Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРАПАЗАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.85

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.92

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.75

   
    Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.95

   
    Reaction of the hypoxia-selective antitumor agent tirapazamine with a C1'-radical in single-stranded and double-stranded DNA: The drug and its metabolites can serve as surrogates for molecular oxygen in radical-mediated DNA damage reactions [Text] / Jae-Taeg Hwang [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 43. - P14248-14255 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Реакция тирапазамина, проявляющего противоопухолевую активность в условиях гипоксии, с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК. Это лекарственное соединение и его метаболиты могут служить заменителями молекулярного кислорода в реакциях повреждения ДНК радикалом
Аннотация: Тирапазамин - (ТА, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид) проявляет противораковую активность, избирательно вызывая гибель гипоксических опухолевых клеток. Активированный в результате одноэлектронного ферментативного восстановления ТА вызывает расщепление ДНК. С использованием методов изотопного мечения показано, что ТА и его метаболиты в условиях низкой оксигенации способны генерировать C1'-радикал в дезоксирибозе и затем, взаимодействуя с этим радикалом, вызывать в ДНК щелочелабильное повреждение. Константа скорости для реакции перехвата ТА C1'-радикала в однонитевой ДНК 'ЭКВИВ'2*10{8} M{-1} s{-1}, а в двунитевой - 4,6*10{6} M{-1} s{-1}. Моно-N-оксидные метаболиты ТА превращают C1'-радикал в щелочелабильное повреждение ДНК более эффективно, чем исходный препарат ТА. Исследовали также скорость реакции C1'-радикалов ДНК и кислород-имитирующих агентов (ловушек радикалов) - 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила (ТЕМПО) и нитромидазол-мизонидозоля. Показано, что скорость реакции C1'-радикала в однонитевой ДНК с ТЕМПО-ловушкой была в 3 раза ниже, а в двунитевой ДНК в 2 раза выше, по сравнению с таковой для ТА. Константы скорости реакции мизонидазоля с C1'-радикалом в однонитевой и двунитевой ДНК были сравнимы с таковыми для моно-N-оксидных метаболитов ТА. Таким образом показано, что способность ТА и его метаболитов индуцировать C1'-радикалы в ДНК и взаимодействовать с этими радикалами с образованием щелочелабильных участков, которые превращаются в разрывы ДНК, лежит в основе механизма токсического действия этого соединения на гипоксические клетки опухолей. США, Dep. Chem., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВАЯ И ДВУНИТЕВАЯ ДНК
C1'-РАДИКАЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ТИРАПАЗАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТАБОЛИТЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hwang, Jae-Taeg; Greenberg, Marc M.; Fuchs, Tarra; Gates, Kent S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.65

    Patterson, L. H.
    Electron paramagnetic resonance spectrometry evidence for bioreduction of tirapazamine to oxidizing free-radicals under anaerobic conditions [Text] / L. H. Patterson, F. A. Taiwo // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 60, N 12. - P1933-1935
Перевод заглавия: Доказательство биовосстановления тирапазамина до окисляющих свободных радикалов в анаэробных условиях методом электронпарамагнитного резонанса/спектрометрии
Аннотация: На микросомах печени крысы и человека в присутствии NADPH и 1,1',5,5'-диметилпирролин-1-N-оксида в качестве ловушки изучали метаболизм противоопухолевого средства тирапазамина (SR 4233) в анаэробных условиях. Показали образование радикального аддукта с центральным C-атомом SR 4233/R. Предполагают и обсуждают возможные пути метаболизма тирапазамина. Великобритания, Univ. London. Sch. Pharm., 29-39 Brunswick SQ, London WC1N-1AX. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЭПР/СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Taiwo, F.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.392

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.150

   
    Nitric oxide synthases catalyze the activation of redox cycling and bioreductive anticancer agents [Text] / Andrew P. Garner [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 8. - P1929-1934 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синтаза окиси азота катализирует активацию цикла окисления-восстановления и биовосстанавливаемых противораковых агентов
Аннотация: Исследовали способность синтазы окиси азота (NOS) восстанавливать тирапазамин, доксорубицин, а также соединение цикла окисления-восстановления, менадион. Все три изоформы NOS показали высокий уровень активности относительно этих соединений. В случае доксорубицина и менадиона активность NOS II была в 5-10 раз выше, чем других изоформ, тогда как с тирапазамином активности были похожими. Метаболизм тирапазамина, опосредованный NOS, приводил к большому увеличению разрывов нити ДНК плазмиды, показывая, что восстановление было процессом биоактивации. Вдобавок, тирапазамин ингибировал активность NOS. Так как окись азота вовлекается в поддержание сосудистого гомеостаза опухолей, надо полагать, что тирапамазин может потенциировать свою собственную токсичность посредством увеличения степени гипоксии. Полагают, что NOSs могут играть ключевую роль в терапевтических эффектах тирапазамина, так как активность NOS заметно увеличивается в некоторых опухолях человека. Также полагают, что NOS может вносить вклад в кардиотоксичность таких лекарств, как доксорубицин. Великобритания, Univ. of Dundee. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Garner, Andrew P.; Paine, Mark J.I.; Rodriguez-Crespo, Igancio; Chinje, Edwin C.; De, Montellano Paul Ortiz; Stratford, Ian J.; Tew, David G.; Wolf, C.Roland

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.466

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.245

   
    Effect of interstitial and/or systemic delivery of tirapazamine on the radiosensitivity of human glioblastoma multiforme in nude mice [Text] / Robert M. Cardinale [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1998. - Vol. 6, N 2. - P63-70 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Влияние интерстициального и/или системного введения тирапазинамина на радиочувствительность мультиформной глиобластомы человека (в эксперименте) на мышах
Аннотация: Целью исследования являлось изучение выполнимости и эффективности интерстициального введения в опухоль полимерного диска, постепенно выделяющего тирапазамин. Применение комбинации внутрибрюшинного и внутриопухолевого введения лекарственного вещества с облучением дважды в день по 21 р в суммарной очаговой дозе 12 Гр привело к значительной задержке опухолевого роста по сравнению с использованием одного облучения. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardinale, Robert M.; Dillehay, Larry E.; Williams, Jeffery A.; Tabassi, Kevin; Brem, Henry; Lee, Ding-Jen

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.52

   
    A mass spectrometry study of tirapazamine and its metabolites: Insights into the mechanism of metabolic transformations and the characterization of reaction intermediates [Text] / D. Zagorevskii [et al.] // J. Amer. Soc. Mass Spectrom. - 2003. - Vol. 14, N 8. - P881-892 . - ISSN 1044-0305
Перевод заглавия: Изучение тирапазамина и его метаболитов методом масс-спектрометрии: проникновение в механизм метаболических превращений и характеристика метаболитов реакций
Аннотация: Предложен метод тандемной масс-спектрометрии LS/MC/MC для изучения тирапазамина, {3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (1)} и его метаболитов. Нашли, что метаболитами (1) являются 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1-оксид, 3-амино-1,2,4-бензотриазин-4-оксид (4), 3-амино-1,2,4-бензотриазин и 3-амино-1,2,4-бензотриазин-2-оксид. Отмечено, что 4-N-атом является наиболее вероятным участком протонирования, а метаболит (4) характеризуется максимальной степенью протонирования по O-атому. США, Dep. Chem., Rensselaer Polytech. Inst., Troy, NY. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАКЦИОННЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Zagorevskii, D.; Song, M.; Breneman, C.; Yuan, Y.; Fuchs, T.; Gates, K.S.; Greenlief, C.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.201

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.352

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.517

   
    Еженедельный цисплатин+облучение по сравнению с цисплатином+тирапазамин+облучение при раке шейки матки, ограниченном малым тазом (IB2, IIA, IIB, IIIB и IVA стадии): рандомизированное исследование III фазы Gynecologic Oncology Group Study [Текст] / Paul A. DiSilvestro [и др.] // J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2014. - Т. 8, N 2. - С. 125 . - ISSN 1997-6658
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ТИРАПАЗАМИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DiSilvestro, Paul A.; Ali, Shamshad; Craighead, Peter S.; Lucci, Joseph A.; Lee, Yi-Chun; Cohn, David E.; Spritos, Nicola M.; Tewari, Krishnasu S.; Muller, Carolyn; Gajewski, Walter H.; Steinhoff, Margaret M.; Monk, Bradley J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.242

   
    Combined treatment with continuos administration of tirapazamine and mild temperature hyperthermia in 'гамма'-ray irradiation in terms of local tumor response and lung metastatic potential [Text] / S. Masunaga [et al.] // KURRI Progr. Rept. - 2013. - P148 . - ISSN 0919-1038
Перевод заглавия: Комбинированное лечение длительным введением тирапазамина и слабой гипотермии при облучении 'гамма'-лучами с точки зрения местной реакции опухоли и метастатического потенциала легких
Аннотация: Мышей с меланомой BI6-BL6 облучали однократно 'гамма'-лучами после в/б введения или 24-часовой п/к инфузии тирапазамина (ТП) в сочетании со слабой гипотермией (СГ) или без нее. Длительное введение ТП повышало чувствительность как всех, так и покоящихся (Q) клеток. СГ увеличивала чувствительность в большей степени Q клеток как при однократном, так и длительном введении ТП. Длительное или сочетанное с СГ введение ТП независимо от облучения снижало количество метастазов в легких. Полагают, что при радиотерапии длительное введение ТП в сочетании с СГ имеет большой потенциал для контроля как солидных опухолей, так и легочных метастазов. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТИРАПАЗАМИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masunaga, S.; Sakurai, Y.; Tanaka, H.; Tano, K.; Suzuki, M.; Kondo, N.; Narabayashi, M.; Maruhashi, A.; Ono, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.297

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.206

   
    Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - P35 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Препарат, узконаправленный на гипоксию в III фазе клинических испытаний методов лечения рака легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.109

   
    Hypoxia-targeting agent in phase III lung Ca [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 1. - P35 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Препарат, узконаправленный на гипоксию в III фазе клинических испытаний методов лечения рака легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
III ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.490

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроле гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.172

   
    Effectiveness of combined modality radiotherapy of orthotopic human squamous cell carcinomas in Nu/Nu mice using cetuximab, tirapazamine and MnSOD-plasmid liposome gene therapy [Text] / Michael W. Epperly [et al.] // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Эффективность комбинации лучевого лечения ортотопического плоскоклеточного рака человека у мышей Nu/Nu с цетуксимабом, тирапазамином и генотерапией липосомами с плазмидами MnSOD
Аннотация: В исследовании показано, что сочетание MnSOD-плазмидных липосом, тирапазамина и цетуксимаба с лучевой терапией эффективно в местном контроля гипоксических областей, содержащих ортотопические опухоли CAL-33. США, Univ. of Pittsburgh Canc. Inst., Pittsburgh. Ил. 8. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
MNSOD
ЦЕТУКСИМАБ
ТИРАПАЗАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Epperly, Michael W.; Lai, Stephen Y.; Kanai, Anthony J.; Mason, Neal; Lopresi, Brian; Dixon, Tracey; Franicola, Darcy; Niu, Yunyun; Wilson, William R.; Greenberger, Joel S.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.99

   
    Tirapazamine is metabolized to its DNA-damaging radical by intranuclear enzymes [Text] / James W. Evans [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - P2098-2101 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Тирапазамин метаболизируется до радикала, поражающего ДНК, посредством внутриядерных ферментов
Аннотация: Исследовали поражение ДНК и метаболизм тирапазамина (TPZ) в клетках рака легкого человека А549 и в изолированных ядрах из этих клеток. Показали, что хотя только малая часть (20%) клеточного метаболизма TPZ имеет место в ядрах клеток, все поражения ДНК и цитотоксичность являются результатом внутриядерного метаболизма. Также показали, что радикалы TPZ, которые образуются вне ядра не вносят вклад в поражение ДНК внутри ядра. Т. о., все поражения ДНК от TPZ являются результатом радикалов, генерированных внутри ядер, а 80% метаболизма лекарства, которое происходит в цитоплазме, вероятно, не связано с активностью этого лекарства в уничтожении гипоксичных клеток. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИРАПАЗАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Yudoh, Kazuo; Delahoussaye, Yvette M.; Brown, J.Martin
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)