Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕРАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.11-04М4.004

    Turinsky, Jiri.
    1,2-Diacylglycerol and ceramide levels in rat liver and skeletal muscle in vivo [Text] / Jiri Turinsky, Brian P. Bayly, David M. O'sullivan // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 5. - P6620-6627 . - ISSN 0002-0513
Перевод заглавия: Уровни 1,2-диацилглицерин и церамида в печени и скелетных мышцах крыс in vivo
Аннотация: Уровни (У) 1,2-диацилглицерина (I) и церамида (II) определяли в печени (П) и скелетных мышцах (СМ) при различных условиях. Установили, что У I и II в П плода на 77 и 58% соотв. ниже, чем у крысят после отъема и не зависят от возраста в постнатальном периоде. 10-минутная аноксия увеличивала У I в П на 41-64%, У II- на 9-21%. 6-тидневное голодание не изменяло показателей У I и II в П. В СМ голодание увеличивало У I и II на 88 и 44% соотв. Введение эндотоксина сальмонеллы вызывало бифазный ответ - У I в II к-рый повышался на 52% в I-й час и снижался на 24-38% через 17 ч после введения. У II в П повышался на 66,52 и 27% через 1,3 и 5 часов после введения эндотоксина и через 17 ч не отличался от У в контроле. Эндотоксин не влиял на у I и II в СМ. США, Abbany Medical College, Albany, NY12208. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЦЕРАМИД
1,2-ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Bayly, Brian P.; O'sullivan, David M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.264

    Turinsky, J.
    1,2-Diacylglycerol and ceramide levels in the rat liver and skeletal muscle in vivo. Effects of ontogeny, fasting, and stress [Text] / J. Turinsky, B. P. Bayly, D. M. O'Sullivan // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P85 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Уровни 1,2-диацилглицерола и церамида в печени и скелетных мышцах крыс in vivo. Влияние онтогенеза, голодания и стресса
Аннотация: В печени эмбрионов крыс в последней 1/3 беременности обнаружены существенно более низкие конц-ии 1,2диацилглицерола (ДАГ) и церамида (ЦА), чем в печени молодых крысят после прекращения кормления материнским молоком. В постнат. период изменений конц-ий ДАГ и ЦА в печени крыс не наблюдалось. У голодавших в течение 1-6 дн. взрослых крыс установлено повышение конц-ии ЦА в скелетных мышцах без существенных изменений конц-ий ДАГ и ЦА в печени или конц-ии ДАГ в мышцах. Вызванный инъекцией эндотоксина стресс приводил к кратковременному (через 1-3 ч) увеличению конц-ий ДАГ и ЦА в печени, не влиял на конц-ии ДАГ и ЦА в мышцах. Сделан вывод о снижении уровней ДАГ и ЦА в печени в фазе быстрого роста эмбриона. По мнению авт., ДАГ и ЦА не играют существенной роли в изменениях метаболизма в печени при голодании. Предполагается, что ДАГ опосредует влияние стресса на печень, но не на мышцы.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦЕРАМИД
ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ
СТРЕСС
ГОЛОДАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bayly, B.P.; O'Sullivan, D.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.198

   
    A ceramide analogue (PDMP) inhibits glycolipid synthesis in fish embryos [Text] / B. A. Fedderson [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 198, N 2. - P362-366 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Аналог церамида 1-фенил-2-деканоиламино-3-морфолино-1-пропанол (PDMP) угнетает синтез гликолипидов в эмбрионах рыб
Аннотация: При культивировании эмбрионов Oryzias latipes при 22'ГРАДУС' в течение 6 и 10 сут ингибитор глюкозилцерамидсинтетазы PDMP (20 мкМ) резко угнетает синтез всех гликолипидов и их экспрессию на поверхности Кл. Под действием PDMP эмбрионы утрачивают гликолипидные антигены 9-О-ацетил-GD3 (головной мозг и сетчатка), GT3/GQ1С (головной мозг, нервная трубка и сетчатка) и сульфатированный гликолипид (кожа и кишка). Жизнеспособность эмбрионов сохраняется полностью; PDMP не вызывает аномалий развития. США, Jefferson Med. Coll., Philadelphia, PA 19107. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ЦЕРАМИД
ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Fedderson, B.A.; Ostrander, G.K.; Hausken, Z.; Radin, N.S.; Hakomori, S.-I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.323

   
    A ceramide analogue stimulates dendritic cells to promote T cell responses upon virus infections [Text] / C. Pritzi [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 9. - P4339-4349 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аналог церамида стимулирует дендритные клетки к усилению Т-клеточного ответа при вирусной инфекции
Аннотация: Выявили, что синтетический аналог (С8) церамида стимулирует дендритные клетки (ДК), усиливающие пролиферацию вирусспецифических Т-клеток (Кл) при вирусной инфекции. Экзогенный С8 повышал на ДК экспрессию маркеров зрелости - молекул ГКГС класса I и костимулирующих молекул после инфицирования вирусом лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) или вирусом гриппа. Под влиянием C8 LCMV-инфицированные ДК более активно стимулировали пролиферацию вирусспецифических CD8{+} T-Кл. Местно введенный С8 значительно повышал ответ вирусреактивных Т-Кл In vivo на LCMV и вирус гриппа. США, Univ. Missouri, MO, Columbia
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЦЕРАМИД
АНАЛОГ С8
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
IN VITRO
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУСНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pritzi, C.; Seo, Y.-J.; Xia, C.; Viayan, M.; Stokes, Z.D.; Hahm, B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.129

   
    A cytofluorometric assay of nuclear apoptosis induced in a cell-free system: Application to ceramide-induced apoptosis [Text] / Santos A. Susin [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P397-403 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Цитофлуориметрический метод анализа ядерного апоптоза, индуцированного в бесклеточной системе: применение к апоптозу, вызванному церамидом
Аннотация: Разработана цитофлуориметрич. система для точного измерения утраты ядерной ДНК в условиях апоптоза при обработке очищенных ядер апоптогенными факторами in vitro. Система использована для изучения ядерного апоптоза, вызванного индуцирующим апоптоз фактором AIF (I), содержащимся в супернатанте митохондрий. I вызывает быструю ('
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЯДРО
АПОПТОЗ
УТРАТА ЯДНК
ФАКТОР, ИНДУЦИРУЮЩИЙ АПОПТОЗ
ЦЕРАМИД
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Susin, Santos A.; Zamzami, Naoufal; Larochette, Nathanael; Dallaporta, Bruno; Marzo, Isbale; Brenner, Catherine; Hirsch, Tamara; Petit, Patrice X.; Geuskens, Maurice; Kroemer, Guido

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.158

    Gao, Jin-Ming.
    A new ceramide from the basidiomycete Russula cyanoxantha [Text] / Jin-Ming Gao, Ze-Jun Dong, Ji-Kai Liu // Lipids. - 2001. - Vol. 36, N 2. - P175-180 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Новый церамид из базидиомицета Russula cyanoxantha
Аннотация: В этанольном экстракте, полученном из плодовых тел базидиомицета Russula cyanoxantha, после последующей переэкстракции смесью хлороформ-метанол были обнаружены 5'альфа',8'альфа'-эпидиокси-(22E,24R)-эргоста-6,22-диен-3'бета'-ол, 5'альфа',8'альфа'-эпидиокси-(24S)-эргоста-6-ен-3'бета'-ол, (24S)-эргоста-7-ене-3'бета',5'альфа',6'бета'-триол, (22E,24R)-эргоста-7,22-диен-3'бета',5'альфа',6'бета'-триол, инозин, аденин, L-пироглутаминовая к-та, фумаровая к-та и D-аллитол, а также ранее неизвестный фитосфингозинового типа церамид. Структура церамида была установлена спектральными и химическими методами как (2S,3S,4R,2'R)-2-(2'-гидрокситетракозаноиламино)-октадекане-1,3,4-триол. КНР, Lab. Phytochemistry, Kunming Inst. Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650204. Библ. 23
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦЕРАМИДЫ
ЦЕРАМИД ФИТОСФИНГОЗИНОВОГО ТИПА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
БАЗИДОМИЦЕТЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Ze-Jun; Liu, Ji-Kai

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.404

   
    A novel fluorescent ceramide analogue for studying membrane traffic in animal cells: accumulation at the Golgi apparatus results in altered spectral properties of the sphingolipid precursor [Text] / Richard E. Fagano [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 113, N 6. - P1267-1279 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый флуоресцирующий аналог церамида для изучения мембранного транспорта в животных клетках. Накопление в аппарате Гольджи приводит к изменени спектральных свойств предшественника сфинголипидов
Аннотация: Описание нового флуоресцирующего аналога церамида, представляющего собой конъюгат Д-эритросфингозина и жирной к-ты, содержащей флуорофор-бор-дипиррометен-дифторид (I). I удобен для изучения синтеза и накопления церамида в аппарате Гольджи в живой Кл дает более интенсивную флуоресценцию, чем др., ранее используемые флуоресцентные производные, а также более фотостабилен. С увеличением конц-ии I в мембране максимум эмиссии смещается с зеленой части спектра к красной, что позволяет определять конц-ию флуоресцир. липида в мембране. Изучали процесс накопления I в аппарате Гольджи фибробластов кожи человека и др. Кл. I может быть также использован для изучения транспорта липидов к поверхности Кл. США, Dep. of Embryol. Carnegie Inst. of Washington, Baltimore, MD 21210. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЦЕРАМИД
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ АНАЛОГ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Fagano, Richard E.; Martin, Ona C.; Kang, Hee Chol; Haugland, Richard P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.158

    Carlson, Christopher D.
    Activation of acidic sphingomyelinase and protein kianse C 'дзета' is required for IL-1 induction of LIF mRNA in Schwann cell line [Text] / Christopher D. Carlson, Ronald P. Hart // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P49-58 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Необходимость активации кислой сфингомиелиназы и протеинкиназы С'дзета' для индукции мРНК лейкемического ингибирующего фактора (LIF) интерлейкином-1 (IL-1) в клетках Шванна
Аннотация: При стимуляции интерлейкином-1 (I) соотв. рецепторов культивируемых клеток Шванна SC 1 содержание мРНК лейкемического ингибирующего фактора возрастало в них в 5-10 раз. Стимуляция церамид-зависимой протеинкиназы 2-ацетилцерамидом (II) в клетках или обработка их сфингомиелиназой такого эффекта не давала, хотя присутствие II в культуральной среде индуцировало мРНК циклооксигеназы-2. Эффекту I противодействовали подавление активности фосфатидилхолинфосфолипазы C, предотвращение эндосомального закисления или подавление активности атипичной церамид-зависимой протеинкиназы C'дзета'. США, Rutgers Univ., Newark, New Jersey 07102. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ФАКТОР ПОДАВЛЕНИЯ ЛЕЙКЕМИИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЦЕРАМИД
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hart, Ronald P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.160

   
    Activation of serine/threonine protein phosphatase-1 is required for ceramide-induced survival of sympathetic neurons [Text] / Greg Plummer [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 385, N 3. - P685-693 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Для индуцируемого церамидом выживания симпатических нейронов необходима активация серин/треонинпротеинфосфатазы-1
Аннотация: В культивируемых симпатических нейронах из шейных ганглиев новорожденных крыс экзогенный C[6]-церамид в 2-3 раза усиливал активность серин/треонинпротеиносфатазы-1. Этот эффект полностью блокировался фосфатидной кислотой и таутомицином, но не изменялся в присутствии окадаевой кислоты. Церамид предотвращал апоптоз нейронов при недостаточности фактора роста нервов и гиперфосфорилирование продукта гена ретинобластомы посредством механизма, зависимого от активации протеинфосфатазы. Делается вывод об участии серин/треонин протеинфосфатазы-1 в процессах, приводящих к апоптозу нервных клеток при дефиците фактора роста нервов. Канада, Dep. Biochemistry, Univ. Edmonton, Alberta. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЦЕРАМИДЫ
C[6]-ЦЕРАМИД
SER/THR-ПРОТЕИНФОСФАТАЗА-1
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ШЕЙНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plummer, Greg; Perreault, Kathleen R.; Holmes, Charles F.B.; Posse, de Chaves Elena I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.04-04М3.168

   
    Activation of serine/threonine protein phosphatase-1 is required for ceramide-induced survival of sympathetic neurons [Text] / Greg Plummer [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 385, N 3. - P685-693 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Для индуцируемого церамидом выживания симпатических нейронов необходима активация серин/треонинпротеинфосфатазы-1
Аннотация: В культивируемых симпатических нейронах из шейных ганглиев новорожденных крыс экзогенный C[6]-церамид в 2-3 раза усиливал активность серин/треонинпротеиносфатазы-1. Этот эффект полностью блокировался фосфатидной кислотой и таутомицином, но не изменялся в присутствии окадаевой кислоты. Церамид предотвращал апоптоз нейронов при недостаточности фактора роста нервов и гиперфосфорилирование продукта гена ретинобластомы посредством механизма, зависимого от активации протеинфосфатазы. Делается вывод об участии серин/треонин протеинфосфатазы-1 в процессах, приводящих к апоптозу нервных клеток при дефиците фактора роста нервов. Канада, Dep. Biochemistry, Univ. Edmonton, Alberta. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ЦЕРАМИДЫ
C[6]-ЦЕРАМИД
SER/THR-ПРОТЕИНФОСФАТАЗА-1
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ШЕЙНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plummer, Greg; Perreault, Kathleen R.; Holmes, Charles F.B.; Posse, de Chaves Elena I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.06-04М4.280

    Padmini, S.
    Activities of myelin bound cytidine 5'-diphosphatecholine 1,2 diacyl-glycerol choline phosphotransferase and uridine 5'-diphosphate-galactose-ceramide galactosyltransferase under restricted food intake [Text] / S. Padmini, P. Srinivasarao // J. Biosci. - 1990. - Vol. 15, N 3. - P223-225 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Активность связанных с миелином цитидин-5'-дифосфат-холин-1,2 диацилглицерол-холин- фосфаттрансферазы и уридин-5'-дифосфат- галактоза-церамидгалактозилтрансферазы при ограниченном потреблении пищи
Аннотация: Ферменты цитидин-5'-дифосфат-холин-1,2 диацилглицерол-холин-фосфотрансфераза, ЕС 2.7.8.2 (I) и уридин5'-дифосфат-галактоза- церамид - галактозилтрансфераза, ЕС 2.4.1.45 (II) прочно связаны с миелином и необходимы для превращения диацилглицерина в фосфатилхолин и этаноламин, их активность в развивающемся мозге потомства нарушается при неадекватном кормлении матери во время беременности и лактации. Работа выполнена на крысах, которым с 10-го дня беременности давали пищу в кол-ве 50% от уровня контроля, питавшегося ad libitum. Активность I и II определяли в полушариях, стволе мозга и в мозжечке крысят в возрасте 14 и 21 день. Недостаточность питания по разному влияла на кинетич. параметры этих ферментов: удельная активность I не менялась, но К[m] увеличивалась примерно в 2 раза, удельная активность II снижалась (у 21-дневн. крысят в мозжечке в контрольной группе 19,1'+-'1,84 нмоль/мг белка и 9,7'+-'1,49 в группе с недостаточным питанием, р0,01), а К[m] не изменялась. Индия, National Institute of Nutrition, Hyderabad 500 007. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ПИТАНИЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЦИТИДИН-5-ДИФОСФАТ-ХОЛИН-1,2 ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ-ХОЛИН-ФОСФАТТРАНСФЕРАЗА
УРИДИН-5-ДИФОСФАТ-ГАЛАКТОЗА-ЦЕРАМИД-ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Srinivasarao, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.197

   
    Akt protein kinase inhibits non-apoptotic programmed cell death induced by ceramide [Text] / Toshihiro Mochizuki [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 4. - P2790-2797 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцируемая церамидом неапоптотическая программируемая гибель клеток ингибируется протеинкиназой Akt
Аннотация: Показали индукцию церамидом независимой от каспаз гибели клеток глиомы человека при сходной с некрозом морфологией. Такая гибель клеток ингибируется активацией пути Akt/протеинкиназы B, играющего ключевую роль в опосредуемой фактором жизнеспособности антиапоптотической сигнализации; по-видимому, киназа Akt играет ключевую роль в программируемой гибели клеток (апоптотической и неапоптотической). Япония, Dep. Neurosurg., Fac. Med., Univ. Tokyo 113-8655. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НЕКРОЗ
ЦЕРАМИД
ПРОТЕИНКИНАЗА AKT

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Toshihiro; Asai, Akio; Saito, Nobuhito; Tanaka, Sakae; Katagiri, Hideki; Asano, Tomoichiro; Nakane, Makoto; Tamura, Akira; Kuchino, Yoshiyuki; Kitanaka, Chifumi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.252

   
    Amyloid beta peptide increases DP5 expression via activation of neutral sphingomyelinase and JNK in oligodendrocytes [Text] / Shaeri Chen [et al.] // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 97, N 3. - P631-640 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Усиление 'бета'-амилоидным пептидом экспрессии DP5 через активацию нейтральной сфингомиелиназы и JNK в олигодендроцитах
Аннотация: Амилоидный 'бета'-пептид и церамид усиливают экспрессию проапоптозного белка DP5/Hrk (DP5) и высвобождение цитохрома C из митохондрий в цитоплазму олигодендроцитов. При этом и 'бета'-пептид, и церамид стимулируют фосфорилирование JNK и связывание AP-1 с ДНК, причем siРНК для JNK тормозит данное связывание и экспрессию DP5. Подавление активности nSMазы ослабляет индуцируемое упомянутым 'бета'-пептидом фосфорилирование JNK, связывание AP-1 с ДНК, экспрессию DP5 и высвобождение цитохрома C из митохондрий. США, The Hope Center for Neurological Disorders, St. Louis. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦЕРАМИД
'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД
JNK-КИНАЗА
СФИНГОМИЕЛИНАЗА
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
БЕЛОК DP5
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Chen, Shaeri; Lee, Jin-Moo; Zeng, Chenbo; Chen, Hong; Hsu, Chung Y.; Xu, Jan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.230

   
    Annexin A1, a potential candidate for ceramide-induced apoptosis mediation [Text] : докл. [25 Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation (ESGCP), Reims, 2002] / R. Debret [et al.] // Cell Proliferat. - 2002. - Vol. 35, N 5. - P284-285 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Аннексин А1, потенциальный кандидат для опосредования апоптоза, индуцированного церамидом
Аннотация: Использовали линию клеток бронхов человека, положительных на h-Ras. Обработка этих клеток церамидом изменяла их морфологию и через 24 ч после применения 60 мкМ церамида 95% клеток погибало. Через 4 ч после применения церамида наблюдали активацию каспазы-3 и расщепление поли (АДФ-рибоза) полимеразы. Изменений экспрессии р53 не отмечено. Описывают ингибирование MAPK и ограниченный протеолиз аннексина А1. Трансфекция клеток кДНК аннексина А1 увеличивало резко его содержание в клетках и их гибель. Обсуждают регуляторную роль этого белка в апоптозе клеток и чувствительность его N-терминального отдела к апоптозу при обработке церамидом. Франция, Lad. Biochem. CNRS FRE 2534. Univ. of Reims
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАСПАЗА 3
АННЕКСИН А1
N-ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
ЦЕРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Debret, R.; El, Btaouri H.; Duca, L.; Radke, S.; Haye, B.; Sallenave, J.M.; Antoniceli, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.452

    Gottschalk, Alexander R.
    Apoptosis in B lymphocytes: The WEHI-231 perspective [Text] / Alexander R. Gottschalk, Jose Quintans // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P8-16 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Апоптоз B-лимфоцитов. Перспективы с использованием WEHI-231
Аннотация: Рассматриваются молекулярные механизмы апоптоза зрелых клеток мышиной B-лимфомы WEHI-231, к-рые включаются в этот процесс специфически через поверхностные IgM рецепторы. Клетки данного варианта B-лимфомы м. б. разделены на чувствительные и резистентные к апоптозу, индуцированному через поверхностные IgM. Резистентные к анти-Ig апоптозу клетки также устойчивы к апоптозу под влиянием иммунодепрессантов типа циклоспорина A, FC-506 и рапамицина. Считают, что физиологическим медиатором клеточной гибели в процессе апоптоза WEHI-231 является производное сфингозина - церамид, продуцируемый, преимущественно, мембранной сфингомиелиназой, активируемой антителами к поверхностным Ig. Данный процесс апоптоза, развивающийся в преактивированных клетках с коротким периодом жизни, может регулироваться и отнесен к альтернативному апоптозу. США, Univ. Chicago, IL 60673. Библ. 87
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ WEHI 231
АПОПТОЗ
ЦЕРАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quintans, Jose

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.190

    Gottschalk, Alexander R.
    Apoptosis in B lymphocytes: The WEHI-231 perspective [Text] / Alexander R. Gottschalk, Jose Quintans // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P8-16 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Апоптоз B-лимфоцитов. Перспективы с использованием WEHI-231
Аннотация: Рассматриваются молекулярные механизмы апоптоза зрелых клеток мышиной B-лимфомы WEHI-231, к-рые включаются в этот процесс специфически через поверхностные IgM рецепторы. Клетки данного варианта B-лимфомы м. б. разделены на чувствительные и резистентные к апоптозу, индуцированному через поверхностные IgM. Резистентные к анти-Ig апоптозу клетки также устойчивы к апоптозу под влиянием иммунодепрессантов типа циклоспорина A, FC-506 и рапамицина. Считают, что физиологическим медиатором клеточной гибели в процессе апоптоза WEHI-231 является производное сфингозина - церамид, продуцируемый, преимущественно, мембранной сфингомиелиназой, активируемой антителами к поверхностным Ig. Данный процесс апоптоза, развивающийся в преактивированных клетках с коротким периодом жизни, может регулироваться и отнесен к альтернативному апоптозу. США, Univ. Chicago, IL 60673. Библ. 87
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ WEHI 231
АПОПТОЗ
ЦЕРАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quintans, Jose

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.98

   
    Apoptosis induced by ceramide in hepatocellular carcinoma Bel7402 cells [Text] / Xiao-Feng Zhu [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P225-228 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Апоптоз в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, индуцированный церамидом
Аннотация: Показали, что в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, обработанных G[2]-церамидом, происходит ингибирование пролиферации клеток, с величиной IC[50]=14.28 мкмоль/л. После обработки церамидом в клетках Bel7402 наблюдали морфологические изменения, включая уменьшение объема, конденсацию хроматина ядра, усиление флуоресценции. Проточный цитометрией определялся пик subG1. В обработанных клетках обнаружили сшивки ДНК. Показали, что в экстракте обработанных клеток уровни белка p53 уменьшались; уровни белка Bcl-2 также уменьшались, но уровни белка Bax остались без изменений. Т. обр., полагают, что церамид индуцирует апоптоз в клетках Bel1702, связанный с down-регуляцией Bcl-2. КНР, Cancer Center, Guangzhou. Ил. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ГЕПАТОМА
ЦЕРАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiao-Feng; Zhang, Xiao-Shi; Li, Zhi-Ming; Yao, Yu-Qi; Xie, Bing-Feng; Liu, Zong-Chao; Zeng, Yi-Xin

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.123

   
    Apoptosis induced by ceramide in hepatocellular carcinoma Bel7402 cells [Text] / Xiao-Feng Zhu [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P225-228 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Апоптоз в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, индуцированный церамидом
Аннотация: Показали, что в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, обработанных G[2]-церамидом, происходит ингибирование пролиферации клеток, с величиной IC[50]=14.28 мкмоль/л. После обработки церамидом в клетках Bel7402 наблюдали морфологические изменения, включая уменьшение объема, конденсацию хроматина ядра, усиление флуоресценции. Проточный цитометрией определялся пик subG1. В обработанных клетках обнаружили сшивки ДНК. Показали, что в экстракте обработанных клеток уровни белка p53 уменьшались; уровни белка Bcl-2 также уменьшались, но уровни белка Bax остались без изменений. Т. обр., полагают, что церамид индуцирует апоптоз в клетках Bel1702, связанный с down-регуляцией Bcl-2. КНР, Cancer Center, Guangzhou. Ил. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ГЕПАТОМА
ЦЕРАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiao-Feng; Zhang, Xiao-Shi; Li, Zhi-Ming; Yao, Yu-Qi; Xie, Bing-Feng; Liu, Zong-Chao; Zeng, Yi-Xin

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.231

   
    Apoptosis induced by ceramide in hepatocellular carcinoma Bel7402 cells [Text] / Xiao-Feng Zhu [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P225-228 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Апоптоз в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, индуцированный церамидом
Аннотация: Показали, что в клетках гепатоклеточной карциномы Bel7402, обработанных G[2]-церамидом, происходит ингибирование пролиферации клеток, с величиной IC[50]=14.28 мкмоль/л. После обработки церамидом в клетках Bel7402 наблюдали морфологические изменения, включая уменьшение объема, конденсацию хроматина ядра, усиление флуоресценции. Проточный цитометрией определялся пик subG1. В обработанных клетках обнаружили сшивки ДНК. Показали, что в экстракте обработанных клеток уровни белка p53 уменьшались; уровни белка Bcl-2 также уменьшались, но уровни белка Bax остались без изменений. Т. обр., полагают, что церамид индуцирует апоптоз в клетках Bel1702, связанный с down-регуляцией Bcl-2. КНР, Cancer Center, Guangzhou. Ил. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕПАТОМА
ЦЕРАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiao-Feng; Zhang, Xiao-Shi; Li, Zhi-Ming; Yao, Yu-Qi; Xie, Bing-Feng; Liu, Zong-Chao; Zeng, Yi-Xin

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.03-04Н3.83

   
    Apoptosis of human colon carcinoma HT-29 cells induced by ceramide [Text] / Xiao-Feng Zhang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 22. - P3581-3584 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Апоптоз клеток рака толстой кишки НТ-29 человека, индуцированный церамидом
Аннотация: Церамид вызывает апоптоз клеток рака толстой кишки НТ-29 посредством влияния на экспрессию на члены семейства генов Bcl-2 и функцию митохондрия. КНР, E-mail:libaix@ems.hrbmu.edu.cn. Ил.4. Табл.3. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕРАМИД
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiao-Feng; Li, Bai-Xiang; Dong, Chun-Yan; Ren, Rui
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)