СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=IMMUNODEFICIENCY<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.78

Haun, M.
An enzyme immunoassay for the determination of low levels of IgA in human serum [Text] / M. Haun, S. Wasi // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P151-155 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение низких уровней IgA в сыворотке человека методом иммуноферментного анализа
Аннотация: Разработан новый метод иммуноанализа иммуноглобулина А в сыворотке человека, основанный на использовании полиакриламидных гранул, ковалентно покрытых кроличьими антителами к иммуноглобулину А. Сенсибилизированные гранулы ресуспендировали в 150 мМ фосфатном буфере. pH 7,4, содержащим 1 мМ этилендиаминтетраацетата и 0,1% желатин, и инкубировали с тестируемой пробой. После промывания (посредством центрифугирования) гранулы инкубировали с конъюгатом (пероксидазным), специфичным к иммуноглобулину А человека. В качестве субстрата использовали о-фенилендиамин. Показано, что разработанный метод дает возможность выявлять иммуноглобулин А в интервале концентраций от 25 до 1000 нг/мл (линейный участок калибровочной кривой). Отмечается, что метод позволяет не только выявлять иммуноглобулин А в Св здорового человека (где концентрация варьирует от 0,9 до 4,5 мг/мл и вполне определима иммунодиффузионными тестами), но и в сыворотках лиц, иммунодефицитных по иммуноглобулину А, а также выявлять следовые количества этого иммуноглобулина в различных препаратах. Библ. 8. Protein Chem. Section, Nat. Reference Lab., Canadian Red Cross Societyn, Ottawa, Ontario, СА.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ТВЕРДОФАЗНЫЙ
РАЗРАБОТКА
IMMUNODEFICIENCY
POLYACRYLAMIDE BEADS

Доп.точки доступа:
Wasi, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.101

Lesavre, P.
Aspects cliniques du complement [Text] / P. Lesavre, L. Halbwachs-Mecarelli // Spectra biol. - 1987. - Vol. 6, N 1. - P36-42 . - ISSN 0399-1172
Перевод заглавия: Клинические аспекты системы комплемента
Аннотация: Вместе с антителами комплемент представляет важную гуморальную систему защиты организма против инфекционных агентов. Он состоит из 20 циркулирующих белков, способных реагировать с определенными биол. мембранами. Под влиянием комплемента происходит лизис клеток, бактерий и вирусов. Комплемент приводит к активации различных эффекторных клеток, что вызывает выброс гистамина тучными клетками, а также стимуляцию фагоцитоза у полиморфноядерных клеток. Клиническое исследование комплемента позволяет выделить, с одной стороны, приобретенные дефициты, возникающие, гл. обр., за счет активации циркулирующими иммунными комплексами, а с другой стороны, генетические дефекты, где наиболее часто за развитие болезни ответственным является дефицит ингибитора эстеразы С1. Библ. 11. Hopital Necker, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.13 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СОСТАВ
ФУНКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВРОЖДЕННАЯ
ПРИОБРЕТЕННАЯ
IMMUNODEFICIENCY
IMMUNE COMPLEX

Доп.точки доступа:
Halbwachs-Mecarelli, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.83

Bactericidal activity of human sera with a physiologic or genetic defect of the coplement system [Text] / Stanislav Jankowski [et al.] // Acta microbiol. pol. - 1988. - Vol. 37, N 3-4. - P309-315 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Бактерицидная активность сыворотки человека с физиологическим, либо с генетическим дефектом системы комплемента
Аннотация: Сыворотка пациентов, страдающих генетически обусловленным дефектом С2, проявляет слабую бакт. акт-ть против Pseudomonas aeruginosa. Из 23 тестированных штаммов к сыворотке, дефицитной по С2, чувствителен только 1 штамм, по сравнению с 16 штаммами, чувствительными к сыворотке человека. Норм. сыворотка из пуповины проявляет бактерицидное действие на 8 штаммах. Найдено, что все сыворотки активны против тестированных штаммов Salmonella. Библ. 25. Dep. Microbiol., Chalbinskiego 4, 50-368 Wroclaw. PL.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.02 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ДЕФЕКТ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ
ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СЫВОРОТКИ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
CORD SERUM
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
Jankowski, Stanislav; Grzybek-Hryncewicz, Kryspina; Kopec, Waclaw; Zalewski, Jerzy; Zielinsk, Stanisla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.381

Reichman-Fried, Michal.
Development of B-lineage cells in the bone marrov of scid/scid mice following the introduction of functionally rearranged immunoglobulin transgenes [Text] / Michal Reichman-Fried, Richard R. Hardy, Melvin J. Bosma // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - P2730-2734 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Развитие B-клеточного ростка в костном мозгу мышей scid/scid после введения функционально перестроенных иммуноглобулиновых трансгенов

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.33.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
КОСТНЫЙ МОЗГ
МУТАЦИЯ SCID
ТРАНСГЕНЫ
МЫШИ
IMMUNODEFICIENCY
IGM HEAVY CHAIN GENE У ГОМОЗИГОТНЫХ ПО МУТАЦИИ SCID (SCID/SCID) МЫШЕЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ВЫРАЖЕННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ-ОТСУТСТВУЮТ ПРЕ-В-, В- И Т-КЛЕТКИ, НЕСМОТРЯ НА ПРИСУТСТВИЕ РАННИХ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК, КОММИТИРОВАННЫХ К СОЗРЕВАНИЮ В B- И T-ЛИМФОЦИТЫ. ПУТЕМ СЕЛЕКТИВНЫХ ГЕНЕТ. СКРЕЩИВАНИЙ С МЫШАМИ ДВУХ ТРАНГЕННЫХ ЛИНИЙ В ГЕНОМ МЫШЕЙ SCID/SCID ВВЕДЕН ПЕРЕСТРОЕННЫЙ ГЕН 'МЮ' ИЛИ ПЕРЕСТРОЕННЫЕ ГЕНЫ 'МЮ' И 'ЛЯМБДА'. ПРОВЕДЕНО ИССЛЕДОАНИЕ ЛИЗАТОВ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК ПОЛУЧ. ТРАНСГЕННЫХ МЫШЕЙ SCID ИММУНОБЛОТТИНГОМ НА ПРИСУТСТВИИ 'МЮ'- И 'ЛЯМБДА'-ЦЕПЕЙ И ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ЭТИХ КЛЕТОК НА ПРИСУТСТВИЕ ПОВЕРХН. АНТИГЕНОВ В220, THY-1 И IGM. ПРОДЕМОНСТРИРОВАНО ПРИСУТСТВИЕ НОРМ. ЧИСЛА ПРЕ-В-КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГУ (КМ) 'МЮ'-ТРАНСГЕННЫХ МЫШЕЙ SCID/SCID И ПРИСУТСТВИЕ ПРЕ-В- И В-КЛЕТОК В КМ 'МЮ''ЛЯМБДА'-ТРАНСГЕННЫХ МЫШЕЙ SCID/SCID. ОДНАКО В ПОСЛЕДНЕМ СЛУЧАЕ ЧИСЛО ПРЕ-В- И B-КЛЕТОК БЫЛО В 2-3 РАЗА НИЖЕ, ЧЕМ У КОНТР. 'МЮ''ЛЯМБДА'-ТРАНСГЕННЫХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ МЫШЕЙ SCID И ПОЧТИ НЕ ОБНАРУЖИВАЛОСЬ В-КЛЕТОК В ПЕРИФ. ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ. ЗАКЛЮЧЕНО, ЧТО ВВЕДЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО ПЕРЕСТРОЕННОГО 'МЮ'-ГЕНА В ГЕНОМ МЫШЕЙ SCID/SCID ИНДУЦИРУЕТ В РАННИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКАХ В-КЛЕТОК В КМ СПОСОБНОСТЬ СИНТЕЗИРОВАТЬ ЦИТОПЛАЗМ. 'МЮ'-ЦЕПИ И ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В ПРЕ-B-КЛЕТКИ. ПОЛУЧ. РЕЗ-ТЫ ОБСУЖДАЮТСЯ В СВЯЗИ С ПРЕДСТАВЛЕНИЕМ, ЧТО МУТАЦИЯ SCID/SCID ПРИВОДИТ К НАРУШЕНИЮ МЕХ-МА, ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ IG И T-КЛЕТ. РЕЦЕПТОРА. БИБЛ. 30. INST. CANC. RES., FOX CHASE CANC. CTR., PHILADELPHIA, PA 19111, US.

Доп.точки доступа:
Hardy, Richard R.; Bosma, Melvin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.294

Hammond, A.
Effects of C4 null alleles and homoduplications on quantitative exppression of C4А and C4В [Text] / A. Hammond, W. Ollier, M. J. Walport // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 1. - P163-168 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние нулевых аллелей C4 и гомодупликаций на количественную экспрессию C4A и C4B
Аннотация: Используя чувствительный двухсайтный иммунометрический тест для измерения сывороточных уровней С4А и С4В, исследовали взаимосвязь между генотипом, фенотипом и физиол. факторами, влияющими на экспрессию С4 у 129 полностью генотипированных здоровых людей. Получ. рез-ты подтвердили, что между генотипическими группами существует значит. фенотипическое перекрывание, не удавалось определить наличие отдельных нулевых аллелей в общем сывороточном С4. Возраст оказывал очень незначит. воздействие на уровень экспрессии С4. Не было обнаружено признаков влияния нулевых аллелей на экспрессию остальных генов. В работе получили подтверждение данные о том, что гаплотип ГКГС, ассоциированный с синдромом Фелти, HLA-B44, С4А-3, С4ВО-0, HLA-DR4, кодирует экспрессированный, дуплицированный ген С4А. Библ. 34. Великобритания, Dept Med., Hammersmith Hosp. London W12 0NN.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С4
СЫВОРОТКА
НУЛЕВЫЕ АЛЛЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNODEFICIENCY
SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS

Доп.точки доступа:
Ollier, W.; Walport, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.441

Burger, R.
Erkrankungen bei genetisch bedingten Defizienzen von Komplement-Proteinen [Text] / R. Burger // Arztl. Lab. - 1991. - Vol. 37, N 2. - S56-61 . - ISSN 0001-9526
Перевод заглавия: Наследственные дефициты компонентов комплемента и связанные с ними болезни
Аннотация: Белки сыв. системы комплемента играют главную роль в борьбе против инфекций и в воспалительных р-циях организма. Активация каскада этой системы приводит к генерированию фрагментов компонентов комплемента, к-рые запускают ряд клет. р-ций и регулируют специф. иммунный ответ. Иногда встречаются наследственные дефициты или дисфункц. белки комплемента. Частота дефицитов комплемента варьирует для каждого компонента. Последствия таких дефицитов для пациентов помогают в понимании физиол. функций соотв-щих белков. Наследуемые дефициты комплемента преимущественно связаны с бакт. инфекциями и аутоиммунными заболеваниями. Между тем, генет. дефекты были найдены для большинства белков комплемента. Б-ные с дефицитами белков "классических" компонентов (С1, С4, С2) обычно обнаруживают синдромы, напоминающие системную красную волчанку. Наследственный ангионевротический отек является следствием дефицита С1-ингибитора. Недостаточность компонента С3 или С5 связана с тяжелыми бакт. инфекциями. Генет. дефекты регуляторных белков комплемента (например, факторов H,I) косвенным путем приводят к снижению сыв. конц-ии компонента С3 и как следствие этого возникновение рецидивирующих инфекций. Концевые компоненты системы комплемента (С5-С9) ответственны за литические функции комплемента (например, лизис бактерий или эритроцитов) и имеют также медиаторные функции. Белки комплемента очевидно включены не только в защитные функции организма. Комплемент-зависимый процессинг в организме внешних антигенов и образующихся иммунных комплексов предотвращает аутоиммунные явления. Подходящие инбредные штаммы мышей и морских свинок с подобными генетич. дефицитами комплемента могут помочь в понимании мех-мов комплемент-зависимых р-ций иммунного ответа в эксперим. моделях. Библ. 15. Robert Koch-Inst., BGA, Nordufer 20, W-1000 Berlin 65, DB.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФИЦИТЫ
IMMUNODEFICIENCY
CELL REACTION
INFECTION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.240

Thompson, Linda F.
Functional characterization of ecto-5'-nucleotidase (ecto-5'-NT) positive and negative human lymphocytes [Text] / Linda F. Thompson, Julie M. Ruedi // Purine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - Pt В. - P149-158 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Функциональная характеристика лимфоцитов человека, положительных и отрицательных по экто-5'-нуклеотидазе (экто-5'-НТ)
Аннотация: Экто-5'-НТ является маркером дифференцировки лимфоцитов. При иммунодефицитных состояниях число экто-5'-НТ+ клеток снижается. В норме экто-5'-НТ+ клетки составляют 30% CD4+ Т-лимфоцитов и 62% CD8+ Т-лимфоцитов. Ответ на фитогемагглютинин и аллоантигены был одинаковым в экто-5'-НТ+ и экто-5'-НТпопуляциях Т-лимфоцитов. Однако экто-5'-НТ+ Т-клетки реагировали на в 10 раз более низкую конц-ию форболмиристацетата, чем экто-5'-НТТ-клетки. В то же время экто-5'-НТТ-клетки оказывали хелперный эффект при активации синтеза IgG под действием митогена лаконоса в 5 раз более эффективно, чем экто-5'-HT+ Т-клетки. Экто-5'-НТ+ В-клетки синтезировали в 2 раза больше IgM и в 26 раз больше IgG, чем экто-5I-НТВ-лимфоциты в культурах, стимулированных митогеном лаконоса. В клеточных культурах, стимулированных вирусом Эпштейна-Барр, экто-5'-НТ+В-лимфоциты продуцировали в 1,6 раза больше IgM и в 68 раз больше IgG, чем экто-5'-НТВ-клетки. Делают вывод, что экто-5'-НТ яляется маркером дифференцировки В-клеток, а ее отсутствие на Т-лимфоцитах коррелирует с изменением чувствительности к определенным стимуляторам Рес. Фоунд., Ла Йолла, ЦА, УС.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЭКТО-5'-НУКЛЕОТИДАЗА
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOFLUORESCENCE
IMMUNODEFICIENCY DISEASES

Доп.точки доступа:
Ruedi, Julie M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.461

Sautes, Catherine.
I. Roles du systeme immunitaire introduction aux pathologies [Text] / Catherine Sautes // Rev. pediat. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P8-10, 12-18 . - ISSN 0035-1644
Перевод заглавия: I. Роль иммунной системы. Введение в патологию
Аннотация: Иммунная система обеспечивает защиту организма от самых разнообразных инфекций и гармоничную жизнь с внешней окружающей средой. В различных и сложных р-циях, развиваемых иммунной системой участвуют клеточные элементы (фагоцитарные клетки, нулевые, Т- и В-лимфоциты и пр.) и молекулы (антитела, антигены ГКГС, Тклеточные рецепторы для антигена, цитокины и др.), нек-рые из к-рых обладают чрезмерно высокой специфичностью. Помимо рассмотрения этих вопросов, авт. анализирует функциональную роль различных компонентов иммунной системы, а также останавливается на разборе заболеваний, поражающих эту гомеостатическую систему организма (аутоиммунитет, иммунодефициты, дефициты комплемента, пролиферативные расстройства иммунной системы, воспалительные р-ции и т. д.). INSERM, U255, Inst. Curie, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПАТОЛОГИЯ
IMMUNE SYSTEM
AUTOIMMUNITY
IMMUNODEFICIENCY

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1242

IgG Subclass deficiency in children with recurrent bronchitis [Text] / Baets F. De [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P30 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Дефицит субклассов IgG у детей с рецидивирующим бронхитом

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
ДЕФИЦИТ
БРОНХИТ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
IMMUNE SYSTEM
PATHOGENETIC FACTORS
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
De, Baets F.; Kint, J.; Pauwels, R.; Leroy, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.447

Immunologische Veranderungen und Infektion beim Schwerverletzten [Text] / W. Glinz [et al.] // Scweiz. med. Wochenschr. - 1989. - Vol. 119, N 11. - S354-360 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Иммунологические нарушения и инфекции при тяжелой травме
Аннотация: Обзор. Проявления вторичного иммунодефицитного синдрома исследовали у 75 б-ных, подвергнутых оперативному вмешательству. Изменения были однородны и коррелировали с тяжестью состояния б-ного или хирургич. травмы, характеризовались снижением уровня IgG, факторов комплемента, Т3- и Т4-лимфоцитов (Лф), пролиферации на стимуляцию ФГА, особенно в 1-й и 2-й день после операции, с последующей нормализацией показателей в течение 4 дней. При оценке тяжести травмы в баллах снижение иммунол. показателей было при сумме 30 и менее баллов более слабым, чем при сумме 30 баллов. При развитии инфекционного осложнения отмечено снижение уровня IgA, IgM и В-лимфоцитов в первые 3 дня, а в последующие - нарастание моноцитов, нормальных киллеров, уровня связывания тимидина, В-фактора комплемента, 'альфа'[4]антитрипсина, Т8-Лф. С учетом этих показателей разработаны критерии прогноза вероятности возникновения инфекционного осложнения после перенесенной операции. Так, в случае смерти в первые дни число Лф падало до 700/мкл, а индекс соотношения Лф/моноциты - до 0,9 против 2,0, когда наблюдали выздоровление. Для восстановления функции иммунной системы использовали инъекции тимопентина (50 мг п/к с 1 по 4-й день), при этом снижалась частота инфекционных осложнений. Библ. 37. Klinik fur Unfallchirurgie, Universitatsspital, CH-8091 Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ИНФЕКЦИИ
ТРАВМА
ТЯЖЕЛАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
IMMUNODEFICIENCY
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Glinz, W.; Grob, P.J.; Fierz, W.; Holch, M.; Bolla, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.383

Mechanisms of deoxyguanosine lymphotoxicity. Human thymocytes, but not peripheral blood lymphocytes accumulate deoxy-GTP in conditions simulating purine nucleoside phosphorylase deficiency [Text] / Lynette D. Fairbanks [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 2. - P485-491 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Механизм токсичности дезоксигуанозина для лимфоцитов. Тимоциты человека, но не лимфоциты периферической крови, накапливают дезоксигуанозинтрифосфат в условиях, моделирующих дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
Аннотация: Сравнивали метаболизм дезоксигуанозина (дГ) в тимоцитах, мононуклеарных клетках периф. крови, лимфоцитах миндалин, тромбоцитах в физиол. условиях и при дефиците у б-ных разл. ферментов пуринового обмена, в т. ч., пуриннуклеозидфосфорилазы (ПНФ), а также при искусств. дефиците ПНФ. Последний был индуцирован у норм. тимоцитов, но не др. типов клеток, предв. обработкой немеченым гуанозином (500 мкМ) перед введением физиол. конц-ии [{1}{4}C] дГ (10 мкМ). При дефиците ПНФ уровень дГТФ в тимоцитах, но не в др. клетках, повышался в 10 раз. При этом обработка аденином (50 мкМ) не отменяла накопления дГТФ, что исключает любой непрямой путь образования дГТФ de novo. Исключительная спсообность тимоцитов накапливать знач. кол-ва дГТФ объясняет селективный Т-клеточный иммунодефицит при недостаточности ф-ции ПНФ. Библ. 31. Purine Res. Lab., Clin. Sci. Lab., UMDS Guy's Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNODEFICIENCY
METABOLISM

Доп.точки доступа:
Fairbanks, Lynette D.; Taddeo, Anna; Duley, John A.; Simmonds, H.Anne

12.

Патент 4937071 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Cioco, Richard F.
Method for augmenting immune response [Текст] / Richard F. Cioco, G.Jeanette Thorbecke ; New York University. - № 140911 ; Заявл. 29.12.1987 ; Опубл. 26.06.1990
Перевод заглавия: Метод усиления иммунного ответа
Аннотация: Разработан метод усиления гуморального иммунного ответа, основанный на предв. индукции Т-хелперов in vitro или in vivo. Т-клетки индуцируют очищ. IgD, инъекцируя его в/в сингенному животному в дозе 0,08-250 мкг/мл или добавляя in vitro в культуру изолир. Т-лимфоцитов. Особенностью способа является применение для индукции конц-ии IgD большей, чем обычно наблюдается в крови или иных биол. жидкостях. Индуцированные Тклетки приобретают большее сродство к IgD на поверхности В-лимфоцитов и, тем самым, эффективнее стимулируют антителообразование. Полагают, что метод м. б. использован, в частности, для иммунокоррекции иммунодефицитов.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
УСИЛЕНИЕ
МЕТОД
T CELL HELPER
IMMUNOGLOBULIN D
ANTIBODY FORMATION
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
Thorbecke, G.Jeanette; New York University
Свободных экз. нет

13.

Патент 4894329 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/02.

Harrington-Fowler, Linda.
Method of assaying the bioactivity of a thymic extract [Текст] / Linda Harrington-Fowler, Martin S. Wilder ; Serono Pharmaceutical Partners. - № 19681 ; Заявл. 27.02.1987 ; Опубл. 16.01.1990
Перевод заглавия: Метод определения биологической активности экстракта тимуса
Аннотация: Патентуется метод определения биол. активности экстракта тимуса, основанный на измерении хемилюминесценции макрофагов иммунодефицитных мышей после стимуляции испытуемым экстрактом, в присутствии стимулятора фагоцитоза и р-ра для определения хемилюминесценции. Метод включает: инкубацию макрофагов мышей линии HRS/J с экстрактом, инкубацию продукта со стимулятором фагоцитоза, внесение р-ра для определения хемилюминесценции, измерение хемилюминесценции и сравнение результатов с контрольным препаратом. В качестве экстракта выступает тимостимулин. Стимулятором фагоцитоза является опсонизир. зимозан. Р-р для определения хемолюминесценции содержит люминол.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ТИМУС
ЭКСТРАКТ
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
CHEMILUMINESCENCE
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
Wilder, Martin S.; Serono Pharmaceutical Partners
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.440

Nude mice produce a T cell-derived antigen-binding factor that mediates the early component of delayed-type hypersensitivity [Text] / Wulf Rudiger Herzog [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P1803-1812 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мыши nude продуцируют T-клеточный антигенсвязывающий фактор, который опосредует ранний компонент гиперчувствительности замедленного типа
Аннотация: Исследовали реакцию гиперчувствительности замедленного типа у разных иммунодефицитных мышей. Показано, что ранняя фаза гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) присутствует у мышей nude. Однако ранний компонент ГЗТ отсутствовал у мышей с тяжелым сочетанным иммунодефицитом. У таких мышей отсутствуют Т- и В-клетки, но имеются нормальные киллерные клетки. Ранний компонент ГЗТ у мышей nude был антигенспецифичным и обеспечивался ГКГС нерестриктированными Thy-1+ Т-клетками с участием связывающих антиген антигенспецифических Т-клеточных факторов. Инициирующие ГЗТ Т-клеточные связывающие антиген молекулы мышей nude и нормальных мышей CBA/J обладали одинаковыми функциональными свойствами. Т-клетки начальной стадии ГЗТ, которые продуцируют IgE-подобные антигенспецифические Т-клеточные факторы, присутствуют у некоторых линий бестимусных мышей и, следовательно, являются относительно независимыми от тимуса Т-клетками. Библ. 51. Dept. of Intern. Med., Yale Univ. Sch. Med. New Haven, CT 06510, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19 + 343.43.37.99
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
РАННЯЯ ФАЗА
ФАКТОР АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
NATURAL KILLER CELLS

Доп.точки доступа:
Herzog, Wulf Rudiger; Meade, Robin; Pettinicchi, Anna; Ptak, Wlodzimierz; Askenase, Philip W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.513

Warnick, Pamela R.
Reduced C8'бета' messenger RNA expression in families with hereditary С8'бета' deficiency [Text] / Pamela R. Warnick, Peter Densen // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P1052-1056 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пониженная экспрессия мРНК С8'бета' в семьях с наследственным дефицитом С8'бета'
Аннотация: Индивиды с функц. дефицитом С8'бета' имеют повышенный риск систематич. инфекций нейссерии. Структурный ген у дефицитных индивидов оказывается незатронутым. Обследованы члены 10 неродственных семей для установления причин такого дефекта. В сыворотке крови этих людей С8'бета' с помощью специф. антисыворотки в иммуноблотинге не обнаруживается. мРНК С8'бета' легко обнаруживается у здоровых людей и гетерозиготных членов семейств, но у гомозиготных С8'бета' дефицитных пробандов для обнаружения требуется гибридизация с меченым зондом. Т. обр., дефицитные по С8'бета' индивиды продуцируют меньше С8'бета'-специф. мРНК, по сравнению с нормой. Причиной дефицита является нарушение внутриклеточных процессов, предшествующих секреции. Библ. 29. Dept. Internal Med., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242, US.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С8'БЕТА'
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
STRUCTURAL GENE
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
Densen, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.242

Regulation of B lymphocytes by natural killer cells. Role of IFN-'гамма' [Text] / Anwar Michael [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1095-1101 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция B-лимфоцитов нормальными киллерными клетками. Роль 'гамма'-интерферона
Аннотация: В-клетки (Кл), очищенные в градиенте плотности Перколла из спленоцитов Т-дефицитных мышей, смешивали с нормальными киллерами, полученными от мышей СВ.17 с комбинированным иммунодефицитом, не имеющих Т- и В-Кл. Показали, что В-Кл индуцируют синтез 'гамма'-интерферона норм. киллерами. Активностью обладали только большие В-лимфоциты, вероятно стимулированные ранее. Покоящиеся, малые В-Кл и В-Кл, стимулированные ЛПС, не индуцировали продукцию фактора. 'гамма'-Интерферон, секретируемый норм. киллерами, ингибировал поликлональную пролиферацию В-Кл. Заключают, что норм. киллеры выполняют регуляторную функцию при активации и дифференцировке В-Кл. Библ. 40. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern, Med. Center at Dallas, TX 75235-9072 US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И АКТИВАЦИИ
SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
B-CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Michael, Anwar; Hackett, John J.; Bennett, Michael; Kumar, Vinay; Yuan, Dorothy

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.147

T lymphocyte development and maturation in horses [Text] / L. E. Perryman [et al.] // Anim. genet. - 1988. - Vol. 19, N 4. - P343-348 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Развитие и созревание Т-лимфоцитов у лошадей
Аннотация: Получены моноклональные антитела, специф. для субпопуляций Т-лимфоцитов, и разработаны методы для длительного культивирования лимфоцитов лошадей. С использованием получ. реагентов и методов анализировали появление, созревание и ф-ции Т-лимфоцитов у иммунокомпетентных лошадей и животных дефицитных по Т-лимфоцитам. Установлено, что Т-клетки появляются к 75 д. внутриутробного развития эмбриона жеребенка и расселяются по организму к моменту рождения. При тяжелом комбинированном иммунодефиците выявляли протимоциты и зрелые тимоциты, но не определяли кортикальных тимоцитов. Получ. данные служат подтверждением точки зрения, согласно к-рой в тимусе имеются 2 пути дифференцировки Т-лимфоцитов. Дефекты гена у жеребят с тяжелой комбинированной иммунной недостаточностью затрудняют созревание зрелых В- и Т-лимфоцитов. Однако у больных животных отмечают формирование больших гранулярных лимфоцитов, цитотоксичных после индукции интерлейкином 2. Depart. Vet. Microbiol., Pathol., Wash. St. Univ., Paullman, VA., US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИИ
ЛОШАДЬ
IMMUNODEFICIENCY
MONOCLONAL ANTIBODIES
NATURAL KILLER CELLS

Доп.точки доступа:
Perryman, L.E.; Wyatt, C.R.; Magnuson, N.S.; Mason, P.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.267

Kliegman, Robert M.
Targeted immunoglobulin therapy for the prevention of neonatal infections [Text] : [Pap.] Neonatal Sepsis and Role Immunother.: Symp., Huron, Ohio, 18-20 July, 1988 / Robert M. Kliegman, D.Wade Clapp, Melvin Berger // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N4. - P443-456 . - ISSN 0162-8886
Перевод заглавия: Направленная иммуноглобулинотерапия в предотвращении инфекций новорожденных
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что мех-мы позитивных клин. эффектов в/в введений больших доз неиммунных донорских IgG глобулинов (IVIG-терапия; ИТ) остаются малопонятными, эффективность ИТ не вызывает сомнений. Обосновывается правомерность использования ИТ с целью предотвращения инфекционных заболеваний и их лечения у недоношенных новорожденных детей. Отмечается, что часто наблюдаемая гипогаммаглобулинемия недоношенных является показанием профилактич. использования ИТ. Рекомендованная схема применения ИТ для недоношенных - периодические в/в введения донорского глобулина под контролем содержания сыв. IgG (уровень к-рого должен поддерживаться на уровне не менее 7000 мг/л) до достижения ребенком веса 2 кг. Приводятся примеры использования (профилактического и лечебного) ИТ в клинике новорожденных. Библ. 73. Rainbow Babies and Childrens Hospital, Cleveland, OH 44106, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНОТЕРАПИЯ
РОЛЬ
ИНФЕКЦИИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73
IMMUNODEFICIENCY
INFECTION

Доп.точки доступа:
Clapp, D.Wade; Berger, Melvin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.536

Xenocostas, Anargyros.
The effect of the graft-versus-host reaction on B lymphocyte production in bone marrow of mice [Text] / Anargyros Xenocostas, Dennis G. Osmond, Wayne S. Lapp // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 5. - P1089-1096 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние реакции трансплантат против хозяина на образование B-лимфоцитов в костном мозгу мышей
Аннотация: Показали, что при развитии р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ), сопровождающейся В-клет. иммунодефицитом, наблюдается практически полная делеция клеток В-ряда, включая самых ранних предшественников. Несмотря на то, что сначала исчеза)т наиболее зрелые клетки и только потом ранние В-клет. предшественники, авт. считают, что дефицит В-клеток - рез-т нарушения перв. генеза В-клеток, а не просто быстрого истощения пула предшественников. В числе причин нарушения генеза В-клеток авт. называют нарушение микроокружения лимфоцитов в костном мозгу, повреждение стромальных клеток и др. нарушения аналог. нарушениям микроокружения тимуса при РТПХ. Библ. 49. Канада, Dep. Physiol., McGill Univ., Montreal, Quebec, CA Н3G 1Y6.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОДУКЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РТПХ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
THYMUS
IMMUNODEFICIENCY

Доп.точки доступа:
Osmond, Dennis G.; Lapp, Wayne S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.591

Vaccine failure in malnourished animals: use of a bioimmunomodulator to improve immunocompetence [Text] / Debasis Ghoshal [et al.] // Nutrition. - 1990. - Vol. 6, N 2. - P153-157 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Неэффективность вакцин у животных с недостаточностью питания. Использование биоиммуномодуляторов с целью улучшения иммунокомпетентности
Аннотация: Отмечается неэффективность вакцин у эксперим. животных в условиях авитаминозов В и С, что сопровождается атрофическими изменениями в иммунокомпетентных органах. Для изучения возможностей повышения иммунокомпетентности животных биоиммуномодуляторы, выделенные из надосадка культ. норм. клеток костного мозга, вводили иммунизируемым молодым животным, содержащимся на рационе, дефицитном по витаминам В и С. Подобная обработка у мышей и крыс приводила к повышению функц. активности иммунной системы в 3-4 раза. У интактных иммунизированных животных этот фактор не вызывал иммуностимуляцию, возможно из-за иммуносупрессорного механизма. Библ. 25. Sole Institute, West Bengal, Calcutta, IN.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПИТАНИЕ
БИОИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
IMMUNODEFICIENCY
VITAMINS B AND C

Доп.точки доступа:
Ghoshal, Debasis; Barua, Arun K.; Roy, Samir K.; Bhattacharrya, Hironmoy

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска