СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.466

Wu, Hai-Young.
A new method for detecting DNA looping in vivo [Text] / Hai-Young Wu, Hyeon-Sook Koo, Leroy F. Liu // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14 В. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый метод для выявления петель ДНК in vivo
Аннотация: Петля ДНК (I), образуемая факторами транскрипции, должна иметь принципиальное значение для регуляции транскрипции. Исследовали механизм образования I. Разработали систему для выявления I, образуемой связыванием ДНК с белком. Димерная плазмидная ДНК, к-рая содержит 2 сайта связывания белка, может образовать 2 равных по размеру топологич. I благодаря белок-белок взаимодействию. Транскрипция внутри каждой I на димерной плазмиде приводит к усиленному накоплению положительных супервитков впереди РНК-полимеразы и отрицательных сзади нее. Полагают, что в условиях in vivo, при инактивированной ДНКгиразе, димерные молекулы должны иметь значительно больше супервитков, чем мономерные молекулы, что дает возможность изучать образование I в условиях in vivo. США, Dep. of Biol. Chemistry, The Johns Hospikns Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДНК
ПЕТЛИ
ОБРАЗОВАНИЕ
"ДИМЕРНАЯ" ПЛАЗМИДА
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
РНКПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Koo, Hyeon-Sook; Liu, Leroy F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.216

Meiklejohn, Anita L.
Activation of the lac promoter and its variants. Synergistic effects of catabolite activator protein and supercoiling in vitro [Text] / Anita L. Meiklejohn, Jay D. Gralla // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P661-673 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активация промотора lac и его вариантов. Синергитические воздействия in vitro белка, активирующего катаболизм и суперскрученности ДНК
Аннотация: Транскрипция оперона lac Escherichia coli, как полагают, регулируется репрессором lac; белком CRP, активирующего катаболизм, и суперскрученностью ДНК. Исследовали влияние нуклеотидной последовательности и суперскрученности ДНК на способность промотора lac активироваться белком CRP. Для исследования использовали промотор lac дикого типа, промотор с измененной протяженностью (lac 'ДЕЛЬТА'1) и 2 промотора с изменеными - 10 районами (lac p{s} и lacUV 5). Показали, что белок CRP и суперскрученность ДНК проявляют синергетическое воздействие на транскрипцию промотора lac. Это воздействие приводит к увеличению скорости формирования открытого комплекса. Эффективность активации зависит от нуклеотидной последовательности ДНК, расположенной за сайтом связывания белка CRP и составляющей ближайшие промоторные элементы. Библ. 45. США, Dep. of Chemistry and Biochem. and the Mol. Biol. Inst. Univ. of California at Los Angeles 405 Hilgard Avenue Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР LAC
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК CRP
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
ВАРИАНТЫ ПРОМОТОРА LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gralla, Jay D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.280

Amazallag, G. N.
Adaptive changes in bacteria: A consequence of nonlinear transitions in chromosome topology? [Text] / G. N. Amazallag // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 229, N 3. - P361-369 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Адаптивные изменения в бактериях: последовательность нелинейных транзиций в хромосомной топологии?
Аннотация: Адаптивные изменения в бактериях рассматриваются как результат случайных мутаций, отселектированных внешней средой. Эта интерпретация ставится под сомнение неслучайными изменениями генома, наблюдаемыми при старении или голодании в бактериальных колониях. В данной работе представлена теория адаптивного нацеливания последовательностей для энзимов, взаимодействующих с ДНК. Она полагает, что непривиденная утечка цАМФ, происходящая при голодании, индуцирует быстрое снижение соотношения АТФ/АДФ, что инактивирует гомеостаз в контроле уровня суперскрученности ДНК. Эти фазовые изменения вызывают появление локальных модификаций в хромосомной топологии в связи с отсутствием метаболитов, первой стадии в проявлении адаптивного состояния, в котором индуцируются трансакции ДНК. Предложенная нелинейная перспектива близка теории адаптации многоклеточных организмов во время их развития. Израиль, The Judea Center for Research and Development, Carmel 90404. Библ. 148

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМ
ДНК
ХРОМОСОМА
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
АДАПТИВНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
БАКТЕРИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.163

Depletion of RNase HI activity in Escherichia coli lacking DNA topoisomerase I leads to defects in DNA supercoiling and segregation [Text] / Valentine Usongo [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 69, N 4. - P968-981 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Недостаток активности РНК-азы HI в Escherichia coli, утратившей ДНК-топоизомеразу I, ведет к дефектам суперскручивания ДНК и сегрегации
Аннотация: Отрицательная суперспирализация, опосредованная гиразой, - одна из характеристик образования R-петли, в норме явление супрессируется топоизомеразой I (topA) в Escherichia coli. Сверхпродуцирование РНК-азы HI (rnhA) предотвращает суперскручивание и позволяет расти нуль-мутантам topA. Ранее показали, что нуль-мутации topA и rnhA несовместимы. В данной работе установили, что такие мутанты выживают, когда РНК-аза HI экспрессируется с плазмидного гена. ДНК нуль-мутантов topA отличается релаксированностью и этот факт не коррелирует с клеточной корреляцией гиразы и топоизомеразы. Расслабление ДНК в отсутствие РНК-азы HI было связано с ингибированием активности гиразы как in vivo, так и in vitro. Установили наличие дефектов сегрегации, обусловленные потерей РНК-азы HI в нуль-мутантах topA. Сделан вывод, что РНК-аза HI играет более важную роль в топологии ДНК, чем считалось ранее. Канада, Dep. de Microbiol. et immunologie, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. Centre-ville, Montreal, P. Quebec, Canada, H3C 3J7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМА
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
СЕГРЕГАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНКАЗА HI
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РНКАЗЫ HI
ТРАНСКРИПЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Usongo, Valentine; Nolent, Flora; Sanscartier, Patrick; Tanquay, Cynthia; Broccoli, Sonia; Baaklini, Imad; Drlica, Karl; Drolet, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.387

DNA supercoiling in Escherichia coli: top A mutations can be suppressed by DNA amplifications involving the tolC locus [Text] / C. L. Dorman [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P531-540
Перевод заглавия: Суперкрученность ДНК в Escherichia coli: top A мутации, которые могут быть супрессированы амплификацией ДНК, содержащей локус tol C
Аннотация: Мутанты top A Escherichia coli не способны синтезировать топоизмеразу I. Однако они способны расти в отсутствии каких-либо комплементарных мутаций. Исследовали влияние локуса tolC, мутация в котором является высоко плейотропной и влияет на экспрессию некоторых генов (ompC, ompF) на комплементацию мутации torA. Показали, что в среде с низкой осмолярностью topA мутанты способны существовать без каких-либо комплементарных мутаций. Полагают, что снижение внеклеточной осмолярности приводит к релаксации ДНК клетки. При высокой осмолярности большенство комплементарных мутаций обнаружено в генах gyrA и gurB. Однако установили, что амплификация локуса tolC, с участием локуса toc, приводит к супрессии фенотипа topA. Определили, что мутации в гене tolC могут влиять на суперскрученность ДНК плазмид. Обсуждают сходство между toc и tolC мутациями и механизм, с помощью которого tolC мутации влияют на суперскрученность ДНК. Библ. 44. Великобритания, Mol. Gen. Lab. Dep. of Biochem., Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.13
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BR 83
ШТАММ MC 4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ТОПОИЗОМЕРАЗЫ I TOPA'БЕТА'Н ГЕН TOLC
ГЕН TOC
АМПЛИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
КОМПЕНСАТОРНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Dorman, C.L.; Lynch, A.S.; Bhriain, N.Ni.; Higgins, C.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.404

Higgins, C. F.
DNA supercoilling and regulation of gene expression in response to environmental stress [Text] / C. F. Higgins // Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P49 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Суперскрученность ДНК и регуляция экспрессии генов в ответ на стрессовые воздействия окружающей среды
Аннотация: Регуляция активности некоторых генов Escherichia coli, таких как proU, ompC и др., осуществляется за счет изменения суперспиральности ДНК в ответ на повышение осмолярности внешней среды или другие стрессовые воздействия, влияющие на степень сверхспиральности ДНК. Определили класс генов, экспрессия которых изменяется под воздействием различных факторов внешней среды, изменяющих суперскрученность ДНК. Делают попытку связать этот вид экспрессии генов с различными механизмами физиологии и метаболизма клетки. Великобритания, Dept of Biochem. Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN, Scotland.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
АДАПТАЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ДРУГИЕ СТРЕССОВЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
PRO U
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.364

Evidence for template supercoiling during homologous pairing promoted by recA protein [Text] / K. Muniyappa [et al.] // DAE Symp. Adv. Mol. Biol., Bombay, Jan. 15-17, 1990. - Bombay, 1990. - P107-121
Перевод заглавия: Данные, говорящие в пользу того, что в процессе гомологичного спаривания, проходящего под воздействием белка RecA матрица находится в суперскрученном состоянии
Аннотация: Исследовали образование паранемич. "узлов" между однонитевой ДНК и различ. топологич. формами двунитевой ДНК. Если в кач-ве дуплексной используется отрицательно суперскрученная ДНК, кол-во образующихся соединений составляет половину от максимально возможного. В то же время, положительно суперскрученная ДНК полностью инертна, но превращается в хороший субстрат под действием топоизомеразы I. Получ. рез-ты говорят о том, что топоизомеразы играют фундаментальную роль в гомологич. спаривании, благадаря их способности воздействовать на суперспиральные м-лы ДНК. Библ. 14. Индия, Dep. Biochem. and Centre Genetic Engineering, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560 012.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК RECA
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muniyappa, K.; Ramdas, J.; Mythili, E.; Galande, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.500

Galan, Jorge E.
Expression of Salmonella typhimurium genes required for invasion is regulated by changes in DNA supercoiling [Text] / Jorge E. Galan, (III) Roy Curtiss // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P1879-1885 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Экспрессия генов Salmonella typhimurium, необходимых для инвазии, регулируется суперскрученностью ДНК
Аннотация: Гены inv A, B, C и D Salmonella typhimurium ответственны за способность Кл проникать в эпителиальные Кл кишечника. Сконструированы рекомбинантные гены inv A-cat и inv A-pho A. У шт. S. typhimurium, несущих данные рекомбинантные гены, уровень транскрипции inv A увеличивается в 8 раз при культивировании на среде с высокой осмолярностью (в этих условиях увеличивается суперскрученность ДНК). Добавление субингибирующих конц-ий ингибиторов гиразы в среду с высокой осмолярностью приводит к снижению уровня экспрессии inv A. Ген inv A слабо экспрессируется в мутантах top A. Во всех случаях уровень экспрессии генов инвазивности коррелировал с способностью S. typhimurium проникать в Кл культуры тканей. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 62. США, Dep. of Microbiol., School of Medicine, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ИНВАЗИВНОСТИ INV
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Curtiss, (III) Roy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.390

Lodge, Jennifer K.
Formation of supercoiling domains in plasmid pBR322 [Text] / Jennifer K. Lodge, Toni Kazic, Douglas E. Berg // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2181-2187 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура домена [отвечающего за формирование суперскрученной формы] плазмиды pBR322
Аннотация: Исследована область, необходимая для формирования суперскрученной формы плазмидной ДНК. Показано, что транскрипция и трансляция 5{1}-конца tet-гена необходима, а транскрипция гена amp не требуется для образования отрицательно суперскрученной формы плазмиды pBR322 в top-клетках. N-конец белка TetA однако используется для прикреплинеия к клеточной мембране. Полученные данные говорят в пользу модели в которой домен, отвечающий за суперскручивание создается когда ДНК сегмент прикрепляется к большой клеточной структуре в процессе транскрипции, трансляции и прикрепления к мембране синтезированного TetA-белка. Ил. 7. Библ. 43. США, Dep. of Microbiol. and Immunology{1} and Dep. of Genet. Washington Univ. Med. School, St. Louis, МО 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DM 800
ПЛАЗМИДЫ
РBR322
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ДОМЕН I
ГЕНЫ
ГЕН TET
5{1}-КОНЕЦ ГЕНА TET
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
СВЕРХСПИРАЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК TETA
ДОМЕН СВЕРСПИРАЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kazic, Toni; Berg, Douglas E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.402

Global changes in gene expression in Escherichia coli K12 induced by bacteriophage Mu Gem protein [Text] / R. H. Butler [et al.] // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P13-21 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Глобальные изменения в экспрессии генов в Escherichia coli K12 индуцируемые белком Gem бактериофага Mu
Аннотация: В лизогенном состоянии продукт гена gem бактериофага Mu участвует в модуляции экспрессии некоторых генов хозяйской Кл и модифицирует суперскрученность ДНК. Исследовали синтез белков в Mu-лизогенах для определения влияния бактериофага на экспрессию генов хозяйской Кл и ее метаболизм в целом. Показали, что лизогены, несущие профаг, мутантный по гену gem (Mu gem3), имеют время деления, на минимальной среде, в 4 раза больше, чем Кл дикого типа. Анализ белков из экстрактов нелизогенных, лизогенных Кл, несущих фаг дикого типа или фаг Mu gem3 показал, что синтез белка в последнем типе Кл идет в 4 раза медленнее, чем в нелизогенных Кл. Кроме того, установили, что плазмидная ДНК в Кл, лизогенных по Mu, gem3 имеет большую суперспиральность, чем в Кл дикого типа. Полагают, что мутация в гене gem бактериофага Mu влияет на ДНК-гиразу хозяйской Кл. Библ. 27. Италия, Istituto di Biol. Cellulare, Consiglio Nazionale delle Ricerche, viale Carlo Marx 43, 00137 Rome.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RS54
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU
БЕЛОК GEM
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИЗОГЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК

Доп.точки доступа:
Butler, R.H.; Ghelardini, P.; Fruci, D.; Paolozzi, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.252

Drolet, Marc.
Growth inhibition mediated by excess negative supercoiling: The interplay between transcription elongation, R-loop formation and DNA topology [Text] / Marc Drolet // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 3. - P723-730 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ингибирование роста, обусловленное отрицательной суперспирализацией: взаимодействие между транскрипционной элонгацией, образованием R-петли и топологией ДНК
Аннотация: Известно, что суперспирализация может влиять на экспрессию генов на уровне промоторной активности, а также регулировать экспрессию, действуя как вторичный мессенджер, передавая сигналы внешней среды регуляторным сетям. Недавно полученные на дрожжах и бактериях результаты привели к заключению, что влияние суперспирализации на экспрессию генов может быть более сильным после этапа инициации. В этом эффекте участвуют транскрипционно-индуцируемая суперспирализация и связанное с этим образование R-петли. В связи с этим, функция топоизомеразы должна заключаться в предотвращении возникновения отрицательного суперскручивания при транскрипционной элонгации, в ингибировании образования R-петли и способствовании нормальному протеканию генной экспрессии. Эта функция особенно очевидна, когда требуется быстрая экспрессия генов во время выработки устойчивости к стрессу и может объяснять, хотя бы частично, почему синтез топоизомеразы I происходит в Escherichia coli прямо со стрессоиндуцибельных промоторов. Ингибирование роста, обусловленное отрицательной суперспирализацией, может быть связано с этим взаимодействием между транскрипционной элонгацией и суперскручиванием. Канада, Dep. of Microbiol. et Immunologie, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. Center-ville, Montreal, P. Quebec, Canada H3C 3J7. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ R-ПЕТЕЛЬ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.340

Franco, Robert J.
Gyrase inhibitors can increase gyrA expression and DNA supercoiling [Text] / Robert J. Franco, Karl Drlica // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6573-6579 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ингибиторы гиразы могут увеличивать экспрессию гена gyrA и суперскрученность ДНК
Аннотация: У Esscherichia coli суперскрученность ДНК контролируется, в основном, двумя ферментами: ДНК-гиразой, кодируемой геном gyrA и ДНК-топоизомеразой I, кодируемой геном top A. Исследовали влияние ингибиторов гиразы на повышение суперскрученности ДНК и экспрессию гена gyrA. Показали, что подавление активности гиразы с помощью хлорамфеникола приводит к увеличению экспрессии гена gyrA. Установили, что в клетках дикого типа увеличение экспрессии гена gyr А снижается. Полагают, что это связано с значительным увеличением суперскрученности ДНК. Библ. 45. США, Public Health Res. Inst., 455 First Avenue, New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DM4100
ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ГИРАЗЫ GYR A
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Drlica, Karl

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.469

Zimmer, C.
Microbial DNA topoisomerases and their inhibition by antibiotics [Text] / C. Zimmer, K. Storl, J. Storl // J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 3. - P209-224
Перевод заглавия: ДНК-топоизомеразы микроорганизмов и их ингибирование антибиотиками
Аннотация: Обзор. Топология ДНК и ее регуляция топоизомеразами (Т) клетки играет важнейшую роль в организации и функционировании ДНК у про- и эукариот. В частности, особое значение в ряде процессов приобретает суперскрученность ДНК. Рассмотрены активность, классификация и биология ДНК-Т микроорганизмов с акцентом на эу- и архебактерии, а также ингибирующее влияние на активность Т ряда антибиотиков и противоопухолевых агентов. Библ. 103.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Storl, K.; Storl, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.231

New Escherichia coli gyrA and gyrB mutations which have a graded effect on DNA supercoiling [Text] / Vicente Aleixandre [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P306-312 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Новые мутации Escherichia coli gyr A и gyr B, которые влияют на суперскрученность ДНК
Аннотация: Идентифицированы новые мутации gyrA и gyrB у Escherichia coli, к-рые влияют на суперскрученность ДНК. Мутанты E. coli gyrA и gyrB были отобраны по устойчивости к налидиксовой кислоте и кумермицину соотв. Клетки, несущие мутацию gyrB (Cou{r}), имеют более низкую степень суперскрученности ДНК, что по-видимому, отражает более низкую активность гиразы у данных мутантов. Большинство мутаций gyrA (Nal{r}) не оказывали значительного влияния на суперскрученность ДНК. Данные мутанты устойчивы к налидиксовой кислоте и др. хинолонам в высоких концентрациях. Идентифицированы редкие мутанты gyrA, имеющие низкую активность гиразы и устойчивые к низким концентрациям хинолонов. Т. обр. фенотипический признак частичной устойчивости к хинолонам м. б. использован для как маркер для отбора мутаций gyrA, влияющих на суперскрученность ДНК. Двойные мутанты gyrA gyrB более чувствительны к хинолонам и имеют более низкую степень суперскрученности ДНК, чем мутанты gyrA. Введение мутации topA10 в мутанты gyrA(Nal{r}) приводит к увеличению чувствительности к хинолонам. Т. обр. устойчивость к хинолонам, связанная с gyrA, снижается вследствие снижения активности топоизомеразы или гиразы. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ GYRAB
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ДНК-ГИРАЗА

Доп.точки доступа:
Aleixandre, Vicente; Urios, Amporo; Herrera, Guadalupe; Blanco, Manuel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.514

Ramirez, Robert M.
Osmotic signal transduction to proU is independent of DNA supercoiling in Escherichia coli [Text] / Robert M. Ramirez, Merna Villarejo // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P879-885 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Осмотическая сигнальная трансдукция proU является независимой от суперскрученности ДНК
Аннотация: Оперон proU (I) Escherichia coli кодирует высоко эффективную систему транспорта осмопротектора бетаина. Транскрипция I стимулируется гиперосмотич. стрессом и репрессируется экзогенным глицинбетаином. Ранее было показано, что экспрессия оперона I регулируется изменением сверхспиральности ДНК. В данной работе провели проверку этих выводов. Обнаружили, что плазмиды, в составе к-рых был клонирован I, выделенные из клеток, выросших на среде с повышенной осмолярностью, имеют большую суперскрученность, чем плазмиды, выделенные из клеток, выращенных на нормальной среде. Однако, плазмиды с большей суперскрученностью не активировали экспрессию I в условиях in vitro. Мутация по гену гиразы gyr A 96 и анаэробные условия, к-рые влияют на суперскрученность ДНК, не изменяют экспрессию I в данных условиях. Ингибиторы гиразы коумермицин и новобиоцин не снижают экспрессию I. Делают вывод, что изменение суперскрученности ДНК не влияет на экспрессию I. Библ. 54. США, Dep. of Biochemistry and Biophysics, Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PROU
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Villarejo, Merna

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.93

Conter, Annie.
Plasmid DNA supercoiling and survival in long-term cultures of Escherichia coli: Role of NaCl [Text] / Annie Conter // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 17. - P5324-5327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Суперскрученность плазмидной ДНК и выживаемость Escherichia coli: роль NaCl
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между выживаемостью Escherichia coli при длительном культивировании в обогащенных средах и суперскрученностью плазмидной ДНК pBR322. Показано, что E. coli в средах без NaCl раньше теряет способность формировать колонии, чем в средах с NaCl. Наблюдается пропорциональная зависимость между концентрациями NaCl и жизнеспособностью клеток E. coli и отрицательной суперскрученностью плазмиды pBR322. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.138

Plasmid pGS5 from the hyperthermophilic archaeon Archaeoglobus profundus is negatively supercoiled [Text] / Purificacion Lopez-Garcia [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 17. - P4998-5000 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмида pGS5 из гипертермофильной архебактерии Archaeoglobus profundus отрицательно суперскручена
Аннотация: В отличие от положительно суперскрученных плазмид изученных гипертермофильных архебактерий, плазмида pGS5 (2,8 т. п. н.) из гипертермофила Archaeoglobus profundus суперскручена отрицательно. Этот факт может объясняться присутствием гиразы, вводящей отрицательные супервитки, поскольку у близко родственного организма A. fulgidus обнаружен ген гиразы. Полагают, что данная гиразная активность преобладает над "обратной" гиразой всякий раз, когда в клетке присутствуют две топоизомеразы. Франция, Inst. Genet. & Microb., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay Cedex. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PGS5
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ГИРАЗА
ARCHAEOGLOBUS PROFUNDUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lopez-Garcia, Purificacion; Forterre, Patrick; Van, der Oost John; Erauso, Gael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.287

Fournier, Benedicte.
Protein A gene expression is regulated by DNA supercoiling which is modified by the ArlS-ArlR two-component system of Staphylococcus aureus [Text] / Benedicte Fournier, Andre Klier // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 11. - P3807-3819 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка А регулируется суперскручиванием ДНК, которое модифицируется двухкомпонентной системой ArlS-ArlR Staphylococcus aureus
Аннотация: Показали, что экспрессия spa (гена вирулентности, кодирующего связанный с клеточной стенкой белок А Staphylococcus aureus) подавляется высоким осмосом (1М NaCl, 1 M KCl или 1 M сахарозой) в штамме дикого типа и усиливается новобиоцином (ингибитором ДНК-гиразы). Аллель gyrB142, соответствующий двойной мутации в субъединице. В ДНК-гиразы, индуцирует экспрессию spa, что подтверждает тот факт, что экспрессия spa регулируется топологией ДНК. Наблюдали корреляцию между суперскручиванием ДНК и экспрессией spa в присутствии новобиоцина плюс 1М NaCl. Двухкомпонентная система ArlS-ArlR Staphylococcus aureus участвует в экспрессии гена вирулентности spa. Делеция arlRS уменьшала влияние модуляторов суперскручивания ДНК на экспрессию spa, что привело к заключению о том, что активные белки Arl необходимы для влияния ингибиторов ДНК-гиразы и высокой осмомолярности на экспрессию spa. Полученные результаты доказали взаимосвязь между делецией arlRS и топологическими изменениями в плазмидной ДНК. Франция, Lab. des Listeria, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SPA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ARLS-ARLR
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Klier, Andre

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.206

Unniraman, S.
Regulation of DNA gyrase genes in diverse bacteria [Text] : abstr. 18th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, 16-20 July, 2000 / S. Unniraman, V. Nagaraja // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N 5. - PA288 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция генов ДНК-гиразы у различных бактерий
Аннотация: Регуляция транскрипции генов ДНК-гиразы gyrA и gyrB, локализованных в разных участках генома, у Escherichia coli осуществляется гомеостатически в ответ на изменение статуса "суперскрученности" клетки. Глобальная релаксация генома индуцирует транскрипцию с локусов gyr - феномен, получивший название стимулированная релаксацией транскрипция (RST). С помощью экстенсивного мутагенеза показано, что в -10 области промотора gyrA имеются сайты, определяющие чувствительность к статусу суперскрученности: обнаружена корреляция RST с появлением характерного изгиба в -10 области. В отличие от E. coli, гены gyr у микобактерий входят в один бицистрон. Феномен RST отмечен и у микобактерий, однако в его реализации участвует кроме промотора оперона генов gyr еще один дистальный промотор. Индия, Dep. Microbiol. & Cell Biol., Indian Inst. Sci., Bangalore, Karnataka

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-ГИРАЗЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nagaraja, V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.06-04В3.213

Stoilov, Lubomir.
Transcriptional activity and DNA supercoiling during early germination in maize [Text] / Lubomir Stoilov, Valeria Mirkova, Jordanka Zlatanova // Plant Sci. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P59-66 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Транскрипционная активность и суперскрученность ДНК на ранних стадиях прорастания кукурузы
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между 3-мерной организацией ДНК и ее способностью транскрибироваться в зародышах кукурузы на ранних этапах прорастания. В первые 20-24 ч развития в зародышах постепенно увеличивается транскрипционная активность хроматина при отсутствии репликации ДНК. С помощью центрифугирования в градиентах сахарозы, содержащих увеличивающиеся конц-ии бромистого этидия, исследовали седиментационные характеристики выделенных из зародышей нуклеотидов. Седиментация нуклеотидов из сухих зародышей не зависит от конц-ии бромистого этидия, в то время как после 16 ч прорастания кривая титрования приобретает черты, характерные для активного растительного генома. С другой стороны, скорость седиментации ДНК, выделенной как из сухих зародышей, так и из прорастающих зародышей снижается с увеличением конц-ии бромистого этидия. Отсутствие двуфазного ответа на титрование бромистым этидием в ядрах сухих зародышей объясняют отсутствием суперспирализованных участков. Трехмерная организация ядерной ДНК изменяется при переходе от состояния покоя к транскрипционно активному состоянию. Болгария, Inst. of Genetics, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 38.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
КУКУРУЗА
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

Доп.точки доступа:
Mirkova, Valeria; Zlatanova, Jordanka

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска