СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.697

Deepe, George S. (Jr.)
Protective immunity in murine histoplasmosis: functional comparison of adoptively transferred T-cell clones and splenic T cells [Text] / George S. (Jr.) Deepe // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2350-2355
Перевод заглавия: Протективный иммунитет при мышином гистоплазмозе: функциональное сравнение адоптивно перенесенных Т-клеточных клонов и T-клеток селезенки
Аннотация: Исследовались протективные свойства мышиной Т-клеточной линии и 3 Т-клеточных клонов, распознающих Histoplasma capsulatum при заражении мышей этими патогенными грибами. Через 1 нед после введения грибковых клеток Т-клеточная линия и клоны не влияли на число грибковых колоний в селезенках мышей. Введение рекомбинантного интерлейкина 2 или циклофосфамида не потенциировало функциональную активность этих Т-клеток in vivo. Напротив, введение CD4+, но не CL8+ клеток, выделенных из селезенок мышей, иммунизированных H. capsulatum, резко снижало число колоний в селезенках инфицированных животных. Селезеночные CD4+ клетки иммунных мышей переносили гиперчувствительность замедленного типа, в то время как Т-клеточная линия и клоны не были эффективны. Как следует из результатов дополнительных экспериментов, неспособность Т-клеточных клонов обеспечивать протективность при заражении H. capsulatum может объясниться либо нарушением миграции, либо плохой выживаемостью Т-клонов in vivo. США, Div. of Infectious Dis. Depart. of Med., Univ. of Cincinnati College of Med. Cincinnati, Ohio 45267 - 0560. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИСТОПЛАЗМОЗ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.744

Rheumatoid arthritis in the rat: transfer by thymus cells and protection by lymph node lymphocytes [Text] / U. Gentz [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P137 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Ревматоидный артрит у крыс: перенос заболевания вместе с клетками тимуса и протективный эффект при введении лимфоцитов лимфатических узлов
Аннотация: В эксперим. модели ревматоидного артрита у крыс Lewis последовательное развитие острой и хронической стадии воспаления индуцировали введением в/м от 10 до 10{4} бактерий Erysipelothrix rhusiopathiae. Симптомы ревматоидного артрита появлялись у здоровых крыс после переноса 10{6} клеток тимуса от инфицированных крыс в острой стадии заболевания. Микробиологическими тестами показано, что бактерии вместе с переносимыми клетками в организм здоровых крыс не попадали. Если половину переносимых клеток составляли клетки селезнки ревматоидный артрит не развивался. Не переносили заболевания и клетки брыжеечных лимфоузлов от крыс вне зависимости от стадии заболевания. Напротив, клетки периферических лимфоузлов оказывали протективный эффект при введении больших доз бактерий. По-видимому, развитие индуцированного бактериями ревматоидного артрита и его супрессия опосредуются различными субпопуляциями Т-клеток. ФРГ, Inst. of Immunol., Univ. of Marburg.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.13
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕРЕНОС
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gentz, U.; Renz, H.; Wonigeit, K.; Gemsa, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.781

Vries, Rene R. P.de
Human leukocyte antigens (HLA) and mycobacterial disease [Text] / Rene R. P.de Vries, Tom H. M. Ottenhoff, Wim C. A.van Schooten // Springer-Semin. Immunopathol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P305-318 . - ISSN 0344-4325
Перевод заглавия: Лейкоцитарные антигены человека (HLA) и микобактериозы
Аннотация: Обзор посвящен исследованию механизмов ассоциации АГ главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) с заболеваниями, вызванными Mycobacterium leprae (M.I.) и Mycobacterium tuberculosis (M. t.). В ряде работ установлена ассоциация ряда АГ HLA класса I (Bw15, Bw35) с чувствительностью к микобактериозам, однако эти ассоциации слабы и варьируют в различных популяциях. Более четкая связь прослеживается между АГ класса II (DQ1, DR2, DR3) и различными формами лепры. Опираясь на современные данные о структуре и функции генов HLA, авт. заключают, что молекулы HLA классов I и II являются продуктами Ir-генов, регулирующих Т-клеточный ответ на АГ M. l., что выражается в ассоциации АГ HLA с инфекцией, обусловленной M. l. и, возможно, M. t. Изучение антимикобактериальных клонированных Т-Лф от б-ных и здоровых лиц, контактировавших с б-ными, позволяет вскрывать тонкие механизмы презентации отдельных эпитопов АГ M. l. и M. t. в ассоциации с определенными молекулами HLA хелперным, супрессорным и эффекторным Лф, что бросает новый свет на особенности индукции протективного иммунитета, развитие иммунопатологии и супрессии при микобактериозах. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blook Bank, Building 1, E3-Q, Univ. Hosp., P. O. Box 9600, NL-2300 RC Leiden. Библ. 56.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АГ HLA
ЛЕПРА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Ottenhoff, Tom H.M.; Schooten, Wim C.A.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.786

Митов, И.
Защитна роля на антитела срещу сърцевинни гликолипиди и липид А в експериментални Salmonella typhimurium и Klebsiella pneumoniae инфекции [Текст] / И. Митов, М. Фройденберг, К. Галанос // Епидемиол. микробиол. и инфекц. болести. - 1988. - Vol. 25, N 4. - С. 20-26
Перевод заглавия: Защитная роль антител против ядерных гликолипидов и липида А при экспериментальных инфекциях Salmonella typhimurium и Klebsiella pneumoniae

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Фройденберг, М.; Галанос, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.685

Immunological and preventive effects of combined inoculation of theilerial lymphokine and immunostimulant against Theileria sergenti infection [Text] / Seiichi Kawamura [et al.] // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1988. - Vol. 61, N 1. - P29-50
Перевод заглавия: Иммунологические и предохранительные влияния комбинированного введения тейлериального лимфокина и иммуностимулянта против инфекции Theileria sergenti
Аннотация: Изучали иммунологические изменения у телят в результате переноса тейлериального лимфокина, получаемого из супернатанта при культивировании лимфоцитов коров, инфицированных T. sergenti с добавлением тейлериального антигена, а также иммуностимулянта из Nocardia rubra (N-cws) и их комбинированного применения против инфекции T. sergenti. Установлено повышение числа лейкоцитов, а также общего числа Т- и В-лимфоцитов в периферич. крови у телят обеих групп, после интраперитонеальной инокуляции этих препаратов, по сравнению с группой телят, получавших плацебо. В ответ на введение лимфокина и иммуностимулянта отмечалось повышение уровней фактора торможения миграции макрофагов как медиатора клеточного иммунитета, а также уровней антитейлериального IgG в Св с одновременным развитием протективного иммунитета против этой инфекции. Япония, Kitasato Univ. Aomori 034. Библ. 48.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
THEILERIA SERGENTI
ЛИМФОКИНЫ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Seiichi; Iwataki, Tadashi; Higuchi, Seiichi; Itoh, Naoyuki; Yasuda, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.695

Champsi, J.
Membrane glycoprotein M-2 protects against Leishmania amazonensis infection [Text] / J. Champsi, D. McMahon-Pratt // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 12. - P3271-3279
Перевод заглавия: Гликопротеин мембраны М-2 предохраняет против инфекции Leishmania amazonensis
Аннотация: Изучали способность очищенной молекулы М-2, представляющей мембранный гликопротеин Leishmania amazonensis с молекулярной массой 46 кД, вызывать протективный иммунный ответ в сочетании с неполным и полным адьювантами Фрейнда, сапонином и Corynebacterium parvum. Использовали мыши как чувствительных (BALB/c, CBA), так и резистентных линий (С57BL/6). Для всех линий мышей наиболее эффективным адьвантом оказался адьювант из C. parvum. Эффект иммунизации зависел от линии мышей. У мышей СВА отмечался полный защитный эффект в отношении заражения в дозе 10{4} и 10{6} промастигот L. amazonensis. У мышей BALB/с полный протективный эффект достигался лишь у части иммунизированных животных (28 - 50%). Протективный эффект у мышей С57BL/6 наблюдали лишь в отношении низкой дозы заражения. Уровни протективного иммунитета связываются с уровнями АТ (субклассы иммуноглобулины G1 и G2), вырабатываемых на молекулы М-2. Вопрос об участии Т-клеточного иммунитета в данном протективном иммунитете остается невыясненным. США, Yale Univ. Sch. of Med., 60 College Street, New Haven, Connecticut 06510. Библ. 49.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛЕЙШМАНИОЗ
МЕМБРАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
LEISHMANIA AMAZONENSIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McMahon-Pratt, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.458

Enhancement of host resistance against Listeria infection by Lactobacillus casei: efficacy of cell wall preparation of Lactobacillus casei [Text] / Katsumasa Sato [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1189-1200 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Усиление резистентности хозяина к инфекции Listeria под влиянием Lactobacillus casei: эффективность препарата клеточной стенки Lactobacillus casei
Аннотация: Проводили сравнительное исследование по оценке способности препаратов фракций клеточной стенки, цитоплазмы, полисахарида и пептидогликана, приготовленных из Lactobacillus casei, L. plantarum и L. acidophilus усиливать резистентность мышей к инфекции Listeria monocytogenes. При внутрибрюшинном введении этих клеточных фракций и в особенности пептидогликана из l. casei наблюдалось появление воспалительных Кл в брюшной полости. Пропорция Мф была также наивысшей в экссудате, вызванном введением пептидогликана. В Мф, индуцированных фракцией клеточной стенки L. casei наблюдался наиболее выраженный респираторный взрыв, запускаемый форболмиристатацетатом. Во всех Мф, индуцированных фракциями клеточной стенки L. casei (два штамма) и L. acidophilus усиливалась продукция O[2]в ответ на форболмиристатацетат. Показана способность фракций клеточной стенки L. casei усиливать листерицидную активность мышиных перитонеальных Мф в условиях in vitro, но такая активность не обнаруживалась под влиянием препаратов клеточной стенки L. acidophilus. Наибольшая протективная активность препаратов клеточной стенки L. casei в отношении экспериментальной листериозной инфекции отмечалась при их внутривенном введении за 7 или 13 дней до инфекции. В целом протективный эффект связывается с компонентами клеточной стенки и пептидогликаном. Япония, Shimane Med. Univ., Izumo, Shimane 693. Библ. 32.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИСТЕРИОЗ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
LACTOBACILLUS CASEI
ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Katsumasa; Saito, Hajime; Tomioka, Haruaki; Yokokura, Teruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.588

Ganguly, Rama.
Imunostimulating agents against influenza virus infection in senescent rats [Text] / Rama Ganguly, Jong Park // Allergie und Immunol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P239-247 . - ISSN 0323-4398
Перевод заглавия: (Влияние) иммуностимулирующих агентов на инфекцию вирусом гриппа у старых крыс
Аннотация: Исследовали влияние неспецифических иммуностимуляторов (БЦЖ, мурамил-дипептида, аскорбиновой к-ты) на проявления инфекции дыхательных путей вирусом гриппа у крыс Фишер. Молодым (12-16 мес) и старым (24-30 мес) крысам вводили БЦЖ, мурамид-дипептид интраназально, а витамин С перорально за 6 нед и снова за 3 дня до интраназального введения инфекционного вируса гриппа А1 Бангкок/Н3N2. После введения БЦЖ у меньшего числа животных развивается вирусный инфекционный процесс. В сравнении с крысами контрольных групп продолжительность инфекции у животных, получавших иммуностимуляторы была более короткой. Наиболее выраженным протективным действием обладала вакцина БЦЖ. Сделан вывод, что иммуностимуляторы оказывают протективное дейстие при гриппозной инфекции у молодых и старых крыс. Библ. 45. США, Div. Inf. Tropical Dis. Coll. Med. Tampa FL.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГРИПП
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
СТАРЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Jong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.847

Модырева, А. И.
Характеристика иммунного состояния у вакцинированных против клещевого энцефалита [Текст] / А. И. Модырева, О. В. Малинин, В. В. Нехмейструк // Природноочаг. болезни человека. - Омск, 1988. - С. 39-43

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Малинин, О.В.; Нехмейструк, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.825

Tetano: Livelli anticorpali e storia vaccinale in gruppi mirati di popolazione del lazio [Text] / I. Mastroeni [et al.] // Nuovi ann. ig. e microbiol. - 1988. - Vol. 39, N 2. - С. 149-160 . - ISSN 0029-6287
Перевод заглавия: Столбняк: уровни антител и поствакцинальное состояние в группе лиц, обследованных в провинции Лацио
Аннотация: В соответствии с целевым проектом, разработанным Итальянским национальным исследовательским советом (C.N.R.), по контролю инфекционных заболеваний проведено исследование состояния иммунной системы по отношению к столбняку в выборке жителей провинции Лацио (Италия). Для суждения о поствакцинальном иммунитете использовали р-цию пассивной гемагглютинации: всего обследовано 593 детей в возрасте 4-14 лет из провинций Фрозиононе, Латина и Рома и 250 взрослых - жителей г. Рима. Проведенное исследование выявило довольно удовлетворительные результаты у детей и подростков: в провинциях Рома и Латина протективность составила 100%, а в процинции Фрозеноне - 97,4%. Что же касается взрослых, то только у 49,6% лиц обнаруживались проективные антитела, причем у мужчин их частота выявления была выше, чем у женщин (60% против 39,2%). С возрастом частота выявления протективных антител снижалась у обоих полов. Италия, Univ. degli Studi di Roma. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
СТОЛБНЯК
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mastroeni, I.; Tarsitani, G.; Vescia, N.; Cantalamessa, Carboni L.; D'Arca, T.; Stefanis, B.D.E.; Feola, P.; Raponi, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.845

Immune response to anti-HBV vaccination: Study of conditioning factors [Text] / G. Corrao [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1988. - Vol. 4, N 4. - P492-496 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Иммунный ответ на вакцинацию против вируса гепатита B (HBV): изучение факторов среды
Аннотация: Путем определения уровня специфич. анти-HBVAT в Св проведено исследование эффективности применения вакцин HEVAC B (у 455 чел.) и HBVAX (у 216 чел.) у мед. работников 3 больниц в Пьемонте (Италия). Продемонстрирована корреляция уровня протективного иммунитета с полом, возрастом, курением и употреблением алкоголя. Италия, Istituto di Igiene dell'Universita di Torino. Via Santena 5 bis - 10126 Torino. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Corrao, G.; Calleri, M.; Zotti, M.; Barral, C.; Russo, R.; Garella, D.; Moiraghi, Ruggenini A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.443

Haemophilus influenzae type b anticapsular antibody responses to PRP-pertussis and PRP-D vaccines in Alaska native infants [Text] / Joel I. Ward [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 4. - P719-723 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Образование антикапсулярных антител к Haemophilus influenzae, тип b, в ответ на введение вакцин PRPкоклюш и PRP-D у детей аборигенов Аляски
Аннотация: Исследовали эффективность применения конъюгатов PRP-P [смесь полирибозилфосфатного (PRP) полисахарида и цельных Кл возбудителя коклюша (Р)] и PRP-D, параллельно с вакциной КДС, для индукции протективного иммунитета у детей аборигенов Аляски (ДАА) из группы повышенного риска заражения H. influenzae, тип b. Иммунизации проводили через 2, 4 и 6 мес. после рождения. Анти-PRP АТ определяли в Св с помощью различных модификаций RIA. Продемонстрировано отсутствие существенных различий в титрах анти-PRP АТ у вакциниров. PRP-P ДАА и детей из Калифорнии. Только у 50% детей отмечено 2-кратное или более существенное увеличение титров АТ после 3-х иммунизаций. До вакцинации у ДАА отмечаются существенно более высокие титры антиPRP АТ по сравнению с детьми из Нью Йорка (р=0,002), что, возможно, объясняется наличием АТ матери. Среди ДАА не установлено зависимости антительного ответа от этнической принадлежности. США, Depart. of Pediatrics, Harbor-UCLA Med. Center, Torrance, California 90509. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE
ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЕТИ АЛЯСКИ

Доп.точки доступа:
Ward, Joel I.; Brennemann, George; Lepow, Martha; Lum, Milton; Burkhar, Kelly; Chiu, Chung Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.752

Tetanus in leprosy patient (II) [Text] / G. Anilkumar [et al.] // Indian J. Lepr. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P450-452
Перевод заглавия: Столбняк у больного лепрой (II)
Аннотация: Описывается случай развития столбняка с летальным исходом у мужчины 55 лет, у к-рого 3 года назад была диагностирована неопределенная лепра. За 8 дней до развития столбняка б-ной имел случайную травму колена с проведением профилактики столбняка. Обсуждаются механизмы протекции от столбняка у б-ных лепрой. Индия, Medical College, Aurangabad-431001. Библ. 5.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СТОЛБНЯК
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛЕПРА

Доп.точки доступа:
Anilkumar, G.; Sonvani, Mangla V.; Chaudhary, V.N.; Nawaz, J.M.; Autee, G.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.574

The MHC in bovine theileriosis [Text] : pap. Workshop MHC Class II Genes and Prod. and theer Significance Disease Res. Livestock Species, Nairobi, 27 Sept. - 1 Oct., 1987 1/Morrison W. Ivan, Goddeeris Bruno M., Teale Alan J. // Anim. Genet. - 1988. - Vol. 19, Suppl. N1. - P63-67
Перевод заглавия: MHC при тейлериозе крупного рогатого скота
Аннотация: Theileria parva (T. p.) инфицирует Лф крупного рогатого скота, вызывая их нерегулируемую пролиферацию. В протективном иммунитете против Т. р. ведущую роль играют клеточные факторы - цитотоксические Лф (цЛф). Цитотоксическую активность (ЦА) эффекторных Лф угнетали мАТ к молекулам класса I MHC, но не мАТ к молекулам класса II. ЦА была опосредована BoT4SSoТ8+ Лф. Обнаружена зависимость между восприимчивостью к лизису зараженных Т. р. Лф, вызываемому цЛф, и совпадением АГ локуса BoLa-A у Кл-мишеней и цЛф. цЛф 2 из 4 животных, иммунизированных Т. р., штамм Muguga, убивали только Кл-мишени, зараженные гомологичным штаммом T. p., цЛф 2 др. животных убивали Кл-мишени, зараженных T. p. штаммом Muguga и Marikebini. цЛф 1 животного, иммунизированного T. p., штамм Marikebini, убивали Кл-мишени, зараженные обоими штаммами T. p. Обсуждается влияние МНС на Т-клеточный ответ на T. p. Кения, International Lab. for Res. on Animal Dis., Nairobi. Библ. 5.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНФЕКЦИИ
THEILERIA PARVA
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ МНС

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.537

Su di un caso di morbillo in un soggetto gia vaccinato [Text] / A. Accomando [et al.] // Acta pediat. mediterr. - 1988. - Vol. 4, N 2. - С. 97-98 . - ISSN 0393-6392
Перевод заглавия: О случае кори у вакцинированного ребенка
Аннотация: Описан случай классической формы кори у 5-летнего ребенка, приблизительно за 2,5 года до этого успешно вакцинированного противокоревой вакциной, приготовленной из штамма Шварц. Полагают, что причиной заболевания явилось снижение протективного иммунитета. В связи с этим рассматривается целесообразность повторных иммунизаций. Италия, Dott. A. ACCOMANDO c/о "Clinica Pediatrica "B", Via Benedettini 90128 Palermo. Ил. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: КОРЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ДЕТИ
ИММУНИТЕТ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Accomando, A.; Mogavero, S.; Benigno, V.; Abate, C.; Spinto, C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.540

Antibodies to anthrax toxin in humans and guinea pigs and their relevance to protective immunity [Text] / P. C.B. Turnbull [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 177, N 5. - P293-303
Перевод заглавия: Антитела к токсину возбудителя сибирской язвы у людей и морских свинок и их связь с протективным иммунитетом
Аннотация: Проведено (ELISA) изучение титров АТ к различным компонентам токсина сибирской язвы (СЯ): протективный (ПК), фактор летальности (ЛФ) и фактор отека (ФО), в Св вакцинированных по различным схемам разными анти-СЯ вакцинами людей и морских свинок (МС), а также в Св перенесших СЯ людей и экспериментально зараженных МС. Продемонстрировано наличие протекции в отношении вирулентного штамма Ames, даже при отсутствии анти-ЛФ и анти-ФО АТ в Св. Делают вывод о достаточности ПК в вакцине для индукции защиты, однако он должен быть представлен в форме, стимулирующей весь комплекс иммунных р-ций, а не только синтез АТ. Великобритания, Anthrax Reference Lab., Div. of Biologics, Public Health Lab. Service Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire. Библ. 7.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Turnbull, P.C.B.; Leppla, S.H.; Broster, M.G.; Quinn, C.P.; Melling, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.503

Monoclonal antibodies to the rough lipopolysaccharide of Neisseria meningitidis protect infant rats from meningococcal infection [Text] / Kirsi Saukkonen [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 1. - P209-212
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к шероховатому липополисахариду Neisseria meningitidis защищают крысят от менингококковой инфекции
Аннотация: Для оценки эффективности разных АТ разработана модель менингококковой инфекции на крысятах в возрасте 5 дней. Ранее в этой модели продемонстрирована эффективность при защите от менингококковой инфекции мАТ к белкам наружной мембраны менингококков, а также АТ к капсулярному полисахариду. В настоящей работе тестировали мАТ к ЛПС типа L.3,7. Установлено, что эти мАТ обладали высокопротективным действием против заражения крысят менингококками. Защита была специфична для типа ЛПС (мАТ к ЛПС др. типа менингококков не обладали защитным действием). Протективная активность наблюдалась при разведении асцита 1:1000. США, Box 152, Rockefeller Univ., New York, New York 10021. Библ. 17.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
NEISSERIA MENINGITIDIS
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
КРЫСЯТА

Доп.точки доступа:
Saukkonen, Kirsi; Leinonen, Maija; Kayhty, Helena; Abdillahi, Hussein; Poolman, Jan T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.517

Mehta, P. K.
Protective immunity to experimental tuberculosis by mannophosphoinositidebs of mycobacteria [Text] / P. K. Mehta, Gopal K. Khuller // Med. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 177, N 5. - P265-284 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Протективный иммунитет к экспериментальному туберкулезу, индуцированный маннофосфоинозитидами микобактерий
Аннотация: В экспериментах на инбредных мышах Swiss albino показано, что выделенные из Mycobacterium tuberculosis Н37Rv и Mycobacterium smegmatis 607 маннофосфоинозитиды (I) при введении в виде конъюгатов с метилированным БСА (мБСА) индуцируют гуморальный и клеточный иммунный ответ. Иммунизация мышей комплексом I-мБСА приводит к развитию существенной протекции от заражения DL[5][0] M. tuberculosis, что подтверждается увеличением процента выживаемости мышей, снижением относит. массы легких и плотности легких, а также уменьшением высеваемости микобактерий из легких, печени и селезенки иммунных животных по сравнению с контролем. Полученные данные подтверждаются результатами гистопатологич. исследований. Эксперименты по пассивному переносу иммунных Кл и Св сингенным сублетально облученным реципиентам показали, что индуцированная комплексами I-мБСА протекция опосредована кооперативным взаимодействием Т и В-Кл. Индия, Depart. of Biochemistry, Postgraduate Inst. of Med. Education and Res. Chandigarh-160012. Библ. 45.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МОДЕЛЬ
МИКОБАКТЕРИИ
МАННОФОСФОИНОЗИТИД
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Khuller, Gopal K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.751

Tetanus in patient with lepromatous leprosy (I) [Text] / G. Anilkumar [et al.] // Indian J. Lepr. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P448-449
Перевод заглавия: Столбняк у больного лепроматозной лепрой (I)
Аннотация: Описывается случай развития столбняка у 40-летнего мужчины с диагнозом лепроматозной лепры. Через 36 ч после госпитализации б-ной умер от конвульсий и ларингоспазма вопреки антисудорожной терапии. Явных причин для развития столбняка у б-ного лепроматозной лепрой не выявлено за исключением незаживающей язвы, покрытой некротическими тканями. Обсуждаются иммунологические и неиммунологические механизмы защиты против столбняка у б-ных лепрой. Индия, Medical Colllege, Aurangabad-431001. Библ. 5.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СТОЛБНЯК
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛЕПРА
ЛЕПРОМАТОЗНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Anilkumar, G.; Sonvane, Mangala V.; Nampalle, V.B.; Nathani, P.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.69

Ziegler, Elizabeth J.
Protective antibody to endotoxin core: the emperor's clothes? [Text] / Elizabeth J. Ziegler // J. Infec. Disease. - 1988. - Vol. 158, N 2. - P286-290
Перевод заглавия: Протективные антитела к внешней части эндотоксина: новое платье короля?
Аннотация: В кратком обзоре, посвященном анализу протективной активности АТ к внешней части ЛПС, полученных при иммунизации шероховатыми мутантами (лишенными О-АГ) грамотрицат. бактерий (ГОБ), обсуждаются причины противоречивости результатов их применения для пассивной иммунизации. Известно, что полученные при иммунизации гладкими штаммами ГОБ АС обладают строгой видовой специфичностью, а входящие в их состав специфич. АТ преимущественно реагируют с О-АГ ЛПС. В то же время АТ к другим внешним АГ ЛПС (липид А, полисахариды) взаимодействуют с целым рядом родов ГОБ. К основным причинам отрицат. результатов тестирования протективной активности таких АТ авт. относит: 1) отсутствие полностью адекватной экспериментальной модели бактериального сепсиса; 2) большие трудности в подборе адекватного контроля; 3) высокая вероятность наличия примесей эндотоксина в препаратах АТ, применяемых для пассивной защиты. Авт. выражает уверенность, что АТ к АГ внешней части ЛПС (на не О-АГ) обладают полиспецифичной протективной активностью. США, Div. of Infectious Dis., H811F, Univ. of California Medical Center, San Diego, CA 92103. Библ. 29.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ЭНДОТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска