СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.398

White, Hillary D.
An immunodominant K{b}-restricted peptide from the p15E transmembrane protein of endogenous ecotropic murine leukemia virus (MuLV) AKR623 that restores susceptibility of a tumor line to anti-AKR/Gross MuLV cytotoxic T lymphocytes [Text] / Hillary D. White, Douglas A. Roeder, William R. Green // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P897-904
Перевод заглавия: Иммунодоминантный ограниченный [элементом] K{b} пептид из трансмембранного белка p15E эндогенного экотропного вируса мышиного лейкоза AKR623, восстанавливающий чувствительность опухолевой линии к T-лимфоцитам, токсичным по отношению к [клеткам] мышиного вируса лейкоза AKR/Гросс
Аннотация: Сообщают, что указанное св-во пептида (пептида 12) показано в опытах с нечувствительным к Т-лимфоцитам клоном 18-5 культивируемой постоянной линии AKR.H2{b}SL1, источником к-рой послужили клетки спонтанного лейкоза, возникшего у конгенной мыши AKR.-H-2{b}. Клетки линии AKR H-2{b}SL-1 обладают поверхн. антигеном вируса лейкоза Н-2{b} Гросс мыши. Полученные данные свидетельствуют, что закодированный вирусом антиген, а не невирусный опухолевый антиген, представленный пептидом 12, является иммунодоминантным эпитопом, ответственным за распознавание содержащих эндогенный экотропный вирус лейкоза мыши опухолевых клеток Т-лимфоцитами, токсичными по отношению к клеткам мышиного вирусного лейкоза AKR/Гросс. США, Darthmouth Med. School, Lenon, NH 03 756-0001. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: СПОНТАННЫЙ ЛЕЙКОЗ Н-2-ГРОСС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ АKR.Н-2-SL-1
ВИРУС ЛЕЙКОЗА AKR623
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕЙКОЗ AKR/ГРОСС
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ПЕПТИД ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА ВИРУСА ЛЕЙКОЗА AKR623
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Roeder, Douglas A.; Green, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.251

Analysis of CTL cross-reactivity to an HIV-1 immunodominant determinant: Elicitation of widely cross-reactive CTLs [Text] / Hidemi Takahashi [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - P69-74 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Анализ перекрестной реактивности цитотоксичных T-лимфоцитов (CTL) к иммунодоминантной детерминанте ВИЧ-1: выявление перекрестно реактивных антител широкого профиля
Аннотация: Идентифицирован иммунодоминантный эпитоп для CD8{+} CTL в гипервариабельном участке домена V{3} gp160 ВИЧ-1, к-рый детектируется также многими нейтрализующими АТ и хелперными Т-Кл. Анализировали способность 3 мышиных CTL-линий, специфичных для изолятов, отличающихся по этому сайту, узнавать гомологичные последовательности из нескольких др. изолятов ВИЧ-1, присутствующих в популяции. Обнаружили, что MN-специфич. CTL перекрестно лизируют мишени, у к-рых повышена чувствительность пептидами из гомологичных участков 4 др. изолятов ВИЧ, в то время как III-В специфич. CTL ограничены только этим вирусом. Обнаружено, что перекрестная реактивность строго коррелирует с химич. природой аминокислоты в позиции 325, причем в IIIB это алифатич. аминокислота, а в MN - ароматич. или циклич. Япония, Nippon Med. School., Tokyo 113.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНО РЕАКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
MN-СПЕЦИФИЧНОСТЬ
III-BСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidemi; Nakagawa, Yohko; Pendleton, Charles D.; Houghten, Richard A.; Yokomuro, Kozo; Germain, Ronald N.; Berzofsky, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.100

Antigenic diversity in the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum abrogates cytotoxic-T-cell recognition [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1410-1413 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Антигенное разнообразие циркумспорозоитного белка Plasmodium falciparum делает невозможным распознавание цитотоксичных T-клеток
Аннотация: Генетический анализ полевых изолятов P. falciparum выявил селективное накопление точковых мутаций в иммунологически чувствительных участках циркумспорозоитного белка (ЦБ), к-рый рассматривается как возможная вакцина против малярии. Одной из мишеней ЦБ являются детерминанты CD8{+} цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитоп ЦТЛ распознается как человеческими, так и мышиными ЦТЛ. На мышах были получены ЦТЛ к штамму 7G8 P. falciparum. Эти ЦТЛ распознают 3 из 4 вариантных последовательностей ЦБ паразитов из Бразилии и Папуа Новой Гвинеи, но не распознают 4 из 5 вариантных последовательностей паразитов из Гамбии. Показано, что распознавание ЦТЛ становится невозможным в рез-те изменения аминокислотного состава ЦБ. США, Malaria Branch, Div. of Parasitic Diseases, National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta Georgia 30333. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Shi, Ya-Ping; Kumar, Sanjai; Jue, Danny L.; Wohlhueter, Robert M.; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.71

Antigenic diversity in the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum abrogates cytotoxic-T-cell recognition [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1410-1413 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Антигенное разнообразие циркумспорозоитного белка Plasmodium falciparum делает невозможным распознавание цитотоксичных T-клеток
Аннотация: Генетический анализ полевых изолятов P. falciparum выявил селективное накопление точковых мутаций в иммунологически чувствительных участках циркумспорозоитного белка (ЦБ), к-рый рассматривается как возможная вакцина против малярии. Одной из мишеней ЦБ являются детерминанты CD8{+} цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитоп ЦТЛ распознается как человеческими, так и мышиными ЦТЛ. На мышах были получены ЦТЛ к штамму 7G8 P. falciparum. Эти ЦТЛ распознают 3 из 4 вариантных последовательностей ЦБ паразитов из Бразилии и Папуа Новой Гвинеи, но не распознают 4 из 5 вариантных последовательностей паразитов из Гамбии. Показано, что распознавание ЦТЛ становится невозможным в рез-те изменения аминокислотного состава ЦБ. США, Malaria Branch, Div. of Parasitic Diseases, National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta Georgia 30333. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Shi, Ya-Ping; Kumar, Sanjai; Jue, Danny L.; Wohlhueter, Robert M.; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.207

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.299

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.184

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.212

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.66

Cross-binding between Plasmodium falciparum CTL epitopes and HLA class I molecules [Text] / Yuyang Tang [et al.] // Immunol. Invest. - 2003. - Vol. 32, N 1-2. - P31-41 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Перекрестное связывание между эпитопами ЦТЛ (цитотоксичных T-лимфоцитов CD8+) Plasmodium falciparum и молекулами HLA класса I
Аннотация: Минигены эпитопов ЦТЛ P. falciparum, кодирующие HLA-A2 и HLA-B7, клонировали в векторные плазмиды. Экспрессию их продуктов определяли в реакциях с 8 специфическими клеточными линиями молекул HLA класса I человека (МЧ) 3 методами. В результате установлено связывание эпитопа ЦТЛ HLA-B51 с МЧ. Связывания HLA-A2.1 с МЧ не наблюдалось. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами разработки и улучшения противомалярийных вакцин на основе эпитопов ЦТЛ малярийных паразитов. КНР, 5 Dong Dan San Tiao, Rm. 522, Beijing 100005. E-mail: hengwang@vip.sina.com. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
HLA-МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yuyang; Lin, Yahui; Mao, Yinghong; Dong, Min; Wang, Heng

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.356

Cross-binding between Plasmodium falciparum CTL epitopes and HLA class I molecules [Text] / Yuyang Tang [et al.] // Immunol. Invest. - 2003. - Vol. 32, N 1-2. - P31-41 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Перекрестное связывание между эпитопами ЦТЛ (цитотоксичных T-лимфоцитов CD8+) Plasmodium falciparum и молекулами HLA класса I
Аннотация: Минигены эпитопов ЦТЛ P. falciparum, кодирующие HLA-A2 и HLA-B7, клонировали в векторные плазмиды. Экспрессию их продуктов определяли в реакциях с 8 специфическими клеточными линиями молекул HLA класса I человека (МЧ) 3 методами. В результате установлено связывание эпитопа ЦТЛ HLA-B51 с МЧ. Связывания HLA-A2.1 с МЧ не наблюдалось. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами разработки и улучшения противомалярийных вакцин на основе эпитопов ЦТЛ малярийных паразитов. КНР, 5 Dong Dan San Tiao, Rm. 522, Beijing 100005. E-mail: hengwang@vip.sina.com. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
HLA-МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yuyang; Lin, Yahui; Mao, Yinghong; Dong, Min; Wang, Heng

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.348

Cytotoxic dispensing isolator [Text] // Int. Labmate. - 2000-2001. - Vol. 25, N 3. - P74 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: [Аппарат для защиты от цитотоксичных лекарственных средств]
Аннотация: Фирма Envair (Великобритания) сообщила о создании аппарата для защиты окружающей среды и медицинского персонала при работе в асептических условиях с цитотоксичными лекарственными препаратами

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ЗАЩИТА
АППАРАТУРА

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.04-04В4.678

Cytotoxic natural products from Thai plants: A recent study [Text] : pap. IOCD-International Symposium "Chemistry and Pharmacology of Asian Plants and Validation of Phytopharmaceuticals", Bangkok, 1-2 Dec., 1999 / Chulabhorn Mahidol [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, прил. - P6-15 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Природные цитотоксичные продукты из растений Таиланда: современные исследования
Аннотация: Дан обзор исследований отдельных растений Таиланда на предмет обнаружения веществ с терапевтическим цитотоксическим эффектом. Описаны также синтетические модификации таких компонентов для повышения их потенциала действия. Таиланд, Chulabhorn Research Institute, Bangkok 10210. Библ. 43

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Mahidol, Chulabhorn; Ruchirawat, Somsak; Prawat, Hunsa; Wongbundit, Siriporn

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 02.03-04В1.137

Cytotoxic natural products from Thai plants: A recent study [Text] : pap. IOCD-International Symposium "Chemistry and Pharmacology of Asian Plants and Validation of Phytopharmaceuticals", Bangkok, 1-2 Dec., 1999 / Chulabhorn Mahidol [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, прил. - P6-15 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Природные цитотоксичные продукты из растений Таиланда: современные исследования
Аннотация: Дан обзор исследований отдельных растений Таиланда на предмет обнаружения веществ с терапевтическим цитотоксическим эффектом. Описаны также синтетические модификации таких компонентов для повышения их потенциала действия. Таиланд, Chulabhorn Research Institute, Bangkok 10210. Библ. 43

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Mahidol, Chulabhorn; Ruchirawat, Somsak; Prawat, Hunsa; Wongbundit, Siriporn

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.253

Makarov, Alexander A.
Cytotoxic ribonucleases: Molecular weapons and their targets [Text] / Alexander A. Makarov, Olga N. Ilinskaya // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 540, N 1-3. - P15-20 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Цитотоксичные рибонуклеазы: молекулярное оружие и его мишени
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены факторы, определяющие цитотоксичность РНКаз: каталитическая активность, устойчивость к природным ингибиторам, стабильность, эффективность интернализации, которая определяется положительным зарядом на молекуле и взаимодействием с клеточными мембранами. Обсуждаются вопросы клеточных мишеней и молекулярных детерминант РНКаз, определяющих их цитотоксичность. Россия, Engelhardt Inst. Mol. Biol., Russian Acad. Sci., 119991 Moscow. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНГИБИТОРАМ
КЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Ilinskaya, Olga N.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.227

Cytotoxic T cells overcome BCR-ABL-mediated resistance to apoptosis [Text] / Ephraim J. Fuchs [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P463-466 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичные T-клетки преодолевают опосредованную[онкогеном] BCR-ABL устойчивость к апоптозу
Аннотация: Исследовали влияние гибридного белка P210{BCR-ABL}(I) (этот белок является молек. маркером хронического миелоидного лейкоза) на чувствительность мышиных клеточных линий к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами, облучением или активированным цитотоксичным T-лимфоцитам. Клетки (Кл) этих линий после трансфекции онкогена BCR-ABL экспрессировали I. Такие Кл более чувствительны к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами или облучением, по сравнению с интактными Кл. Чувствительность к апоптозу, вызванному аллореактивными цитотоксичными T-лимфоцитами, у тех и др. Кл одинакова. Полученные данные показывают, что цитотоксичные T-лимфоциты преодолевают опосредованную онкогеном BCR-ABL устойчивость к апоптозу и являются биологической основой использования трансплантатов аллогенного костного мозга для лечения хронического миелоидного лейкоза. США, Johns Hopkins Oncol. Cent., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК P210{BCR-ABL}
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuchs, Ephraim J.; Bedi, Atul; Jones, Richard J.; Hess, Allan D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.771

Hill, Adrian V. S.
Cytotoxic T lymphocyte inducing vaccines against malaria [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great. Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / Adrian V. S. Hill // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P142 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вакцины против малярии, индуцирующие цитотоксичные T-лимфоциты
Аннотация: Краткое описание нового подхода к выявлению антигенов (АГ), против к-рых направлено действие цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ) при малярии. АГ выявляются на основе их связывания молекулами HLA. В предварительном опыте у б-ных малярией в Гамбии определяли ЦТЛ, связанные с HLA-B53. Выделение пептидов, связанных в естественных условиях с HLA-B53, и определение их структуры показало, что с этой молекулой связываются пептиды, имеющие пролин в положении 2 и гидрофобную аминокислоту в положении 9. Затем были синтезированы 4 пептида, имеющие указанные особенности, являющиеся АГ преэритроцитарных стадий развития Plasmodium falciparum. Все эти пептиды связывались с HLA-B53, но только 1 из них (LSA-1, АГ-1, специфичный для печеночной стадии паразитов) реагировал с ЦТЛ, выделенными от б-ных малярией. Обсуждаются перспективы описанного метода для разработки вакцин против малярии. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.51

Hill, Adrian V. S.
Cytotoxic T lymphocyte inducing vaccines against malaria [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great. Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / Adrian V. S. Hill // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P142 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вакцины против малярии, индуцирующие цитотоксичные T-лимфоциты
Аннотация: Краткое описание нового подхода к выявлению антигенов (АГ), против к-рых направлено действие цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ) при малярии. АГ выявляются на основе их связывания молекулами HLA. В предварительном опыте у б-ных малярией в Гамбии определяли ЦТЛ, связанные с HLA-B53. Выделение пептидов, связанных в естественных условиях с HLA-B53, и определение их структуры показало, что с этой молекулой связываются пептиды, имеющие пролин в положении 2 и гидрофобную аминокислоту в положении 9. Затем были синтезированы 4 пептида, имеющие указанные особенности, являющиеся АГ преэритроцитарных стадий развития Plasmodium falciparum. Все эти пептиды связывались с HLA-B53, но только 1 из них (LSA-1, АГ-1, специфичный для печеночной стадии паразитов) реагировал с ЦТЛ, выделенными от б-ных малярией. Обсуждаются перспективы описанного метода для разработки вакцин против малярии. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.589

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.77

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.244

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска