Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.711

    Уно, Уру.
    Механизм действия противогрибкового средства, производного имидазола [Text] / Уру Уно, Нобору и др. Миками // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 300
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
CANDIDA ALBICANS
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Миками, Нобору и др.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.453

    Morita, Kunihiko.
    Effects of antimycotics on hepatic steroid metabolism [Text] / Kunihiko Morita, Takeshi Ono, Harumi Shimakawa // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 12. - P808-815
Перевод заглавия: Влияние противогрибковых средств на метаболизм стероидов в печени
Аннотация: Кетоконазол (I) или миконазол (II) вводили в/б мышей в течение 3 дн в дозах 10 и 100 мг/кг. Показано, что II вызывал зависимое от дозы укорочение продолжительности сна, вызванного фенобарбиталом, тогда как I не оказывал такого действия. II (10 мг/кг) повышал содержание цитохрома Р-450 в печени и снижал никотинамидадениндинуклеотидфосфат цитохром c редуктазную активность. Гидроксилазная активность тестостерона и активность аминопирин-N-деметилазы и 7-этоксикумарин-о-деэтилазы повышались, I оказывал такое же влияние на ферменты только в дозе 100 мг/кг. У ребенка 4 лет II, вводимый в дозе 2-10 мг/кг/день в течение 14 дн, вызывал изменение метаболизма кортизола (Кз) в печени, к-рое выражалось в снижении соотношения 6 'бета'-гидроксиКз/Кз на 15% в первый день введения II, а с 7 по 14-й день это соотношение увеличивалось в 2,4 раза. Заключают, что II в отличие от I вызыает не только угнетение, но и способствует активации ферментов окислит. метаболизма, зависимых от цитохрома Р-450. Япония, Hospital Pharmacy, Shiga Univ. of Medical Science, Seta, Ohtsu, 520-21. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р-450
ФЕРМЕНТЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА
ПЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Takeshi; Shimakawa, Harumi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.812

   
    Miconazole and amphotericin B alter polymorphonuclear leukocyte functions and membrane fluidity in similar fashions [Text] / Kozo Yasui [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1864-1868 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Миконазол и амфотерицин B в одинаковой степени нарушают функции полиморфноядерных лейкоцитов и текучесть мембран
Аннотация: Преинкубация полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека на протяжении 30 мин с миконазолом (I) или амфотерицином В (II) приводила к зависимому от конц-ии (до 10 мкМ) и одинаковому для обеих в-в снижению стимулированного хемотаксиса. Миграция ПЯЛ в результате преинкубации с I и II также уменьшалась в одинаковой мере. Не обнаружено влияния I и II в конц-иях 2 мкМ на образование супероксид-аниона стимулированными ПЯЛ. Флуорометрич. методом показано, что I и II в конц-ии 2 или 5 мкМ в одинаковой степени снижали текучесть мембран ПЯЛ. Сделан вывод о повреждающем воздействии I и II на ПЯЛ, выраженность к-рого оказалась сопоставимой. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoto 390. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53 + 341.45.15.29.15
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ТЕКУЧЕСТЬ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Yasui, Kozo; Masuda, Midori; Matsuoka, Takafumi; Yamazaki, Munehiro; Komiyama, Atsushi; Akabane, Taro; Murata, Kenjiro
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.234

   
    Miconazole and amphotericin B alter polymorphonuclear leukocyte functions and membrane fluidity in similar fashions [Text] / Kozo Yasui [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 12. - P1864-1868 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Миконазол и амфотерицин B нарушают функции полиморфноядерных лейкоцитов и текучесть мембран одинаковым образом
Аннотация: Преинкубация полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) человека на протяжении 30 миконазолом (I) или амфотерицином В (II) приводила к зависимому от конц-ии (до 10 мкМ) снижению стимулированного хемотаксиса, степень к-рого для I и II оказалась одинаковой. Рандомизированная миграция ПЛ в результате преинкубации с I или II также уменьшалась в одинаковой мере. Не обнаружено влияния I и II в конц-ии 2 мкМ на образование супероксид-аниона стимулированными ПЛ. Флуорометрич. методом показано, что I и II в конц-ии 2 или 5 мкМ в одиноковой степени снижали текучесть мембран ПЛ. Сделан вывод о повреждающем воздействии I и II на характеристики ПЛ, выраженность к-рого оказалась сопоставимой. Shinshu Univ. School of Med. Matsumoto 390, JP. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.35.21
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
АМЕРОТЕРИЦИН В
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
CHEMOTAXIS
MIGRATION

Доп.точки доступа:
Yasui, Kozo; Masuda, Midori; Matsuoka, Takafumi; Yamazaki, Munehiro; Komiyama, Atsushi; Akabane, Taro; Murata, Kenjiro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.565

    Wack, Elizabeth Elster.
    The azoles: miconazole, ketoconazole, itraconazole [Text] / Elizabeth Elster Wack, John N. Galgiani // Antimicrob, Agents Annu. 3. - Amsterdam etc., 1988. - P251-256 . - ISBN 0-444-90494-8
Перевод заглавия: Азольные производные: миконазол, кетоконазол, итраконазол
Аннотация: Обзор. Систематизированы новые данные по активности и механизму действия, клинич. фармакологии, ПЭ и лекарств. взаимодействиям, клинич. применению миконазола, кетоконазола и итраконазола - антигрибковых ЛС. Крупным достижением 1987 г. можно считать углубленное изучение итраконазола, к-рый подает надежды на применение при самых разных поверхностных и глубоких микозах, и к тому же малотоксичен. Остаются нерешенными вопросы тестирования азольных антигрибных ЛС in vitro на чувствительность к ним клинич. изолятов грибков-возбудителей. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.29
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Galgiani, John N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.668

    Schmidt, T.
    Comparison of effecacy of different antifungal agents in experimental cutaneous candidiasis [Text] / T. Schmidt, S. Molnar, F. Hernadi // Acta miczobiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P205-206
Перевод заглавия: Сравнение эффективности различных противогрибковых средств при экспериментальном кожном кандидозе
Аннотация: Морским свинкам вводили в/м 200 мг/кг аллоксана и на следующий день заражали накожно культурной Candida albicans. Нистатин и тиоконазол были высокоэффективны, а клотримазол, миконазол и эконазол не оказали лечебного действия. ВНР, Univ. Med. School., Debrecen.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИСТАТИН
ТИОКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОЖНЫЙ КОНДИДОЗ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЭКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Molnar, S.; Hernadi, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.683

   
    Inhibition of human hepatic and placental xenobiotic monooxygenases by imidazole antimycotics [Text] / Markku Pasanen [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3861-3866
Перевод заглавия: Ингибирование печеночных и плацентарных монооксигеназ человека противогрибковыми средствами производными имидазола
Аннотация: Кетоконазол (I) и клотримазол (II) ингибировали на 50% активность гидроксилазы ароматич. углеводородов гомогената печени человека и микросом плаценты курящих женщин в конц-ии 'ЭКВИВ'30 и 0,5 мкМ соотв. Миконазол (III) в конц-ии 5 мкМ не влиял на ее активность в микросомах плаценты, но снижал активность в гомогенатах печени на 25 - 30%. Показано, что I и II более эффективно ингибировали О-диэтилирование 7-этоксикумарина и 7-этоксирезофурина в микросомах плаценты, нежели в печени. III практически в одинаковой мере тормозил активность данных ферментов из обоих источников. Обнаружено, что I, II и III обладали также способностью ингибировать активность исследованных ферментов метаболизма ксенобиотиков и в гомогенатах печени крыс Wistar. Предварит. введение животным 3-метилхолантрена в дозе 25 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 3 дн существенно повышало устойчивость гидроксилазы ароматич. углеводородов и О-диэтилаз к ингибирующему действию I, II и III. Обсуждены особенности влияния I, II и III на монооксигеназы различного происхождения. Финляндия, Univ. of Oulu, SF-90220 Oulu. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ГОМОГЕНАТ ПЕЧЕНИ
МИКРОСОМЫ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasanen, Markku; Taskinen, Taina; Iscan, Mumtaz; Sotaniemi, Eero A.; Kairaluoma, Matti; Pelkonen, Olavi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.681

    Beggs, W. H.
    Requirement for nonprotonated drug molecules in the direct lethal action of miconazole against Candida albicans [Text] / W. H. Beggs // Mycopathologia. - 1988. - Vol. 103, N 2. - P91-94
Перевод заглавия: [Необходимое] условие для несодержащих протон молекул миконазола [в осуществлении его] прямого летального воздействия на Candida albicans
Аннотация: Изучали физ.-хим. характеристики прямого летального повреждения Кл кандиды миконазолом (I) в зависимости от рН питательной среды, конц-ии I, наличия заряда молекулы I и фазы роста дрожжей. Показано, что летальная активность I проявлялась лишь при рН5,5 и конц-ии I 2* *105} М. Имидазольное ядро I имело рКа 'ЭКВИВ'6,5. В среде с рН6,5 большинство молекул I не имели положит. заряда и обладали наибольшей летальной активностью в конц-ии 5*106} М. Эта величина была относительно независима от рН, конц-ии I в среде и соотношения заряженных и незаряженных молекул I. Считают, что положит. заряд способствует блокированию одного из механизмов летального действия препарата на мембрану кандиды. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ЛЕТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
CANDIDA ALBICANS
ЗАРЯД МОЛЕКУЛЫ
РН СРЕДЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.709

    Beggs, W. H.
    Antagonism of the direct fungicidal action of miconazole by miconazole fungistasis [Text] / W. H. Beggs, I. R. LaSota, C. E. Hughes // Eur. J. Clin Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P413-414
Перевод заглавия: Антагонизм[между] прямым фунгицидным действием миконазола и его фунгистатической активностью
Аннотация: Изучали взаимное влияние 2 фунгистатич. конц-ий 2*106} и 2*105} М (ФсК-1 и ФсК-2 соответств.) миконазола (I) на развитие фенотипич. чувствительности (ФЧ) у C. albicans в лаг-фазе и начале логарифмич. фазы роста. Показано, что в отдельности ни одна из конц-ий I при добавлении к культуре с самого начала инкубации не оказывала фунгицидного эффекта на размножение Кл дрожжей. Однако, в интактной культуре после предварит. 3-часовой инкубации отмечали прямое фунгицидное действие ФсК-2 I, т. к. кол-во Кл уменьшалось с 'ЭКВИВ'10{5} до 'ЭКВИВ'10{3} CFU/мл. Если с начала инкубации воздействовали на Кл ФсК-1, а через 3 или 6 ч. добавляли I в ФсК-2, то отмечали практич. полное подавление фунгицид. эффекта 2-й конц-ии или ее слабый фунгистатич. эффект. Утверждают, что ФсК-1 I угнетает развитие у кандиды ФЧ к воздействию ФсК-2 этого же препарата. Приводят обсуждение механизма выявленного аутоантагонистич. эффекта и его значения в клинич. практике. США, Veterans Administration Medical Center, 54th Street and 48th Avenue South, Minneapolis, 55417. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНГИСТАТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
АНКУБАЦИЯ
АУТОАНТАГОНИСТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
CANDIDA ALBICANS
ФАЗЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
LaSota, I.R.; Hughes, C.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.566

    Hay, K. D.
    Candidosis of the oral cavity. Recognition and management [Text] / K. D. Hay // Drugs. - 1988. - Vol. 36, N 5. - P633-642
Перевод заглавия: Кандидозы ротовой полости: диагностика и лечение
Аннотация: Наиболее частым возбудителем кандидозов (К) ротовой полости (РП) являетя Candida albicans. Для лечения К РП применяются нистатин (I) в виде суспензии для орошения РП (100 тыс. ЕД/г), мази (100 тыс. ЕД/г), пастилок (100 тыс. ЕД в 1 пастилке), медленно растворяющихся в РП, амфотерицин В(II) в виде суспензии для орошения РП (100 мг/мл), медленно растворяющихся лепешек (10 мг), миконазол (III) в виде 2% геля для РП и 2% крема, кетоконазол (IV) в таблетках по 200 мг, хлоргексидина глюконат (V) в виде 0,2% р-ра для орошения РП. Приводятся схемы лечения острого псевдомембранозного К, острого атрофич. К, хронич. атрофич. К, хрон. гиперпластич. К с помощью I - V. Новая Зеландия, Dental Dep., Auckland Hospital, Auckland. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
НИСТАТИН
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.571

   
    Acute vaginal candidosis in general practice. An open multicentre study [Text] / J. Reading [et al.] // Brit. J. Sex. Med. - 1989. - Vol. 16, N 7. - P283-284, 286 . - ISSN 0301-5572
Перевод заглавия: Острый вагинальный кандидоз в общей практике. Открытое многоцентровое изучение
Аннотация: Обсуждаются итоги многоцентр. изучения миконазола (I) в виде суппозиторий по 1200 мг для лечения острого неосложненного вагинального кандидоза при однократном применении 208 женщинам. Показывается противогрибковая активность I: через 7 дн после применения 93% культур были негативными. Б-ные сообщали о быстром симптоматич. улучшении. Местнораздражающего действия и др. нежелательных р-ций не зарегистрировано. Делается вывод о том, что I в виде суппозиторий по 1200 мг для однократного использования имеет преимущество перед I в суппозиториях по 100 мг для применения два раза в дн в течение 5-7 сут. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ВАГИНАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ В СУППОЗИТОРИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Reading, J.; Tooley, P.J.H.; Cranfield, R.; Bochsler, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.89

   
    Interactive effects of antifungal and antineoplastic agents on yeasts commonly prevalent in cancer patients [Text] / Mahmoud A. Ghannoum [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P726-730 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Совместные эффекты антифунгальных и антинеопластических агентов на дрожжи, обычно преобладающие у онкологических больных
Аннотация: Изучали влияние противоопухолевых препаратов метотрексата, циклофосфамида, 5-фторурацила и противогрибковых средств амфотерицина, флуцитозина и миконазола на выделенные у онкол. б-ных Candida albicans, C. tropicals, C. parapsilosis, C. crusei, C. kefir, C. glabrata и Trichosporon cutancum. Высокую чувствительность к комбинациям противоопухолевых и противогрибковых препаратов проявили C. glabrata и C. kefir, у остальных дрожжей обнаружилась значит. резистентность. На основании проведенных исследований авт. приходят к заключению, что необходимо отбирать комбинации, в к-рых каждый из препаратов используется в дозе, меньшей, чем при индивидуальном применении, что эффект взаимодействия противоопухолевых и противогрибковых препаратов м. б. весьма различным и зависеть от абс. и относит. их конц-ии и что комбинации, эффективные против одного вида дрожжей, оказываются в той или иной степени эффективными и против других видов. Табл. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АМФОТЕРИЦИН
ФЛУЦИТОЗИН
МИКОНАЗОЛ
СОВМЕСТНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghannoum, Mahmoud A.; Motawy, Mohamed S.; Abu, Hatab Moeen A.; Elteen, Khalid H.Abu; Criddle, Richard S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.735

   
    Antifungal susceptibility of 44 clinical isolates of Fusarium species determined by using a broth microdilution method [Text] / A. Reuben [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1647-1649 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым средствам 44 клинических штаммов Fusarium spp. при определении методом микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Значения MIC амфотерицина В и натамицина для изученных 44 клинич. штаммов Fusarium spp. равнялись 1-2 и 2-4, а минимальные фунгицидные конц-ии - 1-4 и 2-8 мкг/мл, соотв. На противогрибковую активность этих антибиотиков не влияла величина посевной дозы микроорганизмов. Миконазол и итраконазол действовали слабо, а флуцитозин был неактивен против данных микроорганизмов. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОНАЗОЛ
НАТАМИЦИН
ИТРАКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reuben, A.; Anaissie, E.; Nelson, P.E.; Hashem, R.; Legrand, C.; Ho, D.H.; Bodey, G.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.643

   
    Comparison of three-day butoconazole treatment with seven-day miconazole treatment for vulvovaginal candidiasis [Text] / Raymond H. Kaufman [et al.] // J. Reprod. Med. - 1989. - Vol. 34, N 7. - P479-483 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Сравнение бутаконазола (трехдневный курс) и миконазола (семидневный курс) при лечении вульвовагинального кандидоза
Аннотация: Приводятся результаты многоцентрового параллельного рандомизиров. исследования, проведенного "слепым" методом, эффективности и безопасности бутоконазола (I) и миконазола (II) при лечении вульвогинального кандидоза (ВВК). I и II использовались в виде 2% кремов, I в течение 3 дн, а II в течение 7 дн. Всего исследовали 271 небеременных женщин, терапевтич. эффект оценили у 225 б-ных (111 использовали I, 114 - II). Установили, что по исследовавшимся параметрам между I и II достоверных различий не наблюдалось. Приходят к заключению, что использовавшаяся методика применения столь же эффективна и более удобна чем 7-дн лечение II. США, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77025. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
БУТАКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kaufman, Raymond H.; Henzl, Milan R.; Brown, Dale (Jr.); Horner, Donald S.; Krauss, Ruth Helen; Mehlisch, Donald R.; Moore, Donald E.; Prentice, Robert L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.682

    Удзино, Уру.
    Сравнительное исследование противомикробной активности производных ариламина и азола [Text] / Уру Удзино, Нобору и др. Миками // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bascteriol. - 1989. - Vol. 44, N 1. - С. 460 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИНЫ
АЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
ТЕРБИНАФИН
КЕЛОТРИМАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Миками, Нобору и др.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.731

   
    Клиническое и бактериологическое изучение 11 случаев кандидемии, леченных миконазолом [Text] / Yasumasa Doutsu [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 11. - С. 1389-1396 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 11 случаев кандидемии наблюдали в период с мая 1987 г. по сентябрь 1988 г. у б-ных, получающих усиленное парентеральное питание; среди них было 6 с сосудистыми мозговыми осложнениями и 4 с хронич. респираторной недостаточностью. Длительность парентерального питания была от 1 до 21 мес; у 9 б-ных был постоянный уретральный катетер, 6 из них получали антибиотики. Из крови чаще всего выделяли Candida parapsilosis, и было подозрение на внутрибольничное заражение. Лечение проводили миконазолом в/в и получили показатель эффективности 72,7% при 100% ликвидации возбудителя. Замена в/в катетеров уменьшила частоту рецидивов кандидемии и повысила эффективность лечения. Япония, National Sanatorium Nagasaki Hospital, Nagasaki.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МИКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Doutsu, Yasumasa; Nagai, Tetsuo; Suyama, Hiroyuki; Fukushima, Hiromichi; Fujita, Kiyo; Kohno, Kohta; Nakanishi, Akira; Nakatomi, Masao; Hara, Kohei
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.940

   
    Researches on antibacterial and antifungal agents [Text]. IX. Synthesis and antifungal activities of 1-{p-methyl-'альфа'-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]benzyl}azoles and some related products / Silvio Massa [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 6. - P369-373 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Поиск противобактериальных и противогрибковых средств. Х. Синтез и противогрибковая активность 1-{-метил-'альфа'-14-(1H-пиррол-1-ил) фенил]бензил}азолов и некоторых родственных веществ
Аннотация: Описан синтез новых 1-{п-метил-'альфа'-[4-(1Н-пиррол-1-ил) фенил]бензил}азолов, охарактеризованных по т-рам плавления, результатам элемент. анализа и ЯМР-спектрам. При изучении in vitro, проведенном с использованием различных кандид, отмечено, что по противогрибковой активности из синтезированных соединений 1-{п-метил-'альфа'-[4-(1Н-пиррол-1-ил)фенил]бензил}имидазол не уступает бифоназолу и кетоконазолу, хотя и не достигает по уровню активности миконазола. Замена имидазольной части в молекуле синтезированных соединений ароматич. азолами сопровождалась потерей противогрибковых св-в. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНИЛБЕНЗИЛАЗОЛЫ
МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
БИФОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Massa, Silvio; Stefancich, Giorgio; Corelli, Federico; Silvestri, Romano; Mai, Antonello; Artico, Marco; Panico, Salvatore; Simonetti, Nicola
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.958

   
    Coinduction of multiple hepatic cytochrome P-450 proteins and their mRNAas in rats treated with imidazole antimycotic agents [Text] / Keith A. Hostetler [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P279-285
Перевод заглавия: Совместная индукция множественных белков цитохрома P-450 в печени и их мРНК у крыс, подвергнутых воздействию противогрибковых средств, производных имидазола
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley клотримазола (I) в дозе 150 мг/кг, в/б, ежедневно, на протяжении 3 дн. вызывало повышение содержания цитохрома Р-450 (Цт) в печени в 5 раз. Введение по аналог. схеме кетоконазола (II) или миконазола (III) увеличивало содержание Цт лишь в 1,6 и 1,8 раза соотв. При этом содержание в микросомах печени р-изофермента Цт при воздействии I, II и III возрастало по сравнению с контролем в 382, 54 и 52 раза соотв. Индукцию синтеза b-изофермента Цт вызывали только I и III. Синтез c/d-изофермента при воздействии I, II или III возрастал в 2-4 раза. Методом молекулярной гибридизации было показано, что индукция изоферментов Цт сопровождалась накоплением соответствующих им мРНК. Сделан вывод, что имидазоловые противогрибковые лекарственные средства в различной степени модулируют экспрессию генов, кодирующих структуру изоферментов Цт. США, Life Sci. Res. Hershey Foods Corporation, Hershey, PA 17033. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ
МРНК
НАКОПЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hostetler, Keith A.; Wrighton, Steven A.; Molowa, David T.; Thomas, Paul E.; Levin, Wayne; Guzelian, Philip S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.868

   
    Клиническая эффективность флуконазола у больных глубокими микозами [Text] / Yongho Lee [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 1. - С. 138-143 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Флуконазол (I) изучали у 10 б-ных легочными микозами (криптококкоз и аспергиллез) при пероральном или в/в способах введения. Клинич. эффект отмечали у всех б-ных, за исключением одного, к-рый страдал аспергиллезом. ПЭ наблюдали в 8 случаях - тошнота и потеря аппетита 3 б-ных, лихорадка (3), боли по ходу сосудов (1) и диарея (1), в основном, в/в капельном введении, при приеме внутрь регистрировали повышение активности трансаминаз. Эти ПЭ не требовали отмены I. Рекомендовали применять I для лечения легочных микозов. Япония, Kyoto Katsura Hosp. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.25.09
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lee, Yongho; Shiota, Tetsuhiro; Ikeda, Sadao; Katsura, Atsushi; Hanawa, Takeshi; Yagi, Kazuyuki; Kosaba, Satoshi; Hatakenaka, Rikuro; Matsubara, Yoshito; Ninomiya, Kazuko; Funatsu, Takeshi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.941

    Nicholas, Richard.
    Correlation of inhibition of sterol synthesis with growth-inhibitory action of imidazole antimycotics in Candida albicans [Text] / Richard Nicholas, O. O., David Kerridge // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P7-19 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Корреляция между ингибированием синтеза стерин и ингибированием роста у Candida albicans под действием имидазольных противогрибковых средств
Аннотация: Тиоконазол (I) в конц-ии 0,01 мкг/мл частично задерживал, а в конц-ии 30 мкг/мл полностью ингибировал рост кандид. В случае встряхивания культур в течение первых 24 ч инкубирования указанной частичной задержки роста грибов не происходило, а фунгистатич. эффект I проявлялся в конц-иях '='1 мкг/мл. Подобных различий не отмечено в ингибирующем действии I на биосинтез дезметилстерина. Величина посевной дозы кандид не влияла на процесс ингибирования I биосинтеза стеринов, но влияла на фунгистатич. действие I, к-рое уменьшалось с увеличением посевной дозы микроорганизмов. Сходные результаты отмечены для кетоконазола и миконазола. Эргостерин не влиял на активность I. Наблюдался параллелизм в действии 3 изученных слабых ингибиторов стерольной 14-деметилазы на синтез стеринов и рост кандид. I одинаково действовал на культуры золотистого стафилококка, независимо от того, проводилось или не проводилось их встряхивание; MIC I в обоих случаях равнялась 10 мкг/мл. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА СТЕРИНОВ
ТИОКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
O., O.; Kerridge, David
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)