Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.18

   

    Detection of measles virus RNA in paraffinembedded tissue [Text] / D. P. Jackson [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8651. - P1390-1391 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Определение РНК вируса кори в парафенированных тканях
Аннотация: Используя метод экстрагирования РНК из парафинированной ткани определяли РНК вируса кори. РНК выявили в ткани легких девочки, умершей от лейкемии в 1977 г., у которой наблюдали гистологические признаки коревой пневмонии, а также в селезенке ребенка погибшего в дорожной катастрофе в 1975 г., у которого обнаружены гигантские клетки, характерные для коревой инфекции. Полагают, что полимеразная цепная реакция м. б. применена для обнаружения РНК вирусов в парафинированных тканях, хранившихся по крайней мере 12 лет. Библ. 4. Великобритания, Dep. of Pathol, Univ. of Leeds, Leeds LS2 JT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
РНК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Jackson, D.P.; Quirke, P.; Lewis, F.; Boylston, A.W.; Sloan, J.M.; Robertson, D.; Taylor, G.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.45

    Yen, T. S.Benedict

    Detection of viral pathogens in pathology specimens using the polymerase chain reaction [Text] / T. S.Benedict Yen, Xiao Xiao // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение вирусных патогенов в материалах больных с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Исследовали возможность определения вирусной ДНК в парафинированных тканях с использованием полимеразной цепной р-ции с последующим электрофорезом в геле. Используя кипяченые депарафинизированные материалы и 40 циклов усиления удалось определить некоторые ДНКсодержащие вирусы, включая вирус герпеса простого, вирус ветряной оспы - герпес зостер, вирус папилломы человека и цитомегаловирусы. Чувствительность метода намного выше, чем иммуноцитохимического. Не наблюдали ложноположительных результатов, но отрицательные образцы часто давали слабые неспецифические р-ции. Полагают, что полимеразная цепная реакция может быть использована для диагностики вирусных инфекций. США, Dept. of Pathology, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0506.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

ОБНАРУЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Xiao, Xiao


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.29

    Hewicker, M.

    Detection of canine distemper viral antigen in formalinfixed and paraffin-embedded tissue of a fitch (Mustela putorius), using an immunoperoxidase technigue [Text] / M. Hewicker, S. Damsch, Trautwein Trautwein // Dtsch. tierarztl. Wochenschr. - 1990. - Vol. 97, N 2. - P85-88 . - ISSN 0341-6593
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса чумы собак в фиксированных формалином и парафинированных срезах тканей лесных хорьков (Mustela putorius) с использованием иммунопероксидазной техники
Аннотация: В целях расшифровки этиологии вспышки, возникшей в колонии собак, проводили изучение парафинированных срезов различных органов лесных хорьков и одной павшей собаки на предмет выявления вируса чумы плотоядных. Иммуноморфологическую детекцию вирусного АГ осуществляли с помощью моноклональных АТ к нуклеокапсидному белку вируса и использованием авидин-биотин-пероксидазных комплексов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Damsch, S.; Trautwein, Trautwein


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.394

   

    Demonstration of epstein- barr viral dna in formalin-fixed, paraffin-embedded samples of Hodgkin's disease [Text] / Carole M. Libetta [et al.] // J. Pathol. - 1990. - Vol. 161, N 3. - P255-260 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Демонстрация ДНК вируса Эпштейна-Барр в фиксированных формалином парафинированных образцах [взятых при] болезни Ходжкина
Аннотация: В пробах ткани, взятых у б-ных болезнью Ходжкина, фиксированных формалином и парафинированных, с помощью гибридизации типа Southern blot определяли ДНК вируса Эпштейна-Барр. Сопоставляли данные, полученные при исследовании 16 проб б-ных детей и 10 проб взрослых доноров. Гибридизацию продемонстрировали в 15 из 34 случаев болезни Ходжкина в сравнении с 3 из 34 контрольных проб неходжкинской лимфомы или других карцином. Полученные данные свидетельствуют о связи между болезнью Ходжкина и инфекцией вирусом Эпштейна-Барр. Достаточно качественная ДНК для определения генома вируса Эпштейна-Барр м. б. экстрагирована из фиксированных формалином парафинированных проб тканей. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Leicester, Clin. Sci. Building, P.O. Box 65, Leicester LE2 7LX. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

БОЛЬНЫЕ

ХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА


Доп.точки доступа:
Libetta, Carole M.; Pringle, H.; Angel, Carole A.; Craft, A.W.; Malcolm, A.J.; Lauder, I.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.47

   

    Immunohistokemiskt pavisande av bovint herpesvirus typ 1 i snitt fran nervvavnad [Text] / Eduardo Juan Gimeno [et al.] // Sven. veterinartidn. - 1990. - Vol. 42, N 15. - С. 653-655 . - ISSN 0346-2250
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление бычьего герпесвируса 1-го типа в срезах нервной ткани
Аннотация: Антиген герпесвируса крупного рогатого скота 1 типа выявляли в фиксированных формалином парафиновых срезах головного мозга крупного рогатого скота. Индикацию антигена проводили при помощи пероксидаза-антипероксидазной техники. Показано наличие специфич. метки в цитоплазме нейронов коры головного мозга и гассерова узла. Предлагается использовать описанный метод в качестве дополнения к обычным гистопатологич. методам индикации герпетической инфекции крупного рогатого скота. Аргентина, Univ. of La Plata (UNLP), National Res. Council (CONICET). Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ЦНС


Доп.точки доступа:
Gimeno, Eduardo Juan; Ibargoyen, Guillermo Siro; Belak, Katinka; Sanguinetti, H.R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.38

   

    Detection of hepatitis B virus pre-S1 and pre-S2 determinants in paraffin wax embedded liver tissue: Importance of reagents used [Text] / N. Hadzic [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 7. - P554-557 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Обнаружение пре-S1 и пре-S2 детерминант вируса гепатита В в залитых в парафиновый воск тканях печени: важное значение использованных реагентов
Аннотация: Используя панель моноклональных антител (АТ) к хорошо определенным пре-S эпитопам исследовали присутствие и распределение пре-S полипептидов в залитых в парафин срезах биоптатов печени от 15 WBsAg{+}-серопозитивных пациентов с хронич. активным (САН) у 4, хронич. персистентным (СРН) гепатитом у 5, циррозом печени у 4 и у 2 "здоровых" носителей HBs Ag. Среди них 7 были HBeAg- или анти-НВе-позитивными. При использовании АТ 18/7 или ТО 606 к разным эпитопам пре-S1 рез-ты были позитивными с, соответственно, 13 или 1 образцами. АТ 5535 и Q 19/10 к разным эпитопам пре-S2 распознавали этот регион, соответственно, во всех 15 или только в 8 образцах. Мягкое ферментное переваривание аннулировало окраску со всеми АТ, кроме АТ Q 19/10. Не была выявлена связь между экспрессией пре-S полипептидов и репликацией HBV или тяжестью печеночного заболевания. Заключено, что пре-S полипептиды легко обнаруживаются в залитых в парафин срезах биоптатов печени от носителей HBs Ag, но получаемые рез-ты зависят от использованного АТ. Великобритания, Dep. of Immunol. King's College Hosp., London SE5 8RX. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГАПАТИТА В
ПРЕ-S-АНТИГЕНЫ

ДЕТЕРМИНАНТЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Hadzic, N.; Alberti, A.; Portmann, B.; Vergani, D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.041

   

    Demonstration of canine distemper viral antigen in paraffin sections in brain [Text] / E. Kaldrymidou [et al.] // Делтион те элленикес ктениатрикес этайпейас = Bull. Hell. Vet. Med. Soc. - 1991. - Vol. 42, N 4. - С. 235-240 . - ISSN 0257-2354
Перевод заглавия: Демонстрация антигена вируса чумы собак в парафинированных срезах мозга
Аннотация: Показана возможность выявления в фиксированных формалином и парфинированных тканях ЦНС больных собак антигена вируса чумы плотоядных. Вирусный антиген обнаруживался в нейронах, астроцитах, олигодендроцитах и в нервных клетках зернистого слоя мозжечка. Параллельно в окрашенных гематоксилином-эозином препаратах были обнаружены характерные гистопатологические изменения. Рассматривают вопрос о возможности использования комбинированного иммунофлуоресцентного и светомикроскопического анализа в диагностических целях. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ВЫЯВЛЕНИЕ

ЦНС

СОБАКИ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Kaldrymidou, E.; Vlemmas, I.; Kanakoudis, G.; Tsangaris, Th.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.050

   

    Immunohistological detection of human parvovirus B19 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues [Text] / Adrienne L. Morey [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 166, N 2. - P105-108 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Иммуногистологическое выявление парвовируса В19 человека в фиксированных формалином и заключенных в парафин тканях
Аннотация: Разработан новый метод диагностики вызванных парвовирусом В19 инфекций с помощью моноАТ R 92 F 6 к вирусу В19. Был исследован материл от 19 случаев фетального отека и костный мозг ребенка с конгенитальным иммунодефицитом и хронич. парвовирусной инфекцией. Предварительно в этом материале было установлено наличие ДНК вируса В19 методом гибридизации с меченными дигоксигенином зондами. Материал фиксировали формалином, заключали в парафин и готовили срезы толщиной 5 мкм. Их исследовали с помощью щелочной фосфатезы / анти-щелочной фосфатазы при использовании моноАТ в виде асцитической жидкости. Антиген вируса В19 был обнаружен во всех пробах. Он локализовался как в цитоплазме, так и в ядрах клеток. Великобритания, Univ. of Oxford, Nuffield Dep. of Pathol. and Bacteriol. John Radcliffe Hosp. Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Morey, Adrienne L.; O'Neill, Hugh J.; Coyle, Peter V.; Fleming, Kenneth A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.19

    Krueger, N.

    Detection of louping ill virus in formalin-fixed, paraffin wax-embedded tissues of mice, sheep and a pig by the avidin-biotin-complex immunoperoxidase technique [Text] / N. Krueger, H. W. Reid // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 10. - P224-225 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Обнаружение авидин-биотиновым иммунопероксидазным методом вируса вертячки в тканях мышей, овец и свиней, фиксированных формалином и заключенных в парафин
Аннотация: Использовался иммуногистохимический метод для обнаружения вируса вертячки в тканях мозга от 10 мышей, 5 овец и 1 свиньи. Заболевание подтверждалось клиническими исследованиями, гистологическими и серологическими методами. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerton Road, Edingurgh EH17 7JH. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ВЕРТЯЧКИ ОВЕЦ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

АВИДИН-БИОТИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

МЫШИ

ОВЦЫ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Reid, H.W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.199

   

    Use of archival and fresh cytologic material for the polymerase chain reaction:Detection of the bcl-2 oncogene in lymphoid tissue obtained by fine needle biopsy [Text] / Marianne J. Kube [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P174-182 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Использование архивного и свежего цитологического материала для полимеразной цепной реакции. Обнаружение онкогена bcl-22 в лимфоидных тканях, полученных с помощью биопсии тонкой иглой
Аннотация: Разработали метод экстракции ДНК из заключенных в парафин и полученных тонкой иглой свежих биопсий лимфоидных тканей человека. В выделенных препаратах выявляли онкоген bcl-2 с помощью ПЦР, используя в кач-ве праймера последовательности в окрестности главной точки разрыва при транслокации t(14; 18). Обнаружили bcl-2 в 3 из 8 случаев лимфоаденопатии и в 9 из 22 случаев нелимфогранулематозной лимфомы. Австралия, Dep. Cytol., Haematol. and Immunol., Westmead Hosp. Westmead. N.S.W.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ

НЕЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ ЛИМФОМА

АРХИВНЫЙ МАТЕРИАЛ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

БИОПСИИ

ТОНКАЯ ИГЛА


Доп.точки доступа:
Kube, Marianne J.; McDonald, David A.; Quin, John W.; Greenberg, Merle L.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.442

   

    Use of archival and fresh cytologic material for the polymerase chain reaction:Detection of the bcl-2 oncogene in lymphoid tissue obtained by fine needle biopsy [Text] / Marianne J. Kube [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P174-182 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Использование архивного и свежего цитологического материала для полимеразной цепной реакции. Обнаружение онкогена bcl-22 в лимфоидных тканях, полученных с помощью биопсии тонкой иглой
Аннотация: Разработали метод экстракции ДНК из заключенных в парафин и полученных тонкой иглой свежих биопсий лимфоидных тканей человека. В выделенных препаратах выявляли онкоген bcl-2 с помощью ПЦР, используя в кач-ве праймера последовательности в окрестности главной точки разрыва при транслокации t(14; 18). Обнаружили bcl-2 в 3 из 8 случаев лимфоаденопатии и в 9 из 22 случаев исходжнинской лимфомы. Австралия, Dep. Cytol., Haematol. and Immunol., Westmead Hosp. Westmead. N.S.W.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ

ИСХОДЖНИНСКАЯ ЛИМФОМА

АРХИВНЫЙ МАТЕРИАЛ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

БИОПСИИ

ТОНКАЯ ИГЛА


Доп.точки доступа:
Kube, Marianne J.; McDonald, David A.; Quin, John W.; Greenberg, Merle L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.46

    Krueger, N.

    Detection of louping ill virus in formalin-fixed, paraffin wax-embedded tissues of mice, sheep and a pig by the avidin-biotin-complex immunoperoxidase technique [Text] / N. Krueger, H. W. Reid // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 10. - P224-225 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Обнаружение авидин-биотиновым иммунопероксидазным методом вируса вертячки в тканях мышей, овец и свиней, фиксированных формалином и заключенных в парафин
Аннотация: Использовался иммуногистохимический метод для обнаружения вируса вертячки в тканях мозга от 10 мышей, 5 овец и 1 свиньи. Заболевание подтверждалось клиническими исследованиями, гистологическими и серологическими методами. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerton Road, Edingurgh EH17 7JH. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ВЕРТЯЧКИ ОВЕЦ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

АВИДИН-БИОТИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

МЫШИ

ОВЦЫ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Reid, H.W.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.12

    Pudney, Jeffrey.

    Effects of fixation and paraffin embedding on the immunohistological detection of cell-associated HIV-1 by differet monoclonal antibodies [Text] / Jeffrey Pudney, Deborah Anderson // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P857-862 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Влияние фиксации и заливки в парафин на иммуногистохимическое выявление в клетках ВИЧ-1 с помощью различных моноклональных антител
Аннотация: Оценивали способность различных типов моноклональных антител к ВИЧ-1 выявлять последний в клетках клинических материалов (лимфатические узлы), обработанных разными фиксаторами и залитых в парафин. Наиболее приемлимыми для идентификации ВИЧ-1 оказались антитела типа Du Pont p24 и Olympus p55, использование к-рых обеспечивало хорошее окрашивание вне зависимости от вида фиксатора. Парафинирование оказывало различное влияние на способность антител выявлять эпитопы ВИЧ-1 на фиксированных клетках. В нек-рых случаях в парафинированных тканях определялись ранее маскированные антигенные сайты. Заключают, что ВИЧ-1 можно выявлять иммуногистохимическими методами в тканях, фиксированных различными типами обычных фиксаторов (формалин, параформальдегид, ацетон, жидкость Буэна и др.). США, Dr. Jeffrey Pudney, Fearing Res. Lab., Brigham and Women's Hosp., 250 Longwood Ave., Boston, MA 03115. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Anderson, Deborah


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.15

   

    Comparison of in-situ hybridisation and in-situ PCR for the localisation of human papilloma virus in formalin fixed paraffin embedded tissue [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / F. A. Lewis [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P3 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сравнение гибридизации in situ и полимеразной цепной реакции (ПЦР) in situ для локализации папилломавируса человека в формалинизированных и залитых в парафин тканях
Аннотация: Показано, что ПЦР in situ проще, чем гибридизация in situ и является достаточно быстрым, воспроизводимым и чувствительным методом выявления специфических НК-последовательностей в тканевых срезах. С помощью праймеров к вирусам 6, 11 и 16 типов и универсальных праймеров ПЦР in situ была успешно использована для выявления папилломавирусов в аногенитальных бородавках у детей, ювенильных ларингеальных папилломах, CIN III степени и цервикальных карциномах. Великобритания, United Leeds Teaching Hosp. NHS Trust, Leeds
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ IN SITU

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Lewis, F.A.; Andrew, A.; Cross, D.; Quirke, P.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.29

    Pudney, Jeffrey.

    Effects of fixation and paraffin embedding on the immunohistological detection of cell-associated HIV-1 by differet monoclonal antibodies [Text] / Jeffrey Pudney, Deborah Anderson // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P857-862 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Влияние фиксации и заливки в парафин на иммуногистохимическое выявление в клетках ВИЧ-1 с помощью различных моноклональных антител
Аннотация: Оценивали способность различных типов моноклональных антител к ВИЧ-1 выявлять последний в клетках клинических материалов (лимфатические узлы), обработанных разными фиксаторами и залитых в парафин. Наиболее приемлимыми для идентификации ВИЧ-1 оказались антитела типа Du Pont p24 и Olympus p55, использование к-рых обеспечивало хорошее окрашивание вне зависимости от вида фиксатора. Парафинирование оказывало различное влияние на способность антител выявлять эпитопы ВИЧ-1 на фиксированных клетках. В нек-рых случаях в парафинированных тканях определялись ранее маскированные антигенные сайты. Заключают, что ВИЧ-1 можно выявлять иммуногистохимическими методами в тканях, фиксированных различными типами обычных фиксаторов (формалин, параформальдегид, ацетон, жидкость Буэна и др.). США, Dr. Jeffrey Pudney, Fearing Res. Lab., Brigham and Women's Hosp., 250 Longwood Ave., Boston, MA 03115. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Anderson, Deborah


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.350

   

    Sensitivity of two-stage PCR amplification for detection of Mycobacterium tuberculosis in paraffin-embedded tissues [Text] / Riza Durmaz [et al.] // J. Microbiol. Meth. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P69-75 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Чувствительность двухэтапной ПЦР-амплификации в отношении выявления Mycobacterium tuberculosis в залитых в парафин тканях
Аннотация: В некоторых случаях в процессе диагностических исследований возникает необходимость ретроспективно оценить возможность наличия туберкулезной инфекции, используя в качестве диагностического материала залитые в парафин тканевые блоки. С этой целью была предложена методика двухэтапной ПЦР-амплификации для выявления микобактериальной ДНК. Этим методом исследовали полученные от 25 б-ных туберкулезом (Т) 39 залитых в парафин тканевых блоков из архивов отделения патологии исследовательского госпиталя университета Inonu. В 37 тканевых образцах при гистологическом исследовании были обнаружены гранулемы, в том числе 5 из них с кальцинацией, 16 - с некрозом. Контрольную группу составили 10 тканевых проб от б-ных с исключенным диагнозом Т. Процедура постановки ПЦР начиналась с выделения ДНК путем последовательной депарафинизации с помощью ксилола, лизирования лизоцимом, экстракции фенол-хлороформом и преципитации этанолом. На 1-м этапе все пробы исследовали в ПЦР со специфическими праймерами для 123 п. н. фрагмента IS6110 хромосомы M. tuberculosis. Положительный результат был получен только в 3(7,7%) из 39 проб. При 2-этапной ПЦР амплификации вначале применили 245-п. н. фрагмент микобактериальной ДНК, а затем провели реамплификацию со второй парой специфических праймеров 123 п. н. фрагмента. Положительный результат при 2-этапной амплификации получен в 33(84,6%) пробах, что свидетельствует о значительно более высокой чувствительности 2-этапной ПЦР амплификации. Сделано заключение, что 2-этапная ПЦР амплификация может использоваться для проведения диагностических исследований на туберкулез залитых в парафин тканей при отрицательных результатах микроскопии их на наличие кислотоустойчивых микобактерий. Турция, Inonu University Malatya. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ДИАГНОСТИКА

ТУБЕРКУЛЕЗ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Durmaz, Riza; Aydin, Abdullah; Durmaz, Bengul; Aydin, N.Engin; Akbasak, Bulbin Sunar; Gunal, Selami


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.237

    Bonwetsch, R.

    Demonstratiion of HIV proviral DNA in paraffin embedded brain tissue of HIV seropositive patients polymerase chain reaction [Text] / R. Bonwetsch, C. Hagel, D. Stavrou // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P249 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Демонстрация провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в залитых в парафин тканях мозга от ВИЧ-сероположительных больных методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ранее были описаны неврологические симптомы на ранней стадии инфекции ВИЧ при отсутствии рентгенологических или морфологических изменений. Из-за малой конц-ии вируса на ранней стадии инфекции иммуногистохимические (ИГХ) исследования не выявляли инфекцию ВИЧ. Исследовали 36 случаев в гистологических срезах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 21 случай относился к энцефалопатии, связанной с ВИЧ, у 15 больных морфологические изменения отсутствовали. В первой группе с помощью ИГХ выявления p24 ВИЧ (с помощью анти-p24 DAKO М857) выявлен в 17 из 21 пробы (в области узелков микроглии). Провирусная ДНК обнаружена только в 14 из 21 пробы в срезах, примыкающих к использованным при ИГХ (праймеры для ПЦР Перкин Эльмер SK145 и SK431). Фиксация в 4% формальдегиде дольше 144 дней не позволяла выявить специфические продукты ПЦР, а ИГХ оставалась положительной после 1825 дней фиксации. В 15 пробах без специфических изменений 1 проба была взята из фронтальной доли, а остальные - из таламуса каждого мозга. Не получили положительные рез-ты при ИГХ анализе, но провирусная ДНК обнаружена в ПЦР в 9 из 15 случаев во фронтальной области и в 7 из 15 препаратов таламуса. Специфичность ПЦР подтверждалась методом дот-блот гибридизации продуктов ПЦР с биотинизированными олигонуклеотидными пробами. Собирали с помощью микроманипулятора по 50 ядер. Провирусная ДНК обнаружена в паренхиме фронтальной доли (6 из 11 случаев) и в таламусе (2 из 11 проб). Германия, Abteilung fur Neuropathol., Univ.-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hagel, C.; Stavrou, D.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.6

    Bonwetsch, R.

    Demonstratiion of HIV proviral DNA in paraffin embedded brain tissue of HIV seropositive patients polymerase chain reaction [Text] / R. Bonwetsch, C. Hagel, D. Stavrou // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 5. - P249 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Демонстрация провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в залитых в парафин тканях мозга от ВИЧ-сероположительных больных методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ранее были описаны неврологические симптомы на ранней стадии инфекции ВИЧ при отсутствии рентгенологических или морфологических изменений. Из-за малой конц-ии вируса на ранней стадии инфекции иммуногистохимические (ИГХ) исследования не выявляли инфекцию ВИЧ. Исследовали 36 случаев в гистологических срезах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 21 случай относился к энцефалопатии, связанной с ВИЧ, у 15 больных морфологические изменения отсутствовали. В первой группе с помощью ИГХ выявления p24 ВИЧ (с помощью анти-p24 DAKO М857) выявлен в 17 из 21 пробы (в области узелков микроглии). Провирусная ДНК обнаружена только в 14 из 21 пробы в срезах, примыкающих к использованным при ИГХ (праймеры для ПЦР Перкин Эльмер SK145 и SK431). Фиксация в 4% формальдегиде дольше 144 дней не позволяла выявить специфические продукты ПЦР, а ИГХ оставалась положительной после 1825 дней фиксации. В 15 пробах без специфических изменений 1 проба была взята из фронтальной доли, а остальные - из таламуса каждого мозга. Не получили положительные рез-ты при ИГХ анализе, но провирусная ДНК обнаружена в ПЦР в 9 из 15 случаев во фронтальной области и в 7 из 15 препаратов таламуса. Специфичность ПЦР подтверждалась методом дот-блот гибридизации продуктов ПЦР с биотинизированными олигонуклеотидными пробами. Собирали с помощью микроманипулятора по 50 ядер. Провирусная ДНК обнаружена в паренхиме фронтальной доли (6 из 11 случаев) и в таламусе (2 из 11 проб). Германия, Abteilung fur Neuropathol., Univ.-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hagel, C.; Stavrou, D.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.19

   

    Detection and differentiation of North American and European genotypes of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues by multiplex reverse transcription-nested polymerase chain reaction [Text] / Han-Kook Chung [et al.] // J. Vet. Diagn. Invest. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P56-60 . - ISSN 1040-6387
Перевод заглавия: Детекция и дифференциация североамериканских и европейских генотипов вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней в фиксированных формалином, залитых в парафин тканях [с помощью] мультиплексной обратной транскрипции-гнездной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Разработали метод мультиплексной обратной транскрипции-гнездной полимеразной цепной реакции (ОТ-гПЦР) для выявления и дифференциации североамериканских и европейских генотипов вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней (ВРРСС) в образцах, фиксированных формалином и залитых в формалин тканей. Парафин экстрагировали ксилолом, ткани обрабатывали протеинкиназой К и получали РНК, пригодную для проведения ОТ-гПЦР. РНК ВРРСС выявили в легких, лимфатических узлах средостения, миндалинах и печени свиней. Показали, что метод мультиплексной ОТ-гПЦР позволяет различать североамериканские и европейские генотипы ВРРСС. Южная Корея, Dep. Veterinary Pathol., Coll Veterinary Med. Sch. Agticultural Biotechnol., Seoul Nat. Univ., Suwon 441-744. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ

ГЕНОТИПЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Chung, Han-Kook; Choi, Changsun; Kim, Junghyun; Chae, Chanhee


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.10-04И8.173

   

    Differentiation between porcine epidemic diarrhea virus and transmissible gastroenteritis virus in formalin-fixed paraffin-embedded tissues by multiplex RT-nested PCR and comparison with in situ hybridization [Text] / K. Jung [et al.] // J. Virol. Meth. - 2003. - Vol. 108, N 1. - P41-47 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Дифференциация между вирусами эпидемической диареи свиней (ВЭДС) и вирусом трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГ) с помощью мультиплексной обратно-транскриптазной гнездовой ПЦР (ОТ-гПЦР) в фиксированных формалино парафинированных тканях и сравнение с гибридизацией in situ
Аннотация: Показано, что гистологические срезы, депарафинированные ксилолом, а затем подвергнутые обработке протеиназой К для переваривания РНК, вполне пригодны для проведения мультиплексной ОТ-гПЦР. С ее помощью кДНК ВЭДС и ТГЭ были выявлены в тканях тощей кишки как экспериментально, так и естественно инфицированных свиней. При этом установлено 100%-ное соответствие в отношении выявления ВЭДС и ТГЭ между данными ОТ-гПЦР и гибридизацией in situ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ ДИАРЕИ СВИНЕЙ

ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Jung, K.; Kim, J.; Kim, O.; Kim, B.; Chae, C.


 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)