СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.478

Laughrea, Michael.
'ДЕЛЬТА'Lys120, a mutation which destabilizes the ribosome-binding domain of ribosomal protein L7/L12 [Text] / Michael Laughrea, Eric Higgins // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 5. - P832-838 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: 'ДЕЛЬТА'Lys120 - мутация, дестабилизирующая домен связывания с рибосомами у рибосомного белка L7/L12
Аннотация: Делеции длиной 5 остатков с центрами на остатках Ала[6][3], Ала[7][5] или Глу[1][1][8] рибосомного белка L7/L12 (I) E. coli дают низкий выход мутантов (5%) при клонировании мутантных генов I на фаговом векторе М13mp18 под контролем промотора L10. Более высок выход мутантов (до 50%) в случае делеций остатков Глу[1][1][8]- Лиз[1][2][0] или Лиз[1][2][0] на самом С-конце I. I с делецией Лиз[1][2][0] не удаляется при промывке LiCl, но преимущественно экстрагируется из рибосом в присутствии 28-35% этанола (II) в 0,25-0,5 М NH[4]Cl. Эта мутация дестабилизирует домен связывания с рибосомами (СР) у I в присутствии II. Можно предположить, что остаток Лиз[1][2][0] является частью ДСР во время некоторых стадий синтеза белка или нужен для сохранения конформации ДСР в "стрессовых" условиях. Библ. 48. Канада, Inst. for Med. Research, Jewish General Hospital, Montreal, Que, Н3Т 1Е2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L7/L12
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО ГЕНУ БЕЛКА L7/L12 'ДЕЛЬТА'LYS120
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Higgins, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.98

5S rRNA binding proteins from the hyperthermophilic archaeon, Pyrococcus furiosus [Text] / Hiromi Furumoto [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 486, N 3. - P195-199 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Белки, связывающие 5S рРНК, гипертермофильного архея Pyrococcus furiosus
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность участка 2719 п. н. кластера генов рибосомных белков (PfeL32-PfeL19-PfL18-PfS5-PfL30), содержащего ген-гомолог белка L18, связывающего 5S рРНК, гипертермофильного архея Pyrococcus furiosus. Организация кластера генов рибосомных белков архея сходна с организацией spc-оперона Escherichia coli (L6-L18-S5-L30-L15), но содержит 2 дополнительных гена, кодирующих PfeL32 и PfeL19, которых нет в клетках E. coli. С использованием индуцируемой системы экспрессии в клетках E. coli продуцировали зрелый белок PfL18 P. furiosus и мутантный вариант без основного N-концевого участка. Показали, что N-концевая область PfL18, содержащая консервативный аргинин-богатый участок, важна для взаимодействия с 5S рРНК. Япония, Sch. Bioresources, Hiroshima Prefectural Univ., Shobara City, Hiroshima 727-0023. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PYROCOCCUS FURIOSUS (ARCH.)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ 5S РРНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
ГЕНЫ РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Furumoto, Hiromi; Taguchi, Atsuo; Itoh, Takashi; Morinaga, Tsutomu; Itoh, Takuzi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.428

Zierer, Rainer.
A comparative study of ribosomal and DNA binding protein II from two thermophilic bacteria, Bacillus caldolyticus strain EP 00275 and Bacillus stearothermophilus [Text] / Rainer Zierer, Gen Yasuda // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 273, N 1-2. - P211-214 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сравнительное изучение рибосомных белков и ДНК связывающего белка II у 2 термофильных бактерий Bacillus caldobyticus штамм ЕР 00275 и Bacillus stearothermophilus
Аннотация: В качестве критериев оценки филогенетич. близости 2 экстремально термофильных бактерий - Bacillus caldolyticus шт. ЕР 00275 и Bacillus stearothermophilus были выбраны рибосомные белки и ДНК-связывающий белок II (ДНК сб II). Данные, полученные при ЭФ в ПААГ, определения аминокислотного состава триптических пептидов и последовательности некоторых из них для ДНК сб II, анализа стабильности, кристаллизации и связывания ДНК сб II с ДНК, рРНК, рибосомами и их субъединицами, позволяют говорить об идентичности по указанным критериям данных организмов. Библ. 15. ФРГ, Max Planck Inst. for Mol. Genet. Abt. Wittmann, Berlin-Dahlem.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: BACILLUS CALDOLYTICUS (BACT.)
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ФИЛОГЕНИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК II
СВОЙСТВА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Gen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.203

Zengel, Janice M.
A hairpin structure upstream of the terminator hairpin required for ribosomal protein L4-mediated attenuation control of the S10 operon of Escherichia coli [Text] / Janice M. Zengel, Lasse Lindahl // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2383-2387 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шпилечная структура перед шпилькой терминатора требуется для опосредованного рибосомным белком L4 аттенюационного контроля оперона S10 Escherichia coli
Аннотация: Рибосомный белок L4 (I) Escherichia coli регулирует транскрипцию оперона S10, способствуя преждевременной терминации транскрипции (аттенюации) в специфич. сайте в нетраслируемом лидере длиной 172 н. Изучена роль различных доменов лидерной РНК в аттенюации. Для аттенюации несущественны первые 60 н. лидера, образующие 3 проксимальные шпилечные структуры (ШС). Делеция 4-й ШС, расположенной непосредственно перед шпилькой терминатора, устраняет влияние I на транскрипцию. Замены нуклеотидов, разрушающие комплементарность в стебле длиной 6 п. н. 4-й ШС, также устраняет контроль под действием I. Компенсаторные замены нуклеотидов, восстанавливающие комплементарность, восстанавливают и эффект I. Изучение транскрипции in vitro подтвердило, что эта ШС необходима для участия I в стимуляции терминации транскрипции. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Marylard, Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН S10
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК L4
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lindahl, Lasse

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.150

A novel insertion mutation in Streptomyces coelicolor ribosomal S12 protein results in paromomycin resistance and antibiotic overproduction [Text] / Guojun Wang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P1019-1026 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новая инсерционная мутация в рибосомном белке S12 Streptomyces coelicolor приводит к устойчивости к паромомицину и сверхпродукции антибиотиков
Аннотация: Идентифицировали новую мутацию устойчивости к паромомицину в rpsL, вызванную инсерцией остатка глицина в позиции 92 в рибосомном белке S12 Streptomyces coelicolor. Эта мутация (G192) вела к 20-кратному увеличению устойчивости к паромомицину. В сочетании с другой мутацией S12-K88E, мутация G192 заметно сбалансирована продукцию сине-окрашиваемого антибиотика актинорходина и красного антибиотика андецилпродигиозина. Экспериментами по замене гена показали, что двойная мутация K88E-G192 в гене rpsL отвечает за заметное увеличение выхода антибиотиков. Рибосомы с двойной мутацией характеризовались повышенной точностью и шестикратно увеличенной трансляционной активностью по сравнению с рибосомами дикого типа в позднюю фазу роста, что приводило к сверхпродуцированию актинорходина, вызванного транскрипционной активацией регуляторного гена actII-orf4. Япония, National Food Research Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07 + 343.15.25.05.99
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН RPSL
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРОМОМИЦИН
АКТИНОРХОДИН
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S12
ИНСЕРЦИОННАЯ МУТАЦИЯ
ГЛИЦИН-92
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Guojun; Inaoka, Takashi; Okamoto, Susumu; Ochi, Kozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.250

Dahlgren, Ann.
A novel mutation in ribosomal protein S4 that affects the function of a mutated RF1 [Text] / Ann Dahlgren, Monica Ryden-Aulin // Biochimie. - 2000. - Vol. 82, N 8. - P683-691 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Новая мутация в рибосомном белке S4, влияющая на функцию мутированного фактора RF1
Аннотация: Температурочувствительный штамм Escherichia coli с мутацией prfA1 в гене освобождающего фактора RF1 (I), не растет при 42'ГРАДУС' и проявляет повышенный уровень ошибочного считывания стоп-кодонов УАГ и УАА. Введение в этот штамм точечной мутации rpsD101 в гене рибосомного белка S4 (II) устраняет температурочувствительность и повышенный уровень ошибочного считывания УАГ, но не УАА. Сама мутация rpsD101, вызывающая замену Y51D в II, делает клетки холодночувствительными. Аллели rpsD12, rpsD14 и rpsD16 гена II вызывают фенотип Ts при 44'ГРАДУС' и, в отличие от rpsD101, придают фенотип рибосомной двусмысленности. Секвенирование показало, что эти аллели вызывают укорачивание II. Ни одна из этих 3 аллелей не исправляет фенотип Ts, вызванный мутацией prfA1. Полученные данные позволили предположить, что: 1) II влияет на взаимодействие I с декодирующим центром рибосомы; 2) фенотип Ts мутанта prfA1 не связан с усилением сквозного считывания стоп-кодонов. Швеция, Dep. Microbiol., Stockholm Univ., 106 91 Stochholm. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОСВОБОЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА RF1
МУТАЦИЯ PRFA1
ФУНКЦИИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
S4
МУТАЦИИ RPS D101
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
СТОП КОДОНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ryden-Aulin, Monica

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.567

McMullin, Thomas W.
A novel small-subunit ribosomal protein of yeast mitochondria that interacts functionally with an mRNA-specific translational activator [Text] / Thomas W. McMullin, Pascal Haffter, Thomas D. Fox // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4590-4595 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новый белок малой субъединицы митохондриальных рибосом дрожжей, функционально взаимодействующий со специфичным активатором трансляции мРНК
Аннотация: Для митохондриальной (мт) трансляции мРНК coxIII (I), кодирующей III субъединицу цитохром-с-оксидазы, у Saccharomyces cerevisiae специфич. необходимы ядерные гены РЕТ122, РЕТ54 и РЕТ494. Некоторые мутации pet122 супрессируются мутациями в несцепленном гене РЕТ123, необходимом для трансляции продуктов всех мт генов. Получены антитела к белку Pet123 (Бп), с помощью к-рых показано, что Бп является белком малой субъединицы миторибосом (МСР). Уровень Бп в Кл сравним с уровнями др. белков миторибосом, а его аккумуляция зависит от присутствия в митохондриях гена 15S рРНК. Предполагается, что продукт РЕТ122 активирует инициацию трансляции I, непосредственно взаимодействуя с МСР. Ил. 5. Библ. 43. (Fox T. D.). США, Section of Genetics and Development, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DAU2
МИТОХОНДРИИ - ЯДРО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
МИТОРИБОСОМЫ
ПРОДУКТ ГЕНА РЕТ123
ПРОДУКТ
ЯДЕРНОГО ГЕНА РЕТ122
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ЦИТОХРОМ-Е-ОКСИДАЗЫ COXIII
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haffter, Pascal; Fox, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.307

Prescott, Catherine D.
A single base change at 726 in 16S rRNA radically alters the pattern of proteins of proteins synthesized in vivo [Text] / Catherine D. Prescott, Albert E. Dahlberg // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P289-294 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Замена одиночного основания [в позиции] 726 в рРНК 16S значительно изменяет образец белков, синтезируемые in vivo

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК РИБОСОМНАЯ
РРНК 16S
ФУНКЦИИ
ОСНОВАНИЯ
ЗАМЕНА
БЕЛКИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ТРАНСЛЯЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАНТЫ ПО ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dahlberg, Albert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.100

Ramagopal, S.
Acidic ribosomal proteins of Dictyostelium discoideum that show electrophoretic similarity to Escherichia coli proteins L7 and L12 [Text] / S. Ramagopal // Biochem. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 67, N 10. - P712-718 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Кислые рибосомные белки Dictyostelium discoideum, имеющие электрофоретическое сходство с рибосомными белками L7/L12 из Escherichia coli
Аннотация: Описана простая процедура выделения трех кислых белков, А1 (pI 4.95), А2(pI 4.85), А3(pI 4.7), из рибосом Dictyostelium discoideum. Найдено, что белки имеют мол. массу около 13 КД и одинаковый аминокислотный состав, с преобладающим содержанием остатков аланина. По этим св-вам белки из D. discoideum похожи на белки L7/L12 из Escherichia coli и кислые белки ряда эукариот, но различаются по иммуннологическим тестам. В отличие от других эукариот, данные белки ассоциированы с малой субчастицей рибосом. В D. discoideum соотношение этих кислых белков изменяется во время развития организма. В спорах А1 отсутствует и уменьшено содержание белков А2, А3. Библ. 25. USDA-ARS, Experiment Station, Hawaiian Sugar Planters Association, P.O. Box 1057, Aica, HI 96701.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
КИСЛЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)
РИБОСОМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.79

Hatakeyama, Tamiko.
Amino acid sequences of the ribosomal proteins HL30 and HmaL5 from the archaebacterium Halobacterium marismortui [Text] / Tamiko Hatakeyama, Tomomitsu Hatakeyama // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1990. - Vol. 1039, N 3. - P343-347 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Аминокислотные последовательности рибосомальных белков HL30 и HmaL5 из архебактерии Halobacterium marismortui
Аннотация: Определена полная аминокислотная последовательность (АП) белков HL30 и HmaL5 из 50S субъединиц H. marismortui. N-концевая аминок-та HL30 ацетилирована. АП HL30 на 25,6% сходна с АП рибосомальных белков эукариот: YL 34 из дрожжей и RL31 из крыс. HmaL5 гомологичен белку L5 из E. coli и Bacillus stearothermophilus, а также YL16 из дрожжей, причем большая гомология отмечена с белками эукариот, чем с белками эубактерий. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Molek. Genetik, Abteilung Wittmann, Berlin.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК HL30
БЕЛОК HMAL5
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
HALOBACTERIUM MARISMORTUI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hatakeyama, Tomomitsu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.403

Kopke, Andreas K. E.
An archaebacterial gene from Methanococcus vannielii encoding a protein homologous to the ribosomal protein L10 family [Text] / Andreas K. E. Kopke, Gottfried Baier, Brigitte Wittmann-Liebold // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P167-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген архебактерий из Methanococcus vanniellii, кодирующий белок, гомологичный рибосомным белкам типа L10
Аннотация: Обнаружена открытая рамка считывания, расположенная выше гена рибосомного белка L12 у Methanococcus vanniellii. Начало открытой рамки считывания соответствует N-концу белка MvaL10, который был выделен из субъединицы 50S рибосомы M. vanniellii и секвенирован. Размер гена - 1008 нуклеотидов. Аминокислотная последовательность MvaL10 имеет высокую степень гомологии с рибосомными белками, подобными L10, у Halobacterium halobium и человека. N-терминальная часть MvaL10 гомологична последовательности аминокислот белка L10 из E. coli. Размер MvaL10 более, чем в 2 раза превышает размер L10 E. coli. Также как у эукариот и архебактерий, С-терминальные области MvaL10 и MvaL12 гомологичны друг другу. У прокариот такой гомологии между L12 и L10 не наблюдается. Обсуждается роль гомологичных последовательностей белков L10 и L12 в функционировании рибосом. Ил. 4. Библ. 19. Зап. Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Abteilung Wittmann, Ihnestrasse 73, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: METHANOCOCCUS VANNIELII (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MVA L10
N-КОНЦЫ
ФУНКЦИИ
ГОМОЛОГИИ
БЕЛОК L10
ПРОКАРИОТЫ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА MVA L10
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baier, Gottfried; Wittmann-Liebold, Brigitte

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.295

Archaebacterial ribosome is a chimera of eubacterial-type RNAs and eukaryotic-type proteins [Text] / Masaru Tateno [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 1999. - Vol. 75, N 3. - P64-69 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Рибосома архебактерий является химерой РНК эубактериального типа и белков эукариотического типа
Аннотация: С помощью программы FASTA, используя базы данных Genbank, EMBL и DDBJ, изучены три типа рибосомных РНК архебактерий Pyrococcus: 5S, 16S и 23S, и сравнены с гомологами эубактериального и эукариотич. происхождения. Получ. рез-ты свидетельствуют, что все рибосомальные РНК - эубактериального типа. При этом, рибосомальные белки архебактерий обладают характеристиками эукариотич. типа. Япония [Suzuki M.], AIST-NIBHT CREST Centre of Struct. biol., 1-1 Higashi, Tsukuba 305-0046. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РРНК
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
PYROCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tateno, Masaru; Koike, Hideaki; Amano, Naoki; Ohfuku, Yuko; Suzuki, Masashi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.683

Autoantibodies against ribosomal proteins found with high frequency in patients with systemic lupus erythematosus with active disease [Text] / Takehiro Sato [et al.] // J. Rheumatol. - 1991. - Vol. 18, N 11. - P1681-1684
Перевод заглавия: Аутоантитела против рибосомных белков, часто выявляемые у больных системной красной волчанкой в активной фазе
Аннотация: Антитела к рибосомным белкам определяли в сыв. крови 89 б-ных системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе заболевания. Антитела к антигенам Р, S10 и L12 были выявлены соотв. у 37, 28 и 2 б-ных. У б-ных с др. аутоиммунными заболеваниями в отличие от СКВ, а также у здоровых доноров крови, такие антитела не выявлялись, что указывало на специф. антител к рибосомным белкам в сыв. для б-ных СКВ. Сделан вывод, что такие антитела, превалирующие в сыв. крови б-ных СКВ являются хорошими маркерами для диагноза этого заболевания. Библ. 15. Япония, Niigata Univ. Sch. Med., Niigata, JP.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АКТИВНАЯ ФАЗА
АУТОАНТИТЕЛА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Sato, Takehiro; Uchiumi, Toshio; Ozawa, Tetsuo; Kikuchi, Masatoshi; Nakano, Masaaki; Kominami, Ryo; Arakawa, Masaaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.382

Henkin, Tina M.
Bacillus subtilis mutants with alterations in ribosomal protein S4 [Text] / Tina M. Henkin, Glenn H. Chambliss, Frank J. Grundy // Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - P6380-685 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутанты Bacillus subtilis с изменениями в рибосомном белке S4
Аннотация: Из неспорообразующего устойчивого к стрептомицину штамма Bacillus subtilis выделены 2 спорообразующих ревертанта - мутанта с разл. изменениями в подвижности при ЭФ рибосомного белка S4. Мутации, вызывающие изменения S4, обозначены как rpsD1 и rpsD2 и локализованы между генами argGH и aroG на 263'ГРАДУС' С хромосомы, в отдалении от главого кластера генов рибосомных белков 'ЭКВИВ'120. Посредством гибридизации выделены мутантные аллели rpsD с использованием зонда rpsD дикого типа, опредены их последовательности ДНК. Оба мутанта содержат изменения в одном и том же положении последовательности, кодирующей S4: это район, содержащий тандемную дупликацию длиной 12 п. н.; rpsD1 аллель соответствуют дополнительной копии этого повторяющегося сегмента, приводящей к вставке 4 аминокислот, а rpsD2 - наоборот, делеции 1 копии этого сегмента, приводящей к потере 4 аминокислот. Проанализировано влияние этих мутаций на рост, спорообразование, устойчивость к стрептомицину. Библ. 33. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., LA St. Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LA 71130.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.21.09.09.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РИБОСОМНОМУ БЕЛКУ S4
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИЯ ГР. SD1
МУТАЦИЯ RPSD2
АЛЛЕЛИ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
ФУНКЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К СТРЕПТОМИЦИНУ

Доп.точки доступа:
Chambliss, Glenn H.; Grundy, Frank J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.257

Le, Derout J.
Both temperature and medium composition regulate RNase E processing efficiency of the rpsO mRNA coding for ribosomal protein S15 of Escherichia coli [Text] / Derout J. Le, P. Regnier, E. Hajnsdorf // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 319, N 2. - P341-349 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Температура и состав среды регулируют эффективность процессинга РНК-азой Е мРНК rpsO, кодирующей рибосомный белок S15 из Escherichia coli
Аннотация: Установлено, что в клетках Escherichia coli, выращиваемых на минимальной среде, через 15 минут после увеличения температуры до 44'ГРАДУС'C отмечалась стабилизация транскрипта гена rpsO, кодирующего рибосомный белок S15. Эта стабилизация коррелирует со снижением эффективности действия РНК-азы Е, что инициирует ее собственное разрушение; одновременно появлялись фрагменты РНК, ранее наблюдавшиеся при инактивации РНК-азы Е. В сочетании с данными о незначительном снижении накопления мРНК rpsO в условиях суперпродукции РНК-азы Е, полученные результаты свидетельствуют о том, что выявленная стабилизация при повышенной температуре отчасти вызывается лимитированием концентрации РНК-азы Е. Кроме того, при 44'ГРАДУС'C происходит увеличение стабильного уровня мРНК rpsO. Полагают, что концентрация РНК-азы Е в клетке меняется в ответ на изменение условий выращивания, и эти изменения могут избирательно влиять на процессинг и стабильность индивидуальных мРНК. Однако, следует отметить, что эффективность расщепления мРНК rpsO РНК-азой Е контролируется дополнительно группой неизвестных до настоящего времени факторов. Франция, UPR 9073 du CNRS, Inst. Biol. Phys.-Chim., 13 rue Pierre et Marie Curie 75005 Paris. Библ.39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНКАЗА Е
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГЕН РИБОСОМНОГО БЕЛКА 15S
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
МРНК RPSO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Regnier, P.; Hajnsdorf, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.056

Quiros, Luis M.
Changes in ribosomal proteins during colony development in Streptomyces [Text] / Luis M. Quiros, Francisco Parra, Jose A. Salas // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 12. - P1260-1263 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Изменения в рибосомальных белках в процессе развития колоний Streptomyces
Аннотация: Проводили сравнительное изучение структуры и активности рибосомальных субъединиц субстратного и воздушного мицелия (СМ и ВМ соответственно) Strteptomyces antibioticus ATCC 11891. С помощью методов ЭФ в DDC-Na-ПААГ и ВЭЖХ выявлены различия между рибосомальными белками СМ и ВМ, в т. ч. снижение содержания рибосомальных белков L7/L12 в ВМ. Активность рибосом ВМ была ниже, чем рибосом СМ. Этот эффект особенно был выражен у 50S субъединиц. Рез-ты позволяют предполагать, что в процессе клеточной дифференциации у Streptomyces происходят важные изменения на рибосомальном уровне, особенно при переходе от СМ к ВМ. Библ. 11. Испания, Dep. de Biol. Funcional, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СРАВНЕНИЕ
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (BACT.)
ШТАММ ATCC 11891
СУБСТРАТНЫЙ, МИЦЕЛИЙ
ВОЗДУШНЫЙ МИЦЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Parra, Francisco; Salas, Jose A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.336

Characterization of a protein required for significant unwinding by rep helicase [Text] / J. E. Yancey [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика белка, необходимого для эффективного раскручивания ДНК Rep-хеликазой
Аннотация: Сообщается об обнаружении белка, стимулирующего активность Rep-хеликазы Escherichia coli. Известно, что in vitro эта хеликаза обнаруживает лишь незначительную раскручивающую активность. Из экстрактов клеток E. coli авт. удалось выделить и очистить белок (они обозначили его RHSP), стимулирующий раскручивающую активность Rep-хеликазы. Показано, что этот белок не родственен известному белку ssb, не обладает хеликазной и АТФазной активностями и имеет мол. м. 15 кД. Показано, что RHSP-белок не стимулирует раскручивающую активность хеликаз I и IV, но в 'ЭКВИВ'20 раз усиливает активность хеликаз II и Rep. Показано, что RHSPбелок связывается с одноцепочечными ДНК. Предв. результаты N-концевого секвенирования белка RHSP свидетельствуют о том, что он представляет собой рибосомный белок L14 клеток E. coli. США, Dept. of Biology, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, N. C. 27599.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕЛИКАЗА REP
РАСКРУЧИВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RHSP
N-КОНЦЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Yancey, J.E.; Smithy, K.R.; Kaiser-Rogers, K.A.; Matson, S.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.382

Underwood, Mark R.
Characterization of nuclear localizing sequences derived from yeast ribosomal protein L29 [Text] / Mark R. Underwood, Howard M. Fried // ЕМВО Journal. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P91-99 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей ядерной локализации из дрожжевого рибосомного белка L29
Аннотация: В рибосомном белке L29 дрожжей-сахаромицетов идентифицированы две аминокислотные последовательности, MLS-1 и MLS-2 (по 7 аминокислотных остатков каждая), к-рые будучи присоединены к неядерному белку ('бета'-галактозидаза Escherichia coli), обеспечивают его доставку в ядро in vivo, т. е. выполняют функцию сигналов ядерной локализации (сокращенно NLS; последовательности, обеспечивающие локализацию белков в ядре). Последовательности NLS-1 и NLS-2 идентичны по 5 из 7 аминокисл. остатков. Нек-рые замены аминокислотных остатков в этих последовательностях, включая замену Arg Lys, препятствуют ядерной локализации 'бета'-галактозидазы. Та же замена Arg Lys в последовательностях NLS-1 и NLS-2, находящихся в белке L29, нарушает сборку рибосом. Предположено, что последовательности NLS-1 и NLS-2 ответственны за ядерную локализацию и/или сборку белка L29. Ил. 5. Библ. 60. США, Dep. of Biochem., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L29
N-КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФУНКЦИИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ БЕЛКА L29

Доп.точки доступа:
Fried, Howard M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.70

Characterization of the binding sites of protein L11 and the L10.(L12)[4] pentameric complex in the GTPase domain of 23 S ribosomal RNA from Escherichia coli [Text] / Jan Egebjerg [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 2. - P275-288 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Характеристика сайтов связывания белка L11 и L10. (L12)[4] пентамерного комплекса в ГТФ-азном домене 23S рибосомной РНК Escherichia coli
Аннотация: С использованием рибонуклеазы и хим. зондов исследованы сайты связывания рибосомного белка L11 и пентамерного комплекса L10.(L12)[4] на 23S рРНК Escherichia coli. Эффекты защиты РНК от модификации и рибонуклеазной обработки, создаваемые L11, локализуются в верхней части структуры, находящейся между петлями В и D (1053- 1106 нуклеотиды), причем они группируются в 3 главные сайта: первый - в спирали 3, второй - на 5'-нити спирали 4, третий - на петле В. Сайты прикрепления L10 расположены на 5'-нити петли А (Ц[1][0][4][4]-Ц[1][0][4][9]) и Г[1][1][1][0] на 3'-нити петли А. Дано структурное объяснение кооперативности связывания L11 с антибиотиками тиострептоном и микрококцином и L10.(L12)[4] с РНК. Рассмотренный РНК-белковый район у эубактерий, архебактерий и прокариотов обладает Ef-Gзависимой ГТФ-азной активностью, т. обр., получены данные и по локализации Ef-G. Библ. 46. Дания, Biostructural Chemistry, Chemistry Inst. Aarhus Univ., 8000 Aarhus C.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РИБОСОМЫ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
L11
L10.(L12)4 ПЕНТАМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ГТФ-АЗНЫЙ ДОМЕН
РРНК
23 S РНК
РИБОНУКЛЕАЗНАЯ ОБРАБОТКА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Egebjerg, Jan; Douthwaite, Stephen R.; Liljas, Anders; Garrett, Roger A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.277

Mikulik, Karel.
Characterization of the rplB gene from Streptomyces collinus and its protein product by mass spectrometry [Text] / Karel Mikulik, Petr Man, Petr Halada // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 5. - P1344-1349 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика гена rplB из Streptomyces collinus и его белкового продукта методом масс-спектрометрии
Аннотация: Клонирован ген rplB рибосомного белка L2 (I) из Streptomyces collinus. Он выделен из BamHI-фрагмента (3,0 т. п. н.) хромосомной ДНК, содержащего следующие открытые рамки считывания: 5'-rplC-rplD-rplW-rplB-rpsS-rplV. Эта организация генов соответствует оперону S10. I имеет длину 278 остатков, мол. м. 30,5 кД и pI 11,87 и богат положительно заряженными аминокислотными остатками (36 остатков арг, 20 - лиз и 11 - гис). N-концевой домен по топологии похож на укладки ОВ связывания олигонуклеотидов-олигосахаридов. Методом масс-спектрометрии идентифицирован I и изучены его триптич. пептиды. Анализ этих пептидов подтвердил результаты секвенирования ДНК. Чехия, Inst. Microbiol., Acad Sci., 142 20 Prague 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L2
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН РИБОСОМНОГО БЕЛКА RPLB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES COLLINUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Man, Petr; Halada, Petr

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска