Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.12-04Б4.33Д

    Петрова, А. В.
    Молекулярное моделирование внутрифаголизосомальной среды макрофагов млекопитающих для изучения антигенов, синтезируемых патогенными иерсиниями [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. В. Петрова ; Сарат. гос. ун-т, Саратов. - Саратов, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Сконструированы оригинальные питательные среды, приближенные по составу к внутрифаголизосомальной среде макрофагов млекопитающих, с применением рутинных бактериологических и культуральных сред, с добавлением ионов магния в физиологических концентрациях и варьированием pH, что позволяет имитировать одну из ключевых стадий паразитирования патогенных иерсиний. Проведено сравнительное изучение влияния различных физических и физико-химических условий культивирования. На пролиферативную активность pCad{+} и pCad{-} штаммов указанных микроорганизмов. Важным для практического здравоохранения может быть разработанный методический прием ранней дифференциации указанных бактерий на потенциально вирулентные и авирулентные для человека варианты на основании различий в пролиферативной активности несущих и лишенных pCad штаммов при низких значениях pH среды культивирования. Впервые получена панель поли- и моноклональных антител к отдельным эффекторным Yops и другим антигенам, синтезируемым возбудителями чумы, псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза в физико-химических условиях, симулирующих внутрифаголизосомальную среду фагоцитов млекопитающих. На основе полученных антител разработаны экспериментальные иммунодиагностические тест-системы для выявления pCad{+} штаммов патогенных иерсиний методами дот-иммуноанализа и иммуноблота
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ВНУТРИФАГОЛИЗОСОМАЛЬНАЯ СРЕДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Сарат. гос. ун-т, Саратов
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.14Д

    Петрова, А. В.
    Молекулярное моделирование внутрифаголизосомальной среды макрофагов млекопитающих для изучения антигенов, синтезируемых патогенными иерсиниями [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. В. Петрова ; Сарат. гос. ун-т, Саратов. - Саратов, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Сконструированы оригинальные питательные среды, приближенные по составу к внутрифаголизосомальной среде макрофагов млекопитающих, с применением рутинных бактериологических и культуральных сред, с добавлением ионов магния в физиологических концентрациях и варьированием pH, что позволяет имитировать одну из ключевых стадий паразитирования патогенных иерсиний. Проведено сравнительное изучение влияния различных физических и физико-химических условий культивирования. На пролиферативную активность pCad{+} и pCad{-} штаммов указанных микроорганизмов. Важным для практического здравоохранения может быть разработанный методический прием ранней дифференциации указанных бактерий на потенциально вирулентные и авирулентные для человека варианты на основании различий в пролиферативной активности несущих и лишенных pCad штаммов при низких значениях pH среды культивирования. Впервые получена панель поли- и моноклональных антител к отдельным эффекторным Yops и другим антигенам, синтезируемым возбудителями чумы, псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза в физико-химических условиях, симулирующих внутрифаголизосомальную среду фагоцитов млекопитающих. На основе полученных антител разработаны экспериментальные иммунодиагностические тест-системы для выявления pCad{+} штаммов патогенных иерсиний методами дот-иммуноанализа и иммуноблота
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ВНУТРИФАГОЛИЗОСОМАЛЬНАЯ СРЕДА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Сарат. гос. ун-т, Саратов
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.157Д

    Тихонов, Д. Б.
    Молекулярное моделирование ионных каналов рецепторов ацетилхолина и глутамата [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / Д. Б. Тихонов ; Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 1998. - 20 с.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.33Д

    Тихонов, Д. Б.
    Молекулярное моделирование ионных каналов рецепторов ацетилхолина и глутамата [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / Д. Б. Тихонов ; Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 1998. - 20 с.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т эволюц. физиол. и биохимии РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
5.
Заявка 11479 687, МКИ G06F 3/00.

    Redmond, Scott D.
    Methods and apparatus for generating and processing synthetic and absolute real time environments [Текст] / Scott D. Redmond ; Redmond Productions, Inc. - № US94/09993 ; Заявл. 18.10.1993 ; Опубл. 27.04.1995
Перевод заглавия: Методы и аппарат для генерации и обработки синтетических и абсолютно реальных сред в реальном времени
Аннотация: Разработано устройство для генерации и обработки искусственной окружающей среды для трехмерных зрительных изображений, многомерных акустических образов и тактильного входа в систему органов чувств пользователя. Устройство может применяться: при имитации полета, архитектурных обзорах, видеограммоподобных развлекательных мероприятиях, в молекулярном моделировании и конструировании, в микрохирургии, коммуникациях и обучении. Система работает в реальном времени. Описаны реализованные средства запоминания, анализа и распознавания сигналов, а также генерации искусственных последовательностей. Система имеет модульную структуру (7 модулей) и поэтому может работать в различных режимах. Ил. 17
ГРНТИ  
34.55.21
ВИНИТИ 341.55.21.19.25 + 761.03.59.09.29.09
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЙ ИНТЕЛЛЕКТ
СИСТЕМЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ГЕНЕРАЦИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ ЗРИТЕЛЬНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МНОГОМЕРНЫЕ СЛУХОВЫЕ ОБРАЗА
ТАКТИЛЬНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ
РАЗВЛЕКАТЕЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ
КОММУНИКАЦИЯ
МИКРОХИРУРГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ

Доп.точки доступа:
Redmond Productions; Inc.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6461604 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 1/30.

   
    Crystalline IL-6 and models of the molecular structure of IL-6 [Текст] / William S. Somers [и др.] ; Genetics Inst., LLC. - № 09/499148 ; Заявл. 07.02.2000 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Кристаллический интерлейкин-6 и молекулярные модели структуры интерлейкина-6
Аннотация: Методами кристаллографии и ЯМР установлена структура интерлейкина-6 человека. Предложили модели и системы с использованием таких структур для выявления взаимодействий интерлейкина-6 и рецептора интерлейкина-6 и для идентификации агонистов и антагонистов таких взаимодействий. Представлена также кристаллическая структура интерлейкина-6. США, Genetics Inst., LLC Cambridge MA. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-6
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Somers, William S.; Stahl, Mark L.; Seehra, Jasbir S.; Xu, Guang-Yi; McDonagh, Thomas E.; Yu, Hsiang-Ai; Hong, Jin; Genetics Inst.; LLC
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.246

   
    Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of oleuropein and its semisynthetic derivatives as cyclooxygenase inhibitors [Text] / Antonio Procopio [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2009. - Vol. 57, N 23. - P11161-11167 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Синтез, биологическая оценка и молeкулярное моделирование олеуропеина и его полусинтетических производных как ингибиторов циклооксигеназы
Аннотация: Олеуропеин(I) является основным фенольным соединением оливкового масла. Показано, что I и его полученные полусинтетическим путем производные (агликон I и гидрокситирозол и их ацетилированные липофильные формы) в опытах in vitro и in vivo проявляли активность ингибиторов циклооксигеназы-1 и -2. С использованием молекулярного моделирования показана возможность функционирования геминовой группировки циклооксигеназ как альтернативной мишени воздействия ингибиторов. Италия, Univ. "Magna Graecia" di Catanzaro, 88021 Roccelletta di Borgia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОЛЕУРОПЕИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Procopio, Antonio; Alcaro, Stefano; Nardi, Monica; Oliverio, Manuela; Ortuso, Francesco; Saccchaetta, Paolo; Pieragostinos, Damiana; Sindona, Giovanni

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.50

    Sykes, M. J.
    Molecular modeling approaches for the prediction of the nonspecific binding of drugs to hepatic microsomes [Text] / M. J. Sykes, M. J. Sorich, J. O. Miners // J. Chem. Inf. and Model. - 2006. - Vol. 46, N 6. - P2661-2673 . - ISSN 1549-9596
Перевод заглавия: Подходы молекулярного моделирования к предсказанию неспецифического связывания лекарственных средств с микросомами печени
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sorich, M.J.; Miners, J.O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.47

   
    РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита С: изучение ингибирования производными 'альфа','гамма'-дикетокислот [Текст] / М. В. Козлов [и др.] // Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 8. - С. 1028-1036 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: 'альфа','гамма'-Дикетокислоты (DKAs), как полагают, подавляют активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C за счет комплексообразования с каталитическими ионами Mg{2+} в активном центре фермента. Однако 'альфа','гамма'-дикетокислоты демонстрируют неконкурентный тип ингибирования по отношению к NTP-субстрату, что противоречит предложенному механизму. Исследовали канал входа NTP-субстрата и активный центр РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C на предмет возможного взаимодействия с 'альфа','гамма'-дикетокислотами. Замены R48A, K51A и R222A многократно усиливали ингибирующее действие 'альфа','гамма'-дикетокислот и одновременно с этим увеличивали значения K[m] UTP-субстрата. Интересно, что замена C223A единственная среди прочих снижала значение K[m](UTP), но также повышала эффективность ингибирования. Полученные результаты позволили смоделировать комплекс фермента с ингибитором. Согласно предложенной модели 'альфа','гамма'-дикетокислоты привносят дополнительный ион Mg{2+} в активный центр фермента на стадии образования фосфодиэфирной связи, в результате чего происходит смещение трифосфатного остатка NTP-субстрата в каталитически неактивную моду связывания. Данный механизм, в отличие от принятого, в настоящее время объясняет неконкурентный тип ингибирования. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 20@
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
'АЛЬФА','ГАММА'-ДИКЕТОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Козлов, М.В.; Поляков, К.М.; Филиппова, С.Е.; Евстифеев, В.В.; Людва, Г.С.; Кочетков, С.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.03-04А1.142

    Han, Daxiong.
    Molecular modeling of zinc and copper binding with Alzheimer's amyloid 'бета'-peptide [Text] / Daxiong Han, Haiyan Wang, Pin Yang // Biometals. - 2008. - Vol. 21, N 2. - P189-196 . - ISSN 0966-0844
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование связывания цинка и меди с пептидом 'бета'-амилоидом при болезни Альцгеймера
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
АГРЕГАЦИЯ 'БЕТА'-АМИЛОИДА
ВЛИЯНИЕ МЕДИ И ЦИНКА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Haiyan; Yang, Pin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.323

   
    Structural basis of the anti-inflammatory activity of melatonin [Text] / la Rocha Nadir de [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2007. - Vol. 57, N 12. - P782-786 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Структура основа противовоспалительной активности мелатонина
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar при применении мелатонина или индометацина по поводу вызываемого у животных отека конечности результаты проведенной компьютерной графики свидетельствовали о высокой стерической и электронной комплементарности мелатонина по отношению к циклооксигеназе. Это могло бы означать, что мелатонин способен связывать активные центры циклогексигеназ-1 и -2, т. е. может функционировать в качестве естественного ингибитора, изменяющего функциональную активность фермента. Аргентина, Univ. Nacional de San Luis. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОТЕК
КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, la Rocha Nadir; Rotelli, Alejandra; Aguilar, Carlos F.; Pelzer, Lilian

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.137

    Martinelli, Adriano.
    Molecular modeling of adenosine receptors: New results and trends [Text] / Adriano Martinelli, Tiziano Tuccinardi // Med. Res. Rev. - 2008. - Vol. 28, N 2. - P247-277 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование аденозиновых рецепторов (АР): новые результаты и тенденции исследований
Аннотация: Обзор. Аденозин как нейромодулятор стимулирует АР A[1], A[2D], A[2B] и A[3] клеточной поверхности из надсемейства GPCR сопряженных с G-белком рецепторов. АР могут быть вовлечены в течение многих болезней (бронхиальной астмы, нейродегенераций и хронических воспалений). Трехмерная структура АР исследуется с целью сконструировать их лиганды, что затруднено мембранной природой GPCR. Описаны успехи в моделировании АР. Италия, Univ. Piza 56126. Библ. 154
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154

Доп.точки доступа:
Tuccinardi, Tiziano

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.174

   
    Идентификация новых ингибиторов киназной активности IGF1R методами молекулярного моделирования и высокоэффективного скрининга [Текст] / Р. Морев [и др.] // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 2. - С. 93-103 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Проведен поиск низкомолекулярных ингибиторов киназной активности рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF1R), представленных новыми хемотипами. С помощью виртуального скрининга с использованием методов мол. моделирования и докинга, а также лиганд-ориентированного фармакофорного подхода созданы фокусированные библиотеки веществ. Способность отобранных в результате мол. моделирования соединений ингибировать активность IGF1R-киназы проверена экспериментально с использованием высокоэффективного биохимического скрининга. Найдены новые хемокины ингибиторов IGF1R, который могут стать основой для разработки высокоэффективных терапевтических средств, подавляющих активность IGF1R. Украина, Киевский нац. ун-т. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА-1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Морев, Р.; Васильченко, А.; Платонов, М.; Григоренко, А.; Волкова, Е.; Зозуля, С.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.44

   
    Идентификация новых ингибиторов киназной активности IGF1R методами молекулярного моделирования и высокоэффективного скрининга [Текст] / Р. Морев [и др.] // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 2. - С. 93-103 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Проведен поиск низкомолекулярных ингибиторов киназной активности рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF1R), представленных новыми хемотипами. С помощью виртуального скрининга с использованием методов мол. моделирования и докинга, а также лиганд-ориентированного фармакофорного подхода созданы фокусированные библиотеки веществ. Способность отобранных в результате мол. моделирования соединений ингибировать активность IGF1R-киназы проверена экспериментально с использованием высокоэффективного биохимического скрининга. Найдены новые хемокины ингибиторов IGF1R, который могут стать основой для разработки высокоэффективных терапевтических средств, подавляющих активность IGF1R. Украина, Киевский нац. ун-т. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА-1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Морев, Р.; Васильченко, А.; Платонов, М.; Григоренко, А.; Волкова, Е.; Зозуля, С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.75

    Weaver, Donald F.
    Exploring neurotherapeutic space: how many neurological drugs exist (or could exist)? [Text] / Donald F. Weaver, Colin A. Weaver // J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 63, N 1. - P136-139 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Исследование массы нейротерапевтических лекарств: как много неврологических препаратов существует (или может существовать)?
Аннотация: Методами молекулярного моделирования и статистического анализа баз данных с учетом 8 возможных типов взаимодействия лекарства с рецептором и 5 различных функциональных групп, характерных для каждого типа взаимодействия, рассчитана возможность существования 6*10{15} молекул с нейробиологической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Weaver, Colin A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.06-04А3.465

    Gund, Tamara M.
    Supercomputer applications in molecular modelling [Text] / Tamara M. Gund // IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P21-26 . - ISSN 0739-5175
Перевод заглавия: Применение супер-ЭВМ в молекулярном моделировании
Аннотация: Дан аналитический обзор возможностей использования супер-ЭВМ для моделирования пространственной структуры молекул хим. в-в и вычисления квантовомеханических, молекулярно-динамических и электромагн. х-к с целью их применения для прогнозирования св-в соединений и получения практических рекомендаций по сужению области поиска новых типов и классов лекарственных и др. в-в с заданным видом биол. активности. Рассматриваются перспективные методы конформационного анализа, анализа динамики биомолекул и моделирования их св-в, реализованные программно на супер-ЭВМ типа Gray, ETAIO, Cyber 205 и IBM 3090, расчитывающие молекулы, содержащие до 100 атомов во временных масштабах от 100 пс. Приводятся сведения о тенденции использования мини-супер-ЭВМ Alliant, Convex, Multi-flow и др. для решения указанных классов задач. Перечислены наиболее совершенные комплексы программного обеспечения исследований по проблеме структура-активность, содержащие такие системы как Charmm, Discover, Amber, Gromos, и др. США, New Jersey Inst. of Technology. Табл. 1. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09 + 341.05.17.07
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СУПЕР-ЭВМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.236

   
    Search for new antimalarial compounds obtained from natural sources by molecular modeling [Text] / F. H.A. Lee [et al.] // Int. J. Quantum Chem. - 2010. - Vol. 110, N 11. - P2057-2066 . - ISSN 0020-7608
Перевод заглавия: Поиск новых противомалярийных соединений, получаемых из природных источников путем молекулярного моделирования
Аннотация: Методом молекулярного моделирования проведен анализ 18 пероксидов, присутствующих у представителей флоры Бразилии. Выявлено 4 соединения, характеристики молекулярных орбиталей и молекулярного электростатического потенциала к-рых соответствовали ли характеристикам артемизинина, сесквитерпенового лактона с функцией эндопероксида, используемого против штаммов Plasmodium falciparum. Бразилия, Univ. Estadul de Feira de Santana, 44031-460 Feira de Santana-BA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ФЛОРА БРАЗИЛИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, F.H.A.; Taranto, A.G.; Dos, Santos M.C.; Branco, A.; De, Araujo M.T.; De, Carneiro J.W.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.06-04Т1.199

    Maltarollo, Vinicius G.
    Molecular modeling studies on molecular properties of mutagenic flavonoids [Text] / Vinicius G. Maltarollo, Miriam Sannomiya, Kathia M. Honorio // J. Comput. and Theor. Nanosci. - 2013. - Vol. 10, N 6. - P1385-1390 . - ISSN 1546-1955
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование для изучения свойств мутагенных флавоноидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
МУТАГЕННЫЕ
BYRSONIMA CRASSA
КВЕРЦЕТИН
(+)-КАТЕХИН
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sannomiya, Miriam; Honorio, Kathia M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.48

    Ma, Buyong.
    Polymorphic C-terminal 'бета'-sheet interactions determine the formation of fibril or amyloid 'бета'-derived diffusible ligand-like globulomer for the Alzheimer A'бета'42 dodecamer [Text] / Buyong Ma, Ruth Nussinov // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 47. - P37102-37110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействия С-концевой 'бета'-оболочки детерминируют образование фибрилл или образуемого из 'бета'-амилоида способного к диффузии пoдобного лиганду глобуломера [как основы формирования] додекамера A'бета'42 при болезни Альцгеймера
Аннотация: C использованием принципов молекулярной динамики и программ NAMD и CHARMM 27 in silico проведено моделирование формирования различных вариантов фибриллярных структур на основе растворимых форм амилоидных 'бета'-пептидов. Показано участие С-концевого фрагмента 'бета'-оболочки в формировании предшественников додекамера А'бета'42, участвующего в образовании характерных для болезни Альцгеймера 'бета'-амилоидных структур. США, National Cancer Inst., Frederick, Maryland 21702. Ил.7. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АМИЛОИДНЫЕ БЕТА-ПЕПТИДЫ
ЛИГАНДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nussinov, Ruth

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.18

   
    Анализ мутаций и молекулярное моделирование комплекса сериновой протеазы NS2B-NS3 вируса клещевого энцефалита [Текст] / У. В. Потапова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2011. - N 1. - С. 239-244 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: В статье рассматривается влияние точечных мутаций в белке NS3 на пространственную структуру сериновой протеазы вируса клещевого энцефалита. Модели сериновой протеазы, построены для двух штаммов вируса с различной патогенностью. Две мутации вызывают конформационные изменения белкового комплекса, которые приводят к пространственному разобщению гидрофильного мотива белка NS2B и каталитического центра NS3 протеазы, что может изменять процессинг вирусного полипротеина и влиять на патогенность вируса. Россия, Лимнологический ин-т СО РАН, Иркутск. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА NS2B-NS3
МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Потапова, У.В.; Романова, Е.В.; Потапов, В.В.; Кулакова, Н.В.; Леонова, Г.Н.; Феранчук, С.И.; Беликов, С.И.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)