СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 990
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.330

Henry-Amar, M.
Second malignancies following radiotherapy and chemotherapy for Hodgkin's disease [Text] / M. Henry-Amar ; IARC/DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - P134 . - ISBN 928322101Х
Перевод заглавия: Вторые опухоли после лучевой и химиотерапии лимфогранулематоза
Аннотация: Из числа б-ных лимфогранулематозом (ЛГМ), лечившихся за 1963-1987 гг., в течение года после лечения выявлено 74 случая вторых опухолей (Оп), в т. ч. 10 острых лейкозов, 11 неходжкинских лимфом и 53 солидных Оп. К каждому б-ному со вторыми Оп подобрано по 3 контрольных случая, идентичных по полу, возрасту, датам выявления ЛГМ, срокам выживания после обнаружения ЛГМ и временем развития второй Оп и др. Рез-ты сравнения основной и контрольной групп не приводятся. Франция, Inst. Gustave-Roussy, 94805 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.423

Rosenberg, Steven A.
The immunotherapy of solid cancers based on cloning the genes encoding tumor-rejection antigens [Text] / Steven A. Rosenberg // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P481-491 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Иммунотерапия солидных раков, основанная на клонировании генов, кодирующих антигены, отторгающие опухоль
Аннотация: Обзор. Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (ОИЛ), примененные вместе с IL-2, могут приводить к регрессии опухоли при метастатической меланоме. Предлагают использовать ОИЛ для клонирования генов, которые кодируют антигены, приводящие к регрессии опухоли (ГРО). Это открывает новые возможности для иммунотерапии (генерирование in vitro лимфоцитов с усиленной противоопухолевой активностью, активная иммунизация с помощью иммунодоминантных пептидов, находящихся в этих белках, введение генов АРО. США, Nat. Inst. Health. Табл. 5. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.03
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.206

Rosenberg, Steven A.
The immunotherapy of solid cancers based on cloning the genes encoding tumor-rejection antigens [Text] / Steven A. Rosenberg // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P481-491 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Иммунотерапия солидных раков, основанная на клонировании генов, кодирующих антигены, отторгающие опухоль
Аннотация: Обзор. Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (ОИЛ), примененные вместе с IL-2, могут приводить к регрессии опухоли при метастатической меланоме. Предлагают использовать ОИЛ для клонирования генов, которые кодируют антигены, приводящие к регрессии опухоли (ГРО). Это открывает новые возможности для иммунотерапии (генерирование in vitro лимфоцитов с усиленной противоопухолевой активностью, активная иммунизация с помощью иммунодоминантных пептидов, находящихся в этих белках, введение генов АРО. США, Nat. Inst. Health. Табл. 5. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.299

Rockwell, Sara.
Implications of genotypic and microenvironmental heterogeneity for the cure of solid tumors by neutron capture therapy [Text] / Sara Rockwell // Clin. Aspects Neutron Capture Ther. - New York, London, 1989. - P311-317 . - ISBN 0-306-43114-9
Перевод заглавия: Значение генотипической и микроскопической гетерогенности внешней среды для излечения солидных опухолей при нейтронозахватной терапии
Аннотация: Гетерогенность влияет на ответную р-цию Оп на ЛТ, ХТ, гипертермию и иммунотерапию, а также на эффективность нейтронозахватной терапии (НЗТ). Можно различать соотв. субпопуляции по параметрам кариотипа, содержанию ДНК и наличию генетич. маркеров. В некоторых субпопуляциях наблюдается прогрессивная эволюция в сторону большей агрессивности, в др. длительное время имеется состояние относит. равновесия. Фенотипич. гетерогенность иллюстрируется наличием Оп, резистентных к ХТ с последующим возникновением рецидивов. Могут возникнуть мутации, меняющие чувствительность Оп к Лт, ХТ и др. лечебным воздействиям путем изменения фиксации или репарации повреждений ДНК. Субпопуляции могут различаться по длительности клеточного цикла, пропорции неделящихся Кл и потере Кл. Гетерогенность микросреды обусловлена разл. степенью васкуляризации и оксигенации, хрон. дефицитом глюкозы и др. соединений. Часто при этом нарушается прфузия ХТ-средств и их проникновение в Кл. Метаболическая х-ка и перфузионный статус могут меняться в широких пределах во время проведения курса лечения. Важнейшим условием успешной НЗТ явл. равномерное распределение соединений {1}{0}B в Оп и их наличие во всех Кл Оп. Выживаемость клоногенных Кл Оп должна быть сведена к минимуму, напр. 109}. Это предполагает разработку методов строгого контроля распределения {1}{0}B в Оп. США, Yale University Sch. CT 06510. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МИКРОСРЕДЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.008

Прогнозирование индивидуальной реакции опухолей человека на лекарственную терапию [Текст] / В. И. Чиссов [и др.] ; Моск. н.-и. онкол. ин-т // Химиотерапия в лечении онкол. больных. - М., 1993. - С. 55-70 . - ISBN 5-85502-001-0
Аннотация: Представлены рез-ты разработки методов прогнозирования индивидуальной р-ции солидных опухолей человека на химиотерапию. Предлагается целесообразным разрабатывать следующие проблемы: во-первых, продолжить накопление материала по исследованию химиочувствительности различных гистологических форм рака легкого. Во-вторых, необходимо исследовать р-цию на цитостатики не только первичного опухолевого очага, но и основных групп метастазов. В-третьих, изучать возможности методов для прогноза эффективности полихимиотерапии. В-четвертых, развивать методы выявления естественной и приобретенной полихимиорезистентности. Предлагается использовать метод клонирования как эталон для новых разрабатываемых подходов. Для прогнозирования эффективности неадъювантного лечения предлагаются неклоногенные in vitro тесты. Россия, МНИОИ, Москва. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чиссов, В.И.; Сергеева, Н.С.; Скотникова, О.И.; Свиридова, И.К.; Борисов, В.И.; Куриляк, О.А.; Львова, Е.В.; Обрубова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.331

Некоторые показатели иммунного статуса у детей с солидными опухолями в состоянии ремиссии [Текст] / С. В. Карпочева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 222 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали показатели иммунного статуса у 100 детей, имеющих в анамнезе солидные опухоли. Все они закончили лечение в сроки более 2 лет. У 42% детей было снижено относительное количество зрелых Т-лимфоцитов, у 56% - абсолютное и у 50% относительное число Т-супрессоров. Отмечалось снижение абсолютного числа натуральных киллеров у 51% пациентов, а у 74% абсолютного и относительного числа В-лимфоцитов. У 40% обследованных наблюдалось значительное снижение уровня иммуноглобулина А. У детей, которые получили первичный курс иммунизации препаратами АКДС или АДС-М в сроки менее 5 лет до момента обследования, регистрировались защитные титры антител (АТ) против дифтерии (Д) и столбняка (С). Т. обр., несмотря на изменения в клеточном и гуморальном иммунитете после завершения иммуносупрессивной терапии специфические АТ к Д и С сохраняются на защитном уровне

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
РЕМИССИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Карпочева, С.В.; Костинов, М.П.; Заева, Г.Е.; Кузнецова, А.В.; Короткова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.399

Некоторые показатели иммунного статуса у детей с солидными опухолями в состоянии ремиссии [Текст] / С. В. Карпочева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 222 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали показатели иммунного статуса у 100 детей, имеющих в анамнезе солидные опухоли. Все они закончили лечение в сроки более 2 лет. У 42% детей было снижено относительное количество зрелых Т-лимфоцитов, у 56% - абсолютное и у 50% относительное число Т-супрессоров. Отмечалось снижение абсолютного числа натуральных киллеров у 51% пациентов, а у 74% абсолютного и относительного числа В-лимфоцитов. У 40% обследованных наблюдалось значительное снижение уровня иммуноглобулина А. У детей, которые получили первичный курс иммунизации препаратами АКДС или АДС-М в сроки менее 5 лет до момента обследования, регистрировались защитные титры антител (АТ) против дифтерии (Д) и столбняка (С). Т. обр., несмотря на изменения в клеточном и гуморальном иммунитете после завершения иммуносупрессивной терапии специфические АТ к Д и С сохраняются на защитном уровне

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
РЕМИССИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС

Доп.точки доступа:
Карпочева, С.В.; Костинов, М.П.; Заева, Г.Е.; Кузнецова, А.В.; Короткова, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.342

Глеков, И. В.
Динамическое фракционирование при лучевом лечении солидных опухолей у детей [Текст] / И. В. Глеков // 5 Всерос. съезд кардиологов, Челябинск, 16-18 апр., 1996. - М., 1996. - С. 44-45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
ЮИНГА САРКОМА
ОПУХОЛИ НОСОГЛОТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.222

Горбунова, В. А.
Клиническое использование интерферона (веллферона) в терапии солидных опухолей [Текст] / В. А. Горбунова, Н. Ф. Орел // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 309 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Интерфероны активно изучаются как противоопухолевые препараты в течение последних 10 лет. Все солидные опухоли по чувствительности к терапии интерферонами можно разделить на три группы: 1) опухоли с высокой чувствительностью - рак почки, рак мочевого пузыря, карциноид; 2) опухоли со средней чувствительностью к терапии интерферонами - меланома, рак яичников, рак толстой кишки, ангиосаркома; 3) опухоли с низкой чувствительностью к интерферону - рак легкого, рак молочной железы, рак желудка. В терапии рака почки веллферон использовался у 63 больных в дозе по 3 млн МЕ 3 раза в неделю. Полные и частичные ремиссии были достигнуты у 27% больных. Стабилизация процесса отмечена у 13% пациентов. Чувствительными оказались к терапии Веллфероном метастазы рака почки в легкие, лимфатические узлы, печень. Применение Веллферона у больных с карциноидом позволило получить полные и частичные ремиссии у 42%. Стабилизация болезни отмечена у 39% больных. Медиана продолжительности эффекта составила 32 мес. Применение Веллферона при меланоме кожи показало его эффективность при метастазах в кожу и легкие. Общая эффективность этой терапии составила 25%. До начала терапии и в процессе ее проведения каждые 3 мес. проводилось исследование на наличие нейтрализующих антител к интерферону. Высокий титр нейтрализующих антител не был определен ни у одного больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВЕЛЛФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Орел, Н.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.06-04Н2.279

Структура злокачественных новообразований у детей Алтайского края и оценка диагностических возможностей лучевых методов исследования при медиастинальной локализации новообразований [Текст] / А. А. Румянцев [и др.] // Высокие технологии в онкологии. - Барнаул, 2012. - С. 34-38 . - ISBN 978-5-93957-544-7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ДЕТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
КОМБИНИРОВАННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Румянцев, А.А.; Тен, Ю.В.; Кожевников, В.А.; Головко, В.И.; Беккер, А.А.; Казанцева, Е.О.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.263

Pharmacokinetic study of alizapride in children receiving chemotherapy for solid tumors [Text] / E. R. Stettel [et al.] // Neo-Adujvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P925-928 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование ализаприда у детей, получающих химиотерапию по поводу солидных опухолей
Аннотация: Ализаприд (I) вводили в качестве антиэметика в/в в дозе 4 мг/кг в течение 15 мин до ХТ. Фармакокинетич. исследования у детей 2-5 и 10-15 лет показали, что площадь под кинетич. кривой конц-ии I в плазме составляет соотв. 5570'+-'1496 и 8100'+-'1410 мкг/л*ч, пик конц-ии - 9 и 13 мг/л, клиренс - 0,770'+-'0,243 и 0,499'+-'0,105 л/ч/кг, объем распределения - 2,60'+-'1,30 и 1,60'+-'0,31 л/кг, время полувыведения - 2,27'+-'0,53 и 2,25'+-'0,37 ч. Франция, Inst. Gustave-Roussy. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
АЛИЗАПРИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stettel, E.R.; Pons, G.; Rey, E.; Richard, M.O.; Lemerle, J.; Olive, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.9

Bauer, Kenneth D.
Techniques and analytical methods for quantitative immunofluorescence analysis of cell and nuclear suspensions from solid tumors [Text] / Kenneth D. Bauer ; Flow. Cytometry and Prognostic Indic. Prostate Cancer", Prouts Neck, Me, Oct. 16-18, 1987 // Prognostic Cytometry and Cytopathol. Prostate Cancer. - New York etc, 1988. - P170-180 . - ISBN 0-444-01467-5
Перевод заглавия: Экспериментальные и аналитические методы для количественного иммунофлуоресцентного анализа клеточных и ядерных суспензий из солидных опухолей
Аннотация: Обзор эксперимент. и аналитич. методов одновременного анализа содержания ДНК и белков в клетках с использованием иммунорфлуоресценции и проточной цитометрии. Анализ белков, продуцируемых онкогенами и белков, отвечающих за лекарственную устойчивость имеет как теоретич., так и практич. значение для онкологии. США, Northwestern Univ. Med. Sch. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СУСПЕНЗИИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК
БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.168

Новый противоопухолевый препарат нитруллин и его активность в отношении злокачественных новообразований [Текст] / А. Г. Бородкина [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 195 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Осуществлен синтез нового противоопухолевого препарата 2-хлорэтилнитрозоуреидо производного аминокислоты (нитруллин), разработан способ получения его лекарственной формы, методы контроля качества. Экспериментальное изучение нитруллина проводили в сравнении с МНМ (метилнитрозомочевина), BCNU (бис-хлорнитрозомочевина), ACNU (нидран, Япония) ближайшими структурными аналогами, используемыми в клинике. По ряду показателей (торможение роста опухоли, увеличение продолжительности жизни, излечение) нитруллин превосходит BCNU и сравним по эффекту с ACNU. Нитруллин в 2-2,5 раза превосходит по эффекту МНМ и BCNU на вирусном лейкозе LMC-1 и спонтанном лейкозе мышей AKR. Высокоэффективным нитруллин оказался при лечении большого ряда солидных опухолей мышей. В настоящее время препарат проходит 2 фазу клинического изучения. Лечение больных проводится в двух режимах 400-500 мг/м{2} в/в однократно через 6 недель и 300 мг/м{2} в/в в 1 и 8 день с интервалом в 6 недель. К настоящему времени лечено 104 больных, которым проведено 170 курсов (от 1 до 6-ти курсов). Объективные эффекты (от частичной регрессии опухоли до стабилизации процесса) отмечены у 22 больных, среди к-рых были больные с диссеминированными формами злокачественных новообразований резистентных к ранее проведенному лечению. Быстрое улучшение наступало у больных злокачественными лимфомами. Осложнений, лимитирующих применение препарата в используемых режимах не наблюдалось. Диспептические явления и миелодепрессия отмечались редко и не препятствовали лечению

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРУЛЛИН
ЛЕЙКОЗ ВИРУСНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бородкина, А.Г.; Мороз, Л.В.; Клочкова, Т.И.; Краснов, В.П.; Левит, Г.Л.; Перетолчина, Н.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.122

Экспериментальное обоснование для применения в онкологии полисахарида растительного происхождения палюстрана [Текст] / Л. А. Седакова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 203 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Оригинальный полисахарид палюстран выделен из растительного сырья в Онкологическом научном центре РАМН. Препарат в виде гранулята для перорального применения получил название палюстран. Этот препарат обладает рядом фармакологических эффектов, к-рые могут служить основанием для его применения у онкологических больных. Прежде всего палюстран проявляет значимое противоопухолевое действие в эксперименте на рост дифференцированных солидных опухолей мышей. Он тормозит на 50-98% рост саркомы 180, аденокарциномы молочной железы Са-755, эпидермоидной карциномы легкого Льюса, аденокарциономы толстой кишки Акатол, плоскоклеточного рака шейки матки РШМ-5 и меланомы В-16. Палюстран эффективен и против карциносаркомы Уокера крыс, тормозя ее развитие на 89%. Одновременно с этим палюстран задерживает метастазирование карциномы молочной железы мышей КСМЛ в легкие. Применение палюстрана в комбинированной химиотерапии уменьшает токсичность сарколизина и 5-фторурацила. При введении мышам в дозах, вызывающих противоопухолевый эффект, палюстран угнетает антителогенез в селезенке и относительную цитотоксическую активность перитонеальных макрофагов. В смешанной культуре лимфоцитов селезенки аллогенных мышей палюстран вызывает дополнительное образование Т-киллеров. По составу и фармакологическим свойствам палюстран близок к известному противоопухолевому иммуномодулятору лентинану, в сравнении с которым не уступает по действию на опухоль и по иммунокоррегирующей активности. Область применения палюстрана может быть определена сочетанием его противоопухолевых и иммуномодулирующих свойств. Палюстран полезен при комбинированной терапии опухолей в качестве адъюванта для снижения общетоксических и иммунотоксических проявлений агрессивной химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПАЛЮСТРАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Седакова, Л.А.; Фирсова, Г.А.; Сергеев, А.В.; Трещалина, Е.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.17

Птушкин, В. В.
Лечение анемии у больных с онкологическими заболеваниями [Текст] / В. В. Птушкин // Новые технологи в онкологической практике. - Барнаул, 2005. - С. 101-102 . - ISBN 5-9534-0051-8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АНЕМИЯ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.09-04А4.226

Ros, L. H.
MRI of pancreatic cystic masses [Text] / L. H. Ros, P. J. Mergo, P. R. Ros // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECK'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P1308
Перевод заглавия: Магнитно-резонансная томография кистозных образований поджелудочной железы
Аннотация: Представлены результаты анализа магнитно-резонансной томографии (МРТ) 30 кистозных образований поджелудочной железы, среди к-рых 3 случая истинных кист, 15 - псевдокист, 5 - кистозных новообразований и 7 солидных опухолей с кистозной дегенерацией. МРТ показана при дифференциальной диагностике псевдокист с учетом их анатомических взаимоотношений с окружающими структурами. МРТ также показана для выявления геморрагической природы псевдокист. При МРТ четко выявляется внутренняя архитектура микрокистозных аденом и муцинсодержащих кистозных опухолей, требующих четкой дифференциации в ряде случаев. МРТ позволяет дифференцировать солидные опухоли от множественных истинных кист как у больных с синдромом Хиппель-Линдау

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КИСТА
ПСЕВДОКИСТА
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СИНДРОМ ХИППЕЛЬ-ЛИНДАУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mergo, P.J.; Ros, P.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.199

Genetic manipulation of ricin for use in immunoconjugates [Text] / L. M. Roberts [et al.] ; Biochem. Soc. // 29th Aarden Conf., 13 - 18 Sept., 1987. - Colchester, 1987. - P18
Перевод заглавия: Генетические манипуляции с рицином, используемым в иммуноконъюгатах
Аннотация: Рицин (I) - токсин, являющийся связывающим галактозу лектином, инактивирующим рибосомы. I используют в иммуноконъюгатах при ИТ Оп. Необходимо структурное изменение I для уменьшения неспецифич. связывания с др. Кл, увеличения периода полувыведения, повышения проникновения в Кл солидных Оп. Отмечается перспективность использования препро-I.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
РИЦИН
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, L.M.; Gould, J.; Richardson, P.T.; O'Hare, M.; Hussain, K.; Lord, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.110

Флейшман, Е. В.
Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии [Текст] / Е. В. Флейшман // Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.157

Опыт применения рекомбинантного эритропоэтина в педиатрической онкологии [Текст] / А. Г. Безнощенко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 474 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: У детей с солидными опухолями, подвергающимися интенсивной химиотерапии, развивается анемия, требующая частых эритротрансфузий. Поскольку эритротрансфузии связаны с риском переноса вирусных инфекций, предприняты первые попытки исключить или, по крайней мере, уменьшить число эритротрансфузий с заменой их на инъекции рекомбинантного человеческого эритропоэтина (рЭП). На основе предварительных полученных результатов, можно сделать следующие выводы: 1. Введение рЭП (Eprex, фирмы Cilag) детям является легкой, безопасной процедурой без каких-либо серьезных осложнений. У детей повышается качество жизни и дневная активность (это сопровождается меньшей потерей массы тела по сравнению с контролем (химиотерапия без применения рЭП)). 2. Согласно нашему протоколу детям с солидными опухолями и анемией с Hb ниже 80 г/л во время или после проведения химиотерапии вводили рЭП в дозе 200 Ед/г 5 раз в течение первых двух недель и 2-3 раза в течение последующих недель (от 2 до 12 нед). 3. Максимальное увеличение концентрации Hb (120 г/л) наблюдалось через 10-14 дней, и в дальнейшем уровень Hb поддерживался в пределах 85-105 г/л. 4. Все больные получали per os препараты железа (ферроплекс, актиферрин) из расчета 50-300 мг Fe в день. 5. Трансфузии эритроцитов не проводились. 6. Уровни сывороточного железа и ферритина на всем протяжении исследований колебались в пределах возрастной нормы. Таким образом, можно сделать заключение, что рЭП в будущем будет играть определенную роль в поддерживающей терапии у детей с солидными опухолями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ЭРИТРОПОЭТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Безнощенко, А.Г.; Морщакова, Е.Ф.; Кукушкина, И.П.; Даньшова, С.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.242

Разработка противоопухолевых препаратов на основе производных ферроцена [Текст] / Ю. С. Некрасов [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 121-122 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Осуществлен синтез пяти новых ферроценилалкильных производных азотсодержащих гетероциклов и аминокислот, состав и строение которых охарактеризованы совокупностью физико-химических методов. Эти соединения обладают низкой или умеренной токсичностью и в экспериментах in vivo проявляют значимый ростоингибирующий эффект в отношении моделей солидных опухолей. Полученные результаты свидетельствуют о принципиальной возможности и перспективности использования производных ферроцена для создания нового семейства малотоксичных высокоэффективных противоопухолевых препаратов для лечения и, возможно, профилактики онкологических заболеваний. Россия, Ин-т элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРРОЦЕНЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Некрасов, Ю.С.; Снегур, Л.В.; Сименел, А.А.; Бабин, В.Н.; Родионов, А.Н.; Докучаева, Г.А.; Ефанова, Т.В.; Островская, Л.А.; Блюхтерова, Н.В.; Фомина, М.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска