СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RPOH<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.223

Comparison of the RpoH-dependent regulon and general stress response in Neisseria gonorrhoeae [Text] / Ishara C. Gunesekere [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 13. - P4769-4776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнение RpoH-зависимого регулона и общего стрессового ответа в Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Бетапротеобактерии, в основном, используют репрессорный белок HrcA для контроля генов стрессового ответа. В данной работе применили транскрипционное профилирование для сравнения RpoH-зависимого регулона и общего стрессового ответа в Neisseria gonorrhoeae. Сверхэкспрессировали плазмидную копию гена rpoH во время экспоненциальной фазы роста при 37'ГРАДУС'C. Это привело к повышенной экспрессии 12 генов, многие из которых кодируют стрессовые белки в других видах. Промоторные районы многих этих генов содержат сайт связывания RpoH, подобный таковому Escherichia coli. Видимо, в отличие от других бетапротеобактерий, Neisseria gonorrhoeae утилизирует rpoH, а не гомолог HreA для регуляции стрессового ответа. При экспозиции neisseria gonorrhoeae при 42'ГРАДУС'C в течение 10 минут наблюдали более выраженный стрессовый ответ, включающий 37 различно экспрессируемых генов. Полученные результаты привели к заключению, что хотя RpoH действует как основной регулятор белкового гомеостаза, Neisseria gonorrhoeae имеет дополнительные возможности для ответа на температурный стресс. Австралия, Australian Bacterial Pathogenesis Program, Dep. of Microbiol., Monash Univ. Clayton VIC 3800. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОБЩИЙ СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОБЩЕГО СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
РЕГУЛОН RPOH-ЗАВИСИМЫЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ОСНОВНОЙ РЕГУЛЯТОР БЕЛКОВОГО ГОМЕОСТАЗА RPOH
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gunesekere, Ishara C.; Kahler, Charlene M.; Powell, David R.; Snyder, Lori A.S.; Saunders, Nigel J.; Rood, Julian I.; Davies, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.180

The RpoH-mediated stress response in Neisseria gonorrhoeae is regulated at the level of activity [Text] / Lina Laskos [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 24. - P8443-8453 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: RpoH-опосредованный стрессовый ответ в Neisseria gonorrhoeae регулируется на уровне активности
Аннотация: Исследовали общий стрессовый ответ в Neisseria gonorrhoeae. Транскрипционный анализ генов, кодирующих молекулярные чапероны DnaK, DnaJ и GrpE, привел к заключению, что они транскрибируются с 'сигма'{32} (RpoH)-зависимых промоторов при возникновении стресса. Данный факт подтвердили мутационным анализом 'сигма'{32}-промотора dnaK. Ген, кодирующий RpoH сигма-фактор гонококков, видимо, жизненно необходим, так как не удалось выделить жизнеспособных мутантов. Делеция необычно длинной лидерной последовательности привела к повышенному уровню транскрипции, показывая, что этот район участвует в отрицательной регуляции экспрессии RpoH во время нормального роста. Анализ транскрипции и белков подтвердил, что регуляция RpoH-опосредованного стрессового ответа отличается от наблюдаемого в других видах, в которых регуляция осуществляется на транскрипционном и трансляционном уровнях. Сделали вывод, что повышение активности RpoH отвечает за индукцию стрессового ответа в N. gonorrhoeae. Австралия, Australian Bacterian Pathogenesis Res. Program, Dep. of Microbiol., Monash Univ., Clayton Campus, Victoria. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГОНОРЕЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АДАПТАЦИЯ
ОБЩИЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 32 RPOH
ФУНКЦИЯ
NEISSERIA GONORRHOENAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Laskos, Lina; Ryan, Catherine S.; Fyfe, Janet A.M.; Davies, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.173

The P1 promoter of the Escherichia coli rpoH gene is utilized by 'сигма'{70}-RNAP or 'сигма'{S}-RNAP depending on growth phase [Text] / Anna Janaszak [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 291, N 1. - P65-72 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Промотор P1 гена rpoH Escherichia coli взаимодействует с 'сигма'{70}-RNAP или 'сигма'{S}-RNAP в зависимости от фазы роста
Аннотация: Известно, что промотор гена rpoH Escherichia coli является 'сигма'{70}-зависимым. Показано, что этот промотор также узнается 'сигма'{S}, 'сигма'{70}- и 'сигма'{S}-субъединицами РНК-полимеразы (RNAP), которые индуцируют транскрипцию с промотора Р1 в экспоненциальной и стационарной фазах роста, соответственно, а сайты инициации транскрипции для двух холоферментов различаются одной п. н. Кроме того, показано, что транскрипция после теплового шока зависит от 'сигма'{70}. Данные результаты базируются на анализе последовательностей, in vitro транскрипции, электронной микроскопии, анализе подвижности в геле. Полученные данные и ранее выявленные факты свидетельствуют о кооперации 'сигма'{70}, 'сигма'{24}, 'сигма'{S} и 'сигма'{54}-регулонов в экспрессии гена rpoH, кодирующего главный регулятор стрессового ответа. Польша, Dept. Mol. Biol., Univ. Gdansk

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH ГЛАВНОГО РЕГУЛЯТОРА СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛОНЫ
СИГМА 70 - РЕГУЛОН
СИГМА S - РЕГУЛОН
СИГМА 24 - РЕГУЛОН
СИГМА 54 - РЕГУЛОН
КООПЕРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Janaszak, Anna; Nadratowska-Wesolowska, Beata; Konopa, Grazyna; Taylor, Alina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.138

Posttranscriptional regulation of flagellin synthesis in Helicobacter pylori by the RpoN chaperone HP0958 [Text] / Francois P. Douillard [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 24. - P7975-7984 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция синтеза флагеллина в Helicobacter pylori RpoN чапероном HPO958
Аннотация: Показали, что белок биосинтеза флагеллина Helicobacter pylori HPO958 стабилизирует 'сигма'{54} фактор RpoH. Общий анализ транскриптов позволил идентифицировать ряд генов жгутиков с различной экспрессией в мутантном штамме HPO958. Среди них транскрипция основного гена флагеллина flaA усиливалась двухкратно, свидетельствуя этим, что HPO958 - отрицательный регулятор гена flaA. Однако продукция белка FlaA значительно уменьшалась в мутанте HPO958, и это не было вызвано уменьшением стабильности белка FlaA. Установили, что HPO958 связывается и дестабилизирует мРНК flaA. Комплементация мутанта проходила успешно, подтвердив этим, что мутантный фенотип обусловлен отсутствием HPO958. Полученные результаты привели к заключению, что HPO958 - посттранскрипционный регулятор, модулирующий количество продукции flaA, достаточной для трансляции в H. pylori. Ирландия, Dep. of Microbiol. & Alimentary Pharmabiotic Center, Univ. College Cork. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ФЛАГЕЛЛИН RPOH
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА RPOH
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР HPO958
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Douillard, Francois P.; Ryan, Kieran A.; Caly, Delphine L.; Hinds, Jason; Witney, Adam A.; Husain, Sarah E.; O'Toole, Paul W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.110

Heat shock proteome of Agrobacterium tumefaciens: Evidence for new control systems [Text] / Ran Rosen [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 6. - P1772-1778 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Протеом Agrobacterium tumefaciens в условиях теплового шока: новые системы контроля
Аннотация: У фитопатогенной бактерии выявлены два элемента контроля синтеза белков теплового шока: RpoH (предположительно, контролирует синтез сигма-32 субъединицы РНК-полимеразы, как и у кишечной палочки) и CIRCE-HrcA (участвует в контроле оперона groESL). Анализ мутантов по этим системам показал, что они контролируют 32 из 56 белков теплового шока, синтезируемых агробактериями. Например, синтез белка DnaK зависит от RpoH, а синтез белка PstB - совместно контролируется системами RpoH и CIRCE-HrcA. Полученные данные говорят о наличии у агробактерий альтернативных систем регуляции белков адаптации к стрессам, некоторые из которых (например, общий компонент устойчивости к стрессам H26-G) могут участвовать в контроле взаимодействия с растениями. Израиль, Dep. of Mol. Microbiol. and Biotechnology, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv, Tel Aviv 69978, Phone: 972-3-6409379. Fax: 972-3-6414138. E-mail: eliora@post.tau.ac.il. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH, CIRCE-HERA
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rosen, Ran; Buttner, Knut; Becher, Dorte; Nakahigashi, Kenji; Yura, Takashi; Hecker, Michael; Ron, Eliora Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.250

Molecular characterization of Pseudomonas putida KT2440 rpoH gene regulation [Text] / Maximino Manzanera [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1323-1330 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика регуляции гена rpoH Pseudomonas putida KT2440
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген rpoH Pseudomonas putida KT2440, кодирующий 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} (I). Этот ген комплементирует ростовой дефект мутанта rpoH Escherichia coli при 30 и 42'ГРАДУС'. Методом удлинения праймера идентифицированы 3 промотора, с к-рых транскрибируется ген rpoH. Промоторы P1 и P3 зависят от 'сигма'{70}, а промотор P2 - от I. Картина транскрипции гена rpoH не изменяется в ответ на различные стрессы (тепловой шок или добавление ароматич. соединений). Предсказанная вторичная структура 5'-области мРНК, транскрибированных с 3 разных промоторов rpoH, позволила предположить регуляцию экспрессии I на уровне инициации трансляции и роль периода полураспада мРНК. Терминатором транскрипции гена rpoH при 28-42'ГРАДУС' является инвертированный повтор, расположенный на расстоянии 20 п.н. с 3'-стороны от стоп-кодона. Испания, Estacion Experin. Zaidin, Dep. Bioquim. y Biol. Mol. y Calular Plantas, E-18080 Granada. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА 32 RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ГЕНА RPOH
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Manzanera, Maximino; Aranda-Olmedo, Isabel; Ramos, Juan L.; Marques, Silvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.182

Narberhaud, Franz.
Structure-function studies of Escherichia coli RpoH ('сигма'{32}) by in vitro linker insertion mutagenesis [Text] / Franz Narberhaud, Sylvia Balsiger // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 9. - P2731-2738 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Исследование структуры и функции RpoH ('сигма'{32}) Escherichia coli с помощью линкерного инсерционного мутагенеза in vitro
Аннотация: Сигма фактор RpoH ('сигма'{32}) Escherichia coli - ключевой регулятор ответа на тепловой шок. Для изучения его структурных и функциональных свойств создали коллекцию вариантов тетрапептидных инсерций методом линкерного инсерционного мутагенеза in vitro. Получили 31 различную инсерцию и проанализировали активность сигма-фактора с помощью groE-lacE репортера на rpoH-негативной основе. Результаты позволили создать карту пермиссивных сайтов, допускающих линкерные инсерции, и функционально важных районов, в которых линкерная инсерция снижает активность сигма-фактора. Отселектированные мутанты обсуждаются в свете известных свойств сигма-фактора и в связи со структурой фрагмента RpoH, содержащего район 2. Швейцария, Inst. fur Microbiol., Eidgenossische Techniche Hochschule, CH-8092 Zurich. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ RPOH
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Balsiger, Sylvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.231

Analysis of rpoHgene expression in the psychrophilic bacterium, Colwellia maris [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Seiji Yamauchi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P140 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена rpoH в психрофильной бактерии Colwellia maris
Аннотация: Психрофильные бактерии Colwellia maris растут при температуре 5-15'ГРАДУС'С. Несмотря на то, что гены groESL и dnaK экспрессируются при 20'ГРАДУС'С, их промоторные области сходны с таковыми у промоторов теплового шока Escherichia coli. Для выяснения специфических механизмов ответа на повышенную температуру у психрофилов был клонирован ген rpoH и изучена его экспрессия. С помощью набора олигонуклеотидных праймеров, сконструированных, исходя из аминокислотной последовательности консервативных участков нек-рых RpoH, был клонирован фрагмент гена rpoH C. maris, включающий RpoH box, специфичный для данного белка. Его предсказанная аминокислотная последовательность на 64 идентична соответствующему району E. coli. Гибридизация по-Нозерну показала, что максимальный уровень содержания транскриптов rpoH достигается при 20'ГРАДУС'С, а скорость их деградации с повышением температуры снижается. Полагают, что стабильность мРНК rpoH является элементом многофакторной системы регуляции RpoH. Япония, Grad. Sch. Sci. & Engin., Ehime Univ., Hokkaido

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПСИХРОФИЛИЯ
COLWELLIA MARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Seiji; Miyagi, Kazue; Okuyama, Hidetoshi; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.02-04Б2.176

Stoll, Sascha.
Promoter characterization in the AT-rich genome of the obligate endosymbiont "Candidatus Blochmannia floridanus" [Text] / Sascha Stoll, Heike Feldhaar, Roy Gross // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 11. - P3747-3751 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика промотора АТ-богатого генома облигатного эндосимбионта "Candidatus Blochmanniafloridanus"
Аннотация: Характеристика сайтов старта транскрипции 14 генов, кодируемых экстремально богатым АТ геномом "Candidatus Blichmanniafloridanus" позволила выявить высокую степень консервативности с RpoD промоторной консенсусной последовательностью свободно живущей родственной Escherichia coli. Более того, в соответствии с наличием альтернативного сигма фактора теплового шока RpoH в "Candidatus Blochmanniafloridanus", были идентифицированы типичные RpoH-зависимые промоторы. Однако ответа на тепловой шок, аналогичного таковому в E. coli, в данной бактерии не обнаружили. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Biozentrum, Univ. Wurzburg, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНОМ
АТ-БОГАТЫЙ
ПРОМОТОРЫ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
RPOD
RPOH СИГМА ФАКТОР ТЕПЛОВОГО ШОКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
CANDIDATUS BIOCHMANNIAFLORIDANUS (BACT.)
ОБЛИГАТНЫЙ ЭНДОСИМБИОНТ

Доп.точки доступа:
Feldhaar, Heike; Gross, Roy

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.255

Wang, Qingping.
A novel sigma factor is involved in expression of the rpoH gene of Escherichia coli [Text] / Qingping Wang, Jon M. Kaguni // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4248-4253 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый тип сигма-фактора участвует в экспрессии гена rpoH клеток Escherichia coli
Аннотация: Изучали функции недавно обнаруженного нового сигмафактора - ='сигма'{2}{4} клеток Escherichia coli. Обнаружено, что присоединение 'сигма'{2}{4} к молекулам РНК-полимеразы (РП) E. coli сообщает ферменту способность транскрибировать ген rpoH с промотора rpoH3p. Ген rpoH кодирует еще один сигма-фактор-'сигма'{3}{2}, который используется для транскрипции так называемых генов теплового шока (ГТШ) в клетках E. coli. Известно, что у этого гена имеются 4 промотораrpoH1р, rpoH2p, rpoH3p и rpoH4p. Два из этих промоторов (1 и 4) узнаются РП, содержащей обычный сигмафактор-'сигма'{7}{0}, а роль остальных двух промоторов оставалась до сих пор неизвестной. Синтез белков-продуктов ГТШ в клетках E. coli индуцируется не только тепловым шоком, но и рядом других воздействий, в частности при так называемом строгом ответе клеток на ингибирование синтеза белка. В данной работе показано, что в этих условиях не наблюдается накопления 'сигма'{2}{4} и усиления транскрипции с rpoH3p. Не наблюдалось и усиления транскрипции гена rpoH и с промоторов 1 и 4. Делается вывод, что при строгом ответе индукция ГТШ осуществляется по какому-то особому механизму, не через усиление синтеза продукта гена rpoH-'сигма'{3}{2}. Библ. 36.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W3110
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА 24
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА-32 RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ МРНК IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kaguni, Jon M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.236

Wang, Qingping.
dnaA Protein regulates transcription of the rpoH gene of Escherichia coli [Text] / Qingping Wang, Jon M. Kaguni // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 13. - P7338-7344 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок dnaA регулирует транскрипцию гена rpoH у Escherichia coli
Аннотация: Ген rpoH(htpR) Escherichia coli детерминирует 'сигма'-фактор, обеспечивающий способность РНК-полимеразы распознавать промоторы генов белков теплового шока. Белок duaA, связывающийся со специфичными последовательностями ДНК, требуется для инициации хромосомной репликации, присоединяется к сайтам внутри локуса ori. Экспрессия белка dnaA ауторегулируется путем связывания белка с сайтом, находящемся в промоторном районе гена dnaA. В районе промотора rpoH находятся 2 копии последовательности, связывающейся с белком dnaA. Методом связывания на фильтрах в данной работе показано, что белок dnaA спефицично связывается с фрагментами ДНК, содержащими промоторный район rpoH, причем сродство к этому промотору даже выше, чем к собственному промотору dnaA. Напротив, снижение уровня связывания отмечено с фрагментами ДНК, содержащими промотор lacUV5. Анализ с помощью ДНКазы I показал, что белок dna A защищает специфические сайты в пределах промоторного района rpoH. Связывание белка dnaA с промоторным районом rpoH приводит к подавлению транскрипции с 2 из 3 промоторов гена rpoH in vitro. Повышение уровня белка dnaA подавляет транскрипцию с этих 2 промоторов in vivo. Сделан вывод, что белок dnaA регулирует транскрипцию rpoH влияя тем самым на экспрессию генов, контролируемых rpoH. Ил. 8. Библ. 58. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РО-ФАКТОРА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОР ГЕНА RPOH

Доп.точки доступа:
Kaguni, Jon M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.186

Dual input control: Activation of the Bartonella henselae VirB/D4 type IV secretion system by the stringent sigma factor RpoH1 and the BatR/BatS two-component system [Text] / Maxime Quebatte [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 90, N 4. - P756-775 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двойной контроль входа: активация системы секреции типа IV VirB/D4 Bartonella henselae посредством жесткого [контроля] сигма-фактора RpoH1 и двукомпонентной системы BatR/BatS
Аннотация: Координированная экспрессия факторов вирулентности является важным этапом колонизации хозяина бактериальным патогеном. С использованием генетических подходов и шотган-протеомики изучали механизмы адаптации к нише зоонозного патогена Bartonella henselae. Показано, что для экспрессии генов системы секреции типа IV VirB/D4 (T4SS) и ее секретируемых эффекторных белков необходим альтернативный сигма-фактор RpoH1, уровень которого контролируется компонентами жесткого ответа (SR) DksA и SpoT. RpoH1-зависимая активация T4SS происходит при активации двукомпонентной системы BatR/BatS. Анализ эпистаза показал, что система BatR/BatS, сигма-фактор RpoH1 и белки DksA и SpoT обеспечивают двойной контроль активации T4SS B. henselae. Швейцария, Focal Area Infect. Biol., Biozentrum, Univ. Basel, Kingelbergstrasse 70, 4056 Basel

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
К НИШЕ
КОЛОНИЗАЦИЯ ХОЗЯИНА
СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ
ТИП IV VIRB/D4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГМА-ФАКТОР RPOH1
СИСТЕМА BATR/BATS
BARTONELLA HENSELAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Quebatte, Maxime; Dick, Mathias S.; Kaever, Volkhard; Schmidt, Alexander; Dehio, Christoph

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.558

Jenkins, Darlene E.
Role of RpoH, a heat shock regulator protein, in Escherichia coli carbon starvation protein synthesis and survival [Text] / Darlene E. Jenkins, Elizabeth A. Auger, A Matin // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 6. - P1992-1996 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль R poH, регуляторного белка теплового шока, в синтезе белков в условиях углеродного голодания у Escherichia coli и выживаемость
Аннотация: Белки голодания Escherichia coli включают белки теплового шока (БТШ), индукция к-рых контролируется минорным фактором 'сигма'{3}{2}. Уровень 'сигма'{3}{2} увеличивается в Кл E. coli дикого типа в условиях голодания. В изогенном шт. 'ДЕЛЬТА'rpoH, к-рый не синтезирует 'дельта'{3}{2}, не наблюдается индукции 3 БТШ в процессе голодания. Т. обр. 'дельта'{3}{2} участвует в индукции БТШ и белков голодания. Кл 'ДЕЛЬТА'rpoH более чувствительны к голоданию, но в условиях голодания они обладают системами защиты от теплового и окислительного стресса. Ил. 5. Библ. 26. (A. Matin). США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Sherman Fairchild Science Building, D317, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, California 94305-5402.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
УГЛЕРОД
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СИГМА 32
БЕЛОК RPOH
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛКИ ГОЛОДАНИЯ
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Auger, Elizabeth A.; Matin, A

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.180

Dual RpoH sigma factors and transcriptional plasticity in a symbiotic bacterium [Text] / Melanie J. Barnett [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 18. - P4983-4994 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два 'сигма'-фактора RpoH и транскрипционная пластичность симбиотических бактерий
Аннотация: Sinorhizobium meliloti может существовать как почвенный сапрофит и как азотфиксирующий симбинт в корнях растений. Приспособление к разным условиям у бактерий часто опосредуется использованием альтернативных 'сигма'-факторов. У S. meliliti есть 14 'сигма'-факторов, в том числе 2 предполагаемых 'сигма'-фактора теплового шока (RpoH). С помощью гибридизации на микрочипах сравнили транскриптомы мутантов по генам rpoH1, rpoH2 и двойных мутантов proH1proH2 в стационарной фазе роста и после воздействия теплового шока. Обнаружили, что экспрессия 300 генов зависит от RpoH1 и RpoH2. Определили консенсусные последовательности RpoH1- и RpoH2-зависимых промоторов, а также промоторов, зависимых от обеих форм RpoH

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОРЫ 'СИГМА'
RPOH
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, Melanie J.; Bittner, Alycia N.; Toman, Carol J.; Oke, Valerle; Long, Sharon R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.09-04Б2.153

Stoll, Sascha.
Promoter characterization in the AT-rich genome of the obligate endosymbiont "Candidatus Blochmannia floridanus" [Text] / Sascha Stoll, Heike Feldhaar, Roy Gross // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 11. - P3747-3751 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика промотора АТ-богатого генома облигатного эндосимбионта "Candidatus Blochmanniafloridanus"
Аннотация: Характеристика сайтов старта транскрипции 14 генов, кодируемых экстремально богатым АТ геномом "Candidatus Blichmanniafloridanus" позволила выявить высокую степень консервативности с RpoD промоторной консенсусной последовательностью свободно живущей родственной Escherichia coli. Более того, в соответствии с наличием альтернативного сигма фактора теплового шока RpoH в "Candidatus Blochmanniafloridanus", были идентифицированы типичные RpoH-зависимые промоторы. Однако ответа на тепловой шок, аналогичного таковому в E. coli, в данной бактерии не обнаружили. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Biozentrum, Univ. Wurzburg, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.404

Tilly, Kit.
Modulation of stability of the Escherichia coli heat shock regulatory factor 'сигма'{3}{2} [Text] / Kit Tilly, Jean Spence, Costa Georgopoulos // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1585-1589 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модуляция стабильности 'сигма'{3}{2} регуляторного фактора теплового шока Escherichia coli
Аннотация: Синтез белков теплового шока Escherichia coli регулируется на уровне транскрипции. РНК-полимераза (Е) связывается с новой субъединицей инициации 'сигма'{3}{2} и вновьобразованный холофермент E='сигма'{3}{2} транскрибирует только гены, синтез которых инициируется тепловым шоком. Исследовали влияние внутриклеточной концентрации 'сигма'{3}{2} на синтез белков теплового шока. Клонировали ген rpoH, кодирующий 'сигма'{3}{2} в составе многокопийной плазмиды. Определили период полураспада 'сигма'{3}{2} в клетке. Показали, что он равен одной минуте при температуре 37-42'ГРАДУС' С и увеличивается с понижением температуры. При 22'ГРАДУС' С он составляет 15 минут. Установили, что мутация в гене dnaK или экспрессия ранних генов фага 'лямбда' приводят к увеличению периода полураспада 'сигма'{3}{2} в 3-5 раз. Полагают, что регуляция активности гена rpoH и концентрации 'сигма'{3}{2} на многих уровнях дает возможность клетке обеспечить точный баланс белков теплового шока. Библ. 40. США, Dep. of Cel., Viral, and Mol. Biol., Univ. of Utah Med., Center, Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13 + 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CG410
ШТАММ RB791
АДАПТАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА СИГМА 32
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Spence, Jean; Georgopoulos, Costa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.278

Isolation and charactepization of Escherichia coli mutants that lack the heat shock sigma factor 'сигма'{3}{2} [Text] / Yan-Ning Zhou [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3640-3649
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутантов Escherichia coli, лишенных сигма-фактора теплового шока 'сигма'{3}{2}
Аннотация: В Escherichia coli гена rpoH 'сигма'-фактора теплового шока 'сигма'{3}{2} (I), клонированном на плазмидах pFN97 и pKV7, сконструированы 2 нулевых мутации::rpoH120::kan (вставка детерминанта kan в сайт NcoI, прерывающая трансляцию I на кодоне 44) и 'ДЕЛЬТА'rpoH30::kan (делеция внутреннего фрагмента, кодирующего аминок-тные остатки 23 - 268, с заменой детерминантом kan). Эти мутации встроены в хромосому E. coli. Полученные шт. лишены I и крайне т-рочувствительны и могут расти при т-ре не выше 20'ГРАДУС'. У мутантов не идет транскрипция с промоторов теплового шока гена htpG и оперонов groESL и dnaKJ. Однако, ряд белков теплового шока у них синтезируется. В частности, обнаруживается белок GroEL, синтез к-рого, однако, не индуцируется при повышении т-ры. Слабый синтез GroEL связан с инициацией транскрипции на минорном промоторе оперона groE, контролируемом 'сигма'{7}{0}. Белок DnaK не обнаруживается при низкой т-ре, но в небольшом кол-ве синтезируется при переносе на 42'ГРАДУС'. Механизм этого температурочувствительного синтеза неизвестен. Полученные данные показывают, что I необходим для роста Кл при т-ре выше 20'ГРАДУС' и для транскрипции с промоторов теплового шока. Синтез некоторых белков теплового шока в отсутствие I указывает на существование дополнительных механизмов контроля их экспрессии. США, Dept. of Bacteriol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI53706, C.A. Gross. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА* RPO (32)- ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Yan-Ning; Kusukawa, Noriko; Erickson, James W.; Gross, Carol A.; Yura, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.256

Dobrindt, U.
Regulation of the tRNA[5]{Leu}-encoding gene leuX that is associated with a pathogenicity island in the uropathogenic Escherichia coli strain 536 [Text] / U. Dobrindt, J. Hacker // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 265, N 5. - P895-904 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Регуляция гена leuX, кодирующего тРНК{лей}[5] и ассоциированного с островом патогенности у уропатогенной Escherichia coli, штамм 536
Аннотация: У уропатогенного штамма Escherichia coli 536 (О6:K15H31) остров патогенности PAI II[536] содержит ген leuX, к-рый кодирует тРНК{лей}[5], важную для экспрессии генов вирулентности. Транскрипция гена leuX отличается от транскрипции большинства генов тРНК, включая ген leuV главной тРНК{лей}. Повышение т-ры роста, осмолярности или конц-ии этанола не изменяет или слегка повышает транскрипцию leuX и уменьшает транскрипцию leuV. 'сигма'-Фактор теплового шока RpoH влияет на транскрипцию leuX, но не leuV. Эти данные показали, что на транскрипцию гена тРНК может специфически влиять альтернативный 'сигма'-фактор. Германия, Inst. Mol. Inrektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{ЛЕЙ}[5] LEUX
СЧИТЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР СИГМА RPOH
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hacker, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.185

Three disparately regulated genes for 'сигма'{32}-like transcription factors in Bradyrhizobium japonicum [Text] / Franz Narberhaus [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P93-104 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Три независимо регулируемых гена для 'сигма'{32}-подобных транскрипционных факторов у Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои Bradyrhizobium japonicum выявлен класс белков теплового шока, синтезируемых с участием 'сигма'{32}-подобных субъединиц РНК-полимеразы. Выявлено 3 гена (rpoH[1], rpoH[2], rpoH[3]), кодирующих синтез этих субъединиц. Все эти гены могут индуцировать транскрипцию гена groE в клетках Escherichia coli. Ген rpoH[3] ассоциирован с генами ragA/ragB, кодирующими двухкомпонентную регуляторную систему. Гены rpoH[1] и rpoH[3] имеют промоторы, зависимые от 'сигма'{70}-подобной субъединицы РНК-полимеразы. Ген rpoH[2] не может быть элиминирован мутациями, тогда как мутанты по двум другим генам сохраняют нормальную жизнеспособность и у них не изменена способность к симбиотической азотфиксации. Библ. 52. Швейцария, Mikrobiologisches Inst. Eidgenossische Technische Hochschule, ETH-Zentrum, Schmelzbergstrasse 7, CH-8092 Zurich

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH[1]
ГЕН RPOH[2]
ГЕН RPOH[3]
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
'СИГМА'{32}-ПОДОБНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
МЕДЛЕННОРАСТУЩИЕ БАКТЕРИИ СОИ

Доп.точки доступа:
Narberhaus, Franz; Krummenacher, Philipp; Fischer, Hans-Martin; Hennecke, Hauke

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.118

Huang, Lan-Hui.
Isolation and characterization of the Xanthomonas campestris rpoH gene coding for a 32-kDa heat shock sigma factor [Text] / Lan-Hui Huang, Yi-Hsiung Tseng, Ming-Te Yang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 3. - P854-860 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена rpoH Xanthomonas campestris, кодирующего 'сигма'-фактор теплового шока 32 кД
Аннотация: С использованием вырожденных олигонуклеотидных праймеров, соответствующих консервативным областям бактериальных 'сигма'-факторов теплового шока RpoH (I; 'сигма'{H}), амплифицирован фрагмент гена rpoH Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), штамм 11. С использованием этого фрагмента в кач-ве зонда из геномной библиотеки Хсс выделена плазмида pXC57, несущая вставку длиной 4,7 т. п. н. Секвенирование области этой вставки длиной 2053 п. н. обнаружило открытую рамку считывания, к-рая кодирует белок длиной 291 остаток (мол. м. 32854), к-рый соотв. на 59,6 и 57,3% идентичен I Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. Ген rpoH Xcc комплементирует дефектный по I мутант A7448 E. coli. I Xcc и его мРНК имеют структурные признаки, типичные для 'гамма'-группы протеобактерий. Уровень I у Xcc временно увеличивается при тепловом шоке. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
G-ФАКТОР ТЕПЛОВОГО ШОКА 32 КД
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tseng, Yi-Hsiung; Yang, Ming-Te

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска