Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.491

   

    4.4.4 Antibacterial, antiparasitic, and antiviral drugs [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P150-152 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: 4.4.4. Антибактериальные, противопаразитарные и противовирусные средства
Аннотация: в обзоре суммирована информация о применении метода ВЭЖХ для анализа соединений различных классов, относящихся к антибактериальным, противопаразитарным и противовирусным лекарств. средствам. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ СРЕДСТВА
АНАЛИЗ

ВЭЖХ

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.054

    Quetin-Leclerco, J.

    Agents anticancereux et antiparasitaires potentiels dans le domaine des alcaloides indoliques [Text] / J. Quetin-Leclerco // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P181-192 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды-потенциальные противораковые и противопаразитарные средства
Аннотация: Среди биоактивных естественных продуктов более детально изучили индольные алкалоиды из тропических типов Strychnos. Из грубого экстракта получен ряд новых алкалоидов, некоторые из них проявили цитотоксические, противоопухолевые и антипаразитарные свойства. Провели молекулярное моделирование для объяснения активности узамбарензина. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

STRYCHNOS

АЛКАЛОИДЫ ИНДОЛЬНЫЕ

УЗАМБАРЕНЗИН



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.135

    Makara, Gergely M.

    An improved synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methyl-phthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid [Text] / Gergely M. Makara, Kevin Klubek, Wayne K. Anderson // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 10. - P1935-1942 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Улучшенный синтез 5,7-диметокси-4-метилфталида, ключевого промежуточного продукта в синтезе микофеноловой кислоты
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу соединения, указанного в заглавии - промежуточного продукта для получения микофеноловой кислоты, ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, обладающей неопластической, антипаразитарной и противовирусной активностью, исходное вещество для синтеза - 3,5-диметоксибензоат. США, State Univ. at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
5,7-ДИМЕТОКСИ-4-МЕТИЛ-ФТАЛИД

СИНТЕЗ

МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Klubek, Kevin; Anderson, Wayne K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.435

    Makara, Gergely M.

    An improved synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methyl-phthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid [Text] / Gergely M. Makara, Kevin Klubek, Wayne K. Anderson // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 10. - P1935-1942 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Улучшенный синтез 5,7-диметокси-4-метилфталида, ключевого промежуточного продукта в синтезе микофеноловой кислоты
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу соединения, указанного в заглавии - промежуточного продукта для получения микофеноловой кислоты, ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, обладающей неопластической, антипаразитарной и противовирусной активностью, исходное вещество для синтеза - 3,5-диметоксибензоат. США, State Univ. at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
5,7-ДИМЕТОКСИ-4-МЕТИЛ-ФТАЛИД

СИНТЕЗ

МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Klubek, Kevin; Anderson, Wayne K.


5.
Патент 5391563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/36,A01N 43/38.

    Bergeron, Raymond J.
    anti-neoplastic, anti-viral and ribonucleotide reductase activity affecting pharmaceutical compositions and methods of treatment [Текст] / Raymond J. Bergeron ; University of Florida. - № 124557 ; Заявл. 22.09.1993 ; Опубл. 21.02.1995
Перевод заглавия: Противоопухолевая, противовирусная и рибонуклеотидредуктазная активность фармакологических композиций и методы лечения
Аннотация: A method for treating a human or non-human animal afficted with malignant cells sensitive to parabactin or a pharmaceutically acceptable salt or complex thereof comprising administering to the animal an amount of parabactin effective to inhibit the proliferation of the malignant cells
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРАБАКТИН

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ЧЕЛОВЕК

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
University of Florida
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.509

    Verhoef, J.

    Antimicrobiol agents [Text] / J. Verhoef // Int. J. Antimicrobial Agents. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P1-56 . - ISSN 0924-8579
Перевод заглавия: Противомикробные средства
Аннотация: Среди основных направлений информативной деятельности нового издания выделены обзорные и эксперим. статьи по проблемам использования антибактериальных, противогрибковых, противовирусных, противопаразитарных и иммуномодулирующих средств.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИБИОТИКИ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.544

    White, Nicholas.

    Antiparasitic drugs in children [Text] / Nicholas White // Clin. "Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 17, Suppl. N1. - P138-155 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: [Применение] антипаразитарных средств в детском возрасте
Аннотация: Обзор. Сообщается, что большое кол-во детей тропич. стран инфицированы разнообразными паразитарными инфекциями. В лит-ре имеется очень незначит. кол-во рекомендаций по рацион. применению и выбору противопаразитарных средств в детском возрасте. Большинство из имеющихся рекомендаций носит эмпирич. характер и не обоснован с помощью широких клинич. испытаний. Большинство из старых ЛС, применяемых в настоящее время, имеет очень узкое терапевтич. окно и нуждается в контролиров. применении с помощью мониторирования фармакокинетич. показателей. Приводятся данные о дозировках и эффективности отдельных ЛС при разл. паразитарных заболевания у детей. Библ. 95.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА



8.
Патент 7358361 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07F 9/38.

   
    Biophosphonate compounds and methods for bone resorption diseases, cancer, bone pain,. immune disorders, and infectious diseases [Текст] / John M. Sanders [и др.] ; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois. - № 11/245612 ; Заявл. 07.10.2005 ; Опубл. 15.04.2008
Перевод заглавия: Соединения биофосфонатов и методы их применения при остеопорозе, раке, боли в костях, иммунных нарушениях и инфекционных заболеваниях
Аннотация: Открытие связано с созданием соединений биофосфонатов, таких как пиридиний-1-ил, хинолиний-1-ил, связанных с ними соединений, и их применении при остеопорозе, раке, боли в костях, инфекционных заболеваниях и при иммунотерапии. США, The Board of Trustees of the Univ. of Illinois, Urbana
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОСТИ

РЕЗОРБЦИЯ

БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

БИОФОСФОНАТЫ

БИСФОСФОНАТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sanders, John M.; Song, Yongcheng; Chan, Julian M.W.; Oldfield, Eric; Zhang, Yonghui; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois
Свободных экз. нет

9.
Патент 7358361 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07F 9/38.

   
    Biophosphonate compounds and methods for bone resorption diseases, cancer, bone pain,. immune disorders, and infectious diseases [Текст] / John M. Sanders [и др.] ; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois. - № 11/245612 ; Заявл. 07.10.2005 ; Опубл. 15.04.2008
Перевод заглавия: Соединения биофосфонатов и методы их применения при остеопорозе, раке, боли в костях, иммунных нарушениях и инфекционных заболеваниях
Аннотация: Открытие связано с созданием соединений биофосфонатов, таких как пиридиний-1-ил, хинолиний-1-ил, связанных с ними соединений, и их применении при остеопорозе, раке, боли в костях, инфекционных заболеваниях и при иммунотерапии. США, The Board of Trustees of the Univ. of Illinois, Urbana
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОСТИ

РЕЗОРБЦИЯ

БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

БИОФОСФОНАТЫ

БИСФОСФОНАТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sanders, John M.; Song, Yongcheng; Chan, Julian M.W.; Oldfield, Eric; Zhang, Yonghui; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.606

   

    Chemotherapy of liver and pulmonary hydatid disease with mebendazole [Text] / T. Todorov [et al.] // Ther. Infect. Diseases. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P5-19
Перевод заглавия: Химиотерапия мебендазолом эхинококкового заболевания печени и легких
Аннотация: Исследовали эффективность приема внутрь 3 раза в день мебендазола (I) в дозе 3,5-4,5 г/дн при лечении в течение 6-24 мес 8 б-ных эхинококковым заболеванием печени (ЭП) и 5 б-ных эхинококковым заболеванием легких (ЭЛ). У 6 б-ных ЭП в первые 3 мес лечения I установили улучшение, проявлявшееся исчезновением или снижением размера эхинококковых кист (ЭК). К концу периода наблюдения оценили результаты лечения как успешные у 2 б-ных, как частично успешные у 2 б-ных и как безуспешные у 4 из 8 б-ных с ЭП. При лечении 5 б-ных ЭЛ полного успеха достигли у 1 б-ного и частичного у 2 б-ных, тогда как у 2 б-ных изменения отсутствовали. ПЭ I включали нарушение ф-ции печени у 1 б-ного и аллергич. кожную р-цию у 1 б-ного. У б-ных ЭП не зарегистрировали снижения титра антител при лечении I, тогда как у б-ных ЭЛ имело место снижение титра антител при успешном лечении I. Пришли к заключению, что использование I позволяет добиться улучшения или стабилизация процесса у части б-ных ЭП и ЭЛ, однако эффект I зависит от локализации и характера ЭК. Болгария, Inst. of Pharmacology, Medical Academy, Sofia. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.33.31
Рубрики: МЕБЕНДАЗОЛ
ЭХИНОКОККОЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Todorov, T.; Vutova, K.; Zografski, B.; Petkov, D.; Mechkov, G.; Bojianov, V.; Kolev, K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.40

   

    Cleavable complex formation in Leishmania chagasi treated with anilinoacridines [Text] / Karl A. Werbovetz [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P1-10 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Образование расщепляемого комплекса [ДНК в клетках] Leishmania chagasi, обработанных анилиноакридинами
Аннотация: Исследовали механизмы антипаразитарного действия анилиноакридинов (АА) на клетки лейшмании. В опытах на интактных промастиготах показано, что АА в цитотоксических конц-иях вызывают образование ДНК-белковых комплексов, в к-рых ДНК подвергается расщеплению при участии топоизомеразы II. Кроме того, АА в тех же конц-иях вызывают линеаризацию кинетопластной ДНК с образованием линейных фрагментов с блокированными 5'-концами и свободными 3'-концами. Влияние АА на расщепление ДНК специфично для этого класса антипаразитарных препаратов и не наблюдается при обработке клеток алкиламиноакридинами. США, Dep. Chem., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: АНИЛИНОАКРИДИНЫ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ДНК

БЕЛОК

КОМПЛЕКСЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II

ДНК

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ДНК КИНЕТОПЛАСТНАЯ

ЛИНЕАРИЗАЦИЯ

LEISHMANIA CHAGASI


Доп.точки доступа:
Werbovetz, Karl A.; Grant, Spoors P.; Pearson, Richard D.; Macdonald, Timothy L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.10-04И9.484

   

    Combination chemotherapy against Clonorchis sinensis: Experiments with artemether, Artesunate, OZ78, praziquantel, and tribendimidine in a rat model [Text] / Jennifer Keiser [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 9. - P3770-3776 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия против Clonorchis sinensis: эксперименты с артеметером, артесунатом, PZ78, празиквантелом и трибендимидином при моделировании у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Wistar через 4-7 нед. после инфицирования метацеркариями трематод C. sinensis. При проведении антипаразитарной монотерапии показано, что значения УС[50] празиквантела, артеметера, артесуната, OZ78 и трибендимидина при введении п/о составляли в среднем 95, 22,8, 16,2, 47,3 и 42,7 мг/кг соотв. При проведении комбинированной химиотерапии показано, что артеметер и OZ78 демонстрировали дозозависимый эффект в интервале 12,5-50 мг/кг и при ведении совместно с празиквантелом (150 мг/кг) проявляли независимый аддитивный эффект. Выявлен антагонизм при введении OZ78 и артеметера в дозах 3,1 и 6,25 мг/кг соотв. совместно с празиквантелом в дозе 150 мг/кг. Швейцария, Swiss Tropical Inst., CH-4002 Basel. Ил.5. Табл.1. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
CLINORCHIS SINENSIS

ТРЕМАТОДЫ


Доп.точки доступа:
Keiser, Jennifer; Xiao, Shu-Hua; Smith, Thomas A.; Utzinger, Jurg


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.381

   

    Combination chemotherapy against Clonorchis sinensis: Experiments with artemether, Artesunate, OZ78, praziquantel, and tribendimidine in a rat model [Text] / Jennifer Keiser [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 9. - P3770-3776 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия против Clonorchis sinensis: эксперименты с артеметером,артесунатом, PZ78, празиквантелом и трибендимидином при моделировании у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Wistar через 4-7 нед. после инфицирования метацеркариями трематод C. sinensis. При проведении антипаразитарной монотерапии показано, что значения УС[50] празиквантела, артеметера, артесуната, OZ78 и трибендимидина при введении п/о составляли в среднем 95, 22,8, 16,2, 47,3 и 42,7 мг/кг соотв. При проведении комбинированной химиотерапии показано, что артеметер и OZ78 демонстрировали дозозависимый эффект в интервале 12,5-50 мг/кг и при ведении совместно с празиквантелом (150 мг/кг) проявляли независимый аддитивный эффект. Выявлен антагонизм при введении OZ78 и артеметера в дозах 3,1 и 6,25 мг/кг соотв. совместно с празиквантелом в дозе 150 мг/кг. Швейцария, Swiss Tropical Inst., CH-4002 Basel. Ил.5. Табл.1. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
CLINORCHIS SINENSIS

ТРЕМАТОДЫ


Доп.точки доступа:
Keiser, Jennifer; Xiao, Shu-Hua; Smith, Thomas A.; Utzinger, Jurg


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.370

   

    Cyclotide interactions with the nematode external surface [Text] / Michelle L. Colgrave [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 5. - P2160-2166 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Взаимодействие циклотидов с наружной поверхностью нематоды
Аннотация: Циклотиды относятся к семейству растительных пептидов, проявляющих антигельминтную активность в отношении нематод. Показано, что циклотид кВ1 (I), выделенный из надземной части растения Oldenlandia affinis, вызывает гибель взрослых нематод Haemonchus contorius с экспериментально нарушенным поступлением пищи, а также их личинок на стадии, предшествующей поступлению пищи. Воздействие I приводило к повышению проницаемости {3}H-инулина через наружную поверхность нематод. Блокада полиэтиленгликолем пор наружной поверхности предотвращала гибель нематод, вызываемую I. Считают, что одним из мех-мов нематоцидного действия I является нарушение обогащенного липидами эпикутикулярного слоя. Австралия, CSIRO Livestock Industries, Brisbane, QLD 4067. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОТИДЫ

ГЕЛЬМИНТЫ

OLDENLANDIA AFFINIS


Доп.точки доступа:
Colgrave, Michelle L.; Huang, Yen-Hua; Craik, David J.; Kotze, Andrew C.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.06-04И8.221К

    Беспалова, Н. С.

    Cовременные противопаразитарные средства в ветеринарии [Текст] / Н. С. Беспалова. - М. : КолосС, 2006. - 192 с. : ил. - ISBN 5-9532-0401-9
Аннотация: Приведена информация о химической структуре, механизме действия, широте терапевтического эффекта современных противопаразитарных средств, схемах и способах их применения. Препараты разделены на группы по клинико-терапевтическому действию: антигельминтики, инсектоакарициды, противопротозойные и эндэктоциды
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05 + 681.03.05.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ

Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1042

   

    Diclazuril for Isospora belli infection in AIDS [Text] / K. Kayembe [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8651. - P1397-1398 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диклазурил для лечения инфекции, вызванной Isospora belli, при СПИДе
Аннотация: Сообщается, что для лечения кокцидиальных энтеритов у б-ных со СПИДом был использован диклазурил (I), характеризующийся хорошей переносимостью и высокой эффективностью против Eimeria spp, относящихся к тому же семейству, что и Isospora belli. Лечение 8 б-ных 26-52 лет с диареей, вызванной Isospora belli, приемом 7 дней I в дозе 200 мг/дн привело к исчезновению колики и болей в области живота у всех б-ных. Под влиянием I диарея прекратилась у 4 из 5 б-ных с водянистым стулом, но сохранилась у 3 б-ных с полуоформленным стулом. Паразитологич. исследование установили у всех б-ных быстрое исчезновение Isospora belli. Только у одного б-ного обнаружили положит. тест на Isospora belli через 35 и 47 дн, сопровождавшийся рецидивом заболевания. Заир, Cliniques Universitatres de Kinshasa, Kinshasa. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.39.11
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Kayembe, K.; Desmet, P.; Henry, M.C.; Stoffels, P.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.11-04И2.32

    Kapoor, P.

    Effect of the microtubule stabilising agent taxol on leishmanial protozoan parasites in vitro [Text] / P. Kapoor, M. Sachdeva, R. Madhubala // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 176, N 2. - P429-435 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние таксола, агента стабилизирующего микротрубочки, на простейшие паразиты Leishmanial in vitro
Аннотация: Нашли, что таксол селективно ингибирует пролиферацию Leishmanial donovani in vitro с величиной IC[50]=35 нМ. Однако, концентрация таксола 50 нМ не влияет на факрофаги мышей J774A.1. Таксол (30 нМ) в 10-дневном эксперименте также ингибировал размножение amastigote внутри макрофагов J774A.1, а в опытах in vitro приводил к сборке микротрубочек Leishmanial donovani дозозависимым способом. Когда promastigotes экспонировали с таксолом в течение 24 часов, клетки блокировались на фазе G2-M, а процент клеток в фазе S заметно уменьшался. Считают перспективным использование таксола в качестве химиотерапевтического агента против кала-азара. Индия, Jawaharlal Nehru Univ. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

LEISHMANIAL

ТАКСОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sachdeva, M.; Madhubala, R.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.107

    Kapoor, P.

    Effect of the microtubule stabilising agent taxol on leishmanial protozoan parasites in vitro [Text] / P. Kapoor, M. Sachdeva, R. Madhubala // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 176, N 2. - P429-435 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние таксола, агента стабилизирующего микротрубочки, на простейшие паразиты Leishmanial in vitro
Аннотация: Нашли, что таксол селективно ингибирует пролиферацию Leishmanial donovani in vitro с величиной IC[50]=35 нМ. Однако, концентрация таксола 50 нМ не влияет на факрофаги мышей J774A.1. Таксол (30 нМ) в 10-дневном эксперименте также ингибировал размножение amastigote внутри макрофагов J774A.1, а в опытах in vitro приводил к сборке микротрубочек Leishmanial donovani дозозависимым способом. Когда promastigotes экспонировали с таксолом в течение 24 часов, клетки блокировались на фазе G2-M, а процент клеток в фазе S заметно уменьшался. Считают перспективным использование таксола в качестве химиотерапевтического агента против кала-азара. Индия, Jawaharlal Nehru Univ. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

LEISHMANIAL

ТАКСОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sachdeva, M.; Madhubala, R.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.277

    Kapoor, P.

    Effect of the microtubule stabilising agent taxol on leishmanial protozoan parasites in vitro [Text] / P. Kapoor, M. Sachdeva, R. Madhubala // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 176, N 2. - P429-435 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние таксола, агента стабилизирующего микротрубочки, на простейшие паразиты Leishmanial in vitro
Аннотация: Нашли, что таксол селективно ингибирует пролиферацию Leishmanial donovani in vitro с величиной IC[50]=35 нМ. Однако, концентрация таксола 50 нМ не влияет на факрофаги мышей J774A.1. Таксол (30 нМ) в 10-дневном эксперименте также ингибировал размножение amastigote внутри макрофагов J774A.1, а в опытах in vitro приводил к сборке микротрубочек Leishmanial donovani дозозависимым способом. Когда promastigotes экспонировали с таксолом в течение 24 часов, клетки блокировались на фазе G2-M, а процент клеток в фазе S заметно уменьшался. Считают перспективным использование таксола в качестве химиотерапевтического агента против кала-азара. Индия, Jawaharlal Nehru Univ. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

LEISHMANIAL

ТАКСОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sachdeva, M.; Madhubala, R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.620

   

    Etude de l'ivermectine pour le traitement de la filariose lymphatique due a Wuchereria bancrofti var. pacifica en Polynesie francaise [Text] / J. Roux [et al.] // Bull. Soc. pathol. exot. - 1989. - Vol. 82, N 1. - P72-81 . - ISSN 0037-9085
Перевод заглавия: Изучение ивермектина при лечении лимфатического филяриоза, вызванного Wuchereria bancrofti, var. pacifica во французской Полинезии
Аннотация: У 40 б-ных филириозом с 20 и более возбудителями на 1 мл изучали ивермектин (I), к-рый назначали в дозах 50, 100, 150 и 200 мкг/кг. Терапевтич. эффективность I отмечена во всех 4 гр., однако она была выражена в большей степени у б-ных, получавших I в дозах 100-200 мкг/кг. По частоте ПЭ I соответствует диэтилкарбамазину (II). ПЭ чаще регистрировали в случаях с большей микрофиляремией, зависимости их до дозы не отметили. Пришли к заключению о том, что I в однократной дозе 100 мкг/кг назначаемой 1 раз в год, является перспективным ЛС, способным заменить II при проведении массовых кампаний по лечению филяриоза. Франция, Univ. de Paris VI, 75270 Paris. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.33.31
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ИВЕРМЕКТИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Roux, J.; Perolat, Ph.; Cartel, J.-L.; Boutix, J.-P.; Sechan, Y.; Lariviere, M.; Aziz, M.A.


 1-20    21-40   41-60   61-70 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)