Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FLT<.>)
Общее количество найденных документов : 221
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.16

   

    Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / И. В. Шмунк [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85 . - ISBN 978-5-906325-81-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ГЕНЫ

FLT3

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шмунк, И.В.; Коробицына, О.В.; Любченко, М.А.; Захарова, М.Н.; Киселева, М.О.; Маркова, Ю.А.; Коробкин, А.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.107

    Локтев, А. В.

    Диагностическая ценность генетических маркеров при различных заболеваниях предстательной железы [Текст] / А. В. Локтев, С. А. Пульбере // Science4health 2012: 4 Международная студенческая научная конференция "Клинические и теоретические аспекты современной медицины", Москва, 18-21 апр., 2012. - М., 2012. - С. 70 . - ISBN 978-5-209-04948-0
Аннотация: В исследовании выявлено, что соотношение уровней экспрессии мРНК KDR/FLT-1 у больных раком предстательной железы (РПЖ) больше в 23 раза, чем у больных хроническим простатитом (ХП) в 7 раз больше, чем у больных ДГПЖ и в 2 раза больше, чем у больных с верифицированной ПИН. При РПЖ и ПИН уровень экспрессии соотношения мРНК FLT-1/NEGF в 50 раз выше, чем у больных ДГПЖ и в 4 раза больше, чем у больных ХП и ДГПЖ. Анализ уровня экспрессии мРНК VEGF и рецепторов к нему KDR и FLT-1 не может являться критерием для дифференциальной диагностики заболеваний предстательной железы. Россия, РУДН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ФАКТОРЫ РОСТА

EGFR

KDR

FLT-1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Пульбере, С.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.03-04Н1.2

    Виноградов, А. В.

    Разработка технологии детекций мутаций генов CDKN2A/ARF, FLT3, KIT, NPM1, NRAS, TET2, TP53, WT1 при острых миелоидных лейкозах [Текст] / А. В. Виноградов // Новые методы в онкологической практике. - Б.м., 2013. - С. 181-182 . - ISBN 978-5-93957-654-3
Аннотация: Результаты обследования 119 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) показали, что разработанная тест-система позволяет эффективно определять мутации генов FLT3, KIT, NPM1, NRAS, TET2, TP53 и WT1 при генотипирования ОМЛ методом прямого автоматического секвенирования. Россия, Уральская гос. мед. акад., Екатеринбург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

СТРАТИФИКАЦИЯ

ГЕНЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

FLT3

KIT

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.090

   

    Nematologic toxicity of FLT appears to be AUC dependent [Text] / P. Barditch [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P170
Перевод заглавия: Гематологическая токсичность FLT оказалась зависимой от AUC
Аннотация: Проведено исследование фармакокинетики FLT (3'деткси-3'-флуоротимидин потенциальный, антиретровирусный нуклеозид), а также его безопасности, толерантности и активности при приеме в течение 16 нед внутрь в дозе 0,125 мг/кг в день. Снижение содержания Нв и степень его зависели от AUC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: FLT
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

КРОВЬ

ГЕМОГЛОБИН

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Barditch, P.; Polsky, B.; Horst, C.van der; Duncanson, F.; Kuye, O.; Ganes, D.; Faulkner, R.; Raasch, R.; Armstrong, D.; Petty, B.; Ra, B.; Jacobi, A.; Flexner, C.; Desjardins, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.77

   

    Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / И. В. Шмунк [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85 . - ISBN 978-5-906325-81-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ГЕНЫ

FLT3

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шмунк, И.В.; Коробицына, О.В.; Любченко, М.А.; Захарова, М.Н.; Киселева, М.О.; Маркова, Ю.А.; Коробкин, А.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.09-04Н2.57

   

    Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых [Текст] / И. В. Шмунк [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85 . - ISBN 978-5-906325-81-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ГЕНЫ

FLT3

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шмунк, И.В.; Коробицына, О.В.; Любченко, М.А.; Захарова, М.Н.; Киселева, М.О.; Маркова, Ю.А.; Коробкин, А.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.12-04Н1.6

    Виноградов, А. В.

    Детекция мутаций гена FLT3 как этап молекулярно-генетической стратификации больных острыми миелоидными лейкозами для таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназ [Текст] / А. В. Виноградов // Таргетная терапия в онкологии. - Барнаул, 2014. - С. 55-56 . - ISBN 978-5-93957-729-8
Аннотация: Выявлено, что функционально значимые мутации экзонов 12-15 и 19-21 гена FLT3 определяются методом прямого автоматического секвенирования у 16,8% больных ОМЛ (морфологические варианты М1-М5). Следовательно, при лечении таких пациентов может применяться таргетная терапия ингибиторами тирозинкиназ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБАСТНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ

FLT3

МУТАЦИИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ

ЧЕЛОВЕК



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.02-04Н3.51

    Виноградов, А. В.

    Детекция мутаций гена FLT3 как этап молекулярно-генетической стратификации больных острыми миелоидными лейкозами для таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназ [Текст] / А. В. Виноградов // Таргетная терапия в онкологии. - Барнаул, 2014. - С. 55-56 . - ISBN 978-5-93957-729-8
Аннотация: Выявлено, что функционально значимые мутации экзонов 12-15 и 19-21 гена FLT3 определяются методом прямого автоматического секвенирования у 16,8% больных ОМЛ (морфологические варианты М1-М5). Следовательно, при лечении таких пациентов может применяться таргетная терапия ингибиторами тирозинкиназ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБАСТНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ

FLT3

МУТАЦИИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ

ЧЕЛОВЕК



9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.209

   

    FLT3 inhibition in (t4;11)+ adult acute lymphoid leukaemia [Text] / Giovanni F. Torelli [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 1. - P43-50 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибирование FLT3 при остром лимфобластном лейкозе с t(4;11) у взрослых больных
Аннотация: Для утверждения возможности использования ингибиторов FLT3 в клинике была отобрана самая неблагоприятная подгруппа взрослых больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) с t(4;11). На бластных клетках изучены: патогенетическая роль протеина FLT3, уровень его мРНК, степень конструктивного фосфорилирования, возможное присутствие мутаций, способность сигнальной трансдукции и потенциальная терапевтическая роль специфических ингибиторов. Оценка параметров проведена на 9 больных ОЛЛ с t(4;11). Проведенные исследования показали, что белок FLT3 может играть важную роль в подгруппе ОЛЛ, особенно с плохим прогнозом. Специфическое ингибирование рецептора киназы позволяет построить гипотезу в виде инновационного терапевтического направления для больных ОЛЛ с t(4;11). Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

T(4; 11)

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ FLT3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Torelli, Giovanni F.; Guarini, Anna; Porzia, Alesandra; Chiaretti, Sabina; Tatarelli, Caterina; Diverio, Daniela; Maggio, Roberta; Vitale, Antonella; Ritz, Jerome; Foa, Robin


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.91

   

    FLT3 inhibition in (t4;11)+ adult acute lymphoid leukaemia [Text] / Giovanni F. Torelli [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 1. - P43-50 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибирование FLT3 при остром лимфобластном лейкозе с t(4;11) у взрослых больных
Аннотация: Для утверждения возможности использования ингибиторов FLT3 в клинике была отобрана самая неблагоприятная подгруппа взрослых больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) с t(4;11). На бластных клетках изучены: патогенетическая роль протеина FLT3, уровень его мРНК, степень конструктивного фосфорилирования, возможное присутствие мутаций, способность сигнальной трансдукции и потенциальная терапевтическая роль специфических ингибиторов. Оценка параметров проведена на 9 больных ОЛЛ с t(4;11). Проведенные исследования показали, что белок FLT3 может играть важную роль в подгруппе ОЛЛ, особенно с плохим прогнозом. Специфическое ингибирование рецептора киназы позволяет построить гипотезу в виде инновационного терапевтического направления для больных ОЛЛ с t(4;11). Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

T(4; 11)

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ИНГИБИТОРЫ FLT3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Torelli, Giovanni F.; Guarini, Anna; Porzia, Alesandra; Chiaretti, Sabina; Tatarelli, Caterina; Diverio, Daniela; Maggio, Roberta; Vitale, Antonella; Ritz, Jerome; Foa, Robin


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.06-04М7.102

   

    VEGF-C, VEGF-D, and Flt-4 in transitional bladder cancer: Relationships to clinicopathological parameters and long-term survival [Text] / Edwin Herrmann [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - P3127-3133 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: VEGF-C, VEGF-D и Flt-4 в переходноклеточном раке мочевого пузыря: связи с клинико-морфологическими параметрами длительной выживаемости больных
Аннотация: В препаратах, полученных у 286 больных раком мочевого пузыря, иммуногистохимически с помощью поликлональных антител исследовали VEGF-C, VEGF-D, Flt-4. Установлено, что определение экспрессии VEGF-D и Flt-4 может быть полезным методом в прогнозировании и контроле прогрессии рака мочевого пузыря. Германия, Univ. of Munster, Munster. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19 + 761.03.49.02.05.27
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

МОРФОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ VEGF-C, VEGF-D, FLT-4

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herrmann, Edwin; Eltze, Elke; Bierer, Stefan; Kopke, Thomas; Gorge, Tobias; Neumann, Jorg; Hertle, Lothar; Wulfing, Christian


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.479

   

    VEGF-C, VEGF-D, and Flt-4 in transitional bladder cancer: Relationships to clinicopathological parameters and long-term survival [Text] / Edwin Herrmann [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - P3127-3133 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: VEGF-C, VEGF-D и Flt-4 в переходноклеточном раке мочевого пузыря: связи с клинико-морфологическими параметрами длительной выживаемости больных
Аннотация: В препаратах, полученных у 286 больных раком мочевого пузыря, иммуногистохимически с помощью поликлональных антител исследовали VEGF-C, VEGF-D, Flt-4. Установлено, что определение экспрессии VEGF-D и Flt-4 может быть полезным методом в прогнозировании и контроле прогрессии рака мочевого пузыря. Германия, Univ. of Munster, Munster. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

МОРФОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ VEGF-C, VEGF-D, FLT-4

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herrmann, Edwin; Eltze, Elke; Bierer, Stefan; Kopke, Thomas; Gorge, Tobias; Neumann, Jorg; Hertle, Lothar; Wulfing, Christian


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.452

   

    Исследование фактора роста эндотелия сосудов человека и рецепторов к нему как перспективных генетических маркеров диагностики новообразований предстательной железы [Текст] / С. А. Апрятин [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 3. - С. 32-38 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии мРНК фактора роста эндотелия сосудов человека (vascular endothelial growth factor - VEGF) и рецепторов к нему (KDR, FLT-1) клетками, полученными из биоптатов предстательной железы (ПЖ) пациентов с основными заболеваниями ПЖ (хронический простатит, доброкачественная гиперплазия ПЖ, простатическая интраэпителиальная неоплазия III степени и рак ПЖ). Проанализированы соотношения уровней экспрессии мРНК исследуемых факторов и мРНК конститутивного гена 'бета'-актина, а также отношения уровней экспрессии мРНК указанных факторов друг к другу. Показано, что определение соотношений уровней экспрессии мРНК VEGF, KDR и FLT-1 может являться критерием дифференциального подхода к диагностике указанных патологий ПЖ. Россия, Моск. НИИ мед. экологии Департамента здравоохранения, Москва. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

KDP

FLT-1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Апрятин, С.А.; Зимник, О.В.; Авдошин, В.П.; Пульбере, С.А.; Гордеев, С.А.; Глухов, А.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.111

   

    VEGF-C, VEGF-D, and Flt-4 in transitional bladder cancer: Relationships to clinicopathological parameters and long-term survival [Text] / Edwin Herrmann [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - P3127-3133 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: VEGF-C, VEGF-D и Flt-4 в переходноклеточном раке мочевого пузыря: связи с клинико-морфологическими параметрами длительной выживаемости больных
Аннотация: В препаратах, полученных у 286 больных раком мочевого пузыря, иммуногистохимически с помощью поликлональных антител исследовали VEGF-C, VEGF-D, Flt-4. Установлено, что определение экспрессии VEGF-D и Flt-4 может быть полезным методом в прогнозировании и контроле прогрессии рака мочевого пузыря. Германия, Univ. of Munster, Munster. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

МОРФОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ VEGF-C, VEGF-D, FLT-4

ПРОГНОЗ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herrmann, Edwin; Eltze, Elke; Bierer, Stefan; Kopke, Thomas; Gorge, Tobias; Neumann, Jorg; Hertle, Lothar; Wulfing, Christian


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.215

    Shi, Chun-ying.

    Сравнительная оценка маммографических признаков и экспрессии VEGF-C и Flt-4 в инфильтративном дуктальном раке молочной железы [Text] / Chun-ying Shi, Ying Chen, Zhen-bin Guo // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2007. - Vol. 23, N 10. - С. 1476-1478 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: На материале 60 клинических наблюдений инфильтративного дуктального рака молочной железы (ИДРМ) установлена тесная корреляция ряда маммографических признаков (спикулы, визуализация вен и подмышечных лимфатических узлов) с таким показателями, как экспрессия в опухоли VEGF-C и Flt-4, а также плотность лимфатических микрососудов, являющимися достоверными прогностическими факторами агрессивности ИДРМ и наличия метастазов. КНР, the First Clinic Hosp. of Harbin Med. Univ., Harbin. E-mail: happy[-]scy@163.com
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
СЕМИОТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРОВ РОСТА

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА VEGF-C

FLT-4

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛИ

ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ДУКТАЛЬНЫЙ РАК

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Chen, Ying; Guo, Zhen-bin


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.09-04А3.585

    Shi, Chun-ying.

    Сравнительная оценка маммографических признаков и экспрессии VEGF-C и Flt-4 в инфильтративном дуктальном раке молочной железы [Text] / Chun-ying Shi, Ying Chen, Zhen-bin Guo // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2007. - Vol. 23, N 10. - С. 1476-1478 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: На материале 60 клинических наблюдений инфильтративного дуктального рака молочной железы (ИДРМ) установлена тесная корреляция ряда маммографических признаков (спикулы, визуализация вен и подмышечных лимфатических узлов) с таким показателями, как экспрессия в опухоли VEGF-C и Flt-4, а также плотность лимфатических микрососудов, являющимися достоверными прогностическими факторами агрессивности ИДРМ и наличия метастазов. КНР, the First Clinic Hosp. of Harbin Med. Univ., Harbin. E-mail: happy[-]scy@163.com
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
СЕМИОТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРОВ РОСТА

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА VEGF-C

FLT-4

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛИ

ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ДУКТАЛЬНЫЙ РАК

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Chen, Ying; Guo, Zhen-bin


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.09-04Н2.319

    Shi, Chun-ying.

    Сравнительная оценка маммографических признаков и экспрессии VEGF-C и Flt-4 в инфильтративном дуктальном раке молочной железы [Text] / Chun-ying Shi, Ying Chen, Zhen-bin Guo // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2007. - Vol. 23, N 10. - С. 1476-1478 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: На материале 60 клинических наблюдений инфильтративного дуктального рака молочной железы (ИДРМ) установлена тесная корреляция ряда маммографических признаков (спикулы, визуализация вен и подмышечных лимфатических узлов) с таким показателями, как экспрессия в опухоли VEGF-C и Flt-4, а также плотность лимфатических микрососудов, являющимися достоверными прогностическими факторами агрессивности ИДРМ и наличия метастазов. КНР, the First Clinic Hosp. of Harbin Med. Univ., Harbin. E-mail: happy[-]scy@163.com
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: МАММОГРАФИЯ
СЕМИОТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРОВ РОСТА

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА VEGF-C

FLT-4

КОРРЕЛЯЦИЯ

ОПУХОЛИ

ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ДУКТАЛЬНЫЙ РАК

МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Chen, Ying; Guo, Zhen-bin


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.117

   

    Влияние FLT3-нацеленной РНКi на миелопролиферацию клеток THP-1 и возможные механизмы [Text] / Jie Lu [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2007. - Vol. 29, N 12. - С. 1207-1210 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: В системе транскрипции in vitro получили FLT3-нацеленные малые шпилечные (sh) интерферирующие РНК, к-рыми трансфицировали клетки THP-1. Экспрессия shРНК, нацеленных на Fams-подобную тирозинкиназу 3, ингибирует клеточную пролиферацию до 'ЭКВИВ'37% от нормы с накоплением (спустя 48 ч) клеточного пула в G[0]/G[1]- и обеднением в S-фазе. С супрессией пролиферации ассоциирована негативная регуляция мРНК (белка циклина D1 без изменения транскрипции) белкового содержания циклина A. Обсуждают роль FLT3 в пролиферации клеток острого миелоцитарного лейкоза. КНР, First Affiliated Hosp., Zhengzhou Univ., Zhengzhou 450052
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ГЕНЫ

FLT3

КЛЕТКИ THP-1


Доп.точки доступа:
Lu, Jie; Sheng, guang-yao; Zou, Xiang; Bai, Song-ting; Xu, Xue-ju; Zhao, Xiao-ming; Xu, Pei-rong


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.138

   

    Sorafenib bei rezidivierter und therapierefraktarer FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukamie: Eine neue Behandlungsoption [Text] / S. K. Metzelder [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2010. - Vol. 135, N 38. - S1852-1856 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Сорафениб при рецидиве и рефрактерном к лечению, FLT3-ITD положительном остром миелобластном лейкозе: новый метод лечения
Аннотация: За 2007-2010 гг. наблюдали 8 больных (4 женщины, 4 мужчины в возрасте 40-75 лет) с рецидивом или рефрактерным к лечению, FLT3-ITD-положительным острым миелобластным лейкозом. У всех больных отмечен быстрый гематологический ответ. У 3 больных получена полная молекулярная ремиссия после назначения сорафениба после аллогенной трансплантации стволовых клеток. Длительная ремиссия после ранее проведенной аллогенной трансплантации стволовых клеток ассоциировалась с восстановлением хронической реакции трансплантат против хозяина. Побочное действие контролировали уменьшением дозы. Германия, E-mail:burchert@staff.unimarburg.de. Ил.3. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
FLT3-ITD-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СОРАФЕНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Metzelder, S.K.; Wollmer, E.; Neubauer, A.; Burchert, A.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.04-04Н2.90

   

    Sorafenib bei rezidivierter und therapierefraktarer FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukamie: Eine neue Behandlungsoption [Text] / S. K. Metzelder [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2010. - Vol. 135, N 38. - S1852-1856 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Сорафениб при рецидиве и рефрактерном к лечению, FLT3-ITD положительном остром миелобластном лейкозе: новый метод лечения
Аннотация: За 2007-2010 гг. наблюдали 8 больных (4 женщины, 4 мужчины в возрасте 40-75 лет) с рецидивом или рефрактерным к лечению, FLT3-ITD-положительным острым миелобластным лейкозом. У всех больных отмечен быстрый гематологический ответ. У 3 больных получена полная молекулярная ремиссия после назначения сорафениба после аллогенной трансплантации стволовых клеток. Длительная ремиссия после ранее проведенной аллогенной трансплантации стволовых клеток ассоциировалась с восстановлением хронической реакции трансплантат против хозяина. Побочное действие контролировали уменьшением дозы. Германия, E-mail:burchert@staff.unimarburg.de. Ил.3. Табл.2. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
FLT3-ITD-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СОРАФЕНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Metzelder, S.K.; Wollmer, E.; Neubauer, A.; Burchert, A.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)