СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.374

Gerard, A.
Y a-t-il des indications de chimiotherapie adjuvante aprkes exerese d'un cancer colo-rectal? [Text] / A. Gerard // Pathol.-[н]iol. - Vol. 37, N 9. - P990 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Показана ли адъювантная химиотерапия после хирургического лечения больных колоректальным раком?
Аннотация: Обзор основных методов адъювантной химиотерапии (ХТ). Применение левамизола и 5-фторурацила (I) в отдельности или в комбинации с метил-CCNU (UU) часто повышает токсичность ХТ, что требует ее прекращения, а длительность жизни б-ных не увеличивается. В 2-х клинич. исследованиях применяли I и II с виндесином. Получено удлинение безрецидивного интервала и выживаемости у мужчин с опухолью ст. С (по Дюксу) и с локализацией в прямой кишке. В/б ХТ дала такой же эффект, как в/в введение химиопрепаратов. Нек-рую надежду на уменьшение метастазов в печени дает интраоперац. введение I в воротную в., особенно при опухолях толстой кишки в ст. В, но необходимо расширение этих исследований. Получено улучшение отдаленных рез-тов при раке прямой кишки, если б-ные получали после операции I+II и лучевую терапию, однако, токсичность этой комбинации довольно высока. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, Bruxelles.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТИЛ-CCNU
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Патент 5051257 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 2/00.

Pietronigro, Dennis D.
Antineoplastic solution and method for treating neoplasms [Текст] / Dennis D. Pietronigro. - № 349410 ; Заявл. 09.05.1989 ; Опубл. 24.09.1991
Перевод заглавия: Противоопухолевый раствор и метод лечения опухоли введением полученного раствора непосредственно в опухоль
Аннотация: Патентуется метод образования и состав р-ра, для внутриопухолевого введения противоопухолевых цитостатиков. В качестве последних использовали препараты нитрозомочевин (CCNU, BCNU, me-CCNU). Противоопухолевый препарат растворяли в органич. растворителе, воде и смешивали с носителем. Приготовленный р-р д. б. соответствовать следующим условиям: цитостатик должен хорошо растворяться в смеси, оставаться стабильным и не терять биоактивности, а также вместе с растворителем быстро и активно диффундировать в опухолевую ткань. Р-р инъецировали в опухоль (глиома Т9), перевитую внутрицеребрально крысам. Внутриопухолевое введение приготовленного р-ра цитостатика значительно увеличивало выживаемость животных. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ME-CCNU
BCNU
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
ПАТЕНТНАЯ ЗАЯВКА НА РАСТВОРИТЕЛЬ
ГЛИОМА Т9
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.48

The toxicological study of CCNU controlled release film in vivo [Text] / Yong Sun [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P593-598 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Токсикологическое изучение контролируемого высвобождения CCNU из пленочных материалов in vivo
Аннотация: Мышам были имплантированы биоматериалы из коллагена в виде пленки, содержащие ломустин (CCNU, лекарство от глиомы) с возможностью его контролируемого высвобождения. Наблюдали влияние имплантированных пленок на клетки крови и нервные клетки мозга мышей. Показано, что по сравнению обычным методом введения лекарства пленки оказывают меньшее воздействие на клетки крови и меньше повреждают нервные клетки мозга. Сделано заключение, что такие биопленки не обладают существенной нейротоксичностью и не вызывают острой реакции костного мозга. Они могут использоваться для доставки противораковых лекарств в организм больного. Китай, Nat. Pharm. Res. Ctr., Lunan Pharm. Corp., Shandong. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПЛЕНКИ ИЗ КОЛЛАГЕНА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yong; Xu, Lisa; Zhang, Qiqing; Zhou, Haiying; Wang, Fujun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.06-04А3.327

The toxicological study of CCNU controlled release film in vivo [Text] / Yong Sun [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P593-598 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Токсикологическое изучение контролируемого высвобождения CCNU из пленочных материалов in vivo
Аннотация: Мышам были имплантированы биоматериалы из коллагена в виде пленки, содержащие ломустин (CCNU, лекарство от глиомы) с возможностью его контролируемого высвобождения. Наблюдали влияние имплантированных пленок на клетки крови и нервные клетки мозга мышей. Показано, что по сравнению обычным методом введения лекарства пленки оказывают меньшее воздействие на клетки крови и меньше повреждают нервные клетки мозга. Сделано заключение, что такие биопленки не обладают существенной нейротоксичностью и не вызывают острой реакции костного мозга. Они могут использоваться для доставки противораковых лекарств в организм больного. Китай, Nat. Pharm. Res. Ctr., Lunan Pharm. Corp., Shandong. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПЛЕНКИ ИЗ КОЛЛАГЕНА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yong; Xu, Lisa; Zhang, Qiqing; Zhou, Haiying; Wang, Fujun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.94

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.201

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.281

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.11

Винокурова, Н. А.
Тактика ведения больных с метастатическими поражениями головного мозга [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Н. А. Винокурова, В. Б. Кондратьев // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 63
Аннотация: Метастатические поражения головного мозга наблюдаются примерно у 15% онкологических больных с генерализованными формами преимущественно рака молочной железы и легкого. Лечение этих больных в большинстве случаев ограничивается лишь симптоматической терапией, хотя подобные поражения не являются фатальными, особенно для больных раком молочной железы. За последние 5 лет в диспансере подверглись лечению 24 больных с метастазами в головной мозг (15 - рак молочной железы, 4 - меланобластома, 3 - рак легкого, 2 - гипернефроидный рак). В отношении указанных больных использовалась следующая лечебная тактика: 1) срочное назначение интенсивной дегидратационной терапии: дексаметазон 10-16 мг (20-40 табл. по 0,0005) в сутки, чаще неукротимой рвоте - парэнтерально 15-20 мг/сут. и мочегонные, чаще всего лазикс; 2) сосудорасширяющие препараты (кавинтон, сермион, стугерон), ноотропы (ноотропил, пирацетам и др.); 3) проведение химиотерапии препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер, преимущественно ломустин (CCNU) по 120-160 мг (у больных с сохраненными резервами кроветворения - до 200 мг), однократно или за два приема в 1-й и 2-й дни курса. При сохранении рвоты, несмотря на дегидратационную терапию, до назначения химиотерапии рвотный рефлекс подавлялся блокаторами 5Нз-серотониновых рецепторов. В последние годы мы также используем комбинацию CCNU с фторофуром. Указанная методика, использованная у 24 больных с метастазами опухолей в головном мозгу, во всех случаях дала возможность зарегистрировать положительный эффект: регресс неврологических нарушений на 60-100%, что позволило осуществить уточняющие диагностические исследования. Так, у 4 из 5 больных, прошедших КТ головного мозга до химиотерапии и назначения кортикостероидов, наблюдалась положительная объективная динамика в виде уменьшения перифокальных изменений и размеров метастатических очагов поражения. В 7 случаях удалось выполнить дополнительное лечение в виде нейрохирургических операций, тотального облучения головного мозга с долгосрочными положительными эффектами. У 3-х больных с метастазами рака молочной железы ремиссия продолжалась 8, 29 и 11 мес; у 2-х больных с метастазами меланомы 12 и 30 мес. Цель сообщения - привлечь внимание врачей, занимающихся паллиативным и симптоматическим лечением, к более активному ведению больных с метастатическими поражениями центральной нервной системы. Россия, Гор. онкол. диспансер, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кондратьев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.111

Винокурова, Н. А.
Тактика ведения больных с метастатическими поражениями головного мозга [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Н. А. Винокурова, В. Б. Кондратьев // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 63
Аннотация: Метастатические поражения головного мозга наблюдаются примерно у 15% онкологических больных с генерализованными формами преимущественно рака молочной железы и легкого. Лечение этих больных в большинстве случаев ограничивается лишь симптоматической терапией, хотя подобные поражения не являются фатальными, особенно для больных раком молочной железы. За последние 5 лет в диспансере подверглись лечению 24 больных с метастазами в головной мозг (15 - рак молочной железы, 4 - меланобластома, 3 - рак легкого, 2 - гипернефроидный рак). В отношении указанных больных использовалась следующая лечебная тактика: 1) срочное назначение интенсивной дегидратационной терапии: дексаметазон 10-16 мг (20-40 табл. по 0,0005) в сутки, чаще неукротимой рвоте - парэнтерально 15-20 мг/сут. и мочегонные, чаще всего лазикс; 2) сосудорасширяющие препараты (кавинтон, сермион, стугерон), ноотропы (ноотропил, пирацетам и др.); 3) проведение химиотерапии препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер, преимущественно ломустин (CCNU) по 120-160 мг (у больных с сохраненными резервами кроветворения - до 200 мг), однократно или за два приема в 1-й и 2-й дни курса. При сохранении рвоты, несмотря на дегидратационную терапию, до назначения химиотерапии рвотный рефлекс подавлялся блокаторами 5Нз-серотониновых рецепторов. В последние годы мы также используем комбинацию CCNU с фторофуром. Указанная методика, использованная у 24 больных с метастазами опухолей в головном мозгу, во всех случаях дала возможность зарегистрировать положительный эффект: регресс неврологических нарушений на 60-100%, что позволило осуществить уточняющие диагностические исследования. Так, у 4 из 5 больных, прошедших КТ головного мозга до химиотерапии и назначения кортикостероидов, наблюдалась положительная объективная динамика в виде уменьшения перифокальных изменений и размеров метастатических очагов поражения. В 7 случаях удалось выполнить дополнительное лечение в виде нейрохирургических операций, тотального облучения головного мозга с долгосрочными положительными эффектами. У 3-х больных с метастазами рака молочной железы ремиссия продолжалась 8, 29 и 11 мес; у 2-х больных с метастазами меланомы 12 и 30 мес. Цель сообщения - привлечь внимание врачей, занимающихся паллиативным и симптоматическим лечением, к более активному ведению больных с метастатическими поражениями центральной нервной системы. Россия, Гор. онкол. диспансер, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кондратьев, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.23

Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.233

Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.131

An update of oral idarubicin with CCNU and dexamethasone for relapsed myeloma: An effective oral regimen with minimal toxicity [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / Z. Abboudi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная, малотоксичная программа для лечения рецидивов множественной миеломы, включающая идарубицин, CCNU и дексаметазон
Аннотация: Применили комбинацию идарубицина (1-3-й день в суммарной дозе 30 мг/м{2} внутрь), дексаметазона (10 мг/сут, 1-4-й день) и CCNU (1 день) у 43 больных множественной миеломой (ММ); 31 - имел первый или последующий рецидив, 4 - первично рефрактерных к терапии, 8 - рефрактерный рецидив. Возраст 40-80 лет. Лечение повторяли каждые 28 дней. Если после 3 циклов отмечали положительную динамику, всего проводили 6 курсов. Первые 13 больных получали 25 мг/м{2} CCNU. Миелотоксичность была минимальной, дозу увеличили до 50 мг/м{2} у 24 больных. В последней группе тяжелая нейтропения наблюдалась у 6, при отсутствии роста частоты ответа на лечение. В последнее время все получали CCNU по 40,0 мг (6 человек). Из 34 больных, оставшихся под наблюдением, объективный ответ получили у 22 (65%). По мнению авторов, предложенная схема может стать альтернативой VAD-терапии при рефрактерной ММ. Великобритания, Riverside Haematol. Group and East London and Essex Hosp. Research Group

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abboudi, Z.; Giles, C.; Kelsey, S.M.; Gupta, D.; Littlewood, T.; Boots, M.; Newland, A.; Samson, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.178

Xiao, Shudong.
ACNU и метил-CCNU в комбинированной химиотерапии запущенного рака желудка: рандомизированное сравнительное изучение [Text] / Shudong Xiao, Dehua Li, Dezhong Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 30-33, 82 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Лечили 103 больных, к-рых рандомизировали в группы, получавшие 5-фторурацил и адриамицин с ACNU или с метил-CCNU. Эффект получен соотв. у 0 и 17,4% больных, средняя длительность жизни - 108 и 112 сут. Во 2-й группе также отмечали лучшее "качество жизни". КНР, ACNU Collaborative Study Group, Shanghai

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ACNU
МЕТИЛ CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Dehua; Zhang, Dezhong

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.130

Два случая на нерегламентирано приемане на високи дози цитостатици [Текст] / Г. Д. Георгиев [и др.] // Воен. мед. - 1996. - N 2. - С. 55-57 . - ISSN 0324-1211
Перевод заглавия: Два наблюдения больных, принявших нерегламентированно высокие дозы цитостатиков

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Георгиев, Г.Д.; Александров, Н.; Андреев, А.; Даиев, К.; Петров, А.; Райнов, Ю.; Плочев, К.; Данчев, Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.318

Colin, Ph.
Quel traitement adjuvant dans les cancers du rectum? [Text] : [Rapp.] Euro Cancer, 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 2. - P95-96 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Каким должно быть адъювантное лечение рака прямой кишки?
Аннотация: Обзор различных методов и их результатов, включая лучевую (ЛТ), химиотерапию (ХТ), которые проводят до или после операции, последовательно или одновременно. Для ХТ применяют 5-фторурацил (I) с метил-CCNU, либо 5-фторурацил в отдельности. Полагают, что комбинация ЛТ с ХТ дает лучшие отдаленные результаты, особенно в сочетании I с лейковорином. Франция, Polyclinique Courlancy, Reims

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.230

Colin, Ph.
Quel traitement adjuvant dans les cancers du rectum? [Text] : [Rapp.] Euro Cancer, 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 2. - P95-96 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Каким должно быть адъювантное лечение рака прямой кишки?
Аннотация: Обзор различных методов и их результатов, включая лучевую (ЛТ), химиотерапию (ХТ), которые проводят до или после операции, последовательно или одновременно. Для ХТ применяют 5-фторурацил (I) с метил-CCNU, либо 5-фторурацил в отдельности. Полагают, что комбинация ЛТ с ХТ дает лучшие отдаленные результаты, особенно в сочетании I с лейковорином. Франция, Polyclinique Courlancy, Reims

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.21

Li, Jinhan.
VM-26 с CCNU в профилактике метастазирования рака легкого в головной мозг [Text] / Jinhan Li, Libo Li, Shijun Kang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 314-315 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Лечили 34 б-ных без признаков метастазов в головном мозгу (МГМ) препаратами VM-26 и CCNU повторными курсами с 4-недельным интервалом; контролем служили 34 б-ных, получавших др. препараты. По клинич. картине, данным СТ и ЯМР-томографии в течение 4-12 мес установлено, что МГМ развились соотв. у 0 и 20,5% б-ных (различия достоверны). КНР, Nanfang Hosp., Guangzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
VM-26
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Libo; Kang, Shijun

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.049

La chemioterapia endoarteriosa dei tumori cerebrali. Quadri neuroradiologici dell'evoluzione successiva [Text] / A. Lavaroni [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 205-230 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Внутриартериальная химиотерапия опухолей головного мозга. Нейрорадиологические аспекты последующих изменений
Аннотация: Обзор показаний к в/а химиотерапии (ХТ), отбор б-ных, методы и результаты, а также собственный опыт лечения 12 б-ных. Для ХТ применяли карбоплатин, CCNU, этопозид, натулан, метилпреднизолон. Контроль - гл. обр. компьютерной томографией: наблюдали кальцификацию, участки некроза, уменьшение отека, улучшение рентгенологич. картины и клинич. картины. Италия, Osp. Civile di Udine. Ил. 56. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
CCNU
ЭТОПОЗИД
НАТУЛАН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lavaroni, A.; Biasizzo, E.; Tommasini, G.; Fabris, G.; Clocchiatti, L.; Cartei, G.; Leonardi, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.219

Colin, Ph.
Traitements complementaires des carcinomes du rectum resecables [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1009-1010 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Адьювантная терапия при резектабельном раке прямой кишки
Аннотация: Обзор разных методов адъювантной терапии. Так, лучевая терапия (ЛТ) снижает частоту рецидивов на 20%, но не оказывает влияния на общую 5-летнюю выживаемость. Получены данные в пользу предоперационной ЛТ, к-рая дает меньше поздних лучевых осложнений. Для химиотерапии применяют, гл. обр., метил-ССNU, 5-фторурацил, а также их комбинации с ЛТ. Франция, Polyclinic Courlancy, Reims.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.211

Seitz, J. F.
Place des traitements adjuvants des cancers du cloon totalement reseques [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / J. F. Seitz // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1011-1013 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Роль адъювантной терапии при резектабельном раке толстой кишки
Аннотация: Описываются методы системной химиотерапии (ХТ): 5-фторурацил (I) отдельно или с метил-CCNU либо их комбинация с онковином (схема MOF). Приведены результаты многочисленных исследований, показывающих улучшение выживаемости, особенно при стадии С. Начали применять местно-регионарную ХТ; изучается эффективность I с левамизолом и/или лейковорином. Франция, Inst. Paoli-Calmettes, Marseille. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ОНКОВИН
МЕТИЛ-CCNU
ЛЕВАМИЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска