СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.178Д

Ломин, С. Н.
Лиганд-связывающие свойства и субклеточная локализация цитокининовых рецепторов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / С. Н. Ломин ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2008. - 27 с . : ил.
Аннотация: Проведены количественные исследования лиганд-связывающих свойств ряда индивидуальных рецепторов цитокининов арабидопсиса и кукурузы. Обнаружено, что рецепторы различаются по своей лигандной специфичности и другим параметрам. Эти различия могут быть связаны с физиологической функцией и характером экспрессии рецепторов в растении. Обнаружены черты сходства и различия свойств рецепторов цитокининов из разных видов растений. Приведены строгие доказательства того, что цитокинины-производные аденина и цитокинины-производные фенилмочевины связываются с рецепторным белком в одном и том же сайте. Проведен анализ субклеточной локализации рецепторов цитокинина в растении радиолигандным методом и обнаружены рецепторы не только в составе плазмалеммы, но и в составе эндомембран клетки

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНИНА
БЕЛОК
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.256К

Горшкова, Е. Н.
Получение и анализ трансгенных растений, экспрессирующих белки тройного блока генов гордеивирусов [Текст] / Е. Н. Горшкова. - М. : МГУ, 2003. - 25 с. : ил.
Аннотация: В ходе работы были получены трансгенные растения Nicotiana benthamiana, экспрессирующие бТБГ3 ПЛВМ (белок тройного блока генов полулатентного гордеивируса мятлика). Белок бТБГ3 был детектирован в трансгенных растениях, а также была проведена детекция этого белка в зараженных растениях. Была изучена субклеточная локализация бТБГ3 в трансгенных и зараженных растениях. Обнаружена склонность белка к образованию агрегационных форм, и были определены условия диссоциации таких агрегатов. В ходе проведения комплементационного анализа трансгенных растений обнаружилось свойство бТБГ3 подавлять развитие инфекции гомологичного вируса и комплементировать распространение инфекции мутанта по транспортной функции X-вируса картофеля. Охарактеризован тип взаимодействия бТБГ3 с клеточными мембранами. Было показано, что бТБГ3 является интегральным мембранным белком. Доказано, что сайтом локализации бТБГ3 являются структуры эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NICOTIANA BENTHAMIANA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВИРУСАМ
ГОРДЕИВИРУСЫ
ПОЛУЛАТЕНТНЫЙ ГОРДЕИВИРУС МЯТЛИКА
БЕЛКИ ТРОЙНОГО БЛОКА ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ В РАСТЕНИЯХ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.143К

Горшкова, Е. Н.
Получение и анализ трансгенных растений, экспрессирующих белки тройного блока генов гордеивирусов [Текст] / Е. Н. Горшкова. - М. : МГУ, 2003. - 25 с. : ил.
Аннотация: В ходе работы были получены трансгенные растения Nicotiana benthamiana, экспрессирующие бТБГ3 ПЛВМ (белок тройного блока генов полулатентного гордеивируса мятлика). Белок бТБГ3 был детектирован в трансгенных растениях, а также была проведена детекция этого белка в зараженных растениях. Была изучена субклеточная локализация бТБГ3 в трансгенных и зараженных растениях. Обнаружена склонность белка к образованию агрегационных форм, и были определены условия диссоциации таких агрегатов. В ходе проведения комплементационного анализа трансгенных растений обнаружилось свойство бТБГ3 подавлять развитие инфекции гомологичного вируса и комплементировать распространение инфекции мутанта по транспортной функции X-вируса картофеля. Охарактеризован тип взаимодействия бТБГ3 с клеточными мембранами. Было показано, что бТБГ3 является интегральным мембранным белком. Доказано, что сайтом локализации бТБГ3 являются структуры эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NICOTIANA BENTHAMIANA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВИРУСАМ
ГОРДЕИВИРУСЫ
ПОЛУЛАТЕНТНЫЙ ГОРДЕИВИРУС МЯТЛИКА
БЕЛКИ ТРОЙНОГО БЛОКА ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ В РАСТЕНИЯХ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.103

Noll, Andreas.
The mitotic phosphatase cdc25C at the Golgi apparatus [Text] / Andreas Noll, Sandra L. Ruppenthal, Mathias Montenarh // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 351, N 4. - P825-830 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Митотическая фосфатаза cdc25C в аппарате Гольджи
Аннотация: Обнаружили при иммунофлуоресцентном исследовании ко-локализацию маркера аппарата Гольджи и фосфатазы cdc25C, находящейся в аппарате Гольджи и сохраняющей ферментативную активность. Германия, Univ. Saarlandes, 66424 Homburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФАТАЗА CDC25C
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ

Доп.точки доступа:
Ruppenthal, Sandra L.; Montenarh, Mathias

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.03-04Б3.45

Polcyn, Wladyslaw.
Dissimilatory nitrate reductase from Bradyrhizobium sp. (Lupinus): Subcellular location, catalytic properties, and characterization of the active enzyme forms [Text] / Wladyslaw Polcyn, Robert Licincki // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 3. - P231-237 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Диссимиляторная нитратредуктаза из Bradyrhizobium sp. (Lupinus): субклеточная локализация, каталитические свойства и характеристика активных форм фермента
Аннотация: Субклеточная локализация, специфичность к хлору и чувствительность к микромолярным конц-иям азида означают, что значительная часть активности анаэробно индуцированной нитратредуктазы (NR) у Bradyrhizobium sp. (Lupinus) может быть отнесена к мембранному типу бактериальной диссимиляторной NR. Два активных комплекса фермента, NR[1] 140 кД и NR[II] 190 кД, были определены в мембранах обладающего нитратным дыханием штамма 3045. Оба фермента были очищены до гомогенности. Полученные специфические антитела показали, что эти нативные типы были иммунологически близкородственны и состояли из сильно похожих субъединиц 126 кД, 65 кД и 25 кД. То, что NR[1] и NR[II] разделяют общие эпитопы, означает, что они могут быть не различными типами, а скорее двумя формами одного и того же фермента. Польша, Dep. of Plant Physiology, Fac. of Biol., A. Mickiewicz Univ., 61-713, Poznan

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: НИТРАТРЕДУКТАЗЫ
ДЕССИМИЛЯТОРНАЯ НИТРАТРЕДУКТАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Licincki, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.59

Конструирование серии С-терминальных усеченных мутантов VP22 вируса псевдобешенства и их субклеточная локализация [Text] / Lin Yao [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2006. - Vol. 21, N 4. - С. 358-363 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Цель - изучить специфическую субклеточную локализацию различных регионов VP22 вируса псевдобешенства (ВПБ). Для этого плазмида pcPEGFP была слита с мутантами PVP22 mut4EGFP, и были получены серии мутантов с С-терминальными усечениями, которые были амплифицированы из плазмиды, содержащей полноразмерный VP22 ген штамма Еа ВПБ. Конечные усеченные конструкции были слиты с ORF кодирующей зеленый флюоресцентный протеин (GFP). В результате были созданы и генерированы эукариотические плазмиды, экспрессирующие мутанты VP22 и GFP слитые протеины. Затем этими плазмидами были тразиторно трансфицированы клетки HeLa. Согласно картине расположения GFP были определены несколько регионов VP22 ВПБ специфической субклеточной локализации: 60-90 аминокислоты (аа)VP22 требовались для достижения ядра, 111-159 aa вовлекались в формирование вирусных частиц в ядре, 187-241 аа были нужны для присоединения вирусных частиц к микротрубочкам клетки. Авторы считают, что полученные данные являются фундаментом для дальнейшей расшифровки структуры и функции VP22 ВПБ. КНР, Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БЕЛОК VP22
УСЕЧЕННЫЕ МУТАНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yao, Lin; Fang, Liu-rong; Xiao, Shao-bo; Pan, Yong-fei; Xie, Jing-guo; Chen, Huan-chun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.07-04В3.82

Субклеточная локализация активности изоцитратлиазы из щитков кукурузы [Текст] / Е. В. Маслова [и др.] // Вестн. Воронеж. гос. ун-та. Cер. Химия. Биол. Фармация. - 2007. - N 2. - С. 71-74, 210 . - ISSN 1609-0675
Аннотация: Методом изоплотностного центрифугирования в градиенте плотности сахарозы проводили разделение компартментов клеток щитка кукурузы. Выделили глиоксисомальную, митохондриальную и цитоплазматическую фракции. Степень перекрестного загрязнения определяли с помощью маркерных ферментов. Установлено, что в щитках кукурузы функционируют 2 формы изоцитратлиазы, имеющие глиоксисомальную локализацию. Предполагается, что изоформы исследуемого фермента выполняют различные функции: одна участвует в метаболизме ацетила-CoA, образующегося при расщеплении жиров, а вторая - обеспечивает различные анаплеротические реакции. Библ. 8

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ИЗОЦИТРАТЛИАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЩИТКИ
ZEA MAYS

Доп.точки доступа:
Маслова, Е.В.; Федорин, Д.Н.; Башмаков, В.Ю.; Попов, В.Н.; Епринцев, А.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.54

Cao, Jingsong.
Catalytic properties of MGAT3, a putative triacylgycerol synthase [Text] / Jingsong Cao, Long Cheng, Yuguang Shi // J. Lipid Res. - 2007. - Vol. 48, N 3. - P583-591 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Каталитические свойства MGAT3 предполагаемой триацилглицеролсинтазы
Аннотация: Ацил-КоА-моноацилглицеролацилтрансфераза 3 (MGAT3) является членом семейства MGAT ферментов, катализирующих синтез диацилглицерина (DAG) из моноацилглицерина (MAG). Исследование каталитических свойств MGAT3 в сравнении с MGAT-1 и -2 показало, что MGAT3 проявляет значительно более высокую диацилглицеролацилтрансферазную активность, чем MGAT-1 и -2 при использовании в кач-ве субстратов или MAG или DAG. Кроме того анализ субклеточной локализации показал, что MGAT3 локализуется только в эндоплазматической сети, как и TAGS2. Сделано предположение, что MGAT3 функционирует как предполагаемая триацилглицеролсинтаза (TAGS). США, Dep. Cell and Mol. Physiology, PN State Univ. Sch. Medicine, Hershey. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА-МОНОАЦИЛГЛИЦЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗА-3
ЧЛЕН СЕМЕЙСТВА МГАТ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛСИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Cheng, Long; Shi, Yuguang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.118

Недуха, О. М.
Субклiтинна локалiзацiя i активнiсть фосфорилази у паренхiмних клiтинах мiнi-бульб Solanum tuberosum L. при клиностатуваннi [Текст] / О. М. Недуха, Е. I. Шнюкова // Бiополiмери i клiтина. - 2004. - Vol. 20, N 6. - С. 498-504 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Субклеточная локализация и активность фосфорилазы в паренхимных клетках мини-клубней Solanum tuberosum L. при клиностатировании
Аннотация: Исследована субклеточная локализация и активность фосфорилазы в мини-клубнях S. tuberosum L. (сорт Адрета). Мини-клубни формировали в условиях стационарного контроля и при воздействии клиностатирования, имитирующего микрогравитацию. В экспериментах использовали метод стерильной культуры мини-растений, электронно-цитохимический метод выявления локализации фосфорилазы, а также биохимические методы для определения содержания углеводов, активности фосфорилазы и ее изоферментного состава. Установлено, что клиностатирование не влияет на субклеточную локализацию фосфорилазы и электрофоретическую подвижность ее изоформ, однако вызывает повышение активности фосфорилазы и содержания крахмала в запасающих органах картофеля. Украина, Ин-т ботаники НАНУ, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФОРИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНИ-КЛУБНИ
SOLANUM TUBEROSUM

Доп.точки доступа:
Шнюкова, Е.I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.83

Characterization of human epiplakin: RNAi-mediated epiplakin depletion leads to the disruption of keratin and vimentin IF networks [Text] / Shyh-Ing Jang [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - P781-793 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика эпиплакина человека. Расщепление эпиплакина, опосредованное интерферирующей РНК (иРНК), приводит к нарушению промежуточных филаментов сети кератина и виментина
Аннотация: Определили субклеточную локализацию эпиплакина (I) в культивируемых эпителиальных клетках человека и установили его взаимосвязь с кератинами и виментином. Во время дифференцировки кератиноцитов экспрессия I увеличивается. Использование иРНК в клетках HeLa снижало уровень I. Генетический нокаут I способствует разрушению сети промежуточных филаментов в эпителиальных, но не в эпидермальных клетках. Считают, что I-цитолинкер, регулирующий целостность сети промежуточных микрофиламентов в простых эпителиальных клетках, а также в дифференцировке кератиноцитов. США, Lab. of Skin Biol., NIAMS, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-8023, (e-mail: jangs@mail.nih.gov). Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИПЛАКИН
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЬ С КЕРАТИНОМ И ВИМЕНТИНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jang, Shyh-Ing; Kalinin, Alexandr; Takahashi, Kaoruko; Marekov, Lyuben N.; Steinert, Peter M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.87

Mooney, Duane T.
Subcellular location of phage infection protein (Pip) in Lactococcus lactis [Text] / Duane T. Mooney, Monica Jann, Bruce L. Geller // Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 7. - P664-672 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Субклеточная локализация фагового инфекционного белка (ФИБ) в Lactococcus lactis
Аннотация: На основе анализа репродукции трех мутантов Lactococcus lactis по ФИБ-белкам заключают, что ФИБ является интегральным мембранным белком, который не закреплен в клеточной стенке бактерий. США, Dep. of Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГОВЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ БЕЛОК
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS

Доп.точки доступа:
Jann, Monica; Geller, Bruce L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.295

Aggarwal, Monika.
Role of N-terminal hydrophobic region in modulating the subcellular localization and enzyme activity of the bisphosphate nucleotidase from Debaryomyces hansenii [Text] / Monika Aggarwal, Alok K. Mondal // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 2. - P262-271 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Роль N-концевого гидрофобного участка в модулировании субклеточной локализации и ферментативной активности бисфосфат-нуклеотидазы Debaryomyces hansenii
Аннотация: 3',5'-бисфосфат-нуклеотидаза является распространенным ферментом, он превращает 3'-фосфоаденозин-5'-фосфат в аденозин-5'-фосфат и неорганич. фосфат. Этот фермент высокочувствителен к натрию и литию, и поэтому определяет очень важный лимитирующий этап метаболизма при солевом стрессе у дрожжей. Недавно ген этого фермента DHAL2 идентифицирован у устойчивых к солям дрожжей Debaryomyces hansenii. Одной из уникальных особенностей этого гена оказалось наличие у его продукта Dhal2p N-концевого гидрофобного участка длиной 54 аминокислоты. Показано, что фермент Dhal2p существует в цитоплазматич. виде и в мембраносвязанном виде, а при солевом стрессе в клетке накапливаются именно последняя форма. Оказалось, что для ее синтеза необходим N-концевой гидрофобный участок. Вероятно, при образовании двух форм включаются разные механизмы инициации трансляции. Две формы фермента отличаются и своей субстратной специфичностью. Мембранная форма, в отличие от цитоплазматич., оказалась крайне активна в отношении инозит-3,4-бисфосфата. Индия [Mondal A. K.], Inst. of Microb. Technol., Sector 39A, Chandigarh 160 036. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
3',5'-БИСФОСФАТ-НУКЛЕОТИДАЗА DHAL2P
СТРУКТУРА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
DEBARYOMYCES HANSENII (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mondal, Alok K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.135

Differential subcellular localization of CD86 in human PBMC-derived macrophages and DCs, and ultrastructural characterization by immuno-electron microscopy [Text] / Christine M. Smyth [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 2. - P123-132 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Различия в субклеточной локализации молекул CD86 в человеческих макрофагах и дендритных клетках мононуклеарного происхождения и их ультраструктурная характеристика с помощью иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию костимулирующих молекул CD86 в дендритных клеток (ДК) и макрофагах (Мф) мононуклеарного происхождения. С помощью конфокальной микроскопии выявлена внутриклеточная локализация молекул CD86, сходная у ДК и моноцитов. Молекулы CD86 не были связаны с аппаратом Гольджи, молекулами ГКГС класса II или структурами, участвующими в процессе эндоцитоза, но были структурно связаны с интактными микротрубочками. В Мф сходной концентрации CD86 не наблюдалось. Электронная микроскопия выявила ДК двух фенотипов: содержащие, соответственно, редкие или многочисленные цитоплазматические везикулы, в которых концентрировались молекулы CD86. Австралия, Children Med. Res. Inst, 2145 NS W Wentworthville

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МОЛЕКУЛЫ CD86
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smyth, Christine M.; Logan, Grant; Boadle, Ross; Rowe, Peter B.; Smythe, Jason A.; Alexander, Ian E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.99

Janus kinase (Jak) subcellular localization revisited. The exclusive membrane localization of endogenous janus kinase 1 by cytokine receptor interaction uncovers the Jak-receptor complex to be equivalent to A receptor tyrosine kinase [Text] / Iris Behrmann [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 34. - P35486-35493 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ревизия субклеточной локализации Янус-киназы (Jak). Исключительная мембранная локализация эндогенной Янус-киназы 1 при взаимодействии с цитокиновым рецептором показывает, что комплекс рецептора-Jak эквивалентен рецепторной тирозинкиназе
Аннотация: Янус-киназы являются цитоплазматическими киназами, которые конститутивно ассоциированы с цитоплазматическим районом рецепторов цитокина и Янус-киназы (Jak) важны для трансдукции сигнала цитокина. С помощью различных методов исследована локализация Jak1. Обнаружено, что Jak1 (как и Jak2 и Tyk2) локализована, гл. обр., на мембранах. Не обнаружено присутствия белков Jak в значительных количествах в ядрах и цитоплазме. Установлена цитоплазматическая локализация для мутанта Jak1 L80A/Y81A, который не способен ассоциироваться с рецепторами цитокина, т. е. Jak1 не имеет сильной внутренней мембран-связывающей способности и только связывание рецептора важно для присоединения к мембране. Показано, что Jak1 остается локализованным в мембране белком после стимуляции цитокином. Предполагается, что комплексы цитокинового рецептора и Янус-киназы можно отнести к рецепторным тирозинкиназам. Германия, Inst. Biochem., Universitatsklin Aachen, 52074 Aachen. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЯНУС-КИНАЗА JAK
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОМПЛЕКС РЕЦЕПТОР ЦИТОКИНА И JAK
РЕЦЕПТОРНЫЕ ТИРОЦИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Behrmann, Iris; Smyczek, Tanja; Heinrich, Peter C.; Schmitz-Van, de Leur Hildegard; Komyod, Waraporn; Giese, Bernd; Muller-Newen, Gerhard; Haan, Serge; Haan, Claude

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.144

Comparison of in vivo and in vitro subcellular localization of estrogen receptors 'альфа' and 'бета' in oligodendrocytes [Text] / Zhan Zhang [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 3. - P674-684 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Сравнение in vivo и in vitro субклеточной локализации рецепторов эстрогенов 'альфа' и'бета' в олигодендроцитах
Аннотация: С помощью иммуноцитохимических методов показано, что в культивируемых олигодендроцитах рецепторы эстрогенов (РЭ) 'альфа' и 'бета' локализованы в ядре и цитоплазме соотв. В опытах in vivo показано, что РЭ-'альфа' присутствуют в нейрональных клетках, но не в олигодендроцитах. В олигодендроцитах in vivo выявлено наличие РЭ-'бета' в цитоплазме и в миелиновых оболочках отростков. Различия данных о локализации РЭ in vivo и in vitro объяснены влиянием факторов культуральной среды. США, Wayne State Univ., Sch. of Med., Detroit, Michigan

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhan; Cerghet, Mirela; Mullins, Chadwick; Williamson, Maryann; Bessert, Denise; Skoff, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.964

Characterization of human epiplakin: RNAi-mediated epiplakin depletion leads to the disruption of keratin and vimentin IF networks [Text] / Shyh-Ing Jang [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - P781-793 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика эпиплакина человека. Расщепление эпиплакина, опосредованное интерферирующей РНК (иРНК), приводит к нарушению промежуточных филаментов сети кератина и виментина
Аннотация: Определили субклеточную локализацию эпиплакина (I) в культивируемых эпителиальных клетках человека и установили его взаимосвязь с кератинами и виментином. Во время дифференцировки кератиноцитов экспрессия I увеличивается. Использование иРНК в клетках HeLa снижало уровень I. Генетический нокаут I способствует разрушению сети промежуточных филаментов в эпителиальных, но не в эпидермальных клетках. Считают, что I-цитолинкер, регулирующий целостность сети промежуточных микрофиламентов в простых эпителиальных клетках, а также в дифференцировке кератиноцитов. США, Lab. of Skin Biol., NIAMS, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-8023, (e-mail: jangs@mail.nih.gov). Библ. 41

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИПЛАКИН
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЬ С КЕРАТИНОМ И ВИМЕНТИНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jang, Shyh-Ing; Kalinin, Alexandr; Takahashi, Kaoruko; Marekov, Lyuben N.; Steinert, Peter M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.27

Polcyn, Wladyslaw.
Dissimilatory nitrate reductase from Bradyrhizobium sp. (Lupinus): Subcellular location, catalytic properties, and characterization of the active enzyme forms [Text] / Wladyslaw Polcyn, Robert Licincki // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 3. - P231-237 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Диссимиляторная нитратредуктаза из Bradyrhizobium sp. (Lupinus): субклеточная локализация, каталитические свойства и характеристика активных форм фермента
Аннотация: Субклеточная локализация, специфичность к хлору и чувствительность к микромолярным конц-иям азида означают, что значительная часть активности анаэробно индуцированной нитратредуктазы (NR) у Bradyrhizobium sp. (Lupinus) может быть отнесена к мембранному типу бактериальной диссимиляторной NR. Два активных комплекса фермента, NR[1] 140 кД и NR[II] 190 кД, были определены в мембранах обладающего нитратным дыханием штамма 3045. Оба фермента были очищены до гомогенности. Полученные специфические антитела показали, что эти нативные типы были иммунологически близкородственны и состояли из сильно похожих субъединиц 126 кД, 65 кД и 25 кД. То, что NR[1] и NR[II] разделяют общие эпитопы, означает, что они могут быть не различными типами, а скорее двумя формами одного и того же фермента. Польша, Dep. of Plant Physiology, Fac. of Biol., A. Mickiewicz Univ., 61-713, Poznan

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРАТРЕДУКТАЗЫ
ДЕССИМИЛЯТОРНАЯ НИТРАТРЕДУКТАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Licincki, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.27

Subcellular localization analysis of bovine foamy virus Borf1 protein [Text] / Juan Tan [et al.] // Virologica sin. - 2008. - Vol. 23, N 1. - P37-42 . - ISSN 1674-0769
Перевод заглавия: Анализ субклеточной локализации белка Borf1 спумавируса крупного рогатого скота
Аннотация: Кодируемый предранним геном белок Borf1 спумавируса крупного рогатого скота (СПВКРС) играет ключевую роль в репродукции вируса. Borf1 является ДНК-связывающим белком, который трансактивирует как длинный концевой повтор, так и внутренний промотор СПВКРС за счет специфического связывания с TRE. В данной работе показали, что Borf1 локализуется в ядрах и цитоплазме как трансфецированных, так и инфицированных клеток. КНР, The Key Lab. of Molecular Microbiol. and Technol., Tianjin 300071. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК BORF1
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tan, Juan; Wu, Kai; Chang, Rui; Chen, Qi-min; Geng, Yun-qi; Qiao, Wen-tao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.199

Hong, Sung-Yong.
Functional expression and subcellular localization of the aflatoxin pathway enzyme Ver-1 fused to enhanced green fluorescent protein [Text] / Sung-Yong Hong, John E. Linz // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 20. - P6385-6396 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия и субклеточная локализация фермента пути [биосинтеза] афлотоксина Ver-1, слитого с усиленным зеленым флуоресцирующим белком
Аннотация: В живых клетках Aspergillus parasiticus проведен мониторинг в реальном времени субклеточной локализации Ver-1, фермента пути биосинтеза афлатоксина. A. parasiticus CS10-N2 трансформировали плазмидными конструкциями, которые экспрессировали усиленный зеленый флуоресцирующий белок (EGFP), слитый с Ver-1 с C- или N-конца. Анализ трансформантов показал, что оба варианта экспрессируемого гибридного белка функционально комплементируют нефункциональный Ver-1 в реципиентных клетках. С помощью конфакальной лазерной сканирующей микроскопии показано преимущественное сосредоточение Ver-1 слитых белков в цитоплазме и в полости 80% вакуолей гиф, выращенных на твердой среде в течение 48 час. Контрольный EGFP без Ver-1, экспрессированный в трансформантах, наблюдался в лишь в 13% вакуолей. Полученные данные подтверждают модель, согласно которой ферменты средней и поздней стадий синтеза афлатоксина синтезируются в цитоплазме и транспортируются в вакуоли, где они участвуют в синтезе микотоксина. США, Dep. Food Sci. & Human Nutrition, Michigan St. Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: АФЛАТОКСИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ ПУТИ БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНА
ФЕРМЕНТ VER-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНОВ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ASPERGILLUS PARASITICUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Linz, John E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.63

Zhang, Zhen-hui.
Новый метод прогнозирования субклеточной локализации белков апоптоза [Text] / Zhen-hui Zhang, Yong-xian Wang, Zheng-hua Wang // Jiguang shengwu xuebao. - 2007. - Vol. 16, N 2. - С. 249-253 . - ISSN 1007-7146
Аннотация: Разработан новый точный параметр для прогнозирования сублекточной локализации апоптозных белков. Показано, что предложенный показатель правильно прогнозирует локализацию белков апоптоза

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АПОПТОЗ МИОЦИТОВ
АПОПТОЗНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Yong-xian; Wang, Zheng-hua

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска