Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРИКАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.128

    Ammar, M. S.
    Uricolytic Streptomyces Albogriseolus from an Egyptian soil [Text]. I. Taxonomy and uricase production and properties / M. S. Ammar, S. H. Elwan, A. S. El-Shahed // Egypt. J. Microbiol. - 1987(1988). - Vol. 22, N 2. - P261-279
Перевод заглавия: Уриколитический Streptomyces albogriseolus из почвы Египта. I. Таксономия и образование и свойства уриказы
Аннотация: Исследовали влияние различных факторов на синтез уриказы (У) почвенным актиномицетом Str. albogriseolus. Оптимизированы условия синтеза У: конц-ия мочевой к-ты 0,1%, т-ра 30'ГРАДУС', рН 7,0, 0,04М фосфатный буфер. Показано стимулирующее действие О[2], доступ к-рого достигался встряхиванием на качалке, глюкозы, витаминов тиамина и пиридоксина. Добавление дрожжевого экстракта стимуляции не оказывало, а такие витамины, как рибофлавин, никотиновая и фолиевая к-ты заметно ингибировали синтез У. Оптим. условиями, обеспечивающими in vitro функционирование неочищенной У, являются след.: боратный буфер с рН 9,0; конц-ия мочевой к-ты 10 мкг/мл, т-ра 30'ГРАДУС' С, время инкубации 30 мин. Обсуждаются перспективы практического применения данного фермента. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 13. АРЕ, Botany Dep., Fac. of Scie., Al-Azhar Univ., Cairo.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: УРИКАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ALBOGRISEOLUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Elwan, S.H.; El-Shahed, A.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.129

    Ammar, M. S.
    Uricolytic Streptomyces albogriseolus from an Egyptian soll [Text]. II. Purification and characterization of the endocellular uricase / M. S. Ammar, S. H. Elwan, A. S. El-Shahed // Egypt. J. Microbiol. - 1987(1988). - Vol. 22, N 2. - P281-292
Перевод заглавия: Уриколитические Streptomyces albogriseolus из почв Египта. II. Очистка и характеристика внутриклеточной уриказы
Аннотация: Выделение и очистка внутриклеточной уриказы (I) из S. albogriseolus осуществлялось в несколько этапов: выращивание Кл в простом ферментере, разрушение Кл и приготовление бесклеточного экстракта, осаждение I сульфатом аммония с последующим диализом и очистка на колонке с сефадексом G-200, а также хр-фия на ДЭАЭЦ. Достигнута очистка I в 72 раза. Изучены факторы, влияющие на активность очищенной I. Оптимум т-ры при 30'ГРАДУС' С. При 50'ГРАДУС' С I теряет 80% активности, а при 60'ГРАДУС' С 100%. Оптимум рН I при 9,0. Ионы Zn{2}+, Cu{2}+, К+, Mn{2}+ и Hg{2}+ при любых конц-иях ингибировали I. Mg{2}+ и Са{2}+ при низких конц-иях не влияли на активность I, а при высоких конц-иях ингибировали I. Сульфат железа при конц-ии 105} М стимулировал, при 104} М не влиял, а при 103} ингибировал активность I. Активность I увеличивалась пропорционально с увеличением ее конц-ии. Оптим. конц-ия мочевой к-ты для действия I 10 мг/мл. Обсуждается возможность применения очищенной I в медицине. Библ. 29. АРЕ, Bot. Dep., Fac. of Sci., Al-Azhar.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: STREPTOMYCES ALBOGRISCOLUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОЧВА
ЕГИПЕТ
УРАТОКСИДАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ УРИКАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Elwan, S.H.; El-Shahed, A.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.129

    Motojima, Kiyoto.
    Cloning of rabbit uricase cDNA reveals a conserved carboxy-terminal tripeptide in three species [Text] / Kiyoto Motojima, Sataro Goto // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1989. - Vol. 1008, N 1. - P116-118 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование кДНК уриказы кролика выявляет у трех видов консервативный С-концевой трипептид [адресующий в пероксисому]
Аннотация: Изучали топогенез пероксисомного белка - уриказы (I), фермента, отвечающего за деградацию пуринов у млекопитающих (за исключением человека и ряда приматов). Клоны кДНК, кодирующие I, выделили из библиотеки кДНК печени кролика. Определяли нуклеотидные последовательности ряда кДНК, заново определили кДНК для I крысы. Обнаружили общую последовательность на С-конце мо-лы I у трех видов: сои, крысы и кролика, представленную сер-арг(лиз)-лей. Ранее было показано, что этот трипептид является сигнальной последовательностью, ответственной за адресование в пероксисомы у многих (но не у всех) белков пероксисом. Япония, Dep. Biochem., Fac. Pharm. Sci., Toho Univ., Funabashi. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.31 + 341.19.19.09.11
Рубрики: ПЕРОКСИСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРОЛИКИ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
УРИКАЗА
ДНК
СОЯ
КРЫСЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ТРИПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Goto, Sataro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.327

   
    Effects of 3,5,3'-triiodothyronine (Т[3]) on rat liver peroxisomal compartment during cold exposure [Text] / Fernando Godlia [et al.] // Exp. Biol. - 1989. - Vol. 48, N 3. - P135-140 . - ISSN 0035-0915
Перевод заглавия: Влияние 3,5,3-трийодтиронина (Т[3]) на пероксисомы печени крысы при холодовой экспозиции
Аннотация: Самцов крыс Вистар подвергали холодовому воздействию (ХВ) (5 дней при 4'ГРАДУС' С), удаляли печень и выделяли 2 субпопуляции пероксисом (диам 0,5 мкм - Ре, и диам. 0,5 мкм - sPe). После ХВ отмечали увеличение кол-ва и плотности Pe и sPe наряду с увеличением конц-ии в крови общего Т[3] (с 68 до 150 нг/100 мл) и свободного Т[3] (с 370 до 540 пг/100 мл). У крыс с индуцированным гипотиреозом (добавление 0,1% пропилтиоурацила в питьевую воду в течение 7 дней) после ХВ этих изменений не происходило. Введение крысам с гипотиреозом Т[3] до состояния умеренного гипертиреоза восстанавливало изменения в Pe и sPe после ХВ. Соотношение Pe/sPe значительно уменьшалось после ХВ у нормальных крыс и животных с гипотиреозом + введение Т[3] и резко возрастало у крыс с гипотиреозом. У крыс с гипотиреозом после ХВ практически не наблюдалось образования "кластеров" из пероксисом и митохондрий с тесным контактом между ними, что часто встречалось у нормальных крыс. На уровне ферментов пероксисом Т[3] при ХВ подавлял активность уриказы (на 29% в Pe и 40% в sPe) и увеличивал активнаость пальмитоил-коА-оксидазы (на 44% в Pe и 80% sPe). Считают, что Т[3] реализует свое действие в основном через sPe. Италия, Universita di Napoli, 1-80134 Napoli. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ОХЛАЖДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРОКСИСОМЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
ФЕРМЕНТЫ
УРИКАЗА
ПЕЛЬМИТОИЛ-КОА-ОКСИДАЗА
КРЫСЫ
ВИСТАР

Доп.точки доступа:
Godlia, Fernando; Liverini, Giovanna; Lanni, Antonia; Iossa, Susanna; Barletta, Antonio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.162

    Татикян, С. Ш.
    Влияние ионов металлов на уриказу из Basillus fastidiosus [Текст] / С. Ш. Татикян, А. Л. Симонян // Биол. ж. Армении. - 1989. - Т. 42, N 11. - С. 985-991 . - ISSN 0366-5119
Аннотация: Показано, что ионы меди в конц-ии 106} M приводят к увеличению активности уриказы из В. fastidiosus в среднем на 10%, в конц-ии 5*103} M - к ингибированию на 57%. ЭДТА не влияет на активность фермента. Иммобилизованная уриказа до конц-ии 5*102} M не чувствительна к ионам меди. Иммобилизация фермента в присутствии высоких и низких конц-ий ионов меди приводит соответственно к уменьшению или увеличению активности препарата. Сделан вывод о том, что Cu{2}+ не входит в состав активного центра, а играет регуляторную роль.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: УРИКАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ МЕДИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
BACILLUS FASTIDIOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Симонян, А.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.108

   
    Purification of micro [Text] / URICASE {7}Adamek V. Adamek [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P268-275 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Очистка микробной уриказы
Аннотация: Описан способ очистки микробной уриказы (I) и характеристика св-в полученных препаратов. I получали при культивировании дрожжей Candida utilis шт. DBM 1120 на качалке в жидкой среде с мочевой к-той (0,1%) в течение 66 ч. I экстрагировали из питательной среды боратным буфером (рН 8,5), высаливали путем осаждения сульфатом аммония (60% насыщения). Очищ. препараты I получали при хроматографировании на колонках с ДЭАЭ-целлюлозой и последующим хроматографированием на колонках. Активность полученных препаратов I в 60 раз превышала активность нативного препарата и содержала 34% активности. Макс. активность препарата наблюдается при т-ре 30'ГРАДУС', рН 8,5. Мол. масса препарата равна 102 000. Библ. 13. Чехословакия, Dep. of Biochem. and Microbiol., Inst. of Chem. Technol., 166 28 Prague 6.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: УРИКАЗА
СПОСОБ ОЧИСТКИ
СВОЙСТВА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Adamek, URICASE {7}Adamek V.; Kralova, B.; Suchova, M.; Valentova, O.; Demnerova, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.95

   
    Comparative immunology of mammalian uricase using anti-hog liver uricase [Text] / Hla Hla Htay [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1989. - Vol. 92, N 3. - P583-586 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Сравнительная иммунология уриказы млекопитающих, [исследованная антисывороткой] к уриказе свиной печени
Аннотация: Сравнивали иммунохим. св-ва фермента уриказы (Ур) из печени собаки, крупного рогатого скота, морской свинки, лошади, домашней мускусной крысы и свиньи с помощью антисыворотки АС, получ. к Ур борова. Методом иммунодиффузии показано, что Ур всех исслед. видов животных иммунохим. частично родственны. Родство обусловлено тем, что из 4-х детерминант, характерных для Ур свиньи, в системе с гомологичной АС на Ур собаки и крупного рогатого скота обнаружено 3, на Ур лошади - 2, а на Ур мускусной крысы и морской свинки - по одной (одинаковой) детерминанте. Методом иммуноэлектрофореза показано, что Ур мускусной крысы имеет, очевидно, структуру, отличающуюся от структуры этого фермента у др. видов животных: ее отличительной особенностью является высокая катодная подвижность при иммуноэлектрофорезе. Библ. 13. Япония, Dept. Legal Med. Nagoya Univ. Sch. Med. Nagoya 466.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.02 + 343.43.27.15
Рубрики: УРИКАЗА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИСЫВОРОТКА
К УРИКАЗЕ СВИНОЙ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Htay, Hla Hla; Sato, Keizo; Tamaki, Keiji; Tsutsumi, Hajime; Katsumata, Yoshinao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.266

    Motojima, Kiyoto.
    Tissue-specific expression of uricase in rat and rabbit [Text] / Kiyoto Motojima, Sataro Goto // Cell Biol. - London etc., 1990. - Int. Repts. 3rd Eur. Congr. Cell Biol., 2-7 Sept., 1990 Firenze, Italy, V. 14. - P118
Перевод заглавия: Тканеспецифичная экспрессия уриказы у крысы и кролика
Аннотация: Распределение уриказы (I; уратоксидазы, К. Ф. 1.7.3.3) в тканях крысы и кролика изучали с помощью АТ и клонированных кДНК. Для проведения иммуноблоттинга были получены специфич. монАТ против I из печени крысы, и для определения мРНК получены кДНК для I крысы и кролика. У крысы I и ее мРНК определялись только в печени. Экспрессия I определялась в первичной культуре гепатоцитов, и регуляция ее экспрессии отличалась от таковой др. печеночно-специфических мРНК. У кролика, напротив, мРНК I обнаружена не только в печени, но также и в мозгу и почках. мРНК I обнаружена не только в печени, но также в мозгу и почках. Показано также, что 5'-некодирующий регион мРНК I кролика является гетерогенным, возможно, в связи с тканеспецифичным альтернативным сплайсиигом. Япония, Dep. of Biochem., School of Pharmaceutical Sci., Toho Univ., Chiba 274. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УРИКАЗА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТТИНГ
МРНК
КДНК
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Goto, Sataro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.06-04И9.377

    Schwantes, Ulrch.
    Harnsaurestoffwechsel wahrend der pupalen und imaginalen Entwicklung von Musca domestica L. (Diptera) [Text] / Ulrch Schwantes // Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool: und Physiol. Tiere. - 1990. - Vol. 94, N 1. - S1-18 . - ISSN 0044-5185
Перевод заглавия: Метаболизм мочевой кислоты в процессе куколочного и имагинального развития Musca domestica
Аннотация: Показано, что в процессе развития куколок Musca domestica в их теле происходит накопление значительного кол-ва мочевой к-ты (I). До 3-го дня куколочной стадии I откладывается преимущественно в жировом теле и интегументе. В то же время в мальпигиевых сосудах и кишечнике не наблюдается значительного увеличения конц-ии I и у 4-дневных куколок. Одновременно с накоплением I происходит уменьшение уд. активности ксантиндегидрогеназы (II) во всем теле M. domestica. Эти разнонаправленные изменения демонстрируют, что на этой стадии развития накопление I вызывается, гл. обр., за счет прекращения экскреции. Отмечается, что после вылупления имаго конц-ия I значительно снижается во всех исследовавшихся органах. Причем, в жировом теле этот процесс начинается еще до вылупления, а в кишечнике он полностью завершается на 2-ой день имагинального развития. В мальпигиевых сосудах и жировом теле конц-ия I снижается более медленными темпами, чем в кишечнике. После 4-го дня имагинального развития не наблюдается дальнейшего изменения в конц-ии I. С др. стороны, в течение первых дней имагинального развития происходит заметное увеличение активности II и, следовательно, повышение способности синтезировать I. Вылупление имаго сопровождается значительным увеличением активности уриказы (II). Однако, этот процесс ограничен исключительно мальпигиевыми сосудами. Жировое тело и кишечник имаго характеризуются полным отсутствием или очень низкой активностью III. ФРГ, Inst. fur Allgemeine und Spezielle Zoologie der Justus-Liebig-Univ. GieSSen. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КСАНТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
УРИКАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
КУКОЛКИ
ИМАГО
MUSCA DOMESTICA (DIPT.) НАСЕКОМЫЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.218

    Large, Peter J.
    Subcellular location of the enzymes of purine breakdown in the yeast Candida famata grown on uric acid [Text] / Peter J. Large, Hans R. Waterham, Marten Veenhuis // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 3. - P303-307 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Субклеточная локализация ферментов распада пуринов в дрожжах Candida famata, выращенных на мочевой кислоте
Аннотация: Методом субклеточного фракционирования исследовали локализацию ферментов пути распада пуринов в дрожжах C. famata, выращенных на среде с мочевой к-той в кач-ве единственного источника углерода и азота. Уриказа, как и предполагалось, обнаружена в пероксисомах, но три др. фермента (аллантоиназа, аллантоиказа и уреидогликоллатлиаза) локализованы в цитоплазме. В пероксисомах обнаружена также каталаза и ключевые ферменты глиоксилатного цикла - изоцитратлиаза и малатсинтаза. Библ. 15. Нидерланды, M. Veenhuis, Lab. for Electron Microscopy, Biological Centre, Kerklaan 30, 9751 NN Haren.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA FAMATA (FUNGI)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
УТИЛИЗАЦИЯ
ПУРИНЫ
РАСПАД
ФЕРМЕНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УРИКАЗА
АЛЛАНТОИНАЗА
АЛЛАНТОИКАЗА
УРЕИДОГЛИКОЛЛАМЛИАЗА

Доп.точки доступа:
Waterham, Hans R.; Veenhuis, Marten

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.06-04И8.166

    Ryszka, Florian.
    Metoda otrzymywania urikazy z watroby wieprzowej [Text] / Florian Ryszka, Barbara Dolinska, Magdalena Pajak // Ann. Acad. med. siles. - 1990. - Vol. 20. - С. 35-38 . - ISSN 0208-5607
Перевод заглавия: Метод получения уриказы из почек свиней
Аннотация: Разработан модифицированный метод получения уриказы из почек свиней. Он состоит из водной экстракции и отделения балластных в-в, последующей экстракции смесью, содержащей 0,1 М карбонатный буфер при рН 10,2 и 20-30% этанол. Полученный экстракт затем разделяли с помощью этанола и очищали, пропуская через сефадекс g-25. Конечный продукт очищали на сефадексе g-200. Полученный уриказный препарат имел специфическую активность 1,6 j.e./мг и емкость 160 j.e./кг сырого материала. Молекулярный вес фермента (125 000 D) согласовывался с литературными данными. Применяя этот метод можно получать фермент в промышленных условиях. Польша, Katedra Farmacji Stosowanej i Technol. Lekow Slaskiej Akad. Med. w Katowicach Polskie Odczynniki Chemiczne "РОСН" w Gliwicach. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УРИКАЗА
ПОЧКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Dolinska, Barbara; Pajak, Magdalena

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.10-04Б2.008

    Suye, Shin-ichiro.
    Иммобилизации уриказы на пористой поливинилхлоридной мембране [Text] / Shin-ichiro Suye, Hiroko Takegawa, Shusei Inuta // Нара коге кото сэимон гакко кэнкю кие = Res. Pepts Nara National of Technol. Coll. - 1991. - N 27. - С. 217-221 . - ISSN 0387-1150
Аннотация: Уриказу (КФ 3.5.1.5), катализирующую превращение мочевой кислоты в аллантоин, иммобилизовали в рез-те перекрестного связывания гексаметилендиамина с глутаральдегидом на пористой поливинилхлоридной мембране. Сравниваются свойства иммобилизованного и нативного ферментов. Показано, что в рез-те иммобилизации возрастала стабильность уриказы. Она сохраняла активность в пределах pH 5,0-10,0 в течение часа при т-ре 30'ГРАДУС' С и не теряла активность при т-рах 65'ГРАДУС' С при pH 8,5 (фосфатный буфер). Через 15 суток хранения при т-ре 30'ГРАДУС' С иммобилизованная и нативная уриказы теряли соответственно 20 и 37% активности. С помощью СЭМ показано, что поливинилхлоридная мембрана, использованная для иммобилизации уриказы, имела размер пор от 1 до 5 мкм. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA SP. (FUNGI)
УРИКАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНАЯ МЕМБРАНА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Takegawa, Hiroko; Inuta, Shusei

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.08-04Б2.168

    Chang, Huiwen et al.
    Изучение быстрой экстракции уриказы из Candida utilis и оптимальные условия образования фермента [Text] / Huiwen et al Chang // Вэйшэн'усюэ тунбао = Microbiology. - 1991. - Vol. 18, N 5. - С. 308-310 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРИКАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
БЫСТРАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.56

    Sidal, F.
    Исследование некоторых параметров, влияющих на индукцию и активацию уриказы из Candida utilis C-468 [Text] / F. Sidal, E. Aksoz // Hacettepe Fen ve Muhendislik Bilimleri Dergisi = Hacettepe Bull. Nat. Sci. and Eng. a. - 1992. - Vol. 21. - С. 1-16 . - ISSN 0072-9221
Аннотация: Исследованы некоторые параметры (pH, т-ра, конц-ия индуктора, длительность воздействия), влияющие на индукцию и активацию уриказы из Candida utilis C-468. Макс. биосинтез фермента отмечался при выращивании Candida utilis C-468 в течение 3 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C в аэрируемой индукционной среде, содержащей 0,03% мочевой к-ты, с pH 7,2%. Для выделения фермента клетки разрушали ультразвуком и обрабатывали 0,01% р-ром Тритона X-100. Турция, Hacettepe Univ., Fen Fak., Biyoloji Bolumu, Beytepe-ANKARA. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: УРИКАЗА
ИНДУКЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
ШТАММ C-468

Доп.точки доступа:
Aksoz, E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.03-04В3.182

   
    A protein immunologically related to nodulespecific uricase in expressed in soybean cotyledons [Text] : jt Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiol., Can. Soc. Plant. Physiol., Minneapolis, Minn. July 31-Aug. 4, 1993: Sci. Program: Abstr. Pap. / Barbara Damsz [et al.] // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P124 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Белок, иммунологически родственный специфичной для клубеньков уриказе, экспрессируется в семядолях сои
Аннотация: С помощью антител к уриказе (Ур), выделенной из клубеньков сои, иммуноцитохимич. методами показано присутствие Ур в пероксисомах (глиоксисомах) семядолей сои. Экспрессия белка, иммунологически родственного Ур, в семядолях происходит независимо от инфицированности ризобиальными бактериями, азотфиксации и симбиотич. взаимодействий. США, Dept. of Botany and Plant Path., Purdue Univ., West Lafayette, 47907.
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕМЯДОЛЯ
СОЯ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
УРИКАЗА

Доп.точки доступа:
Damsz, Barbara; Dannenhoffer, Joanne M.; Bell, Jennifer A.; Webb, Mary Alice

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.052

    Umesh, Kumar N. N.
    Ureides and enzymes of ureide synthesis in flax (Linum usitatissimum) plants and seeds [Text] / Kumar N. N. Umesh, P. Montalbini // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 3. - P269-273 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Уреиды и ферменты синтеза уреидов в растениях и семенах льна
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.02
Рубрики: АЗОТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
УРЕИДЫ
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
КСАНТИНОСИДОРЕДУКТАЗА
УРИКАЗА
АЛЛАНТОИНАЗА
СЕМЯ
ЛИСТ
ЛЕН

Доп.точки доступа:
Montalbini, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.145

   
    Purification and properties of uricase from Candida sp. and its application in uric acid analysis in serum [Text] / Liu Jianguo [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P57-63 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Очистка и свойства уриказы из Candida sp. и ее применение для анализа мочевой кислоты в сыворотке
Аннотация: Очистку уриказы из клеток Candida sp. проводили путем осаждения (NH[4])[2]SO[4] с последующими хр-фиями на Сефадексе G200 и ДЭАЭ-целлюлозе DE 52. Уд. активность очищенного фермента увеличивалась от 0,05 до 12 ед/мг белка. Чистота фермента подтверждена ЭФ в ПААГ + ДДС Na. Оптимум pH и т-ры фермента составляли 8,5 и 30'ГРАДУС'C соответственно. Фермент стабилен в интервале pH 8,5-9,5 и при т-ре ниже 35'ГРАДУС'C. Видимое значение K[m] составляло около 5,26 *10{-6}молей/л. Мол. масса фермента, определенная гель-фильтрацией и ЭФ в ПААГ + ДДС Na, составляла 70 000-76 000, изоэлектрич. точка фермента pH 5,6. Активность уриказы ингибировалась Hg{2+}, Cu{2+}, Ba{2+} и Fe{3+}. Очищенная уриказа была применена для определения мочевой к-ты в сыворотке крови. Метод дает 96-101%-ное открытие мочевой к-ты в сыворотке и рекомендуется для применения в клинич. практике. Приведены данные точности применяемого метода. Библ. 9. Китай, Inst. Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРИКАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ
CANDIDA
METALLIC IONS

Доп.точки доступа:
Jianguo, Liu; Gaoxiang, Li; Hong, Liu; Xiukai, Zhou

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.115

    Muruke, M. S.H.
    Rapid purification of uricase from Bacillus fastidiosus [Text] / M. S.H. Muruke, den Camp H. J.M. Op, der Drift C. van // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 9. - P709-712 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Быстрая очистка уриказы из Bacillus fastidiosus
Аннотация: Фермент очистили в 3 раза до видимой гомогенности из бесклеточного экстракта двустадийной процедурой с применением быстрой проточной колоночной хр-фии. Очищенная уриказа имела молек. массу 145 кДа (гель-фильтрация). Выход чистой уриказы 37%, уд. активность 78 ед/мг. Нидерланды, Dept. Microbiol. and Evolution. Biol., Fac. Sci., Univ. Nijmegen, NL-6525 ED Nijmegen. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: УРИКАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS FASTIDIOSUS (BACT.)
ШТАММ - ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Op, den Camp H.J.M.; van, der Drift C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.106

    Muruke, M. S.H.
    Rapid purification of uricase from Bacillus fastidiosus [Text] / M. S.H. Muruke, den Camp H. J.M. Op, der Drift C. van // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 9. - P709-712 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Быстрая очистка уриказы из Bacillus fastidiosus
Аннотация: Фермент очистили в 3 раза до видимой гомогенности из бесклеточного экстракта двустадийной процедурой с применением быстрой проточной колоночной хр-фии. Очищенная уриказа имела молек. массу 145 кДа (гель-фильтрация). Выход чистой уриказы 37%, уд. активность 78 ед/мг. Нидерланды, Dept. Microbiol. and Evolution. Biol., Fac. Sci., Univ. Nijmegen, NL-6525 ED Nijmegen. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРИКАЗА
ОЧИСТКА
BACILLUS FASTIDIOSUS

Доп.точки доступа:
Op, den Camp H.J.M.; van, der Drift C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.32

    Gong, Zhilong.
    A fiber optic biosensor for uric acid based on immobilized enzymes [Text] / Zhilong Gong, Zhujun Zhang // Anal. Lett. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P695-709 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Волоконнооптический биосенсор для мочевой кислоты на основе иммобилизованных ферментов
Аннотация: Сконструирован для определения мочевой к-ты флуориметрический волоконнооптический биосенсор с коиммобилизованными уриказой и пероксидазой. Для возникновения флуоресцентного сигнала в измерительную ячейку одновременно с анализируемой пробой вносят тиамин. Линейный диапазон определяемых конц-ий составляет 0,5-5,0 мкг/мл, предел определения - 0,15 мкг/мл. Отмечается высокая воспроизводимость определения (коэф. корреляции 0,997). Сенсор может использоваться при комнатной т-ре в течение 2 мес. Возможно прямое определение мочевой к-ты в пробах сыворотки и мочи. КНР, Shaanxi Normal Univ., Xi'an, China 710062. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ВОЛОКОННООПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
УРИКАЗА
ПЕРОКСИДАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhujun
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)