Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.12-04А1.153

   

    A calcium-activated protease from Alzheimer's disease brain cleaves at then-terminus of the amyloid 'бета'-protein [Text] / Carmela R. Abraham [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P790-796
Перевод заглавия: Кальций-активированная протеаза, выделенная из мозга больных болезнью Альцгеймера, отщепляет N-концы от амилоидного 'бета'-протеина
Аннотация: При болезни Альцгеймера, синдроме Дауна и в меньшей степени - в здоровом стареющем мозге наблюдается патол. внеклеточное отложение амилоида (ОА). Основными компонентами мозгового амилоида являются 'бета'-протеин ('бета'-П) и 4К фрагмент его предшественника. Обнаружение патологически обработанного 'бета'-П и протеазного ингибитора в ОА побуждает изучать протеазы, к-рые могут генерировать 'бета'-П из его предшественника. Было также получено, что N-концы, в норме отщепляемые от секретируемых форм предшественника 'бета'-П, встречаются в середине этого белка, расположенного в ОА. Протеолитическая активность была частично выделена из мозга больных с болезнью Альцгеймера. Заключают, что накопление 'бета'-П вызвано нарушением пути распада и что полученная протеазная активность принимает участие в этом пути. США, The Arthritis Center, K-5, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

БЕЛКИ

БЕТА-ПРОТЕИН

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПРОТЕОЛИЗ

АМИЛОИД

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Abraham, Carmela R.; Driscoll, James; Potter, Huntington; Van, Nostrand William E.; Tempst, Paul


2.
Патент 6153580 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/02.

   
    Analog of haemophilus Hin47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.]. - № 09/106467 ; Заявл. 30.06.1998 ; Опубл. 28.11.2000
Перевод заглавия: Аналог белка Hin47 Haemophilus с пониженной протеазной активностью
Аннотация: Описаны варианты белка Hin47 (I) Haemophilus influenzae, у к-рых протеазная активность понизилась в 10 раз, но полностью сохранились иммуногенные св-ва природного I. Эти варианты I имеют замены сер[197]'-'ала, гис[91]'-'ала, лиз или арг либо асп[121]'-'ала в активном центре I. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие эти аналоги I, к-рые могут быть использованы для иммунизации против H. Influenzae или для диагностики. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: БЕЛОК
HIN47

ВАРИАНТЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СНИЖЕНИЕ

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ПЛАЗМИДЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНИЗАЦИЯ

ПРОТИВ

HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США

2000 ГОД


Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.
Свободных экз. нет

3.
Патент 5506139 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/52.

   
    Analog of haemophilus HIN47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.] ; Connaught Lab. Ltd. - № 278091 ; Заявл. 21.07.1994 ; Опубл. 09.04.1996
Перевод заглавия: Аналог [белка] Hin 47 Haemophilus со сниженной протеазной активностью
Аннотация: Выделен аналог белка Hin 47 Haemophilus influenzae со сниженной протеазной, но сохраненной на том же уровне иммуногенной активностью. Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК, кодирующий синтез этого белка. Этот фрагмент может быть использован в конструировании вакцинных штаммов. Ил. 10. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЛОК HIN 47

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.; Connaught Lab. Ltd.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.08-04Б3.96

   

    Application of an Aspergillus saitoi proparation to soybean curd to modify its functional and rheological properties [Text] / Mizuho Nishinoaki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2008. - Vol. 72, N 2. - P587-590 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Использование препарата протеазы Aspergillus saitoi при производстве соевого творога и модификации его функциональных и реологических свойств
Аннотация: Препарат протеазы Aspergillus saitoi, Molsin, содержал 'бета'-глюкозидазную и протеазную активность. Использование Molsin при производстве соевого творога улучшает его функциональность путем конверсии содержащихся в нем изофлавоновых гликозидов до их агликонов с помощью 'бета'-глюкозидазы, а также модифицирует его реологические свойства с помощью протеазы. Япония, Grad. Sch. Human Envir. Sci., Fukuoka Women's Univ., Higashi-ku, Fukuoka 813.8529. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ТВОРОГ

СОЕВЫЙ ТВОРОГ

ПРОИЗВОДСТВО

МОДИФИКАЦИЯ СВОЙСТВ

ПРОТЕАЗА

ASPERGILLUS SAITOI

ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ

'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nishinoaki, Mizuho; Asakura, Tomiko; Watanabe, Tomomi; Kunizaki, Etsuko; Matsumoto, Mami; Eto, Wakako; Tamura, Tomoko; Minami, Michiko; Obata, Akio; Abe, Keiko; Funaki, Junko


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.218

   

    Co-infection between influenza virus and flagellated bacteria [Text] / Mancini Dalva Assuncao Portari [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2005. - Vol. 47, N 5. - P275-280 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Коинфекция вируса гриппа и жгутиковых бактерий
Аннотация: Жгутиковые бактерии могут являться потенциальным источником протеаз для расщепления гемагглютинина вируса гриппа in vivo, что необходимо для образования инфекционных вирионов. Среди 47 образцов из дыхательного тракта лошадей, свиней и людей в 13 обнаруживалась коинфекция вируса гриппа и жгутиковой бактерии Stenotrophomonas maltophilia. Несмотря на применение антибиотиков в 48% образцах с коинфекцией бактерии сохранились. В эксперименте показана протеолитическая активность протеазы, секретируемой этими бактериями. Бразилия, Lab. de Virol. Div. de Desenvolvimento Cient'иота'fico, Ins. Butantan, S. Paulo, SP. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА

ЖГУТИКОВЫЕ БАКТЕРИИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Portari, Mancini Dalva Assuncao; Zucatelli, Mendonca Rita Maria Zucatelli; Fernandes, Dias Andrea Luppi; Zucatelli, Mendonca Ronaldo; Pinto, Jose Ricardo


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.220

   

    Co-infection between influenza virus and flagellated bacteria [Text] / Mancini Dalva Assuncao Portari [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2005. - Vol. 47, N 5. - P275-280 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Коинфекция вируса гриппа и жгутиковых бактерий
Аннотация: Жгутиковые бактерии могут являться потенциальным источником протеаз для расщепления гемагглютинина вируса гриппа in vivo, что необходимо для образования инфекционных вирионов. Среди 47 образцов из дыхательного тракта лошадей, свиней и людей в 13 обнаруживалась коинфекция вируса гриппа и жгутиковой бактерии Stenotrophomonas maltophilia. Несмотря на применение антибиотиков в 48% образцах с коинфекцией бактерии сохранились. В эксперименте показана протеолитическая активность протеазы, секретируемой этими бактериями. Бразилия, Lab. de Virol. Div. de Desenvolvimento Cient'иота'fico, Ins. Butantan, S. Paulo, SP. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА

ЖГУТИКОВЫЕ БАКТЕРИИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Portari, Mancini Dalva Assuncao; Zucatelli, Mendonca Rita Maria Zucatelli; Fernandes, Dias Andrea Luppi; Zucatelli, Mendonca Ronaldo; Pinto, Jose Ricardo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.145

   

    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТРЕПТОПЕН


Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.270

   

    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТРЕПТОПЕН


Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.105

   

    Degradation of human erythrocyte surface components by human neutrophil elastase and cathepsin G: Preferential digestion of glycophorins [Text] / K. Bykowska [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P736-742 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Деградация компонентов поверхности эритроцитов человека эластазой и катепсином G нейтрофилов человека. Преимущественное расщепление гликофоринов
Аннотация: Изучали действие сериновых протеаз азурофильных гранул нейтрофилов человека на компоненты клеточной поверхности норм. эритроцитов (Эр) человека. Очищенные эластаза или катепсин G расщепляли преимущественно гликофорины А, В и С, чья экспрессия на Эр знач. уменьшалась или становилась неопределимой серологическими методами и иммуноблотингом после ЭФ лизатов Эр в ПААГ. При этом каждый фермент гидролизовал специф. для него пептидные связи, что определено при иммуноблотинге гликофорина А. Считают, что метод иммуноблотинга может служить чувствительным определителем действия нейтрофильных протеаз на Эр. Библ. 31. Польша, Inst. Immunol. Explt. Therapy, 53-114 Wroclaw.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bykowska, K.; Duk, M.; Kusnierz-Alejska, G.; Kopec, M.; Lisowska, E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.302

    Duez, C.

    Caracteristiques non allergeniques des allergenes [Text] / C. Duez // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 2008. - Vol. 48, N 3. - P143-146 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Неаллергенные характеристики аллергенов
Аннотация: Помимо участия в индукции аллергических реакций аллергены способны непосредственно стимулировать определенные типы клеток бронхолегочной слизистой оболочки, особенно, по механизму, зависимому от протеазы. Многие аллергены, в частности клещей домашней пыли (Dermatophogoides pteronyssinus и Dermatophogoides farinae), обладают протеазной активностью и активируют бронхиальные эпителиальные клетки, а также дендритные клетки, Т- и В-клетки, эозинофилы и гладкомышечные клетки дыхательных путей. Активирующие свойства аллергенов способствуют поляризации Th2 клеток, привлечению и стимуляции воспалительных клеток, сокращаемости гладких мышц. В реализацию данных свойств аллергенов вовлекается рецептор, активированный протеазой (PAR). Уровень PAR типа 2 повышен на клетках бронхов больных бронхиальной астмой. Считают, что неаллергенные свойства аллергенов играют роль в развитии и усилении бронхиальной астмы. Франция, U774 INSERM, Institut Paster de Lille. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
НЕАЛЛЕРГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

БРОНХИАЛЬНЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПОЛЯРИЗАЦИЯ TH2 КЛЕТОК



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.08-04И4.280

   

    Effect of replacement of dietary fish meal with silkworm pupae meal on growth performance, body composition, intestinal protease activity and health status in juvenile Jian carp (Cyprinus carpio var. Jian) [Text] / H. Ji [et al.] // Aquacult. Res. - 2015. - Vol. 46, N 5. - P1209-1221. - 40 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Влияние замены в корме рыбной муки на муку из куколок шелковичного червя на рост, состав тела, активность протеаз в кишечнике и статус здоровья карпа (Cyprinus carpio var. Jian)
Аннотация: Рыбную муку в корме можно заменить на 50% (не более) на муку из куколок шелковичного червя без ущерба для здоровья рыб. КНР, Col. of Animal Sci. and Technol., Northwest A and F Univ., Yangling
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.35.23
Рубрики: КОРМА
МУКА ИЗ КУКОЛОК ШЕЛКОПРЯДА

КАРП

РОСТ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТАТУС ЗДОРОВЬЯ

АКВАКУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Ji, H.; Zhang, J.-L.; Huang, J.-Q.; Cheng, X.-F.; Liu, C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.226

    Ennis, Don G.

    Genetic separation of Escherichia coli recA functions for SOS mutagenesis and repressor cleavage [Text] / Don G. Ennis, Nina Ossanna, David W. Mount // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2533-2541 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическое разделение функций recA Escherichia coli для SOS-мутагенеза и расщепления репрессора
Аннотация: Представлены док-ва в пользу того, что функции белка RecA, связанные с SOS-мутагенезом, а также с протеолизом белка LexA и репрессора 'лямбда'cI генетически отделены друг от друга. Функции recA проанализированы у 65 различных мутантов recA, разделенных на группы. У мутантов одной группы подавлены все активности белка RecA, включая индукцию SOS-функций, в результате отсутствия белка или его дефектности. Другая группа мутантов характеризуется расщепленным мутантным фенотипом, при к-ром аномальной является экспрессия лишь части recA функций. Свойства мутантов этого типа отражают общее снижение активности белка RecA либо некого активного белка, обеспечивающего проявление нек-рых, но не всех функций белка RecA. Исследованные мутации включают 31 аллель recA, конститутивно активируемые на расщепление LexA; 19 рекомбинационнодефектных Recаллелей; 6 аллелей, обуславливающих сверхчувствительность к УФ-свету, но нормальный уровень рекомбинации (эти аллели ранее обозначали lexB); 4 условных аллеля типа амбер или ts; 3 аллеля, супрессирующих фенотип RecFи 2 аллеля со смешанным фенотипом. Выявлено, что разделение функций связанных с SOS-мутагенезом, расщеплением белка LexA и репрессора 'лямбда'cI характерно для рекомбинационно-нормальных мутантов recA и гетеродиплоидов rec+(F"recA56). Указанные мутанты (recA430, recA433, recA435) и гетеродиплоиды индуцибельны по одной или двум из 3 функций, но дефектны по мутагенезу. Мутанты recA80 и recA434 конститутивно активированы по 2-м из 3-х функций. Предполагается, что связывание белка RecA с поврежденной ДНК и последующее взаимодействие с индуктором ведет к конформационным изменениям RecA. Они в свою очередь способствуют взаимодействию RecA другими мишенями, такими как белки LexA и 'лямбда'cI-репрессор. По этой модели мутанты recA имеют некорректные замены АК в сайтах белка RecA, относящихся к его поверхностным районам, требующимся для белокбелковых взаимодействий. У конститутивно активированных мутантов вставки поврежденных АК происходят в сайты RecA, вовлеченные в активацию белка RecA за счет его взаимодействия с мелкими молекулами или полинуклеотидами, обеспечивающими метаболическую регуляцию белка RecA. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 39. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ

ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ФЕРМЕНТЫ

БЕЛОК RECA

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЯ

SOS-МУТАГЕНЕЗ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

РАЗДЕЛЕНИЕ

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ RECA

ЗАМЕНЫ АМИНОКИСЛОТ

ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Ossanna, Nina; Mount, David W.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.32

   

    Estimation of immunoglobulin protease activity by quantitative rocket immunoelectrophoresis [Text] / Maureen O. Lassiter [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P63-69 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка протеазной активности в препаратах иммуноглобулинов количественным ракетным иммуноэлектрофорезом
Аннотация: Разработан метод оценки протеолитической активности в препаратах IgA1 или IgG человека. Метод основан на том, что препарат иммуноглобулина, подвергшийся протеолизу, образует в ракетном иммуноэлектрофорезе пик более высокий, чем нативный препарат, за счет более быстрой миграции фрагментов молекулы в электрическом поле. На модели трипсина, пепсина и папаина показано, что возрастание длины "ракеты" и занимаемой ею площади пропорционально протеолитической активности препарата и коррелирует с данными, полученными методами иммуноблота и твердофазного ИФА. Отмечается, что метод м. б. использован и для качеств. выявления протеолитической активности в биол. жидкостях. Напр., показано, что супернатанты разл. микробных культур. (S. sangus, N. meningitidis, S. pneumoniae, H. influenzae), находящихся в стационарной фазе роста, обладают выраженной протеолитической активностью в отношении препаратов иммуноглобулинов, в отличие от неразрушенных клеток тех же культур, что и выражается в удлинении пика преципитата. Библ. 27. Dept. Oral Biol., Dental Res. Center, Emory Univ., Atlauta, GA 30322, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОЦЕНКА

ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ

РАКЕТНЫЙ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ

IMMUNOGLOBULIN A

IMMUNOGLOBULIN G


Доп.точки доступа:
Lassiter, Maureen O.; Kindle, Janice C.; Hobbs, Laura C.; Gregory, Richard L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.325

   

    Further characterisation of the IGFBP-3 protease in human physiological fluids [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / L. A. Maile [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: [Дополнительная] характеристика протеазы ИФРСБ-3 в физиологических жидкостях человека
Аннотация: В Св беременных женщин обнаружили связывающий инсулиноподобный фактор роста белок-3 (ИФРСБ-3), обладающий протеолитической активностью. Показали, что ИФРСБ-3 присутствует в других физиологических жидкостях человека, и в частности, в интерстициальной жидкости. Великобритания, Div. Surgery, Univ. Dep. Hospital Med., Bristol Royal Infirmary, Bristol BS2 8HW
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЫВОРОТКА

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maile, L.A.; Xu, S.; Cwyfan, Hughes S.C.; Pell, J.M.; Holly, J.M.P.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.074

    Gabrielescu, Elena.

    An integrative approach to the proteolytic control of the cell-mediated cytotoxicity [Text] / Elena Gabrielescu // Roum Arch. Microbiol. and Immunol. - 1992. - Vol. 51, N 1-2. - P33-51
Перевод заглавия: Интегральный подход к контролю протеолиза при клеточноопосредованной цитотоксичности
Аннотация: Анализируется клеточная и ультраструктурная компартментализация протеаз эффекторных клеток и их участие в последовательных стадиях цитолиза. Показано, что сериновые протеазы, подобные трипсину и химотрипсину, и тиоловые протеазы (калпаин, катепсины В и L) специфически вовлекаются в передачу сигнала через рецептор фосфоинозитольным путем, программирование секреторного механизма, экзоцитоз цитотоксических факторов и конечную фазу лизиса. Интегральная модель клеточно-опосредованной цитотоксичности предполагает последовательное включение разл. компартментов протеазной активности и рассматривает их специф. включение в запуск активации, модуляцию, в контроль клеточных и молекулярных событий как главный компонент информационной сети цитотоксических клеток. Библ. 92. Румыния, The Viclor Babes Inst., Bucharest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЦИТОЛИЗ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИНТЕГРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.14

   

    Glutamine synthetase and protease enzyme activities and growth response of ruminal bacterium Prevotella ruminicola strain B[1]4 to nitrogen source and concentration [Text] / J. M. Kirk [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P103-120 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Реакции глутаминсинтетазной и протеазной ферментативных активностей и роста рубцовой бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4 на концентрацию и источник азота
Аннотация: Судя по ростовой р-ции бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4, вероятно, хлорид аммония или триптиказа ограничивают клетки, и рост лимитируется азотом при конц-ии последнего 0,5 мМ. Однако, если в качестве источника азота используется казеин, рост лимитируется при 2,5 мМ. Глутаминсинтетазная активность поддается определению, начиная с середины фазы экспоненциального роста только при лимитированных азотом условиях роста. В лимитированных азотом условиях пептидаза дает максимальную активность (20,76 ед.), хлорид аммония - 18,72 ед., а казеин - 14,42 ед. Исследования протеазной активности показали, что культуры, лимитированные азотом, обладают более высокой протеолитической активностью, чем нелимитированные культуры. Р-ции протеолитических активностей, по-видимому, того же характера, что и глутаминсинтетазной активности. США [S. C. Ricke], Dep. of Poultry Sci., Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2472. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
ШТАММ B14

РОСТ

ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЕАКЦИИ

ИСТОЧНИКИ АЗОТА

КОНЦЕНТРАЦИЯ АЗОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Kirk, J.M.; Woodward, C.L.; Ellis, W.C.; Ricke, S.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.103

   

    Glutamine synthetase and protease enzyme activities and growth response of ruminal bacterium Prevotella ruminicola strain B[1]4 to nitrogen source and concentration [Text] / J. M. Kirk [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P103-120 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Реакции глутаминсинтетазной и протеазной ферментативных активностей и роста рубцовой бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4 на концентрацию и источник азота
Аннотация: Судя по ростовой р-ции бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4, вероятно, хлорид аммония или триптиказа ограничивают клетки, и рост лимитируется азотом при конц-ии последнего 0,5 мМ. Однако, если в качестве источника азота используется казеин, рост лимитируется при 2,5 мМ. Глутаминсинтетазная активность поддается определению, начиная с середины фазы экспоненциального роста только при лимитированных азотом условиях роста. В лимитированных азотом условиях пептидаза дает максимальную активность (20,76 ед.), хлорид аммония - 18,72 ед., а казеин - 14,42 ед. Исследования протеазной активности показали, что культуры, лимитированные азотом, обладают более высокой протеолитической активностью, чем нелимитированные культуры. Р-ции протеолитических активностей, по-видимому, того же характера, что и глутаминсинтетазной активности. США [S. C. Ricke], Dep. of Poultry Sci., Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2472. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.23.17
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
ШТАММ B14

РОСТ

ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЕАКЦИИ

ИСТОЧНИКИ АЗОТА

КОНЦЕНТРАЦИЯ АЗОТА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Kirk, J.M.; Woodward, C.L.; Ellis, W.C.; Ricke, S.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.132

    Gonzalez, R.

    Ritmo circadiano de las proteasas generales en adultos de Penaeus schmitti [Text]. I. Efecto del horario de alimentacion / R. Gonzalez, A. Suarez, O. Carrillo // Rev. invest. mar. - 1997. - Vol. 18, N 2. - С. 162-168 . - ISSN 0252-1962
Перевод заглавия: Циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Влияние времени кормления
Аннотация: Время кормления на протяжении суток влияло на циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Макс. протеазная активность отмечена у креветок, получавших корм в 7 ч 40 мин до полудня и в 4 ч после полудня, затем шли креветки, получавшие корм в 4 ч после полудня. Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами кормления креветок в аквакультуре. Куба, Centro de Investigaciones Marinas, Universidad de La Habana. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS SCHMITTI

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ

ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ КОРМЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Suarez, A.; Carrillo, O.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.01-04А2.110

    Gonzalez, R.

    Ritmo circadiano de las proteasas generales en adultos de Penaeus schmitti [Text]. I. Efecto del horario de alimentacion / R. Gonzalez, A. Suarez, O. Carrillo // Rev. invest. mar. - 1997. - Vol. 18, N 2. - С. 162-168 . - ISSN 0252-1962
Перевод заглавия: Циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Влияние времени кормления
Аннотация: Время кормления на протяжении суток влияло на циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Макс. протеазная активность отмечена у креветок, получавших корм в 7 ч 40 мин до полудня и в 4 ч после полудня, затем шли креветки, получавшие корм в 4 ч после полудня. Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами кормления креветок в аквакультуре. Куба, Centro de Investigaciones Marinas, Universidad de La Habana. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS SCHMITTI

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ

ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ КОРМЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Suarez, A.; Carrillo, O.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.11-04И2.108

   

    House dust mite allergen Der f 1 can induce the activation of latent TGF-'бета' via its prorease activity [Text] / Yuki Nakamura [et al.] // FEBS Lett. - 2009. - Vol. 583, N 12. - P2088-2092 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аллерген Derf1 клещей домашней пыли может индуцировать активацию латентного трансформирующего ростового фактора бета благодаря своей протеазной активности
Аннотация: Главный аллерген клещей домашней пыли Derf1 принадлежит к семейству папаиноподобных цистеиновых протеаз. Оценивали возможное влияние Derf1 на латентный комплекс, в котором секретируется трансформирующий ростовой фактор бета (TGF'бета') и который содержит гомодимеры TGF'бета' нековалентно связанные с гомодимерами пропептида, называемого пептид, ассоциированный с латентностью (LAP). Нашли, что Derf1 может расщеплять LAP и индуцировать активацию латентного TGF'бета', приводя к возрастанию экспрессии мРНК Smad7 - главной мишени TGF'бета'. Эффект Derf1 подавлялся ингибитором цистеинпротеаз или термоинактивацией протеазной активности Derf1. Япония, Dep. Immunol., Fac. Med., Univ. Yaganashi, 409-3898 Yamanashi. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
DERF1

КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР БЕТА

АКТИВАЦИЯ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Nakamura, Yuki; Miyata, Masanori; Shimokawa, Naomi; Ohnuma, Yuko; Katoh, Ryohei; Ogawa, Hideoki; Okumura, Ko; Nakao, Atsuhito


 1-20    21-40   41-60   61-76 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)