СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORIC<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.200

Baker, Tanla A.
Transcriptional activation of initiation of replication from the E. coli chromosomal origin: an RNA-DNA hybrid near oriC [Text] / Tanla A. Baker, Artur Kornberg // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 1. - P113-123 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Транскрипционная активация инициации репликации с участка начала репликации хромосомы E. coli- гибрид ДНК-РНК рядом с oriC
Аннотация: РНК-полимераза (РНКП) участвует в инициации репликации хромосомы Escherichia coli. Транскрипция предшествует инициации репликации с ориджина (oriC) хромосомы E. coli, давая возможность белку DnaA расплавить участок двойной спирали ДНК. Исследовали, как РНКП влияет на отдельные этапы инициации репликации. Сконструировали плазмиды, содержащие oriC и разл. промоторы. Изучили отдельные этапы репликации этих плазмид в системе in vitro. Установили, что для инициации репликации с oriC с помощью РНКП требуется наличие высокой конц-ии гистоноподобного белка HU, высокая степень суперскрученности ДНК и температура реакционной среды ниже 27'ГРАДУС' С. Кроме того, для инициации репликации с oriC необходимо наличие гибрида ДНК-РНК рядом с oriC. Длина активирующей РНК зависит от расстояния между промотором и oriC. Оно должно составлять не менее 500 п. н. ДНК-РНК гибрид образует R-петлю, необходимую для активации репликации. Делают вывод, что транскрипт помогает DnaA-белку изменить конформацию ДНК в участке инициации репликации и интродуцировать DnaB-хеликазу в oriG-комплекс. Библ. 75. США, Dep. of Bioch. Stanford Univ Medical School Stanford, CA 04305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORIC
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПТ
СИНТЕЗ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Kornberg, Artur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Bramhill, David.
A model for initiation at origins of DNA replication [Text] / David Bramhill, Arthur Kornberg // Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - P915-918 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модель инициации в участках начала репликации
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.342

O'Neill, Edward A.
Klebsiella pneumoniae origin of replication (oriC) is not active in Caulobacter crescentus, Pseudomonas putida, and Rhodobacter sphaeroides [Text] / Edward A. O'Neill, Robert A. Bender // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3774-3777
Перевод заглавия: Участок начала репликации (oriC) Klebsiella pneumoniae не активен в Caulobacter crescentus, Pseudomonas putida и Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Сконструирована плазмида pEON1, в к-рой фрагмент ДНК, несущий гены, детерминирующие систему конъюгативного переноса плазмиды широкого спектра хозяев RK2, включали в плазмиду, содержащую локус oriC хромосомы K. pneumoniae. Выявлено, что плазмида pEON1 легко переносится между грамотрицательными бактериями и содержит 2 потенциальных участка начала репликации, поскольку в ней, наряду с указанным oriC, присутствует oriPBR плазмиды pBR322. Обнаружено, что pEON1 может переноситься в шт. C. aulobacter crescentus, Pseudomonas putida и Rhodobacter sphaeroides, но не способна поддерживаться в этих хозяевах. Включение локуса ori репликации из плазмиды RK2 приводит к тому, что полученный дериват плазмиды pEON1 приобретает способность реплицироваться в этой группе бактерий, не относящихся к энтеробактериям. Сделан вывод, что неспособность плазмиды pEON1 поддерживаться в этих бактериях связана с неактивностью в них oriC K. pneumoniae, а не с токсическим эффектом этого локуса. Табл. 1. Библ. 24. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
УЧАСТОК ORIC
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA
RHODOBACTER SPHAEROIDES
НЕКИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ-ХОЗЯЕВА
ПОДДЕРЖАНИЕ ПЛАЗМИД
ВЕКТОР PEON1;Д КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bender, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.201

Transcription in the region of the replication origin, oriC, of Escherichia coli: Termination of asnC transcripts [Text] / Annette Gielow [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P474-481 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транскрипция в районе участка начала репликации oriC у Escherichia coli: терминация asnC-транскриптов
Аннотация: С помощью S1-картирования установлено, что транскрипция с промотора asnC проходит через прилегающий к нему локус oriC и доходит до гена gidA. В системе in vivo 10-20% транскриптов asnC достигают oriC и лишь 10% транскриптов терминируются в терминаторе (Т[a][s][n]). Установлена локализация сайтов терминации в межгенном районе между asnC и oriC, а также внутри прилегающего локуса mioC. Зависимая от белка DnaA терминация обнаружена вблизи сайта связывания этого белка с dnaA-боксом. В системе in vitro транскрипты asnC не доходят до oriC, а транскрипты mioC доходят. Отсюда сделан вывод, что последние, в отличие от первых, принимают участие в инициации репликации хромосомы с oriC. Предполагается, что локусы oriC и mioC транспозировались в регулон asnC в процессе эволюции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 44. Зап. Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА ASNC
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УЧАСТОК ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ЛОКУС ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gielow, Annette; Kucherer, Claudia; Kolling, Ralf; Messer, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.268

In vivo studies of DnaA binding to the origin of replication of Escherichia coli [Text] / Craig E. Samitt [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P989-993 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Изучение in vivo связывания DnaA с участком начала репликации Escherichia coli
Аннотация: Показано, что белок DnaA, необходимый для инициации репликации ДНК у E. coli, присоединяется к 3 из 4 DnaAсвязываемых последовательностей в участке начала репликации oriC. (бокс R1, R2, R4) Минихромосомы в dna (Тс)мутантах не только не обнаруживают связывания с DnaA при непермиссивной температуре, но обладают сниженной эффективностью связывания при пермиссивной температуре. Показатели процессов связывания in vivo в штамме дикого типа были идентичны таковым, полученным in vitro с использованием очищенных DnaA и oriC ДНК. Транскрипция в oriC влияет на связывание DnaA в бокс- DnaA. Эти данные свидетельствуют о том, что именно белок DnaA обеспечивает связывание с oriC in vivo. Ил. 5. Библ. 32. США, Dept. of Molecular Biology and Microbiology, Tufts Univ. Sch. of Medicine, 136 Harrison Ave., Boston MA 02111.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA

Доп.точки доступа:
Samitt, Craig E.; Hansen, Flemming G.; Miller, Jeffery F.; Schaechter, Moselio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.264

Kowalski, David.
The dna unwinding element: An essential, cis-acting component of the E. coli replication origin [Text] / David Kowalski, Martha J. Eddy // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P129 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ДНК-расплетающий элемент: неотъемлемый cis-активирующий компонент участка инициации репликации ДНК Escherichia coli
Аннотация: Расплетание ДНК, необходимое для инициации репликации, индуцируется взаимодействием белка DnaA с участком ДНК oriC. Расплетание происходит в трех тандемно повторяющихся последовательностях из 13 п. н. (ТПП). Показали, что расплетание ТПП может происходить и без участия белка DnaA, только под воздействием отрицательной сверхспиральности ДНК. Обнаружили, что одна из трех ТПП является наиболее существенной для функции oriC. Обозначили эту последовательность DUE(ДНК-расплетающий элемент). Установили наличие DUE у др. энтеробактерий, а также у дрожжей. Полагают, что DUE является существенным компонентом механизма инициации репликации клетки. США, Mol. & Cellular Biol. Dep., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РАСПЛЕТАНИЕ ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТАНДЕМНО ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЛИЯНИЕ НА ORIC
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ DUE
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Eddy, Martha J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.209

Hughes, Patrick.
A novel role for cAMP in the control of the activity of the E. coli chromosome replication initiator protein, DnaA [Text] / Patrick Hughes, Ahmed Landoulsi, Masamichi Kohiyama // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P343-350 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новая роль цАМФ в контроле активности DnaA, инициаторного белка репликации хромосомы E. coli
Аннотация: Белок DnaA обладает выраженным сродством к АТФ и слабой ДНК-зависимой АТФ-азной активностью. АТФ активирует DnaA в качестве инициатора репликатора ДНК. В данной работе установлено, что белок DnaA связывается с цАМФ с К=1 мкМ, причем на молекуле белка находится 'ЭКВИВ'1,18 сайтов связывания с цАМФ. Взаимодействие с цАМФ стимулирует связывание DnaA с локусом oriC, а также промоторным районом mioC. В результате присоединения к цАМФ белок DnaA защищается от термоинактивации, а его реактивация происходит за счет быстрого выхода АДФ после каждого акта гидролиза АТФ. Показано, что добавление цАМФ к неактивным препаратам DnaA, связанного с АДФ, восстанавливает нормальную инициирующую активность белка и его способность к гидролизу АТФ. Предложена модель, по к-рой уровень клеточной цАМФ контролирует репликативную активность белка DnaA, обеспечивая превращение неактивного АДФ-DnaA комплекса в активный, связанный с АТФ. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 28. Франция, Institut Jacques Monod Tour 43 Universite Paris VII 2 Place Jussieu 75251 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМФ ЦИКЛИЧЕСКИЙ
РОЛЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ORIC
ИНДУКЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA - АДФ КОМПЛЕКС
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Landoulsi, Ahmed; Kohiyama, Masamichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.139

The right halt of the Escherichia coli replication origin is not essential for viability, but facilitates multi-forded replication [Text] / Nicholas Stepankiw [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 74, N 2. - P467-479 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Правая половина ориджина репликации Escherichia coli не важна для выживаемости, но облегчает мульти-вилочную репликацию
Аннотация: Инициация репликации - ключевое событие в клеточном цикле всех организмов и oriC, ориджин репликации в Escherichia coli, служит типичной модель этого процесса. Минимальная последовательность требуется для функции oriC. Первоначально ее определяли с помощью плазмид, используя клонированные фрагменты ориджина, которые сильно отличаются от последовательностей хромосомы. С помощью метода рекомбинирования in vivo определили последовательность минимального ориджина, поддерживающего репликацию хромосомы. Показали, что правая половина oriC может быть удалена без потери функции ориджина. Клетки, несущие новый 163-п.н минимальный oriC, мало отличались от выживаемости в условиях медленного роста, но были чувствительны к богатой среде, что позволило сделать заключение, что плотная упаковка сайтов связывания инициатора, признак прокариотического происхождения, эволюционировала в сторону поддержки мульти-вилочной репликации. США, Dep. of Human and Molecular Genetics, Baylor College of med., Houston, TX 77030. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ORIC
ПРАВАЯ ПОЛОВИНА
УДАЛЕНИЕ
УЧАСТОК 163 П.Н ORIC
МУЛЬТИ-ВИЛОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stepankiw, Nicholas; Kaidow, Akihiro; Boye, Erik; Bates, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.241

Duret, Sybille.
Specific gene targeting in Spiroplasma citri: Improved vectors and production of unmarked mutations using site-specific recombination [Text] / Sybille Duret, Aurelie Andre, Joel Renaudin // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 8. - P2793-2803 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Специфичные генные мишени в Spiroplasma citri: усовершенствование векторов и выхода немаркированных мутаций с использованием сайт-специфичной рекомбинации
Аннотация: В Spiroplasma citri, где гомологичная рекомбинация неэффективна, специфичная генная мишень может быть выбрана с использованием репликативных oriC-плазмид. Сконструировали новые векторы, используемые для инактивации гена ccr, кодирующего компонент IIA глюкозофосфотрансферазной системы (PTS) пермеазы. Селекция рекомбинантов проходила в два этапа с использованием различных маркеров отбора, один из которых мог экспрессироваться, только если происходила рекомбинация в результате кроссинговера в намеченном гене. Провели скрининг полученных трансформантов и размножили их в присутствии гентамицина, до того как crr-трансформанты были отобраны по устойчивости к тетрациклину. Мутант GII3-gt1 с разрушенным геном crr не мог использовать ни глюкозу, ни трегалозу, показывая этим, что в S. citri PTS-пермеазы функционируют с одним компонентом IIA. Продемонстрировали также возможность использования рекомбинационной системы транспозона 'гамма''дельта'TnpR/res для полученных немаркированных мутаций в S. citri. Франция, UMR 1090 Genomique Develop. et Pouvoir Pathogene, INRA, Univ. De Bordeaux 2. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МИШЕНИ
ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ORIC-ПЛАЗМИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН ГАММА, ДЕЛЬТА TUPR/RES
НЕМАРКИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Andre, Aurelie; Renaudin, Joel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.207

Host specificity of mollicutes oriC plasmids: Functional analysis of replication origin [Text] / Carole Lartigue [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - P6610-6618 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Специфичность в отношении хозяина oriC-плазмид: функциональный анализ ориджина репликации
Аннотация: Необычные oriC-плазмиды, содержащие ген dnaA и последовательности, окружающие DnaA-бокс, получили из Spiroplasma citri и Mycoplasma pulmonis. Для исследования их специфичности разработали набор подобных плазмид из трех микоплазм, относящихся к кластеру Mycoides - Mycoplasma mucoides subsp. mycoides LC (MmmLC), M. mycoides subsp. mycoides (MmmSC) и Mycoplasma capricolum subsp. capricolum. Микоплазмы S. citri и M. pulmonis использовали в качестве реципиентов для трансформации гомологичными и гетерологичными oriC-плазмидами. Все пять видов были успешно трансформированы гомологичными плазмидами, свидетельствуя, что район гена dnaA представляет собой ориджин репликации. Однако способность реплицировать гетерологичные oriC-плазмиды варьировала в зависимости от вида. Например, плазмида oriC из M. capricorum не реплицировалась в близкородственных видах MmmSC и MmmLC. Наоборот, плазмиды, несущие oriC из MmmSC, MmmLC и более отдаленного вида S. citri, реплицировались в M. capricolum. Полученные результаты привели к выводу, что cis-элементы, присутствующие в последовательностях oriC не только детерминанты хозяйской специфичности. Франция, UMR GDPP, INRA-Univ. Voctor Segalen Bordeaux 2, BP 81, 33883 Villenave d'Ornon Cedex. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
DNAA-БОКС
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lartigue, Carole; Blanchard, Alain; Renaudin, Joel; Thiaucourt, Francois; Sirand-Pugnet, Pascal

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.308

Bach, Trond.
Re-replication from non-sequesterable origins generates three-nucleoid cells which divide asymmetrically [Text] / Trond Bach, Kirsten Skarstad // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 6. - P1589-1600 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Повторная репликация из несеквестируемых точек начала репликации приводит к трех-нуклеоидным клеткам, делящимся не симметрично
Аннотация: В быстро растущих клетках Escherichia coli репликационные циклы перекрываются, а инициация происходит в многочисленных точках начала репликации (oriC), которые инициируются синхронно и только один раз на цикл. Ре-инициация новых oriC, устраняется секвестрацией, механизмом, зависимым от белка SeqA и Dam-метилирования GATC сайтов в oriC. В данной работе CATC сайты заменили на GTTC, что уменьшило секвестирование до уровня SeqA клеток. Ре-инициация в мутантах приводила к появлению дополнительного вне-нуклеоида. Трех-нуклеоидные клетки делились ассиметрично на клетку с двумя нуклеоидами и клетку с одним нуклеоидом. Полученные результаты свидетельствуют, что преждевременные циклы репликации, хромосомной сегрегации и клеточного деления гибко приспосабливаются к существующему контролю клеточного цикла. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., The Norwegian Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ПОВТОРНАЯ
УЧАСТКИ ORIC
НЕСЕКВЕСТИРУЕМЫЕ
МУТАНТЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ТРЕХНУКЛЕОИДНЫЕ КЛЕТКИ
АССИМЕТРИЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skarstad, Kirsten

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.168

Sibley, Christopher D.
The Sinorhizobium meliloti chromosomal origin of replication [Text] / Christopher D. Sibley, Shawn R. MacLellan, Turlough Finan // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 2. - P443-455 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Хромосомный участок начала репликации Sinorhizobium meliloti
Аннотация: Показано, что предсказанный ориджин репликации (oriC), локализованный на хромосоме Sinorhizobium meliloti, определяет автономную репликацию плазмиды, нереплицирующейся в норме в клетках S. meliloti. Таким образом, впервые экспериментально локализован ориджин репликации на хромосоме Rhizobiaceae и его положение по соседству с hemE аналогично позиции oriC у Caulobacter crescentus. По изменению подвижности в геле комплексов образуемых oriC с очищенным гомологичным белком инициации репликации DnaA, в районе oriC были картированы сайты связывания DnaA. Мутации в этих сайтах исключают автономную репликацию. При экспрессии DnaA с плазмидного промотора lac клетки S. meliloti приобретают нитевидную форму, что свидетельствует о нарушении клеточного деления. Интересно отметить, что эти нитевидные клетки напоминают дифференцированные бактероиды, наблюдаемые внутри растительных клеток корневых клубеньков люцерны. Канада, Centr Environment. Genom., Dep Biol., McMaster Univ. 1280 Main St West, Hamilton, Ontario, Canada L8S 4K1. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОРИДЖИН РЕПЛИКАЦИИ ORIC
ХРОМОСОМНЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
MacLellan, Shawn R.; Finan, Turlough

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.273

Berkmen, Melanie B.
Spatial and temporal organization of the Bacillus subtilis replication cycle [Text] / Melanie B. Berkmen, Alan D. Grossman // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 62, N 1. - P57-71 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пространственная и временная организация репликационного цикла Bacillus subtilis
Аннотация: Репликация ДНК происходит в определенных местах в клетке. Для изучения пространственной и временной организации репликации Bacillus subtilis создали конструкции, позволяющие видеть сайты начала репликации (oriC) и реплисомы в живых клетках. В первом случае рядом с сайтом oriC встроили несколько сайтой lacO. Репрессор lac-оперона, слитый с синим флюоресцирующим белком, присоединялся к сайтам lacO и визуализировал участок рядом с сайтом oriC. Для визуализации реплисом использовали слияние тау-субъединицы ДНК-полимеразы с желтым флюоресцирующим белком. Показано, что перед репликацией сайт начала репликации располагается в середине клетки. После инициации репликации реплисома обнаруживается рядом с oriC. Реплисома остается в середине клетки и после разделения дуплицированных oriC. Если искусственно сместить сайт oriC, то реплисома также изменит расположение, что указывает на то, что во время инициации позиция oriC определяет позицию реплисомы. При помощи цейтраферной микросъемки показано, что каждые несколько секунд единый фокус реплисомы обратимо расходится на 2 близкорасположенных фокуса. Похоже, что сестринские репликационные вилки не так тесно связаны друг с другом во время цикла репликации. Такая динамика расположения вилок сохраняется и при остановке элонгации, что указывает на независимость этого от движения ДНК относительно реплисомы. США [Grossman A. D.], Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
САЙТ ORIC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
РЕПЛИСОМА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grossman, Alan D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.190

Fiebig, Aretha.
Fine-scale time-lapse analysis of the biphasic, dynamic behaviour of the two Vibrio cholerae chromosomes [Text] / Aretha Fiebig, Kinneret Keren, Julie A. Theriot // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 5. - P1164-1178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Подробный временной анализ бифазного динамичного поведения двух хромосом Vibrio cholerae
Аннотация: С помощью флуоресцентной репрессорно-операторной системы в живых клетках исследовали динамику поведения хромосом в Vibrio cholerae, геном которого состоит из двух хромосом. Разработали метод анализа движения хромосом в виброидных бактериях и охарактеризовали две различных модели поведения хромосом, соответствующие периоду между сегрегациями и этапу сегрегации. Между сегрегациями позиция ориджина не фиксируется, но сохраняется внутри элипсоидных доменов, шириной 0,4 мкм и длиной 0,6 мкм. Во время сегрегации удалось наблюдать передвижение ориджинов по различным механизмам. Специфичной особенностью явилось то, что oriC1 - домен удерживался на постоянном расстоянии от полюса, независимо от длины клетки, тогда как oriC2 сохранялся в относительно постоянной позиции, то есть реально расположение oriC2 варьировало в зависимости от длины клетки. В то время как поведение двух ориджинов различалось, временная динамика их была примерно одинаковой, свидетельствуя о близких характеристиках окружающей микросреды. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. School of Med., Beckman Center, 279 W. Campus Dr., Stanford, CA 95305. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ВИБРОИДНЫЕ БАКТЕРИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ВРЕМЕННОЙ АНАЛИЗ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТКИ OROC1, ORIC2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Keren, Kinneret; Theriot, Julie A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.81

Fiebig, Aretha.
Fine-scale time-lapse analysis of the biphasic, dynamic behaviour of the two Vibrio cholerae chromosomes [Text] / Aretha Fiebig, Kinneret Keren, Julie A. Theriot // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 5. - P1164-1178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Подробный временной анализ бифазного динамичного поведения двух хромосом Vibrio cholerae
Аннотация: С помощью флуоресцентной репрессорно-операторной системы в живых клетках исследовали динамику поведения хромосом в Vibrio cholerae, геном которого состоит из двух хромосом. Разработали метод анализа движения хромосом в виброидных бактериях и охарактеризовали две различных модели поведения хромосом, соответствующие периоду между сегрегациями и этапу сегрегации. Между сегрегациями позиция ориджина не фиксируется, но сохраняется внутри элипсоидных доменов, шириной 0,4 мкм и длиной 0,6 мкм. Во время сегрегации удалось наблюдать передвижение ориджинов по различным механизмам. Специфичной особенностью явилось то, что oriC1 - домен удерживался на постоянном расстоянии от полюса, независимо от длины клетки, тогда как oriC2 сохранялся в относительно постоянной позиции, то есть реально расположение oriC2 варьировало в зависимости от длины клетки. В то время как поведение двух ориджинов различалось, временная динамика их была примерно одинаковой, свидетельствуя о близких характеристиках окружающей микросреды. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ. School of Med., Beckman Center, 279 W. Campus Dr., Stanford, CA 95305. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ВИБРОИДНЫЕ БАКТЕРИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ВРЕМЕННОЙ АНАЛИЗ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТКИ OROC1, ORIC2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Keren, Kinneret; Theriot, Julie A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.399

Verma, Meera.
UV irradiation inhibits initiation of DNA replication from oriC in Escherichia coli [Text] / Meera Verma, Kevin G. Moffat, J.Barry Egan // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - P446-454 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Облучение ультрафиолетом ингибирует репликацию ДНК от oriC в Escherichia coli
Аннотация: Исследовался эффект временного ингибирования репликации ДНК в Escherichia coli при облучении УФ. Ранее считалось, что этот эффект обусловлен блокированием элонгации репликации-ДНК из-за повреждений ДНК, вызванных УФ (cis-эффект). В работе показано, что при введении необлученного oriC-зависимого репликона E. coli в УФ-облученные клетки окружение облученных клеток ингибирует инициацию репликации от oriC на свободном от тиминовых димеров репликоне. Для работы использовался фаг 'лямбда' poriC в условиях, когда репликация инициировалась от oriC, а не от ori'лямбда'. Делается вывод о том, что УФ-облучение клетки блокируют синтез ДНК независимо от тиминовых димеров, и ингибирование происходит на уровне инициации репликации. Это временное ингибирование названо trans-эффектом, оно не является SOS-функцией. Библ. 46. Рис. 4. Табл. 6. Австралия, Dep. of Biochemistry, Univ. of Adelaide, Adelaide S. A. 5000.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moffat, Kevin G.; Egan, J.Barry

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.402

The E. coli cell surface specifically prevents the initiation of DNA replication at oriC on hemimethylated DNA templates [Text] / Ahmed Landoulsi [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 63, N 5. - P1053-1060 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Клеточная поверхность E. coli специфически ингибирует инициацию репликации ДНК в последовательности oriC на полуметилированных матрицах ДНК
Аннотация: Показано, что фракция внешней мембраны Escherichia coli ингибирует инициацию репликации полуметилированной ДНК в сайте oriC in vitro. При этом не ингибируется репликация полностью метилированной или совсем не метилированной ДНК. Не обнаружено и ингибирование инициации репликации полуметилированной ДНК в случайных сайтах матрицы. Основной причиной ингибирующего эффекта оказалась инактивация белка DnaA, связывающегося с последовательности oriC. Полученные результаты указывают на прямое участие мембраны в контроле репликации ДНК E. coli. Библ. 40. Франция, Inst. Jacques Monod, Tour 43, Univ. Paris VII, 2 Place Jussieu 75251 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УЧАСТОК ORI
ORIC
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Landoulsi, Ahmed; Malki, Adrerrahim; Kern, Renee; Kohlyama, Masamichi; Hughes, Patrick

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.450

Trun, Nancy J.
On the bacterial cell cycle: Escherichia coli mutants with altered ploidy [Text] / Nancy J. Trun, Susan Gottesman // Genes and Dev. - 1990. - Vol. 4, N 12А. - P2036-2047 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: О бактериальном клеточном цикле: мутанты Escherichia coli с измененной плоидностью
Аннотация: Выделены новые мутанты Escherichia coli по клеточ. циклу. Они устойчивы к парам камфоры и имеют повышенную плоидность. Они имеют мутации, к-рые названы mbr и картированы в 4 разных локусах: mbrA на 68-ой мин, mbrB на 88,5-ой мин, mbrC на 89,5-ной мин и mbrD на 90-ой мин. Мутации mbrD, вероятно, являются аллелями гена rpoB 'бета'-субъединицы РНК-полимеразы. Большинство мутантов не растет в богатых средах или при повышенной т-ре. Сконструированы также производные мутантов mbr, имеющие дополнительные мутации в генах dnaA (требуется для репликации ДНК, специфич. для клеточ. цикла) или rnh РНКазы Н, необходимой для специфичности инициации репликации ДНК. Мутации mbrA несовместимы с нулевой мутацией rnh, т. е. мутанты mbrA зависят от инициации репликации на oriC. Фенотипы мутантов mbrB, C и D не зависят от инициации на oriC. Высказано предположение, что мутации mbr влияют на расписание клеточ. цикла и/или вызывают дефект по распределению хромосом. Библ. 43. США, Lab. of Molecular Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ MBR
ПОЛУЧЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАМФОРА
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
УЧАСТОК ORIC

Доп.точки доступа:
Gottesman, Susan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.409

Introduction of a UV-damaged replicon into a recipient cell is not a sufficient condition to produce an SOS-inducing signal [Text] / Suzanne Sommer [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1991. - Vol. 254, N 2. - P107-117 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Введение УФ-поврежденного репликона в реципиентные клетки не является достаточным условием для образования SOS-индуцирующего сигнала
Аннотация: Сконструированы фагемиды 'лямбда'imm434, несущие область начала репликации ori C хромосомы Escherichia coli. Эффективность их репликации зависит от Dam-метилирования. УФ-облученные фагемиды ori C, в отличие от УФоблученных фагемид 'лямбда'oriF с областью начала репликации oriF полового фактора, не индуцируют SOS-функцию (экспрессию слияния sfiA::lacZ) в реципиентных клетках. Это противоречит 2 моделям образования SOS-индуцирующего сигнала, предполагающим, что сигналом являются продукты деградации УФ-облученной ДНК или сами УФ-повреждения ДНК. Неспособность УФ-поврежденного репликона ori C индуцировать SOS-систему можно объяснить третьей моделью, согласно к-рой активацию белка RecA вызывают однонитевые пострепликативные пробелы в ДНК, если дополнительно постулировать, что УФ-облученный репликон ori C не дает однонитевую ДНК при репликации. Библ. 63. Франция, Lab. d'Enzymologie, CNRS, F-91198 Gif-sur-Yvette.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СМ897
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ*SOS-
ИНДУКЦИЯ
РЕПЛИКОН ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК RECA
ИНДУКЦИЯ
СИГНАЛЫ SOS
ПРИРОДА

Доп.точки доступа:
Sommer, Suzanne; Leitao, Alvaro; Bernardi, Alberto; Bailone, Adriana; Devoret, Raymond

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.404

Only oriC and its flanking region are recovered from the complex formed at the time of initiation of chromosome replication in Escherichia coli [Text] / T. Kataoka [et al.] // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P155-159 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Только oriC и фланкирующий его район обнаруживается в комплексе, образованном во время инициации репликации хромосомы у Escherichia coli
Аннотация: Многочисленные данные, полученные ранее, свидетельствуют об ассоциации oriC Escherichia coli с фракцией внешней мембраны (oriC-комплекс). Формирование этого комплекса происходит до и во время короткого периода после инициации репликации. С целью обнаружения других специфич. последовательностей, связывающихся с внешней мембраной, геномная библиотека E. coli была проанализирована на наличие таких комплексов с помощью гибридизации негативных колоний с использованием ДНК, выделенной из фракции внешней мембраны сразу после инициации репликации, в кач-ве радиоактивной пробы. Показано, что район oriC с прилежащим к нему в направлении против часовой стрелки участком является уникальным локусом хромосомы, к-рый связывается с внешней мембраной во время инициации репликации. Библ. 14. Япония, Dep. of Bioengineering, Tokyo Inst. of Technology, O-akayama, Meguro-ku, Tokyo 152.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
УЧАСТОК ORI
ORIC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kataoka, T.; Gayama, S.; Takahashi, K.; Wachi, M.; Yamasaki, M.; Nagai, K.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска