СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУРЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.181

Baj, Jadwiga.
Characterization of the cell wall murein of Thiobacillus versutus [Text] / Jadwiga Baj, Zdzislaw Markiewicz // Acta microbiol. pol. - 1988. - Vol. 37, N 1. - P5-16 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Характеристика муреина клеточной стенки Thiobacillus versutus
Аннотация: Исследована структура муреина (I) клеточной стенки T. versutus - грамотрицательной факультативно хемолитоавтотрофной бактерии, способной к окислению тиосульфата и фиксации СО[2] или к гетеротрофному росту с разнообразными источниками углерода. Этот организм очень чувствителен к действию антибиотиков, подавляющих синтез клеточной стенки, но в то же время чрезвычайно устойчив к индуцирующим лизис антибиотикам и агентам (ЭДТА, Трис). В результате аминокислотного анализа установлено, что в состав I T. versutus входят компоненты, типичные для I грамотрицательных бактерий: мурамовая к-та, глюкозамин, глутаминовая к-та, аланин и диаминопимелиновая к-ты, присутствующие в молярном соотношении 0,58 : 0,79 : 1,0 : 1,76 : 1,07 соответственно. В составе I обнаружены также глицин и лейцин в кол-ве, составляющем, соответственно, 0,20 и 0,8 от уровня глутаминовой к-ты. Степень сшивки I T. versutus составляет около 36%, что существенно выше, чем у большинства других грамотрицательных бактерий. Определенный методом ВЭЖХ состав муропептидов, полученных после расщепления I T. versutus мурамидазой, практически не отличается от состава полученных аналогичным способом муропептидов I Escherichia coli; наблюдаются лишь некоторые различия в минорных пиках. Библ. 24. ПНР, Univ. of Warsawa, Nowy Swiat 67, 00-046 Warszawa.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: THIOBACILLUS VERSUTUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
СТРУКТУРА
МУРОПЕПТИДЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Markiewicz, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.50

Biosynthesis of a membrane adhesion zone fraction throughout the cell cycle of Escherichia coli [Text] / D. Joseleau-Petit [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - P6573-6575 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биосинтез фракции зон адгезии мембран [к муреину] в ходе клеточного цикла Escherichia coli
Аннотация: С использованием синхронизированных Кл Escherichia coli AB 1157 показано, что зоны адгезии мембрана-муреин (фракция ОМ) образуются непрерывно в ходе цикла деления Кл. Библ. 10. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris VII, Paris 75005.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.17.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 1157
СИНХРОНИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЗОНЫ АДГЕЗИИ
МЕМБРАНА-МУРЕИН
ЗОНЫ АДГЕЗИИ
НЕПРЕРЫВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ OML

Доп.точки доступа:
Joseleau-Petit, D.; Kepes, F.; Peutat, L.; D'Ari, R.; Rothfield, L.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.17

Cell wall structural divergence among Thermus spp. [Text] / Jose Carlos Quintela [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 172, N 2. - P223-229 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Структурная [молекулярная] дивергенция среди Thermus spp
Аннотация: Изучали химическую природу саккул у термофильных бактерий рода Thermus, происходящих из горячих источников. Обследовали T. thermophillus HB27, T. aquaticus YT-1 и Thermus ATCC27737. Саккулы подвергали анализу с помощью высокопродуктивной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Все три микроорганизма имели муреин, принадлежащий к редкому, но известному химическому типу A3['бета'] и обнаруживали существенные различия в составе своих муропептидов. Фенилацетилированные муропептиды, описанные ранее у T. thermophilus HB8, обнаружены только у T. thermophilus HB27. Муреин из T. aquaticus YT-1 не содержал концевой последовательности D-ала-D-ала, присутствующей у T. thermophilus HB27 и Thermus ATCC27737. Обсуждается значение полученных данных. Испания, Cent. de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid; E-mail: madepedro@cmb.uam.es. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: САККУЛЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
THERMUS (BACT.)
СТРУКТУРНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quintela, Jose Carlos; Zollner, Peter; Garcia-del, Portillo Francisco; Allmaier, Gunter; de, Pedro Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.31

Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species [Text] / Ambrosini Vilma M. de [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - P2263-2267 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Химический состав клеточной стенки молочнокислых бактерий и родственных видов
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
de, Ambrosini Vilma M.; Gonzalez, Silvia; Perdigon, Gabriela; de, Ruiz Holgado Aida P.; Oliver, Guillermo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.31

Chemical composition of the cell wall of lactic acid bacteria and related species [Text] / Ambrosini Vilma M. de [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 12. - P2263-2267 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Химический состав клеточной стенки молочнокислых бактерий и родственных видов
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между биологической активностью и составом клеточной стенки (КС) определили тип муреина и тейхоевой к-ты в КС у 5 штаммов бактерий, проявляющих и не проявляющих биологическую активность. Активные штаммы включали Lactobacillus casei CRL 431 и L. acidophilus CRL 73 (промышленные штаммы, проявляют антагонизм к патогенным микробам) и Propionibacterium acidipropionici CRL 1198 (КС стимулирует иммунную систему), неактивные - Lactococcus lactis CRL 526 и Pediococcus pentosaceus CRL 923. Все штаммы, кроме P. pentosaceus, содержали глицеролтейхоевые к-ты. У штамма P. acidipropionici обнаружен муреин типа А3-гамма, тогда как у остальных штаммов - А4-альфа. Только пептидоглюкан из КС L. casei стимулировал фагоцитоз у перитонеальных макрофагов мыши. Не обнаружили различий между активными и неактивными штаммами в отношении химического состава пептидоглюкана. Т. обр., биол. активность штаммов, очевидно, не связана со структурой пептидоглюкана. Аргентина, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco 145, 4000 Tucuman. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ГЛИЦЕРОЛТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПЕПТИДОГЛЮКАН
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
de, Ambrosini Vilma M.; Gonzalez, Silvia; Perdigon, Gabriela; de, Ruiz Holgado Aida P.; Oliver, Guillermo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.449

Cloning and expression of gene fragments encoding the choline-binding domain of pneumococcal murein hydrolases [Text] / Jose M. Sanchez-Puelles [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P69-75 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия фрагментов генов, кодирующих холинсвязывающие домены муреингидролаз пневмококков
Аннотация: В Кл Escherichia coli клонированы укороченные гены lytA и cpl-1, кодирующие С-концевые фрагменты литич. амидазы Streptococcus pneumoniae и лизоцима фага Cp-1 соотв. В рекомбинантных E. coli наблюдается сверхэкспрессия данных генов. Выделены рекомбинантные белки, (амидаза и лизоцим), к-рые обладали высоким сродством к холину, но не расщепляли клеточ. стенку. Показано, что С-концевые домены данных ферментов ответственны за специфич. узнавание холинсодержащих клеточ. стенок пневмококков. Холинсвязывающие домены могут функционировать независимо от каталитич. доменов данных ферментов. Обсуждается механизм действия литич. ферментов. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25. (E. Garcia). Испания, Centro de Investigaciones Biologicas, C.S.I.C., Velazquez, 144, 28006 Madrid.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
БАКТЕРИОФАГ CP-1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LYTA ЛИТИЧЕСКОЙ АМИДАЗЫ
ГЕН CPL-1 ЛИЗОЦИМА
ФРАГМЕНТЫ КОНЦЕВЫЕ*С-
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АМИДАЗА
ЛИЗОЦИМ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУРЕИН
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Puelles, Jose M.; Sanz, Jesus M.; Garcia, Jose L.; Garcia, Ernesto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.130

Control of the activity of the soluble lytic transglycosylase by the stringent response in Escherichia coli [Text] / A. S. Betzner [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 67, N 1-2. - P161-164 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Контроль активности растворимой литической трансгликозилазы у Escherichia coli путем строго отклика
Аннотация: Растворимая литическая трансгликозилаза (I), кодируемая геном slt, является сильной муреингидролазой in vitro и действует как автолизин in vivo. Однако клетки, содержащие плазмиду pAB58 с геном slt и синтезирующие в 30 раз больше I, чем клетки дикого типа, устойчивы к автолизу. Это свидетельствует о существовании у E. coli эффективного механизма, к-рый контролирует активность I, а не ее синтез. Быстрый автолиз клеток-сверхпродуцентов I индуцировался ингибиторами белкового синтеза (тетрациклином или канамицином), к-рые также блокируют образование гуанозин-5'-дифосфат-3'-дифосфата. Если для ингибирования синтеза белка использовали метод голодания по аминокислотам (изолейцину), то I-зависимый автолиз подавлялся в штаммах relA+, но происходил в штаммах с мутацией relA Эти рез-ты указывают на существование строгого, RelA-зависимого контроля активности I in vivo у E. coli. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochem., 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГИБРОЛАЗЫ
МУРЕИНГИДРОЛАЗА
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ГЕН SET
РАСТВОРИМАЯ ЛИТИЧЕСКАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
МУРЕИН
АВТОЛИЗ
АКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ АКТИВНОСТИ
RELA-ЗАВИСИМЫЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Betzner, A.S.; Ferreira, L.C.S.; Holtje, J.-V.; Keck, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.136

Hartmann, E.
Comparison of the biosynthsis of the methanobacerial pseudomurein and the eubacterial murein [Text] / E. Hartmann, H. Konig // Naturwissenschaften. - 1990. - Vol. 77, N 10. - P472-475 . - ISSN 0028-1042
Перевод заглавия: Сравнение [путей] биосинтеза псевдомуреина метанобактерий и муреина эубактерий
Аннотация: Обзор. Путь биосинтеза псевдомуреина (ПМ) отличается от пути биосинтеза муреина (М) эубактерий образованием УДФ-активированных дисахаридов, состоящих из N-ацетилглюкозамина и N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и УДФактивированных пептидов, причем впервые в природе обнаружена связь аминокислоты с УДФ через N-аминогруппу. Не обнаружено мономерных производных N-ацетилталозаминуроновой к-ты, и авт. предполагают, что она образуется в процессе биосинтеза дисахарида в рез-те эпимеризации и окисления УДФ-N-ацетилгалактозамина. Отмеченные различия указывают на то, что ПМ и М появились независимо в эволюционном процессе. Библ. 15. ФРГ, Abteilung fur Angewandte Mikrobiologie und Mykologie der Univ., W-7900 Ulm.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: МУРЕИНОВЫЕ МЕШКИ
МУРЕИН ЭУБАКТЕРИЙ
ПСЕВДОМУРЕИН МЕТАНОБАКТЕРИЙ
ПУТИ БИОСИНТЕЗА
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ПРОСХОЖДЕНИЕ
ЭУБАКТЕРИИ
АРХЕБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Konig, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.049

Holtje, Joachim-Volker.
The metabolism of murein in bacteria: A source of bioactive compounds in the host organism [Text] / Joachim-Volker Holtje, Uli Schwarz // Bioactive Metabolites microorganisms. - Amsterdam etc., 1989. - P101-112 . - ISBN 0-444-88051-8
Перевод заглавия: Обмен муреина у бактерий: источник биоактивных соединений в организме хозяина
Аннотация: Обзорный доклад. Бактериальный пептидогликан муреин (М) и продукты его деградации - муропептиды - обладают различнымси биологич. активностями в отношении высших организмов. Муропептиды постоянно появляются в тканях организма-хозяина благодаря нормальному росту природной бактериальной флоры и, вероятно, выполняют функции специализированного класса сигнальных молекул, в частности, роль иммуномодулятора. Рассматриваются следующие проблемы. Муреиновый выстилающий клеточную стенку "мешок" у бактерий; функция его в клетке и химия М. Гидролазы М как факторы, определяющие скорость роста муреинового "мешка". Образование муропептидов у высших организмов; кругооборот М, спонтанный бактериолиз, бактериолиз, индуцированный подавлением синтеза М, и бактериолиз, индуцированный организмом-хозяином. Биологич. воздействие М и продуктов его деградации у эукариот-хозяев. Библ. 31. ФРГ, MPI Entwicklundsbiologie, Abt. Biochem., Tubingen 74.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: МУРЕИН
ОБМЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МУРОПЕПТИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
ХОЗЯИН
МАКРООРГАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Schwarz, Uli

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.252

Involvement of N-acetylmuramyl-L-alanine amidases in cell separation and antibiotic-induced autolysis of Escherichia coli [Text] / Christoph Heidrich [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - P167-178 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Участие N-ацетилмурамил-L-аланинамидаз в разделении клеток и индуцированном антибиотиками автолизе Escherichia coli
Аннотация: Показано, что у Escherichia coli имеются три N-ацетилмурамил-L-аланинамидазы AmiA, B и C (IA-IC) и что они участвуют в расщеплении муреиновой перегородки во время клеточного деления. В присутствии антибиотиков эти I действуют как мощные ферменты автолиза. Делеционные мутанты amiA, amiB и amiC растут в виде длинных цепей неразделившихся клеток и толерантны к сочетанию азтреонама и булгецина, вызывающему лизис клеток дикого типа. В муреиновых мешках этих мутантов в месте блокирования образования перегородки обнаружены кольца утолщенного муреина (II), к-рые расщепляются мурамидазами in vitro медленнее, чем окружающий II. Эти кольца II исчезают при обработке IC или эндопептидазой MepA, вызывающей образование брешей. Эти данные показали, что сильно напряженные сшитые мостики II концентрируются в месте блокирования клеточного деления, а их расщепление вызывает образование трещин в мешке II. Делеционные мутанты amiA, B и C накапливают тримерные и тетрамерные сшивки в II. Высказано предположение, что эти структуры отмечают сайт деления перед расщеплением перегородки. Германия, Abt. Biochem., Max-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., 72076 Tubingen. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МУРЕИНОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-L-АЛАНИНАМИДАЗЫ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МУРЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Heidrich, Christoph; Templin, Markus F.; Ursinus, Astrid; Merdanovic, Melisa; Berger, Jurgen; Schwarz, Heinz; de, Pedro Miguel A.; Holtje, Joachim-Volker

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.298

Jacobs, Christine.
Cytosolic intermediates for cell wall biosynthesis and degradation control inducible 'бета'-lactam resistance in gram-negative bacteria [Text] / Christine Jacobs, Jean-Marie Frere, Staffan Normark // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - P823-832 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации клеточной стенки контролируют индуцибельную устойчивость к 'бета'-лактамам у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Для индукции 'бета'-лактамом хромосомальной 'бета'-лактамазы в грамотрицательных бактериях необходим регулятор транскрипции AmpR и транспорт продуктов разрушения муреина в цитоплазму. При транскрипции in vitro очищенный активатор AmpR действует как активатор для синтеза ampC 'бета'-лактамазы. Предшественник муреина, УДФ-MurNAc-пентапептид, уменьшает AmpR-опосредованную активацию транскрипции in vitro, но не влияет на мутант AmpRG102E, опосредующий конститутивную активацию ampC in vivo. Добавление муропептида 1,6-ангидро-MurNAc-трипептида, который накапливается в мутантах, суперпродуцирующих 'бета'-лактамазу, противодействует негативному действию УДФ-MurNAc-пентапептида, восстанавливая начальную способность AmpR индуцировать экспрессию ampC in vitro. Т. обр., цитозольные промежуточные продукты биосинтеза и деградации муреина действуют антагонистически в контроле экспрессии 'бета'-лактамазы. Швеция, Microbiol., Tumorbiol. Ctr., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-ЛАКТАМ
МУРЕИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Frere, Jean-Marie; Normark, Staffan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.41

Koch, Arthur L.
A physical basis for the precise location of the division site of rod-shaped bacteria: The Central Stress Model [Text] / Arthur L. Koch, Joachim-Volker Holtje // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 12. - P3171-3180 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Физическая основа для точной локализации сайта деления палочковидных бактерий, модель центрального давления
Аннотация: Поскольку ни одна из существующих моделей не объясняет, как бактерия, имеющая форму палочки, находит середину клетки перед ее делением, авторы выдвигают модель "центрального давления". При этом предполагается, что новые компоненты муреина не включаются на определенном полюсе, а распределяются диффузно по всей клеточной стенке; цитоплазматическая мембрана (ЦМ) синтезируется равномерно по всей клеточной поверхности; муреин и ЦМ связаны нековалентно и физически взаимодействуют между собой; различная локализация синтеза приводит к неравномерному растягиванию, что создает различные силы давления, максимальные в центре клетки. Вследствие текучести фосфолипидного бислоя существует поток липидов от полюсов к центру клетки, когда удлиняется муреиновая стенка. Этот отток снижает давление в ЦМ на концах и повышает его в центре. В клетке существует неравномерность давления в муреине из-за искривленности полюсов по сравнению с цилиндрическими районами. Предположением модели является существование мембранно-ассоциированных систем (двухкомпонентных сенсоров-триггеров), чувствительных к давлению в ЦМ, запускающих деление, если превышается определенный порог. Модель объясняет, почему дочерние клетки получаются почти одинаковыми и почему гены, контролирующие механизм, чувствительный к размеру клетки и инициирующий ее деление, до сих пор не идентифицированы, поскольку они, возможно, и не существуют. Германия, M.-P.-I. fur Entwicklungsbiol., Abt. Biochemie, D-72076, Tubingen. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ
САЙТ ДЕЛЕНИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ОСНОВА
МОДЕЛЬ "ЦЕНТРАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ"
МУРЕИН
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЗИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.30

Koch, Arthur L.
Partition of old murein in small patches over the entire wall of E.coli cells forced to grow as a coccoid [Text] / Arthur L. Koch, Pedro Miguel A. De // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 4. - P249-253 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Участие "старого" муреина в малых очажках-"пэтчах" стенки клеток E. coli, вынуждаемых расти в качестве коккоида
Аннотация: В ходе развития метода визуализации возраста различных порций саккул De Pedro et al. показали ряд свойств саккул Escherichia coli. 1) Они определяют полюса, содержащие только старую стенку, 2) только образовавшиеся полюса (или септы) построены исключительно из нового муреина и 3) вытягивающаяся цилиндрическая стенка представлена смесью пэтчей из старого и нового пептидогликана. В присутствии мециллинама клетки кишечной палочки приобретают сферическую форму. В ходе превращения сферы в сравнении с палочкообразными клетками содержат очень мало пэтчей (spikes) от старой стенки в промежутках между порциями нового муреина. Поскольку работа De Pedro et al. начиная с 2001 г., выполнена на том же штамме, имеющем цилиндруческую форму, есть возможность критически сравнить результаты компьютерного анализа флуоресцентных микрофото двух форм клеток. США, Biol. Dep., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405-6801 (E-mail: Koch

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.05 + 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТЕНКА КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
De, Pedro Miguel A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.108

Kohlrausch, Utz.
Analysis of murein and murein precursors during antibiotic-induced lysis of Escherichia coli [Text] / Utz Kohlrausch, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 11. - P3425-3431 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ муреина и его предшественников в течение вызываемого антибиотиками лизиса клеток Escherichia coli
Аннотация: Исследована последовательность событий, вызываемых ингибиторами различных стадий синтеза муреина (меномицином, пенициллином и D-циклосерином у Escherichiap coli W7 (dap lys). Методом ВЭЖХ разделены различные предшественники муреина. При ингибировании пенициллином (препятствующим образованию поперечных мостиков муреина) наблюдается падение конц-ии липид-связанных предшественников еще до начала лизиса Кл, хотя уровень УДФ-Мур-NAC-пентапептида (I) остается в норме. В случае меномицина (специфического блокатора образования муреиновых полисахаридных цепей) накапливаются липид-связанные предшественники и I. D-циклосерин (ингибитор синтеза I), вызывает спад уровня всех 3 предшественников. В присутствии пенициллина или меномицина наблюдается сильное уменьшение кол-ва одиночных дисахаридных единиц. Во всех 3 случаях ингибирования наблюдается усиленное образование необычных DD-поперечных мостиков между 2 соседними остатками мезо-диаминопимелиновой к-ты и, как рез-тат неконтролируемой DL- и DD-карбоксипептидазной активности, увеличивается содержание трипептидных остатков и снижается длина гликановых цепей. Лизис Кл авт. объясняют дисбалансом между синтезом муреина, ингибированным антибиотиком, и функционированием ферментной системы, расщепляющей муреин. Библ. 33. ФРГ, Abteilung Biochemie, MRI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W7 (DAPLYS)
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
МЕНОМИЦИН
ЦИКЛОСЕРИН*D-
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНАЛИЗ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ПРИЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.197

Kohlrausch, Utz.
Determination of murein precursors during the cell cycle of Escherichia coli [Text] / Utz Kohlrausch, Frans B. Wientjes, Joachim-Volker Holtje // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - P1499-1506 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Определение предшественников муреина в ходе клеточного цикла Escherichia coli
Аннотация: Для выяснения регуляторных механизмов биосинтеза структур клеточной стенки определена динамика внутриклеточного содержания предшественников муреина (ПМ) в течение клеточного цикла E. coli. В полученную техникой центрифужной элютриации синхронную культуру вводили {3}H-диаминопимелиновую к-ту и в течение одной генерации прослеживали изменение конц-ии УДФ-N-ацетилмурмилпентапептида и липидов-переносчиков: ундекапренилдифосфат-N-ацетилмурамилпентапептида и ундекапренилдифосфат-N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамилпентапептида. Использованный метод определения указанных соединений (включающий экстракцию водорастворимых и липофильных ПМ, разделение образцов с помощью ЖХ высокого давления с последующим определением радиоактивности соотв. фракций) позволил получить колич. х-ку поведения ПМ. Установлено, что внутриклеточные конц-ии всех трех предшественников неизменны на протяжении всего клеточного цикла, а их соотношение составляет 300:1:3 соответственно. Основной вывод исследования: интенсивность роста и деление муреинового мешка не контролируются содержанием ПМ. Обсуждаются вопросы сопряжения роста и деления Кл, рассматриваются возможные внутриклеточные регуляторы этих процессов. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09
Рубрики: МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОСТ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

Доп.точки доступа:
Wientjes, Frans B.; Holtje, Joachim-Volker

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.55

Kohlrausch, Utz.
One-step purification procedure of UDP-Nacetylmuramyl-peptide murein precursors from Bacillum cereus [Text] / Utz Kohlrausch, Joachim-Volker Holtje // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Одноступенчатая процедура очистки УДФ-Nацетилмурамил-пептидных предшественников муреина из Bacillus cereus
Аннотация: После часовой инкубации культуры Bacillus cereus T в присутствии ванкомицина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-пентапептида) или D-циклосерина (для накопления УДФ-N-ацетилмурамил-трипептида) Кл экстрагировали кипящей водой. Освобождались от в-в, выпадающих в осадок под действием фосфорной к-ты (Рн 2) и подвергали материал обратно-фазовой ВЭЖХ в колонках с Hypersil ODS. Изократическую элюцию проводили натрий-фосфатным буфером. Чистота предшественников составила не менее 98%, выход - 50 мкмолей из 10 л культуры. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung II, Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ МУРЕИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АЦЕТИЛМУРАМИД-ПЕПТИД*УДФ-N-
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Т

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.76

MreB and MurG as scaffolds for the cytoplasmic steps of peptidoglycan biosynthesis [Text] / S. Favini-Stabile [et al.] // Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 15, N 12. - P3218-3228 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Белки MreB и MurG как основа цитоплазматической стадии биосинтеза пептидогликанов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
МУРЕИН
БИОСИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
БЕЛОК MREB
БЕЛОК ЦИТОСКЕЛЕТА
БЕЛОК MURG
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Favini-Stabile, S.; Contreras-Martel, C.; Thielens, N.; Dessen, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.076

Murein chemistry of cell division in Escherichia coli [Text] : [Pap.] EMBO Workshop "Bacter. Cell Cycle: Struct. and Mol. Aspects", Collonges-la-Rouge, 1-4 Oct., 1990. Romies T., Kohlrausch U., Burgdorf K., Holtje J. V. // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P325-332 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Химия муреина [в ходе] деления клеток Escherichia coli
Аннотация: Синтез муреина (М) на полюсах и в латеральной области клеток осуществляется разными ферментными системами. С целью выявления отличий в структуре М, синтезируемого на разных стадиях цикла деления, использован новый метод определения длины гликановых нитей. Метод включает следующие этапы: получения нативных гликановых нитей с помощью амидазы, хроматографич. фракционирование выделенных полисахаридных цепей, определение длины нитей по относительному кол-ву концевых участков, характеризующихся наличием невосстановленной 1,6-ангидромурамовой к-ты. На мутантном штамме Escherichia coli показано, что септы характеризуются короткоцепочечными (по сравнению с латеральной зоной) нитями М, разрушающимися в ходе деления Кл. На основании анализа муропептидного состава клеток авторы делают вывод, что в ходе образования септы синтез саккулы осуществляется внедрением сразу нескольких нитей М, тогда как в ходе обычного удлинения клеток - лишь одной. В связи с неудачными попытками выявить различия в М латеральной и полярной зоне, обсуждается возможный механизм расщепления растущей септы в клетках E. coli. Библ. 25. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochemie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МУРЕИН
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ
ГЛИКАНОВЫЕ НИТИ
СЕПТЫ
СИНТЕЗ САККУЛЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.137

Park, James T.
Identification of a dedicated recycling pathway for anhydro-N-acetylmuramic acid and N-acetylglucosamine derived from Escherichia coli cell wall murein [Text] / James T. Park // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 13. - P3842-3847 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация пути, предназначенного для повторного использования ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты и N-ацетилглюкозамина, происходящих из муреина клеточной стенки Escherichia coli
Аннотация: Кругооборот и повторное использование муреина клеточной стенки является у Escherichia coli одним из важных путей метаболизма. Известно, что эта бактерия эффективно рециклизирует трипептиды, L-аланин-'гамма'-D-глутамил-мезо-диаминопимелат из старого муреина для синтеза нового. Однако было неясно, могут ли быть повторно использованы для этого радикалы аминосахаров. В работе показано, что E. coli успешно использует N-ацетилглюкозамин, находящийся среди продуктов деградации муреина клеточной стенки, для синтеза муреина и липополисахарида de novo. Кроме того, E. coli использует и остаток ангидро-N-ацетилмурамовой кислоты, вначале превращения его в N-ацетилглюкозамин. Рез-ты, полученные на основании изучения мутантов, неспособных рециклизировать аминосахара, позволили определить путь рециклизации. США, Dep. of Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МУРЕИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
АНГИДРО-N-АЦЕТИЛМУРАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕВРАЩЕНИЕ В
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗОАМИН
МУТАЦИИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.169

Prats, Rosa.
Normal growth and division of Escherichia coli with a reduced amount of murein [Text] / Rosa Prats, Miguel A.de Pedro // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P3740-3745 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нормальный рост и деление [клеток] Escherichia coli с пониженным содержанием муреина
Аннотация: В условиях периодического и полупериодического культивирования прослежена динамика внутриклеточного содержания муреина (М)у штаммов E. coli, ауксотрофных по динаминопимелиновой к-те (ДАП) и лизину. Показано, что снижение конц-ии ДАП в среде до 0,5-0,7 мкг/мл приводит к падению содержания М в Кл вплоть до 40% (в расчете на единицу площади поверхности) от наблюдаемого при избытке ДАП. Истощение муреинового слоя отмечается в поздней экспоненциальной фазе роста и необратимо при добавлении ДАП в стационарной фазе. Кл с пониженным содержанием М не обнаруживают сколько-нибудь заметных изменений в морфологии, способны к длительному росту и делению, сохранению высокой жизнеспособности в условиях голодания. Состав М таких Кл в экспоненциальной (но не стационарной) фазе раста также не отличается от такого "нормальных" Кл. Полученные данные противоречат традиционной модели однослойной структуры муреинового мешка грамотрицательных бактерий, свидетельствуя в пользу его многослойности. Библ. 24. Испания, Centro de Biologia Molecular, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas. Univ. Autonoma de Madrid. Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МУРЕИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ДЕЛЕНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛУПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pedro, Miguel A.de

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска