СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.273

Hong, Xiqiang.
A cell-free culture system for development of large numbers of Brugia pahangi larvae [Text] / Xiqiang Hong, Ming M. Wong // Int. J. Parasitol. - 1991. - Vol. 21, N 8. - P963-964 . - ISSN 0020-7519
Перевод заглавия: Бесклеточная система культивирования для получения большого числа личинок Brugia pahangi
Аннотация: Описание метода культивирования больших кол-в инвазионных личинок (Л) B. pahangi для получения продуктов их метаболизма. Л получали от экспериментально зараженных комаров и культивировали в среде MEM (C1) или RPMI 1640 (С2), в к-рые добавляли 5% фетальной Св теленка и 10% Св лошади. В части опытов культивирование в С1 и С2 вели в присутствии питающих клеток (ПК; недифференцировавшиеся клетки скелетных мышц песчанок). Об эффективности культивирования судили по кол-ву перелинявших Л. ПК существенно стимулировали процесс линьки в случае С1: 7 и 13% перелинявших Л без и с ПК соответственно. В случае С2 наблюдалось значительно большее число перелинявших Л, причем присутствие или отсутствие ПК в этом случае не имело большого значения: 23 и 20% перелинявших Л соответственно. Подробно описываются методы работы. США, Dept. Pathol., Sch. Med., Univ. California, San Francisco, CA 95616. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: BRUGIA PAHANGI (NEM.)
ЛИЧИНКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СРЕДЫ
РАЗВИТИЕ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wong, Ming M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.217

A method for isolation and partial purification of Trichinella spiralis nurse cells [Text] / J. Montgomery [et al.] // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P649-652 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Метод изоляции и частичной очистки питающих клеток Trichinella spiralis
Аннотация: Заражение мышечных волокон личинками (Л) T. spiralis (T. s.) сопровождается редифференциацией волокон и превращением их в новую структуру, называемую питающей клеткой (ПК). Последняя защищает Л T. s., обеспечивает ее питание и длительное выживание в хозяине. Предложен аппарат и метод получения интактных ПК в больших кол-вах для исследований по молекулярной биологии, питанию, биохимии и метаболизму Л T. s. и модифицированных ими хозяинных мышечных клеток. Аппарат отбирает ПК и удаляет свободных от капсул Л T. s. и обломки разрушенных хозяинных клеток. Гомогенизированная в р-ре фосфатного буфера pH 7,8, 0,25% трипсина и 0,2% ЕДТА мышечная ткань с Л T. s. при 37'ГРАДУС'C пропускается сначала через 40-ячеистое сито из нержавеющей стали, а затем через сито Nitex с порами величиной 150 мкм. ПК задерживаются на сите Nitex. Осадок центрифугируют, отделяя при этом свободных от капсул Л T. s. и обломки мышечных волокон от фракции ПК. Эту фракцию используют далее в специальных экспериментах. США, Univ. of Texas of Arlington, Texas 76019. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИЗОЛЯЦИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Montgomery, J.; Feldman, A.; Despommier, D.D.; Stewart, G.L.; Haehling, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.33

Woodruff, Richerd I.
Activetion of a new physiological state at the onse of vitellogenesis in hyalopkara follicles [Text] / Richerd I Woodruff, William H. Telfer // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 138, N 2. - P410-420 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активация нового физиологического состояния в начале вителлогенеза в фоллкулах Hyalophora
Аннотация: Показано, что овариальные фолликулы (Ф) Hyalophora cecropia претерпевают значительную трансформацию 'ЭКВИВ'через 2 дня поле их образования и за несклько часов до появления вервых желточных шаров. Между фолликулярными клетками (Кл) и комплексом ооцит (Оц) - тире питающие Кл (ПК) устанавливаются электр. связи. Мембраны Оц и ПК гиперполяризуются. рН цитоплазмы Оц возрастает от 6,7 к 7,4. Гиперполяризация ПК сильнее, чем Оц, так что в это время возникает заряд-зависимое ограничение движения белка через цитоплазматич. мостики, связывающие эти Кл. Ф разбухает. Включение уридина прекращается в зародышевом пузырьке и ускоряется в ядрах др. Кл Ф. Т. к. эти изменения происходят достаточно снихронно, то предполагается, что они являются ответами на один, разветвляющийся каскад активации. США, West Chester-Univ., West Chester, PA 19383. Ил. 11. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВКЛЮЧЕНИЕ УРИДИНА
ФОЛЛИКУЛЫ
ВИТЕЛЛОГЕНЕЗ
HYALOPPORA CECROPIA

Доп.точки доступа:
Telfer, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.03-04И3.231

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.60

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.28

Lin, Shengyin.
Blood vessel/epicardial substance (Bves) expression, essential for embryonic development, is down regulated by Grk%EFGR signalling [Text] / Shengyin Lin, Debiao Zhao, Mary Bownes // Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Экспрессия blood vessel/epicardial substance (bves), существенная для эмбрионального развития, подавляется с помощью передачи сигналов Grk/EFGR
Аннотация: Ген Pop1/Bves кодирует потенциальный трансмембранный гликопротеин и является молекулой клеточной адгезии для скелетных и кардиальных мышц и эпителия. У дрозофиллы выявлен гомолог Bves (DmBves), который экспрессируется во всех фолликулярных эпителиальных клетках, окружающих ооцит на стадии 10 из исключением тех, которые соседствуют с задним и передне-дорсальным регионами ооцита. Репрессия экспрессии Bves в передне-дорсальных фолликулярных клетках регулируется с помощью Grk/EGFR-сигнального пути. Bves экспрессируется также в питающих клетках во время оогенеза и его транскрипты затем транслоцируются в ооцит. Экспрессия антисмысловой Bves РНК во время оогенеза снижает жизнеспособность, возникающих из них эмбрионов. Отмечается неспособность миграции полярных клеток в направлении передне-дорсальной стороны эмбриона, возможно, из-за аномального расширения зародышевого диска. Великобритания, [M. Bownes] Inst. of Cell Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Darwin Bldg., King's Bldg., Mayfield Rd., Edinbourgh, EH9 3JR. Библ. 38

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BVES
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ООГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
DROSOPHILA MELANOGASTES

Доп.точки доступа:
Zhao, Debiao; Bownes, Mary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.042

Woodruff, Richard I.
Differences in free calcium concentration between oocytes and nurse cells revealed by corrected aequorin luminescence [Text] : [Pap.] Gen. sci. Meet. Mar. Biol. Lab., Aug. 12-14, 1991 / Richard I. Woodruff, Andrew L. Miller, Lionel F. Jaffe // Biol. Bull. - 1991. - Vol. 181, N 2. - P349-350 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Различия в концентрации свободного кальция между ооцитами и питающими клетками, показанная с помощью скорректированной люминесценции акворина
Аннотация: Исследовали распределение Ca{2}{+} в ооцитах (Оц) и питающих КЛ (ПК) у моли Hyalophora cecropia. Инъецированный непосредственно в Оц электроотрицат. акворин (Ак) располагается больше в Оц, чем в ПК. При инъекции в ПК часть Ак обнаруживается в их ядрах, большая часть Ак через 40 мин после инъекции по цитоплазматич. мостикам перемещается в ооплазму Оц. Так как Оц имеют меньший отрицат. заряд, чем ПК, авт. делают вывод, что распределение Ак не м. б. объяснено только движением Са{+}{2} по электрохим. градиенту. Предполагают, что Са{+}{2} играет большую роль в образовании электропотенциала между ПК и Оц. Табл. 1.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.13
Рубрики: ООЦИТЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ АКВОРИНА
МОЛЬ
HYALOPHORA CECROPIA

Доп.точки доступа:
Miller, Andrew L.; Jaffe, Lionel F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.28

Wheatley, Sally.
Drosophila nonmuscle myosin II is required for rapid cytoplasmic transport during oogenesis and for axial nuclear migration in early embryos [Text] / Sally Wheatley, Sanjay Kulkarni, Roger Karess // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1937-1946 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Немышечный миозин II дрозофилы необходим для быстрого цитоплазматического транспорта во время оогенеза и для осевой миграции ядер у ранних эмбрионов
Аннотация: X-сцепленный ген spaghetti squash (sqh) кодирует регуляторную легкую цепь немышечного миозина II у дрозофилы. Индуцировали гомозиготные клоны зародышевой линии по гипоморфной мутации sqh{l} у гетерозиготных матерей. Развивающиеся ооциты в таких sqh{l}-клонах зародышевой линии часто были неспособны достигать полного размера в связи с нарушением быстрой фазы цитоплазматического транспорта из питающих клеток. Яйцевые камеры sqh{l} не обнаруживали признаков закупорки кольцевых канальцев и нарушения актиновой сети. Однако распределение миозина II было аномальным. Предполагается, что молекулярный мотор, ответственный за транспорт цитоплазмы, в основном, если не исключительно, обеспечивается миозином II. Яйца в клонах sqh{l} меньше, по сравнению с нормой, начинают развиваться, но обнаруживают ранние дефекты в осевой миграции ядер дробления по направлению к заднему полюсу эмбриона. Таким образом, как освобождение питающих клеток от цитоплазмы, так и аксиальная миграция ядер нуждаются в материнском миозине II. Франция, [Karess R.], C. N. R. S. Ctr. de Genet. Mol., Ave. de la Terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 36

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
МУТАНТЫ SQH{1}
ООГЕНЕЗ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ ЦИТОПЛАЗМЫ
МИГРАЦИЯ ЯДЕР ДРОБЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Sanjay; Karess, Roger

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.190

Subbotin, Sergei A.
Evolution of modified food cells induced by sedentary nematodes in plant roots [Text] / Sergei A. Subbotin // Russ. J. Nematol. - 1993. - Vol. 1, N 1. - P17-26 . - ISSN 0869-6918
Перевод заглавия: Эволюция модифицированных питающих клеток, индуцированных седентарными нематодами в корнях растений
Аннотация: Индуцирование питающих клеток является не просто р-цией растения на заражения, но также результатом длительной эволюции, приводящей к наиболее возможному балансу системы паразит - хозяин. Анализ строения негипертрофированных клеток, гигантских одиночных клеток, синцитиев и ценотипов определил связь эволюции клеток с их функциональной активностью. Интенсификация работы клеток основана на увеличении кол-ва протопласта и органелл и интенсификации зоны взаимодействия протоплазмы с клеточной стенкой. Наиболее специализированными из модифицированных клеток являются ценоциты. Возможно использование гипотезы о различных уровнях эволюционного развития модификационных клеток в систематике и анализе филогенетических отношений среди нематод. Россия, Москва, Ин-т паразитологии РАН. Библ. 69.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.23.25
Рубрики: НЕМАТОДЫ
РАСТЕНИЯ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.035

Liang, Lu.
Localization of vasa protein to the Drosophila pole plasm is independent of its RNA-binding and helicase activities [Text] / Lu Liang, William Diehl-Jones, Paul Lasko // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1201-1211 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Локализация белка vasa по отношению к полярной плазме Drosophila не зависит от его связывания с РНК и активностью геликазы
Аннотация: Исследовали функции белков (Бл) - продуктов генов vasa - локализованных в перинуклеарной зоне питающих клеток (Кл) яичника и в полярной плазме (ППл) заднего конца ооцита (Оц). Локализация этих Бл определяется экспрессией 4 генов: capu, spir, osk и stau. Было показано, что vasa-Бл не связаны непосредственно с перинуклеарными тельцами (ПТ; nuage) - половыми детерминантами - в аллелях vas, но они не подвержены действию мутаций 4 генов, определяющих их локализацию в ППл. Электроноплотные частицы ПТ менее выражены в цитоплазме питающих Кл у vas-мутантов и не имеют перинуклеарной локализации. Т. обр., формирование ПТ зависит от нормальной функции vas-генов. 2 Бл от мутантных аллелей, сохраняющие способность к локализации в заднем полюсе Оц (vas{0}{1}{4} и vas{0}{1}{1}) частично утрачивают связь с РНК сравнительно с поведением Бл дрозофилы дикого типа по отношению к РНК ППл, синтезированной in vitro. Обсуждается вопрос об отношении генов vasa к ППл и зависимости формирования половых Кл от взаимодействия Бл-Бл и связи Бл с РНК. Канада, [P. Lasko], McGill Univ., Montreal, Queb., Н3А 1В1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ПОЛЯРНАЯ ПЛАЗМА
БЕЛКИ
ЯИЧНИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РНК
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Diehl-Jones, William; Lasko, Paul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.55

Honegger, Thomas G.
Oogenesis in Hydra carnea: a new model based on light and electron microscopic analyses of oocyte and nurse cell difterantiation [Text] / Thomas G. Honegger, Daniel Zurrer, Pierre Tardent // Tissue and Cell. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P381-393 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Оогенез у Hydra carnea: новая модель, основанная на анализе [процесса] дифференциации ооцитов и питающих клеток [по данным] световой и электронной микроскопии
Аннотация: Исследовали последовательные стадии оогенеза (Огз) с целью прослеживания направления дифференцировки i-клеток (Кл). Огз начинается с накопления большого числа i-Кл в интерстициальных пространствах эктодермы колонки тела. Одна, центрально расположенная i-Кл, становится ооцитом (Оц), другие дифференцируются в питающие клетки (ПК). В этот период Оц и ПК практически неразличимы. На основе ультраструктурных критериев самая ранняя стадия, на к-рой Оц могут быть идентифицированы, это профаза I мейотического деления. Только на этой стадии питательные в-ва образуются аутосинтетическим путем. Последующее увеличение Оц связано с усвоением фрагментов цитоплазмы ПК, к-рые синтезируют питательные в-ва. Дифференциация ПК определяется появлением в i-Кл липидных капель. ПК постепенно трансформируются в апоптотические тела, фагоцитирующиеся Оц. В конце Огз яйцо содержит большое кол-во апоптотических ПК, к-рые сохраняются и у развивающегося эмбриона до момента вылупления. Швейцария, Univ. of Zurich. Ил. 24. Библ. 61.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ГИДРЫ
HYDRA CARNEA

Доп.точки доступа:
Zurrer, Daniel; Tardent, Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.12-04Б2.41

Piccirillo, Sarah.
Phenotypic plasticity within yeast colonies: differential partitioning of cell fates [Text] / Sarah Piccirillo, Tamas Kapros, Saul M. Honigberg // Curr. Genet. - 2016. - Vol. 62, N 2. - P467-473 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Фенотипическая гибкость внутри дрожжевых колоний. Характерное размежевание в судьбе клеток
Аннотация: Во многих филах общим признаком многоклеточности является организация различных типов клеток в их пространственных структурах. У почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae после завершения роста в их диплоидных колониях наступает дифференциация с образованием различающихся слоев спорулирующих клеток (СК) и питающих клеток (ПК). Показали, что по мере развития колоний дрожжей соли ПК на начальной стадии отделяется от слоя СК. Пространственная модель споруляции в составе колоний зависит от среды, питающей колонию. На двух средах, в которых общая эффективность споруляции была очень сходной, структуры ПК и СК в составе колонии были очень разными. Как было отмечено ранее, при умеренных субоптимальных условиях для споруляции - низкой кон-ции или высокой т-ре - число ПК возрастало, что приводило к зависимости споруляции от транскрипционного фактора ПК, Rlm1. Авт. показали, что даже в условиях полностью блокированной споруляции число ПК продолжает возрастать. Полученные данные подтверждают применимость недавно предложенной авторами гипотезы "Характерное разделение обеспечивает экологическое резервное запасание" ("Differential Partitioning provides Environmental Buffering")

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.05
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОЛОНИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ГИБКОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СПОРУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР ПИТАЮЩИХ КЛЕТОК RLM1

Доп.точки доступа:
Kapros, Tamas; Honigberg, Saul M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.08-04И1.139

Structure of the ovary and "nurse cells" in a freshwater Ostracod, Cyprinotus uenoi Brehm (Podocopida: Cypridoidea) [Text] / Kyosuke Ikuta [et al.] // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 9. - P906-912 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Структура яичника и питающих клеток у пресноводной остракоды Cyprinotus uenoi

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.11.09
Рубрики: РАКУШКОВЫЕ
CYPRINOTUS UENOI (OSTR.)
ЯИЧНИК
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ikuta, Kyosuke; Maruo, Fumiaki; Tsutsumi, Tadaaki; Makioka, Toshiki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.110

The SuUR gene influences the distrubution of heterochromatic proteins HP1 and Su(VAR)3-9 on nurse cell polytene chromosomes of Drosophila melanogaster [Text] / Dmitry E. Koryakov [et al.] // Chromosoma. - 2006. - Vol. 115, N 4. - P296-310 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ген SuUR влияет на распределение гетерохроматиновых белков HP1 и Su(VAR) 3-9 в политенных хромосомах питающих клеток Drosophila melanogaster
Аннотация: В хромосомах питающих клеток белок SU(VAR) 3-9 обнаруживается в перицентрическом гетерохроматине и в 223 сайтах эухроматиновых плеч, тогда как в слюнных железах он, в основном, ограничен хромоцентром. В хромосомах питающих клеток HP1 и SUUR белки соединяются с 331 и 256 сайтами, соотв., т. е. с почти вдвое большим числом, чем в хромосомах слюнных желез. Такое распределение зависит от гена SuUR. Мутации в этом гене вызывают существенные изменения в количестве сайтов связывающих SU(VAR) 3-9 в аутосомах, меняется их перераспределение в X-хромосоме и перераспределяются сайты связывания HP1 в хромосомах SuUR мутантов. Россия, Ин-т Цитологии и Генетики, Новосибирск

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HP1
ГЕН SU(VAR)3
ГЕН SUUR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Koryakov, Dmitry E.; Reuter, Gunter; Dimitri, Patrizio; Zhimulev, Igor F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.05-04И3.294

The SuUR gene influences the distrubution of heterochromatic proteins HP1 and Su(VAR)3-9 on nurse cell polytene chromosomes of Drosophila melanogaster [Text] / Dmitry E. Koryakov [et al.] // Chromosoma. - 2006. - Vol. 115, N 4. - P296-310 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ген SuUR влияет на распределение гетерохроматиновых белков HP1 и Su(VAR) 3-9 в политенных хромосомах питающих клеток Drosophila melanogaster
Аннотация: В хромосомах питающих клеток белок SU(VAR) 3-9 обнаруживается в перицентрическом гетерохроматине и в 223 сайтах эухроматиновых плеч, тогда как в слюнных железах он, в основном, ограничен хромоцентром. В хромосомах питающих клеток HP1 и SUUR белки соединяются с 331 и 256 сайтами, соотв., т. е. с почти вдвое большим числом, чем в хромосомах слюнных желез. Такое распределение зависит от гена SuUR. Мутации в этом гене вызывают существенные изменения в количестве сайтов связывающих SU(VAR) 3-9 в аутосомах, меняется их перераспределение в X-хромосоме и перераспределяются сайты связывания HP1 в хромосомах SuUR мутантов. Россия, Ин-т Цитологии и Генетики, Новосибирск

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.25
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HP1
ГЕН SU(VAR)3
ГЕН SUUR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Koryakov, Dmitry E.; Reuter, Gunter; Dimitri, Patrizio; Zhimulev, Igor F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.119

Trenholme, K. R.
The use of murine feeder cells in the cultivation of Plasmodium falciparum asexual blood stages [Text] / K. R. Trenholme, R. S. Phillips // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 7. - P518-521 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Использование мышиных питающих клеток в культивировании бесполых кровяных стадий Plasmodium falciparum
Аннотация: Для ускорения адаптации P. falciparum к условиях культивирования предлагается культивировать эритроцитарные стадии паразита с перитонеальными клетками мышей. Выделенные из мышей NIH перитонеальные клетки были разделены на 2 фракции - адгезирующие и неадгезирующие. Показано, что только адгезирующие клетки стимулируют развитие паразитов. Для выяснения возможных механизмов стимуляция перитонеальные клетки предварительно культивировали 24-120 ч отдельно, а затем жидкую фазу этих культур добавляли в эритроцитарные культуры P. falciparum. Однако, в этих экспериментах стимулирования развития паразитов не было. Великобритания, Wellcome Lab. Exp. Parasitol., Glasgow Univ., Bearsden Road, Bearsden, Glasgow, G61 1QH. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Phillips, R.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.346

Brelinska, Renata.
Thymic nurse cells: Their functional ultrastructure [Text] / Renata Brelinska, Jerzy B. Warchol // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P250-266 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Питающие клетки тимуса - их функциональная ультраструктура
Аннотация: Обзор. Питающие клетки тимуса (Т) - это многоклеточные комплексы эпителиальных клеток и тимоцитов. В обзоре представлены характеристики эпителиальных клеток, способных формировать комплексы с тимоцитами. Структура клеток в комплексах позволяет различать 3 типа тимусных питающих клеток. Трехмерная реконструкция Т показала наличие разных типов таких комплексов в различных топографических регионах Т. Анализируется возможное функциональное значение этих морфологических данных. Польша, School of Med., Pl060-781 Poznan. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИЙ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Warchol, Jerzy B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.123

Brelinska, Renata.
Thymic nurse cells: Their functional ultrastructure [Text] / Renata Brelinska, Jerzy B. Warchol // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P250-266 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Питающие клетки тимуса - их функциональная ультраструктура
Аннотация: Обзор. Питающие клетки тимуса (Т) - это многоклеточные комплексы эпителиальных клеток и тимоцитов. В обзоре представлены характеристики эпителиальных клеток, способных формировать комплексы с тимоцитами. Структура клеток в комплексах позволяет различать 3 типа тимусных питающих клеток. Трехмерная реконструкция Т показала наличие разных типов таких комплексов в различных топографических регионах Т. Анализируется возможное функциональное значение этих морфологических данных. Польша, School of Med., Pl060-781 Poznan. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИЙ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Warchol, Jerzy B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.406

Trichinella spiralis: антигенные эпитопы стихоцитов, определяемые в гипертрофированных ядрах и цитоплазме зараженного мышечного волокна (питающая клетка) хозяина. Trichinella spiralis: Antigenic epitopes from the stichocytes detected in the hypertrophic nuclei and cytoplasm of the parazitized muscle fibre (nurse cell) of the host [Text] / D. L. Lee [et al.] // Parasitology. - 1991. - Vol. 102, N 1. - P117-123 . - ISSN 0031-1820
Аннотация: Моноклональные (МК) и поликлональные (ПК) АТ против АГ экскреторно-секреторных продуктов (ЭСП) инвазионных личинок (Л) T. spiralis (T. s.) использовали в сочетании с иммуноцитохимической техникой (непрямой иммунофлуоресцентный тест, иммунопероксидазное мечение) для определения АГ в срезах мышц мышей, к-рые были заражены T. s. в течение 15 и 30 дн. АТ выявляли эпитопы в стихоцитах, на поверхности кутикулы, в просвете пищевода и в просвете кишечника инцистированных Л T. s. МКАТ 7C[2]C[5] и 1 H7 и ПКАТ выявляли АГ эпитопы в полости, занимаемой Л T. s., в цитоплазме питающих клеток и в гипертрофированных ядрах этих клеток, но не в мелких ядрах питающих клеток, в стенке цисты или в окружающих мышцах. МКАТ 3В2Е6 и 1D11G8В2, к-рые распознавали эпитопы в стихоцитах и на поверхности кутикулы Л T. s., не выявляли таковые в цитоплазме и ядрах питающих клеток. ПКАТ против Trichuris suis выявляли АГ эпитопы в мышцах в гиподерме инцистированных Л T. s., но не в питающих клетках и их ядрах. Предполагается, что АГ, определяемые в цитоплазме и ядрах питающих клеток, продуцируются стихоцитами T. s. и контролируются геном разрушенного мышечного волокна прямым или косвенным путем. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS29JT. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТИХОЦИТЫ
TRICHURIS SUIS

Доп.точки доступа:
Lee, D.L.; Ko, R.C.; Yi, X.Y.; Yeung, M.H.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04М1.270

Winik, B.
Ultrastructure of nutritious testicular cell in Ampullaria canaliculata (Gasteropod) [Text] : [Pap.] 8th Annu. Sci. Meet. Soc. Biol. Tucuman, Tucuman, Nov., 1991 / B. Winik, N. M. Catalan, C. Schlick // Commun. biol. - 1992. - Vol. 10, N 1. - P79 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Ультраструктура питающих клеток семенника у Ampullaria canaliculata (Gastropoda)
Аннотация: Изучали ультраструктуру питающих Кл (ПК) семенника Ampullaria canaliculata на различных стадиях репродуктивного цикла. В летний период ПК растут и образуют многочисленные псевдоподии, частично охватывающие половые Кл, к-рые находятся в стадии деления и зрелости. В этот период для ПК типично преобладание эухроматина в ядре, множественные короткие цистерны эндотической сети, занимающие основной объем цитоплазмы, мультиламеллярные тела, состоящие из рыхло аггрегированных мембран, к-рые часто связаны с липидными включениями. При угнетении функциональной активности (зимний период) ПК уменьшаются в размерах, их отростки становятся короче и менее разветвленными. В ядрах отмечается конденсация хроматина и, в некоторых Кл происходит кариорексис. Число и размеры органелл ПК уменьшаются. Мультиламеллярные тела состоят из плотно упакованных мембран. Мексика, Lamenoa. Conicet-National Univ. of Tucuman.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ГАСТРОПОДЫ

Доп.точки доступа:
Catalan, N.M.; Schlick, C.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска