Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН C<.>)
Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Деп. 2514-В95


    Ахметзянова, З. З.
    Влияние митомицина С на биоситез гидролитических ферментов у Proteus mirabilis [Текст] : деп. Казан. ун-т 19950830, N 2514-В95 / З. З. Ахметзянова, Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19950830. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. : ил. - 13 назв. назв
Аннотация: Изучено влияние митомицина С (МС), классического индуктора SOS-ответа клетки, на биосинтез РНКазы и щелочной ФМЭ Proteus mirabilis. Показано, что под влиянием МС резко увеличивается активность РНКазы, ФМЭ, так же как и ДНКазы, в культуральной жидкости бактерий. Уровень исследуемых ферментов в бесклеточных экстрактах под влиянием МС изменяется незначительно. Хлорамфеникол блокирует эффект МС. Обнаружены существенные различия в уровнях ферментных активностей в зависимости от т-ры выращивания бактерий (30'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'C)
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: МИТОМИЦИНЫ
МИТОМИЦИН C
ВЛИЯНИЕ
РНКАЗА
ДНКАЗА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.284

    Min, J.
    Acclimation and repair of DNA damage in recombinant bioluminescent Escherichia coli [Text] / J. Min, M. B. Gu // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 95, N 3. - P479-483 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Адаптивный ответ и репарация повреждений ДНК в рекомбинантной биолюминесцентной Escherichia coli
Аннотация: Исследовали адаптивный ответ на интеркалирующие, алкилирующие и гидроксилирующие мутагены рекомбинантной биолюминесцентной Escherichia coli DPD2794 с промотором recA, соединенным с геном luxCDABE из Vibrio fischeri. Используемые мутагены - митомицин C (MMC), метилнитрозогуанидин (MNNG) и перекись водорода. Показали наличие адаптивного ответа на повреждения ДНК. Полученные результаты привели к заключению, что требуется больше времени для репарации повреждений, вызванных MMC, по сравнению с репарацией повреждений, индуцированных MNNG или перекисью водорода. Следовательно, репарация повреждений, вызванных тремя исследованными мутагенами, контролируется различными регулонами, даже если все они индуцируют промотор recA. Использование рекомбинантной биолюминесцентной E. coli со сшивкой промотор recA-lux помогло выявить различия в адаптивных ответах и системах репарации ДНК, индуцированных разными мутагенами
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
МИТОМИЦИН C
МЕТИЛНИТРОЗОГУАНИДИН
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
РЕПАРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОМОТОР REC A-ГЕН LUX

Доп.точки доступа:
Gu, M.B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.99

   
    Несопряженность клеточного цикла, индуцированная повреждением ДНК [Text] / Gui-zhi Ju [et al.] // Jilin daxue xuebao. Yixueban = J. Jilin Univ. Med. Ed. - 2004. - Vol. 30, N 5. - С. 665-667 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: Изучали несопряженность клеточного цикла, индуцированную митомицином C. Анализировали клеточный цикл методом проточной цитометрии и окрашиванием иодидом пропидия клеток SKOV-3, L929, EL-4. Установили повышенную полиплоидию (8N) клеток SKOV-3, через 24 ч после действия митомицина C в дозах 1,0 и 2,0 мг/л, а также клеток L929 и EL-4 при дозах митомицина C 1,0; 2,0 и 4,0 мг/л КНР, MH Radiobiol. Research Unit, School of Public Health, Jilin Univ., Changchun 130021. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НЕСОПРЯЖЕННОСТЬ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ SKOV-3, L929, EL-4
МИТОМИЦИН C

Доп.точки доступа:
Ju, Gui-zhi; Fu, Shi-bo; Yan, Feng-qin; Li, Peng-wu
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.233

   
    Широкое вскрытие птеригия в комбинации с глазными каплями митомицина C [Text] / Jie Wang [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2003. - Vol. 3, N 4. - С. 141-142 . - ISSN 1672-5123
Аннотация: Всего оперировали 50 случаев птеригия, включая 48 случаев первичного и 2 случая рецидивного птеригия, с применением широкого разреза с последующим назначением митомицина C в дозе 2 г/л дважды в день, в течение 5 последующих дней. Больных в среднем наблюдали около 6,7 мес (от 6 до 18 мес.) и при этом не было отмечено рецидивов и тяжелых ПЭ. Пришли к выводу, что широкое вскрытие птеригия в сочетании с глазными каплями митомицина C снижают случаи возникновения рецидивов и неблагоприятных исходов болезни. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИСХОДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Ni, Ning-Hua; Han, Fang; Yang, Zheng-Rong
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.09-04Т3.398

   
    Широкое вскрытие птеригия в комбинации с глазными каплями митомицина C [Text] / Jie Wang [et al.] // Guoji yanke zazhi = Int. J. Ophthalmol. - 2003. - Vol. 3, N 4. - С. 141-142 . - ISSN 1672-5123
Аннотация: Всего оперировали 50 случаев птеригия, включая 48 случаев первичного и 2 случая рецидивного птеригия, с применением широкого разреза с последующим назначением митомицина C в дозе 2 г/л дважды в день, в течение 5 последующих дней. Больных в среднем наблюдали около 6,7 мес (от 6 до 18 мес.) и при этом не было отмечено рецидивов и тяжелых ПЭ. Пришли к выводу, что широкое вскрытие птеригия в сочетании с глазными каплями митомицина C снижают случаи возникновения рецидивов и неблагоприятных исходов болезни. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИСХОДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Ni, Ning-Hua; Han, Fang; Yang, Zheng-Rong
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.140

   
    Комбинированная химиотерапия цисплатином, винорельбином, митомицином у больных распространенным раком легкого [Text] / Koichi Kaneko [et al.] // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2003. - Vol. 43, N 7. - С. 878-881 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У ранее нелеченных больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадий III или IV в возрасте 39-72 лет проводили комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1 день), митомицином C (8 мг/м{2} в 1 день) в винорельбином (25 мг/м{2} у неоперабельных больных и 20 мг/м{2} в качестве предоперационной химиотерапии у операбельных больных в 1 и 8 дни). У 13 из 46 больных (37%) были достигнуты частичные ремиссии. Токсичность '='3 степени выражалась в лейкопении (28%), тромбоцитопении (13%), анемии (9%), тошноте (9%), анорексии (9%), флебитах (4%) и острой почечной недостаточности (2%). Т. о., комбинация цисплатин + митомицин C + винорельбин по эффективности при НМРЛ сопоставима со стандартной комбинацией цисплатин + митомицин C + винкристин и хорошо переносится. Япония, Dep. of Chest Surgery, Saitana Medical School, Saitana 350-0495. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНОРЕЛЬБИН
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaneko, Koichi; Kikuchi, Koji; Nakayama, Mitsuo; Hoshi, Eishin; Ikeya, Tomohiko; Ozeki, Yuichi; Suito, Tetsusi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.182

   
    Intra-arterial chemotherapy with mitomycin C in gallbladder cancer: A follow-up study [Text] / Michael K. Bode [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 91, N 2. - P102-106 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Интраартериальная химиотерапия митомицином C при раке желчного пузыря: длительное наблюдение
Аннотация: У 35 больных раком желчного пузыря, в том числе у 33 после холецистэктомии, проводили суперселективную интраартериальную химиотерапию (СИАХТ) митомицином С. Выживаемость отсчитывалась с момента постановки диагноза, наблюдение продолжалось в течение 15-21 года. Медиана общей выживаемости, медиана выживаемости больных, оказавшимися чувствительными и не чувствительными к СИАХТ, составила соответственно 48, 60+ и 8,5 мес. Частота ремиссий равнялась 60%. Токсическое действие препарата обнаружилось у половины больных и у 25% из них послужило причиной прекращения лечения. Полученные результаты в сопоставлении с ранее опубликованными данными показывают, что при комбинации оперативного лечения и СИАХТ у больных раком желчного пузыря достигается значительно более высокая выживаемость, чем при одном оперативном лечении. Токсичность митомицина C ограничивает возможности СИАХТ и требует тщательного мониторинга в выявлении ранних побочных эффектов. Финляндия, Dep. of Radiology, Oulu Univ. Hosp., FIN-90029 Oulu. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.25
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bode, Michael K.; Perala, Jukka; Makela, Jyrki T.; Leinonen, Sami
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.290

    Huang, Bing-jian.
    Влияние низких доз митомицина C на усиление иммунной функции у больных раком [Text] / Bing-jian Huang, Fang-xue He // Yiyao daobao = Herald Med. - 2005. - Vol. 24, N 3. - С. 201-203 . - ISSN 1004-0781
Аннотация: Из 60 больных раком 30 вводили низкие дозы митомицина C (МТС) при проведении радиотерапии. По сравнению с контрольной группой, получавшей только радиотерапию, у больных под влиянием МТС увеличивался уровень циркулирующих Т-лимфоцитов и иммунного глобулина в сыворотке. Очевидно, МТС снижал подавляющее влияние радиотерапии на иммунный статус больных. КНР, Tumor Hosp. Linyi Shandong 276 000
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Fang-xue
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.161

   
    Комбинированная химиотерапия цисплатином, винорельбином, митомицином у больных распространенным раком легкого [Text] / Koichi Kaneko [et al.] // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2003. - Vol. 43, N 7. - С. 878-881 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У ранее нелеченных больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадий III или IV в возрасте 39-72 лет проводили комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1 день), митомицином C (8 мг/м{2} в 1 день) в винорельбином (25 мг/м{2} у неоперабельных больных и 20 мг/м{2} в качестве предоперационной химиотерапии у операбельных больных в 1 и 8 дни). У 13 из 46 больных (37%) были достигнуты частичные ремиссии. Токсичность '='3 степени выражалась в лейкопении (28%), тромбоцитопении (13%), анемии (9%), тошноте (9%), анорексии (9%), флебитах (4%) и острой почечной недостаточности (2%). Т. о., комбинация цисплатин + митомицин C + винорельбин по эффективности при НМРЛ сопоставима со стандартной комбинацией цисплатин + митомицин C + винкристин и хорошо переносится. Япония, Dep. of Chest Surgery, Saitana Medical School, Saitana 350-0495. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНОРЕЛЬБИН
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaneko, Koichi; Kikuchi, Koji; Nakayama, Mitsuo; Hoshi, Eishin; Ikeya, Tomohiko; Ozeki, Yuichi; Suito, Tetsusi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.202

   
    Intra-arterial chemotherapy with mitomycin C in gallbladder cancer: A follow-up study [Text] / Michael K. Bode [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 91, N 2. - P102-106 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Интраартериальная химиотерапия митомицином C при раке желчного пузыря: длительное наблюдение
Аннотация: У 35 больных раком желчного пузыря, в том числе у 33 после холецистэктомии, проводили суперселективную интраартериальную химиотерапию (СИАХТ) митомицином С. Выживаемость отсчитывалась с момента постановки диагноза, наблюдение продолжалось в течение 15-21 года. Медиана общей выживаемости, медиана выживаемости больных, оказавшимися чувствительными и не чувствительными к СИАХТ, составила соответственно 48, 60+ и 8,5 мес. Частота ремиссий равнялась 60%. Токсическое действие препарата обнаружилось у половины больных и у 25% из них послужило причиной прекращения лечения. Полученные результаты в сопоставлении с ранее опубликованными данными показывают, что при комбинации оперативного лечения и СИАХТ у больных раком желчного пузыря достигается значительно более высокая выживаемость, чем при одном оперативном лечении. Токсичность митомицина C ограничивает возможности СИАХТ и требует тщательного мониторинга в выявлении ранних побочных эффектов. Финляндия, Dep. of Radiology, Oulu Univ. Hosp., FIN-90029 Oulu. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bode, Michael K.; Perala, Jukka; Makela, Jyrki T.; Leinonen, Sami
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.12-04И4.418

    Palhares, Dario.
    Comparison between the micronucleus frequencies of kidney and gill erythrocytes in tilapia fish, following mitomycin C treatment [Text] / Dario Palhares, Grisolia Cesar Koppe // Genet. and Mol. Biol. - 2002. - Vol. 25, N 3. - P281-284 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Сравнение между частотами микроядер в почечных и жаберных эритроцитах рыб tilapia после воздействия митомицином С
Аннотация: Рыбы Tilapia rendalli оказались более чувствительны к продукции микроядер после инъекции митомицина С или циклофосфамида, чем Oreochromis niloticus. Частоты эритроцитов с микроядрами существенно варьировали среди обработанных индивидов. Различия между частотами микроядер в эритроцитах почек и жабер были недостоверными. Более высокие уровни микроядер наблюдались у рыб T. rendalli, у которых к тому же эритроциты имели деформированные ядра. Бразилия [C. K. Grisolia], Inst. de Cien. Biol., Univ. de Brasilia, Brasilia, DF. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОМИЦИН C
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ЧАСТОТА
ЭРИТРОЦИТЫ
TILAPIA

Доп.точки доступа:
Koppe, Grisolia Cesar
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.65

   
    Quantitation of mitomycin C in human ocular tissues by high-performance liquid chromatography-photo-diode array detection [Text] / Xiang Xiong [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 755, N 1-2. - P65-72 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение митомицина C в тканях глаза человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с фотодиодным детектором
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ для количественного определения митомицина C в тканях глазного яблока человека, полученных при операции по поводу глаукомы, использовали колонку C[18] в качестве мобильной фазы смеси вода:метанол:трифторуксусная кислота (65:35:0,01). Предел чувствительности метода составлял 1 нг. При нанесении с помощью губки р-ра в конц-ии 0,4 мг/мл на эписклеральную поверхность содержание цитомицина С в трабекулярной ткани составляло 0,8-25,5 нг/мг. Разработанный метод пригоден для избирательного определения препарата с высокой чувствительностью. Сингапур, Singapore Eye Res. Inst., Singapore 117597. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТКАНЬ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Xiong, Xiang; Lim, Boon Ang; Lat-Luna, M.; Chew, Paul; Tan, Donald
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.10-04Н3.126

   
    Genotyping of NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1) in a panel of human tumor xenografts: Relationship between genotype status, NQO1 activity and the response of xenografts to Mitomycin C chemotherapy in vivo [Text] / Roger M. Phillips [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1371-1377 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Генотипирование NAD(P)H: хиноноксидоредуктазы (NQO1) на панели опухолевых ксенотрансплантатов человека: взаимосвязь между статусом генотипа активностью NQO1 и ответной реакцией ксенотрансплантатов на химиотерапию с применением митомицина C in vivo
Аннотация: Не выявили корреляции между полиморфным статусом NQO1 у ксенотрансплантатов и их ответной реакцией на лечение с применением митомицина C. Активность NQO1 в опухолях "дикого" типа, у гетерозиготных и гомозиготных мутантов рассчитана равной в среднем 311.1; 76.9 и 0.2 нмоль/мин/мг, соответственно. Великобритания, Cancer Res. Unit. Univ. Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: HADH: ХИНОНОКСИДОРЕДУКТАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОТИП/ФЕНОТИП
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИТОМИЦИН C
ФАРМАКОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Phillips, Roger M.; Burger, Angelika M.; Fiebig, Heinz-Herbert; Double, John A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.217

   
    Genotyping of NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1) in a panel of human tumor xenografts: Relationship between genotype status, NQO1 activity and the response of xenografts to Mitomycin C chemotherapy in vivo [Text] / Roger M. Phillips [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 10. - P1371-1377 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Генотипирование NAD(P)H: хиноноксидоредуктазы (NQO1) на панели опухолевых ксенотрансплантатов человека: взаимосвязь между статусом генотипа активностью NQO1 и ответной реакцией ксенотрансплантатов на химиотерапию с применением митомицина C in vivo
Аннотация: Не выявили корреляции между полиморфным статусом NQO1 у ксенотрансплантатов и их ответной реакцией на лечение с применением митомицина C. Активность NQO1 в опухолях "дикого" типа, у гетерозиготных и гомозиготных мутантов рассчитана равной в среднем 311.1; 76.9 и 0.2 нмоль/мин/мг, соответственно. Великобритания, Cancer Res. Unit. Univ. Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: HADH: ХИНОНОКСИДОРЕДУКТАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОТИП/ФЕНОТИП
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИТОМИЦИН C
ФАРМАКОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Phillips, Roger M.; Burger, Angelika M.; Fiebig, Heinz-Herbert; Double, John A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.226

   
    Stable transfection of extrinsic Smac gene enhances apoptosis-inducing effects of chemotherapeutic drugs on gastric cancer cells [Text] / Li-Duan Zheng [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 1. - P79-83 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стабильная трансфекция экзогенного гена Smac усиливает апоптоз-индуцирующее действие химиотерапевтических средств на клетки рака желудка
Аннотация: В исследовании выявлено, что в трансфицированных геном Smac клетках рака желудка MNK-45/Smac и стабильно экспрессирующих Smac, значительно увеличена экспрессия и активность каспазы-3 и они более подвержены апоптозу, индуцированному митоцином C. Полагают, что такое комбинированное воздействие может стать новой стратегией улучшающей результаты лечения рака желудка. Китай, Huazhong Uni. Sci, Wuhan. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
SMAC
МИТОМИЦИН C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zheng, Li-Duan; Tong, Qiang-Song; Wang, Liang; Luu, Jun; Qian, Wei
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.198

   
    Stable transfection of extrinsic Smac gene enhances apoptosis-inducing effects of chemotherapeutic drugs on gastric cancer cells [Text] / Li-Duan Zheng [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 1. - P79-83 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стабильная трансфекция экзогенного гена Smac усиливает апоптоз-индуцирующее действие химиотерапевтических средств на клетки рака желудка
Аннотация: В исследовании выявлено, что в трансфицированных геном Smac клетках рака желудка MNK-45/Smac и стабильно экспрессирующих Smac, значительно увеличена экспрессия и активность каспазы-3 и они более подвержены апоптозу, индуцированному митоцином C. Полагают, что такое комбинированное воздействие может стать новой стратегией улучшающей результаты лечения рака желудка. Китай, Huazhong Uni. Sci, Wuhan. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
SMAC
МИТОМИЦИН C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zheng, Li-Duan; Tong, Qiang-Song; Wang, Liang; Luu, Jun; Qian, Wei
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.106

    Dafgard, Kopp E.
    Epiphora as a side effect of topical mitomycin C [Text] / Kopp E. Dafgard, S. Seregard // Brit. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 88, N 11. - P1422-1424 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Эпифора как острый побочный эффект местного применения митомицина C
Аннотация: У больных неплазиями конъюнктивы проводили локальное лечение митомицином С (глазные капли, 0,04% раствор 4 раза в день в течение 2 недель). У 9 из 14 больных лечение осложнилось эпифорой (ретенционным слезотечением). У 3 больных эпифора купировалась самостоятельно, но у 6 больных развились частичные стенозы сосочка и слезных канальцев, в т. ч. у одного больного полный стеноз канальца. Швеция, St. Eric's Eye Hosp., Karolinska Inst., S-112 82 Stockholm. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ КОНЪЮКТИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭПИФОРА
МИТОМИЦИН C
МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seregard, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.165

    Dafgard, Kopp E.
    Epiphora as a side effect of topical mitomycin C [Text] / Kopp E. Dafgard, S. Seregard // Brit. J. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 88, N 11. - P1422-1424 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Эпифора как острый побочный эффект местного применения митомицина C
Аннотация: У больных неплазиями конъюнктивы проводили локальное лечение митомицином С (глазные капли, 0,04% раствор 4 раза в день в течение 2 недель). У 9 из 14 больных лечение осложнилось эпифорой (ретенционным слезотечением). У 3 больных эпифора купировалась самостоятельно, но у 6 больных развились частичные стенозы сосочка и слезных канальцев, в т. ч. у одного больного полный стеноз канальца. Швеция, St. Eric's Eye Hosp., Karolinska Inst., S-112 82 Stockholm. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ КОНЪЮКТИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭПИФОРА
МИТОМИЦИН C
МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seregard, S.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.336

   
    Stable transfection of extrinsic Smac gene enhances apoptosis-inducing effects of chemotherapeutic drugs on gastric cancer cells [Text] / Li-Duan Zheng [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 1. - P79-83 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Стабильная трансфекция экзогенного гена Smac усиливает апоптоз-индуцирующее действие химиотерапевтических средств на клетки рака желудка
Аннотация: В исследовании выявлено, что в трансфицированных геном Smac клетках рака желудка MNK-45/Smac и стабильно экспрессирующих Smac, значительно увеличена экспрессия и активность каспазы-3 и они более подвержены апоптозу, индуцированному митоцином C. Полагают, что такое комбинированное воздействие может стать новой стратегией улучшающей результаты лечения рака желудка. Китай, Huazhong Uni. Sci, Wuhan. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
SMAC
МИТОМИЦИН C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zheng, Li-Duan; Tong, Qiang-Song; Wang, Liang; Luu, Jun; Qian, Wei
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.12-04А4.155

    Huang, Bing-jian.
    Влияние низких доз митомицина C на усиление иммунной функции у больных раком [Text] / Bing-jian Huang, Fang-xue He // Yiyao daobao = Herald Med. - 2005. - Vol. 24, N 3. - С. 201-203 . - ISSN 1004-0781
Аннотация: Из 60 больных раком 30 вводили низкие дозы митомицина C (МТС) при проведении радиотерапии. По сравнению с контрольной группой, получавшей только радиотерапию, у больных под влиянием МТС увеличивался уровень циркулирующих Т-лимфоцитов и иммунного глобулина в сыворотке. Очевидно, МТС снижал подавляющее влияние радиотерапии на иммунный статус больных. КНР, Tumor Hosp. Linyi Shandong 276 000
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Fang-xue
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)