Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОЗИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.484

    Tsimis, Jeannie.
    Adaptive response induction by bacterial catalysis of nitrosation [Text] / Jeannie Tsimis, Daniel I. Yarosh // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P69-70 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция адаптивной реакции бактериальным катализом нитрозирования
Аннотация: При инкубации клеток Escherichia coli MV1601 со слиянием генов alkB-lacZ в присутствии 10 мМ нитрита и разл. конц-ии монометиламина (I) у них индуцируется адаптивная реакция и повышается активность 'бета'-галактозидазы. Индукция связана с образованием монометилнитрозамина при нитрозировании I и блокируется при ингибировании нитрозирования 100 мМ нитрата. Библ. 9. США, Applied Genetics Inc., Freeport NY 11620, D. B. Yarosh.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИНЫ
МОНОМЕТИЛАМИН
НИТРОЗИРОВАНИЕ БАСТЕРИАЛЬНОЕ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
РЕПАРАЦИЯ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ГЕН ALCB-ГЕН LACZ
ИНДУКЦИЯ
D{6}-МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Yarosh, Daniel I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.10-04М3.22

    Butterworth, Roger F.
    Altered glial - neuronal crosstalk: Cornerstone in the pathogenesis of hepatic encophalopathy [Text] / Roger F. Butterworth // Neurochem. Int. - 2010. - Vol. 57, N 4. - P383-388 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Нарушения глиально-нейрональных взаимоотношений: краеугольный камень патогенеза печеночной энцефалопатии
Аннотация: Обзор. При исследовании мозга при печеночной энцефалопатии обнаружены нарушения экспрессии генов, кодирующих астроглиальные белки, сопровождающиеся снижением содержания кислого фибриллярного белка глии и транспортера глутамата ЕЕАТ-2 с сопутствующим повышением экспрессии бензодиазепиновых рецепторов митохондрий астроцитов и микроглии. При этом отмечены нарушение оборота глутамат-глутамин между астроцитами и нейронами, повышение внеклеточной конц-ии глутамата, активация опосредуемого рецепторами ММDA сигнального каскада цГМФ-NO и нитрозирование остатков тирозина в ключевых белках астроглии (глутаминсинтаза, рецепторы бензодиазепина). Торможение активации микроглии миноциклином приводило к задержке развития печеночной энцефалопатии и предотвращало развитие отека мозга. Умеренная гипотермия приводила у экспериментальных животных с острой печеночной недостаточностью к нормализации внеклеточной конц-ии в мозгу глутамата и предотвращала окислительный стресс и нитрозирование белков
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: ГЛИЯ
ГЛУТАМАТ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
НИТРОЗИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.336

    Grosjean, Daniel.
    Atmospheric chemistry of toxic contaminants [Text]. 6. Nitrosamines: dialkyl nitrosamines and nitrosomorpholine / Daniel Grosjean // J. Air. and Waste Manag. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P306-311 . - ISSN 1047-3289
Перевод заглавия: Химия токсичных загрязняющих веществ в атмосфере. 6. Нитрозамины: диалкилнитрозамины и нитрозоморфолин
Аннотация: Обзор. Рассматривают р-ции образования (в темноте) диметил-, диэтил- и метилэтилнитрозаминов из содержащихся во влажном воздухе аминов, NO и NO[2]. Образовавшиеся в темноте нитрозамины и нитрозоморфолина свету подвергаются фотораспаду с образованием соотв. нитраминов и амидов. Нитрамины в атмосфере не разлагаются и способны накапливаться в ней. Судьба амидов в атмосфере неизвестна. Диметилнитрамин и ацетальдегид обладают канцерогенным действием на животных. США, DGA, Inc. Ventura CA. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.11.11
Рубрики: АМИНЫ
АЗОТА ОКСИДЫ
ВОЗДУХ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
НИТРОЗАМИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.313

   
    Biomonitoring of endogenous piperazine nitrosation [Text] / A. R. Tricker [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - P15 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Биомониторинг эндогенного нитрозирования пиперазина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИПЕРАЗИН
ЭНДОГЕННОЕ НИТРОЗИРОВАНИЕ
БИОМОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Tricker, A.R.; Kumar, R.; Siddigi, M.; Preussmann, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.146

    Grisham, Matthew B.
    Effects of aminosalicylates and immunosuppressive agents on nitric oxide-dependent N-nitrosation reactions [Text] / Matthew B. Grisham, Allen M. Miles // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - P1897-1902 . - ISSN 0006-2452
Перевод заглавия: Влияние аминосалицилатов и иммуносупрессивных агентов на зависимую от окиси азота реакцию N-нитрозирования
Аннотация: Ранее показано, что некоторые метаболиты, продуцируемые лейкоцитами, могут быть важными медиаторами мутагенеза и канцерогенеза. Так, нейтрофилы и макрофаги, находящиеся вне сосудов продуцируют значительные количества N-нитрозирующих агентов, произошедших исключительно из NO. Определено, что некоторые антиоксиданты, включая 5-аминосалициловую кислоту (I), ингибируют опосредованную лейкоцитами реакцию N-нитрозирования 2,3-диаминонафталина. Установлено, что I и олсалазин ингибируют NO-зависимое N-нитрозирование посредством улавливания или разложения нитрозирующего(их) агента(ов). США, Dep. Physiol. and Biophys., LSU Medical Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗИРОВАНИЕ* N-
ОКИСЬ АЗОТА
АНТИОКСИДАНТЫ
АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ АГЕНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miles, Allen M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.243

   
    Effects of nitrosation on the chemical composition and epidermal carcinogenicity of the nitrogen-rich fraction of a high-boiling coal liquid [Text] / C. W. Wright [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1988. - Vol. 8, N 2. - P95-104
Перевод заглавия: Эффекты нитрозирования на химический состав и эпидермальную канцерогенность богатой азотом фракции высоко-кипящей каменноугольной жидкости
Аннотация: Очищенную от растворителей жидкость каменного угля-II при 800-850'ГРАДУС' F фракционировали на хим. классы: алифатические углеводороды, ПАУ, азотсодержащие ПАУ (АПАС) и гидрокси-ПАУ. Изолированную фракцию АПАС рефракционировали перед и после р-ции нитрозирования (с нитритом натрия). Нитрозированная и ненитрозированная фракции АПАС субфракционировались на амины: вторичные (пирролы), первичные аминообогащенные (амино-ПАУ) и третичные (азаарены). В результате нитрозирования фракции АПАС повышались кол-ва ПАУ и гидрокси-ПАУ и снижались кол-ва амино-ПАУ. Аналитическими методами выявлено, что амино-ПАУ нитрозированной фракции АПАС реагируют с образованием родительских ПАУ, хлор-ПАУ и метокси-ПАУ. Мышам С3Н/НеBd наносили на кожу 3 раза в неделю в течение 12 мес ПАУ, АПАС, нитрозированный АПАС и гидрокси-ПАУ (по 5 мг на аппликацию). Выявлено, что ПАУ и в меньшей степени АПАС являются наиболее канцерогенными для кожи мышей. Канцерогенность АПАС значитель снижалась после нитрозирования, вероятно, вследствие разрушения амино-ПАУ. США, Pacific Northwest Laboratory, P. O. Box 999, Richland, WA 99352. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wright, C.W.; Chess, E.K.; Renne, R.A.; Buschbom, R.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.07-04Т4.49

    Shuker, David E. G.
    Endogenous nitrosation reactions and cancer [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guild-ford, 19-22 Apr., 1998 / David E. G. Shuker // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P480 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эндогенные реакции нитрозирования и рак
Аннотация: Не только N-нитрозоамины и N-нитрозоамиды диеты играют важную роль в канцеро- и мутагенезе, но также и эндогенные нитрозирующие агенты. Нашли, что нитрозирование простых 'альфа'-аминокислот, таких, как глицин, способствует поражению ДНК в пищеварительном тракте человека. N-Нитрозирование глицина и родственных соединений дает диазоуксусную кислоту, которая in vitro дает с ДНК O{6}-карбокси-метилдеокси-гуанозин (I). Также показали, что диазоуксусная кислота легко теряет диоксид углерода и дает метилирующий агент, который дает O{6}-метилдеоксигуанозин. Отношение этих метаболических путей к болезням показано фактом, что I определяется в биопсиях желудка чувствительными тестами. Текущие исследования направлены на выяснение взаимоотношений между нитрогенными предшественниками в диете, такими, как аминокислоты, и эндогенным нитрозированием, в частности, в отношении воспаления, которое индуцируется в желудке Helicobacter pylori. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭТИОЛОГИЯ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.287

    Shuker, David E. G.
    Endogenous nitrosation reactions and cancer [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guild-ford, 19-22 Apr., 1998 / David E. G. Shuker // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P480 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Эндогенные реакции нитрозирования и рак
Аннотация: Не только N-нитрозоамины и N-нитрозоамиды диеты играют важную роль в канцеро- и мутагенезе, но также и эндогенные нитрозирующие агенты. Нашли, что нитрозирование простых 'альфа'-аминокислот, таких, как глицин, способствует поражению ДНК в пищеварительном тракте человека. N-Нитрозирование глицина и родственных соединений дает диазоуксусную кислоту, которая in vitro дает с ДНК O{6}-карбокси-метилдеокси-гуанозин (I). Также показали, что диазоуксусная кислота легко теряет диоксид углерода и дает метилирующий агент, который дает O{6}-метилдеоксигуанозин. Отношение этих метаболических путей к болезням показано фактом, что I определяется в биопсиях желудка чувствительными тестами. Текущие исследования направлены на выяснение взаимоотношений между нитрогенными предшественниками в диете, такими, как аминокислоты, и эндогенным нитрозированием, в частности, в отношении воспаления, которое индуцируется в желудке Helicobacter pylori. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭТИОЛОГИЯ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ЭНДОГЕННОЕ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.111

    Lin, Jen-Kin.
    Enhancement of the mutagenicity of polyphenols by chlorination and nitrosation in Salmonella typhimurium [Text] / Jen-Kin Lin, Shern-Fwu Lee // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1992. - Vol. 269, N 2. - P217-224 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Повышение мутагенности полифенолов для Salmonella typhimurium при их хлорировании и нитрозировании
Аннотация: Исследовали ряд полифенолов (ПФ), широко распространенных в водоемах в качестве продуктов гидролиза лигнинов, гуминовых к-т и некоторых компонентов промышленных сточных вод. Показали, что мутагенная активность (МА) этих ПФ для S. typhimurium снижалась в последовательности гидрохинон 1,2,4-бензолтриолпирогаллол; катехол, резорцин и флороглуцинол практически не проявляли МА. Исследование продуктов хлорирования и нитрозирования этих ПФ (условия и методы описаны) показало, что их МА, как правило, превышала МА исходных ПФ. Обнаружено также, что МА ПФ и их хлори нитропроизводных резко снижалась в условиях метаболич. активации (фракция S9 печени крыс). Конечный продукт хлорирования и нитрозирования гидрохинона был идентифицирован как п-бензохинон. Установлено также, что ПФ могут образовывать ряд активных форм кислорода, в т. ч. супероксидный радикал и H[2]O[2]; по мнению авт., это может играть роль в молекулярном механизме МА ПФ. Тайвань, Inst. of Biochem., College of Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ХЛОРИРОВАНИЕ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Shern-Fwu

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.298

    Shoaf, C. K.
    Factors controlling nitrosamine formation in the lung: A unique amine uptake system [Text] / C. K. Shoaf, D. B. Menzel // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P60
Перевод заглавия: Факторы, регулирующие образование нитрозамина в легких: своеобразная система поглощения аминов
Аннотация: Показали, что в изолированных вентилируемых легких крыс, перфузируемых со скоростью 2,2 мл/мин, оксипролин (ОП) всасывается С V[м][a][к][с] 968 нмолей/мин/г сухой массы ткани и К 217 мкМ. Подробно системе поглощения 5-окситриптамина (ОТ), поглощение ОП ингибировалось (на 56%) при отсутствии в среде Na. Однако поглощение ОП не ингибировалось ОТ и путресцином, и на него не оказывали влияния цианиды Na и карбонила [4-(трифторметокси)-фенилгидразон]. Несмотря на показанное здесь преимущественное поглощение ОП легкими, расчет с использованием опубликованных данных о степени нитрозирования морфолина, вызываемого NO[2], показал, что в использованной экспериментальной системе в -нитрозооксипролин может превратиться лишь 'ЭКВИВ'0,0001% ОП. США, Comprehensive Cancer Center, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОКСИПРОЛИН
МОРФОЛИН
НИТРОЗИРОВАНИЕ
НИТРОЗАМИНЫ
ЛЕГКОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menzel, D.B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.230

   
    Formation of direct-acting genotoxic substances by the reaction of smoked foods with nitrite [Text] / H. Ohshima [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 6. - P371 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Образование прямодействующих генотоксичных веществ в результате реакции копченых пищевых продуктов с нитритами
Аннотация: С помощью SOS-хромотеста показано, что в-ва, содержащиеся в копченостях, могут реагировать с NaNO[3] в кислой среде с образованием генотоксичных соединений. Исследование экстрактов копченостей методами ГХ и масс-спектрометрии показало, что 27 из 70 различных фенолов, присутствующих в экстрактах, проявляют генотоксичность после нитрозирования.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.23 + 341.47.03.19.17 + 341.23.21.13.23
Рубрики: ФЕНОЛЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
НИТРОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohshima, H.; Friesen, M.; Malaveille, C.; Brouet, I.; Hautefeuille, A.; Bartsch, H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.281

   
    Formation of direct-acting genotoxic substances in nitrosated smoked fish and meat products: Identification of simple phenolic precursosr and phenyldiazonium ions as reactive products [Text] / H. Ohshima [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P193-203 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Образование генотоксичных соединений прямого действия в нитрозированных рыбных и мясных копченых продуктах. Идентификация простых фенольных предшественников и фенилдиазоновых ионов как реактивных продуктов
Аннотация: Изучали взаимодействие копченых рыбных и мясных продуктов с нитритами в кислой среде. С помощью SOS-хромотеста показано образование при такой р-ции генотоксич. соединений прямого действия. Аналогичную генотоксич. активность наблюдали в нитрозированных образцах конденсатов дыма древесины. Идентифицированы предшественники генотоксич. соединений - фенол, 3-метоксикатехол, катехол и ванилин. Эти фенольные соединения после нитрозирования также показывают прямую генотоксич. активность. Выделены и идентифицированы главные генотоксич. соединения, образовавшиеся после нитрозирования фенола, 4- и 2-гидрофенилдиазониевые ионы. Нитрозирование конденсатов дыма древесины дает те же диазовые соединения, что частично объясняет генотоксичность нитрозированных копченых продуктов. Франция, Internat. Agency for Res. on Cancer, 150 Cours Albert Thomas, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПИТАНИЕ
КОПЧЕНОСТИ
РЫБА
МЯСО
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ФЕНОЛЬНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФЕНИЛДИАЗОНОВЫЕ ИОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Ohshima, H.; Friesen, M.; Malaveille, C.; Brouet, I.; Hautefeuille, A.; Bartsch, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.421

    Ziebarth, Dieter.
    In vivo nitrosierung von metamizol beim menschen [Text] / Dieter Ziebarth // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - S381-384 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: In vivo нитрозирование метамизола у человека
Аннотация: Для оценки эндогенного нитрозирования у человека проводили мониторинг экскреции анальгетика метамизола (ММ) в виде неканцерогенного нитрозометиламиноантипирина (НМАА) после орального введения ММ здоровым лицам. Показана возможность модулирования процесса эндогенного нитрозирования у человека посредством аскорбиновой к-ты, бикарбоната натрия (БКН), а также при введении БКН+метронидазола. Германия, Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin, Robert-Rossle-StraSSe 10, 13125 Berlin. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТАМИЗОЛ
НИТРОЗИРОВАНИЕ ЭНДОГЕННОЕ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.208

   
    Inhibition of bacterially mediated N-nitrosation by ascorbate: therapeutic and mechanistic considerations [Text] / S. A. Leach [et al.] // Relevance Human Cancer N-Nitroso Compounds, Tob. and Mycotoxins. - Lyon, 1991. - P571-578 . - ISBN 92-832-2105-2
Перевод заглавия: Ингибирование бактериально обусловленного N-нитрозирования аскорбатом: рассмотрение механизмов и терапевтического использования
Аннотация: Изучен эффект аскорбата (Ас) in vitro на бактериально обусловленное N-нитрозирование морфолина. В качестве нитрозирующих бактерий использовали Pseudomonas aeruginosa. При нейтральной РН Ас уменьшал формирование N-нитрозоморфолина в нелинейн. дозо-зависимой манере. При молярном соотношении Ас:нитрит 0,04 и 0,2 наблюдали ингибирование образования N-нитрозоморфолина соотв. 85% и 98%. Т. обр., Ас эффективно ингибировал нитрозирование в конц-ии знач. меньшей по сравнению с конц-ией нитрита. Ас связывает нитрит по принципу конкуренции с вторичными аминами. Выдвигается предположение, что бактериально обусловленные нитрозирующие агенты образуются свободно по р-ции: NO N[2]O[3], N[2]O[4] или ферментативным путем через промежуточные метаболиты нитрита. Способность Ас ингибировать нитрозирование может быть применена для предупреждения образования N-нитрозосоед. в желудке человека при ахлоргидрии. Библ. 21. Великобритания, Pathol. Division, Public Health Lab. Service, Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ* N-
МОРФИЛИН
НИТРОЗИРОВАНИЕ* N-
НИТРОЗОМОРФОЛИН* N-
АСКОРБАТ
ЖЕЛУДОК

Доп.точки доступа:
Leach, S.A.; Mackerness, C.W.; Hill, M.J.; Thompson, M.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.346

   
    Inhibition of nitrosation by steric hindrance [Text] / Samuel Gonzalez-Mancebo [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P334-336 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ингибирование нитрозирования стерическими затруднениями
Аннотация: Определены константы скорости нитрозирования пиперидина, 2-метилпиперидина, 4-метилпиперидина, 2,6-диметилпиперидина и 2-этилпиперидина. Показано, что стадией процесса, определяющей его скорость является реакция R[2]NH+N[2]O[3]'-'HNO[2], причем константы ее скорости изменяются в следующем порядке: пиперидин 4-метилпиперидин 2-метилпиперидин 2-этилпиперидин " 2,6-диметилпиперидина. В случае последнего нитрозирование практически не происходит, что авт. объясняют стерическими затруднениями. Считают, что полученные результаты позволяют разработку структур, способных блокировать нежелательное нитрозирование. Испания, Univ. di Salamanka, E-37008 Salamanka. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
СТЕРИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Mancebo, Samuel; Calle, Emilio; Garcia-Santos, M.Pilar; Casado, Julio

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.382

   
    Macrophage-mediated N-nitrosation of thioproline and proline [Text] / Misao Miwa [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P373-378
Перевод заглавия: N-нитрозирование тиопролина и пролина, опосредуемое макрофагами
Аннотация: In vitro изучали стимуляцию N-нитрозирования тиопролина (5 мМ) и пролина (5 мМ) мышиными макрофагами линии J774.1 (10{6} Кл/мл) в присутствии мышиного 'гамма'-интерферона (100 Е/мл) или липополисахарида (10 мкг/мл) Escherichia coli. Через 72 ч после инкубации препаратов с макрофагами обнаружено образование 'ЭКВИВ'4 мкМ N-нитрозотиопролина и 0,12 мкМ N-нитрозопролина. Показано, что тиопролин и пролин активно ингибируют образование канцерогенного N-нитрозоморфолина (на 61-100%), опосредуемое макрофагами. N-нитрозотиопролин и N-нитрозопролин как основные N-нитрозосоединения найдены в моче человека. Авторы полагают, что макрофаги обусловливающие N-нитрозирование тиопролина и пролина in vitro, могут способствовать образованию этих N-нитрозоаминокислот в организме человека. Япония, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ТИОПРОЛИН
ПРОЛИН
НИТРОЗИРОВАНИЕ*N-
МАКРОФАГИ
IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН* *ГАММА-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miwa, Misao; Tsuda, Mituhiro; Kurashima, Yukiko; Hara, Hiroyuki; Tanaka, Yoshikazu; Shinohara, Kazuki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.12-04А1.143

   
    N-carbamoyl amino acid solid-gas nitrosation by NO/NO[x]: A new route to oligopeptides via 'альфа'-amino acid N-Carboxyanhydride. Prebiotic implications [Text] / Jacques Taillades [et al.] // J. Mol. Evol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P638-645 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Нитрозирование газообразными оксидами азота (NO/NO[x]) твердых N-карбамоиламинокислот. Новый путь к олигопептидам через N-карбоксиангидриды 'альфа'-аминокислот
Аннотация: Ранее было показано, что 'альфа'-N-карбамоиламинокислоты могут быть важными интермедиатами в абиогенном синтезе пептидов. Нитрозирование твердых 'альфа'-N-карбамоил-производных глицина или валина смесью газов NO/O[2] (в соотношении 4:1, 1 атм) приводит с колич. выходом к N-карбоксиангидридам соотв. аминокислот менее чем за 1 ч при комнатной т-ре. Неочищенные твердые N-карбоксиангидриды подвергаются олигомеризации (от тримеров до нонамеров) при обработке бикарбонатным буфером pH 9.0. Эти рез-ты позволяют предположить, что частично пребиол. процесс активации и полимеризации аминокислот может происходить в безводной фазе. Франция, Chem. Dep., Univ. Montpellier II, 34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 31
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
N-КАРБАМОИЛАМИНОКИСЛОТЫ
ОКСИДЫ АЗОТА
НИТРОЗИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Taillades, Jacques; Collet, Helene; Garrel, Laurence; Beuzelin, Isabelle; Boiteau, Laurent; Choukroun, Henri; Commeyras, Auguste

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.333

    Brambilla, Giovanni.
    Nitrosation of propranolol under simulated gastric conditions [Text] / Giovanni Brambilla, Antonietta Martelli, Enzo Sottofattori // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P1239-1242 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Нитрозирование пропранолола при условиях, сходных с внутрижелудочными
Аннотация: Ранее показано, что пропранолол (I) в р-ре HCl реагирует с нитритом, образуя генотоксичный нитрозамин. В условиях, сходных с таковыми внутри желудка, при низкой конц-ии нитрита (2,9 мМ) и наличии I в терапевтической конц-ии, т. е. 5,4 мМ, показано, что выход N-нитрозо-I (II) выше при наличии стимулированного желудочного сока, содержащего пепсин и тиоцианат, чем в дистилляте; при pH 3,5 выше, чем при pH 1,0. Через 180 мин такой обработки конц-ия II достигает 55 мкМ. Заключают, что микроскопич. кол-ва II, образующиеся в желудке, не представляют канцерогенной опасности, особенно в присутствии аскорбиновой к-ты. Италия, Univ. of Genoa. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОПРАНОЛОЛ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martelli, Antonietta; Sottofattori, Enzo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.631

   
    Nitrosation of tertiary aromatic amines related to sunscreen ingredients [Text] / R. N. Loeppky [et al.] // Relevance Human Cancer N-Nitroso Compounds, Tob. and Mycotoxins. - Lyon, 1991. - P244-252 . - ISBN 92-832-2105-2
Перевод заглавия: Нитрозирование третичных ароматических аминов, родственных ингредиентам солнцезащитных [препаратов]
Аннотация: Показали, что компонент солнцезащитных препаратов- 2-этилгексил-4-N,N-диметиламинобейнзойная к-та (I) и ее этиловый эфир подвергаются быстрому нитрозированию при 25'ГРАДУС' в среде N[2]O[3]: эфира или HNO[2]: уксусная к-та с образованием смеси алкил-4-N-метил-N-нитрозаминобензойной и алкил-4-N,N-диметил-3-нитробензойной к-т. Нитрозилирующее деалкилирование этих аминов при такой низкой т-ре обычно не наблюдалось. Асимметричные ароматич. амины оказались более предпочтительными исходными в-вами для нитрозирующего деметилирования. На Salmonella tuphimurium показали, что образующиеся из I нитрозамины являются мутагенами. США, Univ. of Missouri, Columbia, MO. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.23
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 2-ЭТИЛГЕКСИЛ-4-N,Н-ДИМЕТИЛАМИОБЕНЗОЙНАЯ
НИТРОЗИРОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Loeppky, R.N.; Hastings, R.; Sandbothe, J.; Heller, D.; Bao, Y.; Nagel, D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.95

   
    Nitrosation of uric acid by peroxynitrite. Formation of a vasoactive nitric oxide donor [Text] / Kelly A. Skinner [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 38. - P24491-24497 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование вазоактивного донора оксида азота при нитрозировании мочевой кислоты пероксинитритом
Аннотация: Обнаружено, что пероксинитрит (ONOO{-}) эффективно окисляет мочевую к-ту и гипоксантин. Окисление мочевой к-ты, регистрируемое по изменению спектра поглощения, наблюдается и при введении ONOO{-} в плазму крови доноров. Продукт взаимодействия ONOO{-} с мочевой к-той проявляет сосудорасширяющее действие с EC[50] 0,03-0,3 мкМ, к-рое полностью подавляется HbO. Этот продукт является донором NO с t[1/2]'ЭКВИВ'125 мин. С помощью масс-спектрометрического анализа продукт окисления мочевой к-ты под действием ONOO{-} идентифицирован как 2-нитрито-4-амино-5-гидроксиимидазолин. США, Dep. Anesthesiology, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233-6810. Библ.68
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕРОКСИНИТРИТ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
НИТРОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Skinner, Kelly A.; White, C.Roger; Patel, Rakesh; Tan, Sidhartha; Barnes, Stephen; Kirk, Marion; Darley-Usmar, Victor; Parks, Dale A.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)