Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.364

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.205

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.974

   
    Determination of cidofovir in both skin layers and percutaneous penetration samples by HPLC [Text] / S. Santoyo [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2002. - Vol. 29, N 5. - P819-826 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Определение цидофовира в слоях кожи и чрескожного проникновения образцов методом ВЭЖХ
Аннотация: Разработан прямой, селективный, чувствительный, простой и быстрый метод ВЭЖХ для количественного определения цидофовира {т. е. 1-[(S)-3-гидрокси-2-(фосфонометокси)пропил]-цитозина} в коже человека. Метод включает разделение на C[g]-колонке LiChrospher Select B и детекцию при 274 нм. Предел обнаружения цидофовира составил 0,06 мкг/мл при сохранении линейной зависимости определения в интервале его конц-ий 0,1-10 мкг/мл. Время анализа - 14 мин. Испания, Dep. Farm. & Techn. Farmaceut., Fac. Farm., Univ. Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Santoyo, S.; de, Jalon E.G.; Campanero, M.A.; Ygartua, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.10-04Б1.327

   
    Successful use of intralesional and intravenous cidofovir in association with indole-3-carbinol in an 8-year-old girl with pulmonary papillomatosis [Text] / Bilderling Georges de [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 2. - P332-335 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Успешное применение цидофовира, вводимого в очаг поражения и в/в, в сочетании с индол-3-карбинолом, в лечении больной 8 лет папилломатозом легкого
Аннотация: Описано полное излучение больной 8 лет папилломатозом легких с помощью местного и в/в введения цидофовира в сочетании с индол-3-карбинолом. Бельгия, Univ. de Mont-Godinne, Yvoir. E-mail: georges.debilderling@pedi.ucl.ac.be. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ДЕТИ
ЦИДОФОВИР
ИНДОЛ-3-КАРБИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bilderling Georges; Bodart, Eddy; Lawson, Georges; Tuerlinckx, David; Remacle, Marc; Naesens, Lieve; de, Clercq Erik; Snoeck, Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.01-04М3.347

   
    Improvement of progressive multifocal leukoencephalopathy after cidofovir therapy in a patient with a destructive polyarthritis [Text] / J. F. Viallard [et al.] // Infection. - 2007. - Vol. 35, N 1. - P33-36 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Улучшение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне лечения цидофовиром пациента с деструктивным полиартритом
Аннотация: Приводится история болезни 67-летнего пациента с деструктивным полиартритом, получавшего лечение кортикостероидами. В процессе лечения у пациента развилась прогрессирующая мультифекальная лейкоэнцефалопатия. Применение цидофовира улучшило состояние. Франция, Hopital Haut-Leveque, 33604 Pessac Cedex
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИАРТРИТЫ

Доп.точки доступа:
Viallard, J.F.; Lazaro, E.; Ellie, E.; Eimer, S.; Camou, F.; Caubet, O.; Lafon, M.E.; Fleury, H.; Pellegrin, J.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.01-04Б1.291

   
    Improvement of progressive multifocal leukoencephalopathy after cidofovir therapy in a patient with a destructive polyarthritis [Text] / J. F. Viallard [et al.] // Infection. - 2007. - Vol. 35, N 1. - P33-36 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Улучшение прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне лечения цидофовиром пациента с деструктивным полиартритом
Аннотация: Приводится история болезни 67-летнего пациента с деструктивным полиартритом, получавшего лечение кортикостероидами. В процессе лечения у пациента развилась прогрессирующая мультифекальная лейкоэнцефалопатия. Применение цидофовира улучшило состояние. Франция, Hopital Haut-Leveque, 33604 Pessac Cedex
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ПРОГРЕССИВНАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ
ПОЛИАРТРИТЫ

Доп.точки доступа:
Viallard, J.F.; Lazaro, E.; Ellie, E.; Eimer, S.; Camou, F.; Caubet, O.; Lafon, M.E.; Fleury, H.; Pellegrin, J.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.148

   
    Mutations in the E9L polymerase gene of cidofovir-resistant vaccinia virus strain WR are associated with the drug resistance phenotype [Text] / Richard S. Kornbluth [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 12. - P4038-4043 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Мутации в E9L полимеразном гене резистентного к цидофовиру штамма WR вируса осповакцины ассоциированы с фенотипом лекарственной резистентности
Аннотация: Цидофовир (ЦВ) эффективен против ортопоксвирусов и in vitro - против вируса натуральной оспы. Однако в присутствии субоптимальных концентраций ЦВ ЦВ-резистентные (РЗ) поксвирусы могут накапливаться при повторных пассажах in vitro. Для выявления мутаций в гене E9L, который определяет РЗ к нуклеозидным аналогам, из ЦВ-РЗ вируса, осповакцины (ВВ) ген был секвенирован, и было обнаружено 5 кодированых аминокислотных изменений, расположенных в центре N-терминального региона, ассоциированного с 3'-5' экзонуклеазной активностью. Передача этого мутантного гена E9L в ВВ дикого типа путем "спасения" маркера подтвердила РЗ фенотип. Мутации E9L последовательно наблюдались при ЦВ пассировании. Двойная мутация H296Y/S338F была выявлена в промежуточном ЦВ РЗ фенотипе. In vitro маркер - "спасенный" ЦВ РЗ ВВ, содержащий все мутации, также хорошо рос, как ВВ дикого типа. Вирулентность этого вируса на мышах была снижена: после интраназального разрешения для летальности требовалось в 10-30 раз больше ЦВ РЗ ВВ, чем ВВ дикого типа. ЦВ и гексадецилоксипропил-ЦВ в дозе 5-10 мг/кг обеспечили через 24 часа только частичную защиту от вируса, но S2242 в дозах 25, 50 и 100 мг/кг/день, даваемый в течение 5 дней, полностью защитил мышей. США, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0676. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ПОЛИМЕРАЗНЫЙ ГЕН
МУТАЦИИ
ЦИДОФОВИР
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kornbluth, Richard S.; Smee, Donald F.; Sidwell, Robert W.; Snarsky, Victoria; Evans, David H.; Hostetler, Karl Y.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.265

   
    Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.267

   
    Inhibitory activity of alkoxyalkyl and alkyl esters of cidofovir and cyclic cidofovir against orthopoxvirus replication in vitro [Text] / Kathy A. Keith [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 5. - P1869-1871 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиторная активность алкоксиалкиловых и алкиловых эфиров цидофовира и циклического цидофовира по отношению к репликации ортопоксвирусов in vitro
Аннотация: Изучили активность алкиловых и алкоксиалкиловых эфиров цидофовира по отношению к вирусам осповакцины и коровьей оспы. Показали, что активность зависит от числа атомов в алкильной или алкоксиалкильной цепи, линкерного остатка и наличия двойной связи в алкоксиалкиловых цепях, присоединенных к фосфонатной группе цидофовира. США, Univ. Alabama Sch. Med., Birminghamm AL 35233. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АЛКОКСИАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Keith, Kathy A.; Wan, William B.; Ciesla, Stephanie L.; Beadle, James R.; Hostetler, Karl Y.; Kern, Earl R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.58

   
    Inhibitory activity of alkoxyalkyl and alkyl esters of cidofovir and cyclic cidofovir against orthopoxvirus replication in vitro [Text] / Kathy A. Keith [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 5. - P1869-1871 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиторная активность алкоксиалкиловых и алкиловых эфиров цидофовира и циклического цидофовира по отношению к репликации ортопоксвирусов in vitro
Аннотация: Изучили активность алкиловых и алкоксиалкиловых эфиров цидофовира по отношению к вирусам осповакцины и коровьей оспы. Показали, что активность зависит от числа атомов в алкильной или алкоксиалкильной цепи, линкерного остатка и наличия двойной связи в алкоксиалкиловых цепях, присоединенных к фосфонатной группе цидофовира. США, Univ. Alabama Sch. Med., Birminghamm AL 35233. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АЛКОКСИАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Keith, Kathy A.; Wan, William B.; Ciesla, Stephanie L.; Beadle, James R.; Hostetler, Karl Y.; Kern, Earl R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.314

   
    Determination of cidofovir in both skin layers and percutaneous penetration samples by HPLC [Text] / S. Santoyo [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2002. - Vol. 29, N 5. - P819-826 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Определение цидофовира в слоях кожи и чрескожного проникновения образцов методом ВЭЖХ
Аннотация: Разработан прямой, селективный, чувствительный, простой и быстрый метод ВЭЖХ для количественного определения цидофовира {т. е. 1-[(S)-3-гидрокси-2-(фосфонометокси)пропил]-цитозина} в коже человека. Метод включает разделение на C[g]-колонке LiChrospher Select B и детекцию при 274 нм. Предел обнаружения цидофовира составил 0,06 мкг/мл при сохранении линейной зависимости определения в интервале его конц-ий 0,1-10 мкг/мл. Время анализа - 14 мин. Испания, Dep. Farm. & Techn. Farmaceut., Fac. Farm., Univ. Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Santoyo, S.; de, Jalon E.G.; Campanero, M.A.; Ygartua, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.91

   
    Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir [Text] / Earl R. Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3516-3522 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оральное лечение мышиных цитомегаловирусных инфекций эфирами жирных сложных эфиров цидофовира
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kern, Earl R.; Collins, Deborah J.; Wan, W.Brad; Beadle, James R.; Hostetler, Karl Y.; Quenelle, Debra C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.09-04Б1.319

   
    Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.253

   
    Cidofovir for treating adenoviral hemorrhagic cystitis in hematopoietic stem cell transplant recipients [Text] / K. Nagafuji [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2004. - Vol. 34, N 10. - P909-914 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цидофовир для лечения аденовирусного геморрагического цистита у реципиентов трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК)
Аннотация: Аденовирусная инфекция является частой причиной заболеваемости и летальности у реципиентов ТГСК. Сообщается о результатах лечения 16 пациентов с геморрагическим циститом после ТГСК цидофовиром в дозе 1 мг/кг/сут 3 раза в неделю в течение 3 недель. Авторы сообщают об эффективности лечения, но указанная дозировка цидофовира не у всех пациентов может предупредить реактивацию латентных вирусов семейства герпеса. Япония, Kyushu Univ. Graduate Sch. of Med. Sci., Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
РЕЦИПИЕНТЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nagafuji, K.; Aoki, K.; Henzan, H.; Kato, K.; Miyamoto, T.; Eto, T.; Nagatoshi, Y.; Ohba, T.; Obama, K.; Gondo, H.; Harada, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.154

   
    Oral treatment of murine cytomegalovirus infections with ether lipid esters of cidofovir [Text] / Earl R. Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3516-3522 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оральное лечение мышиных цитомегаловирусных инфекций эфирами жирных сложных эфиров цидофовира
Аннотация: В работе был изучен эффект орального применения препаратов жирных сложных эфиров на инфекцию ЦМВ у мышей (МЦМВ) линии BALB/c. Для облегчения орального приема цидофовира (CDV) были синтезированы серии пролекарств эфиров жирных сложных эфиров и оценена их активность в отношении МЦМВ. Из этих аналогов 4, гексадецилоксипропил (HDP)-CDV, октадецилоксиэтил (ODE)-CDV, олеилоксиэтил (OLE)-CDV и олеилоксипротил (OLP)-CDV, обладали in vitro большей активностью, чем CDV, как против человеческого ЦМВ, так и против МЦМВ. CDV (HDP-, ODE-, OLE- и OLP-) в дозах 2,0-6,7 мг/кг веса тела при использовании через 24 и 48 часов после вирусной инокуляции вызвали у мышей значительный защитный эффект до 100%. Кроме того, применение HDP-CDV и ODE-CDV дважды в неделю или в однократной дозе от 1,25 до 10 мг/кг снижало смертность у мышей через 24, 48 и в некоторых случаях 72 часа после инфекции. По сравнению с интраперитониальным введением CDV оральное ежедневное применение HDP-CDV или ODE-CDV снизило титры вируса в легких, печени, селезенке, почках, поджелудочной железе, слюнных железах и крови на 3-5 log[10]. Итак, было показано, что при лечении инфекции МЦМВ препараты HDP-CDV и ODE-CDV при оральном использовании были более эффективны, чем CDV при парентеральном. США, The Univ. of Alabama at Birmingham, Sch. of Med., Dep. of Pediatrics, CHB 128, 1600 6th Ave. South, Birmingham, AL 35233. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
ЖИРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
ОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kern, Earl R.; Collins, Deborah J.; Wan, W.Brad; Beadle, James R.; Hostetler, Karl Y.; Quenelle, Debra C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.374

   
    1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells [Text] / Christine Hanssen Rinaldo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - P4714-4722 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: 1-О-Гексадецилоксипропилцидофовир (СМХ001) эффективно ингибирует репликацию полиомавируса ВК в первичной культуре эпителиальных клеток почечных канальцев человека
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Christine Hanssen; Gosert, Rainer; Bernhoff, Eva; Finstad, Solrun; Hirsch, Hans H.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.14

   
    First pharmacokinetic and safety study in humans of the novel lipid antiviral conjugate CMX001, a broad-spectrum oral drug active against double-stranded DNA viruses [Text] / Wendy Painter [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2726-2734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Первое исследование фармакокинетики и безопасности у людей нового липидного противовирусного конъюгата СМХ001, перорального препарата широкого спектра против двойных скрученных ДНК-вирусов
Аннотация: У здоровых испытуемых (ЗИ) проводили рандомизированное двойное "слепое" плацебо-контролируемое исследование эффективности и фармакокинетики СМХ001, нового липидного противовирусного конъюгата, предшественника цидофовира (CDV), после однократного и многократного преорального применения (ПП) в дозах 0,25-2,0 мг/кг и 0,1-1,0 мг/кг (3 суммарные дозы, применяемые каждые 6 час) соотв. СМХ001 не вызывал побочных эффектов, препятствующих повышению доз, не было существенных изменений гематологич. и биохимич. показателей, ф-ции почек, внутриглазного давления и слизистой желудочно-кишечного тракта в процессе исследования. Подчеркивали, что СМХ001 обладает быстрой абсорбцией и достигает макс. конц-ии (МК) в плазме крови (ПК) через 2-3 ч после применения. При этом МК СМХ001 в ПК и его системная экспозиция увеличивались приблизительно пропорционально дозе при однократном и многократном применениях. Не выявляли выраженной кумуляции СМХ001 или CDV при применении многократных доз. США, Chimerix Inc, Durham, Noth Carolina. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Painter, Wendy; Robertson, Alice; Trost, Lawrence C.; Godkin, Susan; Lampert, Bernhard; Painter, George

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.124

   
    Novel method of intralesional cidofovir injection into laryngotracheal papillomata [Text] / R. S. Sahota [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2011. - Vol. 125, N 4. - P402-404 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Новый метод инъекции цидофовира в папилломы гортани и трахеи
Аннотация: Представлена новая техника введения цидофовира при рецидиве папиллом гортани и трахеи. Великобритания, E-mail:rss8@le.ac.uk. Ил.4. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАТОЗ ГОРТАНИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sahota, R.S.; Uddin, F.J.; Al-Shukri, J.; Moir, A.A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.345

   
    1-O-hexadecyloxypropyl cidofovir (CMX001) effectively inhibits polyomavirus BK replication in primary human renal tubular epithelial cells [Text] / Christine Hanssen Rinaldo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - P4714-4722 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: 1-О-Гексадецилоксипропилцидофовир (СМХ001) эффективно ингибирует репликацию полиомавируса ВК в первичной культуре эпителиальных клеток почечных канальцев человека
Аннотация: Воздействие СМХ001 (I) в конц-ии 0,31 мкМ (EC[90]) на культуру клеток эпителия почечных канальцев человека снижало на 90% титр внеклеточного полиомавируса ВК через 72 часа после инфицирования. При этом уровень вирусного генома в клетках под влиянием I через 48 час. после инфицирования снижался на 90%. При сопоставлении воздействия I и цидофовира в дозе EC[50] в интервале 24-96 час. после инфицирования обнаружено более быстрое развитие противовирусного эффекта I. В конц-ии 0,31 мкМ снижал включение бромдезоксиуридина в культивируемые клетки на 20-30%. Сделан вывод о более длительном воздействии I на репликацию вируса по сравнению с цидофовиром. Норвегия, Univ. Hospital of North Norway, Tromso. Библ. 33
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИОМАВИРУС
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rinaldo, Christine Hanssen; Gosert, Rainer; Bernhoff, Eva; Finstad, Solrun; Hirsch, Hans H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.54

   
    Cytomegalovirus mutants resistant to ganciclovir and cidofovir differ in susceptibilities to synguanol and its 6-ether and 6-thioether derivatives [Text] / Sunwen Chou [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 3. - P1809-1812 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Резистентные к ганцикловиру и цидофовиру мутанты цитомегаловируса различаются по чувствительности к сингуинолу и его 6-эфир- и 6-тиоэфир-производным
Аннотация: Изучены мутанты ЦМВ, которые различаются по чувствительности к ингибиторам ДНК-полимеразы - аналогами нуклеозидов метиленциклопропанового ряда (MCPN). Рассмотрены механизмы действия MCPN-ингибиторов. США, Oregon Hlth. Sci. Univ. VA Med. Cent., Portland, Oregon.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ UL97
ГАНЦИКЛОВИР
ЦИДОФОВИР
ИНГИБИТОРЫ ПОЛИМЕРАЗЫ
МЕТИЛЕНЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chou, Sunwen; Komazin-Meredith, Gloria; Williams, John D.; Bowlin, Terry L.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)