СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОКСАНТРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 611
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.142

11q23 aberration is an additional chromosomal change in de novo acute leukemia after treatment with etoposide and mitoxantrone [Text] / Atsushi Ohshima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 4. - P264-266 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хромосомная аберрация 11q23 - дополнительные хромосомные изменения при остром лейкозе de novo после лечения этопозидом и митоксантроном
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лейкоза (ОЛЛ Ph+) и (M5a) с хромосомной аберрацией 11q23, появившейся после лечения этопозидом и митоксантроном. У больного ОЛЛ доза этопозида составила 1000 мг и митоксантрона - 75 мг. Рецидив наступил спустя 10 мес. У др. больного кумулятивная доза этопозида и митоксантрона составили 6000 мг и 42 мг. Оба химиопрепарата являются ингибиторами топоизомеразы II и могут вызывать клональную эволюцию с появлением дополнительных хромосомных аберраций. Япония, Akita Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ
11Q23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Miura, Ikuo; Chubachi, Akihiko; Hashimoto, Keiko; Nimura, Takashi; Utsumi, Seiko; Takahashi, Naoto; Hayashi, Yasuhide; Seto, Masao; Ueda, Ryuzo; Miiura, Akira B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.311

11q23 aberration is an additional chromosomal change in de novo acute leukemia after treatment with etoposide and mitoxantrone [Text] / Atsushi Ohshima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 4. - P264-266 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хромосомная аберрация 11q23 - дополнительные хромосомные изменения при остром лейкозе de novo после лечения этопозидом и митоксантроном
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лейкоза (ОЛЛ Ph+) и (M5a) с хромосомной аберрацией 11q23, появившейся после лечения этопозидом и митоксантроном. У больного ОЛЛ доза этопозида составила 1000 мг и митоксантрона - 75 мг. Рецидив наступил спустя 10 мес. У др. больного кумулятивная доза этопозида и митоксантрона составили 6000 мг и 42 мг. Оба химиопрепарата являются ингибиторами топоизомеразы II и могут вызывать клональную эволюцию с появлением дополнительных хромосомных аберраций. Япония, Akita Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ
11Q23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Miura, Ikuo; Chubachi, Akihiko; Hashimoto, Keiko; Nimura, Takashi; Utsumi, Seiko; Takahashi, Naoto; Hayashi, Yasuhide; Seto, Masao; Ueda, Ryuzo; Miiura, Akira B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.105

11q23 aberration is an additional chromosomal change in de novo acute leukemia after treatment with etoposide and mitoxantrone [Text] / Atsushi Ohshima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 4. - P264-266 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хромосомная аберрация 11q23 - дополнительные хромосомные изменения при остром лейкозе de novo после лечения этопозидом и митоксантроном
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лейкоза (ОЛЛ Ph+) и (M5a) с хромосомной аберрацией 11q23, появившейся после лечения этопозидом и митоксантроном. У больного ОЛЛ доза этопозида составила 1000 мг и митоксантрона - 75 мг. Рецидив наступил спустя 10 мес. У др. больного кумулятивная доза этопозида и митоксантрона составили 6000 мг и 42 мг. Оба химиопрепарата являются ингибиторами топоизомеразы II и могут вызывать клональную эволюцию с появлением дополнительных хромосомных аберраций. Япония, Akita Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ
11Q23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Miura, Ikuo; Chubachi, Akihiko; Hashimoto, Keiko; Nimura, Takashi; Utsumi, Seiko; Takahashi, Naoto; Hayashi, Yasuhide; Seto, Masao; Ueda, Ryuzo; Miiura, Akira B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.155

11q23 aberration is an additional chromosomal change in de novo acute leukemia after treatment with etoposide and mitoxantrone [Text] / Atsushi Ohshima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 4. - P264-266 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хромосомная аберрация 11q23 - дополнительные хромосомные изменения при остром лейкозе de novo после лечения этопозидом и митоксантроном
Аннотация: Описано 2 наблюдения острого лейкоза (ОЛЛ Ph+) и (M5a) с хромосомной аберрацией 11q23, появившейся после лечения этопозидом и митоксантроном. У больного ОЛЛ доза этопозида составила 1000 мг и митоксантрона - 75 мг. Рецидив наступил спустя 10 мес. У др. больного кумулятивная доза этопозида и митоксантрона составили 6000 мг и 42 мг. Оба химиопрепарата являются ингибиторами топоизомеразы II и могут вызывать клональную эволюцию с появлением дополнительных хромосомных аберраций. Япония, Akita Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ХРОМОСОМНАЯ АБЕРРАЦИЯ
11Q23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Atsushi; Miura, Ikuo; Chubachi, Akihiko; Hashimoto, Keiko; Nimura, Takashi; Utsumi, Seiko; Takahashi, Naoto; Hayashi, Yasuhide; Seto, Masao; Ueda, Ryuzo; Miiura, Akira B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.171

A dose-intense cyclic treatment (RX) program for adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / R. I. Capizzi [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P65 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Программа циклического лечения интенсивными дозами острого лимфобластного лейкоза взрослых

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛИЧЕСКАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МИТОКСАНТРОН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Capizzi, R.I.; Shinn, L.C.; Cruz, J.M.; Powell, B.L.; Hurd, D.D.; Lyerly, E.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.181

A new combination of two intercalating agents (mitoxantrone+daunomycin) in adult refractory acute leukemia: the DON protocol [Text] / J. P. Laporte [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P344-346
Перевод заглавия: Новая комбинация двух дополнительных препаратов (микоксантрон+дауномицин) при рефрактерном остром лейкозе взрослых больных: протокол DON
Аннотация: 17 б-ных рефрактерными формами лейкозов, в том числе 3 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и 14 б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), получили новый режим ХТ, включающий винкристин 2 мг в/в в 1-й день, даунорубицин 45 мг/м{2} в/в в течение 2 ч во 2 - 4 дни, митоксантрон (новантрон) 12 мг/м{2} в/в в течение 30 мин во 2 - 6 дни. У 9 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), при этом из 10 б-ных рефрактерным ОМЛ у 7 достигнута ПР, в то время как у всех б-ных лимфобластным лейкозом ПР не достигнута. Продолжительность ПР составила 2 - 24+мес. Токсичность данного режима ХТ была умеренной и проявлялась миелосупрессией, поражением слизистых, умеренной тошнотой и рвотой. Полученные результаты указывают, на достаточно высокую активность предложенной схемы ХТ у б-ных рефрактерным ОМЛ, кроме того эти данные подтверждают предположение о синергизме митоксантрона и даунорубицина. Франция, J. P. Laporte, Serv. des Maladies du Sang. Hop. Saint Antoine, 184, rue du Fbg Saint Antoine, F-75012 Paris. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ДАУНОМИЦИН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laporte, J.P.; Gorin, N.C.; Lemonnier, M.P.; Isnard, F.; Najman, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.49

A Phase I pharmacokinetic study of 21-day continuous infusion mitoxantrone [Text] / J. Greidanus [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P790-797
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование 21-дневной постоянной инфузии митоксантрона при фазе I
Аннотация: 25 б-ных злокачественными новообразованиями, в большинстве раком желудка, получали митоксантрон (I) курсами путем постоянной 21-дневной инфузии (Ин) с интервалами 21 сут в начальной дозе 0,3 мг/м{2}/сут с дальнейшей эскалацией доз инкрементами 0,1 или 0,2 мг/м{2}/сут. Токсичность оценивали на 7, 14, 21, 31 или 42 день после начала ХТ. Лейкоцитопения обнаруживалась при дозах, начиная от 0,7 мг/м{2}/сут, тромбоцитопения и облысение, начиная от 0,9 мг/м{2}/сут. У 2 б-ных, получавших 1,3 мг/м{2}/сут, лечение было прервано через 2 нед по причине лейкоцитопении 3 степени. Через определенные промежутки времени после начала курса у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Стац. конц-ия I достигалась через 35 ч после начала Ин. Обнаружена ее линейная зависимость от дозы (r=0,93, P0,05). Площадь под фармакокинетич. кривой при дозе 1,1 мг/м{2}/сут составила 1,228 мкг*ч/мл. I детектировался в плазме через 5 сут после окончания Ин. Для фаз II и III испытаний рекомендована доза 1,1 мг/м{2}/сут. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 1
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greidanus, J.; de, Vries E.G.E.; Mulder, N.H.; Sleijfer, D.Th.; Uges, D.R.A.; Oosterhuis, B.; Willenmse, P.H.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.207

A phase I-II study of high-dose cyclophosphamide, thiotepa and escalating doses of mitoxantrone with autologous stem cell rescue in patients with refractory malignancies [Text] / E. D. Ellis [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1990. - Vol. 6, N 6. - P439-442 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: I-II фаза изучения высоких доз циклофосфамида, тиоТЭФа и увеличивающихся доз митоксантрона под защитой костного мозга у больных рефрактерными злокачественными опухолями
Аннотация: 25 б-ных (у 18 - рак молочной железы, 3 - рак яичника, 2 - лимфома, 1 - аденокарцинома неизвестной первичной локализации) получали комбинированную химиотерапию: высокие дозы циклофосфамида, тиоТЭФа, с увеличивающимися дозами митоксантрона (схема приведена). Достигли 2 полные ремиссии: у б-ной раком молочной железы и б-ной раком яичника) и 12 частичных ремиссий средней длительность 14 нед. Средняя выживаемость б-ных 19 нед. 5 б-ных умерли от сепсиса. Схема эффективна у б-ных рефрактерными солидными опухолями, однако, считают, что добавление митоксантрона к алкилирующим агентам в высоких дозах не увеличивает ни кол-во ремиссий, ни выживаемость. Считают нецелесообразным дальнейшее исследование этой схемы. США, The Autologous Bone Marrow Transplantation Program, Section of Hematology/Oncology, Dept. Medicine, Univ. Chicago. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОТЭФ
МИТОКСАНТРОН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, E.D.; Williams, S.F.; Moormeier, J.A.; Kaminer, L.S.; Bitran, J.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.138

A phase II study of mitoxantrone in advanced squamous cell cancer of the head and neck [Text] / H. Wheeler [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P109-111 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения митоксантрона при запущенном плоскоклеточном раке головы и шеи
Аннотация: 20 б-ных (ср. возраст 66 лет) получали митоксантрон по 12 мг/м{2} или 14 мг/м{2} 15-минутными инфузиями в 100 мл р-ра 5% декстрозы каждые 3 нед. Достигнута 1 частичная ремиссия, у 5 б-ных стабилизация заболевания, у 12 прогрессирование. Токсичность режима умеренная: у 6 б-ных миелосупрессия II степени, у 1 б-ного гранулоцитопения III степени, у 6 б-ных тошнота и рвота II степени. Кардиотоксичности не наблюдали. Считают мало эффективным лечение митоксантроном плоскоклеточного рака по этой схеме. Австралия, Royal North Shore Hospital, Sydney. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ФАЗА II
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wheeler, H.; Woods, R.L.; Page, J.; Levi, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.225

A phase II study of mitoxantrone, etoposide, and thiotepa with autologous marrow support for patients with relapsed breast cancer [Text] / Ralph Wallerstein [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 11. - P1782-1788
Перевод заглавия: II фаза изучения митоксантрона, этопозида и тиоТЭФа с пересадкой аутологичного костного мозга у больных рецидивным раком молочной железы
Аннотация: 32 б-ные (16-57 лет) получали комбинированную химиотерапию по схеме MYT (митоксантрон 30 мг/м{2} в 1-й день, этопозид 200 мг/м{2}, в/в каждые 12 ч, 6 доз и тиоТЭФ 250 мг/м{2} в/в в 1-й - 3-й день). После 1-го курса у 14 б-ных достигнуты ремиссии, среди них 7 полных. У 4 б-ных с частичной ремиссией после 1-го курса терапии, достигнуты полные ремиссии после 2-го курса. Всего достигнуто 19 ремиссий средней длительностью 4-5 мес. Средняя выживаемость б-ных 9 мес. Токсичность лечения выражалась гл. обр. в мукозитах 3-4 ст. у 69% б-ных. Считают схему MYT эффективной, однако, учитывая высокую токсичность, предлагают исследовать схему состоящую из высокой дозы митоксантрона и тиоТЭФа. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ТИОТЭФ
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
МУКОЗИТЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wallerstein, Ralph; Jr, Jr; Spitzer, Gary; Dunphy, Frank; Huan, Susan; Mortobagyi, Hortobagyi Yau Jonathan; Buzdar, Aman; Holmes, Frankie; Theriault, Richard; Ewer, Michael; LeMaistre, C.Frederick; Dicke, Karl; Deisseroth, Albert

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.113

A phase II study of mitozantrone in advanced carcinoma of the ovary [Text] / Robert Coleman [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 3. - P200-202 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза получения митоксантрона при распространенном раке яичников
Аннотация: 37 б-ным распространенным раком яичников (РЯ), ранее получавших ХТ с производными платины проводили лечение митоксантроном (I) в дозе 12-16 мг/м{2} в/в с интервалом в 3 недели. У 1-й б-ной получен кратковременный частичный эффект. Лечение переносилось удовлетворительно. Делается вывод о минимальной активности I у больных РЯ ранее получавших ХТ. Великобритания, Dept of Medical Oncology Guy's Hospital, London SE. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, Robert; Clarke, Julie; Gore, Martin; Wiltshaw, Eve; Slevin, Maurice; Harper, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.199

A pilot study of three sequential chemotherapeutic regimens in metastatic breast cancer [Text] / D. T. Ransom [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P45-48 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Предварительное изучение 3 последовательных схем химиотерапии при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Изучали рез-ты лечения по схемам CAF, DMV (дибромобульцитол, винкристин и митоксантрон) и комбинацию ТиоТЭФа, с винбластином и адриамицином. Эти схемы применяли соотв. в 1-28-й, 29-56-й и 57-84-й день. Из 27 б-ных рез-ты оценивали у 23: полная ремиссия получена у 5, частичная - 9, средней длительностью 29 нед, угнетение гемопоэза было сравнимым после 1-й и 2-й схемы лечения. США, The Mayo Clinic, Rochester. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CAF
СХЕМА DMV
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ВИНКРИСТИН
МИТОКСАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ransom, D.T.; Neuberg, D.; Loprinzi, C.L.; Tormev, D.C.; Blum, R.H.; Harris, J.E.; Asbury, R.F.; Falkson, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.208

A randomized multicenter trial comparing mitoxantrone, cyclophosphamide, and fluorouracil with doxorubicin, cyclophosphamide, and fluorouracil in the therapy of metastatic breast carcinoma [Text] / John M. Bennett [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1611-1620
Перевод заглавия: Рандомизированное многоцентровое исследование по сравнению комбинации митоксантрона, циклофосфана и 5-фторурацила с комбинацией доксорубицина, циклофсофана и 5-фторурацила в лечении метастазирующего рака молочной железы
Аннотация: 331 б-ную метастазирующим раком молочной железы рандомизировали для получения ХТ циклофосфаном (I, 500 мг/м{2}), новантроном (митоксантроном, II, 10 мг/м{2}), 5-фторурацилом (III, 500 мг/м{2}) (схема CNF), либо I+III+ +адриамицином (IV, 50 мг/м{2}) (схема CAF). Дозы варьировали: I и III - от 300 до 500 мг/м{2}, II - 6 - 14 мг/м{2}, IV - 30 - 70 мг/м{2}. Препараты вводили в/в однократно каждые 3 нед. 167 б-ных получали CNF, 164 б-ных - CAF. Объективный эффект (Эф) составил 29% и 37% при лечении по схеме CNF и CAF, соотв. Разница недостоверна. Средняя продолжительность Эф составила 171 и 154 дня в группах, получавших CNF и CAF, соотв. Разница недостоверна. Средняя продолжительность жизни была 377 и 385 дней для б-ных, леченных по схеме CNF и CAF, соотв. Лимитирующей токсичностью была гранулоцитопения с минимумом лейкоцитов на 14 сут. Др. побоч. действия: стоматит - у 10 и 19% б-ных при лечении CNF и CAF, соотв.: алопеция - 49 и 86% при лечении CNF и CAF, соотв. Тошнота, рвота - около 80% в обеих группах. Кардиотоксичность была ниже в группе б-ных, леченных по схеме CNF. Хотя эффективность CNF и ниже, чем схемы CAF, продолжительность жизни в обеих группах практически одинакова. Применение схемы CNF возможно в случае отказа от использования IV из-за страха алопеции. США, University of Rochester Cancer Center, Rochester, NY 14642. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДОКСОРУБИЦИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
СТОМАТИТ
ТОШНОТА
РВОТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bennett, John M.; Muss, Hyman B.; Doroshow, James H.; Wolff, Steven; Krementz, Edward T.; Cartwright, Kenneth; Dukart, Gary; Reisman, Arlene; Schoch, Ingrid

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.257

Accidental overdose of mitoxantrone in three patients [Text] / Wolfgang Siegert [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P275-278 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Случайное превышение дозы митоксантрона при химиотерапии у трех больных
Аннотация: Митоксантрон (I) в сравнении с доксо- и дуанорубицином менее токсичен, особенно в отношении сердечной мышцы. Сообщается о 3 б-ных, к-рым случайно ввели высокую дозу I. 2 б-ных получили по 100 мг/м{2}, один б-ной - 183 мг/м{2} однократно в/в медленной инфузией. Главный побочный эффект выражался в умеренной нейтро- и тромбоцитопении. Сердечная токсичность сразу после введения I отсутствовала. У одного б-ного, получившего предварительно экстенсивное лечение дауномицином, через 4 мес развилась клинич. картина застойных явлений в сердце. У 2 б-ных проанализировать поздние сердечные осложнения не удалось, т. к. оба б-ных погибли от опухолей. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ПРЕВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siegert, Wolfgang; Hiddemann, Wolfgang; Koppensteiner, Renate; Buchner, Thomas; Essink, Monika; Huhn, Dieter; Jung, Michael; Marosi, Leo; Martin, Thomas; Minar, Erich

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.233

Acide folinique, 5-fluorouracile (5 FU) bolus et perfusion continue. Mitoxantrone et cyclophosphamide (C) dans le cancer du sein mteastatique [Text] : [Rap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / C. Louvet [et al.] // Bull. Cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P500 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Лейковорин и 5-фторурацил при быстром введении или длительной инфузии. Митоксантрон и циклофосфамид при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Лечили б-ных 31-76 лет по схеме: лейковорин по 200 мг/м{2} в виде 2-часовой инфузии, 5-фторурацил по 400 мг/м{2} в/в быстро и затем по 600 мг/м{2} путем 2дневной постоянной инфузии; митоксантрон по 12 мг/м{2} и циклофосфамид по 500 мг/м{2} в/в, в 3-й день. Полная ремиссия была у 64,3% из 42 б-ных, средняя длительность жизни 13 мес. Выживаемость через 6 и 12 мес - 80,4 и 60,3%. Нейтропения была после 30% курсов, тошнота и рвота - после 32%, алопеция у 62%, кардиотоксичность - у 1 б-ного, получавшего также антрациклины. Франция, Hop. Saint-Antoine, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОКСАНТРОН
ЦИКЛОФОСЕРАМИД
ЛЕЙКОВОРИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Louvet, C.; Gramont, A.de; Demuynck, B.; Guillot, T.; Varette, C.; Marpeau, L.; Soubrane, D.; Krulik, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.87

Acute disseminated encephalomyelitis in young adults: Clinical presentation, differential diagnosis and treatment [Text] : тез. [10 Congresso brasileiro de esclerose multipla (BCTRIMS 2009), Sao Paulo, 27-29 aug., 2009] / N. Posenatto [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2009. - Vol. 67, прил. 1. - P41 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Клиническое описание, дифференциальный диагноз и лечение энцефаломиелита у детей, подростков и молодых людей
Аннотация: Во всех возрастных группах хороший лечебный эффект наблюдали при применении метилпреднизолона 1 г внутривенно, 80 мг/день преднизона орально, митоксантрон в дозе 12 мг/м{2}. Бразилия, Sao Lucas Hoapital

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
МИТОКСАНТРОН
ВОЗРАСТ ДЕТСКИЙ
ПОДРОСТКИ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Posenatto, N.; Marrone, L.C.P.; El, Ammar J.S.; Gomes, I.; Becker, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.67

Acute leukaemias-clinic-morphological characteristics, evolution and treatment [Text] / J. Hadjieva [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 9. - P121-123 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Клинико-морфологическая характеристика, течение и лечение острого лейкоза
Аннотация: За 1988-1992 гг. проанализированы данные впервые выявленных 191 больных острым лейкозом. У 155 (81,2%) больных диагностирован острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), среди к-рого чаще всего встречался M4 (27%) и M5 (20%) вариант. Средний возраст больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) составил 34 года, ОМЛ - 47 лет. Между ОМЛ и ОЛЛ не выявлено четких различий среди лаб. показателей. Лечение ОЛЛ по протоколу VFR позволило получить высокий процент полных ремиссий, средняя выживаемость составила 17 мес. Протокол VAP применяли у больных старше 50 лет, средняя продолжительность жизни составила 5 мес. Процент полных ремиссий выше у больных ОМЛ в возрасте моложе 50 лет, леченных по протоколу, включающем антрациклины (RAL, идарубицин+ArA-C с добавлением випезида или митоксантрона). Считают, что при лечении больных острым лейкозом следует придерживаться тактики интенсивной терапии. Болгария, Nat. Cent. of Haematol. and Blood Transfusion. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VAP
RAL
ИДАРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ВЕПЕЗИД
МИТОКСАНТРОН
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hadjieva, J.; Ganeva, P.; Kirova, M.; Staneva, M.; Zhetchev, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.225

Acute leukemia during pregnancy: association with immune-mediated thrombocytopenia in mother and infant [Text] / Hisashi Gondo [et al.] // Acta haematol. - 1990. - Vol. 83, N 3. - P140-144 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Острый лейкоз во время беременности: сочетание иммунообусловленной тромбоцитопении у матери и младенца
Аннотация: У б-ной 29 лет, находящейся на 20 нед. беременности отмечено изменение группы крови с АВ на В и тенденция к кровоточивости. При обследовании диагностирован острый миелобластный лейкоз (М2), по поводу к-рого б-ная получала химиотерапию бехиноил-цитозаром, митоксантроном, 6-меркаптопурином и преднизоном. Достигнута полная ремиссия (ПР), однако несмотря на подтверждение состояния ПР сохранялась тромбоцитопения. У б-ной также отмечена слабая р-ция эритроцитов с анти-А антителами и сниженый уровень активности А-трансферазы. Проведенные после достижения ПР исследования позволили расценить эти изменения как иммунообусловленные (повышенный уровень IgG, связанного с тромбоцитами). На 36 нед беременности внезапно развилось маточное кровотечение, связанное с отслойкой нормально располож. плаценты и экстренно произведено кесарево сечение, извлечен нормальный, живой мальчик (масса при рождении 1882 г.). У ребенка обнаружены тромбоцитопения, лейкоцитопения, к-рые удалось нормализовать применением высокой дозы 'гамма'-глобулина. Аномалий развития и цитогенетич. изменений не обнаружено. Обсуждают возможные механизмы развития тромбо- и лейкоцитопении у младенца. Япония, Hisashi Gondo, MD Div. of Internal Med., Sanshinkai Hara Hosp., 1-8, Taihaku-cho Hakata-ku Fukuoka 812. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
МИТОКСАНТРОН
МЕРКАПТОПУРИН*6-
ПРЕДНИЗОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gondo, Hisashi; Hamasaki, Yasuo; Nakayama, Hideki; Kondo, Tsutomu; Mitsuuchi, Johji; Kawaga, Yasuko; Taniguchi, Shuichi; Harada, Mine; Niho, Yoshiyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.123

Acute myelogenous leukemia in the elderly [Text] / Oscar Ballester [et al.] // J. Amer. Geriatr. Soc. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P277-284 . - ISSN 0002-8614
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз у пожилых
Аннотация: В последние годы наблюдается рост заболеваемости острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) особенно в группе б-ных старше 50 лет. Это связывают с увеличением загрязнения среды. Существует мнение об отсутствии необходимости специального лечения пожилых б-ных ОМЛ. Обзор лит. свидетельствует, что детальная оценка факторов риска с получением четкого представления о биологич. характеристиках заболевания необходимы для выработки тактики лечения. При возрасте до 70 лет и отсутствии клинич. или хромосомных признаков миелодиспластич. синдрома показано проведение индукционной химиотерапии (ХТ) стандартными дозами цитозара и антрациклинов, что позволяет достичь полной ремиссии у 50% б-ных. При наличии миэлодиспластич. синдрома, наблюдаемого у 50% пожилых б-ных, стандартные схемы ХТ малоэффективны. Малоэффективно также использование низких и высоких доз цитозара. Однако целесообразно провести клинич. испытания в таких случаях этопозида, митоксантрона, идарубицина и карбоплатина с изучением механизмов резистентности и ее преодоления. Возможно также использование препаратов направленных на ускорение нормализации гемопоэза - рекомбинантных факторов роста. США, Univ. of South Florida. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ЭТОПОЗИД
МИТОКСАНТРОН
ИДАРУБИЦИН
КАРБОПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballester, Oscar; Moscinski, Lynn C.; Morris, Daniel; Balducci, Lodovico

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.05-04Н2.106

Acute myeloid leukaemia induced by mitoxantrone. Case report [Text] / Arruda Walter Oleschko [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2005. - Vol. 63, N 2. - P327-329 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, индуцированный митоксантроном
Аннотация: Митоксантрон - иммуносупрессорный препарат, который используется при лечении вторичного прогрессирующего множественного склероза и его рецидива. Он является лейкозогенным, индуцирует цитогенетические аномалии, хотя и с низкой частотой. Описано наблюдение вторичного прогрессирующего множественного склероза у больной 47 лет с длительностью заболевания 14 лет. В течение этого периода она получала митоксантрон, в результате чего, спустя 30 мес., у больной развился острый промиелоцитарный лейкоз с выраженной тромбоцитопенией. Больная умерла от кровоизлияния в мозг. Бразилия, Inst. de Neurologia de Curitiba. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИТОКСАНТРОН
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ВТОРИЧНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
КРОВОИЗЛИЯНИЕ В МОЗГ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oleschko, Arruda Walter; Belen, Montu Maria; de, Souza R.de Oliveira Marcelo; Ramina, Ricardo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска