СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 354
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.657

A common epitope on human myelin basic protein and the human T lymphocyte CD3 molecule [Text] / Zhang Jingwu [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3917-3922 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий эпитоп на основном белке миелина человека и CD3-молекуле Т-лимфоцита человека
Аннотация: Обнаружили, что одно из мышиных моноклональных антител WW. BI, полученное против основного белка миелина человека, также распознает молекулу CD3 на Т-лимфоцитах. Эти антитела взаимодействовали с мононуклеарами периф. крови и Т-лейкозной линией клеток Jurkat, преципитировали молек. комплексы, не отличимые от CD3 и преципитируемые антителами к антигену Leu-4, обладали св-вами, характерными для коммерческих антител к антигену CD3 - индуцировали Т-клет. пролиферацию и блокировали функцию цитотоксических лимфоцитов. Однако, вероятно, эпитопы, распознаваемые антителами WW. BI, отличаются от эпитопов, распознаваемых моноклональными антителами ОКТ3 к антигену CD3 и антителами к антигену Leu-4. Предполагают, что аутоиммунные р-ции против основного белка миелина могут вызвать появление в организме иммуннорегуляторных антител. Библ. 32. Jef C. M. Raus. Dr. L. Willems Inst., Univ., Campus, B-3610 Dipenbeek, BE.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АНТИГЕНЫ CD3
ОБЩИЙ ЭПИТОП
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jingwu, Zhang; Weber, Wim E.J.; Borst, Jannie; Vandenbark, Arthur A.; Raus, Jef C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.616

A common TCR V-D-J sequence in V'бета'13.1 T cells recognizing an immunodominant peptide of myelin basic protein in multiple sclerosis [Text] / Jian Hong [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3530-3538 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общая V-D-J последовательность в V['бета'] 13.1 Т-клеточного рецептора (ТКР) Т-клеток, распознающих иммунодоминантный пептид основного белка миелина при рассеянном склерозе
Аннотация: Иммунодоминантный пептид (ИДП; остатки 83-99 аминокислот) основного белка миелина (ОБМ) является аутоантигеном при развитии рассеянного склероза (РС). В 44 клонах Т-клеток, изолированных от 20 больных РС, выявляли реактивную последовательность в ТКР, реагирующих с ИДП 83-99 ОБМ. В 36 ТКР этих Т-Л выявлен регион, реагирующий с ИДП: V['бета'] 13.1 -IGRAGLTY. Такой же регион ТКР выявлен и у части здоровых индивидов. США, Dep. Neurology, Baylor Med. College, Houston TX 77030. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ИММУНОДОМИНАНТНОМУ ПЕПТИДУ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 83-99
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hong, Jian; Zang, Ying C.Q.; Tejada-Simon, Maria V.; Kozovska, Milena; Li, Sufang; Singh, Rana A.K.; Yang, Deye; Rivera, Victor M.; Killian, James K.; Zhang, Jingwu Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.45

A conditionally immortalized glial cell line that expresses mature myelin proteins and functional GABA[A] receptors [Text] / J. M. Bronstein [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 2. - P483-491 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Линия условно иммортализованных глиальных клеток, экспрессирующих белки зрелого миелина и функциональные рецепторы ГАМК[A]
Аннотация: Глиальные клетки выделяли из головного мозга 1-дневных трансгенных мышат Н-2Кb-tsА58. Клетки содержали чувствительный к изменениям т-ры крупный SV40 Т-антиген (онкоген), находящийся под контролем индуцируемого 'гамма'-интерфероном (I) промотора. Удалось получить клональный штамм клеток, быстро растущих при 33'ГРАДУС' в присутствии I. В этих условиях, а также при 37'ГРАДУС' клетки экспрессировали мРНК шелочных белков, а при 37'ГРАДУС' в отсутствие I они экспрессировали мРНК протеолипидов зрелого миелина. В присутствии ГАМК в клетках повышалась конц-ия Ca{2+}, что свидетельствовало об экспрессии клетками рецепторов ГАМК. С помощью полимеразной цепной р-ции с участием обратной транскриптазы удалось установить, что клетки экспрессируют 'альфа'2-, 'альфа'4-, 'бета'1- и 'дельта'-субъединицы рецептора ГАМК[А]. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
SV40T АНТИГЕН
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bronstein, J.M.; Hales, T.G.; Tyndale, R.F.; Charles, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.491

A critical role for IL-4 in regulating disease severity in experimental allergic encephalomyelitis as demonstrated in IL-4-deficient C57BL/6 mice and BALB/c mice [Text] / Marika Falcone [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P4822-4830 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критическая роль интерлейкина (ИЛ)-4 в регуляции тяжести экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ), выявляемая у дефицитных по ИЛ-4 мышей C57BL/6 и BALB/c
Аннотация: ЭАЭ - модель рассеянного склероза на мышах, считается зависимой от Т-лимфоцитов-хелперов (ЛХ), их субпопуляции Th1 и вырабатываемых ею цитокинов, а субпопуляция Th2 ТЛХ и вырабатываемый ею цитокин ИЛ-4 рассматриваются как протективные при ЭАЭ. Авторы изучали развитие ЭАЭ у мышей C57BL/6 и BALB/c, где ген ИЛ-4 инактивирован. У мышей вызывали ЭАЭ п/к введением им основного белка миелина морских свинок. Показано, что мыши сублинии C57BL/6 и, отчасти, BALB/c с инактивированными генами ИЛ-4 развивали более тяжелую форму ЭАЭ, по сравнению с нормальными мышами тех же линий. Восстановление мышей после ЭАЭ не зависело от присутствия ИЛ-4. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ОСЛАБЛЕНИЕ ОСТРОТЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Falcone, Marika; Rajan, Alice J.; Bloom, Barry R.; Brosnan, Celia F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.440

A genome-wide search identifies two susceptibility loci for experimental autoimmune encephalomyelitis on rat chromosomes 4 and 10 [Text] / Marie-Paule Roth [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 4. - P1917-1922 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Геномное изучение выявило 2 чувствительных локуса к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту на хромосомах 4 и 10
Аннотация: Крыс Льюис, BN и гибридов F[1] и F[2] между ними, с целью индукции аутоиммунного экспериментального энцефаломиелита (ЭАЭ) иммунизировали в подушечки лап основным белком миелина из головного и спинного мозга морских свинок в полном адъюванте Фрейнда. Определяли генетические локусы, кодирующие процесс инфильтрации мононуклеарных клеток в центральную нервную систему крыс и клинические проявления ЭАЭ. Крысы Льюис оказались чувствительными, а крысы BN - резистентными к индукции ЭАЭ. Показано, что гены ГКГС крыс (RT1{l}) Льюис необходимы для индукции ЭАЭ у гибридов F[2]. 2 локуса, не локализованные в ГКГС крыс, 1-й из к-рых локализован в центромере хромосомы 4, а 2-й - на длинном плече хромосомы 10, также вовлекаются в развитие ЭАЭ. Мелкие локусы, причастные к развитию ЭАЭ, выявлены на хромосомах 9, 13 и 17. Планируется работа по уточнению локализации этих локусов и оценки их роли в ЭАЭ крыс. Франция, Ctr. Nat. Recherche Scientifique, Centre Hosp., Univ. Purpan, Toulouse. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КОДИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЫ
СВЯЗЬ С ГКГС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roth, Marie-Paule; Viratelle, Carine; Dolbois, Laurence; Delverdier, Maxence; Borot, Nicolas; Pelletier, Lucette; Druet, Philippe; Clanet, Michel; Coppin, Helene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.589

Warren, Kenneth G.
A myelin basic protein antibody cascade in purified IgG from cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients [Text] / Kenneth G. Warren, Ingrid Catz // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P19-27
Перевод заглавия: Каскад антител к основному белку миелина в IgG фракции спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом
Аннотация: Интратекальная продукция IgG к основному белку миелина (ОБМ) - хорошо установленный факт при рассеянном склерозе (РС). Клинически РС характеризуется фазами обострения, ремиссии или хронически-прогредиентным течением. Показали, что анти-ОБМ, нейтрализующие и ингибирующие нейтрализацию анти-ОБМ антитела содержатся в аффинно очищенной фракции IgG спинномозговой жидкости б-ных РС, соответственно, в острой фазе, во время ремиссии и при хронически-прогредиентном течении РС. Предполагают, что в острую фазу заболевания происходит "всплеск" интратекальной продукции перв. анти-ОБМ антител, в фазу ремиссии - втор. (антиидиотипических) антител, а при хронически-прогредиентном течении - третичных (антиантиидиотипических) антител. Считают, что каскад анти-ОБМ антител участвует в патогенезе РС; молекулярная вариабельность ОБМ и соответствующего каскада антител может определять клин. разнообразие РС. Библ. 13. Dep. of Medicine (Neurology), Univ. of Alberta, Edmonton, Canada T6G 2G2, СА.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КАСКАД АНТИТЕЛ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

Доп.точки доступа:
Catz, Ingrid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.420

Shin, Taekyun.
A quantitative analysis of CD45R[low] CD4{+} T cells in the subarachnoid space of lewis rats with autoimmune encephalomyelitis [Text] / Taekyun Shin, Yoh Matsumoto // Immunol. Invest. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P57-64 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Количественный анализ CD45R{low} CD4{+} Т-клеток в подпаутинном пространстве [мозга] крыс Льюис с наличием аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: У крыс Льюис вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) иммунизацией их основным белком миелина в полном адъюванте Фрейнда. На индуктивной стадии ЭАЭ б. ч. воспалительных клеток относилась к CD4{+} Т-лимфоцитам (Л) или OX42{+} макрофагам. Среди CD4{+} Т-Л выявлены Т-Л, несущие много или мало маркеров CD45R (OX22{+} или OX22{-}). Эти клетки выявлялись в подпаутинном пространстве (ПП) головного мозга; в паренхиме спинного мозга преобладали CD45R{-} клетки и их уровень достигал 83% всех CD4{+} Т-Л. Сделан вывод, что при индукции ЭАЭ в паренхиму и в ПП мозга мигрируют преимущественно эти Т-Л. Корея, Dep. Veterinary Med., Nat. Univ. Cheju 690-756. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ ПОД ОБОЛОЧКАМИ МОЗГА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.289

A quantitative analysis of rat central nervous system myelination using the immunohistochemical method for MBP [Text] / Kenzo Hamano [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 93, N 1-2. - P18-22 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Количественный анализ миелинизации центральной нервной системы крыс с использованием иммуногистохимического метода [выявления основного белка миелина] (MBP)

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.02
Рубрики: МИЕЛИН
БЕЛКИ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamano, Kenzo; Iwasaki, Nobuai; Takeya, Toshiki; Takita, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.747

Goldstein, R.
A rebound-like pattern of REM sleep induced by guinea pig myelin basic protein (MBP) in cats [Text] / R. Goldstein // Rev. roum. m'ed. Endocrinol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P15-20 . - ISSN 0035-4015
Перевод заглавия: Парадоксальный сон по типу "отдачи", вызванный введением кошкам основного белка миелина морской свинки
Аннотация: 10 кошкам вводили 10 мкг основного белка миелина (ОБМ) морской свинки, а также протаминсульфата и гистона из вилочковой железы теленка, после чего регистрировали сон в течение 8 ч. Обнаружено значительное сокращение ЛП парадокс. сна (ПС), увеличение числа его эпизодов и процентной представленности в III и VI часы записи после введения ОБМ. Предполагается, что ОБМ оказывает прямой деполяризующий эффект на мембраны клеток мозга, а также связывает свободный серотонин, понижая его конц-ию в локусе введения, что может оказывать "облегчающий" эффект на ПС. Румыния, The "C. I. Parchon" Inst. of Endocrinology, R-79660, Bucharest. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН
REM-СТАДИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КОШКИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.236

A restricted T cell response to myelin basic protein (MBP) in stable in multiple sclerosis (MS) patients [Text] / A. Uccelli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 1. - P186-192 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ограниченный ответ Т-лимфоцитов на основной белок миелина (ОБМ) является стабильным у больных рассеянным склерозом
Аннотация: У 8 больных рассеянным склерозом и 2 здоровых индивидов определяли ответ Т-лимфоцитов (Л) на ОБМ. Через 12 мес определение повторили у 3 и 1 индивида, соотв. От испытуемых получали культивируемые линии Т-Л, специфичные для ОБМ. Не выявлено появления за год новых линий Т-Л, реактивных в отношении Т-Л у больных. Италия, Dip. di Scienze Neurologiche e Neuroriobilitazione, Univ. Genova. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ОГРАНИЧЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uccelli, A.; Giunti, D.; Salvetti, M.; Ristori, G.; Fenoglio, D.; Abbruzzese, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.328

Matsumoto, Yoh.
Acquired thymic tolerance to autoimmune encephalomyelitis is maintained in the periphery by thymus-derived IL-10-producing macrophages/dendritic cells [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Yoh Matsumoto, Yosio Okura, Youngheun Jee // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw59 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Приобретенная тимическая толерантность к аутоиммунному энцефаломиелиту поддерживается на периферии макрофагами, вырабатывающими интерлейкин 10 и дендритными клетками тимического происхождения
Аннотация: Взрослым крысам внутрь тимуса вводили основной белок миелина (ОБМ) или физиол. раствор. Среди Т лимфоцитов (Л) мышей обеих групп не выявлено различий по спектротипам Т-клеточного рецептора. Однако в макрофагах (МФ) и дендритных клетках (ДК) мышей, получивших ОБМ, выявлено возрастание уровня мРНК интерлейкина 10. Адоптивный перенос МФ или ДК таких крыс интактным животным подавлял развитие или ослаблял течение экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, вызванного внутрибрюшинным введением ОБМ крысам. Такие МФ и ДК мигрируют из тимуса в периферические лимфоидные органы, включая селезенку, где они обнаруживаются по высокой выработке интерлейкина 10. Япония, Dep. Med. Neuropathol., Med. Inst. Neurosci, Tokyo

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
ВНУТРИТИМИЧЕСКАЯ ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okura, Yosio; Jee, Youngheun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.34

Pichkhadze, B.
Action of various peptide fragments of MBP on a viability and Production of nitric oxide in glial cells [Text] / B. Pichkhadze, L. Shanshiashvili, D. Mikeladze // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 2000. - Vol. 26, N 4-6. - P487-491 . - ISSN 0321-1665
Перевод заглавия: Влияние основного белка миелина и его фрагментов на жизнеспособность клеток глии и образование оксида азота
Аннотация: Изучено влияние С8 изоформы основного белка миелина (ОБМ) и его фрагментов на культуру первичных клеток глии. Использовано два гидролизата ОБМ - содержащий энцефалитогенный пептид (45-98) (Препарат 1) и не содержащий такового (Препарат 2). Выяснилось, что добавление в культуру С8 изоформы и Препарата 1 вызывает деструктивный эффект, что выражается в увеличении продукции NO. Препарат 2 не оказывает влияния на выделение оксида азота глиальными клетками, однако увеличивает их пролиферативную активность. Высказано предположение, что энцефалитогенный пептид (45-89) обладает проапоптогенным эффектом в отношение глиальных клеток. Грузия, Ин-т физиол. им. И. С. Бериташвили АН Грузии, Тбилиси. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕПТИДЫ
АЗОТА ОКСИД
ПРОДУКЦИЯ
ГЛИОЦИТЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shanshiashvili, L.; Mikeladze, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.290

Activation of a myelin basic protein-specific human T cell clone by antigen-presenting cells from rhesus monkeys [Text] / Edgar Meinl [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1489-1495 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Активация клона Т-клеток человека, специфичных к основному белку миелина, антигенпредставляющими клетками обезьян резус
Аннотация: Идентифицировали Th1 CD4{+} клон Т-клеток человека (ES-BP8), рестриктированных по DRB1{*} 0301, который пролиферировал в ответ на активацию основным белком миелина (ОБМ) человека или обезьян резус и в ответ на активацию пептидом 29-48 ОБМ, представляемым мононуклеарными клетками периферической крови обезьян, экспрессирующих аллели Mamu-DRB1{*} 0305 или - DRB1{*} 0306. Два других клона Т-клеток человека с той же пептидной специфичностью и той же HLA-рестрикцией не отвечали на ОБМ, представляемый клетками обезьян. Кодируемые вторым экзоном аминокислотные последовательности HLA-DRB1{*} 0301, Mamu - DRB1{*} 0305 и - DRB1{*} 0306 отличаются в позициях 32, 47, 67, 73 и 86. Эти различия не мешают связыванию ОБМ клоном Т-клеток ES-BP8, но влияют на распознавание ОБМ двумя другими, рестриктированными по HLA-DRB1{*} 0301, клонами Т-клеток. Германия, Inst. Klin. Molekulare Virologie, D91054 Erlangen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНИРОВАННЫЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
СИСТЕМА ОБЕЗЬЯНА-ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meinl, Edgar; Hart, Bert A.'t; Bontrop, Ronald E.; Hoch, Rudolf M.; Iglesias, Antonio; Waal, Malefyt Rene de; Fickenscher, Helmut; Muller-Fleckenstein, Ingrid; Fleckenstein, Bernhard; Wekerle, Hartmut; Hohlfeld, Reinhard; Jonker, Margreet

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.62

Activation of myelin basic protein kinases during echinoderm oocyte maturation and egg fertilization [Text] / S. L. Pelech [et al.] // Dev. Biol. - 1988. - Vol. 130, N 1. - P28-36 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активация протеинкиназ основного белка миелина в период созревания ооцита и оплодотворения яйца у иглокожих
Аннотация: В растворимых экстрактах созревающих ооцитов морской звезды обнаружено не менее 5 активированных протеинкиназ (ПК). Перед разрушением зародышевого пузырька (РЗП) активируется ПК гистона Н1 (Н1-ПК) с мол. м. 110 кД. С помощью субстрата (основной белок миелина (ОБМ) выявлены ОБМ - ПК - I (мол. м. 45 кД) и ОБМ-ПК-I (мол. м. 110 кД). Активность первой растет после РЗП. ПК рибосомного белка S6-S[6]CК и S6 - ПК - II с мол. м 110 кД активируются после РЗП. Перед выделением 1-го полярного тельца падает активность Н1-ПК и ОБМ-ПК-II. Через 5 мин после оплодотворения активность ОБМ-ПК-I быстро падает, но, в отличие от др. ПК, повышается перед каждым очередным клеточным циклом. В течение первых 3 циклов деления дроблеия активность S6-ПК-I и II не меняется. США, [E. G. Krebs], Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 52.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17 + 341.21.15.13.15
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АКТИВАЦИЯ
ИГЛОКОЖИЕ

Доп.точки доступа:
Pelech, S.L.; Tombes, R.M.; Meijer, L.; Krebs, E.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.538

Fritz, R. B.
Active and passive experimental autoimmine encephalomyelitis in strain 129/J (H-2{b}) mice [Text] / R. B. Fritz, M. -L. Zhao // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P471-474 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Активный и пассивный экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит у мышей линии 129/J (H-2{b})
Аннотация: Failure of C57BL/6J and C57BL/10Sn (H-2{b}) mice to exhibit clinical signs of experimental autoimmune encephalomyelitis following immunization with myelin basic protein (MBP) has been interpreted to indicate that mice of this haplotype are resistant to EAE. In immunized strain 129/J (H-2{b}) mice with rat MBP clinical signs of EAE were expressed in the majority of animals within 2 to 3 weeks. Passive EAE was readily induced by adoptive transfer of MBP-specific T cell lines to syngeneic recipients. MBP peptide 89-101 and PLP peptide 178-191 induced EAE upon active immunization although proteolipid protein peptide 139-151 was ineffective in this regard. Strain 129/J mice never recovered fully from acute EAE, and signs of relapsing disease were not observed. США, Dep. Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МЫШИ ЛИНИИ 129/J (H-2{B})

Доп.точки доступа:
Zhao, M.-L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.024

Age-related changes of neuron-specific enolase, S-100 protein, and myelin basic protein concentrations in cerebrospinal fluid [Text] / Baziel G. M.van Engelen [et al.] // Clin. Chem. - 1992. - Vol. 38, N 6. - P813- 816 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Возрастные изменения концентрации нейроноспецифичной енолазы, белка S-100 и основного белка миелина в спинномозговой жидкости
Аннотация: Конц-ии нейрон-специфичной енолазы (НСЕ), белка S-100 и основного белка миелина (ОБМ) в СМЖ здоровых добровольцев не зависят от пола и увеличиваются на 1% в год. Приводят данные о конц-ии НСЕ, S-100 и ОБМ в СМЖ б-ных некоторыми неврологич. заболеваниями (инфекционной миелопатией и энцефалитом). Делают вывод, что определение конц-ий НСЕ, S-100 и ОБМ м. б. использовано для диагностики и контроля эффективности лечения неврол. заболеваний. Нидерланды, Univ. Hospital Nijmegen, 6500 НВ Nijmegen. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
НЕЙРОНО-СПЕЦИФИЧНАЯ АНОЛАЗА
БЕЛОК LS-100
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engelen, Baziel G.M.van; Lamers, Karel J.B.; Gabreels, Fons J.M.; Wevers, Ron A.; Geel, Wieneke J.A.van Borm George F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.087

Miodrag, Tissue J.
Allergic encephalomiyelitis (ЕАЕ) depending on effector cell activation at the level of the target Susceptibility to the induction of experimental [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Tissue J. Miodrag, L. Lukic // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P318 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Восприимчивость к экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту (ЭАЭ) в зависимости от активации эффекторных клеток на уровне тканей мишеней
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ) является аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы, опосредованным Т лимфоцитами к основному белку миелина (ОБМ). Исследовались регуляторные механизмы, контролирующие влияние ОБМ - специфичных аутоагрессивных Т-клеток на уровне тканей мишеней. Т-клетки получали из гибридов линий крыс, восприимчивых и резистентных к ЭАЭ. Трансформирующий фактор роста влиял в этой модели на развитие ЭАЭ. Этот фактор различно влияет на клетки нервной системы у восприимчивых и резистентных крыс.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lukic, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.329

Amelioration of autoimmune encephalomyelitis by myelin basic protein synthetic peptide-induced anergy [Text] / Amitabh Gaur [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5087. - P1491-1494 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Улучшение [течения] аутоиммунного энцефаломиелита за счет энергии, вызванной синтетическим пептидом основного белка миелина
Аннотация: На модели рассеянного склероза, вызываемого у мышей иммунизацией основным белком миелина или его иммунодоминантными детерминантами, распознаваемыми Т-клетками, показана возможность индуцированной толерентности путем в/б введения синтетич. пептидов иммунодоминантных детерминант основного белка миелина и предотвращение посл. развития аутоиммунного энцефаломиелита. При введении толерогенных доз пептидов, даже спустя 10 дн после индукции заболевания основным белком миелина, отмечался заметный блокирующий эффект синтетич. пептидов в отношении развития заболевания и снижение тяжести его проявлений. Толерантность, индуцируемая синтет. пептидами, объясняется индукцией энергии в пролиферирующих антигенспециф. Т-клетках. Профилактический и терапевтический потенциал синтет. пептидов, вызывающих специф. толерантность, нуждается в дальнейшем углубленном изучении при аутоиммунных заболеваниях, и, в частности, при рассеянном склерозе. Библ. 25. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ТОЛЕРОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gaur, Amitabh; Wiers, Brook; Liu, Angela; Rothbard, Johathan; Fathman, C.Garrison

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.582

Amino acid variations at a single residue in an autoimmune peptide profoundly affect its properties: T-cell activation, major histocompatibility complex binding, and ability to block experimental allergic encephalomyelitis [Text] / Vipin Kumar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - P1337-1341 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вариации по одному аминокислотному остатку аутоиммунного пептида глубоко меняют его свойства: активацию Т-клеток, связывание главным комплексом гистосовместимости и способность блокировать экспериментальный аллергический энцефаломиелит
Аннотация: Для выяснения роли пептидов в Т-клеточном распознавании изучали влияние замен аминокислотных остатков (АКО) в 9-членном N-концевом фрагменте (Ф) основного белка миелина, способном вызывать у иммунизированных животных экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ). Установили, что 4 АКО является критическим во взаимодействии Ф с Т-клеточным рецептором и молекулами ГКГС, а большинство замен АКО в этом положении приводило к изменению способности пептидов активировать Т-клетки и связываться с молекулами ГКГС. Причем замены, приводившие к увеличению способности Ф активировать Т-клетки, увеличивали связывание пептидов с ГКГС. Исключение составлял аланин, который, будучи встроен в положение 4 Ф, обуславливал его способность активировать Т-клетки in vitro и высокоаффинно связываться с молекулами ГКГС, не вызывая иммунный ответ in vivo, а при иммунизации животных смесью Ф с энцефалитогенным пептидом - наблюдалось блокирование развития ЭАЭ. Полагают, что синтетические пептиды, к-рые одновременно могут вызывать толерантность периф. Т-клеток и ингибируют презентацию антигена за счет высокоаффинного связывания с молекулами ГКГС, могут оказаться важным инструментом управления иммунол. распознаванием аутоиммунных пептидов. Библ. 23. Div. of Biology, 147-175, California Inst. of Technology, Pasadena, CA 91125, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПЕПТИД
ЗАМЕНА ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kumar, Vipin; Urban, James L.; Horvath, Suzanna J.; Hood, Leroy

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.411

Weise, Michael J.
An approach to searching protein sequences for superfamily relationships or chance similarities relevant to the molecular mimicry hypothesis: application to the basic proteins of myelin [Text] / Michael J. Weise, Patrick R. Carnegie // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 4. - P1267-1273
Перевод заглавия: Подход к поиску протеиновых последовательностей для выявления взаимосвязей суперсемейств или случайного сходства, в связи с гипотезой молекулярной мимикрии: модель основных белков миелина
Аннотация: Использовали быстрый метод компъютерного анализа (программа FASTP) для идентификации сходства между белковой детабазой (выпуск 12.0, сентябрь 1987 г.) и человеческими основными белками миелина (ОБМ): белком Р[2] и белками с мол. м. 17,2, 18,5 и 21,5 кД. В результате установлено, что ни один из известных сейчас белков не относится к сем. ОБМ. Однако с помощью микрокомпьютерных программ удалось выявить сходные последовательности, имеющие отношение к гипотезе молекулярной мимикрии для объяснения механизмов вирусиндуцированных аутоиммунных р-ций, опосредованных вирусами висна, осповакцины и гриппа. США, Dept. Neurol., Med. Univ. at South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 51.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МИМИКРИЯ
ПРОТЕИНОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИКРОКОМПЪЮТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Carnegie, Patrick R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска