СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.11-04А1.133

Шубин, Н. А.
Новый подход к проблеме криоконсервации и деконсервации биологических объектов [Текст] : докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004] / Н. А. Шубин, А. Ф. Гурчин, К. П. Гайдаенко // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 887-888 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведены эксперименты по низкотемпературному охлаждению и отогреву клеток зачатков головного и спинного мозга 5-10-недельных эмбрионов человека. Объекты помещали на 5-10 мин в вакуумную камеру с целью предварительной частичной дегидратации и удаления растворенного в остаточной жидкости газа (воздуха). Полученные результаты продемонстрировали более высокую долю жизнеспособных клеток (80%) от общего количества замороженных по сравнению с традиционно используемой методикой криогенного консервирования клеток эмбрионального мозга (60%). Россия, Ин-т цитологии РАН С.-Петербург, n[-]shubin@mail.ru

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ДЕКОНСЕРВАЦИЯ
ДЕГАЗИРОВАНИЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурчин, А.Ф.; Гайдаенко, К.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.281

Шубин, Н. А.
Новый подход к проблеме криоконсервации и деконсервации биологических объектов [Текст] : докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004] / Н. А. Шубин, А. Ф. Гурчин, К. П. Гайдаенко // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 887-888 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведены эксперименты по низкотемпературному охлаждению и отогреву клеток зачатков головного и спинного мозга 5-10-недельных эмбрионов человека. Объекты помещали на 5-10 мин в вакуумную камеру с целью предварительной частичной дегидратации и удаления растворенного в остаточной жидкости газа (воздуха). Полученные результаты продемонстрировали более высокую долю жизнеспособных клеток (80%) от общего количества замороженных по сравнению с традиционно используемой методикой криогенного консервирования клеток эмбрионального мозга (60%). Россия, Ин-т цитологии РАН С.-Петербург, n[-]shubin@mail.ru

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ДЕКОНСЕРВАЦИЯ
ДЕГАЗИРОВАНИЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурчин, А.Ф.; Гайдаенко, К.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.222

Коржевский, Д. Э.
Морфологическая идентификация апоптоза в развивающемся головном мозге эмбриона человека [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Д. Э. Коржевский, В. А. Отеллин // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 882 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали признаки апоптоза в головном мозгу 5-7 недельного эмбриона in situ. Наиболее ярким проявлением апоптоза было появление апоптозных телец во внутриклеточном и внеклеточном пространстве. Именно в этих структурах наблюдали наиболее выраженную фрагментацию ДНК. Апоптозу подвергались в основном пролиферирующие, а не дифференцированные клетки. В зону апоптоза мигрировали CD69-положительные макрофаги. Россия, Научно-исследовательский ин-т эксп. медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РАННИЕ СТАДИИ
ПРИЗНАКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04М1.66

Коржевский, Д. Э.
Морфологическая идентификация апоптоза в развивающемся головном мозге эмбриона человека [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Д. Э. Коржевский, В. А. Отеллин // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 882 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали признаки апоптоза в головном мозгу 5-7 недельного эмбриона in situ. Наиболее ярким проявлением апоптоза было появление апоптозных телец во внутриклеточном и внеклеточном пространстве. Именно в этих структурах наблюдали наиболее выраженную фрагментацию ДНК. Апоптозу подвергались в основном пролиферирующие, а не дифференцированные клетки. В зону апоптоза мигрировали CD69-положительные макрофаги. Россия, Научно-исследовательский ин-т эксп. медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: АПОПТОЗ
РАННИЕ СТАДИИ
ПРИЗНАКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.16

Коржевский, Д. Э.
Морфологическая идентификация апоптоза в развивающемся головном мозге эмбриона человека [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Д. Э. Коржевский, В. А. Отеллин // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 882 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали признаки апоптоза в головном мозгу 5-7 недельного эмбриона in situ. Наиболее ярким проявлением апоптоза было появление апоптозных телец во внутриклеточном и внеклеточном пространстве. Именно в этих структурах наблюдали наиболее выраженную фрагментацию ДНК. Апоптозу подвергались в основном пролиферирующие, а не дифференцированные клетки. В зону апоптоза мигрировали CD69-положительные макрофаги. Россия, Научно-исследовательский ин-т эксп. медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: АПОПТОЗ
РАННИЕ СТАДИИ
ПРИЗНАКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.173

Дыбан, П. А.
Морфогенез нейральных производных при трансплантации конечного мозга эмбриона крысы в семенник половозрелых животных [Текст] / П. А. Дыбан // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 1. - С. 87-89 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.03.35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.130

Коржевский, Д. Э.
Изменение структуры ядра и ядрышка в клетках развивающегося головного мозга человека при дифференцировке этих клеток [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Д. Э. Коржевский, В. А. Отеллин // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 287 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Дивергентная дифференцировка клеток лежит в основе формирования различных тканей из элементов одного эмбрионального зачатка. В ходе дифференцировки клеток нейронального зачатка образуются нейроны, клетки макроглии и эпителий сосудистого сплетения. С помощью светооптической и электронной микроскопии изучали изменения структуры ядра и ядрышка в дифференцирующихся предшественниках нервных клетках - нейробластах - и эпителиоцитах сосудистого сплетения головного мозга 4-11-нед. эмбрионов человека. Стенка переднего мозгового пузыря у эмбриона первоначально образована нейроэпителием, к-рый представляет собой единую популяцию пролиферирующих клеток. У 5-7-нед. эмбрионов формируются закладки основных структур головного мозга, в том числе закладки неокортекса и сосудистого сплетения. При этом появляются первые дифференцирующиеся клетки, выходящие из клеточного цикла в фазу G[0]. На 8-й нед. эмбриогенеза в закладке неокортекса начинает образовываться кортикальная пластинка, состоящая из непролиферирующих предшественников нейронов - нейробластов. Ядра недифференцированных нейроэпителиальных клеток наружной части вентрикулярной зоны стенки переднего мозгового пузыря богаты эухроматином и содержат крупные ретикулярные ядрышки, как правило, не имеющие фибриллярных центров и скоплений околоядрышкового гетерохроматина. Они обычно не контактируют с ядерной оболочкой. Контуры ядра ровные, инвагинации ядерной оболочки обнаруживаются редко. Примембранный слой гетерохроматина выражен незначительно. По мере дифференцировки нейробластов, к-рые обнаруживаются в маргинальной зоне закладки неокортекса, ядрышки компактизируются и число их уменьшается с 4-6 до 1-3. Появляются скопления околоядрышкового гетерохроматина. Ядрышки перемещаются к ядерной оболочке. Гетерохроматин, локализованный между ядрышками и ядерной оболочкой, конденсируется, что нередко сопровождается изменением контура ядра, а именно образованием выступа его поверхности. В ядрах многих нейробластов на фоне разреженного хроматина обнаруживаются агрегаты гетерохроматина. Образуются глубокие инвагинации ядерной оболочки. При дифференцировке эпителиоцитов сосудистого сплетения прослеживается тенденция к компактизации ядрышка. Одновременно в ядре накапливается гетерохроматин. Однако в этих клетках уменьшение числа ядрышек выражено не столь отчетливо, как в нейробластах. Многие ядрышки остаются не связанными с ядерной оболочкой, и около них нет агрегатов гетерохроматина. Контур ядерной оболочки нередко волнистый, но глубоких инвагинаций ядерной оболочки, какие обнаружены в случае ядер нейробластов, не образуется. Т. обр., в ходе эмбриогенеза человека на ранних стадиях дифференцировки клеток нейронального зачатка в различном направлении обнаруживаются различия в структурной организации ядра дифференцирующихся клеток, что, по-видимому, связано с изменением функционирования генов в ходе приобретения клетками эпигенетических особенностей. Россия, Ин-т эксп. медицины РАМН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОБЛАСТЫ
ЯДРО
ЯДРЫШКО
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Отеллин, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.90

Дослiдження впливу пептидiв ембрiональноi нервовоi тканини щурiв на клiтини внутрiшньомозкових пухлин та функцiональну активнiсть мононуклеарiв периферичноi кровi [Текст] / М. I. Лiсяний [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Vol. 18, N 4. - С. 441-444 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Исследование пептидов нейрональных эмбриональных тканей крысы на клетки внутричерепных опухолей и функциональную активность мононуклеаров периферической крови
Аннотация: Исследовали влияние пептидов эмбрионального мозга (ПЭМ) крыс (E17) на жизнеспособность клеток экспериментальной глиомы 101.8, внутримозговых опухолей человека и функциональную активность мононуклеаров периферической крови. Выявили, что ПЭМ крыс оказывают прямое цитотоксическое действие на клетки опухолей и нормализуют показатели спонтанной и стимулированной продукции супероксидного радикала мононуклеаров периферической крови нейроонкологических больных. Уровень данного влияния имеет дозозависимый характер. Украина, Ин-т нейрохирургии им. Ромоданова АМН Украины, Киев. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АКТИВНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Лiсяний, М.I.; Бельська, Л.М.; Семенова, В.М.; Розуменко, В.Д.; Стайно, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.05-04Н1.109

Дослiдження впливу пептидiв ембрiональноi нервовоi тканини щурiв на клiтини внутрiшньомозкових пухлин та функцiональну активнiсть мононуклеарiв периферичноi кровi [Текст] / М. I. Лiсяний [и др.] // Пробл. криобиол. - 2008. - Vol. 18, N 4. - С. 441-444 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Исследование пептидов нейрональных эмбриональных тканей крысы на клетки внутричерепных опухолей и функциональную активность мононуклеаров периферической крови
Аннотация: Исследовали влияние пептидов эмбрионального мозга (ПЭМ) крыс (E17) на жизнеспособность клеток экспериментальной глиомы 101.8, внутримозговых опухолей человека и функциональную активность мононуклеаров периферической крови. Выявили, что ПЭМ крыс оказывают прямое цитотоксическое действие на клетки опухолей и нормализуют показатели спонтанной и стимулированной продукции супероксидного радикала мононуклеаров периферической крови нейроонкологических больных. Уровень данного влияния имеет дозозависимый характер. Украина, Ин-т нейрохирургии им. Ромоданова АМН Украины, Киев. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
МОНОНУКЛЕАРЫ
АКТИВНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Лiсяний, М.I.; Бельська, Л.М.; Семенова, В.М.; Розуменко, В.Д.; Стайно, Л.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.10-04Т5.211

Солонский, А. В.
Васкулогенез эмбрионального мозга человека в условиях пренатальной алкоголизации [Текст] : докл. [2 Научно-практическая конференция с международным участием "Человек: здоровье, медицина, экология", Барселона, 29-30 июня, 2014] / А. В. Солонский, С. В. Логвинов // Акад. ж. Зап. Сибири. - 2014. - Т. 10, N 3. - С. 69-71 . - ISSN 2307-4701
Аннотация: Изучались эмбрионы 7-12 недель развития, к-рые были взяты во время операции по прерыванию беременности. Всего было получено 53 эмбриона: 23 - от больных алкоголизмом женщин (основная группа) и 30 - от здоровых женщин. Показано, что алкоголизация материнского организма в период беременности оказывает значительное воздействие на динамику развития кровеносных сосудов эмбрионального мозга человека, что выражается главным образом в изменении характера васкуляризации, направленной, вероятно, на компенсацию гипоксии развивающегося мозга. Россия, НИИ психического здоровья СО РАМН, Томск. E-mail:anatsol@mail.ru. Табл.1. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Логвинов, С.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.480

SPARC is a source of copper-binding peptides that stimulate angiogenesis [Text] / Timothy F. Lane [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P929-943 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: SPARC - источник связанных с медью пептидов, стимулирующих ангиогенез
Аннотация: SPARC (I) и/или его пептиды, аминокислоты 113-130), обладающие высокой аффинностью связывания с Cu{2+}, стимулировали образование эндотелиальных клеток (ЭКл) in vitro и ангиогенез in vivo. Картирование активных доменов I показало, что аминокислотные последовательности KGHK ответственны за ангиогенную активность этого гликопротеида. Экспрессия мРНК и белка I отмечалась в ЭКл образующихся новых сосудов мозга 17-дневных эмбрионов мыши и отсутствовала в эндотелии крупных сосудов, таких как аорта. При добавлении I или его пептидов[113-130] к культурам ЭКл бычьей аорты кол-во тяжей ЭКл увеличивалось через 1-4 дня после обработки. США, [E.H.S.], Dep. Biol. Structure, SM-20, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ SPARC
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК/SPARC
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lane, Timothy F.; Iruela-Arispe, M.Luisa; Johnson, Richard S.; Sage, E.Helene

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.256

Matsuda, Motoko.
Serum proteins enhance aggregate formation of dissociated fetal rat brain cells in an aggregating culture [Text] / Motoko Matsuda // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 10. - P1031-1036 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Белки сыворотки увеличивают образование агрегатов из диссоциированных клеток мозга эмбриона крысы в агрегирующей культуре
Аннотация: Ткань мозга 14,5-дневных зародышей крыс диссоциировали пипетированием на единичные Кл после инкубации в течение 1 мин (слабая диссоциация; жизнеспособность Кл 93,3'+-'2,2%) и 5 мин (обычная диссоциация; жизнеспособность Кл 93,0'+-'2,1%) при 37'ГРАДУС' С в 10 мл 0,1%-ной коллагеназы. После фильтрования и центрифугирования (5 мин., 2000 об/мин) Кл ресуспендировали в ДМЕМ. Инкубацию проводили при 37'ГРАДУС' С в 20-мл флаконах (по 2 мл суспензии) при встряхивании. Кл культивировали в ДМЕМ, снабженной диализованной 10%-ной БПС или компонентами Св высокой (100 kD) или низкой (100 kD) мол. массы. Через 2 ч культивирования в ДМЕМ с добавлением Св из диссоциированных Кл образовывались различной величины агрегаты (Аг), диам. к-рых к 24 ч увеличивался до 100-300 мкм. Диссоциированные Кл, культивируемые в течение 48 ч в среде без Св, образовывали небольшие Аг. При суспендировании этих Аг в коллагеновом матриксе и последующем культивировании в течение 48 ч вокруг Аг видны хорошо развитые удлиненные нейриты. Установлено, что только факторы Св низкой мол. массы (БСА, фетуин, Тf, и 'альфа'-антитрипсин) увеличивали образование Аг. Эти компоненты играют важную роль в адгезии Кл и связаны с морфогенезом мозга. Япония, Inst. for Devel. Res. Kamiyacho, Kasugai, Aichi 480-03. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ДИССОЦИАЦИЯ
ФАКТОРЫ СЫВОРОТКИ НИЗКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ
ОБРАЗОВАНИЕ АГРЕГАТОВ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.300

Ved, H. S.
Regulation of neuronal differentiation in neuron-enriched primary cultures from embryonic rat cerebra by platelet activating factor and the structurally related glycerol ether lipid, dodecylglycerol [Text] / H. S. Ved, E. Gustow, R. A. Pieringer // J. Neurosci. Res. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P353-358 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Регуляция нейрональной дифференцировки в обогащенных нейронами первичных культурах из эмбрионального мозга крыс фактором, активирующим тромбоциты, и структурно родственным глицеролипидом, додецилглицерином
Аннотация: Исследовали влияние фактора, активирующего тромбоциты (I), и структурно родственным ему глицеролипидом додецилглицерином (ДДГ) на дифференцировку нейронов в обогащенных нейронами первичных культурах эмбрионального мозга крыс. Показано, что I и ДДГ быстро захватываются нейронами и стимулируют дифференцировку нейронов. Стимуляция нейрональной дифференцировкуи коррелировала с увеличением активности ферментов, специфических для нейронов. Стимулирующее действие I и ДДГ полностью устранялось триазоламом, ингибитором I. Показано, что при использованных для стимуляции конц-иях ни I, ни ДДГ не повреждали плазматическую мембрану. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ДОДЕЦИЛГЛИЦЕРИН
НЕЙРОНЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gustow, E.; Pieringer, R.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.237

Gopinath, Gomathy.
Neural transplantation [Text] / Gomathy Gopinath // Ann. Nat. Acad. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P55-61
Перевод заглавия: Нейротрансплантация
Аннотация: Краткий обзор по нейротрансплантации с акцентом на изучение возможности заместительной терапии нарушений, вызванных острым или хроническим повреждением различных структур ЦНС. Основные рез-ты получены на крысах. При трансплантации целого ряда струтур эмбрионального мозга морфол. интеграция трансплантата с мозгом реципиента ограничивается врастанием небольшого числа нервных волокон на несколько миллиметров, что не позволяет говорить о полном восстановлении целостности мозга. При моделировании болезней Альцгеймера, Паркинсона и др. на грызунах показана возможность успешного замещения гормоно- и медиаторо-продуцирующих Нр при повреждении холинергических гиппокампальных и корковых входов; нигро-стриатной системы, а также гипоталамуса. При повреждении нигро-стриатных путей 1-метил-4-фенил-1-2-5-6-тетрагидропиридином трансплантация эмбриональной ткани черной субстрации в мозг обезьян оказалась более эффективной, чем аутотрансплантация ткани надпочечника. Ткань неокортекса 55-60-дневного эмбриона макаки резуса, трансплантированная после 4-дневного культивирования или замораживания, прижилась только в 20% случаев. Отмечается, что хотя в странах Британского содружества разрешена трансплантация эмбриональной ткани человеку, предварительно следует решить ряд этических вопросов. Индия Dep. of Anat., A.I.I.M.S., New Delhi-110 029. Библ. 16.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.341

Implantation of rabbit embryo brain fragments into newborn mice: Integration and survival of xenogeneic astrocytes [Text] / I. M. Suard [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P172-179 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Имплантация фрагментов мозга эмбриона кролика новорожденным мышам. Интеграция и выживание ксеногенных астроцитов
Аннотация: Реципиент развивает астроцитарную р-цию вокруг трансплантата и по каналу прохождения иглы. Астроциты (АЦ), происходящие из трансплантатов, идентифицировались по экспрессии кроличьего ГФКБ. В первые несколько дней после трансплантации происходит обмен глиальными Кл между трансплантатом и реципиентом. Менее чем через 3-5 дней трансплантат инфильтрируется АЦ реципиента. Ксеногенные АЦ в первые 10 дней выявляются вблизи трансплантата. Через 2-11 нед они обнаруживаются как вблизи, так и в удалении от трансплантата. Ксеногенные АЦ встречаются 4 различных типов: субпиальные, перикапиллярные, волокнистые и протоплазматические. Эта морфол. интеграция показывает, что ксеногенные АЦ, по крайней мере частично, физиологически интегрированы в ткань реципиента. Однако через 3 мес ксеногенные АЦ исчезают без признаков воспаления. Франция, Neurochimie, Inserm U 134, Hopital de la Salpetriere, 75651 Paris Cedex 13. Ил. 5. Библ. 21.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ
НЕЙРОГЛИЯ
КСЕНОГЕННЫЕ АСТРОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
КРОЛИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suard, I.M.; Collins, V.P.; Ignacio, V.; Jacque, C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.68

Immunocytochemical and in situ hybridization studies of the heparan sulfate proteoglycan, glypican, in nervous tissue [Text] / Laina Karthikeyan [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3213-3222 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Исследования гепарансульфат-содержащего протеогликана, глипикана, в нервной ткани, иммуноцитохимически и гибридизацией in situ
Аннотация: Исследовали локализацию и клеточные участки синтеза глипикана, гликозилфосфатидилинозит-заякоренного гепарансульфатного протеогликана, в эмбриональной и постнатальной нервной ткани крысы. Использовали антитела к синтетическому пептиду глипикана для иммуноцитохим. исследований и гибридизацию in situ для исследования распределения мРНК глипикана. Показали относительно широкое распределение глипикана в поздней эмбриональной и постнатальной ЦНС крысы. Особенно часто он встречается на аксонах и синтезируется нейронами, включая раздельные группы крупных двигательных нейронов в мозговом стволе, церебральных гепариноцитах и СА3 пирамидальных нейронах гиппокампа. США, [R.K.M] Dep. Pharmacol. State Univ. New York, Health Science Center, Brooklyn, NY 11203. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИПИКАН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Karthikeyan, Laina; Flad, Manuela; Engel, Margit; Meyer-Puttlitz, Birgit; Margolis, Richard U.; Margolis, Renee K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.12-04М3.133

GABA-induced intrinsic light-scattering changes associated with voltage-sensitive dye signals in embryonic brain stem slices; Coupling of depolarization and cell shrinkage [Text] / Yoko Momose-Sato [et al.] // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 4. - P2208-2217 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Вызванные ГАМК изменения светорассеяния, связанные с потенциало-чувствительным красителем, в срезах эмбрионального ствола мозга: сопряжение деполяризации и сморщивания клеток

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
СВЕТОРАССЕЯНИЕ
ПОТЕНЦИАЛО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
СРЕЗЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
СМОРЩИВАНИЕ КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Momose-Sato, Yoko; Sato, Katsushige; Hirota, Akihiko; Kamino, Kohtaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.252

Functional recovery after oleactory bulbectomy in rats: Effect of embryonal brain grafts [Text] / T. Amemori [et al.] // Physiol. bohemosl. - 1988. - Vol. 37, N 5. - P385-394 . - ISSN 0369-9463
Перевод заглавия: Восстановление функций после удаления обонятельной луковицы у крыс. Влияние трансплантатов эмбрионального мозга
Аннотация: Половозрелым крысам производили двустороннее удаление обонятельной луковицы (ОЛ) и в место повреждения вводили трансплантаты (Тр) обонятельной луковицы (ОЛ) или полосатого тела (ПТ), полученные из мозга эмбрионов. Между 7-й нед и 7 мес после операции каждые 2-3 нед исследовали обоняние реципиентов. У крыс с удалением ОЛ без Тр латентный период поиска пищи постепенно восстанавливался и достигал нормы, у крыс с удаленными ОЛ и Тр подобного восстановления не наблюдалось. Спонтанная клеточная активность Тр и р-ция Кл Тр на амилацетат имели сходные х-ки с активностью Кл интактной ОЛ, но менее выражены. Морфол. исследования Тр и его связей с рецепторными Нр и с мозгом реципиента свидетельствуют о том, что восстановление клеточной активности Тр обусловлено установлением связей Тр с остатками ОЛ, с передним обонятельным ядром и с лобной корой реципиента. Неблагоприятное воздействие Тр ОЛ и ПТ на восстановление обонятельной ф-ции м. б. связано с тем, что Тр, не установив достаточного кол-ва связей с мозгом реципиента, препятствует регенерации собственных Ак мозга хозяина. ЧССР, Inst. of Physiol., Czechoslovak Acad. of Sciences, Prague. Ил. 6. Библ. 10.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
УДАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amemori, T.; Valouskova, V.; Zigova, T.; Galik, J.; Racekova, E.; Bures, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.129

Merrill, J. E.
Effects of interleukin-1 and tumor necrosis factor-'альфа' on astrocytes, microglia, oligodendrocytes, and glial precursors in vitro [Text] / J. E. Merrill // Dev. Neurosci. - 1991. - Vol. 13, N 3. - P130-137 . - ISSN 0378-5866
Перевод заглавия: Эффекты интерлейкина-1 и 'альфа'-фактора некроза опухоли на астроциты, микроглию, олигодендроциты и предшественники глии in vitro
Аннотация: Изучено влияние интерлейкина-1 (I) и 'альфа'-фактора некроза опухоли (II) на субпопуляции глиоцитов в первичной культуре эмбрионального мозга крысы. Известно, что при травме мозга и рассеянном склерозе происходит повреждение олигодендроцитов (Ол) и нарушение миелиновой оболочки нервных волокон, а также наблюдают репаративные процессы: пролиферацию и дифференциацию астроцитов (Ас) и микроглиоцитов (Мг). Задача исследования заключалась в выяснении взаимодействия глиоцитов и избирательного эффекта факторов I и II на каждый вид глиоцитов и клеток-предшественников. Приведена методика выделения из первичной культуры мозга эмбриона субпопуляций глиальных клеток и идентификации их. Ас идентифицировали окрашиванием в них кислого глиального фибриллярного белка, Ол - поверхностным окрашиванием галактоцереброзида в мембране, предшественники глиоцитов - окрашиванием на белок А2В5, Мг - окрашиванием на неспецифич. эстеразу и на мембранный белок ED1, характерный для моноцитов, макрофагов и дендритных клеток. Исследовали действие I и II на строение клеток, их пролиферационную активность, на ингибирование клеток в культуре. Рез-ты свидетельствуют о существовании взаимодействия между глиоцитами и подтверждают гипотезу, что I и II могут оказывать эффект через индукцию в клетках др. факторов. США, Reed Neurol. Res. Center. Los Angeles, CA. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 61.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
АЛЬФА-ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ГЛИЯ
КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.154

Dynorphins modulate DNA synthesis in fetal brain cell aggregates [Text] / A. Gorodinsky [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 4. - P1481-1486 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Модуляция динорфинами синтеза ДНК в клеточных агрегатах эмбрионального мозга
Аннотация: Культивирование клеточных агрегатов мозга 15-дневных эмбрионов крыс в течение 48 ч в присутствии [{3}H]тимидина и динорфинов (Дн) вызывало торможение синтеза ДНК. При этом величина IC[50] Дн А(1-13) составляла 0,1 мкМ, а для Дн B была снижена до 0,1 нМ. Норбиналторфимин в конц-ии 0,1 мкМ полностью блокировал ингибиторный эффект Дн. Агонисты 'каппа'-рецепторов, Дн B, U50488 и U69593, также тормозили синтез ДНК в агрегатах клеток мозга эмбрионов морской свинки. При культивировании Дн с агрегатами клеток 21-дневного эмбриона отмечено усиление синтеза ДНК на 33-86%. Делают вывод, что Дн модулируют синтез ДНК в глиальных клетках, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы, на разных стадиях внутриутробного развития. США, St. Louis Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ДИНОРФИНЫ
СИНТЕЗ ДНК
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ * 'КАППА'-
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gorodinsky, A.; Barg, J.; Belcheva, M.M.; Levy, R.; McHale, R.J.; Vogel, Z.; Coscia, C.J.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска