СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИНОЦИТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.03-04И5.33

Sichel, Giovanni.
Amphibia Kupffer cells [Text] / Giovanni Sichel, Marina Scalia, Concetta Corsaro // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 57, N 6. - P477-490 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Купферовские клетки амфибий
Аннотация: Обзор. Купферовские клетки (КК) представляют собой резидентные макрофаги, локализованные в синусоидах печени. Многие св-ва КК амфибий аналогичны св-вами КК млекопитающих: наличие филоподий, ламеллиподий, микроворсинкоподобных структур, пушистой оболочки, содержащей везикулы, щетинчатых вакуолей. Подобно КК млекопитающих КК амфибий демонстрируют неспецифическую эстеразную активность и способность к пиноцитозу и фагоцитозу. К специфическим св-вам КК амфибий относятся способность фагоцитировать красные клетки крови и их дериваты, железо-белковые комплексы и липофусциновые тельца. Сравнительно с млекопитающими в КК амфибий отсутствуют червеподобные структуры, а активность эндогенной пероксидазы является низкой. Отличительной особенностью КК амфибий является способность продуцировать меланины, при этом наблюдается присутствие "меланосомных центров" и определяется активность ДОФА-оксидазы. Италия, Univ. di Catania, 95124 Catania. Ил. 19. Табл. 1. Библ. 78

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.27
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
AMPHIBIA
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ В СИНУСОИДАХ ПЕЧЕНИ
СВОЙСТВА
ФАГОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
МЕЛАНОГЕНЕЗ
СРАВНЕНИЕ С МЛЕКОПИТАЮЩИМИ

Доп.точки доступа:
Scalia, Marina; Corsaro, Concetta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.182

Sichel, Giovanni.
Amphibia Kupffer cells [Text] / Giovanni Sichel, Marina Scalia, Concetta Corsaro // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 57, N 6. - P477-490 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Купферовские клетки амфибий
Аннотация: Обзор. Купферовские клетки (КК) представляют собой резидентные макрофаги, локализованные в синусоидах печени. Многие св-ва КК амфибий аналогичны св-вами КК млекопитающих: наличие филоподий, ламеллиподий, микроворсинкоподобных структур, пушистой оболочки, содержащей везикулы, щетинчатых вакуолей. Подобно КК млекопитающих КК амфибий демонстрируют неспецифическую эстеразную активность и способность к пиноцитозу и фагоцитозу. К специфическим св-вам КК амфибий относятся способность фагоцитировать красные клетки крови и их дериваты, железо-белковые комплексы и липофусциновые тельца. Сравнительно с млекопитающими в КК амфибий отсутствуют червеподобные структуры, а активность эндогенной пероксидазы является низкой. Отличительной особенностью КК амфибий является способность продуцировать меланины, при этом наблюдается присутствие "меланосомных центров" и определяется активность ДОФА-оксидазы. Италия, Univ. di Catania, 95124 Catania. Ил. 19. Табл. 1. Библ. 78

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
AMPHIBIA
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ В СИНУСОИДАХ ПЕЧЕНИ
СВОЙСТВА
ФАГОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
МЕЛАНОГЕНЕЗ
СРАВНЕНИЕ С МЛЕКОПИТАЮЩИМИ

Доп.точки доступа:
Scalia, Marina; Corsaro, Concetta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.127

Sichel, Giovanni.
Amphibia Kupffer cells [Text] / Giovanni Sichel, Marina Scalia, Concetta Corsaro // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 57, N 6. - P477-490 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Купферовские клетки амфибий
Аннотация: Обзор. Купферовские клетки (КК) представляют собой резидентные макрофаги, локализованные в синусоидах печени. Многие св-ва КК амфибий аналогичны св-вами КК млекопитающих: наличие филоподий, ламеллиподий, микроворсинкоподобных структур, пушистой оболочки, содержащей везикулы, щетинчатых вакуолей. Подобно КК млекопитающих КК амфибий демонстрируют неспецифическую эстеразную активность и способность к пиноцитозу и фагоцитозу. К специфическим св-вам КК амфибий относятся способность фагоцитировать красные клетки крови и их дериваты, железо-белковые комплексы и липофусциновые тельца. Сравнительно с млекопитающими в КК амфибий отсутствуют червеподобные структуры, а активность эндогенной пероксидазы является низкой. Отличительной особенностью КК амфибий является способность продуцировать меланины, при этом наблюдается присутствие "меланосомных центров" и определяется активность ДОФА-оксидазы. Италия, Univ. di Catania, 95124 Catania. Ил. 19. Табл. 1. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
AMPHIBIA
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ В СИНУСОИДАХ ПЕЧЕНИ
СВОЙСТВА
ФАГОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
МЕЛАНОГЕНЕЗ
СРАВНЕНИЕ С МЛЕКОПИТАЮЩИМИ

Доп.точки доступа:
Scalia, Marina; Corsaro, Concetta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.229

Davis, George E.
An 'альфа'2'бета'1 integrin-dependent pinocytic mechanism involving intracellular vacuole formation and coalescence regulates capillary lumen and tube formation in three-dimensional collagen matrix [Text] / George E. Davis, Charles W. Camarillo // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 1. - P39-51 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Зависящий от альфа2-бета1-интегрина пиноцитозный механизм образования внутриклеточных вакуолей и трубочек, а также регуляции просвета капилляров
Аннотация: В опытах с культурами эндотелиальных клеток (ЭКл) человека, растущих на трехмерном коллагеновом матриксе, показано, что внутриклеточные вакуоли (Вк), образующиеся в ЭКл, постепенно сливаясь, трансформируются в капилляры и трубочки. Образование Вк в ЭКл зависит от связанного коллагеном интегрина альфа2-бета1 и происходит благодаря пиноцитозу и интернализации плазматических мембран и молекул внеклеточного пространства. При иммунофлуоресцентном исследовании установлено, что мембраны Вк содержат белки, ассоциированные с поверхностью клеток, а именно: кавеолин, аннексин II и F-актин, а также фактор Виллебранда (последний определялся не во всех Вк). Делается вывод, что регулируемое интегрином образование и слияние внутриклеточных Вк является механизмом регуляции просвета капилляров и образования трубочек. США, Texas A & M Univ. Health Sci. Center, TX 77843-1114. Библ. 75

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПИНОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Camarillo, Charles W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.56

Quintana, Ariel.
Apparent cytosolic calcium gradients in T-lymphocytes due to fura-2 accumulation in mitochondria [Text] / Ariel Quintana, Markus Hoth // Cell Calcium. - 2004. - Vol. 36, N 2. - P99-109 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Кажущиеся градиенты цитозольного кальция в T-лимфоцитах, обусловленные накоплением фура-2 в митохондриях
Аннотация: Показано, что методы фокальной или нефокальной стимуляции вызывают большие градиенты внутриклеточного Ca{2+} ([Ca{2+}][i]) в T-лимфоцитах как при освобождении Ca{2+}, так и при его прохождении через плазматическую мембрану. С помощью мечения митохондрий MitoTracker{(R)} установлена колокализация градиентов [Ca{2+}][i] с митохондриями. Градиенты обнаружены в лимфоцитах крови человека, T-клетках Jurkat, тучных клетках, но не в клетках HEK-293. Нагрузка T-лимфоцитов солью фура-2 за счет электропорации и осмотического лизиса пинопитозных везикул привела к потере градиента [Ca{2+}][i]. Сделан вывод о том, что описанные подходы пригодны для изучения локализованных Ca{2+}-сигналов в больших популяциях T-клеток. Германия, Dep of Phys, Univ. Saarland, 66421 Hamburg/Saal. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МИТОХОНДРИИ
ФУРА-2
ПИНОЦИТОЗ
МЕТОДЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hoth, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.55

Le, Doan T.
Cell binding and internalisation of oligonucleotides [Text] / Doan T. Le // STP pharma sci. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P75-82 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Связывание клеткой и интернализация олигонуклеотидов
Аннотация: Обзор, суммирующий последние данные о связывании, интернализации и распределении несмысловых олигонуклеотидов. Рассматривают связывание несмысловых олигонуклеотидов поверхностью клетки, механизм их вхождения в клетку, роль Ca{2+} и др. дивалентных катионов в этом процессе. Проникновение в клетку несмысловых олигонуклеотидов происходит различными путями - эндоцитозом, опосредованным рецепторами; пиноцитозом, потоцитозом или трансфекцией с различными соединениями. Распределение в клетке олигонуклеотидов зависит от типа клетки, структуры олигомера и др. параметров. Франция, Transports et signalisation cellulaires, CNRS UMR 8619, Batiment 430, Univ. Paris-XI, 91405 Orsay. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.191

Lloyd, J. B.
Cell physiology of the rat visceral yolk sac: A study of pinocytosis and lysosome function [Text] / J. B. Lloyd // Teratology. - 1990. - Vol. 41, N 4. - P383-393 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Физиология клеток висцерального желточного мешка крысы: изучение пиноцитоза и функции лизосом
Аннотация: Полагают, что у морской свинки существует по крайней мере 2 механизма плацентарного переноса бикарбоната (Б). Часть Б, преобладающая на плодной стороне плаценты извне Кл трофобласта, превращается в СО[2], к-рый диффундирует в ткани и проходит плацентарный барьер. Др. часть Б переносится как ион, используя анион-обменную систему, к-рая существует как в мембране поливорсинок, так и в базальной мембране синцития. 1-я система важна для экскреции плодного СО[2] матери. ФРГ, Univ.-Frauenklinik, 2 Hamburg 20. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21 + 341.21.19.07
Рубрики: ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЭНТОДЕРМА
ФУНКЦИИ КЛЕТОК
ПИНОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
ЛИЗОСОМЫ
НОРМА
ТЕРАТОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.275

Hartmann, H.
Characterisation of pinocytotic lysozyme uptake in the renal cell line LLC-PK1 [Text] / H. Hartmann, H. -W. Birk // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P25 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Характеристика пиноцитозного входа дизоцима в клетки почки линии LLC-PK1
Аннотация: Кл LLC-PK1 культивировали в таких условиях, к-рые приводили к анатом. и функциональной дифференцировке. Кл в монослойной конфлуентной культуре инкубировали при 37'ГРАДУС' в фосфатном буфере, содержащем 25 мМ D-глюкозы и {1}{2}{5}J-лизоцим (I). Определяли вход I в Кл. Обнаружили 2 системы пиноцитоза, одна система имела насыщаемую кинетику с K=0,12 мкМ и V[м][а][к][с]=3,04 нг I/10{6} Кл за 10 мин. Считают, что Кл LLC-PK1 обладают системой пиноцитоза белков. ФРГ, Dep. of Int. Med., Justus-Liebig-Univ. Giessen.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ЛИЗОЦИМ
ПИНОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Birk, H.-W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.430

Characterization of ramified microglia in tissue culture. Pinocytosis and motility [Text] / S. A. Ward [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1991. - Vol. 29, N 1. - P13-28 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Характеристика разветвленной микроглии в культуре тканей. Пиноцитоз и подвижность
Аннотация: Изучали первичные культуры клеток коры большого мозга 14-17-дневных плодов крыс Спрейг-Доули. Внимание сосредоточивали на разветвленной микроглии (РМ). Показано, что РМ обладает высоко эффективной и неспецифической системой пиноцитоза. Полагают, что эта пиноцитозная активность постоянна и выполняет функцию очистки жидкости в интерстициальных пространствах мозговой ткани. США, [W. E. Thomas], College of Dentistry, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 61.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОГЛИЯ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ МИКРОГЛИЯ
ПИНОЦИТОЗ
ПОДВИЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ward, S.A.; Ransom, P.A.; Booth, P.L.; Thomas, W.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.255

Ambroso, Jeffrey L.
Chloroquine accumulation and alterations of proteolysis and pinocytosis in the rat conceptus in vitro [Text] / Jeffrey L. Ambroso, Craig Harris // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P679-688 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Накопление хлорохина и нарушения протеолиза и пиноцитоза у эмбрионов крыс in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов крыс Sprague-Dawley, полученных на 10-й день беременности. При добавлении к культуральной среде хлорохина (I) в конц-ии 30 мкМ кол-во экстрагируемого из целых эмбрионов I через 4 и 26 ч составляло 2,6 и 7,4 мкг. Содержание белка в висцеральным желточном мешке у эмбрионов, подвергнутых воздействию I, возрастало до 126% по сравнению с контролем. Под влиянием I в конц-ии 10 или 20 мкМ активность катепсина B в желточном мешке возрастала на протяжении 26 ч с 20 до 75 и 65 мед/мг белка соотв., а при повышении конц-ии I до 30 мкМ - не изменялась. Воздействие I в высоких конц-иях ингибировало интенсивность процесса пиноцитоза декстрана. Считают, что нарушение пиноцитоза не является причиной эмбриотоксичности I. США, Univ. Michigan. Ann Arbor, MI. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ПИНОЦИТОЗ
ПРОТЕОЛИЗ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Harris, Craig

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.393

O'Halloran, T. J.
Clathrin heavy chain is required for pinocytosis, the presence of large vacuoles, and development in Dictyostelium [Text] / T. J. O'Halloran, R. G.W. Anderson // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - P1371-1377 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тяжелые цепи клатрина необходимы для пиноцитоза, для наличия крупных вакуолей и для развития Dictyostelium
Аннотация: Получена линия СНС{-} жизнеспособных Кл Dictyostelium discoideum, в к-рых с помощью антисмысловой мРНК создана выраженная недостаточность экспрессии тяжелых цепей клатрина; соотв. белок при иммуноблоттинге не обнаруживается. При норзерн-блоттинге показано отсутствие мРНК тяжелых цепей клатрина. Кл. СНС{-} пролиферируют вдвое медленнее, лишены окаймленных ямок и пузырьков и сократит. вакуолей. Показана неспособность Кл СНС{-} к эндоцитозу жидкой фазы при сохранении способности к фагоцитозу твердых частиц, нарушение осморегуляции и неспособность к завершению цикла развития после агрегации под действием цАМФ. США, Duke Univ. Med. Ctr. Durham NC 27710. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИНОЦИТОЗ
КЛАТРИН
DICTYOSTELIUM

Доп.точки доступа:
Anderson, R.G.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.05-04И9.43

Shapiro, Stuart Z.
Coated vesicles from the protozoan parasite Trypanosoma brucei: purification and characterization [Text] / Stuart Z. Shapiro, Paul Webster // J. Protozool. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P344-349 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Поверхностные везикулы простейшего Trypanosoma brucei: очистка и характеристика
Аннотация: Исследовали везикулы (В), образующиеся на поверхности T. prucei. При электронной микроскопии было установлено, что эти В отличаются от покрытых клатрином В других эукариотов тем, что состоят из 2 слоев и имеют большие размеры (диам. 100-150 нм). Показано, что внутренний слой В представлен вариантным поверхностным кликопротеином. Основной АГ В, как было установлено, имеет мол. м. 61 кД, что соответствует вариантному поверхностному гликопротеину. Показано также, что В содержат IgM, IgG и сывороточный альбумин хозяина. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
ПИНОЦИТОЗ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Webster, Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.363

Kadote, T.
Continuous retrograde migration of macropinocytotic vacuoles in the presynaptic nerve terminal during tetanic stimulation in the cat superior cervical ganglion [Text] / T. Kadote, M. Fujita // J. Electron. Microsc. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P283 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Непрерывная ретроградная миграция макропиноцитозных вакуолей в пресинаптическом нервном окончании верхнего шейного ганглия у кошки при тетаническом раздражении
Аннотация: Морфометрич. анализ ультраструктуры верхнего шейного ганглия у кошки через 1-30 мин после электрич. раздражения (10 Гц) преганглионарного ствола выявил возрастание числа макропиноцитозных вакуолей вблизи центра пресинаптич. мембраны, распространяющееся к периферии мембраны при продолжающемся раздражении. Экзоцитоз синаптич. пузырьков ведет к их ретроградному переносу по аксону. Раздражение не ведет к повышению числа окаймленных пузырьков.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
МИГРАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Fujita, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.11-04М7.24

Correlation of ultrastructural changes of endothelial cells and astrocytes occurring during blood brain barrier damage after traumatic brain injury with biochemical markers of blood brain barrier leakage and inflammatory response [Text] / D. Vajtr [et al.] // Physiol. Res. - 2009. - Vol. 58, N 2. - P263-268 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Корреляция изменений ультраструктуры эндотелиоцитов и астроцитов при нарушении гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) после травматического повреждения головного мозга с маркерами истекания через ГЭС и с воспалительным ответом
Аннотация: Обследовав 18 пациентов с травмами головного мозга, часть из которых пришлось подвергнуть нейрохирургической операции по поводу обширного сотрясения головного мозга, показали с применением электронномикроскопического исследования, что эндотелиоциты (Эц) и окружающая ткань подверглись повреждению при периваскулярных кровотечениях, усилении пиноцитоза в Эц и цитотоксическом отеке клеток астроглии. В Эц обнаружили мультивезикулярные тельца. Повышенный уровень в сыворотке белка S-1008 и интерлейкина-6 коррелировали соответственно с ультраструктурными и с воспалительными изменениями Эц. Чехия, Univ. Hosp. Motol, Praha 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ПИНОЦИТОЗ
АСТРОГЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК
ИНТЕРЛЕЙКИН
БЕЛОК S-1008
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vajtr, D.; Benada, O.; Kukacka, J.; Prusa, R.; Houstava, L.; Toupalik, T.; Kizek, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.10-04М3.24

Correlation of ultrastructural changes of endothelial cells and astrocytes occurring during blood brain barrier damage after traumatic brain injury with biochemical markers of blood brain barrier leakage and inflammatory response [Text] / D. Vajtr [et al.] // Physiol. Res. - 2009. - Vol. 58, N 2. - P263-268 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Корреляция изменений ультраструктуры эндотелиоцитов и астроцитов при нарушении гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) после травматического повреждения головного мозга с маркерами истекания через ГЭС и с воспалительным ответом
Аннотация: Обследовав 18 пациентов с травмами головного мозга, часть из которых пришлось подвергнуть нейрохирургической операции по поводу обширного сотрясения головного мозга, показали с применением электронномикроскопического исследования, что эндотелиоциты (Эц) и окружающая ткань подверглись повреждению при периваскулярных кровотечениях, усилении пиноцитоза в Эц и цитотоксическом отеке клеток астроглии. В Эц обнаружили мультивезикулярные тельца. Повышенный уровень в сыворотке белка S-1008 и интерлейкина-6 коррелировали соответственно с ультраструктурными и с воспалительными изменениями Эц. Чехия, Univ. Hosp. Motol, Praha 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ПИНОЦИТОЗ
АСТРОГЛИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК
ИНТЕРЛЕЙКИН
БЕЛОК S-1008
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vajtr, D.; Benada, O.; Kukacka, J.; Prusa, R.; Houstava, L.; Toupalik, T.; Kizek, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.137

O'Halloran, T. J.
Creation of clathrin deticient dictyostelium cells [Text] / T. J. O'Halloran, R. G.W. Anderson // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P447 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Получение клатрин-зависимых клеток Dictyostelium
Аннотация: С целью изучения молекулярных основ эндоцитоза авторы проклонировали 5,2 клатрин богатую цепочку кДНК, обозначенную как СНС (clathrin heavy chain), из представителя низших эукариот Diotyostelium discoideum. Этот клон был использован в качестве инструмента для изучения вклада СНС в физиологию питания этого, активно поглощающего внеклеточный материал, организма. Получены поликлональные антитела к СНС-белку, экспрессированному в E. coli. По результатам Westernанализа лизатов фракционированных клеток авторы высказали предположение о том, что большое кол-во СНС связано с клеточными мембранами. Интенсивность пиноцитоза жидкой фазы у клеток, выращенных в жидкой среде, в 100 раз выше, чем у клеток, выращенных в присутствии бактерий. Это различие по интенсивности пиноцитоза не коррелирует с уровнем СНС-белка в клетках. Показано отсутствие различий по уровню СНС-белка в клетках, выращенных на жидкой питательной среде, и в присутствии бактерий. Были также получены линии клеток, в к-рых СНС не экспрессировался. Сконструированная авторами плазмида для трансформации Dictyostelium содержала 3,0 кД фрагмент СНС кДНК, кодировавшей РНК, к-рая комплиментарна СНС иРНК. С помощью Western-анализа была показана зависимость клеток в СНС-белке. Предел чувствительности полученных антител - уровень СНС, равный 3% от дикого типа в пробе. Хотя трансформированные клетки и жизнеспособны, скорость их роста достаточно мала, кроме того, наблюдалось нарушение сложного жизненного цикла, характерного для Dictyostelium. США, Dep. of Cell Biol. and Neuroscience, U. T. Southwest. Med. Cntr., 5323 Harry Hines Blvd., Dallas TX 75235.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
МИКСАМЕБЫ
ПИТАНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, R.G.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.321

Klopocka, Wanda.
Cytoplasmic calcium transients in Amoeba proteus during induction of pinocytotic and non-pinocytotic rosettes [Text] / Wanda Klopocka, Pawe`m Pomorski // Acta protozool. - 1996. - Vol. 35, N 3. - P169-175 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: [Транзиторное повышение уровня] цитоплазматического кальция у Amoeba proteus в ходе индукции пиноцитозных и непиноцитозных розеток
Аннотация: У амеб индуцировали формирование пиноцитозных розеток обработкой в 125 мМ NaCl или KCl и непиноцитозных розеток в 125 мМ хлорида ацетилхолина или хлорида холина. Во всех случаях в течение нескольких секунд после добавления индуцирующего р-ра отмечается резкое повышение общего содержания Ca{2+}. Очевидно, этот Ca{2+}-сигнал запускает только двигательную р-цию, приводящую к изменению формы клетки и переходу локомоторной формы в розетку. Формирование пиноцитозных каналов, очевидно, связано с остаточным повышенным уровнем содержания Ca{2+} в цитоплазме, наблюдаемым только в р-рах NaCl и KCl. При пиноцитозе, индуцируемом Na{+}, Ca{2+}-сигнал и первые каналы появляются в уроиде до исчезновения дифференциации на переднюю и хвостовую части; KCl вызывает подъем уровня Ca{2+} одновременно во всей амебе, и пиноцитозные каналы появляются после деформации клетки в любом ее участке. При индукции непиноцитозных розеток уровень Ca{2+} начинает повышаться в фронтальной зоне клетки. Польша, Nencki Inst. of Experimental Biology, Warszawa. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
AMOEBA PROTEUS (PROT.)
ПИНОЦИТОЗ
ОБМЕН КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pomorski, Pawe`m

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.05-04И1.35

Klopocka, Wanda.
Cytoplasmic calcium transients in Amoeba proteus during induction of pinocytotic and non-pinocytotic rosettes [Text] / Wanda Klopocka, Pawe`m Pomorski // Acta protozool. - 1996. - Vol. 35, N 3. - P169-175 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: [Транзиторное повышение уровня] цитоплазматического кальция у Amoeba proteus в ходе индукции пиноцитозных и непиноцитозных розеток
Аннотация: У амеб индуцировали формирование пиноцитозных розеток обработкой в 125 мМ NaCl или KCl и непиноцитозных розеток в 125 мМ хлорида ацетилхолина или хлорида холина. Во всех случаях в течение нескольких секунд после добавления индуцирующего р-ра отмечается резкое повышение общего содержания Ca{2+}. Очевидно, этот Ca{2+}-сигнал запускает только двигательную р-цию, приводящую к изменению формы клетки и переходу локомоторной формы в розетку. Формирование пиноцитозных каналов, очевидно, связано с остаточным повышенным уровнем содержания Ca{2+} в цитоплазме, наблюдаемым только в р-рах NaCl и KCl. При пиноцитозе, индуцируемом Na{+}, Ca{2+}-сигнал и первые каналы появляются в уроиде до исчезновения дифференциации на переднюю и хвостовую части; KCl вызывает подъем уровня Ca{2+} одновременно во всей амебе, и пиноцитозные каналы появляются после деформации клетки в любом ее участке. При индукции непиноцитозных розеток уровень Ca{2+} начинает повышаться в фронтальной зоне клетки. Польша, Nencki Inst. of Experimental Biology, Warszawa. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
AMOEBA PROTEUS (PROT.)
ПИНОЦИТОЗ
ОБМЕН КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pomorski, Pawe`m

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.193

Mizuhira, V.
Demonstration of membrane associated calcium ions of X-ray microanalysis after microwave fixation [Text] / V. Mizuhira, H. Hasegawa // J. Electron microsc. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P249 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Демонстрация ассоциированных с мембранами ионов кальция с помощью рентгеновского микроанализа после микроволновой фиксации
Аннотация: Фрагменты мозга, сердца и скелетных мышц крысы подвергали воздействию микроволнового облучения (2,45 ГГц/500 Вт) в фиксирующем р-ре в течение 20 сек. В кач-ве фиксирующего р-ра использовали альдегидный фиксатор с 0,1% дубильной к-ты и 30-60 мМ оксалата калия. Через 30-180 мин ткани постфиксировали 10%ным OsO[4] с 2%-ным сурьмянокислым калием. При постфиксации Са-оксалат, образующийся при первичной фиксации, замещался на сурьмянокислый Са и его распределение на ультратонких срезах тканей определяли с помощью рентгеновского микроанализа. Обнаружили отложения сурьмянокислого Са в синаптич. везикулах, в пиноцитозных везикулах Кл эндотелия и в гладкой эндоплазматич. сети скелетных и сердечных мышц.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
СИНАПТОСОМЫ
ПИНОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
МЕМБРАНЫ
КАЛЬЦИЙ
МИКРОАНАЛИЗ
СИНИЦЫ
СЕРДЦЕ
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 91.03-04И1.25

Dolowy, K.
Depolarization of the cell membrane causes inhibition of cell locomotion and pinocytosis in Acanthamoeba castellanii and Amoeba proteus [Text] / K. Dolowy // Protoplasma. - 1990. - Vol. 155, N 1-3. - P210-220
Перевод заглавия: Деполяризация клеточной мембраны вызывает ингибирование движения клеток и пиноцитоз у Acanthamoeba castellanii и Amoeba proteur
Аннотация: Протонофор СССР (I) в кислой среде обусловливает деполяризацию клеточной мембраны у амеб обоих изученных видов и немедленно прекращает амебоидное движение (АД). При этом отмечается одновременная индукция пиноцитоза (Пц). Интенсивность Пц при добавлении I в среде с pH 5,7 повышается на 69%; в среде с более высокими значениями pH Пц не интенсифицируется. В основной среде деполяризация клеточной мембраны не происходит, и клетки продолжают АД. Другие деполяризующие агенты также останавливают АД и индуцируют Пц. Полученные данные позволяют утверждать, что АД и Пц контролируются мембранным потеницалом. Польша, Dep. of Biophysics and Biomathematics, Medical Center of Postgraduate Education, Warszawa. Библ. 47.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ACANTHAMOEBA CASTELLANII (SARC.)
AMOEBA PROTEUS (SARC.)
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
ПИНОЦИТОЗ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска