СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПОТЕНТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.546

Nijeide, F. J.
The origin of the osteoclast [Text] / F. J. Nijeide, C. E. Hadehaars, R. J.P. Mulder // Calcified Tissue Int. - 1987. - Vol. 44, Suppl. - P35
Перевод заглавия: Происхождение остеокластов
Аннотация: Изучали образование остеокластов из клонированных полипотентных гемопоэтических стволовых Кл, предварительно культивированных в присутствии различных колониестимулирующих факторов. Метод исключает возможность контаминирования системы Кл др. происхождения. Показано, что образование остеокластов м. б. индуцировано в моноклональной колонии стволовой Кл, где одновременно происходит рост макрофагов, гранулоцитов и эритроцитов. Нидерланды, Lab. for Cell Biol. and Histol., Univ. of Leiden, 2333 АА Leiden.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hadehaars, C.E.; Mulder, R.J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.362

Erythropoietin changes the globin program of an interleukin 3-dependent multipotential cell line [Text] / Tario Enver [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9091-9095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эритропоэтин изменяет глобиновую программу в линии полипотентных клеток, зависимых от интерлейкина-3
Аннотация: Проводили анализ глобиновой программы в Кл линии В6SUtA, к-рые индуцировали к эритроидной дифференцировке рекомбинантным эритропоэтином (Эп), человека в суспензионной или полутвердой культурах. В отсутствие экзогенного Эп лишь небольшое число Кл синтезирует Hb, к-рый относится преимущественно к эмбриональному типу. Внесение Эп повышает число Кл с Hb до 75%, причем Hb представлен "взрослым" типом. Изучение отдельных эритроидных колоний показало, что Hb эмбрионального и взрослого типа может экспрессироваться в Кл, происходящих из одного предшественника. Изучение клональных культур эритроидных Кл зародышей мышей также выявило изменение глобиновой программы в период перемещения кроветворения из желточного мешка в печень, т. е. процесс весьма сходный с тем, что отмечено в культурах Кл В6SUtA. Т. о., глобиновый локус модифицирован обратимо в процессе развития, и Кл "взрослого" типа на ранних стадиях эритроидной дифференцировки могут временно экспрессировать эмбриональный Hb. США, [Thalia Papayannopoulou], Univ. of Massachusetts Medical Center, Worcester MA 01605. Ил. 7. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ B6SUTA
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3-ЗАВИСИМЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОИДНАЯ
ГЛОБИНОВАЯ ПРОГРАММА
ЭРИТРОПРЕТИН
БЕЛКИ
ГЕМОГЛОБИН

Доп.точки доступа:
Enver, Tario; Nakamoto, Betty; Karlinsey, Joyce; Josephson, Betty; Greenberger, Joel; Papayannopoulou, Thalia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.443

Monette, Francis C.
Molecularly characterized factors governing the growth of murine multipotent stem cells in serum-depleted marrow cultures [Text] / Francis C. Monette, George Siqounas // Mol. Biol. Hemopoiesis. - New York, London, 1988. - P289-301 . - ISBN 0-306-43022-3
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика факторов регулирующих рост полипотентных стволовых клеток мыши в культурах костного мозга, лишенных сыворотки
Аннотация: Кроветворные клетки мыши клонировали в среде с метилцеллюлозой в присутствии рекомбинантного эритропоэтина (Эп) человека (0,5 ед/мл), мышиного интерлейкина-3 (ИЛ-3; 20 ед/мл) и гемина (0,2 ммоль), но в отсутствие БПС. Образование смешанных кроветворных колоний (КОЕ-ГЭММ) возможно без добавления экзогенной сыв. Рост КОЕ-ГЭММ зависит от добавления ИЛ-3, оптимальная конц-ия к-рого составляет 5-10 ед/мл. Хотя внесение Эп (до 0,5 ед/мл) в среду, содержащую оптимальное кол-во ИЛ-3 (20 ед/мл), гемина (0,2 ммоль), но не содержащую БПС, приводило к двухкратному повышению числа колоний, число последних оставалось сниженным в 2 раза по сравнению с оптимумом. Внесение экзогенного гемина в культуры, содержащие Ил-3 и Эп, является необходимым. В присутствие БПС некоторый рост колоний отмечается без добавления гемина. Конц-ия гемина, обеспечивающая рост колоний-0,05 ммоль. Т. обр., КОЕ-ГЭММ способны к росту в отсутствие экзогенной БПС при внесении факторов роста в следующих оптимальных конц-иях: Ил-3 - 10-20 ед/мл, Эп - 0,5-1,0 ед/мл гемин - 0,1-0,2 ммоль. Показан также синергистический эффект гемина и ИЛ-3. США, Boston Univ. Boston, МА 02215. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 57.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
БЕЗСЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭИРТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ГЕМИН
ОПТИМАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Siqounas, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.986

Продукция факторов, регулирующих пролиферацию полипотентной стволовой кроветворной клетки, в норме и при патологиях [Текст] / И. А. Орловская [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л, 1989. - С. 135-136
Аннотация: Как известно, пролиферативная активность полипотентной стволовой кроветворной клетки (ПСКК) может регулироваться близкодействующими факторами (стимулирующим и ингибирующим) белковой природы, синтез которых осуществляется костномозговыми макрофагами. При разделении клеток костного мозга (ККМ) в градиенте плотности БСА стимулятор-продуцирующие клетки накапливаются на плотности 1,077, а ингибитор-продуцирующие - на плотности 1,062. Ранее было показано, что у молодых мышей (СВА* С57BI) F[1]-гибридов, ПСКК которых находятся в состоянии покоя (0-12% в S-фазе), синтезируется только ингибирующая фракция, в то время как при иммунизации мышей, когда регистрируется повышение полиферативной активности ПСКК, наблюдается переключение на синтез стимулирующей фракции. Мыши линии AKR, у которых к 5 мес. начинает развиваться лимфолейкоз, уже в молодом возрасте характеризуются высоким уровнем полиферативной активности ПСКК (35%). Представляло интерес выяснить, как связана высокая пролиферативная активность стволовой клетки у этих мышей с продукцией стимулятора и ингибитора макрофагами костного мозга. Оказалось, что супернатант от стимуляторпродуцирующих клеток стимулирует пролиферацию ПСКК от интактных мышей, в то время супернатант от ингибитор-продуцирующих клеток не ингибирует пролиферацию ПСКК, взятых от мышей с повышенным уровнем пролиферации стволовой клетки (обработанных тестостерономпропионатом). Описанные изменения в микроокружении стволовой кроветворной клетки (синтез стимулятора и отсутствие ингибиторной активности) у мышей AKR могут, повидимому, играть роль в формировании лимфолейкоза. СССР, Ин-т клин. иммунологии СО АМН СССР, Новосибирск.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ПРОЛИФЕРАЦИЮ
ПРОДУКЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ
PROLIFERATION REGULATORY FACTORS
STEM CELLS

Доп.точки доступа:
Орловская, И.А.; Дубинина, Л.В.; Осипов, В.В.; Цырлова, И.Г.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.538

Identification of acetyl-N-Ser-Asp-Lys-Pro in fetal calf bone marrow: A negative regulator of the pluripotent hematopoietic stem cell [Text] / Maryse Lenfant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P41 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление N-ацетил-сер-асп-лиз-про- в костном мозге плодов коровы. Отрицательная регуляция полипотентных кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Из экстракта костного мозга плодов коровы изолирован вышеназванный тетрапептид с мол. массой 487 Д, ингибирующий вступление полипотентных кроветворных стволовых Кл (КоЕ-С) в S-фазу клеточного цикла. Сходные физикохимические и биологические св-ва имеет синтетическая молекула с аналогичной структурой. Естественный и синтезированный белки, введенные машам в дозе 100 нг/животное, препятствуют вступлению КОЕ-С в S-фазы клеточного цикла после однократной инъекции цитозинарабинозида.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.13.07.09.23
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ТОРМОЖЕНИЕ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТЕТРАПЕПТИД
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lenfant, Maryse; Wdzieczak-Bakala, Joanna; Guittet, Eric; Prome, Jean-Claude; Sotty, Dominique; Frindel, Emilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.373

Nijeide, F. J.
The origin of the osteoclast [Text] / F. J. Nijeide, C. E. Hadehaars, R. J.P. Mulder // Calcicied Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, Suppl. - P35
Перевод заглавия: Происхождение остеокластов
Аннотация: Изучали образование остеокластов из клонированных полипотентных гемопоэтических стволовых Кл, предварительно культивированных в присутствии различных колониестимулирующих факторов. Метод исключает возможность контаминирования системы клетками другого происхождения. Показано, что образование остеокластов м. б. индуцировано в моноклональной колонии стволовой Кл, где одновременно происходит рост макрофагов, гранулоцитов и эритроцитов. Нидерланды, Lab. for Cell Biol. and Histol., Univ. of Leiden, 2333 АА Leiden.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19 + 341.19.05.21.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОКЛАСТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Hadehaars, C.E.; Mulder, R.J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.394

Iscove, Norman N.
Net increase of pluripotential hematopoietic precursors in suspension culture in response to IL-1 and IL-3 [Text] / Norman N. Iscove, Alan R. Shaw, Gordon Keller // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 7. - P2332-2337 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сетевое увеличение полипотентных гемапоэтических предшественников в суспензионной культуре в ответ на интерлейкин 1 и интерлейкин 3
Аннотация: Клетки костного мозга 12-16-нед мышей СВА культивировали в суспензионных культурах в отсутствие фидерного слоя и определяли кол-во полипотентных гемопоэтических предшественников по генерации колоний в метилцеллюлозе. В 4-дневной культуре зарегистрировано увеличение полипотентных предшественников, способных к самообновлению, в 8-12 раз в условиях стимуляции комбинацией интерлейкина-1 и интерлейкина-3. Отсутствие интерлейкинов в суспензионных культурах в первые 12 ч культивирования снижало кол-во предшественников на 50%. Увеличение кол-ва полипотентных гемопоэтических предшественников было связано с синтезом ДНК и клеточным делением. Библ. 30. Inst. Molek. Pathol., 1030 Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shaw, Alan R.; Keller, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.425

Developmental regulation of the extrathymic differentiation potential of the progenitor cells for T cell linearge [Text] / Masakazu Hattori [et al.] // Int. Immunol. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P151-159 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Регуляция в развитии эстратимусного потенциала к дифференцировке клеток-предшественников линий Т-клеток
Аннотация: Интерлейкин-2(ИЛ-2) генерирует линии Т-клеток (Кл) непосредственно из колоний полипотентных предшественников, индуцированных ИЛ-3 in vitro, из Кл селезенки. Этот феномен может быть воспроизведен в культуре при комбинированном использовании ИЛ-2 и ИЛ-3. Для сравнения потенциала к дифференцировке таких предшественников на разных стадиях онтогенеза с помощью культур, содержащих ИЛ-2 и ИЛ-3, получено ряд клеточных линий из печени плодов (серия (LFD), тимуса плодов (FDT15), селезенки новорожденных животных (SED) и селезенки половозрелых животных (SPB). Фенотип клеточных линий варьировал в зависимости от стадий развития. Для линий LFD-Thy{+}CD3{-}CD4{-}CD8{-}В220{+}, для линий FTD15 - Thy{+}CD3{+}CD4{-}CD8{+}В220{-}, для линий SPB и ИЛ-38 - Thy{+}CD3{+}CD4{-}CD8{+}В220{+}. Анализ генов рецепторов Т-Кл (РТК) показал, что все эти гены ('альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта') в линиях LFD представлены в конфигурациях, свойственных линии зачатковых Кл. В линия LFD17 и 19, т. е. от 17- и 19-суточных зародышей, выявлены транскрипты линии зачатковых Кл или гена 'бета' РТК. Это свидительствует о том, что они находятся на наиболее ранних стадиях коммитирования Т-Кл. В Кл линии LFD14 (из печени 14суточных плодов) такие трансприпты не обнаружены. Наоборот, линия FTD15 обнаруживает полную перестройку каждого гена РТК с полной длиной цепочки мРНК 'альфа'- и 'бета'-генов РТК. С др. стороны, все серии SED, SPB и ИЛ-3В линий Кл демонстрируют перестройку каждого гена РТК с продуктивной мРНК 'альфа'- и 'бета'-генов. Полученные результаты показывают, что Кл-предшественники из постнатальной селезенки в отличие от таковых из фетальной печени способны перестроивать и экспрессировать гены РТК вне тимуса in vitro. Обнаружены также различия между линией LFD и др. линиями из постанальной селезенки в рецепторном комплексе ИЛ-2. В суммарном виде результаты свидетельствуют, что Клпредшественники, чувствительные к ИЛ-3 на разных стадиях развития, имеют разный потенциал дифференцировки в Т-Кл in vitro индуцированной ИЛ-2. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ*Т-
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ
ЭКСТРАТИМУСНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hattori, Masakazu; Sudo, Tetsuo; Izawa, Hisao; Kano, Shogo; Minato, Nagahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.436

In vitro differentiation from a pluripotent human CD4{+}CD8{+} thymic cloned cell into four phenotypically distinct subsets [Text] / Laurence Boumsell [et al.] // J. Immunoli. - 1990. - Vol. 145, N 9. - P2797-2802 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференцировка полипотентных клонированных клеток CD4{+}CD8{+} тимуса человека в клетки четырех фенотипически отличающихся субпопуляций in vitro
Аннотация: Кл тимуса детей клонировали (0,3 Кл/лунка) в присутствии ФГА и фидерных Кл. Получено несколько клонов фенотипа CD4{+}CD8{+}, к-рые после культивирования в течение нескольких нед давали начало Кл CD4{+} или CD8{+}. Был изолирован уникальный клон полипотентных Кл, несущих оба маркера, названный В12. Эти Кл давали начало четырем фенотипически различающимся клона Т-Кл (CD4{+}CD8{+}CD4{-}CD8{-}, CD4{+} и CD8{+}). Далее была получена стабильная популяция каждого субклона фенотипа. По данным молекулярного анализа они несли одни и те же функциональные рецепторы Т-Кл. Франция, Inserm 93, Hopital Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМУС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛОНИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CD4{+}CD8{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boumsell, Laurence; Schmid, Michel; Dastot, Helene; Gouttefangeas, Cecile; Mathieu-Mahul, Daniele; Bensussan, Armand

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.655

Effects of recombinant human interleukin-3 on human hematopoietic progenitor and precursor cells in vivo [Text] / Oliver G. Ottmann [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 8. - P1494-1502 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого интерлейкина-3 [ИЛ3] на кроветворные родоначальные клетки и клетки-предшественники in vivo
Аннотация: При п/к введении рекомбинантного человеческого интерлейкина-ИЛ-3 в дозах 60-500 мкг/м{2} конц-ия эритроидных единиц (БОЕ-3) и политентных предшественников (КОЕ-ГЭММ) в костном мозге (КМ) 13 б-ных с солидными опухолями с сохраненной кроветворной ф-цией возрастала соотв. с 16 до 36% и с 10 до 40%. Процент ранних и поздних гранулоцитарно-макрофагальных предшественников (КОЕ-ГМ), находящихся в S-фазе клеточного цикла, возрастала соотв. с 11 до 26% и с 13 до 20%. Число клеток (Кл) в КМ возрастало с 37 до 58%, а соотношение числа миелоидных и эритроидных Кл - с 1,4 до 3,2. Конц-ия родоначальных Кл относительно числа Кл КМ не изменялась или несколько возрастала. Число бластных Кл не изменялось. Число КОЕ-ГМ (14-суточных) и КОЕ-ГЭММ в периферич. крови было повышенным соотв. на 100 и 72% по сравнению с исходной величиной через 7 сут после начала введения ИЛ-3, но только на 25 и 28% к концу терапии (через 15 сут). Число БОЕ-Э в крови б-ных с сохраненной кроветворной ф-цией КМ через 7 и 15 сут снижалось. У 5 б-ных с миелодисплазией, у к-рых исходно в крови БОЕ-Э и КОЕ-ГЭММ отсутствовали, их повышения под влиянием ИЛ-3 не происходило. У 21 из 22 б-ных, у 9 из к-рых отмечали недостаточность кроветворения, достоверно возрастала суммарная численность лейкоцитов, нейтрофилов и эозинофилов после применения ИЛ-3 в течение 13 сут. Небольшое повышение числа ретикулоцитов не сопровождалось возрастанием содержания Hb и гематокрита, тогда как число тромбоцитов повышалось на 50% у б-ных с сохраненной кроветворной ф-цией. Предполагается, то рчИЛ-3 прямо или косвенно влияет на пролиферацию поли- и унипотентных кроветворных клеток-предшественников. Германия, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Univ., D-6000 Frankfurt 70. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
БУРСТООБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
БОЕ-Э
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЕ-ГЭММ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ottmann, Oliver G.; Ganser, Arnold; Seipelt, Gernot; Eder, Matthias; Schulz, Gregor; Hoelzer, Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04М1.275

Further study of the autocrine regulation of hemopoiesis [Text] / N. Pech [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10. - P313а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение аутокринной регуляции кроветворения
Аннотация: Сформулирована концепция, согласно к-рой пролиферация полипотентных Кл регулируется внутренними аутокринными механизмами с вовлечением лигандов и соответствующих рецепторов. Коммитирование к специфической дифференцировке реализуется при экспрессии на поверхности Кл специфических рецепторов и процесс становится экзокринным или паракринным. Эту концепцию проверяли с помощью антисмысловой стратегии, предполагая, что лиганд, специфический для неэритроидного пути дифференцировки оказывает эффект, противоположный тому, к-рый оказывает антисмысловые олигомеры эритропоэтина (Эп). Показано, что антисмысловые олигомеры М-КСФ и Г-КСФ не оказывают эффекта на соотношение типов кроветворных колоний в культуре, но в соответствии с концепцией антисмысловые олигомеры Эп значительно подавляют число смешанных неэритроидных колоний и соответственно увеличивают число смешанных эритроидных/неэритроидных колоний. В присутствии Эп смысловой олигомер оказывался неэффективным. Подтверждено общее правило аутокринной регуляции на ранних этапах кроветворения.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pech, N.; Hermine, O.; Beru, N.; Goldwasser, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.535

Kubo, Yoshihiro.
Electrophysiological and immunohistochemical analysis of 7differentia- differentation in a mouse mesodermal stem cell line [Text] / Yoshihiro Kubo // J. Physiol. - 1991. - N 442. - P711-741 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрофизиологический и иммуногистохимический анализ мышечной дифференцировки линии мезодермальных стволовых клеток мыши
Аннотация: Дифференцировку (Д) стволовых клеток (СК) линии С3Н 10Т1/2 в мышечные клетки (МК) стимулировали добавлением в среду 5-аза-2-дезокси-цитидина. СК имели морфол. х-ки фибробластов. В б-ве СК наблюдали медл. К{+}-ток в ответ на АТФ. В 19% СК зарегистрирован Ca{2}{+}-ток Т-типа и К{+}-ток входящего выпрямления (ВВ). В СК обнаружен филонектин (I), но не выявлены нейрональные молекулы адгезии клеток (НМАК), миозин (II) и десмин (III). Через 2 нед формировались крупные многоядерные МК. В б-ве МК зарегистрировали Ca{2}{+}-ток L-типа, ответы на АХ, выходящий К{+}-ток и ток ВВ, а также сокращение в ответ на деполяризацию (ДП). МК содержали НМАК, II и III, но не I; ответ на АТФ отсутствовал. В некоторых МК наблюдали спонтанные сокращения и чувствительный к тетродотоксину Na{+}-ток. Через 10 дней после инициации Д производили субклонирование гетерогенных клеток для выявления х-к СК на начальных стадиях Д. Были получены 3 клона, в к-рых при низкой плотности клеток наблюдалась пролиферация, а при высокой плотности - Д, а также 10 немиогенных клонов. В б-ве миогенных клонов обнаруживались ответ на АТФ и I, но кроме того - Ca{2}{+}-ток Т-типа и ток ВВ, а также НМАК. Др. х-ки МК отсутствовали. В б-ве немиогенных клонов присутствовали ответ на АТФ, I, Ca{2}{+}-ток Т-типа, но не ВВ и НМАК. Na{+}-ток полностью блокировался тетродотоксином (0,1 мМ), активировался при ДП выше -40 мВ, стационарная инактивация наблюдалась при -75 мВ. Ca{2}{+}-ток Т-типа активировался при ДП выше -45 мВ, макс. амплитуда - при -15 мВ, стационарная инактивация - при -65 мВ. Этот ток блокировался до 70% при добавлении 50 мкМ Co{2}{+}. Ca{2}{+}-ток L-типа активировался при ДП выше -10 мВ, макс. амплитуда - при 20 мВ. Этот ток блокировался Cd{2}{+} и усиливался BayK 8644. Япония, Inst. Brain Res., Univ. Tokyo, 113. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.02
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗОДЕРМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ С3Н 10Т1/2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АЗАДЕОКСИЦИТИДИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.90

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.449

Редькин, Ю. В.
Митостатическая активность бензилпенициллина и аспизола в эксперименте [Текст] / Ю. В. Редькин, Н. И. Степина, В. Е. Лисникова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 44-48 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях сублетально и летально облученных мышей исследовали изменения процессов пролиферации и дифференцировки стволовых полипотентных клеток под действием разных доз бензилпенициллина и аспизола. Выявлено дозозависимое митостатическое и митогенное влияние препаратов на самые ранние этапы иммуногенеза и гемопоэза, неоднозначно проявляемое в зависимости от многих факторов (преобладание Т- или В-лимфоцитов, условий для Т-, В-кооперации и т. п.). Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
АСПИЗОЛ
МИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУБЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Степина, Н.И.; Лисникова, В.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.76

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.168

Talbot, Neil C.
In vitro pluripotency of epiblasts derived from bovine blastocysts [Text] / Neil C. Talbot, Anne M. Powell, Caird E. Rexroad // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P35-52 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Полученные in vitro полипотентные клетки эпибласта являются производными бластоцист крупного рогатого скота
Аннотация: Проведены исследования с целью выяснения наиболее выгодных условий получения полипотентных клеток эпибласта (КЭ) из бластоцист КРС in vitro и in vivo. Внутриклеточный материал (ВКМ) из бластоцист (Б), полученных in vivo, при культивировании продуцирует значительно большее кол-во КЭ, чем ВКМ из Б, полученных in vitro. Используя активность щелочной фосфатазы, с учетом морфологии клеток можно идентифицировать КЭ и отличить их от клеток трофэктодермы и эндодермы, к-рые также имеются в культуре. Т. обр., полученные in vivo Б служат основным источником полипотентных КЭ. США, U.S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, Beltsville Agr. Res. Center, Livestock. Библ. 65

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОЛОГИЯ
БЛАСТОЦИСТ
ЭПИБЛАСТ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Powell, Anne M.; Rexroad, Caird E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.02-04И8.56

Talbot, Neil C.
In vitro pluripotency of epiblasts derived from bovine blastocysts [Text] / Neil C. Talbot, Anne M. Powell, Caird E. Rexroad // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P35-52 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Полученные in vitro полипотентные клетки эпибласта являются производными бластоцист крупного рогатого скота
Аннотация: Проведены исследования с целью выяснения наиболее выгодных условий получения полипотентных клеток эпибласта (КЭ) из бластоцист КРС in vitro и in vivo. Внутриклеточный материал (ВКМ) из бластоцист (Б), полученных in vivo, при культивировании продуцирует значительно большее кол-во КЭ, чем ВКМ из Б, полученных in vitro. Используя активность щелочной фосфатазы, с учетом морфологии клеток можно идентифицировать КЭ и отличить их от клеток трофэктодермы и эндодермы, к-рые также имеются в культуре. Т. обр., полученные in vivo Б служат основным источником полипотентных КЭ. США, U.S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, Beltsville Agr. Res. Center, Livestock. Библ. 65

ГРНТИ	34.41.37

ВИНИТИ 341.41.37.15
Рубрики: ЭМБРИОЛОГИЯ
БЛАСТОЦИСТ
ЭПИБЛАСТ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Powell, Anne M.; Rexroad, Caird E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.205

Inhibition of the erythropoietin-induced erythroid differentiation by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the human UT-7 cell line is not due to a negative regulation of the erythropoietin receptor [Text] / O. Hermine [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1746-1753 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление эритропоэтин-индуцированной эритроидной дифференцировки гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в человеческих клетках линии UT-7 не обусловлено отрицательной регуляцией рецептора эритропоэтина
Аннотация: Полипотентные клетки UT-7 заражались двумя ретровирусными векторами, содержащими ген устойчивости к неомицину (HM+) и мышиный рецептор эритропоэтина (Р-ЭП). Клоны UT-7 экспрессировали приблизительно одинаковое кол-во Р-ЭП (6000 на клетку) и обладали одинаковой аффинностью (0,1-0,2 нМ). ЭП ассоциировался с белками 66, 85 и 100 кД в родительских клетках UT-7 и в трансфектах HM+. Антитела против Р-ЭП почти полностью подавляли поперечное сшивание в родительских клетках UT-7, но не в трансфектах HM+. Более 90% Р-ЭП были мышиного происхождения. При переносе из среды, содержащей ГМ-КСФ, в ЭП-среду клетки UT-7 индуцировали поверхностный гликофорин А и сохраняли способность к дифференцировке в ответ как на человеческий, так и на мышиный Р-ЭР. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UT-7

Доп.точки доступа:
Hermine, O.; Dubart, A.; Porteux, F.; Mayeux, P.; Titeux, M.; Dumenil, D.; Vainchenker, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.52

Inhibition of the erythropoietin-induced erythroid differentiation by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the human UT-7 cell line is not due to a negative regulation of the erythropoietin receptor [Text] / O. Hermine [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 5. - P1746-1753 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Подавление эритропоэтин-индуцированной эритроидной дифференцировки гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором в человеческих клетках линии UT-7 не обусловлено отрицательной регуляцией рецептора эритропоэтина
Аннотация: Полипотентные клетки UT-7 заражались двумя ретровирусными векторами, содержащими ген устойчивости к неомицину (HM+) и мышиный рецептор эритропоэтина (Р-ЭП). Клоны UT-7 экспрессировали приблизительно одинаковое кол-во Р-ЭП (6000 на клетку) и обладали одинаковой аффинностью (0,1-0,2 нМ). ЭП ассоциировался с белками 66, 85 и 100 кД в родительских клетках UT-7 и в трансфектах HM+. Антитела против Р-ЭП почти полностью подавляли поперечное сшивание в родительских клетках UT-7, но не в трансфектах HM+. Более 90% Р-ЭП были мышиного происхождения. При переносе из среды, содержащей ГМ-КСФ, в ЭП-среду клетки UT-7 индуцировали поверхностный гликофорин А и сохраняли способность к дифференцировке в ответ как на человеческий, так и на мышиный Р-ЭР. Франция, INSERM U362, Inst. Gustave Roussy, Villejuif. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UT-7

Доп.точки доступа:
Hermine, O.; Dubart, A.; Porteux, F.; Mayeux, P.; Titeux, M.; Dumenil, D.; Vainchenker, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.136

Thrombomucin, a novel cell surface protein that defines thrombocytes and multipotent hematopoietic progenitors [Text] / Kelly M. Mcnagny [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1395-1407 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тромбомуцин, новый белок клеточной поверхности, характеризующий тромбоциты и полипотентные кроветворные родоначальные клетки
Аннотация: MEP21 - специфический куриный антиген, экспрессируемый на поверхности трансформированных Myb-Ets полипотентных кроветворных родоначальных клеток (I) и нормальных тромбоцитов. С помощью наноспрей-масс-спектрометрии секвенировали и клонировали кДНК I, к-рую назвали геном тромбомуцина (ТМ), т. к. он кодирует белок, состоящий из 571 аминокислоты и обладающий внеклеточным доменом, типичным для муцинов. ТМ имеет отдаленное родство с CD34, наиболее хорошо охарактеризованным и наиболее часто используемым маркером кроветворных стволовых клеток. Он также гомологичен, судя по его трансмембранному/внтриклеточному домену, с белком-I, сходным с подокальцином (поверхностным белком подоцитов почки кролика). Изучение клеток желточного мешка от 3-хсуточных куриных эмбрионов показало, что ТМ экспрессируется на поверхности кроветворных родоначальных клеток как с ограниченными потенциями к дифференцировке, так и с полипотентными св-вами. В костном мозге ТМ также экспрессируется на монопотентных и полипотентных родоначальных кроветворных клетках, что указывает, на частично перекрывающийся с c-kit характер экспрессии. Полученные данные подтверждают наблюдение, что онкобелок Myb-Ets может вызывать пролиферацию ТМ-положительных кроветворных родоначальных клеток, сохраняющих способность дифференцироваться в разных направлениях. Они также свидетельствуют, что ТМ и CD34 принадлежат к семейству белков, специфичных для стволовых клеток с возможно перекрывающимися функциями на ранних этапах кроветворной дифференцировки. Германия [Dr. T. Graf] European Mol. Biol. Lab., D-69117 Heidelberg. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРОМБОМУЦИН
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Mcnagny, Kelly M.; Petterssson, Inger; Rossi, Fabio; Flamme, Ingo; Shevchenko, Andrej; Mann, Matthias; Graf, Thomas

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска