СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТИНОИД<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.304

СОВРЕМЕННОЕ КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО В ТЕРАПИИ УГРЕВОЙ БОЛЕЗНИ У ДЕТЕЙ [Текст] / Л. С. Намазова-Баранова [и др.] // Педиатр. фармакол. - 2013. - Т. 10, N 5. - С. 80-85 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлено клиническое исследование, свидетельствующее об эффективности и безопасности применения нового косметического средства - топического антисептика - в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии с бензоила пероксидом и топическим ретиноидом адапаленом в лечении угревой болезни у детей и подростков с 8 до 18 лет. В результате исследования обнаружена высокая противовоспалительная и антибактериальная активность, практически полное отсутствие системных и местных побочных эффектов, что делает использование топического антисептика предпочтительным и рекомендуемым в педиатрической практике

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: УГРЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
АДАПАЛЕН (ТОПИЧЕСКИЙ РЕТИНОИД)
БЕНЗОИЛА ПЕРОКСИД
РАЗДЕЛЬНОЕ И СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Намазова-Баранова, Л.С.; Носачева, О.А.; Торшхоева, Р.М.; Геворкян, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 14.07-04И1.136

Рецептор ретиноид Х у моллюсков [Text] / Wei Li [et al.] // Dongwuxue zazhi. - 2013. - Vol. 48, N 4. - С. 655-664 . - ISSN 0250-3263

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.02.29
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОИД X

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Wang, Shu-Hong; Wang, Yi-Lei; Wang, Guo-Dong; Zou, Zhi-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.458

Кагэтика, Хироюки.
Структура и активность ретиноида [Text] / Хироюки Кагэтика // Bitamin = Vitamins. - 1998. - Vol. 72, N 7. - С. 297-303 . - ISSN 0006-386X

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕТИНОИД
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.10-04И4.171

Zebrafish interphotoreceptor retinoid-binding protein: Differential circadian expression among cone subtypes [Text] / Ramji R. Rajendran [et al.] // J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 199, N 12. - P2775-2787 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Ретиноид-связывающий протеин интерфоторецепторов данио-рерио: дифференциальная циркадная экспрессия среди подтипов конов
Аннотация: Взаимосвязь между фоторецепторами и пигментным эпителием, по-видимому, опосредуется интерфоторецепторным ретиноид-связывающим протеином (ИРСП) - гликопротеином с молекулярным весом 124-145 кД у млекопитающих и амфибий. У этих животных ИРСП состоит из 4-х гомологичных областей (модулей) из 300 аминок-т определена первичная структура ИРСП данио-рерио и паттерны его экспрессии. ИРСП данио в 2 раза меньше, чем у млекопитающих (66,3 кД), т. к. состоит только из двух модулей. Аналогичную структуру имеет ИРСП золотой рыбки. Одна половина ИРСП данио сходна с первым модулем, а вторая половина с четвертым модулем ИРСП млекопитающих. Предполагается, что во время эволюции костистых рыб два сред. модуля ИРСП были потеряны. Экспрессия мРНК ИРСП данио была в 7 раз выше в середине световой фазы по сравнению с серединой ночной фазы. В середине световой фазы экспрессия мРНК ИРСП проявлялась всеми типами конов, а в середине ночной фазы ограничивалась ультрафиолет-чувствительными одиночными конами. Этот ритм сохранялся в течение 2 сут. в условиях постоянного освещения или постоянной темноты. Предполагается, что экспрессия ИРСП регулируется циркадным механизмом, к-рый действует дифференцированно на различные подтипы фоторецепторов в сетчатке данио-рерио. США, Dep. of Ophtalmol., Univ. of Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПРОТЕИН
ЦИРКАДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ОПОСРЕДУЕМАЯ СВЯЗЬ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ

Доп.точки доступа:
Rajendran, Ramji R.; Van, Niel Ellen E.; Stenkamp, Deborah L.; Cunningham, Lisa L.; Raymond, Pamela A.; Gonzalez-Fernandez, Federico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.11

Yang, Ying-Zi.
Retinoid X receptor 'альфа' binds with the highest affinity to an imperfect direct repeat response element [Text] / Ying-Zi Yang, Jose S. Subauste, Ronald J. Koenig // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - P2896-2903 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецептор-'альфа' ретиноидов X связывается с наивысшим сродством с элементом ответа с несовершенным прямым повтором
Аннотация: Провели сравнительный анализ способности различных последовательностей ДНК связывать гомодимеры рецепторов-'альфа' ретиноидов-X (РХР-'альфа'). Показали, что наивысшим сродством к гомодимерам РХР-'альфа' обладает последовательность 5{'}-GGGGTCAAAGGTCA, представляющая собой несовершенный прямой повтор с 1 спейсером. В опытах по транзиентной трансфекции показали, что выявленная последовательность оказывается более эффективным элементом ответа, чем совершенный прямой повтор последовательности AGGTCA или GGGGTCA с одним спейсером. США, Div. Endocrinol. and Metab., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0678. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: РЕТИНОИД X
РЕЦЕПТОР АЛЬФА
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА
НЕСОВЕРШЕННЫЙ ПРЯМОЙ ПОВТОР

Доп.точки доступа:
Subauste, Jose S.; Koenig, Ronald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.290

Wu, Yadi.
IRBP-specific Th1 cells from peripheral blood were predominant in the experimental autoimmune uveitis [Text] / Yadi Wu, Guomei Lin, Bing Sun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 302, N 1. - P150-155 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Th1 клетки, специфичные против белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид, из периферической крови преобладают при экспериментальном аутоиммунном увеите
Аннотация: Экспериментальный аутоиммунный увеит (ЭАУ) развивается у мышей B10.A в ответ на иммунизацию белком, связывающим интерфоторецепторный ретиноид (БСИР). Уровень Th1 клеток, специфичных против БСИР, в периферической крови значительно возрастал в процессе развития ЭАУ, но не достигал пика в сроки, предшествующие формированию патологического процесса в глазах. Th1 клетки, реагирующие против БСИР, обнаруживаются в периферической крови, но их пик по времени не коррелирует с поражением глаз при ЭАУ. Считают, что в клинической практике важно получать периферическую кровь от больных аутоиммунным увеитом в определенные сроки для контроля активности Th1 клеток методом проточной цитометрии с целью диагностики стадии заболевания и коррекции терапии. КНР, Shanghai Inst. Biological Sci. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНТЕРФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕТИНОИД
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Guomei; Sun, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.391

Wu, Yadi.
IRBP-specific Th1 cells from peripheral blood were predominant in the experimental autoimmune uveitis [Text] / Yadi Wu, Guomei Lin, Bing Sun // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 302, N 1. - P150-155 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Th1 клетки, специфичные против белка, связывающего интерфоторецепторный ретиноид, из периферической крови преобладают при экспериментальном аутоиммунном увеите
Аннотация: Экспериментальный аутоиммунный увеит (ЭАУ) развивается у мышей B10.A в ответ на иммунизацию белком, связывающим интерфоторецепторный ретиноид (БСИР). Уровень Th1 клеток, специфичных против БСИР, в периферической крови значительно возрастал в процессе развития ЭАУ, но не достигал пика в сроки, предшествующие формированию патологического процесса в глазах. Th1 клетки, реагирующие против БСИР, обнаруживаются в периферической крови, но их пик по времени не коррелирует с поражением глаз при ЭАУ. Считают, что в клинической практике важно получать периферическую кровь от больных аутоиммунным увеитом в определенные сроки для контроля активности Th1 клеток методом проточной цитометрии с целью диагностики стадии заболевания и коррекции терапии. КНР, Shanghai Inst. Biological Sci. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНТЕРФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕТИНОИД
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Guomei; Sun, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.03-04И4.43

Waxman, Joshua S.
Comparison of the expression patterns of newly identified zebrafish retinoic acid and retinoid X receptors [Text] / Joshua S. Waxman, Deborah Yelon // Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 2. - P587-595 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Сравнение характера экспрессии недавно идентифицированных рецептора ретиноидной кислоты и ретиноид-X рецепторов у данио-рерио
Аннотация: У данио-рерио идентифицированы дополнительный рецептор ретиноидной кислоты (RAR), RAR гамма паралог, и два дополнительных ретиноид-X рецептора (RXR), дупликатов предварительно идентифицированных RXR альфа и RXR гамма. Т. обр., геном данио-рерио включает дупликаты каждого из RAR и RXR генов. Все паралоги RAR и RXR данио-рерио имеют как перекрывающиеся, так и различные участки экспрессии, как и можно было ожидать для дуплицированных генов в процессе дивергенции их функций. США [Yelon Deborah], Developmental Genetics Program and Dep. of Cell Biol., Skirball Inst. of Biomolecular Med., New York Univ. School of Med., New York, NY 10016. E-mail: yelon

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕНЫ
ДУПЛИЦИРОВАННЫЕ ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИДНОЙ КИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОР РЕТИНОИД-X
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАРАЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ ФУНКЦИЙ
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Yelon, Deborah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.126

Wan, Y. -J.
Peroxisome proliferator-activated receptor (РРАR) mRNA is suppressed in alcohol induced liver disease (АLD) [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / Y. -J. Wan, M. Morimoto, R. Thurman // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P61А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: мРНК рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (PPAR), подавляется при вызванном алкоголем поражении печени
Аннотация: Крысы Wistar самцы в течение 28 дней получали внутрижелудочно этанол (I), конц-ия к-рого в крови поддерживалась 200 мг/дл. Установлено, что в результате моделированного т. обр. алкогольного поражения печени у этих животных кол-во мРНК для рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (РАПП) снижается на 50% по сравнению с контрольным уровнем. Однако, кол-во мРНК для ретиноид*рецепторов существенно не изменялось. Уровень мРНК пероксисомальной каталазы также существенно не изменялся. Делают вывод, что различное влияние I, известного пролифератора пероксисом, на мРНК для каталазы и РАПП свидетельствует об отсутствии координации между индукцией пероксисомальных ферментов, РАПП и процессом пролиферации пероксисом. США, UCLA Med. Ctr., Torrance, CA.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МРНК
РЕТИНОИД-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР, АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ

Доп.точки доступа:
Morimoto, M.; Thurman, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.70

Ulukaya, Engin.
4-Hydroxyphenyl retinamide-induced apoptosis in squamous cell carcinoma cells of vulva: Role of Ca{2+} [Text] : abstr. 669th Meet., Univ. Keele, Keele, 1999 / Engin Ulukaya, Edward J. Wood // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 5. - P1 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Вызванный 4-гидроксифенилретинамидом (ГФР) апоптоз в клетках плоскоклеточного рака вульвы: роль Ca{2+}
Аннотация: Исследовали применяемый в клинике при раке молочной железы ретиноид фенретинид (ГФР). Изучили влияние ГФР на жизнеспособность клеток А431 плоскоклеточного рака вульвы, оцениваемую при помощи тиазолилового синего; интенсивность синтеза ДНК определили по включению {3}H-тимидина, апоптоз выявили морфологически после окраски гематоксилином и пропидий-йодидом и биохимически в тесте TUNEL. В концентрации 1 мкМ ГФР подавлял синтез ДНК, а в концентрации 10 мкМ вызывал апоптоз, начинающийся через 14 час. Развитие апоптоза зависело от внеклеточного Ca{2+}; блокирующий кальциевые каналы нифедипин частично снимал цитотоксичность ГФР. При клиническом применении ГФР у больных следует поддерживать нормокальциемию. Великобритания, Univ. Leeds Sch. Bioch. a. Mol. Biol., Leeds, LS2 9JT

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РЕТИНОИД ФЕНРЕТИНИД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ВУЛЬВЫ
КЛЕТКИ А431

Доп.точки доступа:
Wood, Edward J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.219

Ulukaya, Engin.
4-Hydroxyphenyl retinamide-induced apoptosis in squamous cell carcinoma cells of vulva: Role of Ca{2+} [Text] : abstr. 669th Meet., Univ. Keele, Keele, 1999 / Engin Ulukaya, Edward J. Wood // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 5. - P1 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Вызванный 4-гидроксифенилретинамидом (ГФР) апоптоз в клетках плоскоклеточного рака вульвы: роль Ca{2+}
Аннотация: Исследовали применяемый в клинике при раке молочной железы ретиноид фенретинид (ГФР). Изучили влияние ГФР на жизнеспособность клеток А431 плоскоклеточного рака вульвы, оцениваемую при помощи тиазолилового синего; интенсивность синтеза ДНК определили по включению {3}H-тимидина, апоптоз выявили морфологически после окраски гематоксилином и пропидий-йодидом и биохимически в тесте TUNEL. В концентрации 1 мкМ ГФР подавлял синтез ДНК, а в концентрации 10 мкМ вызывал апоптоз, начинающийся через 14 час. Развитие апоптоза зависело от внеклеточного Ca{2+}; блокирующий кальциевые каналы нифедипин частично снимал цитотоксичность ГФР. При клиническом применении ГФР у больных следует поддерживать нормокальциемию. Великобритания, Univ. Leeds Sch. Bioch. a. Mol. Biol., Leeds, LS2 9JT

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РЕТИНОИД ФЕНРЕТИНИД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ВУЛЬВЫ
КЛЕТКИ А431

Доп.точки доступа:
Wood, Edward J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.59

Ulukaya, Engin.
4-Hydroxyphenyl retinamide-induced apoptosis in squamous cell carcinoma cells of vulva: Role of Ca{2+} [Text] : abstr. 669th Meet., Univ. Keele, Keele, 1999 / Engin Ulukaya, Edward J. Wood // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 5. - P1 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Вызванный 4-гидроксифенилретинамидом (ГФР) апоптоз в клетках плоскоклеточного рака вульвы: роль Ca{2+}
Аннотация: Исследовали применяемый в клинике при раке молочной железы ретиноид фенретинид (ГФР). Изучили влияние ГФР на жизнеспособность клеток А431 плоскоклеточного рака вульвы, оцениваемую при помощи тиазолилового синего; интенсивность синтеза ДНК определили по включению {3}H-тимидина, апоптоз выявили морфологически после окраски гематоксилином и пропидий-йодидом и биохимически в тесте TUNEL. В концентрации 1 мкМ ГФР подавлял синтез ДНК, а в концентрации 10 мкМ вызывал апоптоз, начинающийся через 14 час. Развитие апоптоза зависело от внеклеточного Ca{2+}; блокирующий кальциевые каналы нифедипин частично снимал цитотоксичность ГФР. При клиническом применении ГФР у больных следует поддерживать нормокальциемию. Великобритания, Univ. Leeds Sch. Bioch. a. Mol. Biol., Leeds, LS2 9JT

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
РЕТИНОИД ФЕНРЕТИНИД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ВУЛЬВЫ
КЛЕТКИ А431

Доп.точки доступа:
Wood, Edward J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.119

The ligand binding domain of the thyroid hormone receptor reguires retinoid X receptor for full transcriptional activation finction in yease [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid /Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family", Taos, N.M., Febr. 7-13, 1994 / Jae Woon Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 188. - P345 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лиганд-связывающий домен рецепторов гормонов щитовидной железы требует рецепторов ретиноидов X для полной активации транскрипции в дрожжах
Аннотация: Рецепторы гормонов щитовидной железы (РГЩЖ) регулируют транскрипцию благодаря связыванию со специфическими элементами ответа в ДНК в форме гетеродимеров с рецепторами ретиноидов Х (РРХ), к-рые также обладают ДНК-связывающими св-вами. При трансфекции дрожжевых клеток различными конструкциями с кДНК нативного РРХ и кДНК химерных факторов, содержащих лиганд-связывающий домен РГЩЖ, показали, что РРХ обеспечивает полное проявление транскрипционной активации РГЩЖ даже в комплексе с другими факторами транскрипции, на к-рые лиганд-связывающий домен РГЩЖ переносит чувствительность к действию гормонов щитовидной железы. США, Dep. Cell Biol., Ligand Pharmaceut. Inc., San Diego, CA 92127

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕТИНОИД Х
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jae Woon; McFadden, Mary C.; Macy, Bryan; Moore, David D.; Heyman, Richard A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.04-04К1.311

The anti-IRBP IgG1 and IgG2a response does not correlate with susceptibility to experimental autoimmune uveitis [Text] / de Moraes L. Vieira [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 6. - P773-783 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: IgG1 и IgG2a ответ против белка, связывающего межфоторецепторный ретиноид, не коррелирует с чувствительностью к экспериментальному аутоиммунному увеиту
Аннотация: Исследовали ответ IgG1 и IgG2a антител против белка, связывающего межфоторецепторный реитиноид (БСМР), и тяжесть экспериментального аутоиммунного увеита (ЭАУ) у мышей с максимальными и минимальными проявлениями острой воспалительной реакции в ответ на иммунизацию БСМР. Частота ЭАУ ниже у мышей с минимальным острым воспалением и низкоотвечающие мыши не вырабатывают IgG2a антитела против БСМР и интерферон-'гамма'. Не выявлена корреляция между изотипом антител против БСМР и чувствительностью а ЭАУ. Чувствительность к ЭАУ связана с присущей способностью реализовывать более тяжелую воспалительную реакцию. Бразилия, Dep. de Imunologia ICB IV, USP, San Paulo. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ УВЕИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЕЖФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ РЕТИНОИД
IGG АУТОАНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vieira, de Moraes L.; Martins, G.A.; Flangini, M.; Ibanez, O.M.; Sant'Anna, O.A.; Rizzo, L.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.301

Staggerer Phenotype in retinoid-related orphan receptor 'альфа'-deficient mice [Text] / Markus Steinmayr [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 7. - P3960-3965 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фенотип stagqerer у мышей, дефектных по ретиноид-родственному орфоновому рецептору 'альфа'
Аннотация: Ретиноид-родственные орфоновые рецепторы (ROR) 'альфа','бета' и 'гамма' связываются с ДНК в виде мономеров и димеров; наиболее распространенный ROR'альфа' существует в виде 4 сплайсированных изоформ. Осуществили адресную инактивацию гена ROR'альфа' в ES-клетках и скрещиванием химерных и C57BL/6-мышей получили гетеро- и гомозиготное по дефектному ROR'альфа' потомство. ROR'альфа'{-/-} нуль-мутанты с выживаемостью новорожденных 'ЭКВИВ'50% обнаруживают расстройство координации движения (атаксическое поведение), что сходно по двигательным тестам с фенотипом мышей stagqerer. При этом анатомические и электрофизиологические характеристики мозжечка ROR'альфа'{-/-}-мутантов полностью идентичны stagqerer мыши. У гетерозиготных ROR'альфа'{+/-}-мышей экспрессию ROR'альфа' детектировали (по 'бета'-gal активности слитого гена) в различных зонах мозга, семенниках, коже (что ожидалось), но в ранее ROR'альфа'-экспрессирующих печени, сердце, селезенке, лейкоцитах не отмечено заметной 'бета'-gal активности. Тот же профиль экспрессии реализуется в соотв. ROR'альфа'{-/-}-тканях, за исключением слабого присутствия слитого белка ROR'альфа'/'бета'-gal в мозжечке. Обсуждают критичность ROR'альфа' для мозжечка и возможные компенсаторные механизмы в др. тканях. Швейцария, Geneva Biomed. Res. Inst., Glaxo Wellcome Res., 1228 Plan-bes-Quates. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.45
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОРФОНОВЫЕ
РЕТИНОИД-РОДСТВЕННЫЕ
ROR'АЛЬФА'
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Steinmayr, Markus; Andre, Elisabeth; Conquet, Francois; Rondi-Reig, Laure; Delhaye-Bouchaud, Nicole; Auclair, Nathalie; Daniel, Herve; Crepel, Francis; Mariani, Jean; Sotelo, Constantino; Becker-Andre, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.375

Role of T-cell receptor V beta 8.3 peptide vaccine in the prevention of experimental autoimmune uveoretinitis [Text] / Rui Zhang [et al.] // Chin. Med. J. - 2006. - Vol. 119, N 9. - P740-748 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Роль вакцины на основе пептида V'бета'8.2 Т-клеточного рецептора в предупреждении экспериментального аутоиммунного увеоретинита
Аннотация: У крыс Льюис развивается аутоиммунный экспериментальный увеоретинит (АЭУ) в ответ на введение пептида R16 интерфоторецепторный ретиноид-связывающего белка в полном адъюванте Фрейнда. В ответ на вакцинацию синтетическим пептидом из гипервариабельного региона V'бета'8.3 Т-клеточного рецептора (ТКР) у животных, страдающих АЭУ, подавлялось внутриглазное воспаление, угнетались специфическая реакция замедленной гиперчувствительности и пролиферация лимфоцитов, снижались уровни интерлейкина 2 (ИЛ-2) в передней камере глаза, выработка интерферона-'гамма' и ИЛ-2 в культуре клеток селезенки и лимфатических узлов и возрастала выработка ИЛ-4 и ИЛ-10. После вакцинации возрастал ответ клеток лимфатических узлов на пептид из V'бета'8.3 ТКР. Наибольший эффект на течение АЭУ наблюдался после 4-кратного введения вакцины. КНР, Sun Yat-sen Univ., Guangdong. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
УВЕОРЕТИНИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РЕТИНОИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПЕПТИД
ВАКЦИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Rui; Yang, Pei-zeng; Wu, Chang-you; Jin, Hao-li; Li, Bing; Huang, Xiang-kun; Zhou, Hong-yan; Gao, Yang; Zhu, Lian-xiang; Kijlstra, Aize

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.09-04М4.262

Retinoid-'бета'-Glucuronide: biologische Wirkungen physiologischer Ausscheidungsformen des Vitamin A [Text] / G. Doepner [et al.] // Ernahr.-Umschau. - 1991. - Vol. 38, N 3. - S91 . - ISSN 0340-2371
Перевод заглавия: Ретиноид-'бета'-глюкуронид - биологическое действие легко выводимой физиологически формы витамина А
Аннотация: Обосновывается предпочтительное использование при витаминизации синтетич. препарата витамина А - ретиноида-'бета'-глюкуронида (РГ). При синтезе РГ принято во внимание естественное превращение витамина А в печени. При использовании РГ не обнаружены токсич. эффекты.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИН А
РЕТИНОИД-БЕТА-ГЛЮКУРОНИД
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Doepner, G.; Gerharz, C.D.; Kaiser, K.; Biesalski, H.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.10-04М4.149

Retinoid X receptors (RXRs) and T[3] receptors (T[3]Rs) mRNA expression during rat brown adipose tissue development [Text] : [Pap.] 7 Meet. Perinatal Biochem., Granada, Nov., 1996 / S. Brun [et al.] // Ars pharm. - 1996. - Vol. 37, N 4. - P781--789 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК рецепторов X-ретиноида и рецепторов трийодтиронина у крыс во время развития бурой жировой ткани
Аннотация: При анализе проб межлопаточной бурой жировой ткани, взятой у 18-20-дневных крысиных эмбрионов или у 15-дневных крысят установили, что в развивающейся бурой жировой ткани имеет место экспрессия 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-генов рецепторов ретиноида X. Весьма интенсивной экспрессия мРНК'альфа'-рецептора оказалась у 18-дневных эмбрионов. В последующие сроки развития эта экспрессия ослабевала, тогда как содержание мРНК 'бета'-рецептора оставалось без изменений. Резкое усиление экспрессии мРНК'гамма'-рецептора констатировали между 18 и 20 днями развития эмбриона (это усиление совпадало во времени с началом транскрипции гена ucp). У 18-дневных содержание мРНК'альфа'- и 'бета'[1]-рецепторов трийодтиронина в бурой жировой ткани было ниже, чем у 20-дневных эмбрионов. Испания, Univ. de Barcelona. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
РЕТИНОИД X
ТРИЙОДТИРОНИН
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brun, S.; Tuca, A.; Mampel, T.; Vinas, O.; Giralt, M.; Villarroya, F.; Iglesias, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.338

Retinoic acid receptors and muscle b-HLH proteins: Partners in retinoid-induced myogenesis [Text] / Anne Froeschle [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 26. - P3369-3378 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Рецепторы ретиноевой кислоты и мышечные b-HLH-белки: партнеры в ретиноид-индуцированном миогенезе
Аннотация: Показано, что ретиноевая к-та (RA) индуцирует задержку роста и дифференцировку только в экспрессирующих MyoD мышечных клетках. Путем кратковременной трансфекции фибробластов C3H10T1/2 показано функциональное взаимодействие между MyoD (ключевой миогенный регулятор) и RA-рецепторами. Установлено, что RXR-MyoD-содержащие комплексы собираются в специфических ДНК-связывающих сайтах MyoD в мышечных клетках. Показано также, что RA-рецепторы и мышечные b-HLH-белки взаимодействуют физически. Мутационный анализ продемонстрировал, что это взаимодействие осуществляется в основной области мышечных b-HLH-белков и в ДНК-связывающем домене RA-рецепторов и важно для функциональных взаимодействий между этими 2-мя семействами факторов транскрипции. Т. обр. показано новое взаимодействие между 2-мя различными группами регуляторных белков, влияющих на клеточный рост и дифференцировку. Франция, Lab. Differenciation Cell. Croissance Inst. Nat. Recherche Agronomique; Place Pierre Viala 34060 Montpellier Cedex 1. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МИОГЕНЕЗ
РЕТИНОИД-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
БЕЛОК
С МОТИВОМ B-HLH
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ C3H10T1/2

Доп.точки доступа:
Froeschle, Anne; Alric, Severine; Kitzmann, Magali; Carnac, Gilles; Aurade, Frederic; Rochette-Egly, Cecile; Bonnieu, Anne

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.111

Post-transcriptional regulation of the DNA damage-inducible gadd45 gene in human breast carcinoma cells exposed to a novel retinoid CD437 [Text] / Arun K. Rishi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3111-3119 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Посттранскрипционная регуляция индуцируемого повреждениями ДНК гена gadd45 в линии клеток рака молочной железы человека, обработанных новым ретиноидом CD437
Аннотация: Экспрессия гена gadd45 человека индуцируется повреждениями ДНК или остановкой роста клеток. Авторами показано, что уровень мРНК gadd45 в различных линиях клеток рака молочной железы резко повышается при культивировании клеток в среде с новым синтетическим ретиноидом - CD437 (6-[3-адамантил-4-гидрокси-фенил]-2-нафталеном). Содержание мРНК gadd45 повышается примерно в 20 раз, причем это повышение обусловлено как усилением транскрипции гена (в 2-3 раза), так и повышением стабильности мРНК. Оно связано с фрагментом 3'-нетранслируемой области мРНК gadd45 размером всего 45 нуклеотидов. Этот фрагмент способен в присутствии CD437 повышать стабильность любой мРНК, а не только мРНК gadd45. США, Med. Ctr. Res. 151, Room B4270, 4646 John R., Detroit, MI 48201. Tel: +1 313 576 1000: Fax: + 1 313 576 1112: Email: rishia@karmanos.org. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
GADD45
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
РЕТИНОИД CD437
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rishi, Arun K.; Sun, Rong-Juan; Gao, Yuping; Hsu, C.K.Alex; Gerald, Tonya M.; Sheikh, M.Saeed; Dawson, Marcia I.; Reichert, Uwe; Shroot, Braham; Fornace, Albert J.; Brewer, Gary; Fontana, Joseph A.

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска