Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.124

   
    Potential anti-tumor agents XVI. Imidazo[2,1-b]thiazoles [Text] / Aldo Andreani [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 23, N 4. - P385-389
Перевод заглавия: Потенциальные противоопухолевые агенты. ХVI. Имидазо[2,1-b]тиазолы
Аннотация: Синтезировано 14 имидазо[2,1-b]тиазолов: хлорэтилкарбаматов, бис-хлорэтиламинов, тиосемикарбазонов, карбоновых к-т, амидоксимов, нитровинильных производных, - содержащих функциональные заместители, как в имидазольной, так и в тиазольной частях молекулы. Из синтезированных соединений только 2,3-дигидро-5-бисхлорэтиламиноэтил-6-хлоримидазо[2,1-b]тиазол проявил противоопухолевую активность, увеличив время продолжительности жизни мышей с асцитной Оп Эрлиха на 40% (8 мг/кг) и 30% (1,6 мг/кг). Введение амидоксимов в дозе 5-10 мг/кг, в/бр вызывало у животных судороги и гибель. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛЫ
ХЛОРЭТИЛКАРБАМАТ
БИС-ХЛОРЭТИЛАМИНЫ
ТИОСЕМИКАРБАЗОН
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АМИДОКСИМЫ
НИТРОВИМИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИГИДРО-5БИСХЛОРЭТИЛАМИНОЭТИЛ-6-ХЛОРИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛ*2,3-
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Andreani, Fraheo; Bossa, Rosaria; Galatulas, Iraklis

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.720

    Khan, R. H.
    Synthesis of some 3,5-disubstituted thiazolo[2,3-с][1,2,4]thiadiazoles as antibacterial and antifungal agents [Text] / R. H. Khan, R. C. Rastogi // Indian J. Chem. B. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P501-503
Перевод заглавия: Синтез некоторых 3,5-дизамещенных тиазол [2,3-c] [1,2,4] тиадиазолов как [потенциальных] противобактериальных и противогрибковых средств
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАМЕЩЕННЫХ*И 5-ТИАЗОЛ[2,3-С] [1,2,4]ТИАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rastogi, R.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.5

    Davis, Bruce H.
    Flow cytometric reticulocyte quantification using thiazole orange provides clinically useful reticulocyte maturity index [Text] / Bruce H. Davis, Nancy C. Bigelow // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1989. - Vol. 113, N 6. - P684-689 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Количественный анализ ретикулоцитов методом цитометрии в потоке с использованием тиазола оранжевого пригоден для клинического определения индекса созревания ретикулоцитов
Аннотация: Ретикулоциты (Р) в образцах крови окрашивали в процессе инкубации с тиазолом оранжевым (ТО; 30-90 мин) и методом цитометрии в потоке определяли кол-во Р, идентифицировали по флуоресценции ТО и индекс созревания Р (ИСР), к-рый рассчитывали по средней флуоресценции ТО в Р. Величины содержания Р и ИСР, измеренные описанным способом, коррелировали с данными ручного определения этих показателей в образцах крови. Кол-во Р, измеренное с помощью ТО, слабо варьировало при использовании образцов крови с хранением в течение 96 ч при 4'ГРАДУС' С. Отмечается, что показатель ИСР является независимым от эритропоэза параметров и м. б. использован при оценке состояния б-ных с трансплантацией костного мозга. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ИНДЕКС СОЗРЕВАНИЯ
ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bigelow, Nancy C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.413

   
    Pharmacological profile of a novel anticonvulsant (B. 974) in mice [Text] / M. Bachir [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P461-462 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Фармакологический профиль активности нового противосудорожного средства (B. 974) у мышей
Аннотация: Введение мышам перорально нового противосудорожного средства B. 974 (I; N-('альфа','альфа','альфа'-трифтор-M-толил)пиперазинацетамид-2-метил-4-тиазол) препятствует возникновению судорожной активности, вызываемой пентилентетразолом и электрошоком, в дозах значительно меньших тех, к-рые вызывают токсич. действие. Однако I был неэффективен в отношении судорог, вызываемых стрихнином. Франция, Centre de Recherches Debat, 92380 Garches. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
B. 974 (N-(АЛЬФА, АЛЬФА, АЛЬФА-ТРИФТОР-M-ТОЛИЛ)ПИПЕРАЗИНАЦЕТАМИД-2-МЕТИЛ-4-ТИАЗОЛ)
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ЭЛЕКТРОТОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРИХНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bachir, M.; Riffaud, J.P.; Lacolle, J.Y.; Dupont, Ch.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.615

   
    Immunomodulation by the new synthetic thiazole derivative tiprotimod. 3rd communication: influence on host resistance to microorganisms, tumors and on experimental immune disorders [Text] / H. U. Schorlemmer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 10. - P1235-1239
Перевод заглавия: Иммуномодуляция под [действием] нового синтетического производного тиазола - типротимода. 3-е сооб. Влияние на резистентность организма к микроорганизмам, опухоли и на экспериментальные иммунные нарушения
Аннотация: Тиопротимод (I, HBW 538, [2-(3-карбокси-1-пропил-тио)-4метил-1,3-тиазол] уксусная к-та) при профилактич. введении значительно увеличивал продолжительность жизни мышей NMRI после в/в инфицирования Candida albicans. In vitro I не оказывал прямого фунгистатич. или фунгицидного действия. I оказывал также лечебный эффект в отношении кандидозов у мышей. I значительно увеличивал среднюю продолжительность жизни мышей с сингенной меланомой В16, снижал кол-во легочных метастазов, даже если I применяли после иссечения первичной Оп. Применение I в индукционную фазу ослабляло течение гемолитич. анемии и гломерулонефрита, обусловленного иммунными комплексами. I не оказывал выраженного эффекта на модели аутоиммунных заболеваний (эксперим. аллергич. энцефаломиелит) и трансплантацию кожного лоскута. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТИАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schorlemmer, H.U.; Dickneite, G.; Hanel, H.; Durckheimer, W.; Sedlacek, H.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.885

   
    In situ effects of histaminergic agents on adrenergic neurotransmission in rat mesenteric microrculation [Text] / S. Todorov [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P13-17 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияние in situ гистаминергических веществ на адренергическую передачу в брыжеечном микроциркуляторном русле крысы
Аннотация: Исследовали изменение микроциркуляции в артериолах (Ар) брыжейки крысы под влиянием гистамина (I), агонистов и антагонистов гистаминовых Н[1]- и Н[2]-рецепторов (Н-Р): дифенгидрамина (II), 2-(2-аминоэтил)тиазола (III), димаприта (IV) и циметидина (V). Сокращения (Ск) Ар вызывали НА и эл. стимуляцией (ЭС). I отчетливо ингибировал Ск Ар вызванные НА и ЭС. Менее выраженное угнетающее влияние отмечено у III и IV. II полностью ингибировал Ск, вызванные НА, V не влиял на Ск, вызванные НА и ЭС. Считают, что Н-Р участвуют в модулирующем влиянии гистаминергич. в-в на адренергич. передачу в микроциркуляторном русле брыжеечных Ар. НРБ, Inst. of Physiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.29.15.17
Рубрики: ГИСТАМИН
ДИМЕДРОЛ
АМИНОЭТИЛ) ТИАЗОЛ*2-(2-
ДИМАПРИТ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИОЛЫ
ЦИМЕТИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Todorov, S.; Janiec, W.; Sliwinski, L.; Folwarczna, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.336

   
    Pharmacological profile in rodents of B. 1222, a novel anticonvulsant [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 March, 1988 / M. Bachir [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P143 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового противосудорожного средства. B. 1222 у грызунов. Материал фармакологического конгресса, Лозанна, 23-26 марта, 1988
Аннотация: Противосудорожная активность В1.1222 ([метил-4(метоксиимино-1)этил]-5 тиазол; I), оцениваемая по спетени подавления судорог, вызываемых эл. током или введением пентилентетразола, подобна противосудорожному действию вальпроата (II), но в случае I требуется меньшая доза по сравнению с I. Франция, Centre de Recherche DEBAT, 92380 Garches. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
В. 1222 ([МЕТИЛ-4(МЕТОКСИИМИНО-1)ЭТИЛ]-5ТИАЗОЛ)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
НАТРИЯ ФЕНОБАРБИТОН
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ДИАЗЕПАМ
ПРОГАБИД
ТРИМЕТАДИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bachir, M.; Riffaud, J.P.; Lacolle, J.Y.; Houziaux, P.; Danree, B.

8.

Деп. 4262-В89


   
    К вопросу о эмбриотропном действии витамина В[1] и его полупродукта тиазола [Текст] : деп. Кур. гос. мед. ин-т 19890627, N 4262-В89 / А. И. Кириленко [и др.] ; депонент Кур. гос. мед. ин-т (Курск). - Введ. с 19890627. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 4 назв.
Аннотация: Тиамина хлорид и тиамина бромид в дозах, превышающих терапевтические в 3 раза, а также полупродукт витамина В[1] - тиазол в максимально переносимых дозах исследовали на эмбриотоксич. и тератогенный эффекты на 268 белых крысах (180,0-200,0 г). Тиамин вводили ежедневно с 1 по 19-й дни беременности, а тиазол, кроме того, вводили и однократно в каждый из дней беременности. Тератогенное действие препаратов изучали на 2262 плодах. Эмбриотропного действия витамина В[1] в дозах превышающих терапевтические в 3 раза не обнаружено. Тиазол вызвал предымплантационную и постимплантационную гибель у 43,85% эмбрионов. Считают, что он обладает высоким эмбриотоксическим действием. Тератогенного эффекта не выявлено.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09 + 341.45.15.29.17 + 341.45.15.29.19
Рубрики: ТИАМИНА ХЛОРИД
ТИАМИНА БРОМИД
ТИАЗОЛ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ
ВИТАМИН В1

Доп.точки доступа:
Кириленко, А.И.; Иванов, В.П.; Гребеник, Л.А.; Головко, В.И.; Кур. гос. мед. ин-т (Курск)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.543

    Geronikaki, A.
    Synthesis of some thiazole derivatives with prospective local anaesthetie activity [Text] / A. Geronikaki, E. Sotiropoulou, P. Kourounakis // Pharmazil. - 1989. - Vol. 44, N 5. - P349 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Синтез нескольких производных тиазола для исследования местной анестетической активности
Аннотация: Дано описание синтеза нескольких производных тиазола, а также их структурные х-ки, важные для проявления анестезирующего действия. Эти соединения имеют липофильную ароматич. (тиазоловое кольцо) и гидрофильную (замещенная амино-группа) части и промежуточную цепь из 3 атомов С, к-рая содержит карбонильную группу. Представлена схема получения конечных продуктов. Активное аминометилирующее в-во образуется при действии метилендиамина на ацетилхлорид. Сначала образуется лабильная соль ацетилметилендиамина, к-рая затем, вследствие резонанса аминометилкарбаниона, распадается, образуя стабильную соль. Затем этот электрофил реагирует с соединением, имеющим активный водород, первичным кетоном. Структуры полученных соединений идентифицированы путем спектроскопич. анализа и анализа элементного состава. Греция, Univ. of Thessaloniki, Thessaloniki. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sotiropoulou, E.; Kourounakis, P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.84

    Lizard, Gerard.
    Analysis of hematopoietic activity in mice by flow cytometry quantification of reticulocytes with thiazol-orange [Text] / Gerard Lizard, Valerie Millot // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P16а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ гемопоэтической активности у мышей с помощью подсчета ретикулоцитов методом цитометрии в потоке с тиазолом оранжевым
Аннотация: Мышам вводили хлорамбуцил в токсич. для костного мозга дозе (30 мг/кг) и определяли кол-во ретикулоцитов в крови методом цитометрии в потоке с окрашиванием тиазол-оранжевым. В первые 24 ч после введения хлорамбуцила число ретикулоцитов в крови не изменялось и резко возрастало на 2-3 сут. Отмечается, что подсчет индекса созревания ретикулоцитов данным способом м. б. использован в качестве экспресс-метода оценки модификации лекарствен. средствами гемопоэтич. активности или определения токсич. действия на костный мозг. Франция, Centre de Recherches, Departement Immunologie, 21121 Daix.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОЛОЭЗ
ЭКСПРЕСС-МЕТОДЫ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ЦИТОМЕТРИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Millot, Valerie

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.307

   
    Synthesis, in vitro binding profile, and central nervous system penetrability of the highly potent 5-НТ[3] receptor antagonist [{3}H]-4-(2-methoxyphenyl)-2[4(5)-methyl-5(4)-imidazolylmethyl]thiazole [Text] / Terry Rosen [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 11. - P3020-3023 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, профиль связывания in vitro и проникновение в центральную нервную систему высокоэффективного антагониста СТ[3]-рецепторов [{3}H]-4-(2-метоксифенил)-2-[4(5)-метил-5(4)-имидазолил]тиазола
Аннотация: Через 30 мин после введения мышам [{3}H]-4-(2-метоксифенил)-2-[4(5)-метил-5(4)имидазолил]тиазола (I; 1,32 мкг/кг, в/в) его содержание в мозге составляло 1,75 нМ или 49% от конц-ии в плазме. Предварит. введение немеченого I (1 мг/кг) снижало связывание [{3}H]-I в ткани мозга на 50%. Значения К[j] ингибирования связывания I с гибридными клетками NC 108-15 (нейробластома - глиома) закопридом, ICS 205-930, квипазином или СТ составляли 1,32; 3,8; 8,67 и 361 нМ соотв. Делают вывод, что I является избирательным и эффективным антагонистом СТ[3]-рецепторов. США, Pfizer Central Res., Dep. of Med. Chem. Groton, CT 06340. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТОКСИФЕНИЛ)-2-[4(5)-МЕТИЛ-5(4)-ИМИДАЗОЛИЛ]ТИАЗОЛ 4-(2-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosen, Terry; Seeger, Thomas F.; McLean, Stafford; Nagel, Arthur A.; Ives, Jeffrey L.; Guarino, Karen J.; Bryce, Dianne; Furman, Jerome; Roth, Robert W.; Chalabi, Phillip M.; Windels, James H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04Я6.020

    Lizard, Gerard.
    Analysis of hematopoietic activity in mice by flow cytometry quantification of reticulocytes with thiazol-orange [Text] / Gerard Lizard, Valerie Millot // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 70, N 1-2. - P16а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ гематопоэтической активности у мышей методом проточной цитометрии для выявления ретикулоцитов с использованием тиазола оранжевого
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ГЕМАПОЭТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Millot, Valerie

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.270

   
    Mechanism of peroxidative activation of the bladder carcinogen 2-amino-4-(5 nitro-2-furyl)-thiazole (ANFT): Comparison with benzidine [Text] / V. M. Lakshmi [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - P1965-1970 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм перекисной активации канцерогена мочевого пузыря 2-амино-4-(5-нитро-2-фурил)-тиазола (АНФТ). Сравнение с бензидином
Аннотация: Изучали механизм канцерогенной активации АНФТ, к-рую оценивали по уровню связывания АНФТ с белком (БСА) и ДНК. АНФТ обладает более высоким электрохим. потенциалом и менее эффективен, чем бензидин (Бд), как восстановительный ко-субстрат для простагландин-Н-синтазы (ПНС) или пероксидазы хрена (ПХ). Ингибиторный анализ показал, что для активации АНФТ, как и для Бд, требуется взаимодействие с ПХ, образование активного свободно-радикального продукта и последующая его инактивация с образованием конъюгатов с GSH. Установлено, что перекисная активация АНФТ с участием ПНС происходит посредством одно- (связыавние с БСА) и двухэлектронного (связывание с ДНК) окисления и сходно с таковым для Бд. США, VA med. Cent. Louis Univ. Sch. of Med. St Louis. MO. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АМИНО-4-(5-НИТРО-2-ФУРИЛ)-ТИАЗОЛ*2-
ПЕРЕКИСНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН-H-СИНТАЗА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕНЗИДИН
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Lakshmi, V.M.; Mattammal, M.B.; Zenser, T.V.; Davis, B.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.226

    Kienast, Joachim.
    Flow cytometric analysis of thiazole orange uptake by platelets: A diagnostic aid in the evaluation of thrombocytopenic disorders [Text] / Joachim Kienast, Gerd Schmitz // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P116-121 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Проточно-цитометрический анализ поглощения тромбоцитами тиазолового оранжевого [как тест], способствующий диагностике тромбоцитопенических расстройств
Аннотация: Тромбоцитопении обусловлены лишь 3 основными причинами: недостаточной выработкой тромбоцитов (Тц), избыточным их разрушением и неправильными их распределением. Тиазоловый оранжевый является флюорохромом связывающимся с РНК и окрашивающим 2,8-15,8% Тц при поточной цитометрии образцов цельной крови от здоровых лиц. При тромбоцитопениях доля окрашенных Тц повышается примерно вдвое при условии повышенной выработки костным мозгом мегакариоцитов. Наоборот, если последних мало, то доля флуоресцирующих Тц снижается. Заключают, что данный тест высокочувствителен и специфичен как для распознания тромбоцитопений, так и для получения информации о сущности нарушения тромбоцитопоэза. ФРГ, Univ. of Munster. Ил. 6. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.31.25
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, Gerd

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.259

   
    Aromatic Thiazole derivatives: strcuturally novel and selective serotonin-3 receptor antagonists [Text] / Arthur A. Nagel [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P13-16 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ароматические производные тиазола: структурно новые и избирательные антагонисты 3 [подтипа] рецептора серотонина
Аннотация: Описаны новые тиазоловые антагонисты СТ[2]-рецепторов, величина K[i] к-рых, полученная в опытах по вытеснению [{3}H]ICS-205-930 из комплекса с рецепторами культивируемых клеток глиомы NG-108-15 колебалась в пределах 0,99-1271 нМ. Показана способность некоторых из синтезирсоединений ингибировать индуцированный СТ рефлекс Бецольд-Яриша, а также усиливать брадикардию, индуцированную СТ, у наркотизир. крыс. Обсуждена связь между структурой и активностью в ряду синтезир. производных. США, Pfizer Central Res., Groton, Ct. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АНТАГОНИСТЫ
ТИАЗОЛ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagel, Arthur A.; Rosen, Terry; Rizz, James; Daffek, June; Juarino, Koren; Nowakowski, Jolonta; Vincent, Lawrence A.; Hym, James; McLean, Hofford; Seeger, Thomas; Connolly, Maureen; Ishmidt, Annew; Siok, Chet

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.126

   
    New 5Н-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrido[3,2-e]pyrimidine derivaties as diuretics [Text] / A. Monge [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 12. - P1349-1352 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новые производные 5H-[1,3]тиазол[3,2-a]пиридо[3,2-e]пиримидина в качестве диуретических средств
Аннотация: На крысах исследовали диуретич. натрийуретич. и калийуретич. действие 24 производных 5Н-[1,3]тиазол[3,2-а]пиридо[3,2-е]пиримидина и 6,10-дигидро-5Н-пиридо[3',2',5,6]пиримидо[2,1-с][1,2,4]триазина в дозе 24 мг/кг. Обнаружены в-ва с диуретич. и салуретич. активностью; найдены некоторые закономерности связи структуры и действия. Испания, Univ. de Navarra, Pamplona. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ[3,2-А]ПИРИДО[3,2-Е]ПИРИМИДИНЫ*5Н-[1,3]
СИНТЕЗ
ДИУРЕЗ
НАТРИЙУРЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monge, A.; Martinez-Merino, V.; Sammartin, C.; Ochoa, M.C.; Fernandez-Alvarez, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.2

    Nobes, P. R.
    Reticulocyte counting using flow cytometry [Text] / P. R. Nobes, A. B. Carter // J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 43, N 8. - P675-678 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Подсчет ретикулоцитов методом проточной цитометрии
Аннотация: При помощи цитометра Коултер EPICS определяли кол-во ретикулоцитов (Р) в пробах крови (2 мкл). Для окрашивания Р применяли краситель тиазол оранжевый. У взрослых здоровых испытуемых число Р колеблется в пределах 19,4- 59,2*10{9}/л (0,2-1,6%). Обнаружили корреляцию (r=0,99) между результатами автоматич. подсчета Р и данными визуального определения Р, окрашенных бриллиант-крезилом голубым. У 3 гематол. б-ных, получавших интенсив. химиотерапию, провели динамич. наблюдения от 8 до 18 дн. По данным визуального подсчета кол-во Р составляло от 0 до 0,1%, по данным автоматич. метода 0-0,5%. На результаты автоматич. подсчета Р не оказывают влияния низкий уровень эритроцитов, высокий уровень лейкоцитов и тромбоцитов. Великобритания, The Middlesex Hosp., London. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carter, A.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.252

   
    Synthesis and antihelmintic activity of 3'-benzoylurea derivatives of 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole [Text] / Robert J. Weikert [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 5. - P1630-1633 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и антигельминтная активность производных 3'-бензоилмочевины 6-фенил-2,3,5,6-тетрагидроимидазо[2,1-b] тиазола
Аннотация: Посредством реакции 3-аминопроизводных тетрамизола и левамизола, обладающих нематоцитным эффектом, с различными замещенными бензоилизоцианатами синтезировали ряд производных бензоилмочевины. Последние были испытаны против гельминтов и эктопаразитов (Nematospiroides dubius, Hymenolepis nana, Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus colubriformis, Damalia ovis, Lucilia cuprina и др.). Показана высокая нематоцидная активность соединений, содержащих в своей структуре 2,6-дифтор- и 4-триформетил-заместители, против этих паразитов, к-рыми были заражены мыши и овцы. Антиэктопаразитарной активностью синтезированные соединения не обладали. США, Inst. Org. Chem. Cancer Dev. Biol., Syntex Res., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ФЕНИЛ-2,3,5,6ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛ6
БЕНЗОИЛМОЧЕВИНА 3')
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weikert, Robert J.; Bingham, Stanford(Jr.); Emanuel, Mark A.; Fraser-Smith, Elizabeth B.; Loughhead, David G.; Nelson, Peter H.; Poulton, Anthony L.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.200

   
    New complexes of platinum metals with benzoheterazole derivatives: synthsis, characterizatior and cytotoxicity [Text] / M. M. Muir [et al.] // Anit-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P227 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Новые комплексы платиновых металлов с бензогетерозальными производными; синтез, описание и цитотоксичность
Аннотация: Некоторые комплексы Pt (II) и Pd (II) с тиазолом, оксазолом, имидазолом и селеназолом показали высокую цитотоксичность. В наст. вр. изучаются комплексы с Rh (III) и Ir (III). США, Univ. of Puerto Rico.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
ПАЛЛАДИЙ
КОМПЛЕКСЫ
ТИАЗОЛ
ОКСАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
СЕЛЕНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Muir, M.M.; Cadiz, M.E.; Cox, O.; Baez, A.; Gomez, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.190

   
    Preparation and biological activity of 2-[4-(thiazol-2-yl)phenyl]propionic acid derivatives inhibiting cyclooxygenase [Text] / Youichiro Naito [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 9. - P2323-2332 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Получение и биологическая активность производных 2-[4-(тиазол-2-ил)фенил] пропионовой кислоты, ингибирующих циклооксигеназу
Аннотация: Синтезированы новые замещенные производных 2-[4-(тиазол-2-ил)фенил]пропионовой к-ты. Величина IC[5][0] по влиянию на циклооксигеназу изолир. полиморфноядерных лейкоцитов морской свинки у наиболее активных соединений колебалась в пределах 6*10{-}{8}-2,8*10{-}{6} M, составляя у ибупрофена и индометацина 1*10{-}{6} и 1*10{-}{7} M. Величина ED[4][0] соединений в отношении каррагенинового отека лапы у крыс Sprague-Dawley составляла 3-343 мг/кг (у ибопрофена и индометацина-15 и 2 мг/кг). Наиболее выраженными противовоспалит. эффектом обладала 2-[3-хлор-4-(тиазол-2-ил)фенил пропионовая к-та, а наиболее активным ингибитором циклооксигеназы - соединение с брутто-формулой C[1][3]H[1][2]ClNO[2]. Заключают, что наибольшую ингибиторную активность проявляют соединения, содержащие атом галогена в положении 3 бензольного кольца и метильную группу в положении 4 и (или) 5 тиазолового кольца. Япония, Green Cross Corporation, Osaka 573. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 2-[4-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛ] ПРОПИОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Naito, Youichiro; Goto, Tomokazu; Akahoshi, Fumihiko; Ono, Shinichiro; Yoshitomi, Haruko; Okano, Tadashi; Sugiyama, Naoki; Abe, Shunichi; Hanada, Syuichi; Hirata, Mitsuru; Watanabe, Masahiro; Fukaya, Chikara; Yokoyama, Kazumasa; Fujita, Toshio
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)