СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PLASMODIUM YOELII (PROT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И2.045

A malaria protein encoded by a multigene family: expression of gene fragments and immunogenicity of the recombinant proteins [Text] : [Pap.] Brit. Soc. Immunol. Spring Meet. Workshop "Immunity to Parasites: Infec. Contr. or Disease Induct.?", Liverpool, 16 Apr., 1993 / S. Ogun [et al.] // Ann. Crop. Med. and Parasitol. - 1993. - Vol. 87, N 6. - P665 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Белок малярийного [паразита], кодируемый множественным семейством генов: экспрессия фрагментов генов и иммуногенность рекомбинантных белков
Аннотация: Охарактеризовано семейство генов, кодирующих группу белков с мол. м. 235 кД, локализованных в роптриях спорозоитов Plasmodium yoelii. Установлена связь между АТ к 235 кД белкам и протективным иммунитетом к малярии у мышей. Предпринята попытка разработки экспериментальной вакцины к P. yoelii на основе рекомбинантных 235 кД-белков, к-рая оказалась безуспешной. Рассмотрены перспективы дальнейшего исследования генной структуры специфических белков роптрий малярийного паразита. Великобритания, National Inst. Med. Res., London, NW7 1АА.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
СПОРОЗИТЫ
РОПТРИИ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ogun, S.; Keen, J.; Sinha, K.; Owen, C.; Brown, K.N.; Holder, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.65

Barnwell, John W.
A new escape and evasion tactic [Text] / John W. Barnwell // Nature. - 1999. - Vol. 398, N 6728. - P562-563 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Новая тактика избегания и ускользания
Аннотация: У мерозоитов Plasmodium yoelii в роптриях локализуются белки из семейства p235, играющие существенную роль в распознавании эритроцитов, подходящих для внедрения паразитов. Показано, что у этого вида имеется от 11 до 50 генов, кодирующих эти белки. При этом в каждом ядре транскрибируется только один ген, но у образующихся из одного шизонта мерозоитов могут экспрессироваться разные гены. Т. обр., какая-то часть мерозоитов может получать преимущества в отношении возможностей проникновения в эритроциты. Такой механизм не обнаружен у P. falciparum и P. knowlesi, у к-рых у мерозоитов экспрессируется до 3 типов адгезинов. У P. vivax экспрессируется "сенсорный" комплекс из 2 адгезинов. США, Centers for Disease Control and Prevention, Div. of Parasitic Diseases, 4770 Buford Highway NE, Atlanta, Georgia 30341. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
РОПТРИИ
БЕЛКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.475

A plasmid encoding murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor increases protection conferred by a malaria DNA vaccine [Text] / Walter R. Weiss [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2325-2332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Плазмида, кодирующая мышиный колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов, усиливает защиту, вызванную малярийной ДНК-вакциной
Аннотация: На модели инвазии Plasmodium yoelii у мышей изучена возможность вакцинации против малярии с использованием в качестве прививочного материала рекомбинантных ДНК-плазмид. Предварительно было показано, что ДНК-плазмида, содержащая ген белка PyCSP циркумспорозоитов (PyCSP[1012]) защищает 28% привитых мышей от малярии. При использовании этой плазмиды в комбинации с плазмидой, несущей ген GM-CSF (колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов) степень протекции возрастала до 58% (P0,0001). Сама по себе плазмида GM-CSF не защищала от малярии; плазмида дефектного (неактивного) GM-CSF не усиливала протекцию. Стимулирующий эффект плазмиды GM-CSF проявлялся в усилении ответа антител к PySCP классов IgG1, IgG2a, IgG2b, но не IgG3 и IgM. Отмечено также увеличение выработки ИФН-'гамма' CD8{+} клетками, хотя цитотоксическая (литическая) активность Т-клеток оставалась без изменений. Наиболее выраженным был потенцирующий эффект плазмиды GM-CSF в отношении антиген-зависимой пролиферации CD4{+} и выработки ими ИЛ-2. Заключают, что эффект плазмиды GM-CSF объясняется, вероятно, усилением активности дендритных антиген-презентирующих клеток. Данная плазмида, разрешенная к применению у людей, может стать компонентом перспективной противомалярийной вакцины. США, Naval Medical Research Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МОДЕЛЬ ИНВАЗИИ
МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК-ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Weiss, Walter R.; Ishii, Ken J.; Hedstrom, Richard C.; Sedegah, Martha; Ichino, Motohide; Barnhart, Kerry; Klinman, Dennis M.; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.87

A plasmid encoding murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor increases protection conferred by a malaria DNA vaccine [Text] / Walter R. Weiss [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2325-2332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Плазмида, кодирующая мышиный колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов, усиливает защиту, вызванную малярийной ДНК-вакциной
Аннотация: На модели инвазии Plasmodium yoelii у мышей изучена возможность вакцинации против малярии с использованием в качестве прививочного материала рекомбинантных ДНК-плазмид. Предварительно было показано, что ДНК-плазмида, содержащая ген белка PyCSP циркумспорозоитов (PyCSP[1012]) защищает 28% привитых мышей от малярии. При использовании этой плазмиды в комбинации с плазмидой, несущей ген GM-CSF (колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов) степень протекции возрастала до 58% (P0,0001). Сама по себе плазмида GM-CSF не защищала от малярии; плазмида дефектного (неактивного) GM-CSF не усиливала протекцию. Стимулирующий эффект плазмиды GM-CSF проявлялся в усилении ответа антител к PySCP классов IgG1, IgG2a, IgG2b, но не IgG3 и IgM. Отмечено также увеличение выработки ИФН-'гамма' CD8{+} клетками, хотя цитотоксическая (литическая) активность Т-клеток оставалась без изменений. Наиболее выраженным был потенцирующий эффект плазмиды GM-CSF в отношении антиген-зависимой пролиферации CD4{+} и выработки ими ИЛ-2. Заключают, что эффект плазмиды GM-CSF объясняется, вероятно, усилением активности дендритных антиген-презентирующих клеток. Данная плазмида, разрешенная к применению у людей, может стать компонентом перспективной противомалярийной вакцины. США, Naval Medical Research Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МОДЕЛЬ ИНВАЗИИ
МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК-ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Weiss, Walter R.; Ishii, Ken J.; Hedstrom, Richard C.; Sedegah, Martha; Ichino, Motohide; Barnhart, Kerry; Klinman, Dennis M.; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.93

A protective monoclonal antibody recognizes a variant-specific epitope in the precursor of the major merozoite surface antigen of the rodent malarial parasite Plasmodium yoelii [Text] / James M. Burns [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 8. - P2835-2840 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективное моноклональное антитело узнает вариант-специфичный эпитоп на предшественнике главного поверхностного антигена мерозоитов малярийного паразита грызунов Plasmodium yoelii
Аннотация: Ранее было показано, что м-АТ к АГ-предшественнику (АГ-П) поверхностного АГ мерозоитов P. berghei защищает мышей от заражения этим паразитом. Изучали протективные св-ва этих же м-АТ на мышах, зараженных различными линиями P. yoelii или др. видами малярийных паразитов грызунов. Только 3 линии P. yoelii из 5 оказались чувствительнык действию м-АТ. Иммунопреципитания показала, что эпитоп на АГ-П, узнаваемый м-АТ, у разных линий паразита неодинаков, что соответствует результатам опытов in vitro по пассивной защите мышей от заражения с помощью м-АТ. Иммуногенные детерминанты АГ-П не выявлены на поверхности мерозоитов всех изученных линий; в то же время были обнаружены др. эпитопы, узнаваемые Вклетками и дающие перекрестные серол. р-ции. Показано также, что гены, кодирующие АГ-П у разных линий и видов малярийных паразитов имеют сходство. Поскольку АГ-П P. yoelii и P. falciparum также похожи, модель малярии грызунов можно использовать в экспериментах по разработке малярийных вакцин. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Burns, James M.; Jr., Jr.; Parke, Lydia A.; Daly, Thomas M.; Cavacini, Lisa A.; Weidanz, William P.; Long, Carole A

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.07-04И2.81

A rhoptry-protein-associated mechanism of clonal phenotypic variation in rodent malaria [Text] / P. R. Preiser [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 398, N 6728. - P618-622 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Связанные с белком роптрий фенотипические различия клонов у возбудителей малярии грызунов
Аннотация: У Plasmodium yoelii мультигенное семейство кодирует белки роптрий мерозоитов с мол. м. 235 000 (белки р235). Считается, что эти белки определяют субпопуляцию эритроцитов, в которую внедряются мерозоиты. В р235 идентифицирована область, характеризующаяся значительной гомологией с белком, связывающим P. vivax с ретикулоцитами. По крайней мере, один из р235 связывается с наружной мембраной эритроцитов. Разработана методика манипуляции с единичными паразитами, позволяющая изучать механизм генной экспрессии, благодаря которому мерозоиты, происходящие из одного шизонта, экспрессируют различные белки из группы р235. Этот механизм клоновой изменчивости позволяет паразитам выживать у хозяев, обеспечивая хронический характер инфекции. Это явление генетически и фенотипически отлично от известных антигенных вариаций, определяемых мультигенным семейством var у P. falciparum. На геном P. yoelii приходится до 50 копий генов р235, причем в этом семействе не менее 11 генов. Франция, INSERM U442, Univ. Paris-Sud, Bat. 443, Orsay 91405. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
КЛОНЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РОПТРИИ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Preiser, P.R.; Jarra, W.; Capiod, T.; Snounou, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.62

A small peptide (CEL-1000) derived from the 'бета'-chain of the human major histocompatibility complex class II molecule induces complete protection against malaria in an antigen-independent manner [Text] / Yupin Charoenvit [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 7. - P2455-2463 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Небольшой пептид (CEL-1000), полученный из 'бета'-цепи молекулы основного комплекса гистосовместимости класса II человека индуцирует полную защиту от малярии независимым от антигена способом
Аннотация: Небольшой пептид CEL-1000 (НП; DGQEEKAGVVSTGLIGGG) относится к новым потенциальным профилактическим и терапевтическим препаратам. При иммунизации НП у мышей развивался сильный иммунитет против заражения спорозоитами (СЗ) возбудителя малярии мышей Plasmodium yoelii. При этом при введении 100 СЗ у мышей полностью отсутствовали кровяные стадии развития паразитов (100%-ная защита), а при введении 50 000 СЗ в 400 раз уменьшалось содержание РНК печеночных стадий развития паразитов. Защитное действие НП отмечалось в случае мышей A/J (H-2{a}) и C3H/HeJ (H-2{k}), но не BALB/c (H-2{d}) или CAF1 (гибрид A/J*BALB/c) мышей. У иммунизированных НП мышей с развившимся иммунитетом отмечалось высокое содержание интерферона-гамма (ИФНг) в сыворотке крови и повышенное число печеночных и селезеночных CD4{+} T-клеток, продуцирующих ИФНг. Введение мышам A/J с развившимся иммунитетом антител против НП перед вторичным заражением полностью снимало защиту, а введение антител против CD4{+} T-клеток частично снижало уровень защиты (в контроле антитела против интерлейкина-12 (ИЛ-12), CD8{+} T-клеток и естественных киллеров не оказывали никакого воздействия). Результаты работы показывают, что индукция иммунитета НП не приводит к продукции антител, а также зависит от ИФНг и частично зависит от CD4{+} T-клеток и не зависит от CD8{+} T-клеток, естественных киллеров и ИЛ-12 во время эффекторной фазы. Австрия, CEL-SCI Corporation, 8229 Boone Blvd, Suite 802, Vienna, VA 22182. E-mail: Dzimmerman@cel-sci.com. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ
ОСНОВНОЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
I-КЛЕТКИ
ЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Charoenvit, Yupin; Brice, Gary T.; Bacon, David; Majam, Victoria; Williams, Jackie; Abot, Esteban; Ganeshan, Harini; Sedegah, Martha; Doolan, Denise L.; Carucci, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.12-04И8.21

Age-related susceptibility and resistance to nonlethal Plasmodium yoelii infection in C57BL/6 mice [Text] / Ying Shan [et al.] // Folia parasitol. - 2012. - Vol. 59, N 3. - P153-161 . - ISSN 0015-5683
Перевод заглавия: Возрастная восприимчивость и устойчивость к нелетальной инфекции Plasmodium yoelii у мышей линии C57BL/6
Аннотация: Изучали паразитемию и иммунные реакции на Plasmodium yoelii 17XNL мышей С57BL/6 3-недельного (М) и 8-месячного (С) возраста. У 100% М, погибших от инфекции, была высокая степень паразитемии; гибели С не было. Клеточным анализом выявлено большее количество миелоидных дендритных клеток и большая экспрессия маркеров созревания дендритных клеток у мышей С, чем М, как и количество В-клеток, секретирующих иммуноглобулин G1 или G2. Динамика изменения количества регуляторных Т-клеток у мышей обеих групп также различна. Уровень 'гамма'-интерферона повышался в ранней стадии инфицирования мышей обеих грпп при увеличении и продукции интерлейкина-4 у мышей С. Уровень интерлейкина-10 и количество Т-клеток взаимозависимо менялись в процессе инфицирования. Обсуждаются иммунные процессы в организме, пораженном плазмодиями, для эффективной защиты. Китай, Dep. of Immunology, College pf Basic Med. Sciences, China Med. Univ., No. 92 Beier Road, Heping District, Shenyang 110001. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ГЕМОСПОРИДИИ
PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Shan, Ying; Liu, Jun; Jiang, Yong-Jun; Shang, Hong; Jiang, Dong; Cao, Ya-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.11-04И9.353

Age-related susceptibility and resistance to nonlethal Plasmodium yoelii infection in C57BL/6 mice [Text] / Ying Shan [et al.] // Folia parasitol. - 2012. - Vol. 59, N 3. - P153-161 . - ISSN 0015-5683
Перевод заглавия: Возрастная восприимчивость и устойчивость к нелетальной инфекции Plasmodium yoelii у мышей линии C57BL/6
Аннотация: Изучали паразитемию и иммунные реакции на Plasmodium yoelii 17XNL мышей С57BL/6 3-недельного (М) и 8-месячного (С) возраста. У 100% М, погибших от инфекции, была высокая степень паразитемии; гибели С не было. Клеточным анализом выявлено большее количество миелоидных дендритных клеток и большая экспрессия маркеров созревания дендритных клеток у мышей С, чем М, как и количество В-клеток, секретирующих иммуноглобулин G1 или G2. Динамика изменения количества регуляторных Т-клеток у мышей обеих групп также различна. Уровень 'гамма'-интерферона повышался в ранней стадии инфицирования мышей обеих грпп при увеличении и продукции интерлейкина-4 у мышей С. Уровень интерлейкина-10 и количество Т-клеток взаимозависимо менялись в процессе инфицирования. Обсуждаются иммунные процессы в организме, пораженном плазмодиями, для эффективной защиты. Китай, Dep. of Immunology, College pf Basic Med. Sciences, China Med. Univ., No. 92 Beier Road, Heping District, Shenyang 110001. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ГЕМОСПОРИДИИ
PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Shan, Ying; Liu, Jun; Jiang, Yong-Jun; Shang, Hong; Jiang, Dong; Cao, Ya-Ming

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.01-04И10.278

Age-related susceptibility and resistance to nonlethal Plasmodium yoelii infection in C57BL/6 mice [Text] / Ying Shan [et al.] // Folia parasitol. - 2012. - Vol. 59, N 3. - P153-161 . - ISSN 0015-5683
Перевод заглавия: Возрастная восприимчивость и устойчивость к нелетальной инфекции Plasmodium yoelii у мышей линии C57BL/6
Аннотация: Изучали паразитемию и иммунные реакции на Plasmodium yoelii 17XNL мышей С57BL/6 3-недельного (М) и 8-месячного (С) возраста. У 100% М, погибших от инфекции, была высокая степень паразитемии; гибели С не было. Клеточным анализом выявлено большее количество миелоидных дендритных клеток и большая экспрессия маркеров созревания дендритных клеток у мышей С, чем М, как и количество В-клеток, секретирующих иммуноглобулин G1 или G2. Динамика изменения количества регуляторных Т-клеток у мышей обеих групп также различна. Уровень 'гамма'-интерферона повышался в ранней стадии инфицирования мышей обеих грпп при увеличении и продукции интерлейкина-4 у мышей С. Уровень интерлейкина-10 и количество Т-клеток взаимозависимо менялись в процессе инфицирования. Обсуждаются иммунные процессы в организме, пораженном плазмодиями, для эффективной защиты. Китай, Dep. of Immunology, College pf Basic Med. Sciences, China Med. Univ., No. 92 Beier Road, Heping District, Shenyang 110001. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33.21.15
Рубрики: ГЕМОСПОРИДИИ
PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Shan, Ying; Liu, Jun; Jiang, Yong-Jun; Shang, Hong; Jiang, Dong; Cao, Ya-Ming

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.14

Arora, Kavita.
Antimalarial efficacy of methylene blue and menadione and their effect on glutathione metabolism of Plasmodium yoelii-infected albino mice [Text] / Kavita Arora, Arvind K. Srivastava // Parasitol. Res. - 2005. - Vol. 97, N 6. - P521-526 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Противомалярийная эффективность метиленового синего и менадиона и их воздействие на метаболизм глутатиона белых мышей, зараженных малярийными паразитами Plasmodium yoelii
Аннотация: Заражение белых мышей малярийными паразитами P. yoelii вызывает значительное уменьшение содержания в печени и селезенке хозяина глутатиона со снижением активности ключевых ферментов глутаматцистеинлигазы и глутатионредуктазы. Обнаружено, что метиленовый синий (МС) и менадион (МД) восстанавливают до нормы содержание указанных соединений при введении мышам в дозах 2,5 и 100 мг соответственно (аналогичное действие наблюдалось при использовании мефлохина в дозе 5 мг/кг). МС, как и мефлохин, также вызывал быстрое снижение уровня паразитемии, тогда как МД обусловливал задержку в развитии инвазии, но не приводил к извлечению мышей. Индия, Div. Biochem., Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
БЕЛЫЕ МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
ГЛУТАТИОН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Srivastava, Arvind K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.101

ArfGAP et rhoptries [Text] : rapp. Congr. Marseille Soc. Fr. Parasitol., Marseille, 10-12 dec., 1999 / R. Hienne [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P190-191
Перевод заглавия: ArfGAP и роптрии
Аннотация: Создан банк моноклональных антител (мАТ) к компонентам роптрий Plasmodium yoelii и с его помощью был проверен банк геномной ДНК этого паразита. мАТ распознают 3 белка - 68, 105 и 140 кДа. Подтверждена транскрипция гена PyAG1 в ходе бесполого эритроцитарного цикла P. yoelii. Продукт его активности - гидрофильный белок 33 кД с многочисленными сайтами фосфорилирования протеинкиназой С и двумя характерными мотивами вблизи от N-концевой части молекулы, один из к-рых представлен последовательностью из семейства ArfGAP. Продукт гена PyAG1 связан с роптриями. Возможно, этот белок обладает ArfGAP-активностью, значение к-рой для плазмодиев остается неясным. Франция, Inst. de Medecine Tropicale du Service de Sante des Armees, Marseille

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
РОПТРИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БАНК
ГЕНОМНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Hienne, R.; Rico, A.; Parzy, D.; Martelloni, M.; Tolou, H.; Doury, J.-C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.02-04И2.41

ArfGAP et rhoptries [Text] : rapp. Congr. Marseille Soc. Fr. Parasitol., Marseille, 10-12 dec., 1999 / R. Hienne [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P190-191
Перевод заглавия: ArfGAP и роптрии
Аннотация: Создан банк моноклональных антител (мАТ) к компонентам роптрий Plasmodium yoelii и с его помощью был проверен банк геномной ДНК этого паразита. мАТ распознают 3 белка - 68, 105 и 140 кДа. Подтверждена транскрипция гена PyAG1 в ходе бесполого эритроцитарного цикла P. yoelii. Продукт его активности - гидрофильный белок 33 кД с многочисленными сайтами фосфорилирования протеинкиназой С и двумя характерными мотивами вблизи от N-концевой части молекулы, один из к-рых представлен последовательностью из семейства ArfGAP. Продукт гена PyAG1 связан с роптриями. Возможно, этот белок обладает ArfGAP-активностью, значение к-рой для плазмодиев остается неясным. Франция, Inst. de Medecine Tropicale du Service de Sante des Armees, Marseille

ГРНТИ	34.33.23

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.05-04И2.72

CD4+ T cells are required for HSP65 expression in host macrophages and for protection of mice infected with Plasmodium yoelii [Text] / Manxin Zhang [et al.] // Parasitol. Int. - 2001. - Vol. 50, N 3. - P201-209 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: CD4{+} T клетки требуются для HSP65 экспрессии в макрофагах хозяина и для защиты мышей, зараженных Plasmodium yoelii
Аннотация: Ранее показано, что макрофаги, экспрессирующие белок 65 теплового шока (HSP65), играют существенную роль в защите мышей, зараженных Pl. yoelii. В работе исследовали механизмы экспрессии HSP65 в макрофагах мышей линии C57BL/6, зараженных летальным (Л) и нелетальным штаммом (НЛ) Pl. yoelii. Показано, что процент апоптозных макрофагов был выше в группе мышей зараженных Л штаммом. Апоптоз обратно коррелировал с HSP65 экспрессией в селезеночных макрофагах мышей, зараженных Pl. yoelii. Предполагается, что HSP65 может содействовать защитному иммунитету, предупреждая апоптоз в макрофагах при малярийной инвазии. Эксперименты с разделением и переносом клеток показали, что CD4{+} T клетки, но не CD8{+} T клетки, 'гамма''дельта' T клетки, NK клетки, но не NK T клетки требуются для HSP65 экспрессии в макрофагах, также как и для защиты мышей, зараженных Pl. yoelii. Япония, Dep. of Parasitol. and Immunol., The Univ. of Tokushima, School of Medicine, Tokushima. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ
МАКРОФАГИ
CD4{+} T КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Manxin; Hisaeda, Hajime; Sakai, Tohru; Li, Yang; Ishikawa, Hiroyuki; Hao, Yan-Peng; Nakano, Yoko; Ito, Yoshihiro; Jimeno, Kunisuke

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.36

Changes in adenosine triphosphatase activities in some tissues of Plasmodium-infected mice [Text] / E. A. Balogun [et al.] // Biomed. Lett. - 1997. - Vol. 56, N 223-224. - P183-187 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Изменения в активности аденозинтрифосфатаз в некоторых тканях мышей, зараженных Plasmodium
Аннотация: У мышей, страдающих экспериментальной инвазией P. yoelii, определяли активности (Ак) АТФ-аз различной специфичности в органах и тканях. Ак Na{+}/K{+}-, Ca{2+}-Mg{2+}- и Mg{2+}-АТФазы были достоверно повышены в мозгу (P0,001) и понижены - в почках. В печени Ак Ca{2+}-Mg{2+}-АТФазы была слегка снижена, а Ак Mg{2+}-АТФазы - повышена. Эти рез-ты показывают, что экспериментальная малярийная инвазия способна вызвать значительные изменения в электролитном обмене организма, причем часть этих изменений связывается с развивающейся при малярии симптоматикой. Нигерия, Univ. of Ilorin, Ilorin. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ТКАНИ
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Balogun, E.A.; Malomo, S.O.; Akanji, M.A.; Odutuga, A.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.10-04И2.52

Comparison of humoral immune responses elicited by DNA and protein vaccines based on merozoite surface protein-1 from Plasmodium yoelii, a rodent malaria parasite [Text] / Yang Kang [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4211-4219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение гуморальных иммунных ответов, вызываемых ДНК и белковыми вакцинами на основе поверхностного белка 1 мерозоитов из Plasmodium yoelii, малярийного паразита грызунов
Аннотация: Изучена сравнительная эффективность вакцинации (В) мышей против эритроцитарной стадии P. yoelii с помощью экспериментальных вакцин на основе: 1) рекомбинантного белка GST-PyC2 - гибрида С-концевого фрагмента белка MSP-1 мерозоитов с глутатион-S-трансферазой и 2) ДНК-плазмиды V3, кодирующей указанный гибридный белок. В рез-те введения V3 мышам у них происходила выработка антител (АТ) против GST-PyC2, причем эти АТ также преципитировали нативный антиген мерозоитов и конкурировали при его связывании с моноклональными АТ mAb302 приблизительно на том же уровне, что и АТ от мышей, вакцинированных белком GST-PyC2. Однако АТ, вырабатываемые при В ДНК, циркулировали в меньших титрах, обладали меньшим коэффициентом авидности, различались по спектру изотипов и характеризовались существенно меньшим протективным действием при инвазии P. yoelii в сравнении с АТ, вырабатываемыми при В рекомбинантной белковой вакциной. В процессе В ДНК не наблюдалось возрастания авидности АТ к обоим антигенным компонентам гибридного белка. Заключают, что в ходе В ДНК-плазмидой не реализуется эффект "созревания" аффинности синтезируемых АТ. США, Allegheny Univ. of Health Science, 2900 Queen Lane, Philadelphia, PA 19129. Библ. 59

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЕ ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

Доп.точки доступа:
Kang, Yang; Calvo, Paul A.; Daly, Thomas M.; Long, Carole A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.560

Comparison of humoral immune responses elicited by DNA and protein vaccines based on merozoite surface protein-1 from Plasmodium yoelii, a rodent malaria parasite [Text] / Yang Kang [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4211-4219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сравнение гуморальных иммунных ответов, вызываемых ДНК и белковыми вакцинами на основе поверхностного белка 1 мерозоитов из Plasmodium yoelii, малярийного паразита грызунов
Аннотация: Изучена сравнительная эффективность вакцинации (В) мышей против эритроцитарной стадии P. yoelii с помощью экспериментальных вакцин на основе: 1) рекомбинантного белка GST-PyC2 - гибрида С-концевого фрагмента белка MSP-1 мерозоитов с глутатион-S-трансферазой и 2) ДНК-плазмиды V3, кодирующей указанный гибридный белок. В рез-те введения V3 мышам у них происходила выработка антител (АТ) против GST-PyC2, причем эти АТ также преципитировали нативный антиген мерозоитов и конкурировали при его связывании с моноклональными АТ mAb302 приблизительно на том же уровне, что и АТ от мышей, вакцинированных белком GST-PyC2. Однако АТ, вырабатываемые при В ДНК, циркулировали в меньших титрах, обладали меньшим коэффициентом авидности, различались по спектру изотипов и характеризовались существенно меньшим протективным действием при инвазии P. yoelii в сравнении с АТ, вырабатываемыми при В рекомбинантной белковой вакциной. В процессе В ДНК не наблюдалось возрастания авидности АТ к обоим антигенным компонентам гибридного белка. Заключают, что в ходе В ДНК-плазмидой не реализуется эффект "созревания" аффинности синтезируемых АТ. США, Allegheny Univ. of Health Science, 2900 Queen Lane, Philadelphia, PA 19129. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЕ ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

Доп.точки доступа:
Kang, Yang; Calvo, Paul A.; Daly, Thomas M.; Long, Carole A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.662

Complexity of the cytokine and antibody response elicited by immunizing mice with Plasmodium yoelii circumsporozoite protein plasmid DNA [Text] / Gil Mor [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2039-2046 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сложность реакций антител и цитокинов, обусловленных иммунизацией мышей плазмидной ДНК циркумспорозитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Нормальных мышей BALB/c и аутоиммунных мышей (NZB * NZW)F[1] иммунизировали 2 раза по 20 мкг плазмид, содержащих ДНК P. yoelii, кодирующий циркумспорозоитный протеин (ПЦСП). В разные сроки после последней иммунизации у мышей определяли наличие и содержание антител (АТ) к ПЦСП и различных цитокинов, а также число, тип и локализацию клеток, продуцирующих АТ и цитокины. Первоначальные гуморальные р-ции были связаны с близлежащими лимфоузлами и характеризовались продукцией АТ IgG1 против ПЦСП и интерлейкина-4, характерного для р-ций по типу Th2. Вторичный гуморальный ответ характеризовался продукцией интерферона-гамма (цитокин Th1 типа) и продукцией АТ IgG2a против ПЦСП в селезенке. ДНК и иРНК выявлялись только в месте иммунизации (4-главая мышца), но в этом месте полностью отсутствовали клетки, продуцирующие специфические АТ или цитокины. Полученные рез-ты показывают, что циркулирующие лимфоциты контактировали с антигеном в мышцах, куда этот антиген вводился, инициировали первичные гуморальные р-ции в близлежащих лимфоузлах и затем передавали сигнал в отдаленные лимфоидные органы, причем наблюдались выраженные различия между первичными и вторичными гуморальными р-циями, индуцированными иммунизацией ПЦСП. Рез-ты исследования обсуждаются в связи с вопросами эффективности действия противомалярийных вакцин. США, Bldg. 29A, Rm 3-10, Div. Viral Products, Center for Biol. Res. and Evaluation, Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ДИНАМИКА
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Mor, Gil; Klinman, Dennis M.; Shapiro, Stuart; Hagiwara, Eri; Sedegah, Martha; Norman, Jon A.; Hoffman, Stephen L.; Steinberg, Alfred D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.35

Complexity of the cytokine and antibody response elicited by immunizing mice with Plasmodium yoelii circumsporozoite protein plasmid DNA [Text] / Gil Mor [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2039-2046 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сложность реакций антител и цитокинов, обусловленных иммунизацией мышей плазмидной ДНК циркумспорозитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Нормальных мышей BALB/c и аутоиммунных мышей (NZB * NZW)F[1] иммунизировали 2 раза по 20 мкг плазмид, содержащих ДНК P. yoelii, кодирующий циркумспорозоитный протеин (ПЦСП). В разные сроки после последней иммунизации у мышей определяли наличие и содержание антител (АТ) к ПЦСП и различных цитокинов, а также число, тип и локализацию клеток, продуцирующих АТ и цитокины. Первоначальные гуморальные р-ции были связаны с близлежащими лимфоузлами и характеризовались продукцией АТ IgG1 против ПЦСП и интерлейкина-4, характерного для р-ций по типу Th2. Вторичный гуморальный ответ характеризовался продукцией интерферона-гамма (цитокин Th1 типа) и продукцией АТ IgG2a против ПЦСП в селезенке. ДНК и иРНК выявлялись только в месте иммунизации (4-главая мышца), но в этом месте полностью отсутствовали клетки, продуцирующие специфические АТ или цитокины. Полученные рез-ты показывают, что циркулирующие лимфоциты контактировали с антигеном в мышцах, куда этот антиген вводился, инициировали первичные гуморальные р-ции в близлежащих лимфоузлах и затем передавали сигнал в отдаленные лимфоидные органы, причем наблюдались выраженные различия между первичными и вторичными гуморальными р-циями, индуцированными иммунизацией ПЦСП. Рез-ты исследования обсуждаются в связи с вопросами эффективности действия противомалярийных вакцин. США, Bldg. 29A, Rm 3-10, Div. Viral Products, Center for Biol. Res. and Evaluation, Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ДИНАМИКА
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Mor, Gil; Klinman, Dennis M.; Shapiro, Stuart; Hagiwara, Eri; Sedegah, Martha; Norman, Jon A.; Hoffman, Stephen L.; Steinberg, Alfred D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.66

Dendritic cells from malaria-infected mice are fully functional APC [Text] / James A. Perry [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 1. - P475-482 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки от зараженных малярией мышей являются полностью функциональными презентующими антиген клетками
Аннотация: При заражении малярией наблюдается подавление нормального функционирования T-клеточного иммунитета и в последние годы это связывается с нарушениями нормального функционирования дендритных клеток (ДК). Однако при изучении функционирования ДК у мышей, зараженных Plasmodium yoelii штамма 17X установлено, что эти ДК экспрессируют большое кол-во стимулирующих протеинов и MHC II класса, активируют исходные T-клетки через механизм, зависимый от интерлейкина-2 (ИЛ-2), поддерживают повышенную продукцию T-клетками интерферона-гамма через механизм, зависимый от ИЛ-12, и альфа-фактора некроза опухолей, а также с их помощью стандартными методами можно получить моноклональные антитела. Все это свидетельствует об участии ДК в развитии антиген-специфичного иммунитета против малярии и их нормальное функционирование как антиген-презентующих клеток. США, Dep. Microbiol., Immunol. And Pathol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1671. E-mail: anne.avery@colostate.edu. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Perry, James A.; Rish, Adam; Wilson, Randy J.; Olver, Christine S.; Avery, Anne C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска