СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.166

Transfer and Expression of an Erwinia chrysanthemi Cellulase Gene in Zymomonas mobilis [Text] / Nadine Brestic-Goachet [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 4. - P893-902 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Перенос и экспрессия гена целлюлазы Erwinia chrysanthemi в клетки Zymomonas mobilis
Аннотация: Хромосомный ген целлюлазы (celZ) из шт. Erwinia chrysanthemi 3665, кодирующий эндоглюканазу Z (1), клонирован в Zymomonasmobilis. Плазмида pMH14 получена в результате включения в pUC18 фрагмента хромосомы Er. chrysanthemi (14,5 т.п.н.) содержащего ген celZ, с последующей делецией фрагмента SphI (6 т.п.н.); фрагмент pMH14 BglII-HindIII (6,6 т.п.н.) встроен в мобилизуемую плазмиду с широким кругом хозяев pSGSS33 по сайтам BamHI и HindIII. Полученная т. обр. рекомбинантная плазмида pNB20 выделена из E. coli HB101 и перенесена в Кл Z. mobilis ZM3-1 (спонтанный мутант, полученный из Z. mobilis 10 988) путем конъюгации на фильтре с помощью RP4. pNB20 стабильна в Кл E. coli и ZM3-1. CelZ эффективно экспрессируется; активность 1 у ZM3-1 примерно такая же, как у Er. chrysanthemi и в 5 раз больше, чем у E. coli. Ферменты, экспрессируемые E. coli RRIM15 (pMH14) и ZM3-1 (pNB20), идентичны по иммунологическим и электрофоретическим св-вам. Изучение кинетики роста ZM3-1 и синтеза 1 показало, что синтез 1 осуществляется в экспоненциальной фазе роста, не регулируется катаболитной репрессией и около 35% его секретируется в культуральную среду. В Кл 1 локализован в периплазматическоим пространстве. Библ. 35. Франция, Univ. de Provence, Centre Nat. de la Recherche Sci., Lab. de Chimie Bacterienne, BP 71, 13277 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ШТАММ 3665
ГЕНЫ
ГЕН ЦЕЛЛЮЛАЗЫ CELZ
КЛОНИРОВАНИЕ
ZYMOMONAS MOBILIS (BACT.)
ШТАММ ZM3-1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
PUC18
PGSS33
PNB20
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАЗА РОСТА КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛКИ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brestic-Goachet, Nadine; Gunasekaran, Paramasamy; Cami, Brigitte; Baratti, Jacques C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.485

Nucleotide sequence and intracellular location of the product of the fosfomycin resistance gene from transposon Tn2921 [Text] / Jesus Navas [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 10. - P2016-2018 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и внутриклеточная локализация продукта гена устойчивости к фосфомицину транспозона Tn 2921
Аннотация: Транспозон Tn2921 содержит ген fos, обеспечивающий устойчивость Кл к антибиотику фосфомицину. Определили нуклеотидную последовательность данного гена. Установили, что ген fos кодирует белок с мол. м. 16 кД. Использовали фракционирование миниклеток и показали, что белок FOS локализован в цитоплазме бактерий. Библ. 17. Испания, Dep. de Biol. Molecular, Facultad de Med., Univ. de Cantabria, Poligono de Cazona s/n, 39011 Santander.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DH5
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФОСФОМИЦИН
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОМИЦИНУСТОЙЧИВОСТИ FOS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК FOS

Доп.точки доступа:
Navas, Jesus; Leon, Javier; Arroyo, Maria; Lobo, Juan M.Garcia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.431

Ван, Шуйпин.
Выявление гена nifA Rihozbium meliloti и кислородная чувствительность его продукта [Text] / Шуйпин Ван, Цзяби и др. Чжу // Чжунго кюсэо. В. - 1990. - N 3. - С. 261-266 . - ISSN 1000-3134

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АЗОТОФИКСАЦИИ NIFA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Чжу, Цзяби и др.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.317

Ye, Ruiqiong.
Glucitol induction in Bacillus subtilis is mediated by a regulatory factor, GutR [Text] / Ruiqiong Ye, Shyroze N. rehemtulla, Sui-OLam Wong // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 11. - P3321-3327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индукция сорбитом у Bacillus subtilis опосредуется регуляторным фактором GutR
Аннотация: У Bacillus subtilis экспрессия гена сорбит-дегидрогеназы gutR регулируется и позитивно, и негативно. Клонирован и секвенирован ген gutR, мутация по к-рому приводит к конститутивной экспрессии гена gutB. Охарактеризован продукт гена gutR, в C-конце его обнаружены участки, напоминающие таковые белков Cyc8 и GsiA, участвующих в катаболитной репрессии глюкозой. Полная инактивация гена gutR в рез-те инсерции приводит к потере индуцибельности сорбитом. Введение функционального гена gutR в такой штамм восстанавливает индуцибельность. Похоже, что белок GutR является регулярным фактором и модулирует индукцию оперона gut сорбитом. Предложены модели действия фактора GutR. Канада [Wong S.-L.], Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta T2N 1N4. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GUTR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГЕН GUTB
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ СОРБИТОМ

Доп.точки доступа:
rehemtulla, Shyroze N.; Wong, Sui-OLam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.256

Cloning and DNA sequencing of the dextranase inhibitor gene (dei) from Streptococcus sobrinus [Text] / Jin-Wu Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 23. - P7213-7222 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование ДНК гена ингибитора декстраназы (dei) у Streptococcus sorbinus
Аннотация: Нек-рые штаммы Streptococcus sorbinus UAB66 (серотип g), дефектные по декстраназе, синтезируют какой-то фактор, ингибирующий декстраназу (Dei). Показано, что это - белок. Ген dei, кодирующий этот фактор, удалось клонировать и секвенировать. Изучено строение продукта гена dei. Он оказался похож на глюкозилтрансферазы и глюкан-связывающие белки. Опыты по гибридизации показали, что ген dei имеется у S. sorbinus (серотип d и g), S. downei (серотип h) и S. cricetus (серотип a), и отсутствует у других стрептококков группы mutans. США, (Curtiss III R.) Dep. of Biol., Washington Univ., St. Louis, Missouri 63130. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS SORBINUS (BACT.)
СЕРОТИП G
ГЕНЫ
ГЕН DEI
ГЕН ИНГИБИТОРА ДЕКСТРАНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Sun, Jin-Wu; Wanda, Soo-Young; Camilli, Andrew; Curtiss, Roy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.232

Overproduction of N1pE, a new outer membrane lipoprotein, suppressed the toxicity of periplasmic LacZ by activation of the Cpx signal transduction pathway [Text] / William B. Snyder [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4216-4223 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Суперпродукция нового липопротеина внешней мембраны NplE супрессирует токсичность в периплазме [белка] LacZ вследствие активации пути передачи сигнала Cpx
Аннотация: У Escherichia coli сконструировано тройное слияние LamB-LacZ-PhoA. Такой трехчастный белок, секретируясь в периплазму, вызывает гибель клеток. Индуктором его является мальтоза, так что клетки, содержащие это слияние, становятся мальтозочувствительными. Отобран ген-супрессор, в мультикопийном состоянии позволяющий таким клеткам расти в присутствии мальтозы. Его удалось картировать на 4,7 мин хромосомной карты. Анализ последовательности ДНК выявил, что этот ген кодирует белок с мол. м. 'ЭКВИВ'26 кД и длиной 236 аминокислот. Он назван nlpE. В продукте гена nlpE выявлены аминотерминальный сигнальный пептид и консенсусная последовательность для липопротеиновой модификации. Показано, что белок NlpE локализован в наружной мембране. Показано, что суперэкспрессия белка NlpE активирует двухкомпонентную сигнальную систему Cpx, контролирующую экспрессию периплазматич. протеазы DegP, и других факторов, возможно, способствующих устойчивости к внецитоплазматич. стрессам. США (Silhavy T. J.), Dep. of Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН NLPE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА CPX
АКТИВАЦИЯ
ВНЕШНИЕ СТРЕССЫ

Доп.точки доступа:
Snyder, William B.; Davis, Laura J.B.; Danese, Paul N.; Cosma, Christine L.; Silhavy, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.168

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.140

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.342

Decidual prolactin-related protein: Heterologous expression and characterization [Text] / christine A. Rasmussen [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5558-5566 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Децидуальный родственный пролактину белок. Гетерологичная экспрессия и свойства
Аннотация: Клонировали кДНК децидуального ПРЛ-родственного белка (ДПРБ) крысы и этой кДНК в экспрессирующем векторе трансфицировали Кл CHO. Рекомбинантный ДПРБ, очищенный из культуральной среды трансфицированных Кл, соответствует природному ДПРБ по электрофоретической подвижности, иммунореактивности и N-концевой аминокислотной последовательности. Используя поликлональные АТ к рекомбинантному ДПРБ, отметили заметное накопление ДПРБ во внеклеточном матриксе децидуальной оболочки крыс. Рекомбинантный ДПРБ не связывался с рецепторами ПРЛ и не обеспечивал пролиферацию ПРЛ-зависимых Кл лимфомы крысы Nb[2]. Гетерологическая экспрессия ДПРБ в Кл CHO увеличивала способность этих Кл индуцировать опухоли при имплантации бестимусным мышам. США, Dep. Physiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РОДСТВЕННЫЙ ДЕЦИДУАЛЬНЫЙ БЕЛОК
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК CHO
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
РЕЦЕПТОРЫ
МИТОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕРОДНОСТЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Rasmussen, christine A.; Hashizume, Kazuyoshi; Orwig, Kyle E.; Xu, Lei; Soares, Michael J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.8

Akinola, Lateef A.
Cloning of rat 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and characterization of tissue distribution and catalytic activity of rat type 1 and type 2 enzymes [Text] / Lateef A. Akinola, Matti Poutanen, Reijo Vihko // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1572-1579 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы типа 2 крыс и характеристика тканевого распределения и каталитической активности ферментов типа 1 и типа 2 у крыс
Аннотация: Клонировали и секвенировали кДНК 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (17'бета'-ГСД) типа 2 крысы. Показали, что эта кДНК кодирует белок с выведенной мол. м. 42,01 кД. Этот белок обладает 77%-м сходством и 62%-й идентичностью с 17'бета'-ГСД2 человека. Главным отличием между ферментами крыс и человека оказывается отсутствие лизин-богатых кластеров в N- и C-концевых участках 17'бета'-ГСД2 крысы. Использовали полученную кДНК и ранее полученную кДНК 17'бета'-ГСД1 крысы для изучения распределения мРНК этих ферментов в тканях крыс. Наиболее высокое содержание мРНК 17'бета'-ГСД2 отмечено в плаценте. Транскрипт гена 17'бета'-ГСД2 длиной 1,5 т. н. обнаруживается также в тонком кишечнике, печени и почках крыс обоего пола. Две изоформы мРНК 17'бета'-ГСД1 крыс длиной 1,4 и 1,7 т. н. экспрессированы гл. обр. в яичниках, и в небольшом кол-ве в почках крыс обоего пола. При экспрессии в культуре эмбриональных Кл почки человека 293 рекомбинантная 17'бета'-ГСД2 крысы преимущественно катализирует превращение эстрадиола в эстрон и тестостерона в андростерон, а рекомбинантная 17'бета'-ГСД1 катализирует гл. обр. обратные реакции. Финляндия, Bioctr, Olulu and Dep. Clin. Chem., Univ. Olulu, FIN-90220 Olulu. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ФЕРМЕНТЫ ОБМЕНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА ТИПА 1 И 2
КДНК
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
МРНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЦЕНТА
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poutanen, Matti; Vihko, Reijo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.322

The cyclic AMP receptor protein is the main activator of pectinolysis genes in Erwinia chrysanthemi [Text] / Sylvie Reverchon [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3500-3508 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок-репрессор циклического АМФ является главным активатором генов лизиса пектина у Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Основные факторы вирулентности фитопатогенной бактерии Erwinia chrysanthemi - пектиназы - кодируются генами pemA, pelA, pelB, pelC, pelD и pelE. В дальнейшей деградации пектина внутри клетки участвуют продукты генов ogl, rduI и kdgT. Экспрессия этих генов подвержена катаболитной репрессии. Для выявления непосредственной роли белка CRP в катаболизме пектина ген crp E. chrysanthemi был клонирован и секвенирован. Его продукт оказался очень похож на белок CRP Escherichia coli. С помощью транскрипционных слияний crp::uidA продемонстрировано, что транскрипция гена crp репрессируется продуктом этого гена, т. е. регуляция его похожа на таковую гена crp E. coli. Получен мутант crp E. chrysanthemi, его фенотип совпадает с таковым мутантом crp E. coli. При этом у мутантов crp E. chrysanthemi проявлялось снижение способности размягчать экспериментальные растительные объекты. Показано, что у них в индуцирующих условиях резко уменьшена экспрессия генов пектиназ за исключением гена pelA. Похоже, что ген pelA негативно регулируется белком CRP. Франция, (Nasser W.), Lab. de Genet. Mol. des Microorganismes et des Interactions Cellulaires, CNRS UMR 5577, INSA Bat 406, 69621 Villeurbanne cedex. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CRP
ГЕН БЕЛКА-РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ЦАМФ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПЕКТИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
КОМПЛЕКС ЦАМФ-CRP

Доп.точки доступа:
Reverchon, Sylvie; Expert, Dominique; Robert, Janine; Nasser, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.211

Pavelka, Martin S.
Cloning of the dapB gene, encoding dihydrodipicolinate reductase, from Mycobacterium tuberculosis [Text] / Martin S. Pavelka, Torin R. Weisbrod, William R. Jacobs // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2777-2782 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование гена dapE, кодирующего дигидродипиколинат-редуктазу Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Дигидродипиколинат-редуктаза (ДГПР) является у бактерий ключевым ферментом в синтезе диаминопимелата. У Mycobacterium tuberculosis клонирован и секвенирован ген dapE, кодирующий ДГПР. Сравнение его с генами dapE других видов бактерий дало возможность предположить существование двух классов ДГПР: один обнаружен у грамотрицательных бактерий, для него существует возможность использовать в кач-ве кофактора как NADH, так и NADPH, другой - у грамположительных - в кач-ве кофактора использует только NADH. США (Jacobs Jr, W. R), Howard Hughes Med. Inst., Albert Einstein College of Med., Bronx, New York 10461. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН DAPE
ГЕН ДИГИДРОДИПИКОЛИНАТ-РЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Weisbrod, Torin R.; Jacobs, William R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.214

Cloning, sequence, and properties of the soluble pyridine nucleotide transhydrogenase of Pseudomonas fluorescens [Text] / Christopher E. French [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2761-2765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и свойства растворимой пиридиннуклеотид-трансгидрогеназы Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Ген, кодирующий растворимую пиридиннуклеотид-трансгидрогеназу Pseudomonas fluorescens, клонирован и экспрессирован в Escherichia coli. Этот фермент родственен флавопротеин-дисульфид-оксидоредуктазам, но он лишен одного из консервативных цистеиновых радикалов в активном центре. Ген этого фермента очень похож на один из генов Escherichia coli с неизвестными функциями. Великобритания (Bruce N. C.), Inst. of Biotechnol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QT. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РАСТВОРИМОЙ ПИРИДИН-НУКЛЕОТИД-ТРАНСГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
French, Christopher E.; Boonstra, Birgitte; Bufton, Karen A.J.; Bruce, Neil C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.217

Heath, Richard J.
A gene (plsD) from Clostridium butyricum that functionally substitutes for the sn-glycerol-3-phosphate acyltransferase gene (plsB) of Escherichia coli [Text] / Richard J. Heath, Howard Goldfine, Charles O. Rock // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7257-7263 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген (plsD) Clostridium butyricum, функционально замещающий ген sn-глицерол-3-фосфат-ацилтрансферазы (plsB) Escherichia coli
Аннотация: Ген plsB Escherichia coli кодирует ключевой фермент пути биосинтеза фосфолипидов - sn-глицерол-3-фосфат-ацилтрансферазу. Из библиотеки генов Clostridium butyricum отобран клон, комплементирующий мутацию plsB E. coli. Ген, названный plsD, секвенирован. Показано, что, в отличие от 83-кД белка PlsB E. coli, белок PlsD C. butyricum имеет мол. м. только 26,5 кД. В нем обнаружены 2 участка с высокой степенью гомологии с известными ацилтрансферазами липидов. Оказалось, что фермент PlsD больше всего похож на 1-ацил-sn-глицерол-3-фосфатацилтрансферазы, но при этом не комплементирует дефекты роста мутантов с термочувствительной мутацией по гену этого фермента. In vitro белок PlsD не может использовать в кач-ве субстратов ацил-коэнзим A или белок ACP (переносчик ацильных радикалов). Похоже, что ген plsD C. butyricum кодирует sn-глицерол-3-фосфатацилтрансферазу, значительно отличающуюся от аналогичного белка PlsB E. coli. США (Rock C. O.), Dep. of Biochem., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PLSD
ГЕН SN-ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТ-АЦИЛ-ТРАНСФЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Goldfine, Howard; Rock, Charles O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.123

Ropp, Patricia A.
Cloning and characterization of the ponA gene encoding penicillin-binding protein 1 from Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis [Text] / Patricia A. Ropp, Robert A. Nicholas // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2783-2787 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ponA, кодирующего пенициллин-связывающий белок 1 у Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis
Аннотация: Антибиотики 'бета'-лактамового ряда структурно напоминают C-конец пептидогликана. Они ковалентно связываются с ферментами, участвующими в биосинтезе клеточной стенки - т. н. пенициллин-связывающими белками (PBPs), инактивируют их, и это приводит к гибели клетки. Neisseria gonorrhoeae имеет 3 PBPs. Впервые выделенные штаммы N. gonorrhoeae были крайне чувствительны к пенициллину. Возникающая резистентность к антибиотику связана либо с привнесенной с плазмидой 'бета'-лактамазой, либо с хромосомными мутациями, затрагивающими как проницаемость мембраны, так и PBPs. Для изучения механизмов резистентности к пенициллину клонирован и секвенирован ген ponA, кодирующий PBP1, его продукт охарактеризован. Оказалось, что продукт гена ponA содержит все консервативные мотивы, присущие белкам PBPs. В Escherichia coli экспрессия этого гена приводит к появлению PBP, сходного по свойствам с природным PBP1 N. gonorrhoeae. При сравнении последовательности гена ponA гонококка и гомологич. гена менингококка, между ними обнаружена высокая степень идентичности. США (Nicholas R. A.), Dep. of Pharmacol., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7365. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PONA
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА PBP1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ PBPS
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНУ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Robert A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.337

Cloning of the RHO1 gene from Candida albicans and its regulation of 'бета'-1,3-glucan synthesis [Text] / Osamu Kondoh [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 24. - P7734-7741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование гена RHO1 Candida albicans и его [участие] в регуляции синтеза 'бета'-1,3-глюкана
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae ген RHO1 кодирует низкомолекулярную ГТФазу, одной из функций к-рой является регуляция синтеза одного из главных компонентов клеточ. стенки - 'бета'-1,3-глюкана. С помощью ПЦР и перекрестной гибридизации удалось клонировать ген, гомологич. гену RHO1, у патогенного для человека гриба Candida albicans. Этот ген выделен и охарактеризован. Он способен комплементировать делеционную мутацию rho1 Saccharomyces cerevisiae. Также, показано прямое взаимодействие между продуктом этого гена и предположительной каталитич. субъединицей 'бета'-1,3-глюкансинтазы. Полученные рез-ты указывают, что белок Rho1p C. albicans регулирует синтез 'бета'-1,3-глюкана таким же образом, как и у S. cerevisiae. Япония, Dep. of Mycol., Nippon Roche Res. Center, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI.)
ГЕНЫ
ГЕН RHO1
ГЕН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ГТФ-АЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГОМОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ
'БЕТА'-1,3-ГЛЮКАН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kondoh, Osamu; Tachibana, Yukako; Ohya, Yoshikazu; Arisawa, Mikio; Watanabe, Takahide

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.210

Ropp, Patricia A.
Cloning and characterization of the ponA gene encoding penicillin-binding protein 1 from Neisseria gonorrhoeae and Neisseria meningitidis [Text] / Patricia A. Ropp, Robert A. Nicholas // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2783-2787 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ponA, кодирующего пенициллин-связывающий белок 1 у Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis
Аннотация: Антибиотики 'бета'-лактамового ряда структурно напоминают C-конец пептидогликана. Они ковалентно связываются с ферментами, участвующими в биосинтезе клеточной стенки - т. н. пенициллин-связывающими белками (PBPs), инактивируют их, и это приводит к гибели клетки. Neisseria gonorrhoeae имеет 3 PBPs. Впервые выделенные штаммы N. gonorrhoeae были крайне чувствительны к пенициллину. Возникающая резистентность к антибиотику связана либо с привнесенной с плазмидой 'бета'-лактамазой, либо с хромосомными мутациями, затрагивающими как проницаемость мембраны, так и PBPs. Для изучения механизмов резистентности к пенициллину клонирован и секвенирован ген ponA, кодирующий PBP1, его продукт охарактеризован. Оказалось, что продукт гена ponA содержит все консервативные мотивы, присущие белкам PBPs. В Escherichia coli экспрессия этого гена приводит к появлению PBP, сходного по свойствам с природным PBP1 N. gonorrhoeae. При сравнении последовательности гена ponA гонококка и гомологич. гена менингококка, между ними обнаружена высокая степень идентичности. США (Nicholas R. A.), Dep. of Pharmacol., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7365. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН PONA
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА PBP1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ PBPS
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИНУ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Robert A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.371

Molecular cloning and analysis of the genes encoding the 4-hydroxyphenylacetate hydroxylase from Klebsiella pneumoniae [Text] / Alicia Gibello [et al.] // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P160-166 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и анализ генов, кодирующих 4-гидроксифенилацетат-гидролазу у Klebsiella pneumoniae
Аннотация: Klebsiella pneumoniae способна осуществлять мета-расщепление 4-гидроксифенилуксусной кислоты (4-ГФА). Гены, кодирующие 4-ГФА-гидролазу, клонированы и секвенированы. 4-ГФА-гидролаза состоит из 2 белков, HpaA и HpaB, с различными мол. массами. Белок HpaA является флавин-содержащей гидролазой, а белок HpaB необходим для продуктивного гидроксилирования субстрата. Гены hpa экспрессированы в Escherichia coli. Сравнение 4-ГФА-гидролазы K. pneumoniae с другими монооксигеназами показало, что этот фермент не относится к известным семействам гидролаз. Испания, Dep. de Microbiol. (Patol. Animal. I), Fac. de Veterinaria, Univ. Complutense, Av. Puerta de Hierro s/n, 28040-Madrid. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН HPAA
ГЕН HPAB
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ГИДРОЛАЗА 4-ГИДРОКСИФЕНИЛАЦЕТАТА

Доп.точки доступа:
Gibello, Alicia; Suarez, Monica; Allende, J.Luis; Martin, Margarita

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.313

Expression and regulation of the sodF gene encoding iron-and zinc-containing superoxide dismutase in Streptomyces coelicolor Muller [Text] / Eun-Ja Kim [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 8. - P2014-2020 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция гена sodF, кодирующего железо- и цинк-содержащую супероксид-дисмутазу, у Streptomyces coelicolor Muller
Аннотация: У Streptomyces coelicolor Muller имеются 2 супероксид-дисмутазы - никель-содержащая (NiSOD) и железо-цинк-содержащая (FeZnSOD). Ген sodF кодирует FeZnSOD. Этот ген клонирован с помощью ПЦР. Его секвенирование продемонстрировало сходство продукта с Mn- и Fe-супероксид-дисмутазами Propionibacterium shermanii и Mycobacterium spp. Изучена регуляция гена sodF. Показано, что продукция FeZnSOD репрессируется никелем, и ген sodF содержит cis-активный элемент, необходимый для Ni-регуляции. Корея, (Roe J.-H.) Dep. of Microbiol., College of Nat. Sci., and Res. Center for Mol. Microbiol., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН SODF
ГЕН ЖЕЛЕЗО-ЦИНК-СОДЕРЖАЩЕЙ СУПЕРОКСИД-ДИСМУТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Kim, Eun-Ja; Chung, Hye-Jung; Suh, Bumsu; Hah, Yung Chil; Roe, Jung-Hye

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.238

The periplasmic cyclodextrin binding protein cymE from Klebsiella oxytoca and its role in maltodextrin and cyclodextrin transport [Text] / Markus Pajatsch [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2630-2635 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Периплазматический циклодекстрин-связывающий белок CymE Klebsiella oxytoca, и его роль в транспорте мальтодекстрина и циклодекстрина
Аннотация: Klebsiella oxytoca M5a1 способна транспортировать и утилизировать 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-циклодекстрины. Система транспорта циклодекстринов детерминируется генами cymE, cymF, cymG, cymD и cymA, являющимися гомологами генов системы транспорта мальтозы и мальтодекстринов malE, malF, malG, malK и lamB. Удалось клонировать и суперэкспрессировать ген cymE K.oxytoca, кодирующий периплазматич. связывающий белок. Белок CymE очищен, изучены его биохимич. свойства, и с его помощью проанализированы кинетич. характеристика системы транспорта циклодекстринов cym. Кроме циклодекстрина, система транспорта cym имеет сродство к мальтогексозе, однако мальтодекстрины не являются индукторами системы, так что мутанты mal Escherichia coli, содержащие рекомбинантную плазмиду с генами cym, не могут расти на линейных мальтодекстринах. Однако, из этих клеток легко отбираются мутанты, получившие такую способность. Мутации, приводящие к данному эффекту, исследуются. Германия [Bock A.], Lehrstuhl fur Mikrobiol. der Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ШТАММ M5A1
ГЕНЫ
ГЕН CYM E ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Pajatsch, Markus; Gerhart, Maria; Peist, Ralf; Horlacher, Reinhold; Boos, Winfried; Bock, August

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска