Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТЕНЗИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.485

   
    Facile preparation of a thiol-reactive {18}F-labeling agent and synthesis of {18}F-DEG-VS-NT for PET imaging of a neurotensin receptor-positive tumor [Text] / Z. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 7. - P1178-1184 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Простой метод получения тиол-реактивного меченного {18}F агента и синтез {18}F-DEG-VS-NT для визуализации опухолей, позитивных по нейротензиновым рецепторам, при ПЭТ
Аннотация: Разработана методика синтеза {18}F-(2-(2-(2-фторэтокси)этокси)этилсульфонил)этана ({18}F-DEG-VS), соединенного с тиолированным нейротензиновым пептидом (NT). В экспериментах на животных показана эффективность ПЭТ с {18}F-DEG-VS-NT в обнаружении опухолей с экспрессией нейротензиновых рецепторов. США, Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA. Библ. 40
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
DEG-VS-NT
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТЕНЗИНА

Доп.точки доступа:
Wu, Z.; Li, L.; Liu, S.; Yakushijin, F.; Yakushijin, K.; Horne, D.; Conti, P.S.; Li, Z.; Kandeel, F.; Shively, J.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.07-04Н3.161

   
    Facile preparation of a thiol-reactive {18}F-labeling agent and synthesis of {18}F-DEG-VS-NT for PET imaging of a neurotensin receptor-positive tumor [Text] / Z. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 7. - P1178-1184 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Простой метод получения тиол-реактивного меченного {18}F агента и синтез {18}F-DEG-VS-NT для визуализации опухолей, позитивных по нейротензиновым рецепторам, при ПЭТ
Аннотация: Разработана методика синтеза {18}F-(2-(2-(2-фторэтокси)этокси)этилсульфонил)этана ({18}F-DEG-VS), соединенного с тиолированным нейротензиновым пептидом (NT). В экспериментах на животных показана эффективность ПЭТ с {18}F-DEG-VS-NT в обнаружении опухолей с экспрессией нейротензиновых рецепторов. США, Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
DEG-VS-NT
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТЕНЗИНА

Доп.точки доступа:
Wu, Z.; Li, L.; Liu, S.; Yakushijin, F.; Yakushijin, K.; Horne, D.; Conti, P.S.; Li, Z.; Kandeel, F.; Shively, J.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.93

   
    Facile preparation of a thiol-reactive {18}F-labeling agent and synthesis of {18}F-DEG-VS-NT for PET imaging of a neurotensin receptor-positive tumor [Text] / Z. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 7. - P1178-1184 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Простой метод получения тиол-реактивного меченного {18}F агента и синтез {18}F-DEG-VS-NT для визуализации опухолей, позитивных по нейротензиновым рецепторам, при ПЭТ
Аннотация: Разработана методика синтеза {18}F-(2-(2-(2-фторэтокси)этокси)этилсульфонил)этана ({18}F-DEG-VS), соединенного с тиолированным нейротензиновым пептидом (NT). В экспериментах на животных показана эффективность ПЭТ с {18}F-DEG-VS-NT в обнаружении опухолей с экспрессией нейротензиновых рецепторов. США, Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
DEG-VS-NT
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТЕНЗИНА

Доп.точки доступа:
Wu, Z.; Li, L.; Liu, S.; Yakushijin, F.; Yakushijin, K.; Horne, D.; Conti, P.S.; Li, Z.; Kandeel, F.; Shively, J.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.76

   
    Фармакологические важные пептиды как модуляторы активности ГАМК-эргической системы мозга [Текст] / Т. В. Вьюнова [и др.] // 6 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Уфа, 11-15 июня, 2013. - Б.м., 2013. - С. 176 . - ISBN 978-5-904122-71-3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГИ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вьюнова, Т.В.; Шевченко, К.В.; Шевченко, В.П.; Андреева, Л.А.; Мясоедов, Н.Ф.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.112

   
    Prostate cancer targeting motifs: Expression of 'альфа'[v]'бета'[3], neurotensin receptor I, prostate specific membrane antigen, and prostate stem cell antigen in human prostate cancer cell lines and xenografts [Text] / Robert M. Taylor [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P523-532 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Адресные мотивы рака предстательной железы: экспрессия 'альфа'['фи']'бета'[3], рецептора 1 нейротензина, специфичного для предстательной железы мембранного антигена и антигена стволовых клеток предстательной железы в клеточных линиях рака предстательной железы человека и ксенотрансплантатах
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии рака предстательной железы (РС) человека LNCaP, C4-2, PC-3 и ксенотрансплантаты (XG) мыши. Во всех линиях РС-клеток (Кл) и соотв. XG стабильно экспрессируются мРНК/белок интегрина 'альфа'['фи'] и PSMA - антигена стволовых Кл предстательной железы (Р), для мРНК интегрина 'бета'[3] характерно нек-рое подавление в (С4-2)-XG, но резкая стимуляция в (РС-3)-XG, по сравнению с культурами соотв. Кл. Транскрипт рецептора 1 нейротензина избыточно предстателен в MNCaP- и (РС-3)-XG, а для антигена стволовых Р-Кл PSCA отмечено увелчение экспрессии мРНК в (C4-2)-XG, по сравнению с С4-2 Кл; по уровню белка PSCA вариант XG существенно превосходит культуру соотв. Кл. Считают, что регуляция мРНК,белка тестированных генов в РС-Кл с различными онкогенными потенциалом может существенно зависеть от факторов микроокружения, по-разному представленных в культурах Кл и XG. США, Dep. Biochem., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННЫЙ PSMA
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК PSCA
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА 'АЛЬФА'['РАДИКАЛ']'БЕТА'[3]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, Robert M.; Severns, Virginia; Brown, David C.; Bisoffi, Marco; Sillerud, Laurel O.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.11-04М6.253

   
    Prostate cancer targeting motifs: Expression of 'альфа'[v]'бета'[3], neurotensin receptor I, prostate specific membrane antigen, and prostate stem cell antigen in human prostate cancer cell lines and xenografts [Text] / Robert M. Taylor [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P523-532 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Адресные мотивы рака предстательной железы: экспрессия 'альфа'[v]'бета'[3], рецептора 1 нейротензина, специфичного для предстательной железы мембранного антигена и антигена стволовых клеток предстательной железы в клеточных линиях рака предстательной железы человека и ксенотрансплантатах
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии рака предстательной железы (РС) человека LNCaP, C4-2, PC-3 и ксенотрансплантаты (XG) мыши. Во всех линиях РС-клеток (Кл) и соотв. XG стабильно экспрессируются мРНК/белок интегрина 'альфа'['фи'] и PSMA - антигена стволовых Кл предстательной железы (Р), для мРНК интегрина 'бета'[3] характерно нек-рое подавление в (С4-2)-XG, но резкая стимуляция в (РС-3)-XG, по сравнению с культурами соотв. Кл. Транскрипт рецептора 1 нейротензина избыточно предстателен в MNCaP- и (РС-3)-XG, а для антигена стволовых Р-Кл PSCA отмечено увелчение экспрессии мРНК в (C4-2)-XG, по сравнению с С4-2 Кл; по уровню белка PSCA вариант XG существенно превосходит культуру соотв. Кл. Считают, что регуляция мРНК,белка тестированных генов в РС-Кл с различными онкогенными потенциалом может существенно зависеть от факторов микроокружения, по-разному представленных в культурах Кл и XG. США, Dep. Biochem., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННЫЙ PSMA
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК PSCA
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА 'АЛЬФА'['РАДИКАЛ']'БЕТА'[3]

Доп.точки доступа:
Taylor, Robert M.; Severns, Virginia; Brown, David C.; Bisoffi, Marco; Sillerud, Laurel O.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.386

   
    Prostate cancer targeting motifs: Expression of 'альфа'[v]'бета'[3], neurotensin receptor I, prostate specific membrane antigen, and prostate stem cell antigen in human prostate cancer cell lines and xenografts [Text] / Robert M. Taylor [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P523-532 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Адресные мотивы рака предстательной железы: экспрессия 'альфа'[v]'бета'[3], рецептора 1 нейротензина, специфичного для предстательной железы мембранного антигена и антигена стволовых клеток предстательной железы в клеточных линиях рака предстательной железы человека и ксенотрансплантатах
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии рака предстательной железы (РС) человека LNCaP, C4-2, PC-3 и ксенотрансплантаты (XG) мыши. Во всех линиях РС-клеток (Кл) и соотв. XG стабильно экспрессируются мРНК/белок интегрина 'альфа'['фи'] и PSMA - антигена стволовых Кл предстательной железы (Р), для мРНК интегрина 'бета'[3] характерно нек-рое подавление в (С4-2)-XG, но резкая стимуляция в (РС-3)-XG, по сравнению с культурами соотв. Кл. Транскрипт рецептора 1 нейротензина избыточно предстателен в MNCaP- и (РС-3)-XG, а для антигена стволовых Р-Кл PSCA отмечено увелчение экспрессии мРНК в (C4-2)-XG, по сравнению с С4-2 Кл; по уровню белка PSCA вариант XG существенно превосходит культуру соотв. Кл. Считают, что регуляция мРНК,белка тестированных генов в РС-Кл с различными онкогенными потенциалом может существенно зависеть от факторов микроокружения, по-разному представленных в культурах Кл и XG. США, Dep. Biochem., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННЫЙ PSMA
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК PSCA
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА 'АЛЬФА'['РАДИКАЛ']'БЕТА'[3]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, Robert M.; Severns, Virginia; Brown, David C.; Bisoffi, Marco; Sillerud, Laurel O.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.224

   
    Prostate cancer targeting motifs: Expression of 'альфа'[v]'бета'[3], neurotensin receptor I, prostate specific membrane antigen, and prostate stem cell antigen in human prostate cancer cell lines and xenografts [Text] / Robert M. Taylor [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 5. - P523-532 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Адресные мотивы рака предстательной железы: экспрессия 'альфа'[v]'бета'[3], рецептора 1 нейротензина, специфичного для предстательной железы мембранного антигена и антигена стволовых клеток предстательной железы в клеточных линиях рака предстательной железы человека и ксенотрансплантатах
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии рака предстательной железы (РС) человека LNCaP, C4-2, PC-3 и ксенотрансплантаты (XG) мыши. Во всех линиях РС-клеток (Кл) и соотв. XG стабильно экспрессируются мРНК/белок интегрина 'альфа'['фи'] и PSMA - антигена стволовых Кл предстательной железы (Р), для мРНК интегрина 'бета'[3] характерно нек-рое подавление в (С4-2)-XG, но резкая стимуляция в (РС-3)-XG, по сравнению с культурами соотв. Кл. Транскрипт рецептора 1 нейротензина избыточно предстателен в MNCaP- и (РС-3)-XG, а для антигена стволовых Р-Кл PSCA отмечено увелчение экспрессии мРНК в (C4-2)-XG, по сравнению с С4-2 Кл; по уровню белка PSCA вариант XG существенно превосходит культуру соотв. Кл. Считают, что регуляция мРНК,белка тестированных генов в РС-Кл с различными онкогенными потенциалом может существенно зависеть от факторов микроокружения, по-разному представленных в культурах Кл и XG. США, Dep. Biochem., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕНЫ
МЕМБРАННЫЙ PSMA
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК PSCA
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА 'АЛЬФА'['РАДИКАЛ']'БЕТА'[3]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, Robert M.; Severns, Virginia; Brown, David C.; Bisoffi, Marco; Sillerud, Laurel O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.11-04Т5.115

    Li, Zhimin.
    NT69L blocks ethanol-induced increase of dopamine and glutamate levels in striatum of mouse [Text] / Zhimin Li, Mona Boules, Elliott Richelson // Neurosci. Lett. - 2011. - Vol. 487, N 3. - P322-324 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: NT69L блокирует вызываемое этанолом увеличениe содержания дофамина и глютамата в области полосатого тела мышей
Аннотация: В экспериментах на мышах выявлено, что аналог нейротензина (NT69L), значительно подавляет вызываемое этанолом увеличение содержания глютамата и дофамина в полосатом теле и потребление этанола. Делают заключение, что агонисты нейротензина могут быть использованы для лечения зависимости от алкоголя
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО
ГЛЮТАМАТ
ДОФАМИН
АНАЛОГ НЕЙРОТЕНЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boules, Mona; Richelson, Elliott

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.01-04А4.329

   
    Novel DOTA-nturotensin analogues for {111}In scintigraphy and {68}Ga PET imaging of neurotensin receptor-positive tumors [Text] / Faisal Alshouk [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2011. - Vol. 22, N 7. - P1374-1385 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Новые DOTA-аналоги нейротензина, меченные {111}In для сцинтиграфии и {68}Ga для ПЭТ-визуализации опухолей, положительных по рецепторам нейротензина
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
ГАЛЛИЙ-68
АНАЛОГИ НЕЙРОТЕНЗИНА
DOTA
КОНЪЮГАТЫ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Alshouk, Faisal; Prignon, Aurelie; Bransi, Luc; Jallane, Abdelhak; Mendes, Sandra; Talbot, Jean-Noel; Tourw, Dirk; Barbet, Jacques; Gruaz-Guyon, Anne

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.195

   
    Cell-type-specific pathways of neurotensin endocytosis [Text] / Cheryl Savdie [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 324, N 1. - P69-85 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Клеточно-специфические пути эндоцитоза нейротензина
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
НЕЙРОТЕНЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА
ПОДТИПЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
КЛЕТКИ HEK293
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savdie, Cheryl; Ferguson, Stephen S.G.; Vincent, J.-P.; Beaudet, Alain; Stroh, Thomas

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.11-04А4.216

   
    Novel {99m}Tc-labeled neurotensin analogues with optimized biodistribution properties [Text] / Veronique Maes [et al.] // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 5. - P1833-1836 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые меченные {99m}Tc аналоги нейротензина, обладающие улучшенными характеристиками распределения в организме
Аннотация: Синтезировали 2 новых меченных {99m}Tc аналога нейротензина, содержащих хелатор ретро-N{'альфа'}-карбоксиметилгистидин ((N{'альфа'}His)Ac), в качестве потенциального РФП для визуализации рака поджелудочной железы. В целях улучшения фармакокинетических свойств пептид (N{'альфа'}His)Ac-Arg-NMeArg-Pro-Tyr-Tb-Leu(NT-XII), стабилизированный по 2 положениям, был модифицирован. Для получения более гидрофильного пептида NT-XVIII вводили шикимовую к-ту или замещали Tyr{11} 2,6-диметилтирозином, получая стабилизированный аналог NT-XIX, к-рый имел наилучшие показатели биораспределения. Бельгия, Dep. of Organic Chem., Vrije Univ. Brussel, Pleinlaan 2, B-1050, Brussels
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АНАЛОГИ НЕЙРОТЕНЗИНА
СИНТЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ

Доп.точки доступа:
Maes, Veronique; Garcia-Garayoa, Elisa; Blauenstein, Peter; Tourwe, Dirk

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.203

   
    Трипептоидный аналог нейротензина делепт сочетает нейролептическую активность с положительным мнемотропным действием [Текст] / Р. У. Островская [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 1. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах исследовали влияние нового нейролептика дипептидной структуры дилепта (N-капроил-L-пролил-L-тирозина метилового эфира, ГЗР-123) на когнитивные функции в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Установлено, что дилепт улучшает выработку и воспроизведение УРПИ в условиях слабого подкрепляющего режима обучения, а также предотвращает амнестическое действие электрошока. Нейромедиаторный анализ этих эффектов выявил вовлечение в механизм антиамнестического действия дилента усиление центральной глутамат- и холинергической передачи. Сочетание у диплента антипсихотической активности со способностью облегчать обучаемость в тесте УРПИ и оказывать антиамнестическое действие позволяет прогнозировать эффективность дилента в отношении негативной симптоматики шизофрезии. Наличие антипсихотической активности и положительного мнемотропного действия предполагает также перспективность использования дилента для купирования психотических расстройств при болезни Альцгеймера. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГ
ДИЛЕПТ (ПРОЛИЛ-ТИРОЗИН)
МНЕМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Островская, Р.У.; Ретюнская, М.В.; Гузеватых, Л.С.; Гудашева, Т.А.; Воронина, Т.А.; Середенин, С.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.131

   
    Новый трипептоидный аналого нейротензина, дилепт, оказывает селективное влияние на оборот дофамина в прилежащем ядре и гипоталамусе [Текст] / М. В. Ретюнская [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 6. - С. 15-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучали влияние нового пептидомиметика нейротензина, дилепта (N-капроил-L-пролил-L-тирозина метилового эфира), на содержание моноаминов и главных продуктов их метаболизма в структурах мозга крыс при однократном и субхроническом введении у интактных животных, а также на фоне блокады глутаматных NMDA-рецепторов кетамином. Показано, что при повторном введении дилепт способствует накоплению ДОФУК в тканях прилежащего ядра, увеличивая оборот дофамина (ДА), и снижению величины показателя ДОФУК/ДА в гипоталамусе. Субхроническое введение дилепта приводит также к полному устранению активирующего воздействия кетамина на оборот дофамина в гипоталамусе. Селективное влияние дилепта на активность ДАергической системы прилежащего ядра при отсутствии эффекта в стриатуме в сочетании с полученными ранее данными поведенческих экспериментов позволяют рассматривать дилепт в качестве нового атипичного нейролептика, лишенного побочных экстрапирамидных расстройств. Россия, ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.39
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГ
ДИЛЕПТ
КЕТАМИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ГИПОТАЛАМУС
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ШИЗОФРЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ретюнская, М.В.; Кудрин, В.С.; Клодт, П.М.; Ус, К.С.; Гудашева, Т.А.; Островская, Р.У.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.193

   
    Role of store-dependent influx of Ca{2+} and efflux of K{+} in apoptosis of CHO cells [Text] / Delphine Pigozzi [et al.] // Cell Calcium. - 2004. - Vol. 36, N 5. - P421-430 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Роль зависимого от пула входа Ca{2+} и выхода K{+} при апоптозе клеток CHO
Аннотация: Изучение апоптоза клеток CHO, трансфицированных рецептором нейротензина крыс, показало, что стимуляция тапсигаргином вызывала апоптоз клеток, содержащих канал временного рецепторного потенциала (TRPC2{+}) и без него (TRPC2{-}), но в клетках TRPC2{+} на 12 часов ранее, что указывает на ускорение процесса зависимым от пула входом Ca{2+}. Апоптоз зависел от экспрессии и локализации каспазы-12. Экспрессия гена GADD153 наблюдалась раньше в клетках TRPC2{+} по сравнению с клетками TRPC2{-}. В этих клетках обнаружены активируемые Ca{2+} K{+}-каналы, ингибирование которых харибдотоксином существенно понижало K{+}-ток и уровень апоптоза. Сделан вывод о том, что в клетках CHO зависимый от пула вход Ca{2+} может ускорять апоптоз путем усиления экспрессии GADD153 и индукции продолжительного выхода из клеток K{+}. Бельгия, Dep. Phys., Univ. Catholique Louvain, Brussels B-1200. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОР НЕЙРОТЕНЗИНА
КРЫСЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Pigozzi, Delphine; Tombal, Bertrand; Ducret, Thomas; Vacher, Pierre; Gailly, Philippe

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.152

   
    NT agonist regulates expression of nuclear high-affinity neurotensin receptors [Text] / Miou-Leong Mireille Toy [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2004. - Vol. 52, N 3. - P335-345 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии ядерных высокоаффинных рецепторов нейротензина его агонистом
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley иммунореактивность рецепторов нейротензина (НТ) типа NT-1 констатировали в ядерной соме и в ядерной оболочке клеток головного мозга (например в черной субстанции, богатой содержащими НТ нейрональными аксонами). Присутствие таких рецепторов обнаруживали и во фракции клеточных ядер, выделенных из трансфицированных клеток CHO-NT1. Экспрессию данных рецепторов стимулировал препарат JMV 449, агонист НТ. В опытах на изолированных ядрах клеток карциномы легких человека, экспрессировавших рецепторы упомянутого типа, идентифицировали Gpp(NHp)-чувствительные центры, связывающие [{125}I]меченый НТ. Кол-во таких центров сокращалось при длительном применении их антагониста препарата SR 48692. Франция, INSERM U482, Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
NT1-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТЕНЗИНА
АГОНИСТЫ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toy, Miou-Leong Mireille; Bachelet, Claude-Marie; Pelaprat, Didier; Rostene, William; Forgez, Patricia

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.117

   
    NT agonist regulates expression of nuclear high-affinity neurotensin receptors [Text] / Miou-Leong Mireille Toy [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2004. - Vol. 52, N 3. - P335-345 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии ядерных высокоаффинных рецепторов нейротензина его агонистом
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley иммунореактивность рецепторов нейротензина (НТ) типа NT-1 констатировали в ядерной соме и в ядерной оболочке клеток головного мозга (например в черной субстанции, богатой содержащими НТ нейрональными аксонами). Присутствие таких рецепторов обнаруживали и во фракции клеточных ядер, выделенных из трансфицированных клеток CHO-NT1. Экспрессию данных рецепторов стимулировал препарат JMV 449, агонист НТ. В опытах на изолированных ядрах клеток карциномы легких человека, экспрессировавших рецепторы упомянутого типа, идентифицировали Gpp(NHp)-чувствительные центры, связывающие [{125}I]меченый НТ. Кол-во таких центров сокращалось при длительном применении их антагониста препарата SR 48692. Франция, INSERM U482, Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
NT1-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОТЕНЗИНА
АГОНИСТЫ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toy, Miou-Leong Mireille; Bachelet, Claude-Marie; Pelaprat, Didier; Rostene, William; Forgez, Patricia

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.05-04Т4.297

   
    Blockade of nicotine-induced locomotor sensitization by a novel neurotensin analog in rats [Text] / P. Fredrickson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 458, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада вызываемой никотином локомоторной сенситизации у крыс новым аналогом нейротензина
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley никотина (I) в дозе 0,35 мг/кг ежедневно в течение 15 дн. вызывало развитие сенситизации к его стимулирующему воздействию на локомоторную активность. Введение на 15-й день гептапептидного аналога нейротензина, NT69L (II), тормозило развитие локомоторной сенситизации с ED[50]=1,6 мкг/кг. Седативный эффект у II отсутствовал. Показано, что II тормозил усиление связывания цитизина в префронтальной зоне коры, индуцированное острым введением I, а также снижал вызываемое I повышение содержания норадреналина и дофамина в префронтальной коре. Обсуждены возможности применения II для терапии зависимости от I
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fredrickson, P.; Boules, M.; Yerbury, S.; Richelson, E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.05-04Т5.332

   
    Blockade of nicotine-induced locomotor sensitization by a novel neurotensin analog in rats [Text] / P. Fredrickson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 458, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада вызываемой никотином локомоторной сенситизации у крыс новым аналогом нейротензина
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley никотина (I) в дозе 0,35 мг/кг ежедневно в течение 15 дн. вызывало развитие сенситизации к его стимулирующему воздействию на локомоторную активность. Введение на 15-й день гептапептидного аналога нейротензина, NT69L (II), тормозило развитие локомоторной сенситизации с ED[50]=1,6 мкг/кг. Седативный эффект у II отсутствовал. Показано, что II тормозил усиление связывания цитизина в префронтальной зоне коры, индуцированное острым введением I, а также снижал вызываемое I повышение содержания норадреналина и дофамина в префронтальной коре. Обсуждены возможности применения II для терапии зависимости от I
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fredrickson, P.; Boules, M.; Yerbury, S.; Richelson, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.111

   
    Novel neurotensin analog blocks the initiation and expression of nicotine-induced locomotor sensitization [Text] / P. Fredrickson [et al.] // Brain Res. - 2003. - Vol. 979, N 1-2. - P245-248 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Новый аналог нейротензина блокирует инициацию и экспрессию вызванной никотином двигательной сенситизации
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИНА АНАЛОГ
NT691
НИКОТИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fredrickson, P.; Boules, M.; Yerbury, S.; Richelson, E.
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)