Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТЕМУСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.18

   
    A new method for the measurement of nitrosoureas in plasma [Text] : an h. p. l. c. procedure for the measurement of fotemustine kinetics / B. H. Gordon [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P329-339 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Новый метод определения нитрозомочевин в плазме: метод ВЭЖХ для определения кинетики фотемустина
Аннотация: Предложен метод определения представителя класса нитрозомочевин, фотемустина (I), диэтил-1-[3-(2-хлорэтил)-3нитрозоуреидо]этилфосфоната в плазме (Пл). Для уменьшения гидролитич. деградации препарата в Пл ее замораживали в течение 3 мин до -20'ГРАДУС' С, либо стабилизировали 0,1 М лимонной кислотой. I выделяли из Пл методом твердофазной экстракции с использованием патрона Bond Elut, элюируя I метанолом. Анализ проводили на колонке Spherisorb ODS, 5 мкм, (12,5 см*5 мм), используя подвижную фазу - 0,05 М NH[4]CH[3]СОО - CH[3]CN (70:30), рН 4,4 и УФ-детектор. Предел обнаружения 0,1 мкг/мл, диапазон линейности до 50 мкг/мл. У обезьян Cynomolgus период полувыведения I составил 12,6'+-'0,5 мин, клиренс 225'+-'63 мл/мин, что значительно меньше значений, получ. радиометрич. методом. Великобритания, Servier Research and Development Ltd, Fulmer, Slough, SL3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ФОТЕМУСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
В ПЛАЗМЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Gordon, B.H.; Richards, R.P.; Hiley, M.P.; Gray, A.J.; Ings, R.M.J.; Campbell, D.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.254

   
    Administration sequentielle de dacarbazine (DTIC) et fotemustine en traitement des melanomes malins dissemines (MMD) [Text] : [Rap.] 11е Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / S. Aamdal [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P490 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Последовательное применение дакарбазина и фотекустина при диссеминированной злокачественной меланоме
Аннотация: Применение фотемустина (I; новое производное нитрозомочевин) при меланоме дает эффект в 24,2%, в комбинации с дакарбазином (II) - в 33,3% случаев. Проводили сравнение разных доз: I - 100, 100, 100 и 2* *100 мг/м{2}, в сочетании с II - 400, 500, 800 и 2* *500 мг/м{2}. Ремиссии были соотв. у 0, 31, 41 и 24% б-ных, в т. ч. при церебральной локализации опухолей - 0, 20, 0 и 25%, висцеральной - 8, 24, 24 и 23%, легочной - 16, 60, 33 и 50%, невисцеральной - 10, 36, 40 и 14%. Лейкопения и тромбоцитопения нарастала в указанных группах, легочная токсичность была единичной. Норвегия, DNR, Oslo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Lee, S.M.; Radford, J.A.; Thatcher, N.; Calabresi, F.; Israes, S.P.; Kerger, J.; Stamakis, L.; Kleeberg, R.; Brocker, E.; Gore, M.; Bizzari, J.P.; Cour, V.; Gerard, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.185

   
    Association fotemustine-dacarbazine dans le melanome malin metastatique (MMM) [Text] / M. F. Avril [et al.] // Cancer Commun. - 1990. - Vol. 4, N 3 Suppl. - P49-55 . - ISSN 0299-3589
Перевод заглавия: Комбинация фотемустин-декарбазин при метастазирующей меланоме
Аннотация: Проведено кооперированное изучение результатов применения фотемустина (I) и дакарбазина (II). Применяли I по 100 мг/м{2} в 1-й и 8-й день, II - по 250 мг/м{2} с 15-го по 18-й день, курсы повторяли через 4-5 нед. В случае ремиссии продолжали поддерживающую терапию теми же дозами: I - в 1-й день, II - со 2-го по 5-й день, каждые 3 нед. Полная ремиссия была у 9, частичная у 12, особенно часто - у нелеченных б-ных. Отмечена умеренная гематологич. токсичность. Комбинация I+II рекомендуется при наличии метастазов в ЦНС. Франция, Inst. Gustave-Roussy. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЦНС
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avril, M.F.; Arcaute, V.; Bonneterre, J.; Delaunay, M.; Grosshans, E.; Fumoleau, P.; Israel, L.; Bugar, R.; Namer, M.; Cupissol, D.; Kerbrat, P.; Montcuquet, Ph.; Bizzari, J.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.27

    Avril, M. F.
    Cравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническоe исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2005. - Т. 7, N 1. - С. 28-30
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой кожи (ДМК) позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевых очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головном мозге. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при ДМК. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.242

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.139

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.994

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.162

    Boaziz, Catherine.
    Apport d'une nouvelle nitroso-uree: la fotemustine [Text] / Catherine Boaziz // Pathol. Biol. - 1992. - Vol. 40, N 9bis. - P964-968 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: О новом [производном] нитрозомочевины: фотемустин
Аннотация: Обзор. Рассмотрены пути синтеза нитрозомочевин и, в частности,-фотемустина (I), и его клинич. эффективности при диссеминированной меланоме (М). Общая частота ремиссий по данным ряда клиник о 153 б-ных составила 24,2%, в т. ч. при метастазах М в ЦНС-25%. Сочетание I с дакарбазином дает ремиссии у 27,2% б-ных, в т. ч. при невисцеральных метастазах - у 40%. В/а введение I при метастазах М глаза в печени также дает эффект у 40%. Получен эффект при сочетании I с цисплатином в лечении метастазов немелкоклеточного рака легкого. Франция, Hop. Avicenne, Bobigny. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
МЕЛАНОМА
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.07-04Н2.263

    Bonerandi, J. J.
    Traitement du melanome malin cutane en 1993 [Text] / J. J. Bonerandi, J. J. Grob // BEDC: Bull. esthet., dermatol. et cosmetol. - 1993. - Vol. 1, N 9. - P439-440, 443-450 . - ISSN 0765-9261
Перевод заглавия: Лечение меланомы кожи в 1993 г
Аннотация: Обзор методов профилактики (включая защиту от инсоляции) и лечения: операция, ЛТ, химиотерапия (дакарбазин, нитрозомочевины, фотемустин и разные комбинации препаратов), а также иммунотерапия, неспецифич. и специфич. серотерапия - моноклональными антителами с или без цитолитич. в-в; применение цитокинов, лимфокин-активированных киллеров и пр. Обсуждается проблема выбора терапии и последовательность применения разных методов. Франция, Hop. Sainte-Marguerite, Marseille. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grob, J.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.143

   
    Caracteristiques pharmacologiques d'une nouvelle nitrosouree: la fotemustine [Text] / P. Deloffre [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 5. - P550 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового нитрозопроизводного: фотемустина
Аннотация: Фотемустин (I) характеризуется широким спектром противоопухолевой активности особенно при церебральных локализациях Оп и на местататических моделях Оп. Механизм действия I отличается от BCNU, при этом ДНК для I не является единственной мишенью. Франция, IRIS, 27, rue du Pont, 92200 Neuilly-sur-Seine.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Deloffre, P.; Paraire, M.; Cudenne, C.A.; Lavielle, G.; Bizzari, J.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.164

   
    Chemotherapy by fotemustine in cerebral metastases of disseminated malignant melanoma [Text] / Claude Jacquillat [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 25, N 4. - P263-266 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Химиотерапия фотемустином метастазов в головном мозгу генерализованной меланомы
Аннотация: Фотемустином (I) лечили 39 б-ных. В/в инфузии I по 100 мг/м{2} производили 1 раз в нед., 3-4 нед. Интервал между курсами 4-5 нед. Объективный эффект получен у 28,2% б-ных (2 полные и 9 частичных ремиссий), стабилизация - у 9 б-ных. Средняя продолжительность ремиссии 11 нед (8-102+нед). Средняя продолжительность жизни у б-ных с одиночными метастазами - 29 нед, с множеств. метастазами - 16 нед. Одногодичная выживаемость соотв. 22 и 19%. Токсич. р-ции были обычными для производных нитрозомочевины. Франция, Hopital Pitie Salpetriere. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacquillat, Claude; Khayat, David; Banzet, Pierre; Weil, Maryse; Avril, Marie-Francoise; Fumoleau, Pierre; Namer, Moise; Bonneterre, Jean; Kerbrat, Pierre; Bonerandi, Jean-Jacques; Bugat, Roland; Montcuquet, Philippe; Audhuy, Bruno; Cupissol, Didier; Lauvin, Richard; Grosshans, Edouard; Vilmer, Catherine; Prache, Chantal; Bizzari, Jean-Pierre

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.417

   
    Chimiotherapie des gliomes malins de l'adulte par la fotemustine: modalites therapeutiques [Text] / F. Grisoll [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 5. - P457 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Химиотерапия фотемустином глиом у взрослых: особенности терапии
Аннотация: Фотемустин - нитрозопроизводное третьего поколения, характеризуется сопособнсотью проникновения через гемато-энцефалический барьер. Фотемустин в дозе 100 мг/м{2} в/в 1 раз в 3 недели применяли в различных комбинациях с ЛТ у 167 б-ных глиомой. Эффективность лечения составила от 24 до 36% при умеренной гематологич. токсичности с увеличением продолжительности жизни больных. Франция, CHU la Timone, 13000 Marseille.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЛИОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grisoll, F.; Namer, M.; Bourdin, S.; Poisson, M.; Derlon, J.M.; Juin, P.; Gastaut, J.A.; Erenay, M.; Fumoleau, P.; Hery, M.; Buson, A.; Janvier, M.; Giroux, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.69

   
    Cinetique plasmatique, distribution tissulaire et elimination de la fotemustine chez l'homme et l'animal [Text] / C. Lucas [et al.] // Cancer commun. - 1990. - Vol. 4, N 3 Suppl. - P27-35 . - ISSN 0299-3589
Перевод заглавия: Кинетика в плазме, распределение в тканях и выделение фотемустина у человека и животных
Аннотация: Изучали фармакокинетику (ФК) фотемустина (I) в норме и при раке у человека и в эксперименте. Показано, что ФК I зависит от весьма активного образования алкилирующих групп ДНК, что коррелирует с выраженной нестабильностью I in vivo и in vitro. Стабильность получ. данных зависит от быстроты получения проб, центрифугирования их при низкой т-ре и быстрого замораживания при -20'ГРАДУС' С до анализа. Все процедуры проводятся при охлаждении и без воздействия света. Миним. уровень определения I при УФ анализе составляет 20 нг/мл. Полупериод жизни I в сыв человека 'ЭКВИВ'20 мин. Высокий уровень накопления при сканировании {1}{4}C-I найден у крыс с меланомой В16, а также в мочевом пузыре. Франция, Inst. de Recherches International, Neuillysur-Seine. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФОТЕМУСТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lucas, C.; Lokiec, F.; Gordon, B.H.; Hiley, M.P.; Guaitani, A.; Ings, R.M.J.; Campbell, D.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.253

   
    Combination chemotherapy of dacarbazine and fotemustine in disseminaied malignant melanoma. Experience of the french study group [Text] / Marie-Francoise Avril [et al.] // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P81-84 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия дакарбазином и фотемустином диссеминированной меланомы. Экспериментальное изучение французской группы
Аннотация: У 70 б-ных провели химиотерапию (ХТ) фотемустином (I) в дозе 100 мг/м{2} в дни 1-й и 8-й и дакарбазином (II) в дозе 250 мг/м{2} в дни 15-18-й. При выявлении чувствительности к ХТ ее продолжали другим режимом: I в дозе 100 мг/м{2} в 1-й день и II по 250 мг/м{2} в дни 2-5-й. Цикл ХТ повторяли каждые 3 нед. Получено 9 полных и 12 частичных ремиссий. Особенно чувствительны к ХТ опухоли на конечностях, но также чувствительны были церебральные, висцеральные и нек-рые невисцеральные метастазы. Токсичность гл. обр. гематологич., приемлимая. Считают ХТ I и II перспективным. Франция, Inst. Gustave Roussy, F-94 805 Villejuif Cedex. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avril, Marie-Francoise; Bonneterre, Jean; Delaunay, Michelle; Grosshans, Edouard; Fumoleau, Pierre; Israel, Laucien; Bugat, Roland; Namer, Moise; Cupisso, Didier; Kerbrat, Pierre; Montcuquet, Philippe; Arcaute, Veronique; Bizzari, Jean-Pierre

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.46

   
    Comparaison de l'administration intraarterielle hepatique (IAH) et intraveineuse (IV) de la fotemustine dans les adenocarcinomes colorectaux metastatiques: evaluation pharmacocinetique et toxicologique [Text] : [Pap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / R. Fety [et al.] // Bull. cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P532-533 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Сравнение введения фотемустина в печеночную артерию или вену при метастатическом колоректальном раке: оценка фармакокинетики и токсикологии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fety, R.; Lucas, C.; Solere, P.; Cour, V.; Vignoud, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.90

   
    Comparaison inter-especes des parametres pharmacocinetiques de la fotemustine (nitrosouree S 10036): souris, rat, singe, chien et homme [Text] / C. Lucas [et al.] // Bull. cancer. - 1989. - Vol. 76, N 8. - P863-865 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Межвидовое сравнение параметров фармакокинетики фотемустина (нитрозомочевины S 10036): мышь, крыса, обезьяна, собака, человек
Аннотация: Изучали фармакокинетику фотемустина (I) - нового производного нитрозомочевины - у мыши, крысы, обезьяны, собаки и человека средним весом соотв. 0,03, 0,25, 4,3, 14 и 70 кг. Применяли дозу I соотв. 20, 20, 7, 5 мг/кг и у человека - 2,5, что эквивалентно 100 мг/м{2}. Конц-ия I в Св, экстраполированная к t=0, составила 18, 12, 12, 9 и 4 мкг/мл (у человека измерена в конце 1-часовой инфузии), полупериод жизни в Св составил: альфа - у обезьяны, собаки и человека - 3, 9 и 8 мин, бета - 12, 12, 13, 80 и 82 мин. Клиренс составил 2,6, 19, 225, 376 и 70-3100 мл/мин, прохождение с кровотоком печени - 2,62, 17,2, 250, 480 и 1780 мл/мин; объем распределения - 0,03, 0,33, 4,1, 20 и 44 л. При проведении II фазы клинич. изучения получен большой разброс изучаемых параметров и в пределах одного вида, т. е. у человека. Имеется выраженная линейная зависимость логарифма клиренса и объема распределения как ф-ции веса тела. Франция, 27 rue du pont 92200, Neuillysur-Seine. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ФОТЕМУСТИН (S 10036)
МЫШИ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lucas, C.; Ings, B.; Gray, A.J.; Deloffre, P.; Lokiec, F.; Campbell, B.; Beerblock, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.148

   
    Comparative diffusion study of two nitrosoureas: Carmustine and fotemustine in normal rat brain, human and rat brain biopsies [Text] / A. Meulemans [et al.] // Chemotherapy. - 1991. - Vol. 37, N 2. - P86-92 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Сравнительное исследование диффузии двух нитрозомочевин кармустина и фотемустина в нормальном головном мозгу крыс и биопсийном материале мозга человека и крыс
Аннотация: С целью исследования коэффициента диффузии (КД) в головном мозгу двух нитрозомочевин, кармустина (I) и фотемустина (II), использовали мозг крыс и биопсийный материал мозга крыс и человека. Агенты наносили на поверхность ткани мозга в постоянном конц-ии в течение 30 мин. По истечении времени диффузии во внеклеточном пространстве серого в-ва на пяти разных глубинах (0-304 мкм) методом вольтамметрии с использованием микроэлектродов измеряли концентрационнывй градиент. Метод позволял количественно определять интактные препараты в исследуемом интервале конц-ий с точностью 4%. На живых крысах получены значения КД (в см{2}/сек/106}) 0,49 и 0,23, для I и II соотв., а в биопсийном материала человека - 0.84 и 0,37. Значит. разница в КД для двух агентов объяснена тем, II лучше проникает в клетки, чем I. Франция, Fac. Medicine Xavier-Bichat, Biophysique, Paris. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМУСТИН
ФОТЕМУСТИН
КОЭФФИЦИЕНТ ДИФФУЗИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Meulemans, A.; Giroux, B.; Hannoun, P.; Robine, D.; Henzel, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.69

   
    Complete remission seven years after treatment for metastatic malignant melanoma [Text] / Thierry Petit [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P900-902 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Полная ремиссия в течение семи лет после лечения метастаза меланомы
Аннотация: Наблюдали 153 больных после лечения метастазов (МТ) меланомы (висцеральных у 73, кожных и лимфогенных - у 44, внутричерепных у 36) лечили фотемустином. Препарат применяли еженедельно по 100 мг/м{2} в течение 3 нед с последующим 4-недельным перерывом. При выявлении чувствительности к препарату и достижению стабилизации процесса лечение продолжали введением того же препарата в той же дозе один раз в 3 нед (поддерживающий курс). Эффект отмечен в 24,2% случаев с 4 полными и 33 частичными ремиссиями средней длительностью 22 нед. Пять больных живы в течение 5-8 лет без признаков болезни; МТ локализовались в селезенке и аксилярных лимфатических узлах (ЛУ), коже, головном мозгу (у 2 больных). Все долгоживущие больные после лечения оперированы; остаточная опухоль удалена у 4 (у 1 с МТ в мозгу отмечена полная регрессия). Франция, Paul Strauss Canc. Cent., Strabourg. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТЕМУСТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petit, Thierry; Borel, Christian; Rixe, Olivier; Avril, Marie-Francoise; Monnier, Alain; Giroux, Bruno; Weil, Marise; Khayat, David

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.130

    Cour, V.
    Fotemustin, ein neues Nitroso-Harnstoff-Derivat [Text] : aktueller Stand der Entwicklung / V. Cour, H. Langenbahn // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 1. - S7-11
Перевод заглавия: Фотемустин, новое производное нитрозомочевины. Современное состояние развития
Аннотация: Обзор. Фотомустин (I) - новое производное хлорнитрозомочевины, содержащее аминодифосфоновую к-ту. В эксперименте показана меньшая токсичность I в сравнении с BCNU и меньшая мутагенность. I эффективен при лейкозе L1210 и Р-388, меланоме В-16, карциноме Льюис, Оп толстой кишки Со-26, Со-28 и LX-1, Оп молочной железы МХ-1, саркоме М-5076 и Оп головного мозга у крыс. В клинике терапевтич. активность I оценена у 153 б-ных меланомой (М). I вводили в/в в течение 60 мин по 100 мг/м{2} 1 раз в нед в течение 3-4 нед, затем после интервала в 5 нед его применяли по 100 мг/м{2} через каждые 3-4 нед. У 24,2% б-ных были достигнуты частичные и полные ремиссии (Рм) средней продолжительностью 22 нед (от 7 до 80 нед). Частота Рм при метастазах ЗМ в головном мозгу составила 25%, в коже и лимфатич. узлах - 31,8%, в печени - 8,8%. Побочное действие I выражлось гл. обр. в гемотоксичности, выраженная лейкопения была у 46,3% б-ных, тромбоцитопения - у 40,3%. Тошнота и рвота имелись у 46,7% б-ных, диарея - у 2,6%, нарушение функции печени - у 25%. I не проявил нефро- и пневмотоксичности, не вызывал алопеции. Фаза III испытаний обнаружила, что комбинация I с дакарбазином вызывает 33% Рм у б-ных М, при этом частота побочных эффектов не возрастает. В/а введение I в печеночную а. обусловило регрессию метастазов в печени у 61,8% б-ных М. Фракция, Inst. Recherches Internationales Serviar, Neuilly s/Siene. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
МЕЛАНОМА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛЕЙКОЗ Р388
САРКОМА М-5076
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langenbahn, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.223

   
    Cytochrome-P450 induction and antineoplastic action of fotemustine in mice [Text] / Majed Isa [et al.] // J. pharm. belg. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P192-194 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P-450 и антинеопластическое действие фотемустина у мышей
Аннотация: Приведено доказательство улучшения противоопухолевой активности фотемустина, нового производного хлорэтилнитрозомочевины, при введении мышам, инфицированным лейкозными клетками P-388, совместно с фенобарбиталом. Исследован эффект фотемустина на уровень цитохрома P-450 в печени и эффект некоторых медицинских препаратов, известных по их влиянию на активность цитохрома P-450, на терапевтическую эффективность фотемустина у мышей, инфицированных клетками лейкоза P-388. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: АЛКИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ФОТЕМУСТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P-388

Доп.точки доступа:
Isa, Majed; Cumps, Jean; Atassi, Chanem; Poupaert, Jacques
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)