СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TI<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.711

Molecular mechanisms of plant genetic engineering by Agrobacterium tumefaciens [Text] / L. S. Melchers [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Aiotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P479
Перевод заглавия: Молекулярный механизм генетической инженерии растений с помощью Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Кратко суммированы основные принципы генетической трансформации растений с помощью A. tumefaciens. Во время трансформации бактерия передает в растение специфический сегмент ДНК, Т-район, из крупной плазмиды Ti, к-рый внедряется в ядро растительной Кл. Т-район содержит onc-гены, ответственные за опухолевую трансформацию растительной Кл. Гены Т-района могут быть полностью делетированы, не затрагивая способности Т-района к переносу. Т-район фланкирован прямыми повторами из 24 п. н. и только они необходимы для переноса. При этом существенна ориентация этих фланговых повторов относительно Т-района. Правый повтор отличается от левого наличием энхансер-подобного элемента, стимулирующего перенос. Получены данные, показывающие, что этот энхансер активен в обеих ориентациях и на различных расстояниях внутри и снаружи от повторов 24 п. н. Перенос Т-ДНК обеспечивается продуктами генов, расположенных в районе вирулентности (Vir) плазмиды Ti. В случае pTi октопинового типа здесь выявлено 7 vir-оперонов. Мутации в оперонах vir A, B, D и G элиминируют вирулентность, тогда как мутации virC, E и F затрагивают спектр хозяев. Для анализа функций vir-генов авторы просеквенировали 30 т. п. н. Virрайона, включая опероны virA, B, G, C и часть D. Выявлено, что virG детерминирует регулятор транскрипции, подобный белкам OmpR, PhoB и Dye, а продукт virA имеет аналогию с белками EnvZ и RhoR, а значит, является сенсорным белком, частично локализованным на цитоплазматической мембране и способным активировать продукт virG после контакта с нек-рыми фенольными компонентами растительного происхождения. Опероны virB и virC содержат соответственно 9 и 2 открытых рамки считывания с неизвестными функциями, оперон virD - по крайней мере 3 таких рамки. Рамка virD1 кодирует полипептид с выраженной гомологией ДНК-связывающему домену ДНК-связывающих белков. Голландия, Univ., Wassenaarseweg 64, 2333 AL Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEPHACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
TI-ПЛАЗМИДА
СТРУКТУРА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ VIR ABCGD
ФУНКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК VIRG
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК СЕНСОРНЫЙ VIRA
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Melchers, L.S.; Haaren, van M.J.J.; Thompson, D.V.; Idler, K.B.; Schilperoort, R.A.; Hooykaas, P.J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.710

High incidence of irregular T-DNA structures after gene transfer to plant cells by Agrobacterium tumefacieus [Text] / R. Peerbolte [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P480-483 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Высокая встречаемость нерегулярных структур Т-ДНК после переноса генов в растительные клетки с помощью Agrobacterium tumefacieus
Аннотация: Выявлено, что 'ЭКВИВ'50% трансформированных Кл табака корончатогалловых опухолевых линий характеризуются аберрантным фенотипом, коррелирующим с иррегулярностью структуры Т-ДНК. Получены данные в пользу того, что наиболее иррегулярные структуры Т-ДНК возникают внутри растительной Кл, вскоре после интеграции Т-ДНК в геном. Стабилизировавшаяся в конце концов структурно Т-ДНК сохраняет эту стабильность в дальнейшем, хотя с очень низкой частотой может происходить ее дестабилизация, приводящая к перестройкам, делециям и/или амплификациям. Такие генетические переключения с одного состояния структуры Т-ДНК на другое, возможно, обуславливают сомаклональные вариации, затрагивающие и интегрированную Т-ДНК. Библ. 14. Голландия, Leiden Univ. Wassenaarseweg 64, 2333 AL Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
TI ПЛАЗМИДЫ
Т-ДНК
НЕРЕГУЛЯРНОСТЬ СТРУКТУРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАСТЕНИЯ
АБЕРРАНТНЫЙ ФЕНОТИП
ГЕНОМ
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ГЕНОМ
ИНТЕГРАЦИЯ Т-ДНК
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Peerbolte, R.; Hoge, J.H.C.; Wullens, G.J.; Schilperoort, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.421

Li, Quanyi.
О выделении Ti-плазмиды в больших количествах с помощью модифицированных методов [Text] / Quanyi Li, Jinshaeng Wang, Chongtah Fang // Чжиу бинли сюэбао = Acta phytopathol. sin. - 1988. - Vol. 18, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0412-0914
Аннотация: На основе ранее предложенной процедуры разработаны 2 метода для изоляции Ti-плазмиды. Для удаления белков и хромосомной ДНК используется смесь фенола и хлороформа (1:1) и 0,5 М NaCl. Оба метода позволяют производить очень эффективное выделение. Ил. 1. Библ. 6. КНР, Nanjing Agricultural Univ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ TI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
СМЕСЬ ФЕНОЛ-ХЛОРОФОРМ-NACL

Доп.точки доступа:
Wang, Jinshaeng; Fang, Chongtah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.194

Cross protection in transgenic tobacco plants expressing a mild strain of tobacco mosaic virus [Text] / Jun Yamaya [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P173-175 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Перекрестная защита в растениях табака, экспрессирующих ослабленный штамм вируса табачной мозаики
Аннотация: Изучали возможность использования растений, трансгенных по ослабленному штамму вируса табачной мозаики (ВТМ), для защиты от инфекции обычными (вирулентными) штаммами ВТМ. Использовали известный ослабленный штамм ВТМ L[1][1]A, ослабленный фенотип которого характеризуется высокой стабильностью. Была получена полная ДНК-копия геномной РНК этого штамма. Эту копию встраивали в Ti-плазмиду и с помощью клеток Agrobacterium tumefaciens переносили в растения табака. Показано, что такие растения эффективно экспрессируют инфекционный, но по-прежнему ослабленный L[1][1]А. Оказалось, что трансгенные растения такого типа характеризуются высокой устойчивостью к заражению обычными штаммами ВТМ, а также РНК, выделенной из этих штаммов. Эта устойчивость проявлялась в практически полном отсутствии симптомов инфекции. Из примерно 70 зараженных растений ослабленные симптомы инфекции проявлялись лишь на двух. Подчеркивается, что в отличии от растений, экспрессирующих только вирусный белок оболочки, растения, экспрессирующие цельный ослабленный вирус, оказываются устойчивыми не только к заражению вирусом, но и к заражению вирусной РНК. Для использования этой системы в полевых условиях в дальнейшем предполагается вносить делеции в геном используемого ослабленного вируса. Япония, Plant Lab. Kirin Brewery Co., Kitsuregawa-machi, Shioya-gun, Tochigi 329-14. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОСЛАБЛЕННЫЕ ШТАММЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
ДНК КОПИИ
TI ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Yamaya, Jun; Yoshioka, Masaharu; Meshi, Tetsuo; Okada, Yoshimi; Ohno, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.275

Kahl, Gunter.
Gentransfer bei pflanzen [Text] / Gunter Kahl, Kurt Weising // Biol. unserer Zeit. - 1988. - Vol. 18, N 6. - S181-188
Перевод заглавия: Перенос генов растениями
Аннотация: Обзор, рассматривающий фундаментальные и прикладные аспекты проблемы переноса генов в растения. Приводятся сведения о природных путях переноса генов с помощью Ti-плазмид Agrobacterium fumefaciens. Описываются генные векторы для растений на основе Ti-плазмид, включая векторы интегративного и бинарного типов. Приводятся примеры маркеров, используемых при трансформации растений, а также генов-репортеров для изучения функционирования в растениях различных эукариотических промоторов. Представлены данные о способах переноса генов в растения с помощью векторов и без их использования. Кратко перечисляются практические достижения современной генной инженерии растений, включая получение трансгенных растений, устойчивых к вирусам. Описана также стратегия конструирования растений устойчивых к глифосатам и др. гербицидам. Ил. 5. Библ. 21. ФРГ, Botanisches Institut der Johann Wolfgang Goethe-Universitat, Frankfurt am Main, Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕНОМ РАСТЕНИЙ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ TI
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГЕРБИЦИДАМ

Доп.точки доступа:
Weising, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.218

Cassava latent virus infections mediated by the Ti plasmid of Agrobacterium tumefaciens containing either monomeric or dimeric viral DNA [Text] / Bret A. M. Morris [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P795-803 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Инфекция латентного вируса маниока, опосредованная плазмидой Ti Agrobacterium tumefaciens, содержащей либо мономерную, либо димерную вирусную ДНК
Аннотация: Инфекцию латентного вируса маникока (ЛВМ), геминивируса, производили с помощью плазмиды Ti Agrobacterium tumefaciens, содержащей либо мономерные, либо димерные копии вирусного генома. ДНК ЛВМ вызывали типичные симптомы при инокуляции ими шт. С58, LBA4404 и vireмутанта AI026 A. tumefaciens, но не др. штаммов A. tumefaciens с мутациями в других локусах vir или шт. polA Esherichia coli (С2110). При такой инфекции были обнаружены вирусспецифические формы ДНК, характерные для нормальной инфекции ЛВМ. Идентифицировано несколько инфекционных мутантов при характеристике ДНК потомства ЛВМ от отдельных растений. В гене белка оболочки ДНК1 и в внутригенной области ДНК 2 обнаружены небольшие вставки и/или делеции. Новая Зеландия, Plant Dis. Div., DSIR, Auckland. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ЛАТЕНТНЫЙ ВИРУС МАНИОКА
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА TI
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS
ДНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Morris, Bret A.M.; Richardson, Kim A.; Andersen, Mark T.; Gardner, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.474

Young, Calvin.
Association of the VirD2 protein with the 5' end of T strands in Agrobacterium tumefaciens [Text] / Calvin Young, Eugene W. Nester // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3367-3374
Перевод заглавия: Связь белка VirD2 с 5'-концом Т-нитей у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Ранее было показано, что белки VirD1 и VirD2 обладают эндонуклеазной активностью специфически расщепляющей пограничные последовательности, фланкирующие Т-ДНК Ti-плазмид A. tumefaciens. После такого расщепления формируются двунитевые, никированные и однонитевые молекулы Т-ДНК, обозначаемые как Т-нити. Показано, что белок VirD2 плотно связывается с Т-нитью, повидимому в результате образования ковалентной связи с ее 5'-концом. Белок VirD1 также ответственен за связывание с ДНК, однако связывание с никированными молекулами Т-ДНК является специфической функцией белка VirD2. Предполагается, что продукты локуса virD и прежде всего VirD2 обеспечивает перенос 5'-конца Т-нити в растительные клетки. Обсуждается сходство этого процесса с конъюгационным переносом однонитевой ДНК плазмиды F в ассоциации с белками TraY и/или TraZ у E. coli. Ил. 7. Библ. 65. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
Т-ДНК
НИКИРОВАНИЕ
T-НИТИ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА VIRD2
ТРАНСФОРМАЦИЯ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Nester, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.475

Winans, Stephen C.
Transcriptional regulation of the virA and virG genes of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Stephen C. Winans, Randall A. Kerstetter, Eugene W. Nester // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4047-4054
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция генов virA и virG у Agrobacteiriun funefaciens
Аннотация: Для исследования регуляции генов vir проведено слияние их промоторов с геном lacZ. Проверялась гипотеза о том, что все гены vir, транскрипция к-рых индуцируется фенольным компонентом растений - ацетилсирингоном, контролируются продуктами генов virA и virG. Выявлено, что промотор гена virA индуцируется указанным соединением в области virA virG - зависимо. Промотор гена virG помимо ацетилсирингона частично индуцируется при подкислении ростовой среды и при голодании по неорганическому фосфату. Эти 2 условия действуют, по-видимому, синергидно и независимо от присутствия в клетках Ti-плазмид, т. е. определяются хромосомными генами. Транспозонным мутагенезом получены мутанты с ослабленным ответом на индукцию низким рН. Клонирование и секвенирование одного из мутантных локусов показало, что он кодирует продукт, гомологичный семейству белков типа продукта гена nodI Rhizobium leguminosarum, способных связываться с АТФ и осуществлять транспортную функцию. Ил. 6. Библ. 42. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФИТОПАТОГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ VIR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА VIRA
ПРОДУКТ ГЕНА VIRG
СИНТЕЗ
ПЛАЗМИДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kerstetter, Randall A.; Nester, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.476

Ti plasmid-specified chemotaxis of Agrobacterium tumefaciens C58C{1} toward vir-inducing phenolic compounds and soluble factors from monocotyledonous and dicotyledonous plants [Text] / Alison M. Ashby [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4181-4187
Перевод заглавия: Детерминированный Ti-плазмидой хемотаксис Agrobacterium tumefaciens к vir-индуцирующим фенольным соединениям и растворимым факторам из однодольных и двудольных растений
Аннотация: Исследовали 12 фенольных соединений на способность действовать как аттрактанты для A. tumefaciens C58С{1} и как индукторы оперонов вирулентности (vir) Ti-плазмид. Соединения разделили на 3 группы. 1-ая группа включает сильные vir - индукторы и ттрактанты для С58CL, содержащего Ti-плазмиду pDUB1003'ДЕЛЬТА'31, но не для изогенных штаммов, свободных от плазмид. 2-ая группа состоит из слабых vir - индукторов и слабых аттрактантов С58С{1}, содержащих Ti-плазмиды, и свободных от них. 3-я группа соединений не является ни vir-индукторами, ни аттрактантами. Таким образом установлена строгая связь между способностью к индукции vir - оперонов и необходимостью Ti-плазмиды для хемотаксиса. Обсуждается значение химической структуры для указанных свойств. Исследовали также положительный хемотаксис в отношении гомогенатов из корней и побегов однодольных и двудольных. При низкой концентрации экстракта наличие Ti-плазмиды усиливало хемотаксис. Показано, что аттрактанты не связаны с Кл оболочкой растений. Отсутствие аттракции не имеет значения для трансформации однодольных A. tumefaciens. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 37. Великобритания, Dep. of Botany, Univ. of Durham, Science Lab., South Road, Durham DH4 3LE.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ С58C{1}
ХЕМОТАКСИС
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ЭКСРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОДНОДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ
ДВУДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ashby, Alison M.; Watson, Martin D.; Loake, Gary J.; Shaw, Charles H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.144

Opine utilization by Agrobacterium spp.: octopine-type Ti plasmids encode two pathways for mannopinic acid degradation [Text] / Yves Dessaux [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P2939-2946
Перевод заглавия: Утилизация опинов Agrobacterium spp.: Ti-плазмиды октопинового типа кодируют два пути деградации маннопиновой кислоты
Аннотация: Изучали механизмы утилизации опинов Agrobacterium spp., несущими Ti-плазмиды. Идентифицированы два пути утилизации опинов. В одном из этих путей деградация маннопиновой к-ты (I) и агропиновой к-ты (II) происходила за счет расщепления С - N связи между сахаром и аминок-той, с образованием маннозы. Этот путь деградации индуцировался I и II, не индуцировался маннопином (III) или агропином (IV). Второй путь деградации опинов являлся неспецифическим и индуцировался III и IV, но не I или II. Методом инсерционного мутагенеза с использованием транспозона Tn5 обнаружено, что инактивация участка, связанного с катаболизмом I, не предотвращает катаболизм III и IV. Показано также, что у мутанта, неспособного утилизировать I, произошла делеций в участке Ti-плазмиды, кодирующем специфический путь катаболизма. Обнаружено, также, что гены, определяющие неспецифический путь деградации опинов, также располагаются в составе Ti-плазмиды, но не перекрываются с участками, кодирующими специфический путь деградации. Библ. 45. Франция, Inst. Nat. de la Rech. Agron., Cent. Nat. de la Recherche Sci., UA136, Inst. de Microbiol., Batiment 409, Univ. de Paris-Sud, F-91405 Orsay Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: AGROBACTERIUM SPP. (BACT.)
ОПИНЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
TI-ПЛАЗМИДЫ
МАННОПИНОВАЯ КИСЛОТА
КОДИРОВАННАЯ ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dessaux, Yves; Guyon, Pierre; Petit, Annik; Tempe, Jacques; Demarez, Marc; Legrain, Christiane; Tate, Max E.; Farrand, Stephen K.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.08-04В4.443

Klein, Walter.
Erste Ergebnisse aus der Einfuhrung des Produktionsverfahrens mit der ti-Form der Ackerbohne [Text] / Walter Klein, Elke Herbst ; Akad. Landwirtschaftswiss. DDR // Tagungsber. - 1988. - N 272. - S121-127 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Первые результаты внедрения производственной технологии с формой ti кормовых бобов
Аннотация: Районирование первого ti-сорта Тинова в 1986 г. послужило расширению сортимента кормовых бобов и внедрению сорта интенсивного типа. Вследствии укороченного роста и заниженной вегетативной массы снизилась конкурентоспособность в отношении сорных растений. Высокая потребность в воде и питательных в-вах, поступающих из почвы, подтвердилась, особенно в 1986 г. Возделывание ti-сорта обеспечивает даже на легких почвах высокие урожая при условии, если бонитировочный балл 50 или при равномерном распределении осадков. Из производственных экспериментов 1987 г. были получены средние урожаи у ti-форм - 40,3 ц/га и 34,0 ц/га у нормальных форм кормовых бобов. Тем самым подтвердилась хорошая пригодность ti-форм для практического возделывания. Библ. 4.

ГРНТИ	68.35.47

ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КОРМОВЫЕ БОБЫ
ФОРМА TI
УРОЖАЙ
ГДР

Доп.точки доступа:
Herbst, Elke

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.660

Common evolutionary origin of the central portions of the Ri TL-DNA of Agrobacterium rhizogenes and the Ti T-DNAAs of Agrobacterium tumefaciens [Text] / H. Levesque [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P731-744 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Общее эволюционное происхождение центральных частей Ri TL-ДНК Agrobacterium rhizogenes и Ti Т-ДНК Agrobacterium fumefaciens
Аннотация: Анализ ранее опубликованной последовательности левого (TL) сегмента Т-района Ri-плазмиды A. rhizogenes выявил несколько неожиданных структурных особенностей. Оказалось, что гены TL-ДНК представлены в избыточном кол-ве. Используя эту избыточность в качестве критерия определены 3 района в TL-ДНК. В левом из них открытые рамки считывания 1-7 не имеют выраженной избыточности. В среднем районе рамки 8, 11, 12, 13 и 14 представляют семейство выраженно диаергированных генов. Правый район несет по-видимому недавно сформировавшуюся дупликацию в результате к-рой рамка 15=18+17. Предполагается, что подобная избыточность, в особенности в центральном, определяющем трансформированный фенотип, районе является адаптивным свойством, обеспечивающим возможность трансформации широкого круга растений. Сравнение TL-ДНК pRi и Т-ДНК pTi выявило наличие общих структур, не выявлявшихся ранее с помощью гибридизационного анализа. Рамка 8 в TL-ДНК представляет собой дивергировавший ген tms1 Т-ДНК. Оба эти гена агробактерий имеют также общие последовательности с геном ауксина iaa M Pseudomonas Savastanoi. Другие члены этого семейства генов обнаружены разбросанными по всей Т-ДНК Ti-плазмид. Сделано предположение, что центральный район TL-ДНК pRi и часть Т-ДНК pTi, включающая рамки 5-10 происходят от общего предшественника. Предполагается, что это семейство генов детерминирует функции, повреждающие пластичность развития трансформированных высших растений. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 57. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78000.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUS RHIXOGENES (BACT)
ПЛАЗМИДЫ
RITL
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS
ПЛАЗМИДЫ
TI-ПЛАЗММИДА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Levesque, H.; Delepelaire, P.; Rouze, P.; Slighton, J.; Tepfer, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.568

Bevan, Michael.
Design and use of Agrobacterium transformation vectors [Text] / Michael Bevan, Andrew Goldsbrough // Genet. Eng. - New York, London, 1988. - Vol. 10. - P123-140 . - ISBN 0-306-42991-8
Перевод заглавия: Описание и использование трансформирующих векторов Agrobacterium
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрена молекулярная организация Ti-плазмид Agrobacterium tumefaciens, а также коинтегративных и бинарных векторов, полученных на их основе. Селективные системы для включения этих векторов в геном растительных клеток основаны на использовании генов npt и cat, определяющих устойчивость к неомицину и хлорамфениколу. Для анализа экспрессии растительных генов в качестве "репортера" используют ген, кодирующий глукуронидазу (GUS). Рассмотрены методы получения трансгенных растений с использованием культур тканей. Подчеркивается необходимость разработки методов для введения экзогенной ДНК в зерновые однодольные растения (пшеница, рис, кукуруза), которые устойчивы к инфицированию агробактериями. Библ. 86. Великобрнитания, Molecular Genetics Dep. Agricultural and Food Research Council Institute of Plant Science Research (Cambridge Laboratory), Trumpington Cambridge CB2 2LQ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ ТРАНСФОРМАЦИИ TI
AGROBACTERIUM
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАСТЕНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Goldsbrough, Andrew

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.306К

Genetic Engineering [Text] : principles and Methods / ред. Jane K. Setlow. - New York ; London : Plenum Press, 1988. - X 340 с. : ил. - ISBN 0-306-42991-8
Перевод заглавия: Генетическая инженерия: принципы и методы
Аннотация: Сборник статей, содержащий разделы: метод геномных отпечатков; теоретич. и компьютерный анализ первичной структуры белков; аффинная хроматография и ДНК-связывающие белки; применение люцеферазы как сигнального гена; автоматич. анализ последовательностей на основе флуоресцентного метода; олигонуклеотид-направленный мутагенез с помощью фосфотионата; описание и использование трансформирующих векторов агробактерий; взаимодействие клеток и детерминация у растений; плазмиды, полученные на основе вируса Эпштейна-Барра; выделение интактных мРНК и конструирование библиотек кДНК; использование трансгенных животных для увеличения продолжительности жизни; использование гена GUS в качестве сигнального гена у растений; структура генов, кодирующих белки свертывания крови.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД ГЕНОМНЫХ ОТПЕЧАТКОВ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКОВ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ВЕКТОРЫ ТРАНСФОРМАЦИИ TI
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КДНК БИБЛИОТЕКА
ГЕНЫ РЕПОРТЕРЫ РАСТЕНИЙ GUS

Доп.точки доступа:
Setlow, Jane K. \ред.\
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.405

Bidirectional transfer from a 24 bp border repeat of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Haaren M. J.J. van [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 21. - P10225-10236
Перевод заглавия: Двунаправленный перенос от фланкирующего повтора 24 п. н. у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Перенос Т-района плазмид Ti из шт. Agrobacterium tumefaciens является ориентированным процессом, стартующим, как предполагалось ранее, от правого флангового поврота и заканчивающимся у левого повтора. В данной работе показано, что правый повтор, находясь в обратной ориентации относительно генов onc, также может обеспечить перенос Т-района в растительные клетки, хотя и менее эффективно, чем в случае, когда этот повтор находится в исходной для него ориентации. Обнаружено, что эффективность переноса Т-района, опосредованного инвертированным правым повтором, можно повысить, если в Т-районе находится энхансерная последовательность. Сходные однонитевые молекулы, соответствующие нижней нити Т-ДНК, выделены из бактерий, индуцированных ацетосирингоном, независимо от ориентации правого повтора. Полученные данные означают, что фланговые повторы способны в определенной степени функционировать двунаправленно. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 38. Нидерланды, Leiden Univ. Wassenaarseweg 60, 2333 AL Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
T-ОБЛАСТЬ
ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ФЛАНКИРУЮЩИЙ ПОВТОР 24 ПАР НУКЛЕОТИДОВ
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
van, Haaren M.J.J.; Sedee, N.J.A.; de, Boer H.A.; Schilperrort, R.A.; Hooykaas, P.J.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.404

Role of the overdrive sevuence in T-DNA border cleavage in Agrobacterium [Text] / Nicolas Toro [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8558-8562 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль усиливающей последовательности в расщеплении границ Т-ДНК у Agrobacterium
Аннотация: Исследован эффект последовательности, локализованной непосредственно за правым прямым повтором из 25 п. н., фланкирующим Т-ДНК Ti-плазмид Agrobacterium, и функционирующей в цис-положении, обеспечивая повышение эффективности образования корончатогалловых опухолей. Изучалось влияние этой последовательности, состоящей из 24 п. н., на ранние стадии процессинга Т-ДНК. Обнаружено, что данный "усилитель" значительно повышает эффективность расщепления Т-ДНК сайт-специфичной эндонуклеазой в бактериях, возможно, путем направления этой эндонуклеазы непосредственно к флангирующим Т-ДНК повторам. С помощью гель - электрофореза выявлено, что белки, имеющие сродство к "усилителю", очиченные из индуцированных ацетосирингоном клеток агробактерий, взаимодействуют с граничными последовательностями Т-ДНК и с "усиливающей" последовательностью. В системе in vivo оперон virC увеличивает уровень расщепления на границах Т-ДНК, вероятно за счет взаимодействия между "усилителем" и белком VirC1. Ил. 7. Библ. 39. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 681.03.07.21
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ TI
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
Т-ДНК
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОВТОРЫ
ПРОЦЕССИНГ
САЙТ-СПЕЦИФИЧНАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСИЛИВАЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
VIR ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toro, Nicolas; Datta, Asis; Yanofsky, Marty; Naster, Eugene

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.158

Loldsmith, Mark A.
At least two nonantigen-binding molecules are required for sigual transduction by the T-cell antigenrecepter [Text] / Mark A. Loldsmith, Paul F. Dazin, Arthur Weiss // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8613-8617 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: По крайней мере две молекулы, не взаимодействующие с антигеном, необходимы для трансдукции сигнала T-клеточным антигенным рецептором
Аннотация: Получили 2 соматических мутанта из лейкозной клеточной линии Jurkat, названные J. CaM1 и J.CaM2, каждый с разл. дефектами трансмембранной передачи сигналов, несмотря на наличие рецептора. Используя методы комплементации и переноса генов, показали, что мутация в J.CaM1 вызывает изменения не в АГ-связывающей субъединице Ti, а в др. м-ле, из чего следует, что субъединица Ti не связана непосредственно с сигнальным трансдукционным аппаратом, включающим CD3 комплекс. 2-й мутант J.CaM2, с высоким уровнем экспрессии антигенного рецептора, оказался полностью лишенным сигнальной трансдуктивной функции, опосредованной через инозитолфосфолипидную систему. Мутация в J. CaM2 Кл также была рецессивной и повреждала молекулу, отличную от Ti 'альфа'-цепи, Ti 'бета'-цепи и дефектной молекулы в J.CaM1 Кл. Библ. 17. США, Depts. Med. Microbiol. Immunol., Sch. Med., Univ. San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
СУБЪЕДИНИЦА TI
ГЕНЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Dazin, Paul F.; Weiss, Arthur

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.155

A novel human V gene expressed predominantly in the Ti'гамма'A fraction of 'гамма'/'дельта'+ peripheral lymphocytes [Text] / Frederic Triebel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P2021-2027 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новый V-ген человека экспрессируется преимущественно Ti'гамма'A+-субпопуляцией периферических 'гамма'/'дельта'+ лимфоцитов
Аннотация: В отличие от 'дельта'-генов Т-клеточного рецептора мыши, для к-рых выявлены по 2 F- и D-сегмента и 9 V-сегментов, в геноме человека выявлены пока только 2 F-сегмента на расстоянии 8 т. п. н. друг от друга и 1 V-сегмент. В клонированной Т-клеточной линии человека, экспрессирующей 'гамма'цепь, выявлен транскрипт нового 'дельта'-гена, названный V-AB12. Для 9-ти подобных по фенотипу клонов, получ. от неродственных доноров, обнаружены перестройки 'дельта'-локуса с участием эмбр. V-AB12-сегмента и известного F-IDP2-сегмента. Соотв-щий полипептид экспрессируется на наружной мембране Т-клеточных клонов. Проводилось окрашивание Т-клеток периф. крови норм. доноров с помощью моноклональных антител, специф. к антигенной детерминанте V-АВ12, и к антигенной детерминанте V9-гена, соотв. Показано, что большинство периф. Т-лимфоцитов фенотипа CD3+ 'альфа'/'бета'экспрессирут 'гамма'/'дельта'-рецепторы чрезвычайно ограниченного разнообразия, кодируемые одной парой V- и V-генов. Библ. 25. Франция, Lab. d'Immunol. Collulaire, Inst. Gustave - Roussy, I-9U805 Villejuit edex.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА T КЛЕТОЧНОГО 'ДЕЛЬТА'
НОВЫЙ V-AB12
ЛОКУС 'ДЕЛЬТА'
ПЕРЕГРУППИРОВКА
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TI'ГАММА'A+
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Triebel, Frederic; Faure, Florence; Mami-Chouaib, Fathia; Jitsukawa, Setsuko; Griscelli, Annelise; Genevee, Catherine; Roman-Roman, Sergio; Hercend, Thierry

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.247

Чернин, Л. С.
Структурно-функциональная организация Т-ДНК ТI и RI плазмид агробактерий [Текст] / Л. С. Чернин, А. М. Слуцкий, М. И. Овадис // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 66-78
Аннотация: Краткий обзор данных об организации и функциях Т-ДНК агробактерий, передача которой в клетки растения-хозяина приводит к формированию корончатых галлов (Agrobacterium tumefaciens) или к развитию синдрома "бородатого корня" (A. rhizogenes). Т-ДНК у штаммов A. tumefaciens октопинового типа занимает на Ti - плазмиде участок размером 14-15 т. п. н. и состоит из двух частей, Т и Т. У штаммов нопалинового типа размер Т-ДНК значительно больше (23 т. п. н.), но она не разделена на участки. Общим для этих двух типов Т-ДНК является участок размером 9 т. п. н., содержащий гены tms1, tms2 (кодируют синтез ИУК) и tmr (кодирует синтез цитокининов). Гены Т-ДНК A. tumefaciens имеют ряд особенностей, характерных для генов эукариот (наличие в промоторах регуляторных последовательностей энхансерного типа, расположенных в 100-300 п. н. "выше" от сайта инициации трансляции; наличие IS-элементов, сходных по структуре с мигрирующими генетическими элементами эукариот). Т-ДНК A. rhizogenes состоит из двух частей: T-содержащей гены биосинтеза ауксинов (tms) и агропина (ags) и T, содержащей гены rol. Функция последних, повидимому, состоит в регуляции синтеза фитогормонов. Важно отметить, что копии rol-генов обнаружены в нетрансформированных растительных клетках. Библ. 29. СССР, Институт химической физики АН СССР, Москва; ВНИИ с.-х. биотехнологии ВАСХНИЛ, Москва.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMAPHACIENS [BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ TI
ПЛАЗМИДЫ RI
СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ФИТОГОРМОНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН ROL
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Слуцкий, А.М.; Овадис, М.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.246

Бурьянов, Я. И.
Генетические области вирулентности и их функционирование у агробактерий [Текст] / Я. И. Бурьянов // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 52-65
Аннотация: Краткий обзор данных о структурно-функциональной организации генов, контролирующих онкогенные свойства агробактерий (А). Прикрепление А к растительным клеткам определяется хромосомными генами chvA, chvB и pscA, кодирующих синтез поверхностных D-глюканов. Эти гены структурно гомологичны и функционально взаимозаменяемы с генами ризобий ndvA, ndvB и exoC, контролирующими морфогенез азотфиксирующих клубеньков, которые эти микроорганизмы формируют на корнях бобовых растений. Перенос Т-ДНК в клетки хозяина определяется расположенными на Ti (Ri)-плазмиде vir-генами, которые организованы в единый регулон, состоящий из 6 групп комплементации и имеющий размер около 35 т. п. н. Эти гены активируются с помощью двухкомпонентной регуляторной системы, состоящей из генов virA (кодирует трансмембранный белок, акцептирующий выделяемые растительными клетками эффекторы фенольной природы) и virG (белок, непосредственно активирующий транскрипцию остальных генов вирулентности). Система virA/virG контролирует также хемотаксис А по отношению к флавонам-эффекторам vir-генов. Рассмотрены механизмы "вырезания" Т-ДНК из Ti-плазмиды, ее коньюгативного переноса из А в клетки растения-хозяина и встраивания в его геном. Библ. 50. СССР, Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
TI ПЛАЗМИДЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК
Т-ДНК
ПЕРЕНОС
ИНТЕГРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска