СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.148

A DNA-modification methylase from Bacillus stearothermophilus V [Text] / Ricardo Barra [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 2. - P699-703 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: ДНК-модифицирующая метилаза из Bacillus stearothermophilus V
Аннотация: Модифицирующая метилаза типа II (M Bst VI) частично (в 152 раза) очищена из термофильной бактерии B. stearothermophilus V с помощью хр-фии на фосфоцеллюлозе, ДЭАЭЦ, гидроксилапатите и гепарин-сефарозе. Очищ. M BstVI имеет М[r] 43 000 по данным гель-фильтрации на биогеле А 5m, оптимумы для активности при 50'ГРАДУС' С и рН 8,0. Ионы Мg{2}+ не требуются для активности. Наличие NaCl (100 мМ) или KCl (75 мМ) увеличивает активность М BstVI в 2 и 4 раза соотв. М BstVI катализирует перенос метильных групп от S-аденозил-L-метионина на немодифицированную двунитевую ДНК. Продукт метилирования был идентифицирован методом БХ как N{6}-метиладенин. Поскольку М BstVI предохраняет ДНК против расщепления рестрикционными эндонуклеазами BstVI и XhoI, делается заключение, что она метилирует адениновый остаток в последовательности 5'-Ц-Т-Ц-Г-А-Г-3'. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27. Чили, Laboratorio de Biologia Molecular, Facultad de Ciencias Quimicas y Farmaceuticas, Univ. de Chile, Casilla 233 Santiago 1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERPHILUS (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
МОДИФИЦИРУЮЩАЯ МЕТИЛАЗА М BST VI
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Barra, Ricardo; Chiong, Mario; Gonzalez, Enrique; Vasquez, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.237

Azeddoug, H.
Characterization of a methyl-specific restriction system in Clostridium acetobutylicum strain N1-4081 [Text] / H. Azeddoug, J. Hubert, G. Reysset // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 3. - P323-326 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика метил-специфической системы рестрикции Clostridium acetobutylicum шт. N1-4081
Аннотация: В бактериях Clostridium acetobulylicum шт. N1-4081 обнаружено присутствие эндонуклеазы типа II-CacI. Этот фермент гидролизует тетрануклеотид (5'-GACT-3'). В клетках этого микроорганизма функционирует и модифицирующая система, проводящая метилирование аденина в указанной последовательности. Показано, что CacI является изошизомером MboI и неактивна в отношении последовательности, метилированной dam-метилазов. Библ. 17. Франция, Unite des Anaerobies, Institut Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
РЕСТРИКТАЗА ТИПА II CACI
УЗНАВАЕМАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ S'-GATC3'-
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДНК
АДЕНИН

Доп.точки доступа:
Hubert, J.; Reysset, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.392

Backer, Olivier De.
Transfer of the genes for the StyLTI restriction-modification system of Salmonella typhimurium to strains lacking modification ability results in death of the recipient cells and degradation of their DNA [Text] / Olivier De Backer, Charles Colson // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1328-1330 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Перенос генов системы рестрикции-модифйикации StyLTI Salmonella typhimurium в штаммы, лишенные модифицирующей активности, приводит к гибели реципиентных клеток и деградации их ДНК
Аннотация: Гены, кодирующие систему рестрикции-модификации StyLTI Salmonella typhimurium, были встроены in vivo в конъюгативную плазмиду pULB21. Это позволяет переносить гены StyLTI с высокой частотой и отслеживать судьбу реципиентных Кл после скрещивания. Перенос генов res и mod StyLTI в реципиент с немодифицированной ДНК вызывает летальное действие и приводит к деградации хозяйской ДНК. Т. обр. в отличие от др. систем рестрикции-модификации, StyLTI не может стабильно существовать после горизонтального переноса в хозяйских Кл с немодифицированной ДНК. Ил. 2. Библ. 10. (C. Colson). Бельгия, Unite de Genetique, Dep. de Biologie, Universite Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 4, В-1348 Louvain-la-Neuve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАНТЫ ПО МЕТИЛАЗЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА STY LT1
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Colson, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.336

Barras, Frederic.
The Great GATC: DNA methylation in E. coli [Text] / Frederic Barras, M. G. Marinus // Trends Genet. - 1989. - Vol. 5, N 5. - P139-143 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Замечательная последовательность GATC: метилирование ДНК в Escherichia coli
Аннотация: Обзор. В Escherichia coli метилирование аденина в последовательности 5'-ГАТС-3' катализируется продуктом гена dam, аденин-ДНК-метилазы. В предлагаемом обзоре обсуждается возможная роль этой модификации ДНК и указанной последовательности в ошибочно спаривающей репарации, инициации репликации хромосомы, экспрессии генов, ДНК-белковых взаимодействиях, сегрегации хромосом, формировании структур хромосом и т. д. Библ. 27. Франция, The LCB, CNRS, 31 Chemin Joseph Aiguier, 13277 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГАТЦ
ФУНКЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Marinus, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.197

Cao, Weiguo.
Nucleotide sequences and gene organization of TaqI endonuclease isoschizomers from Thermus sp. SM32 and Thermus filiformis Tok6A1 [Text] / Weiguo Cao, Jing Lu, Francis Barany // Gene. - 1997. - Vol. 197, N 1-2. - P205-214 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности и строение генов изошизомеров эндонуклеазы TaqI Thermus sp. SM32 и Thermus filiformis Tok6A1
Аннотация: У бактерий все системы рестрикции-модификации II типа содержат метилтрансферазу и эндонуклеазу. Эндонуклеаза TaqI была впервые выделена из термофильной бактерии Thermus aquaticus YT1 в йеллоустоунском национальном парке. У рестриктазы TaqI известны изошизомеры - ферменты, распознающие те же последовательности ДНК, что и TaqI. У 8 штаммов Thermus, собранных по всему миру, гены изошизомеров TaqI амплифицированы и секвенированы. Сравнение их последовательностей продемонстрировало, что у изолятов из близко расположенных районов аминокислотные последовательности ферментов идентичны, или почти идентичны, а у изолятов из географически удаленных районов гомология последовательностей ферментов колебалась от 54% до 75%. В итоге удалось разделить рестриктазы на 4 географич. группы: США, Япония, Новая Зеландия и Португалия. Обсуждаются эволюционные взаимоотношения этих 4 групп. США, (Barany F.) Dep. of Microbiol., Hearst Microbiol. Res. Center, Cornell Univ. Med. College and Strang Cancer Prevention Center, New York, NY 10021. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ЭНДОНУКЛЕАЗА TAQ1
ГЕНЫ
ГЕНЫ ИЗОШИЗОМЕРЫ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ TAQ1
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОДУКТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
THERMUS (BACT.)
SP. ШТАММ SM32
ШТАММ TOK6A1

Доп.точки доступа:
Lu, Jing; Barany, Francis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.222

Characterization of a restriction-modification system of the thermotolerant methylotroph Bacillus methanolicus [Text] / David Cue [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P1107-1111 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика системы рестрикции-модификации термотолерантного метилотрофа Bacillus methanolicus
Аннотация: Из Bacillus methanolicus выделена рестрикционная эндонуклеаза BlcTI, являющаяся изошизомером BclI и узнающая последовательность 5'-ТГА-ТЦА-3'. Показано, что сайт BlcTI модифицируется метилированием центрального остатка А - 6. Эти данные позволяют разработать стратегии, предотвращающие рестрикцию BlcTI любой ДНК, введенной в Bac. methanolicus. США, Inst. for Advanced Studies in Biol. Process Technol., Univ. of Minnesota, St. Paul MN 55108. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ЭНДОНУКЛЕАЗА BLCI
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
РЕСТРИКЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
BACILLUS METHANOLICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cue, David; Lam, Hong; Hanson, Richard S.; Flickinger, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.200

Christensen, Lisa Lystbaek.
The methyltransferase from the LlaDII restriction-modification system influences the level of expression of its own gene [Text] / Lisa Lystbaek Christensen, Jytte Josephsen // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - P287-295 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метилтрансфераза из LlaDII рестрикционно-модификационной системы влияет на уровень экспрессии своего собственного гена
Аннотация: Рестрикционно-модификационная (R-M) система типа II LlaDII, изолированная из Lactococcus lactis, содержит два тандемно расположенных гена llaDIIR и llaDIIM, кодирующих рестрикционную эндонуклеазу (REase) и метилтрансферазу (MTase) соответственно. Два LlaDII - узнающих сайта, представленные в llaDIIM - промоторной области позволяют предположить, что они могут влиять на активность промотора через метилирование. В данной работе идентифицировали отдельные промоторы для llaDIIR и llaDIIM и исследовали регуляцию этих двух генов на транскрипционном уровне. ДНК - фрагменты, содержащие предполагаемые промоторы были клонированы с помощью промоторного пробного вектора и протестированы на наличие активности в присутствии и отсутствии активной MTase. Уровень экспрессии MTase был в 5-10 раз выше чем уровень экспрессии REase. Результаты также показали, что присутствие M. LlaDII приводило к уменьшению экспрессии llaDIIM промотора (P[llaDIIM]) in vivo более, чем в 1000 раз, тогда как активность llaDIIR промотора (P[llaDIIR]) не находилась под влиянием M. LlaDII. Используя сайт-специфические мутации показали, что оба LlaDII - узнающих сайта внутри P[llaDIIM] являются необходимыми, чтобы получить полную репрессию транскрипционной активности. Не обнаружили регуляцию llaDIIR, который, по-видимому, экспрессировался конститутивно. Дания, Dep. of Dairy and Food Sci., Centre of Advance Food Studies, The Royal Veterinary and Agricultural Univ., DK-1958 Frederiksberg C. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ LLADII
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА LLADIIM
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ LLADIIM
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Josephsen, Jytte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.162

Cloning and sequence analysis of the plasmid-borne genes encoding the Eco29kI restriction and modification enzymes [Text] / Marina V. Zakharova [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 208, N 2. - P177-182 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательностей плазмидных генов, кодирующих ферменты рестрикции и модификации Eco29kI
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены системы рестрикции-модификации (СРМ) Eco29kI плазмиды pECO29 - изошизомера SacII, узнающего последовательность CCGCGG. Гены eco29kIR и eco29kIM эндонуклеазы и ДНК-метилтрансферазы (I), разделенные 2 п. н., кодируют белки длиной соотв. 214 и 382 остатков (мол. м. 24556 и 43007). I содержит 4 мотива, характерных для 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансфераз. Вариабельная область I гомологична части домена узнавания специфичных последовательностей TRD мультиспецифичной 5-метилцитозин-ДНК-метилтрансферазы MBsoHII, к-рая узнает в ДНК 5 разных сайтов (HaeII, MluI, Cfr10I, SacII и BssHII). Сравнение нуклеотидных последовательностей вариабельных областей позволило определить предполагаемый домен TRD в I. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл. 142292. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА ECO29KIR
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА ECO29KIM
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI 29K (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zakharova, Marina V.; Beletskaya, Irina V.; Kravetz, Anatoly N.; Pertzev, Alexander V.; Mayorov, Sergey G.; Shlyapnikov, Michael G.; Solonin, Alexander S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.133

Cloning and sequence comparison of Aval and BsoBl restriction-modification systems [Text] / Hong Ruan [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 6. - P695-699 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование и сравнение последовательностей систем рестрикции - модификации AvaI и BsoBI
Аннотация: Рестрикционные эндонуклеазы AvaI (I) и BsoBI (II) узнают и расщепляют симметричные последовательности 5'-ЦY'- ВНИЗ'ЦГRГ-3'. Гены I (avaIR) и метилазы AvaI (III; avaIM) клонированы в Escherichia coli с использованием метода селекции метилаз. Ген II (bso BIR) и часть гена bso BIM метилазы BsoBIM (IV) клонированы методом, основанным на индукции SOS-системы. Остальная часть гена bso BIM клонирована с помощью обратной ПЦР. Определены нуклеотидные последовательности генов этих 2 систем рестрикции-модификации (СРМ). I (мол. м. 35600) и II (мол. м. 37000) идентичны на 55%, а III (мол. м. 56500) и IV (мол. м. 62300) - на 41%. Организация генов СРМ не одинакова: avaIM-avaIR в СРМ AvaI и bsoBIR-bsoBIM в СРМ BsoBI. III и IV содержат мотивы, консервативные среди N{4}-цитозин-ДНК-метилаз. США, New England Biolabs., Inc., Beverley, MA 01915. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
МЕТИЛАЗЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОНУКЛЕАЗЫ AVAIR
ГЕН МЕТИЛАЗЫ AAVAIM
ГЕН ЭНДОНУКЛЕАЗЫ BSOB1R
ГЕН МЕТИЛАЗЫ BSOBIM
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД ИНДУКЦИЙ SOS'-СИСТЕМЫ ОБРАТНАЯ ПЦР
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ruan, Hong; Lunnen, Keith D.; Scott, Melissa E.; Moran, Laurie S.; Slatko, Barton E.; Pelletier, John J.; Hess, Emma Jean; Benner, Jack; Wilson, Geoffrey G.; Xu, Shuang-yong

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.464

Cloning, nucleotide sequence, and expression of the Hincll restriction-modification system [Text] / Hiroyuki Ito [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 13. - P3903-3911 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия системы рестрикции-модификации Hinc II
Аннотация: Клонированы и экспрессированы в Escherichia coli 2 гена, кодирующие HincII систему рестрикции-модификации Haemophilus influenzae. Гены секвенированы. Ген HincII-метилазы (M. HincII) содержит 1506 п. н., что соответствует белку из 502 аминокислот (М[r]'ЭКВИВ'55 кД). HincII эндонуклеазный ген (R. HincII) состоит из 744 п. н., его продукт-белок из 258 аминокислот (М[r]'ЭКВИВ'28,5 кД). Гены перекрываются 1 нуклеотидом. Клон E. coli RR1 образует в 1000 раз больше рестриктазы HincII, чем клетки H. influenzae. Выявлена значительная гомология последовательностей метилаз HincII и других известных адениновых метилаз типа II. Библ. 4. Япония, Bioproducts Develop. Center, Takara Shuzo C., Ltd., Seta 3-4-1, Otsu, Shiga 520-21.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
СЕРОТИП RЕ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ГЕНЫ
ГЕН M HINCII
ГЕН R. HINCII
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ito, Hiroyuki; Sadaoka, Atsuko; Kotani, Hirokazu; Hiraoka, Nobutsugu; Nakamura, Teruya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.115

Combinational variation of restriction modification specificities in Lactococcus lactis [Text] / Catherine Schouler [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P169-178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Комбинационная вариация специфичности рестрикции-модификации в Lactococcus lactis
Аннотация: На хромосоме Lactococcus lactis IL1403 идентифицированы 3 гена, кодирующие систему рестрикции-модификации типа I. Обнаружены плазмиды, кодирующие только субъединицу HsdS, изменяющую специфичность рестрикции-модификации. Наличие этих плазмид в клетках IL1403 сообщало новый фенотип рестрикции-модификации хозяину, что указывало на взаимодействие плазмидной HsdS с хромосомными субъединицами HsdR и HsdM. Такое комбинационное разнообразие систем рестрикции-модификации типа I способствует эволюции их специфичности и усилению бактериальной резистентности против инвазивной чужеродной неметилированной ДНК. Франция, INRA, Lab. Genet. Microb., 78352, Jouy-en-Josas. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОМБИНАЦИОННАЯ ВАРИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДНАЯ СУБЪЕДИНИЦА HSDS
ХРОМОСОМНАЯ СУБЪЕДИНИЦА HSDR
HSDM
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ IL1403

Доп.точки доступа:
Schouler, Catherine; Gautier, Michel; Ehrlich, S.Dusko; Chopin, Marie-Christine

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.395

De, Backer Olivier.
Two-step cloning and expression in Escherichia coli of the DNA restriction-modification system StyLTI of Salmonella typhimurium [Text] / Backer Olivier De, Charles Colson // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1321-1327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двухстадийное клонирование и экспрессия в Escherichia coli ДНК системы рестрикции-модификации StyLTI Salmonella typhimurium
Аннотация: Разработан способ двухступенчатого клонирования генов системы рестрикци-модификации StyLTI Salmonella typhimurium. Из библиотеки генов шт. S. typhimurium Res{-} Mod{+} в векторе клонирования 'лямбда'EMBL4 выделен и клонирован в Escherichia coli ген метилазы. На второй стадии тесно сцепленные гены рестриктазы и метилазы в составе 1 фрагмента встраивали в плазмиду пАCYC 184 и вводили в шт. Mod{+} E. coli, полученный на 1 стадии. Попытки трансформировать шт. Mod{-} E. coli плазмидой Res{+} Mod{+} были безуспешными. Т. обр. введение генов StyLTI в неподготовленный штамм-хозяин оказывает летальное действие из-за деградации ДНК хозяина. Штаммы, содержащие только ген res жизнеспособны, но лишены рестриктазной активности в отсутствие соотв-щего гена mod, что характерно для систем рестрикции-модификации типов I и III. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 41. (C. Colson). Бельгия, Unite de Genetique, Departement de Biologie, Universite Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 4, В-1348 Louvain-la-Neuve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА STYLTI
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Colson, Charles

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.157

Distribution of the SsuDAT1I restriction-modification system among different serotypes of Streptococcus suis [Text] / Tsutomu Sekizaki [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5436-5440 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Распределение системы рестрикции-модификации SsuDAT1I среди различных серотипов Streptococcus suis
Аннотация: В полевом изоляте Streptococcus suis серотип 2 впервые обнаружили систему рестрикции-модификации SsuDAT1I (R-M), которая содержит 2 метилтрансферазы и 2 рестрикционные эндонуклеазы с последовательностью узнавания 5'-GATC-3'. Обнаружили изошизомеры R-M системы в том же самом локусе между purH и purD в полевом изоляте серотипа 1/2 и референс штаммах серотипов 3, 7, 23 и в 26 штаммах среди 29 штаммов различных серотипов, рассмотренных в этом исследовании. Последовательности гена R-M в серотипах 1/2, 3, 7 и 23 были очень сходны с таковой для гена SsuDAT1I, тогда как последовательность гена R-M в серотипе 26 была менее похожей на ген SsuDAT1I. Результаты указывают на внутривидовую рекомбинацию среди видов и генетическую дивергенцию в процессе эволюции. Япония, National Institute of Animal Health, Tsukuba, Obaraki. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSUDAT1I
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕРОТИПЫ
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sekizaki, Tsutomu; Osaki, Makoto; Takamatsu, Daisuke; Shimoji, Yoshihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.164

Diversity within the Campylobacter jejuni type I restriction-modification loci [Text] / William G. Miller [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 2. - P337-351 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Разнообразие внутри локусов рестрикции-модификации типа I у Campylobacter jejuni
Аннотация: Системы рестрикции-модификации типа I (hsd) у Campylobacter jejuni были охарактеризованы в отношении последовательности ДНК и аминокислотной последовательности и/или генной организации. Идентифицировали ряд новых генов, которые были представлены в секвенированном штамме NCTC11168. Близкородственный организм Helicobacter pylori имел три системы типа I; однако не обнаружили доказательства, что штаммы C. jejuni содержат многочисленные системы типа I, хотя локусы hsd были представлены, по крайней мере, в двух различных хромосомных локализациях. Также в отличие от H. pylori, встречающиеся ORFs были представлены в некоторых штаммах между hsdR и hsdS и между hsdS и hsdM. Не смогли описать определенные функции для этих ORFs, обозначенных в данной работе как rlo-H (R-связанная ORF) и mlo A-B (M-связанная ORF). Основываясь на анализе ограниченных аминокислотных последовательностей оценили характерную связь, R-M системы типа I у C. jejuni отнесли к одному из трех семейств: "IAB", "IC" или "IF". Это исследование подтверждает, что HsdM-белки внутри семейства являются консервативными в значительной степени, но характеризуются незначительной гомологией с GsdM-белками из других семейств. Локусы gsd "IC"-характеризуются 99% идентичностью на нуклеотидном уровне, также как локусы hsd "IF"-семейства. Кроме того, тога как нуклеотидные последовательности генов hsdR и hsdM у семейства "IAB" характеризуются значительной степенью сходства, нуклеотидные последовательности генов hsdS и rlo у семейства "IAB" значительно отличаются. Это разнообразие позволяет предположить, что рекомбинация между hsd-локусами "IAB" приведет не только к появлению новых аллелей hsdS, но также к обмену генов rlo; пять локусов hsd у C. jejuni являются, по-видимому, результатом такой рекомбинации. Обсуждают важность этих находок в отношении эволюции R-M систем типа I у C. jejuni. США, Produce Safety and Microbiol. Res. Unit, Agricultural Research Service, US Dep. of Agriculture, Albany, CA 94710. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ ТИПА I
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ HSDRS
ФУНКЦИЯ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miller, William G.; Pearson, Bruce M.; Wells, Jerry M.; Parker, Craig T.; Kapitonov, Vladimir V.; Mandrell, Robert E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.100

Dybvig, Kevin.
A family of phase-variable restriction enzymes with differing specificities generated by high-frequency gene rearrangements [Text] / Kevin Dybvig, Ramakrishnan Sitaraman, C.Todd French // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13923-13928 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Семейство фазовариабельных рестрикционных ферментов с разной специфичностью, порожденное идущими с высокой частотой перестройками генов
Аннотация: Гены hsd Mycoplasma pulmonis кодируют ферменты системы рестрикции-модификации (СРМ), высокогомологичные ферментам СРМ типа I кишечных бактерий. В хромосоме M. pulmonis содержатся 2 локуса hsd, каждый из к-рых содержит 2 гена hsdS, кодирующих ответственные за узнавание специфич. последовательностей ДНК субъединицы S (I) СРМ. В кодирующей области каждого гена hsdS имеются по меньшей мере 3 сайта, в к-рых происходит инверсия ДНК, порождающая вариацию аминок-тных последовательностей I. Полиморфные гены hsdS кодируют семейство функциональных I с разной специфичностью. Инверсия регулирует также фазовариабельную продукцию рестрикц. активности, т. к. требующиеся для нее гены hsdR и hsdM экспрессируются только из локусов, к-рые правильно ориентированы в хромосоме относительно промотора hsd. Эти данные показали, что в большой субпопуляции клеток M. palmonis гены hsdR и hsdM не экспрессируются, так что локусы hsd неэффективны как барьеры против вторжения чужеродной ДНК. США, Dep. Comparative Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКТАЗ HSD R
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sitaraman, Ramakrishnan; French, C.Todd

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.291

Eden, Peter A.
Electroporation and conjugal plasmid transfer to members of the genus Aquaspirillum [Text] / Peter A. Eden, Richard P. Blakemore // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 155, N 5. - P449-452 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Электропорация и конъюгативный перенос плазмид у представителей рода Aquaspirillum
Аннотация: Показано, что плазмида RP4 группы несовместимости Р передается путем конъюгации из Кл Escherichia coli HB101 в Aquaspirillum dispar и A. itersonii. Трансконъюганты м. б. донорами плазмиды в конъюгативном скрещивании с бесплазмидными E. coli и A. dispar. Для переноса плазмид pUCD2 и pSa151 использовали метод высоковольтной электропорации. Выход трансформантов был равен 3*10{4} трансформантов/мкг ДНК. ДНК плазмиды RP4 из видов спирилл, но не из E. coli, передавалась путем электропорации в A. dispar и A. itersonii. Это свидетельствует о существовании систем рестрикции/модификации в Aquaspirillum.Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3. США, Dep. of Microbiol., Univ. of New Hampshire, Durham, New Hampshire 03824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: AQUASPIRILLUM DISPAR (BACT.)
AQUASPIRILLUM ITERSONII (BACT.)
ВОДНЫЕ БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА PSA 151
ПЛАЗМИДА PUCD 2

Доп.точки доступа:
Blakemore, Richard P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.440

Evidence for a plasmid-linked restriction-modification system in Lactobacillus helveticus [Text] / los Reyes-Gavilan Clara G. De [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 11. - P3412-3419 . - ISSN 0090-2240
Перевод заглавия: Доказательство наличия плазмидо-подобной системы рестрикции-модификации в Lactobacillus helveticus
Аннотация: У ряда штаммов Lactobacillus helveticus обнаружена система рестрикции-модификации (Р/М) для фагов 328-В8 и hv, стабильная при 60'ГРАДУС' С. Эти штаммы утрачивали указанную систему Р/М после обработки новобиоцином при 42'ГРАДУС' С и последующем хранении при -20'ГРАДУС' С. Исчезновение Р/М-активностей коррелирует с утратой плазмиды 34 т.п.н. В Escherichia coli были клонированы 4 фрагмента EcoR1 плазмиды 34 т.п.н.; с их помощью была подтверждена плазмидная локализация генов данной системы Р/М. Кроме того, установлено, что с данной плазмидой не связаны ни способность данных штаммов сбраживать лактозу, ни их протеолитич. активность. Библ. 36. Франция, Station de Recherches Laitieres, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78350 Jouy-en-Josas.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ФАГИ HV/Н 328-В8
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
К ФАГАМ

Доп.точки доступа:
De, los Reyes-Gavilan Clara G.; Limsowtin, Gaetan K.Y.; Sechaud, Laurent; Veaux, Monique; Accolas, Jean-Pierre

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.12-04В5.11

Genetic diversity of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae in Asia [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / J. Leach [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1069 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие Xanthomonas oryzae pv. oryzae в Азии
Аннотация: Коллекция изолятов Xanthomonas oryzae pv. oryzae, выделенных в различных странах Азии, изучена методом полиморфизма длины рестрикц. фрагментов. Исследовано также наличие 2 систем рестрикции-модификации (XorI и XorII). Генетич. разнообразие изолятов сильно зависит от страны выделения. Большинство генетич. линий состоит из штаммов, выделенных в одной и той же среде. Фенотипы XorI{+}/XorII{+}, XorI{+}/XorII{-}, XorI{-}/XorII{+} и XorI{-}/XorII{-} встречаются с частотами 1:2:2:2. Вероятно, система XorI произошла в северовосточной, а система XorII - в юго-восточной Азии. Анализ вирулентности для 5 культиваров риса обнаружил корреляцию между патотипом и страной происхождения. Большинство штаммов из южной Азии совместимо с геном устойчивости риса xa-5, а большинство штаммов из других стран несовместимо с xa-5. США, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506-5502

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.23
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКТОВ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА XORI/XORII
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leach, J.; Adhikari, T.; Choi, S.; Cruz, C.Vera; Zhang, Q.; Skinner, D.; Nelson, R.; New, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.165

Is modification sufficient to protect a bacterial chromosome from a resident restriction endonuclease? [Text] / Svetlana Makovets [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 1. - P135-147 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Достаточно ли модификации для защиты бактериальной хромосомы от собственной эндонуклеазы рестрикции?
Аннотация: Сложилось мнение, что модификация ДНК защищает хромосому от собственных эндонуклеаз и систем рестрикции-модификации. Однако, показано, что при отсутствии модификации последовательностей-мишеней в хромосоме Escherichia coli K-12 целостность собственной ДНК сохраняется, при этом наблюдается инактивация нуклеаз под действием ClpXP. Установлено, что подавление рестрикции в отсутствии модификации является характерной чертой систем рестрикции-модификации I типа. Это достигается различными путями, например, происходит демонтаж активных эндонуклеазных комплексов. Выявлены аминокислотные замены в эндонуклеазах рестрикции, которые ослабляют подавление рестрикции (восстанавливают рестрикцию) в ответ на обработку мутагеном, то есть подавление рестрикции служит для защиты хромосомы даже в отсутствии действия мутагена. В отсутствии заметного подавления рестрикции, ферменты рестрикции I-типа расщепляют хозяйскую ДНК и в этих условиях гомологичная рекомбинация сохраняет нативность бактериальной хромосомы. Великобритания, Inst. Cell & Mol. Biol., Darwin Build., Univ. Edinburgh, King's Building, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
МОДИФИКАЦИЯ ДНК
ОТСУТСТВИЕ
ДНК
ЦЕЛОСТНОСТЬ
РЕСТРИКЦИЯ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Makovets, Svetlana; Powell, Lynn M.; Titheradge, Annette J.; Blakely, Garry W.; Murray, Noreen E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.528

Isolation and characterization of a restriction and modification deficient mutant of Brevibacterium lactofermentum [Text] / Sylvie Bonnassie [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 1-2. - P143-146 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутанта Brevibacterium lactofermentum, дефектного по системе рестрикции
Аннотация: Выделены 2 мутантных штамма Brevibacterium lactofermentum с дефектом в системе рестрикции-модификации. Они были отобраны по их чувствительности к фагу CL 31, выращенному на Corynebacterium lilium. Эти мутанты не способны рестрицировать ни фаговую ДНК при трансфекции, ни ДНК из челночного вектора pBLA, выделенного из Escherichia coli путем трансформации протопластов. Эти мутанты утратили также и модифицирующую активность. Авторы также обнаружили систему рестрикции-модификации у C. lilium. Франция, Centre de Recherche de Biochimie et de Genetique Cellulaires du C.N.R.S., Toulouse.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ВМУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bonnassie, Sylvie; Oreglia, Jacqueline; Trautwetter, Annie; Sicard, Armand Michel

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска