СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 179
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.92

Arsenite induces apoptosis via a direct effect on the mitochondrial permeability transition pore [Text] / Nathanael Larochette [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 249, N 2. - P413-421 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Арсенит вызывает апоптоз путем прямого воздействия на митохондриальные поры с переходной проницаемостью
Аннотация: Инкубация клеток U937 в присутствии натрия арсенита (I) в конц-ии 20 мкМ в течение 24 ч сопровождалась развитием морфологических признаков апоптоза и снижением трансмембранного потенциала (ТП) митохондрий. Аналогичные результаты получены в опытах с натрия арсенатом, фениларсеноксидом и п-арсаниловой к-той. Снижение ТП предшествовало возникновению изменений структуры хроматина, свойственных апоптозу. Ингибиторы каспаз, Z=VAD.fmk и Boc-D.fmk, предотвращали возникновение апоптоза, индуцированного I, но не влияли на снижение ТП и цитолиз. Воздействие I не вызывало проявлений апоптоза и торможение ТП в клетках, трансфецированных геном Bcl-2. Лиганд митохондриальных рецепторов бензодиазепинов, PK11195, в конц-ии 10-60 мкМ нейтрализовал эффект трансфецирования гена Bcl-2. Показано, что I стимулировал освобождение из межмембранного пространства изолированных митохондрий фактора индукции апоптоза (AIF). Ингибитор митохондриальных пор переходной проницаемости, циклоспорин А, предотвращал этот эффект. Считают, что I вызывает апоптоз путем прямого воздействия на митохондриальные поры переходной проницаемости. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique, F-94801 Villejuif. Ил. 7. Библ. 56

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
АРСЕНИТ НАТРИЯ
КЛЕТКИ U937
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Larochette, Nathanael; Decaudin, Didier; Jacotot, Etienne; Brenner, Catherine; Marzo, Isabel; Susuin, Santos A.; Zamzami, Naoufal; Xie, Zhihua; Reed, John; Kroemer, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.300

Arsenite induces apoptosis via a direct effect on the mitochondrial permeability transition pore [Text] / Nathanael Larochette [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 249, N 2. - P413-421 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Арсенит вызывает апоптоз путем прямого воздействия на митохондриальные поры с переходной проницаемостью
Аннотация: Инкубация клеток U937 в присутствии натрия арсенита (I) в конц-ии 20 мкМ в течение 24 ч сопровождалась развитием морфологических признаков апоптоза и снижением трансмембранного потенциала (ТП) митохондрий. Аналогичные результаты получены в опытах с натрия арсенатом, фениларсеноксидом и п-арсаниловой к-той. Снижение ТП предшествовало возникновению изменений структуры хроматина, свойственных апоптозу. Ингибиторы каспаз, Z=VAD.fmk и Boc-D.fmk, предотвращали возникновение апоптоза, индуцированного I, но не влияли на снижение ТП и цитолиз. Воздействие I не вызывало проявлений апоптоза и торможение ТП в клетках, трансфецированных геном Bcl-2. Лиганд митохондриальных рецепторов бензодиазепинов, PK11195, в конц-ии 10-60 мкМ нейтрализовал эффект трансфецирования гена Bcl-2. Показано, что I стимулировал освобождение из межмембранного пространства изолированных митохондрий фактора индукции апоптоза (AIF). Ингибитор митохондриальных пор переходной проницаемости, циклоспорин А, предотвращал этот эффект. Считают, что I вызывает апоптоз путем прямого воздействия на митохондриальные поры переходной проницаемости. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique, F-94801 Villejuif. Ил. 7. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МЫШЬЯК
АРСЕНИТ НАТРИЯ
КЛЕТКИ U937
АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Larochette, Nathanael; Decaudin, Didier; Jacotot, Etienne; Brenner, Catherine; Marzo, Isabel; Susuin, Santos A.; Zamzami, Naoufal; Xie, Zhihua; Reed, John; Kroemer, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.47

ATP synthesis catalyzed by the ATP-synthase from Rdb. capsulata [Text] / M. P. Turina [et al.] ; Hoppe - Seyler // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 9. - P965 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Синтез АТФ, катализируемый АТФ-синтазой Rdb. capsulata
Аннотация: Из R. capsulata приготовлены хроматофоры, затем их искусственно энергизовали кислотно-основным скачком, к-рый генерировал трансмембранные градиенты 'ДЕЛЬТА'pH и 'ДЕЛЬТА''сигма'. Скорость синтеза АТФ измерена методом быстрого смешивания. После энергизации в течение приблизительно 1 с наблюдалось линейное увеличение синтеза АТФ. Из наклона кривых вычислена скорость синтеза АТФ ('ПРИБЛ='70 мМ АТФ/М Бхл*с. Спустя 1 с наблюдалось дальнейшее увеличение конц-ии АТФ, обусловленное р-цией, катализируемой аденилат киназой. Произведена коррекция данных с учетом этой фоновой р-ции. Скорость синтеза АТФ измерена как функция 'ДЕЛЬТА'pH (при постоянном pH[в][н][e]=8,5) и 'ДЕЛЬТА''сигма'. Зап. Берлин, Max-Volmer-Inst. Techn. Univ. Berlin, D-1000 Berlin 12.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATA (BACT.)
СИНТЕТАЗЫ
АТФ-СИНТАЗА
АТФ
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ
ХРОМАТОФОРЫ
ЭНЕРГИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Turina, M.P.; Junesch, U.; Melandri, B.A.; Graber, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.10-04Т5.70

Baconi, Daniela Luiza.
Fluorescence study of the influence of codeine on the transmembrane cell potential [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / Daniela Luiza Baconi, Mihaela Ilie, D. Balalau // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P87 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Флуоресцентное исследование влияния кодеина на трансмембранный клеточный потенциал
Аннотация: Механизм действия опиоидов на клеточном уровне остается не выясненным, несмотря на целый ряд исследований, посвященных наркотикам и их токсичности. В настоящее время полагают, что опиоиды блокируют трансмембранные вольтаж-зависимые кальциевые каналы, ингибируют активность аденилатциклазы и активируют калиевые каналы ('дельта' и 'мю' рецепторы). Это комбинированное действие проявляется в гиперполяризации клеточной мембраны, за к-рой следует подавление освобождения трансмиттеров (например, субстанции P). Флуоресцентная спектроскопия - это метод, обладающий высокой чувствительностью, специфичностью и точностью. Использование флуоресцентных зондов позволяет изучать процессы in vivo. Авторы выполняли эксперименты с использованием суспензии лимфоцитов человека. Использовали 3 различных типа потенциометрических флуоресцентных зондов с медленным ответом, а также DISBAC[2] с наилучшим флуоресцентным сигналом при соединении с клеточной мембраной. Эксперимент заключался в титровании с использованием кодеина как биологического стимула. Обнаружено снижение интенсивности флуоресценции после добавления кодеина, что указывает на гиперполяризацию клеточной мембраны. Эффект более выражен для низких доз кодеина. Можно сделать вывод, что измерение трансмембранного клеточного потенциала в сочетании с определением концентраций внутриклеточных ионов (особенно Na{+}, Cl{-} и Ca{2+}) может предоставить ценную информацию для понимания механизма действия опиоидов на уровне клетки. Румыния, University of Medicine and Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Bucharest

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Ilie, Mihaela; Balalau, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.150

Bakker, Evert P.
The role of alkali-cation transport in energy coupling of neutrophilic and acido, philic bacteria: an assessment of methods and concepts [Text] / Evert P. Bakker // FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 75, N 2- 3. - P319-334 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Роль транспорта катионов щелочных металлов в энергосопряжении у нейтрофильных и ацидофильных бактерий: оценка методов и концепций
Аннотация: Обсуждаются механизмы формирования трансмембранного электрохимического потенциала и регуляции внутриклеточного рН у нейтрофильных и ацидофильных бактерий. Рассмотрена гипотеза об участии транспортных циклов ионов К и Na в этих процессах, в частности, в развитии рН-зависимости протондвижущей силы. Критически анализируются методы измерения компонентов электрохимического потенциала и возможность погрешностей, особенно при определении электрического потенциала у нейтрофильных бактерий. Библ. 88. ФРГ, Fachgebiet Mikrobiol., Univ. Osnabruck, Osnabruck.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
НАТРИЙ
КАЛИЙ
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АЦИДОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.12

Balakina, M. N.
Bacteria membrane processes in the concentrating of heavy metals [Text] / M. N. Balakina, T. G. Gruzina, Z. R. Ulberg // Miner. slov. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P339-342 . - ISSN 0369-2086
Перевод заглавия: Бактериальные мембранные процессы в концентрировании тяжелых металлов
Аннотация: Изучено влияние тяжелых металлов (золота, цинка, кадмия) на активность АТФазы и трансмембранный потенциал ('ДЕЛЬТА''ПСИ') как интегральный индекс интенсивности бактериальных мембранных процессов. Исследованные мембранные системы бактерий очень чувствительны к действию тяжелых металлов, они могут служить индикаторами устойчивости или чувствительности бактериальных культур. Украина, Ин-т биоколлоидной химии НАН Украины, Киев. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ ПРОЦЕССЫ
АТФАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gruzina, T.G.; Ulberg, Z.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.59

Balakina, M. N.
Bacteria membrane processes in the concentrating of heavy metals [Text] / M. N. Balakina, T. G. Gruzina, Z. R. Ulberg // Miner. slov. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P339-342 . - ISSN 0369-2086
Перевод заглавия: Бактериальные мембранные процессы в концентрировании тяжелых металлов
Аннотация: Изучено влияние тяжелых металлов (золота, цинка, кадмия) на активность АТФазы и трансмембранный потенциал ('ДЕЛЬТА''ПСИ') как интегральный индекс интенсивности бактериальных мембранных процессов. Исследованные мембранные системы бактерий очень чувствительны к действию тяжелых металлов, они могут служить индикаторами устойчивости или чувствительности бактериальных культур. Украина, Ин-т биоколлоидной химии НАН Украины, Киев. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ ПРОЦЕССЫ
АТФАЗА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gruzina, T.G.; Ulberg, Z.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.111

Beck, Brian J.
Electrogenic glutamine uptake by Peptostreptococcus anaerobius and generation of a transmembrane potential [Text] / Brian J. Beck, James B. Russell // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1303-1308 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Электрогенное поглощение глутамина Peptostreptococcus anaerobius и генерация трансмембранного потенциала
Аннотация: Peptostreptococcus anaerobis превращает стехиометрически глутамин (Гл) в аммиак и пироглутамат, причем наблюдается бифазность транспорта Гл при представлении зависимости в координатах Эди-Хофсти. Для зависимого от натрия транспорта Гл с высоким сродством (K[t]=1,5 мкМ) движущей силой может являться химический градиент Na, и более чем 20 мМ Na необходимо для полумаксимальной скорости. Транспорт с высоким сродством не стимулируется/ингибируется мембранным потенциалом 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. У транспорта Гл с низким сродством скорость прямо пропорциональна конц-ии Гл в среде, потребность в Na составляет менее 100 мкМ и транспорт сильно ингибируется 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Клетки, обработанные N,N-дициклогексилкарбодиимидом с целью ингибирования F[1]F[0]АТФазы, все еще генерируют 'ДЕЛЬТА''ПСИ', но способны это делать только если конц-ия Гл снаружи от клетки более 15 мМ. Транспорт с низким сродством не насыщается даже 200 мМ Гл, но Гл{-}{1} составляет только небольшую часть общего пула Гл при физиологических рН (6-7). На основании результатов предполагается, что транспорт Гл с низким сродством является электрогенным механизмом, превращающим химический градиент Гл{-}{1} в 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Др. механизмы генерации 'ДЕЛЬТА''ПСИ' (электрогенный обмен Гл на пироглутамат или на аммоний) не удалось зарегистрировать. США [Russell J. B.], Section Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: PEPTOSTREPTOCOCCUS ANAEROBIUS (BACT.)
ШТАММ С
ГЛУТАМИН
ЭЛЕКТРОГЕННОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Russell, James B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.11-04М2.644

Beliveau, Richard.
Phosphate transport in kidneys: effect of transmembrane electrical potential [Text] / Richard Beliveau, Johanne Strevey // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4 , Pt 2. - PF663-F669 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспорт фосфата в почках: влияние трансмембранного электрического потенциала
Аннотация: Из почек крыс Spraque-Dawley выделяли мембраны щеточной каемки и изучали механизмы Na-зависимого транспорта Р. В бальных условиях вход Р в пузырьки мембраны вдвое превышал его выход. Генерация отрицат. трансмембр. потенциала (ТМП) усиливала вход Р, но не влияла на выход. Кривая насыщения транспорта носила сигмоидальный х-р, а коэф. Hill был одинаковым, как в присутствии, так и в отсутствии ТМП. Мембранный потенциал увеличивал аффинность и максим. скорость (V[m][a][x]) переносчика. В отсутствии градиента Na стимуляция ТМП повышала транспорт Р в 1,78 раза. Если протонный градиент (внутрьнаружу) был движущей силой, то эл. ТМП усиливал транспорт Р в 1,71 раза. Транс-Na-конц-ия ингибировала вход Na вне зависимости от ТМП. Транс-Р-конц-ия стимулировала вход Р в отсутствие, но не в присутствии ТМП. Т. обр., эл. потенциал является важнейшей движущей силой Na-P-переносчика, а транслокация переносчика является потенциалозависимой. Канада, Universite de Montreal. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ФОСФАТА ТРАНСПОРТ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strevey, Johanne

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.06-04М3.3

Calcium concentration jumps reveal dynamic ion selectivity of calcium-activated chloride currents in mouse olfactory sensory neurons and TMEM 16b-transfected HEK 293T cells [Text] / Claudia Sagheddu [et al.] // J. Physiol. - 2010. - Vol. 588, N 21. - P4189-4204 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Скачки концентрации кальция выявляют динамическую ионную избирательность активируемых кальцием хлоридных токов в обонятельных сенсорных нейронах мыши и в клетках НЕК 293Т, трансфецированных ТМЕМ16b
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что параметры активации Ca{2+}-активируемых Сl{-}-каналов обонятельных сенсорных нейронов мыши и клеток НЕК 293Т, экспрессирующих трансмембранный канал ТМЕМ16(аноктамин 2), демонстрируют черты сходства р-ции на меняющиеся конц-ии внутриклеточного Ca{2+}. Ингибиторные эффекты нифлуминовой к-ты, 5-нитро-2-(3-фенилпропиламино)бензойной к-ты и 4.4`-диизотиоцианатостильбен-2,2`-дисульфоновой к-ты, выявляемые в опытах на нейронах и трансфецированных клетках НЕК 293Т, были сходны. Считают, что ТМЕМ16b/аноктамин 2 явлется главной субъединицей Ca{2+}-активируемых Cl{-}-каналов обонятельных нейронов. Италия, International School for Advanced Studies, 34136 Trieste

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ОБОНЯНИЕ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОР
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТМЕМ16B/АНОКТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sagheddu, Claudia; Boccaccio, Anna; Dibattista, Michele; Montani, Giorgia; Tirindelli, Roberto; Menin, Anna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.204

Caspase-dependent and -independent death of camptothecin-treated embryonic cortical neurons [Text] / Leonidas Stefanis [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 15. - P6235-6247 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от каспаз гибель нейронов коры головного мозга эмбриона, обработанных камптотецином
Аннотация: Использовали первичные культуры нейронов эмбриона крысы. Клетки обрабатывали камптотецином (I), соединением повреждающим ДНК. I вызывал быструю гибель нейронов и апоптозные изменения в ядрах. Процесс сопровождался потерей цитохрома C и митохондриального трансмембранного потенциала, индукцией активности, подобной активности каспазы-3, и процессингом каспазы-2. Обработка нейронов ингибитором циклинзависимой киназы - флавопиридолом, предотвращала изменения, вызываемые I. Обработка нейронов ингибиторами каспаз предотвращала быструю, но не медленную гибель нейронов. При этом они не влияли на раннее высвобождение цитохрома C и потерю трансмембранного потенциала митохондрий, а апоптозные изменения в ядрах не происходили. Обсуждают повреждение ДНК, вызванное активацией циклин-зависимой киназы. США, Dep. Pathol., Center for Neurobiol. and Behavior, Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, P&S 15-401, New York, NY, 10032. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ
МИТОХОНДРИИ
ЦИТОХРОМ С
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
КАМПТОТЕЦИН
КРЫСИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Stefanis, Leonidas; Park, David S.; Friedman, Wilma J.; Greene, Lloyd A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.60

Caspase-dependent and -independent death of camptothecin-treated embryonic cortical neurons [Text] / Leonidas Stefanis [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 15. - P6235-6247 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от каспаз гибель нейронов коры головного мозга эмбриона, обработанных камптотецином
Аннотация: Использовали первичные культуры нейронов эмбриона крысы. Клетки обрабатывали камптотецином (I), соединением повреждающим ДНК. I вызывал быструю гибель нейронов и апоптозные изменения в ядрах. Процесс сопровождался потерей цитохрома C и митохондриального трансмембранного потенциала, индукцией активности, подобной активности каспазы-3, и процессингом каспазы-2. Обработка нейронов ингибитором циклинзависимой киназы - флавопиридолом, предотвращала изменения, вызываемые I. Обработка нейронов ингибиторами каспаз предотвращала быструю, но не медленную гибель нейронов. При этом они не влияли на раннее высвобождение цитохрома C и потерю трансмембранного потенциала митохондрий, а апоптозные изменения в ядрах не происходили. Обсуждают повреждение ДНК, вызванное активацией циклин-зависимой киназы. США, Dep. Pathol., Center for Neurobiol. and Behavior, Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, P&S 15-401, New York, NY, 10032. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ
МИТОХОНДРИИ
ЦИТОХРОМ С
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
КАМПТОТЕЦИН
КРЫСИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Stefanis, Leonidas; Park, David S.; Friedman, Wilma J.; Greene, Lloyd A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.01-04Т4.24

Changes of mitochondrial transmembrane potential induced by toxic injury of rat hepatocytes in vitro [Text] : pap. Czech and Slovak Physiological Societies, Hradec Kralove, Febr. 2-4, 2000 / H. Lotkova [et al.] // Physiol. Res. - 2000. - Vol. 49, N 4. - P42 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Изменения митохондриального трансмембранного потенциала, индуцированные токсическим разрушением in vitro гепатоцитов крыс
Аннотация: Изучение механизма действия на митохондрии гепатоцитов крыс t-бутилгидропероксида выявило зависимость от концентрации вещества (0,5, 1 или 3 мМ) и времени инкубации (30-180 мин) как накопления в митохондриях родамина 123 (флуоресцентный зонд на мембранный потенциал), так и концентрации малонового диальдегида (маркера на перекисное окисление липидов). Чехия, Dep. Physiol. Fac. Med. Charles Univ., Hradec Kralove

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ГИДРОПЕРОКСИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МИТОХОНДРИИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lotkova, H.; Drahota, Z.; Dvorackova, A.; Cervinka, M.; Cervinkova, Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.5

Characterization of single-cell electroporation by using patch-clamp and fluorescence microscopy [Text] / Frida Ryttsen [et al.] // Biophys. J. - 2000. - Vol. 79, N 4. - P1993-2001 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Характеристика электропорации единичных клеток с помощью техники пэтч-кламп и флуоресцентной микроскопии
Аннотация: Анализ электропорации клеток NG108-15 позволил определить пороговые трансмембранные потенциалы для диэлектрического разрушения, которые составили 'ЭКВИВ'250 мв. Сначала происходило формирование пор и поступление аналитов в клетку определялось концентрацией и мембранным потенциалом покоя. Установлено, что расположение клеток на расстоянии 'ЭКВИВ'30 мкм от фокусированного поля снимает его влияние на проницаемость. Швеция, Dep. Chem., Goteborg Univ., Goteborg SE-412 96. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ryttsen, Frida; Farre, Cecilia; Brennan, Carrie; Weber, Stephen G.; Nolkrantz, Kerstin; Jardemark, Kent; Chiu, Daniel T.; Orwar, Owe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.268

Cheek, Eric R.
Nonlinear changes of transmembrane potential during defibrillation shocks. Role of Ca{2+} current [Text] / Eric R. Cheek, Raymond E. Ideker, Vladimir G. Fast // Circ. Res. - 2000. - Vol. 87, N 6. - P453-459 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Нелинейные изменения трансмембранного потенциала во время дефибрилляции. Роль кальциевого тока
Аннотация: На культурах кардиомиоцитов (Км) изучали механизмы нелинейных изменений трансмембранного потенциала ('ДЕЛЬТА'V[m]), вызываемых электрической дефибрилляцией. Опыты проводили на узких (0,2 мм) и широких (0,8 мм) тяжах Км. Дефибрилляционный разряд наносили во время плато потенциала действия, распределение вызванных разрядом 'ДЕЛЬТА'V[m] измеряли с помощью метода оптического картирования. Показано, что распределение 'ДЕЛЬТА'V[m] через тяжи Км имеет ассиметричный характер. Со стороны анода наблюдается деполяризация ('ДЕЛЬТА'V[m]{+}) и гиперполяризация со стороны катода ('ДЕЛЬТА'V[m]{-}), при этом 'ДЕЛЬТА'V[m]{-}"'ДЕЛЬТА'V[m]{+}. Нифедипин вызывал значительное увеличение 'ДЕЛЬТА'V[m]{+} и уменьшение соотношения 'ДЕЛЬТА'V[m]{-}/'ДЕЛЬТА'V[m]{+}, при этом в узких тяжах Км 'ДЕЛЬТА'V[m]{-} уменьшалось, а в широких тяжах оставалось неизменным. 4-Аминопиридин не влиял на 'ДЕЛЬТА'V[m]{-}/'ДЕЛЬТА'V[m]{+}. Считают, что ассиметрия вызванного дефибрилляцией 'ДЕЛЬТА'V[m] обусловлена выходящим током Ca{2+}, быстрый выходящий ток K{+} не участвует в механизме возникновения ассиметрии 'ДЕЛЬТА'V[m], влияние веществ на 'ДЕЛЬТА'V[m] модулируется геометрией ткани. США, Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ideker, Raymond E.; Fast, Vladimir G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.12-04М2.267

Cheng, David Ker-Liang.
Nonuniform responses of transmembrane potential during electric field stimulation of single cardiac cells [Text] / David Ker-Liang Cheng, Leslie Tung, Eric A. Sobie // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 1. - PH351-H362 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Неоднородные ответы трансмембранного потенциала на стимуляцию электрическим полем одиночных клеток сердца
Аннотация: На изолированных миоцитах желудочков морской свинки, используя потенциал-чувствительную флуоресцентную краску, изучали р-ции трансмембранного потенциала клеток (V[m]) на стимуляцию электрическим полем различной полярности и интенсивности, направленным вдоль длинной оси клетки. Показано, что р-ции V[m] на конце клетки имеют 2 стадии, первую - очень быструю 1 мс и вторую - значительно более медленную, растянутую во времени. Быстрый ответ состоит из гиперполяризации, когда конец клетки представляет собой анод, и деполяризации, когда конец клетки представляет собой катод. Быстрый ответ изменяется нелинейно по отношению к напряжению и полярности поля, при этом гиперполяризация несколько больше деполяризации. Медленный ответ развивается во времени, при этом скорость развития находится в прямой зависимости от напряжения поля. США, Dep. of Biomedical Engineering, Johns Hopkins Univ. 720 Rutland Ave., Baltimore, MD 21205. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
СТИМУЛЯЦИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tung, Leslie; Sobie, Eric A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.511

Collura, Vincent.
Mechanism of penetration and of action of local anesthetics in Escherichia coli cells [Text] / Vincent Collura, Lucienne Letellier // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1990. - Vol. 1027, N 3. - P238-244 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Механизм проникновения и действия местных анестетиков в клетках Escherichia coli
Аннотация: На культуре E. coli, штамм ML 308-225, показано, что дибукаин (I) в конц-ии 0,5 мМ повышал трансмембранный потенциал ('ДЕЛЬТА''ПСИ') при рН 6,6 с 160 mB до 190-200 mB. При рН 8 величина 'ДЕЛЬТА''ПСИ' составляла 200 mB и в присутствии I также возрастала на 30-40 mB. Дальнейшее повышение конц-ии I при обоих значениях рН приводило к падению 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. Трифторперазин, тетракаин и прокаин повышали величину 'ДЕЛЬТА''ПСИ' на 45 mB. I снижал дыхание клеток в более высоких конц-иях, чем были необходимы для уменьшения 'ДЕЛЬТА''ПСИ'. При рН 8 содержание в клетках АТФ при воздействии I в низкой конц-ии (0,2-0,3 мМ) возрастало с 6 до 7,5 нмоль/мг сухой массы, а при повышении конц-ии до 1 мМ - падало до 1,5 нмоль/мг. Считают, что электрохим. градиент протонов стимулирует накопление протонир. форм местных анестетиков в клетках E. coli. Франция, U.A. 1116 CNRS, Univ. Paris Sud, Orsay. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДЫХАНИЕ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Letellier, Lucienne

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.57

Colson, A. -M.
Molecular basis for resistance to inhibitors of the mitochondrial ubiquinol-cytochrome c reductase in Sacchramyces cerevisiae [Text] / A. -M. Colson, B. Meunier, J. -P.di Rago // Cytochrome Syst. - New York, London, 1987. - P135-136 . - ISBN 0-306-42693-5
Перевод заглавия: Молекулярная основа устойчивости к ингибиторам митохондриальной убихинол-цитохром c-редуктазы у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследован bc[1]-комплекс, или комплекс III (дрожжевая убихинол-цитохром c-оксидоредуктаза). Считают, что цитохром b (I) - трансмембранный белок, осуществляющий трансмембранный электронный круговорот, имеющий гемы b=562 и b=566, обладает двумя редокс-сайтами для убихинона, ответственными за поглощение - высвобождение протона сквозь митохондриальную мембрану, и существуют два пути окисл.-восст. превращений I соответственно этим двум сайтам. Предполагается, что эти убихинонные редокссайты, обозначаемые как Q[i] и Q[0], расположены проксимально соответственно гемам b=562 и b=566. Вероятно, реакционные домены Q[i] и Q[0] находятся на белке I или формируются путем взаимодействия частей I с др. белками комплекса bc[1]. Идентифицированы гены, кодирующие субъединицы комплекса дрожжевой убихинол-цитохром c-оксидоредуктазы. Перечислен ряд лекарственных в-в, ингибирующих какой-либо из двух реакционных путей (Q[i] или Q[0]-сайт) и факты существования устойчивых к ним мутантов. Корреляция между генетическим картированием и мол. локализацией, отсутствие полиморфизма и ограниченное кол-во мутировавших сайтов свидетельствует в пользу того, что резистентность к диурону вызывается этими идентифицированными мутировавшими сайтами. Продолжаются исследования резистентности к антимицину, диурону. Идентифицированы диурон-резистентные мутации ядерного наследственного аппарата (вероятно, в одном из ядерных генов, кодирующих субъединицы bc[1]-комплекса). Они обнаруживают резистентность in vitro к диурону на уровне митохондриальных дыхательных цепей. Библ. 13. Бельгия, Univ. of Louvain, Lab. de Genetique Microbienne Place Croix du Sud, 4, B-1348 Louvain-la-Neuve.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: РЕДУКТАЗА
УБИХИНОЛ-ЦИТОХРОМ C-РЕДУКТАЗА
КОМПЛЕКС*BC1
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНГИБИТОРАМ
УБИХИНОННЫЕ САЙТЫ
МИТОХОНДРИИ
ДРОЖЖИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МУТАЦИИ
ДИУРОН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ МУТАЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
СОВЕЩАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНОЕ РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ
БАРИ
ИТАЛИЯ
1987
АПРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Meunier, B.; Rago, J.-P.di

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.274

Correa, Ana M.
Gating of the squid sodium channel at positive potentials [Text]. II. Single channels reveal two open states / Ana M. Correa, Francisco Bezanilla // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 6. - P1864-1878 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регулирование натриевого канала кальмара при положительных потенциалах: II. Единичные каналы проявляют два открытых состояния
Аннотация: В аксоне кальмара выявлены единичные Na{+}-каналы (КН). В области потенциалов +40-+120 мв КН открывались сразу после деполяризации, закрывались и вновь открывались несколько раз в течение пульса. С помощью техники пэтч-клямп выявлены 2 компоненты, показывающие наличие второго открытого состояния. Сделан вывод о том, что единый тип Na{+}-КН с 2 открытыми состояниями определяет макроскопические характеристики Na{+}-проводимости гигантского аксона кальмара. США, Dep. Physiol., School Med., Univ. California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90024. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОВОДИМОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АКСОНЫ
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Bezanilla, Francisco

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.092

Crielaard, W.
Proton motive force generation in Ectothiorhodospira [Text] / W. Crielaard, T. Leguijt, K. J. Hellingwerf // 8th Int., Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P182
Перевод заглавия: Образование протондвижущей силы у Ectothiorhodospira. Молекулярные особенности фотосинтеза у экстремофилов
Аннотация: Изучали возможные адаптации фотосинтетического аппарата пурпурных серных бактерий Ectothiorhodospira, принадлежащих к 'гамма'-подклассу Proteobacteria, к крайним условиям среды: рН 8-11 и конц-ии соли между 3 и 30%, в к-рых они осуществляют аноксигенный фотосинтез. Проводится сравнение Ectothiorhodospira с представителями мезофильных фотосинтетических эубактерий Rhodobacter и Rhodopseudomonas. Скорость рекомбинации в реакционном центре у Ectothiorhodospira не зависела от рН. Величина внутриклеточного рН у изучаемых экстремофилов составляет 8,0, что выше на 1 единицу, чем у мезофилов. При высоких значениях рН обратная величина трансмембранной величины 'ДЕЛЬТА'рН компенсируется для поддержания значительного 'ДЕЛЬТА''ПСИ' большим мембранным потенциалом. Чтобы ослабить обратное давление 'ДЕЛЬТА''ПСИ' на векторный перенос электронов внутри комплекса b/с[1], величина 'ДЕЛЬТА'Е[o] между cyt b и cyt b в комплексе b/с[1] Ectothiorhodospira равняется 258 мВ, что на 148 мВ больше, чем у мезофила Rb. sphaeroides. Нидерланды, Dep. of Microb., Univ. of Amsterdam, 1018 WS Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФОТОСИНТЕЗ
ECTOTHIORHODOSPIRA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leguijt, T.; Hellingwerf, K.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска