СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.12-04А4.335

Syntheses of 2-nitroimidazole derivatives conjugated with 1,4,7-triazacyclononane-N,N'-diacetic acid labeled with F-18 using an aluminum complex method for hypoxia imaging [Text] / Lathika Hoigebaza [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 7. - P3155-3162 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез 2-нитроимидазольных производных, конъюгированных с 1,4,7-триазациклонан-N,N'-диуксусной кислотой, меченных {18}F с использованием метода с применением комплекса алюминия, предназначенных для визуализации гипоксии
Аннотация: Описан быстрый метод синтеза указанных РФП с высокой эффективностью мечения {18}F и радиохимической чистотой. Полученные РФП характеризуются специфическим накоплением в культивируемых гипоксических опухолевых клетках и высоким соотношением активностей опухоль/неопухолевые ткани в организме мышей с перевитыми опухолями. Южная Корея, Inst. Radiat. Med., Seoul Nat. Univ. College of Med., Seoul

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoigebaza, Lathika; Jeong, Jae Min; Lee, Ji-Young; Shetty, Dinesh; Yang, Bo Yeun; Lee, Yu-Sang; Lee, Dong Soo; Chung, June-Key; Lee, Myung Chul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.379

Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана [Текст] / Н. С. Махлай [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.02
Рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Махлай, Н.С.; Березина, Л.А.; Вербов, В.Н.; Закревская, А.В.; Жебрун, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.59

Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана [Текст] / Н. С. Махлай [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Махлай, Н.С.; Березина, Л.А.; Вербов, В.Н.; Закревская, А.В.; Жебрун, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.07-04Б1.181

Забиров, К.
Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом [Текст] / К. Забиров, С. Яровой, В. Мусаков // Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яровой, С.; Мусаков, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.414

Забиров, К.
Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом [Текст] / К. Забиров, С. Яровой, В. Мусаков // Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яровой, С.; Мусаков, В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.29

Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance [Text] / David Leitsch [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - P518-536 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Trichomonas vaginalis: метронидазол и другие нитроимидазоловые лекарства редуцируются флавиновым ферментом тиоредоксинедуктазой и разрушаются клеточной системой окисления-восстановления. Значение для нитроимидазоловой токсичности и устойчивости
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая метронидазол-чувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leitsch, David; Kolarich, Daniel; Binder, Marina; Stadlmann, Johannes; Altmann, Friedrich; Duchene, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.407

Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance [Text] / David Leitsch [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - P518-536 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Trichomonas vaginalis: метронидазол и другие нитроимидазоловые лекарства редуцируются флавиновым ферментом тиоредоксинередуктазой и разрушаются клеточной системой окисления-восстановления. Значение для нитроимидазоловой токсичности и устойчивости
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая у метронидазолчувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leitsch, David; Kolarich, Daniel; Binder, Marina; Stadlmann, Johannes; Altmann, Friedrich; Duchene, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.344

Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines and related compounds [Text] / Javad Mirzaei [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 8. - P1575-1580 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез N-[5-(5-нитро-2-гетероарил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]тиоморфолинов и родственных соединений и их активность in vitro против Helicobacter pylori
Аннотация: Диффузионным методом на бумажных дисках показано,что зона ингибирования роста 20 клинических изолятов H. pylori при воздействии синтезированных соединений в дозе 2 и 4 мкг составляла более 20 мм. Для метронидазола в дозе 8 мкг на диск зона ингибирования составляла в среднем 16,3 мм. Наибольший антибактериальной активностью характеризовался 4-[5-(5-нитро-2-фурил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]тиоморфолин-1,1-диоксид, при воздействии к-рого в дозе 2 и 4 мкг зона ингибирования роста составляла в среднем 25,5 и 30,7 мм соотв. Иран, Tethan Univ. of Med. Sci., Tehran 14174. Ил.1. Табл.2. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
НИТРОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mirzaei, Javad; Siavoshi, Farideh; Emami, Saeed; Safari, Fatemeh; Reza, Khoshayand Mohammad; Shafiee, Abbas; Foroumadi, Alireza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.34

Nitroimidazoles [Text]. V. Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives / Yaseen A. Al-Soud [et al.] // Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - P379-393 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Нитроимидазолы. V. Синтез и оценка активности против ВИЧ новых S-замещенных производных пиперазинил-4-нитроимидазола
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Al-Soud, Yaseen A.; Al-Masoudi, Najim A.; Hassan, Hamed Gh.; De, Clercq Erik; Pannecouque, Christopher

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.70

Chadha, R.
Quantitative analysis of in vitro compatibility of binary and ternary mixtures of nitroimidazole and macrolides in combination with omeprazole using a calorimetric technique [Text] / R. Chadha, D. V.S. Jain, A. Kumar // Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 5. - P327-336 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Количественный анализ in vitro совместимости бинарных и трехкомпонентных смесей нитроимидазолов и макролидов в сочетании с омепразолом с использованием калориметрической техники
Аннотация: Показана возможность применения калориметрического анализа для характеристики взаимодействия нитроимидазолов (метронидазол, тинидазол, орнидазол и секнидазол) и макролидных антибиотиков (кларитромицин, рокситромицин) с омепразолом в составе двух- и трехкомпонентных смесей. В кач-ве показателя взаимодействия использовано значение энтальпии р-ра ('ДЕЛЬТА'[sol]H), измеряемое при pH 2 и 6. Величина 'ДЕЛЬТА'[sol]H для нитроимидазолов при обоих значениях pH имела эндотермический характер, а для макролидов характеризовалась экзотермичностью. При повышении pH среды от 2 до 6 показатель энтальпии омепразола менялся от -40,52 до 4,35 кДж/моль. Незначительные отклонения энтальпии бинарных систем от расчетного показателя были обусловлены не связанными с образованием химических связей взаимодействиями различных функциональных групп компонентов. При анализе взаимодействия тинидазола, кларитромицина и омепразола были выявлены значительные отклонения, отражавшие более прочные связи между компонентами. Считают, что полученные данные могут использоваться при решении вопроса о возможности создания трехкомпонентных лекарственных форм нитроимидазолов, макролиднях антибиотиков и омепразола. Индия, Univ. Institute of Pharmaceutical Sci., Panjab Univ., Chandigarh-160014

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ
МАКРОЛИДЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jain, D.V.S.; Kumar, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.382

Nitroimidazoles [Text]. V. Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives / Yaseen A. Al-Soud [et al.] // Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - P379-393 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Нитроимидазолы. V. Синтез и оценка активности против ВИЧ новых S-замещенных производных пиперазинил-4-нитроимидазола
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Al-Soud, Yaseen A.; Al-Masoudi, Najim A.; Hassan, Hamed Gh.; De, Clercq Erik; Pannecouque, Christopher

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.382

Nitroimidazoles [Text]. V. Synthesis and anti-HIV evaluation of new 5-substituted piperazinyl-4-nitroimidazole derivatives / Yaseen A. Al-Soud [et al.] // Acta pharm. - 2007. - Vol. 57, N 4. - P379-393 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Нитроимидазолы. V. Синтез и оценка активности против ВИЧ новых S-замещенных производных пиперазинил-4-нитроимидазола
Аннотация: Описан синтез серии 2-алкилтио-1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил) -пиперазин-1-ил]этанов и алкил-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро -1H-имидазол-5-ил)-пиперазин-1-ил)кетонов и их индольных аналогов с целью получения ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ. Проведена оценка ингибиторной эффективности синтезированных соединений в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2, трансфецированных в клетках МТ-4. Наибольшей противовирусной активностью характеризовался 1-[4-(1-бензил-2-этил-4-нитро-1H-имидазол-5-ил)пиперазин-1- ил]-2-(4-(хлорфенилтио)этанон, величина EC[50] ингибиторной эффективности к-рого для ВИЧ-1 и ВИЧ-2 составляла 0,45 и 0,5 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и противовирусной активностью синтезированных соединений. Иордания, Univ. of Al al-Bayt Al-Marraq. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.03-04И8.313

Polzer, J.
Validation of a method for the detection and confirmation of nitroimidazoles and corresponding hydroxy metabolites in turkey and swine muscle by means of gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry [Text] / J. Polzer, P. Gowik // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 761, N 1. - P47-60 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оценка метода для обнаружения и подтверждения нитроимидазолов и соответствующих гидрокси-метаболитов в мышцах индюка и свиньи методами газовой хроматографии/масс-спектрометрис химической ионизацией отрицательного иона
Аннотация: Методами ГХ/NCI/масс-спектрометрии определяли содержание диметридазола (DMZ), ронидазола (RNZ), метронидазола (MNZ), ипронидазола (IPZ) и их гидроксилированных метаболитов в мышцах индюков и свиней. Ограничительные пределы (CC[a]) определения DMZ, MNZ, MNZ-OH и RMZ/HMMN1 составили 0,65-2,8 мкг/кг ткани. По другим данным показатель CC[a] выше (5,2 мкг/кг) для всех изученных соединений, кроме IPZ и его гидроксилированного метаболита. Германия, EU Refer. Lab. Residues Veter. Drugs, Berlin, D-12277. Библ. 16

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШЦЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Gowik, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.94

Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia [Text] / Fumihiko Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P590-597 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и характеристика липофильных 1-[{18}F]фторалкил-2-нитроимидазолов для визуализации гипоксии
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Fumihiko; Oka, Hidenobu; Antoku, Shigetoshi; Ichiya, Yu-ichi; Masuda, Kouji; Maeda, Minoru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.203

Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia [Text] / Fumihiko Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P590-597 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и характеристика липофильных 1-[{18}F]фторалкил-2-нитроимидазолов для визуализации гипоксии
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.91
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Fumihiko; Oka, Hidenobu; Antoku, Shigetoshi; Ichiya, Yu-ichi; Masuda, Kouji; Maeda, Minoru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.156

La-Scalea, Mauro Aquiles.
Comportamento voltametrico e mecanismo de acao biologica de nitroimidazois [Text] / Mauro Aquiles La-Scalea // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, N 2. - С. 59-75 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Сравнение вольтаметрических свойств и механизма биологического действия нитроимидазолов
Аннотация: Механизм действия нитроимидазоловых производных обусловлен восстановлением нитрогруппы. Их цитотоксические св-ва обусловлены накоплением в процессе метаболизма нитрорадикалов и производных гидроксиламина. Обсуждена связь между вольтаметрическими параметрами нитроимидазольных лекарственных средств и их терапевтической эффективностью как антибактериальных, антипротозойных и антигельминтных препаратов. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, CEP 05508-900, Sao Paulo. Библ. 161

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОЛЬТАМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.231

"Resultant bond moment" as a newly developed electronic parameter in the design of antibacterial, antiprotozoal nitroimidazole derivatives [Text] / Samarendra K. Ray [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P286-290 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: "Результирующий момент связи" как новый разработанный электронный параметр при конструировании производных нитроимидазола с антибактериальным и антипротозойным действием
Аннотация: Предложен новый дескриптор электронной структуры молекул (результирующий момент связи, РМС), с применением к-рого получены уравнения, описывающие связь - log MIC с РМС для 19 производных нитроимидазола, активных в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium perfringens. Сделан вывод о перспективности применения РМС для прогнозирования соотношения структура-активность при разработке новых лекарственных средств. Индия, Biological Sciences Group and Pharmacy Group, Birla Inst. of Technology and Science, Pilani, Rajasthan. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
BACTEROIDES FRAGILIS
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
АНАЭРОБЫ

Доп.точки доступа:
Ray, Samarendra K.; Parimoo, Pyare; Nandi, Indranil; Venkidesh, Ramadoss; Murthy, Musti V.S.; Srisunder, Subramaniam; Anand, Vemula; Rajesh, Kuppuswamy; Rangaraj, Narayanan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска