Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.202

   
    Activation of the glutamate metabotropic receptor protects retina against N-methyl-D-aspartate toxicity [Text] / Renata Siliprandi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - P173-174 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Активация глутаматных метаботропных рецепторов защищает сетчатку от токсического действия N-метил-D-аспартата
Аннотация: Введение крысам в стекловидное тело 12 нмоль NMDA вызывало через 8 дн снижение в сетчатке активности холинацетилтрансферазы (ХТ) на 60%. Введение за 30 мин до NMDA 1S,3R-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой к-ты (I; 2,5-500 нмоль) вызывало дозозависимое блокирование ингибирующего влияния NMDA на активность ХТ. Введение I не влияло на исходную активность ХТ. Обсуждают мех-мы нейропротекторного действия I. Италия, Fidia Res. Lab., 3/А, 35031 Abano Terme (PD). Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕТЧАТКА
КИСЛОТА 1S,3R-1-АМИНОЦИКЛОПЕНТАН-1,3-ДИКАРБОНОВАЯ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siliprandi, Renata; Lipartiti, Maria; Fadda, Emanuela; Sautter, Jurgen; Manev, Hari
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.147

    Funkhouser, Ellen M.
    Aspirin and reduced risk of esophageal carcinoma [Text] / Ellen M. Funkhouser, Gerald B. Sharp // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1116-1119 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Аспирин и снижение риска рака пищевода
Аннотация: За 12-16 лет наблюдения из 14407 наблюдаемых лиц, рак пищевода выявлен у 15. Наблюдаемые разделены на группы: на лиц не принимающих аспирин (1-я группа), на лиц, принимающих аспирин эпизодически (2-я группа) и на лиц, принимающих аспирин регулярно (3-я группа). У лиц 2-й группы риск развития рака пищевода снизился на 90% (95% доверительный интервал 0,01-0,76) и не наблюдался у лиц 3-й группы. Отмечают, что прием аспирина на 90% снижает риск рака пищевода. Необходимы дальнейшие исследования по протекторному действию аспирина на возникновение плоскоклеточного рака и аденокарциномы пищевода. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, Tennessee. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17 + 761.29.49.07.31
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
АСПИРИН
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯРНЫЙ ПРИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sharp, Gerald B.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.60

   
    Comparison of the effect of propofol and N-acetyl cysteine in preventing ischaemia-reperfusion injury [Text] / Engin Erturk [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2009. - Vol. 26, N 4. - P279-284 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Сравнение влияний пропофола и N-ацетилцистеина для предупреждения ишемических-реперфузионных повреждений
Аннотация: 60 пациентам, на фоне регионарной анестезии подвергшихся операциям на коленном суставе, вводили пропофол (0,2 мг/кг болюсно, затем инфузия 2 мг/кг * ч), или N-ацетилцистеин (инфузия 5 мг/кг * ч), или изотонический физиологический раствор (контрольная группа) и оценивали ишемические-реперфузионные повреждения по уровням малонового диальдегида, модифицированного альбумина и лактата в плазме. Пропофол и N-ацетил-цистеин оказывал сходное протекторное действие. Турция, e-mail: engin'мю'd@yahoo.com. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ОПЕРАЦИИ НА КОЛЕННОМ СУСТАВЕ
РЕГИОНАРНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПРОПОФОЛ
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЕ-РЕПЕРФУЗИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Erturk, Engin; Cekick, Bahanur; Geze, Sukran; Kosucu, Muge; Coskun, Ilker; Eroglu, Ahmet; Ulusoy, Hulya; Mentese, Ahmet; Karahan, Caner; Kerimoglu, Servet
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.293

   
    Defibrotide protects rabbit myocardium from ischemia: Relationship with the eicosanoid system [Text] / Ferruccio Berti [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P657-665
Перевод заглавия: Дефибротид предохраняет миокард кролика от ишемии: связь с системой эйкозаноидов
Аннотация: В экспериментах на изолир. препарате перфузируемого сердца кролика изучали влияние дефибротида (Д) на переносимость ишемии миокарда. Д представляет собой природный полидезоксирибонуклеотид из легких млекопитающих. Д предотвращал ишемич. сокращение миокарда желудочка, нормализовал сократимость и ритм в послеишемическом периоде. Подобные изменения деятельности ишемизированного миокарда наблюдались в ответ на добавление простагландинов (Е[2] и F[1]) к перфузату. Индометацин ингибировал влияние Д и простагландинов. Так. обр., Д предохраняет миокард от ишемич. поражения. Италия, Inst. of Pharmacol. Sciences, Univ. of Milan, Vis Balzaretti, 9, 20133 Milan. Ил. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: МИОКАРД
ИШЕМИЯ
ДЕФИБРОТИД
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Berti, Ferruccio; Rossini, Giuseppe; Omini, Claudio; Daffonchio, Luisa; Tondo, Claudio; Cali, Giovanni
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.511

   
    Halothane, fentanyl/nitrous oxide, and spinal lidocaine protect against spinal cord injury in the rat [Text] / Daniel J. Cole [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 70, N 6. - P967-972 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Галотан, фентанил/закись азота и [перидуральное] введение] лидокаина предупреждают повреждения спинного мозга у крыс
Аннотация: На крысах изучено взаимодействие между анестезией и поражением спинного мозга у животных 3 групп в зависимости от применяемых средств: I гр. - галотан (1,33- 1,44%); 2 гр. - фентанил (57 мкг/кг) с N[2]О (65%); 3 гр. - лидокаин (30 мкл 5% р-ра перидурально); 4 гр. - контрольная (30 мкл физиол. р-ра, перидурально). Измерение рН, Pa, Pa, Ht, АД конц-ии глюкозы в крови, т-ры тела, а также гистолог. исследования спинного мозга проводили в момент и после (через 3, 6, 9, 20, 35 мин) повреждения спинного мозга (раздувание воздухом баллончика, введенного в перидуральное пространство на уровне тораколюмбального сочленения - модель ишемии спинного мозга в результате мех. сдавления). Показано, что все исследуемые в-ва обеспечивают снижение степени поражения СМ по сравнению с контрольной группой. США, Dep. of Anaesthesiology, T-001 Univ. of California at San[г]Diego La Jolla, CA 92093. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ФЕНТАНИЛ
АЗОТА ЗАКИСЬ
ЛИДОКАИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cole, Daniel J.; Shapiro, Harvey M.; Drummond, John C.; Zivin, Justin A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.01-04Т4.67

   
    Lead acetate genotoxicity in suckling rats [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-16 Sept., 2001] / V. Kasuba [et al.] // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P117 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Генотоксичность ацетата свинца для крысят-сосунков
Аннотация: В эксперименте с крысятами-сосунками наблюдали увеличение числа микроядерных ретикулоцитов у детенышей, получавших внутрь ацетат свинца (суммарная доза Pb 12 мг/кг). При этом витамин С (по 0,65 г/кг в течение 6 дней) не оказывал протекторного действия. Хорватия, Institute for Medical Research and Occupational Health, Zagreb
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
МИКРОЯДРА
ВИТАМИН С
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kasuba, V.; Rozgaj, R.; Varnai, V.M.; Piasek, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.253

    Satoh, Masahiko.
    Optimum schedule of selenium administration to reduce lethal and renal toxicities of cis-diamminedichloroplatinum in mice [Text] / Masahiko Satoh, Akira Naganuma, Nobumasa Imura // J. Pharmacobiol-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P246-253
Перевод заглавия: Оптимизированная схема введения селена с целью снижения летального и нефротоксического эффектов цис-диаминодихлорплатины у мышей
Аннотация: На протяжении 20 дней после введения мышам ICR цис-диаминодихлорплатины (I) в дозе 35 мкмолей/кг п/к гибель животных достигала 100%. В том случае, когда мышам вводили селенит Na (II) в дозе 10 мг/кг п/к ежедневно на протяжении 4 дней, начиная со дня введения I, гибели мышей не наблюдали. Через 8 дней после введения I конц-ия в крови N-мочевины возрастала по сравнению с контролем с 24,4 до 149,5 мг/100 мл. В том случае, когда мышам с 3 по 7 день вводили II в дозе 10 мг/кг в день ежедневно, повышения содержания N-мочевины по сравнению с контролем не происходило. Противоопухолевая активность I под действием II не изменялась. Обсуждена возможность применения II для снижения нефротоксичности I, используемого для ХТ опухолей. Япония, Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
СЕЛЕН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naganuma, Akira; Imura, Nobumasa
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.178

   
    Pretreatment with ICRF-187 allows a marked increase in the total cumulative dose of doxorubicin tolerated by beagle dogs [Text] / E. H. Herman [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 9. - P563-570 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Предварительное введение вещества ICRF-187 позволяет значительно повысить общую кумулятивную дозу доксорубицина, переносимую биглями
Аннотация: Взрослым собакам вводили 1,75 мг доксорубицина - I/кг или ту же дозу через 15 мин после введения ICRF-187 (25 мг/кг) каждые 3 нед. Контрольным животным вводили ICRF-187 в той же дозе или 0,9%-ный р-р без I. Из 8 животных, получавших I совместно с ICRF-187 - 1 умерло после дозы 35 мг/кг, 2 после 43,75 мг/кг и 1 после 52,5 мг/кг, 2 животных подвергли эвтаназии после дозы 43,75 мг/кг и 2 выжили с общей дозой 52,5 мг/кг. Все контрольные животные выжили. Эхокардиографические изменения или изменения кровяного давления не были зарегистрированы ни при одном введении. При введении одного I развивались значительные повреждения (морфологич. и на ЭКГ) миокарда. При совместном введении I и ICRF-187 не регистрировали повреждений при дозе - 35 мг/кг, при дозе 43,75 мг/кг из 4 животных у 3 не было повреждений и у 1 - минимальное, при дозе 52,5 мг/кг из 3 животных у 1 - минимальное, у 2 - среднее. Т. обр., ICRF-187 значительно предупреждал повреждающий эффект I при их совместном применении, причем в течение 90 недель не развивалось повреждения миокарда и появлялась возможность введения доз, в 4 раза превышающих обычных. США, Div. Drug, Biology, Food and Drug Administration, Washington, DC 20204. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБОИТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ICRF-187
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Herman, E.H.; Ferrans, V.J.; Young, R.S.K.; Hamlin, R.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.183

    Jacobson, Michael D.
    Programmed cell death and BcI-2 protection in the absence of a nucleus [Text] / Michael D. Jacobson, Julia F. Burne, Martin C. Raff // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1899-1910 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Программированная гибель клеток и протекторное действие Bcl-2 в отсутствие ядра
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы программированной гибели клеток (ПГК), характеризующейся конденсацией ядра, фрагментацией ДНК и зависимостью от синтеза РНК и белка de novo. В опытах на клетках линии GM701 показано, что энуклеированные цитопласты проходят соотв. стадии ПГК, а экзогенный белок Bcl-2 действует для них как внеклеточный сигнал, защищающий от ПГК. Предполагается, что ПГК и нек-рые аспекты протекторного действия Bcl-2 могут не обязательно зависеть от ядра. Обсуждается природа цитоплазматических регуляторов ПГК и механизмы их действия. Великобритания, Dev. Neorobiol. Programme, MRC Lab. Mol., Cell Biol., Biol. dep., Univ. Coll., London WC1E 6BT. Библ. 113
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ GM701
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Burne, Julia F.; Raff, Martin C.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.275

   
    Prospective study of smoking and the risk of breast cancer [Text] / Stephanie J. London [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 21. - P1625-1631 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Проспективное изучение курения и риска развития рака молочной железы
Аннотация: Курение нарушает метаболизм эстрогенов, что позволило предположить его протекторное действие при развитии рака молочной железы (МЖ). В 1976 г. в США был проведен детальный опрос о курении 117 557 женщин в возрасте 30-55 лет с/без в анамнезе Оп. К 1986 г. в этой когорте зарегистрировано 1788 случаев рака МЖ из 113 3622 человеко-лет. Не выявлено взаимосвязи между текущим курением и риском развития (РР) рака МЖ (для выкуривавших '='25 сигарет в день он составил 1,02; 0,86-1,22). Для бросивших курить РР рака Мж составил 1,08 (0,96-1,20). Возраст наступления менопаузы не влиял на эти показатели. Размер Оп МЖ и наличие метастазов не связаны с курением. Курение (без дозовой зависимости) увеличивало РР рака МЖ с позитивной р-цией на рецепторы эстрогенов до 1,38 у выкуривавших '='25 сигарет в день. Данные свидетельствуют об отсутствии субстанциональной взаимосвязи между Оп МЖ и курением. США, Channing Laboratory, 180 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУРЕНИЕ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
London, Stephanie J.; Colditz, Graham A.; Stampfer, Meir J.; Willett, Walter C.; Rosner, Bernard A.; Speizer, Frank E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.512

   
    Protection from carcinogen-induced murine bladder carcinoma by interferons and an oral interferon-inducing pyrimidinone, bropirimine [Text] / Ernest C. Borden [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 4. - P1071-1074 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Протективное действие на индуцированный (химически) канцерогенез мочевого пузыря мышей интерферона и индуцирующего интерферон перорального введения пиримидинона, бропиримина
Аннотация: Самки С3Н/He с 7-нед. возраста 192 дня получали в рационе по 0,11-0,13% N-[4-(5-нитро-2-фурил)2-таазолил]формамида (I). Через 30 д. части мышей вводили в/б или перорально бропиримин (200 мг/кг) 2 раза в неделю в течение 14 нед. и часть мышей получала в/б ежедневно в течение 210 д. по 5000 ед 'бета'-интерферона. Переходноклеточные карциномы мочевого пузыря развились соотв. у 55,6; 14 и 16% мышей (в соотв. контроле у 81,8-61,5% мышей). Во II серии мышам вводили через 30 д. после начала введения I в течение 223 д. 'альфа'/'бета' интерферон. Рак мочевого пузыря развился у 4 из 25 мышей (в контроле у 24 из 39 мышей). США, Univ. of Wisconsin Clin. Cancer Center WI 53792. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФОРМАМИД*N-[4-(5-НИТРО-2-ФУРИЛ)2-ТААЗОЛИЛ-
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ИНТЕРФЕРОН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНДУКТОРЫ
ПИРИМИДИНОН
БРОПИРИМИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borden, Ernest C.; Sidky, Younan A.; Erturk, Erdogan; Wierenga, Wendell; Bryan, George T.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.127

    Lenaga, Kazuharu.
    Protective effect of an intrinsic antioxidant, HMH (5-hydroxy-1-methylhydantoin; NZ-419), against cellular damage of kidney tubules [Text] / Kazuharu Lenaga, Chan Hum Park, Takako Yokozawa // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2013. - Vol. 65, N 5. - P559-566 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Защитное действие внутреннего антиоксиданта ГМГ (5-гидрокси-1-метилгидантоин; NZ-419) против клеточного поражения почечных клубочков
Аннотация: ГМГ является метаболитом креатинина у млекопитающих и антиоксидантом. Показано, что ГМГ в зависимости от дозы ингибировал переокисление и поражение эпителиальных клеток почечных клубочков, вызываемые цисплатином и цефалоридином. Полученные рез-ты указывают на способность ГМГ оказывать протекторное действие на почки
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.89
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГИДАНТОИН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Park, Chan Hum; Yokozawa, Takako
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.02-04М2.370

    Lenaga, Kazuharu.
    Protective effect of an intrinsic antioxidant, HMH (5-hydroxy-1-methylhydantoin; NZ-419), against cellular damage of kidney tubules [Text] / Kazuharu Lenaga, Chan Hum Park, Takako Yokozawa // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2013. - Vol. 65, N 5. - P559-566 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Защитное действие внутреннего антиоксиданта ГМГ (5-гидрокси-1-метилгидантоин; NZ-419) против клеточного поражения почечных клубочков
Аннотация: ГМГ является метаболитом креатинина у млекопитающих и антиоксидантом. Показано, что ГМГ в зависимости от дозы ингибировал переокисление и поражение эпителиальных клеток почечных клубочков, вызываемые цисплатином и цефалоридином. Полученные рез-ты указывают на способность ГМГ оказывать протекторное действие на почки
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
NZ-419
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Park, Chan Hum; Yokozawa, Takako
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.06-04Т3.331

   
    Protective effect of sivelestat sodium (Eraspol{R}) on postoperative lung dysfunction in patients with type A acute aortic dissection: A pilot study [Text] / T. Nishibe [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 2008. - Vol. 49, N 5. - P627-631 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Защитное влияние сивелестата натрия (Eraspol{R}) на послеоперационную дисфункцию легких у больных с острым рассечением аорты типа А: пилотное исследование
Аннотация: У 12 б-ных с острым рассечением аорты типа А (ОРАТА), подвергающихся реплантации дуги аорты (РДА) с искусственном кровообращением (ИК) при глубокой гипотермии и остановке К (ГГОК). 7 б-ных перед операцией получали сивелестат натрия [(СН) 1 гр.], а 5 б-ных составляли контр., 2 гр. Отношение напряжения O[2] в артериальной крови к выдыхаемой фракции O[2] (P/F) существенно уменьшалось после операции (ПО) во 2 гр., но не изменялось в 1 гр. Отмечали тенденцию возрастания числа лейкоцитов ПО во 2 гр., в то время как их кол-во существенно уменьшалось в 1 гр. Т. обр., СН обладает протекторным свойствами при послеоперационном повреждении легких у б-ных ОРАТА и РДА с ИК при ГГОК. Япония, Fajita Health Univ. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
РЕПЛАНТАЦИЯ ДУГИ АОРТЫ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЕ ПОСЛЕДОПЕРАЦИОННОЕ
ДИСФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ
СИВЕЛЕСТАТ НАТРИЯ (ЭРАСПОЛ)
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nishibe, T.; Kondo, Y.; Muto, A.; Dardik, A.; Ohara, Y.; Kainuma, M.; Takeda, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.168

   
    Selenium-induced protection against cis-diamminedichloroplatinum (II) nephrotoxicity in mice and rats [Text] / Glenn S. Baldew [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - P3020-3023 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Протективное действие в отношении нефротоксичности цис-диамминодихлорплатины (II) у мышей и крыс
Аннотация: Селенит натрия (СН), вводившийся в/в в дозе 2 мг/кг за 1 ч до введения цисплатина (ДДП), значительно уменьшал вызываемые ДДП повышение уровня мочевины и креатинина в крови и морфологич. изменения в почечных канальцах у мышей BALB/с и крыс Уистар. Введение СН через 1 ч после ДДП не ослабляло нефротоксичности ДДП. Предварительное введение СН за 1 ч до ДДП не оказывало влияния на противоопухолевое действие ДДП у мышей BALB/с с перевиваемой Оп молочной железы и плазмацитомой МРС 11. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
СЕЛЕН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baldew, Glenn S.; Hamer, Cornelis J.A.van den; Los, Gerrit; Vermeulen, Nico P.E.; Goeij, Jeroen J.M.de; McVie, J.Gordon
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.01-04М5.73

    Krause, W.
    Substance h(SP) and hemorrhagic shock [Text] / W. Krause, R. Rathsak, P. Ochme // Regul. Peptides. - 1988. - Vol. 22, N 1 - 2. - P106
Перевод заглавия: Субстанция Р(CP) и геморрагический шок
Аннотация: У крыс вызывали геморрагический шок (ГШ; АД 40 мм рт. ст. на протяжении 90 мин). За время ГШ уровень субстация Р (СР)-подобной иммунореактивности в плазме повышался на 236%, а у ложнооперированных животных - на 80%. Крысы, лишенные СР (получавшие капсаицин на протяжении 5 дней), сильнее реагировали на потерю крови и выживали только на протяжении 107 мин (получавшие физиол. р-р - 198 мин). Опыты с введением СР и фрагментов ее молекулы показали, что N-терминальный фрагмент (СР[1]4]) оказывал при ГШ протекторное действие (увеличивалось время выживания), в то время как С-терминальный конец (СР[5]1][1]) таким действием не обладал. ГДР, Inst. Drug Research, Acad. Sci. GDR, Alfred-Kowalske-Str. 4, Berlin-Friedrichsfelde. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВЕЩЕСТВО Р
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ ПЛАЗМЫ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rathsak, R.; Ochme, P.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.205

   
    Suppressive effect of estrogen on hepatocellular tumorigenesis induced in mice by 3'-methyl-4-dimethylaminoazobenzene [Text] / R. Yamamoto [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1993. - Vol. 45, N 5-6. - P325-328 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Супрессивный эффект эстрогенов на гепатоклеточный опухолегенез, индуцированный у мышей 3'метил-4-диметиламиноазабензолом
Аннотация: Овариэктомия (ОЭ), осуществленная в возрасте 1 мес. у мышей C57BL/6xDS-F[1], существенно ускоряла время развития и увеличивала частоту возникновения (ЧВ) аденоматозных узлов в печени (АУП) в ответ на неонатальное введение 3'-метил-4-диметиламиноазабензола. ЧВ-АУП у ОЭ-мышей составляла на 12-м мес. жизни 70% и снижалась на 4%, если одновременно с ОЭ имплантировали пилюлю с 17'бета'-эстрадиолом (ПЭ), ЧВ-АУП не снижалась при удалении ПЭ на 4-6 мес. жизни, но была достоверно снижена, если ПЭ удаляли на 8-10 мес. Имплантация ОЭ-мышам ПЭ на 4-6 или 8-10 мес. так же эффективно снижала ЧВ-АУП, как и имплантация ПЭ одновременно с ОЭ. Полагают, что эстрогены оказывают, начиная примерно с 6 мес. жизни, протекторный эффект на хим. гепатоканцерогенез у мышей C57BL/6xDS-F[1]. Япония, Dept Gastrointestinal Oncology, The Center for Adult Diseases, Osaka, 3 Nakamichi 1-chome, Higashinari-ku, Osaka 537, Japan. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛ-4-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛ*3'-
РАК ПЕЧЕНИ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, R.; Iishi, H.; Tatsuta, M.; Tsuji, M.; Terada, N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.08-04А1.87

   
    АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА JAM-A И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗРАСТНОЙ ПАТОЛОГИИ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫХ ДАННЫХ [Текст] / Б. И. Кузник [и др.] // Успехи геронтол. - 2015. - Т. 28, N 4. - С. 656-668 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: В обзоре представлены сведения о строении, свойствах и функции адгезивной молекулы семейства JAMs - JAM-A /1. JAM-A является одним из основных регуляторов проницаемости сосудистой стенки и регуляции иммунной функции. Приводятся сведения о роли молекулы JAM-A в патогенезе ассоциированных с возрастом заболеваний - атеросклероза, инсульта и тромбоза, гипертензивных состояний, офтальмологической патологии и др. Высказывается гипотеза о роли пептидов Lys-Glu, Lys-Glu-Asp и Ala-Glu-Asp-Gly в эпигенетической регуляции экспрессии гена JAM-A и их возможном протекторном действии при возрастной патологии, связанной с нарушением синтеза JAM-A.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.02
Рубрики: ВОЗРАСТ
ВОЗРАСТАССОЦИИРОВАННЫЕ ПАТОЛОГИИ
МОЛЕКУЛА JAM-A
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА JAM-A
ПЕПТИДЫ
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Кузник, Б.И.; Хавинсон, В.Х.; Тарновская, С.И.; Линькова, Н.С.; Козина, Л.С.; Дьяконов, М.М.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.09-04М4.065

    Королев, А. А.
    Алиментарный фактор в системе экологической защиты [Текст] / А. А. Королев ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 81-82 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Особый интерес представляют данные о протекторной роли специальных рационов в отношении радионуклидов стронция -90, йода-131, цезия-137), ионизирующего излучения, тяжелых металлов. Изучаемые пищевые в-ва обладают различной степенью эффективности в зависимости от вида ксенобиотика, мощности воздействия, состояния фактич. питания в период перед нагрузкой. Изучение последнего обстоятельства выявило чрезвычайно тревожную закономерность: практически все достоверно обладающие протекторными св-вами пищевые в-ва являются дефицитными в питании больших групп населения, и данный факт объективно становится фактором риска уязвимости организма внешним неблагоприятным воздействиям.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПИЩА
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОНУКЛИДЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.075

   
    Антиоксиданты в профилактике аллоксанового диабета [Текст] / В. Н. Бобырев [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 163-164
Аннотация: Изучали влияние антиоксидантов на течение аллоксанового диабета у крыс. Показали, что введение метионина и глутаминовой к-ты не влияло на развитие гипергликемии и привело лишь к частичной нормализации показателей липидного и перекисного обмена. Введение феноксана и тофлацина тормозило нарастание гликемии и уровня свободнорадикального окисления. Наиболее эффективным было введение церулоплазмина, к-рый снижал смертность животных при острой форме диабета. При профилактическом введении наибольшее протекторное действие оказали тофлацин и церулоплазмин.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕНОКСАН
ТОФЛАЦИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бобырев, В.Н.; Думанко, И.Л.; Бобырева, Л.Е.; Стародубцев, С.Г.; Розколупа, Н.В.
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)