СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.146Д

Сакаев, М. Р.
Изучение влияния некоторых синаптотропных веществ на тромбоцитарную активность (экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. Р. Сакаев ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург. - ; Санкт-Петербург, 2000. - 18 с. : ил., табл.
Аннотация: Целью настоящей работы явилось выяснение закономерностей действия некоторых синаптотропных веществ на внутриклеточные сигнальные системы тромбоцитов методом малоуглового светорассеяния. Впервые изучен диапазон полумаксимальных эффективных конц-ий пуринов на стадиях активации и агрегации тромбоцитов. Определена чувствительность трех типов пуриновых Р2-рецепторов к АДФ. Установлено, что АТФ является парциальным агонистом P2Y[1]-рецепторов тромбоцитов. Показано, что катехоламины неконкурентно, а селективные адреномиметики конкурентно модулируют активацию тромбоцитов, индуцированную АДФ. Установлено, что факторы, повышающие внутриклеточную конц-ию ионов Na{+} (преинкубация клеток с уабаином или моненсином) увеличивают скорость обращенного 3Na{+}/Ca{2+}-обмена. Установлено, что активированные тромбоциты в отсутствие дополнительного стимула переходят в рефрактерное состояние

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.19
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.666К

Purine and Pyrimidine Metabolism in Man VI [Text] : proc. 6 th Int. Symp. Hum. Purine and Pyrimidine Metab., Hakone, July 17-21, 1988 / ред. Kiyonobu et al. Mikanagi. - New York, London : Plenum Press, 1989. - XIV, 552 с. : ил. - (Adv. Exp. Med. and Biol.; Vol. 253 В). - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Метаболизм пуринов и пиримидинов у человека
Аннотация: Представлены работы, посвященные биохимии ферментов метаболизма пуринов и пиримидинов, мех-мам токсичности дезоксинуклеозидов, противоопухолевой и противовирусной активности аналогов пуринов и пиримидинов, рецепторам аденозина, метаболизму пуринов в клетках различных типов и транспорту нуклеозидов.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47 + 341.45.25.83.19
Рубрики: ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА

Доп.точки доступа:
Mikanagi, Kiyonobu et al. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.50Д

Сакаев, М. Р.
Изучение влияния некоторых синаптотропных веществ на тромбоцитарную активность (экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. Р. Сакаев ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург. - ; Санкт-Петербург, 2000. - 18 с. : ил., табл.
Аннотация: Целью настоящей работы явилось выяснение закономерностей действия некоторых синаптотропных веществ на внутриклеточные сигнальные системы тромбоцитов методом малоуглового светорассеяния. Впервые изучен диапазон полумаксимальных эффективных конц-ий пуринов на стадиях активации и агрегации тромбоцитов. Определена чувствительность трех типов пуриновых Р2-рецепторов к АДФ. Установлено, что АТФ является парциальным агонистом P2Y[1]-рецепторов тромбоцитов. Показано, что катехоламины неконкурентно, а селективные адреномиметики конкурентно модулируют активацию тромбоцитов, индуцированную АДФ. Установлено, что факторы, повышающие внутриклеточную конц-ию ионов Na{+} (преинкубация клеток с уабаином или моненсином) увеличивают скорость обращенного 3Na{+}/Ca{2+}-обмена. Установлено, что активированные тромбоциты в отсутствие дополнительного стимула переходят в рефрактерное состояние

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.05-04М2.542К

Максудова, А. Н.
Клинико-лабораторная характеристика и факторы прогрессирования дисметаболических нефропатий [Текст] / А. Н. Максудова. - Казань : Казан. гос. мед. ун-т, 1999. - 17 c. : ил.
Аннотация: Показано, что в терапевтической практике есть группа больных с прогрессирующим дисметаболическим поражением почек, обусловленным нарушением обмена пуринов, оксалатов и кальция, протекающим с незначительными изменениями в моче, но с нарушением парциальных функций почек. У 57% из них имеется поражение билиарного тракта. Проведено катамнестическое обследование больных, имевших дисметаболическую нефропатию (ДМН) в детстве. Определяющим фактором прогрессирования ДМН является нарушение пуринового обмена, связанное с нестабильностью почечных цитомембран. Прогрессирование ДМН детского возраста в 36% заканчивается у взрослых формированием хронического дисметаболического пиелонефрита. ДМН может быть причиной развития артериальной гипертензии у 20% больных. Установлено влияние микроэлементов свинца, стронция, хрома и цинка на степень и характер нарушений парциальных функций почек у больных с ДМН

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПУРИНЫ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.09-04А4.70Д

Чухнова, Д. Л.
Показатели пуриновой и кининовой систем при бронхо-легочной патологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Д. Л. Чухнова ; Сиб. мед. ун-т, Томск. - Томск, 1998. - 24 с.
Аннотация: У здоровых лиц и больных бронхиальной астмой из районов радиационного загрязнения наблюдается снижение 5'-нуклеотидазной и повышение аденозиндезаминазной активности, более выраженное у больных. Содержание мочевой к-ты в сыворотке крови у жителей районов экологического риска не отличается от контроля, а у больных бронхиальной астмой значительно превышает его уровень. Снижение 5'-нуклеотидазной, увеличение аденозиндезаминазной и ксантиноксидазной активности в лимфоцитах и сыворотке крови больных бронхиальной астмой сопровождается активацией кининогенеза. Дисбаланс пуриновой и кининовой систем наиболее выражен при обострении заболевания. Содержание мочевой кислоты в этот период повышается в 2.6 раза. При атопической форме бронхиальной астмы выявляется существенное снижение активности 5'-нуклеотидазы и повышение содержания мочевой кислоты. Для инфекционно-зависимой формы более характерно увеличение активности аденозиндезаминазы. При хроническом бронхите, в отличие от бронхиальной астмы, наблюдается снижение активности аденозиндезаминазы в лимфоцитах крови. В условиях in vitro брадикинин оказывает угнетающее действие на активность ферментов пуринового метаболизма. Лимфоциты больных бронхиальной астмой характеризуются повышенной чувствительностью к действию брадикинина. Выявленая обратная корреляционная зависимость пуриновой и кининовой систем, свидетельствует об угнетении функциональной активности лимфоцитов в условиях активации кининогенеза. Наиболее информативными показателями этих систем являются активность калликреина и содержание мочевой кислоты в сыворотке крови. Библ. 10

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: ПУРИНЫ
КИНИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
БРОНХО-ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сиб. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.001К

Мясищева, Н. В.
Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: Вниманию читателей В 1993 г. Онкологич. научный центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23, издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клетки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н. проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авт. д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генетич. дефектах синтеза транскобаламина - II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденозиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 ил. Цена договорная. Заявки на приобретение книги просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ
КОБАЛАМИНЫ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
ДНК
ГЕНЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.499Д

Чухнова, Д. Л.
Показатели пуриновой и кининовой систем при бронхо-легочной патологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Д. Л. Чухнова ; Сиб. мед. ун-т, Томск. - Томск, 1998. - 24 с.
Аннотация: У здоровых лиц и больных бронхиальной астмой из районов радиационного загрязнения наблюдается снижение 5'-нуклеотидазной и повышение аденозиндезаминазной активности, более выраженное у больных. Содержание мочевой к-ты в сыворотке крови у жителей районов экологического риска не отличается от контроля, а у больных бронхиальной астмой значительно превышает его уровень. Снижение 5'-нуклеотидазной, увеличение аденозиндезаминазной и ксантиноксидазной активности в лимфоцитах и сыворотке крови больных бронхиальной астмой сопровождается активацией кининогенеза. Дисбаланс пуриновой и кининовой систем наиболее выражен при обострении заболевания. Содержание мочевой кислоты в этот период повышается в 2.6 раза. При атопической форме бронхиальной астмы выявляется существенное снижение активности 5'-нуклеотидазы и повышение содержания мочевой кислоты. Для инфекционно-зависимой формы более характерно увеличение активности аденозиндезаминазы. При хроническом бронхите, в отличие от бронхиальной астмы, наблюдается снижение активности аденозиндезаминазы в лимфоцитах крови. В условиях in vitro брадикинин оказывает угнетающее действие на активность ферментов пуринового метаболизма. Лимфоциты больных бронхиальной астмой характеризуются повышенной чувствительностью к действию брадикинина. Выявленая обратная корреляционная зависимость пуриновой и кининовой систем, свидетельствует об угнетении функциональной активности лимфоцитов в условиях активации кининогенеза. Наиболее информативными показателями этих систем являются активность калликреина и содержание мочевой кислоты в сыворотке крови. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ПУРИНЫ
КИНИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
БРОНХО-ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сиб. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.001К

Мясищева, Н. В.
Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: В 1993 г. Онкологич. Научный Центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23 издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клетки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н., проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авт. д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генет. дефектах синтеза транскобаламина-II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденоиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 илл. Цена договорная. Заявки на приобретение кн. просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ
КОБАЛАМИНЫ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
ДНК
ГЕНЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н2.001К

Мясищева, Н. В.
Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте [Текст] / Н. В. Мясищева, Г. И. Потапова, С. Н. Храмцова. - М. : ВИНИТИ "Итоги науки и техники", 1993. - 10 а. л. с.
Аннотация: ВНИМАНИЮ ЧИТАТЕЛЕЙ В 1993 г. Онкологич. научный центр РАМН выпускает кн. "Биохимические механизмы иммунодефицита при злокачественном росте" в серии "Онкология" том 23 издательства ВИНИТИ "Итоги науки и техники". В кн. будут представлены два основных раздела: "Роль активного транспорта предшественников кобаламиновых коферментов в кроветворные и лимфоидные клелки при злокачественных новообразованиях" (авт. д. м. н., проф. Н. В. Мясищева) и "Роль аденозиндезаминазы и метаболизма пуринов и пиримидинов в нарушении функции иммунных клеток при злокачественном росте" (авторы д. б. н. Г. И. Потапова, к. б. н. С. Н. Храмцова). Рассмотрены молекулярные механизмы нарушений транспорта кобаламинов в клетки белками плазмы, экспрессии специфич. рецепторов лейкозных клеток человека, первичный иммунодефицит у детей при генет. дефектах синтеза транскобаламина-II и кобаламиновых коферментов. Особое внимание уделено ключевым ферментам пуринового и пиримидинового обмена в лимфоцитах и макрофагах, анализу повреждений макромолекулы ДНК, снижению экспрессии гена аденозиндезаминазы в иммунокомпетентных клетках. Объем кн. 10 а. л., кол-во цитируемой лит. 434 источника, 21 табл., 36 ил. Цена. договорная. Заявки на приобретение кн. просьба присылать по адресу: 125478, г. Москва. Каширское шоссе, 24, НИИ канцерогенеза Онкологич. научного центра РАМН. Лаб. биохимии опухолей. Храмцовой Светлане Николаевне. Тел. для справок: 323-50-55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ИММУНОДЕФИЦИТ
КОБАЛАМИНЫ
ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
ДНК
ГЕНЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Потапова, Г.И.; Храмцова, С.Н.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.168Д

Киян, Ю. А.
Ключевые ферменты биосинтеза пуринов в сетчатке млекопитающих (особенности регуляции процесса в различных клетках) [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. А. Киян ; Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург. - ; Санкт-Петербург, 1999. - 24 с. : ил.
Аннотация: Критерием наличия в ткани биосинтеза пуринов de novo принято считать присутствие фермента амидофосфорибозилтрансферазы (АФТФ). Модуляция активности АФТФ в зависимости от содержания конечных продуктов биосинтеза - пуриновых нуклеотидов - является основным механизмом, определяющим скорость всего процесса. Однако другим важным путем регуляции активности АФТФ является изменение концентрации субстрата реакции - фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ), который образуется в клетке из рибозо-5-фосфата (Р-5-Ф) при участии фермента ФРПФ-синтетазы. В клетках сетчатки млекопитающих присутствуют ключевые ферменты биосинтеза пуринов - АФТФ и ФРПФ-синтетаза. Активность АФТФ в сетчатке крыс изменяется циклически. Максимальная активность наблюдается в темной фазе цикла свет-темнота, минимальная - в светлой. Причиной этого являются, по-видимому, изменения активности фермента ФРПФ-синтетазы, также обладающей максимальной активностью ночью. Эти изменения не связаны с увеличением скорости образования Р-5-Ф в клетке в темной фазе цикла. По своим свойствам и кинетическим параметрам фермент АФТФ сетчатки подобен ферменту печени. Фермент ФРПФ-синтетаза сетчатки обладает рядом тканеспецифических особенностей, а именно, измененным количественным соотношением субъединиц в составе молекулы, иным оптимумом pH и меньшей чувствительностью к ингибированию адениновыми нуклеотидами, чем фермент печени. В клетках E. coli присутствует механизм, осуществляющий регуляцию скорости биосинтеза пуринов в зависимости от наличия рибозы в среде. Этот механизм функционирует с участием RbsD белка - компонента высокоаффинного транспортера рибозы. RbsD белок не участвует в поглощении и утилизации рибозы в клетках E. coli

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСФЕРАЗЫ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.08-04М3.318К

Гришин, С. Н.
Котрансмиттерная модуляция мионевральной передачи в различных типах двигательных единиц [Текст] / С. Н. Гришин, А. У. Зиганшин. - Казань : КазГУ, 2015. - 240 с. : ил. - 352. - ISBN 978-5-00019-455-3
Аннотация: В монографии приводятся результаты исследований механизмов действия АТФ, контрансмиттера основного медиатора и ее конечного метаболита - аденозина - на синаптическую передачу и параметры мышечного сокращения имеющих разные условия функционирования быстрых и медленных фазных, а также тонических мышц теплокровных и холоднокровных животных. Были решены задачи всестороннего исследования эффектов пуринов на пре-/постсинаптические токи и параметры сокращения тонических и фазных скелетных мышц озерной лягушки и крысы. В результате проведенных исследований впервые были выявлены различия в синаптическом механизме, ответственные за специфику функционирования фазных и тонических скелетных мышц, а также отличие в степени угнетающего действия АТФ на силу сокращения быстрой и медленной фазных мышц теплокровных

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АДЕНОЗИН
АТФ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Зиганшин, А.У.
Свободных экз. нет

12.

Патент 6825348 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 473/00.

Hakimelahi, Gholam Hossein.
Antiviral compounds [Текст] / Gholam Hossein Hakimelahi ; Academia Sinica. - № 10/183878 ; Заявл. 25.06.2002 ; Опубл. 30.11.2004
Перевод заглавия: Антивирусные соединения
Аннотация: Предмет изобретения составляют аналоги нуклеотидов, обладающие противовирусной активностью, в частности пуриновые соединения. Дана расшифровка формул с описанием способов получения соединений

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Academia Sinica
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Academia Sinica
Свободных экз. нет

14.

Патент 5525720 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 19/19.

Synthesis of 2'-"up" fluorinated 2'-deoxy-arabinofuranosyl purines [Текст] / Kyoichi A. Watanabe [и др.] ; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research. - № 465970 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Синтез 2'-"up"-фторированных 2'-дезокси-арабинофуранозил-пуринов
Аннотация: Патентуется метод синтеза 2'-"up"-фторированных 2'-дезокси-арабинофуранозил-пуринов с целью разработки противоопухолевых средств. США, Sloan-Kettering Inst. for Cancer Res., New York, NY

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПУРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kyoichi A.; Pankiewicz, Krzysztof W.; Krzeminski, Jacek; Nawrot, Barbara; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

15.

Деп. 71-В90

Золин, П. П.
Кабатолизм и восстановление пуриновых мононуклеотидов в постреанимационном периоде [Текст] : деп. 1 Моск. мед. ин-т 19900104, N 71-В90 / П. П. Золин, Г. Е. Вейцман ; депонент 1 Моск. мед. ин-т (М.). - Введ. с 19900104. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 6 с. : ил. - 4 назв.
Аннотация: В опытах на беспородных крысах- установлено, что усиление катаболизма пуринов в печени в постреанимационном периоде протекает на фоне интенсификации реутилизации нуклеозидов и азотистых оснований и ускоренного биосинтеза адениловых производных, обусловленных повышением содержания фосфорибозилпирофосфата. Показано, что снижение последнего в гепатоцитах через 24 часа после оживления лимитирует скорость вышеуказанных процессов, особенно скорость синтеза пуринового цикла.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: РЕАНИМАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вейцман, Г.Е.; 1 Моск. мед. ин-т (М.)
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПУРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kyoichi A.; Pankiewicz, Krzysztof W.; Krzeminski, Jacek; Nawrot, Barbara; Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

17.

Патент 6638919 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/675.

McGuigan, Christopher.
Antiviral purine derivatives [Текст] / Christopher McGuigan, Jan Balzarini ; Univ. College Cardiff Consultants Ltd., Rega Foundation. - № 09/825554 ; Заявл. 27.03.2001 ; Опубл. 28.10.2003
Перевод заглавия: Производные пуриновых оснований с антивирусным действием
Аннотация: Патентуется ряд новых производных пуриновых оснований с широким спектром противовирусной активности в отношении ВИЧ, герпес-вирусов, цитомегаловирусов, вирусов варицелла зостер, Эпштейна-Барр, аденовирусов, вирусов папилломы, бешенства и гриппа. Соединения эффективны при введении в дозах 0,2-1,0 мг/кг/дн

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПУРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИЧ
ГЕРПЕС-ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРИППА

Доп.точки доступа:
Balzarini, Jan; Univ. College Cardiff Consultants Ltd.; Rega Foundation
Свободных экз. нет

18.

Патент 6914053 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Cristalli, Gloria.
Adenosine A[3] receptor agonists [Текст] / Gloria Cristalli ; CV Therapeutics, Inc. - № 10/657762 ; Заявл. 08.09.2003 ; Опубл. 05.07.2005
Перевод заглавия: Агонисты A[3]-рецепторов аденозина
Аннотация: Патентуется ряд производных пуринов (напр. 4S,2R,3R,5R)-5-(гидроксиметил)-2-[6-(метоксиамино)-2-(2-фенилэтинил) пурин-9-ил]оксолан-3,4-диол и др.), являющихся агонистами A[3]-рецепторов аденозина. Предложено применение новых производных для лечения ишемических состояний сердечно-сосудистой системы, ЦНС, астмы, лейкопении, нейтропении, злокачественных новообразований и различных воспалительных процессов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПУРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
CV Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.19 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПУРИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
CV Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет

20.

Патент 5952183 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Synthesis of estrogen-purine base and estrogen-mercapturate adducts and development of fluorescent probes and monoclonal antibodies to assay those adducts [Текст] / Ercole L. Cavalieri [и др.]. - № 09/060586 ; Заявл. 15.04.1998 ; Опубл. 14.09.1999
Перевод заглавия: Синтез аддуктов пуриновое основание-эстрогены и меркаптуратов с эстрогенами и разработка флуоресцирующих образцов и моноклональных антител для определения этих аддуктов
Аннотация: Патент США. Аддукты нуклеозид-эстроген, гуанин-эстроген и меркаптурат-эстроген представляют собой потенциальные биологические маркеры для определения чувствительности животных к ряду связанных с раком эстрогенов. Эти аддукты могут использоваться как биологические маркеры для определения риска индуцируемого эстрогенами рака. Разработаны методы, позволяющие соединять эти аддукты с белками для получения иммуногенов, необходимых для выработки моноклональных антител. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭСТРОГЕН-ПУРИНЫ
ЭСТРОГЕН-МЕРКАПТУРАТ
АДДУКТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cavalieri, Ercole L.; Casale, George P.; Rogan, Eleanor G.; Stack, Douglas E.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска