СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.539

Arterial smooth muscle A multifunctional mesenchymal cell [Text] / Gordon R. Campbell [et al.] // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1988. - Vol. 112, N 10. - P977-986
Перевод заглавия: Гладкая мышца артерии. Мультифункциональная мезенхимальная клетка
Аннотация: обзор. Клетки гладких мышц, отличающиеся от фенотипов, присутствующих в нормальной мышечной оболочке артерий, существуют в регионах с диффузной толщиной интимы по соседству с атеромой и в сосудах после их травмы. Клетки эквивалентного фенотипа могут существовать в клеточной культуре. Они имеют все характеристики гладкой мышцы в процессе атерогенеза: они пролиферируют в ответ на митогены, быстро синтезируют повышенное кол-во экстрацеллюлярного матрикса и аккумулируют большое кол-во липидов. В отличие от них клетки гладких мышу нормально существующего фенотипа в неповрежденной артерии не выявляют таких характеристик, и их главной функцией является поддержание сосудистого тонуса. Более глубокое изучение факторов, к-рые контролируют фенотип клеток гладких мышц, необходимо для понимания механизмов, лежащих в основе патогенеза атеросклероза. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville 3052. Библ. 93.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АРТЕРИИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93.
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Campbell, Gordon R.; Campbell, Julie H.; Manderson, John.A.; Horrigan, Sophie; Rennick, Robyn E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.587

Lung fibroblasts produce chemotactic factors for bronchial epithelial cells [Text] / Shunsuke Shoji [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 2. - P471-479 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: В легочных фибробластах образуются хемотактические факторы для бронхиальных эпителиальных клеток
Аннотация: В среде инкубации фибробластов легких человека обнаружена хемотактич. активность (ХА) для бронхиальных эпителиальных кл. быка. Обработка среды пепсином, кипячение среды в течение 15 мин приводило к потере ХА. ХА была кислотоустойчивой и после гель-фильтрации на колонке с сефадексом G-150 локализовалась в высокомол. фракциях. Выявлено два пика активности, в одном из них радиоиммунным методом определен фибронектин. ХА в этом пике ингибировалась антисывороткой против фибронектина. Авт. заключают, что в фибробластах легких человека образуется, по крайней мере, два хемотактич. фактора для бронхиальных эпителиальных кл., модулирующих миграцию этих кл. США, Pulmonary and Critical Care Med. Section, Dep. of Internal Med. Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68105. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: БРОНХИ
ЭПИТЕЛИЙ
ХЕМОТАКСИС
ЛЕГКИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ХЕМОТАКТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shoji, Shunsuke; Rickard, Kathleen A.; Ertl, Ronald F.; Linder, James; Rennard, Stephen I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.08-04Т5.103

Weston, W. M.
The effect of ethanolon cyclic AMP production in mudne embryonic palatal mesenchymal cells [Text] / W. M. Weston // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P215 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Влияние этанола на продукцию циклической АМФ в небных мезенхимальных клетках у эмбионов мышей
Аннотация: Мезенхимальные клетких эмбрионов мышей инкубировали с этанолом (I) в конц-ии 200 мМ на протяжении 48 ч. После инкубации наблюдалось снижение способности клеток продуцировать цАМФ на стимуляцию изопротеренолом (1 мкМ), простагландином Е2 (1 мкМ) и форсколином (10 мкМ). I не влиял на образование цАМФ при действии холерного токсина (2,5 мкг/мл). Заключили, что ингибирование I продукции цАМФ в клетках неба лежит в основе развития черепно-лицевого дефекта при алкогольном синдроме плода. США, Dep. of Anatomy, Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, PA.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЭМБРИОН
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦАМФ
ПРОДУКЦИЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.196

Evidencia de receptores Fc alfa y receptores para asialo glicoproteinas en celulas mesangiales en rata [Text] : [Pap.] 16 Congr. Nac. Soc. Esp. Inmunol., Sevilla, 22-24 Nov., 1990 / C. Gomez-Guerrero [et al.] // Immunologia. - 1990. - Vol. 9. - С. 10 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Свидетельства в пользу существования альфа-Fc-рецепторов и рецепторов для асиалогликопротеинов в мезенхимальных клетках у крыс
Аннотация: Показано, что мезенхимальные клетки крыс способны присоединять как мономерные, так и агрегированные молекулы IgA. Помимо Fc-альфа-рецепторов, на мезенхимальных клетках можно было выявить рецепторы к остаткам галактозила. Эти рецепторы играют важную роль в присоединении, транспортировке и катаболизме разл. молек. форм IgA мезенхимальными клетками. Испания, Fundacion Jimenez Diaz, Madrid.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC АЛЬФА
РЕЦЕПТОР АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНА
СУЩЕСТВОВАНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gomez-Guerrero, C.; Hernando, P.; de, Nicolas R.; Egido, J.; Gonzalez, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.228

Tsukada, Toyohiro.
Immunohistochemical analysis of mesenchymal cells in experimental hepatic fibrosis using monoclonal antibodies [Text] : [Pap.] Annu. Med. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kyoto, Oct. 23-25, 1989 / Toyohiro Tsukada, Junko Yokofujita // Acta histochem. et cytochem. - 1990. - Vol. 23, N 1. - P99-111 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ мезенхимных клеток с использованием моноклональных антител при экспериментальном фиброзе печени
Аннотация: На модели фиброза печени у крыс, вызванного тиоацетамидом, изучали в парафиновых срезах распределение в мезенхимных клетках (Кл) гладкомышечного актина, мышечного актина (МА), десмина (Д) и виментина. В нормал. печени рассеянные Д-положит. Кл выявлялись в перипортальных зонах. На ранних стадиях септального фиброза Д-положит. Кл впервые появлялись вокруг центр. вен, число их возрастало в фиброзной ткани. С прогрессией фиброза кол-во Д-положит. Кл уменьшалось, тогда как кол-во МАположит. Кл возрастало в фиброзных септах. МА-положит. Кл окружали узлы печеночной ткани в виде колец, что свидетельствует о роли этих Кл в формировании ложных долек. Япония, Sanraku Hosp., Tokyo 101. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.13
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokofujita, Junko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.632

Lymphokines released by activated or normal mesenchymal cells and of cells derived from Kaposi's sarcoma lesions of AIDS patients [Text] / Giovanni Barillari [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15f. - P63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лимфокины, выделяемые активированными или зараженными вирусом HTIV-1 клетками, вызывают рост нормальных мезенхимальных клеток и клеток саркомы Капоши от больных СПИДом
Аннотация: Показано, что синтез целого ряда цитокинов: фактор некроза опухоли-'бета', фактор роста Т-клеток (Кл), фактор роста гранулоцитов-макрофагов, интерлейкинов, у активированных Т-Кл и Т-Кл б-ных, зараженных HTLV-1 и HTLV-2 не отличается. Среда культуры (СК) таких Т-Л и искусственная СК, снабженная тем же кол-вом цитокинов, стимулируют in vitro рост мезенхимальных Кл, а также Кл саркомы Капоши от б-ных СПИДом. Возможно, аналогичными св-вами обладает и ВИЧ, относящийся к семейству HTLV вирусов, что объясняет увеличение частоты саркомы Капоши у зараженных ВИЧ. Lab. Tumor Cell. Biol. NCI, NIH, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ЛИМФОТРОПНЫЕ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ СИНТЕЗА ЛИМФОКИНОВ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ РОСТА
САРКОМА КАПОШИ

Доп.точки доступа:
Barillari, Giovanni; Buonaguro, Luigi; Fiorelli, Valeria; Gallo, Robert C.; Ensoli, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.186

Ginis, I.
Hypoxia induces adhesion of leukocytes to vascular mesenchymal cells [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / I. Ginis, S. J. Mentzer, D. V. Faller // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P108а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гипоксия вызывает адгезию лейкоцитов к мезенхимальным клеткам сосудов
Аннотация: Установлено, что в гипоксич. условиях более чем вдвое возрастает число нейтрофилов, Т- и В-лимфоцитов, адгезирующих к растущим в монослое эндотелиальным и мышечным кл. человека, что обусловлено увеличением адгезирующих лигандов в клетках монослоев. Макс. эффект наблюдался при 3-час. инкубации монослоев при pO[2]'ЭКВИВ'20 Торр. США, Cancer Res. Cent., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.39
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПОКСИЯ
СОСУДЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mentzer, S.J.; Faller, D.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 94.08-04И1.015

Kawamura, K.
Morphallaxis organizer activity of retinoic acid-incorporating mesenchymal cells in budding tunicates [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / K. Kawamura, K. Hara, S. Fujiwara // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P58 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Активность организатора морфаллаксиса мезенхимальных клеток, включающих ретиноевую кислоту, в почкующихся оболочниках
Аннотация: Ретиноевая к-та (РК) индуцирует у асцидии Polyandrocarpa misakiensis (P. m.) появление вторичной оси почки. Внесение РК в конц-ии 10{-}{5} М во взвесь мезенхимальных клеток (МК) приводит к поглощению МК б. ч. РК за 2 и сохранению конц-ии РК в МК постоянной на протяжении как минимум 36 ч. При имплантации МК в почку асцидии-хозяина МК индуцируют эктопический морфаллаксис (МА). Для достаточно интенсивной индукции необходима обработка РК длительностью 30 ч, что существенно дольше, чем абсорбция РК. Пуромицин - ингибитор синтеза белков - предотвращает получение МК индуцирующей активности. Очевидно, свободные МК P. m. предпочтительно включает в себя экзогенную РК, после чего приобретают способность действовать как организаторы МА, что зависит от нового синтеза белков.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
POLYANDROCARPA MISAKIENSIS (TUN.)
ПОЧКОВАНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МОРФАЛЛАКСИС

Доп.точки доступа:
Hara, K.; Fujiwara, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.064

Guillot, C.
Etude des interactions epithelium-mesenchyme dans un modele d'adenocarcinome mammaire humain [Text] : [Rapp.] 1 eme Congr. Fr. Endocrinol., Soaint-Malo, 30 sept.-2 oct., 1993 / C. Guillot, M. F. Lefebvre, S. Saez // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P70 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия эпителия и мезенхимы на модели рака молочной железы человека
Аннотация: Разработана и изучается система ко-культивирования железистых клеток и мезенхимальных, эксплантированная от человека: ВТ-20 и MCF-7, моделирующая молочную железу. Изучается иммуногистохимич. методом на наличие антикератиновых антител, характерных для фибробластов; с помощью метки изучается скорость роста и ее торможение при лечебных воздействиях. Франция, Centre Loen Berard, Lyon.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЖЕЛЕЗИСТЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefebvre, M.F.; Saez, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.084

HIV infection of mesenchymal and epithelial cells derived from the gactrointestinal tract [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Mary Pat Moyer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P68 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ВИЧ-инфекция мезенхимальных клеток, полученных из желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Первичные культуры подслизистых мезенхимальных (М) и эпителиальных (Э) клеток желудочно-кишечного тракта человека были инфицированы ВИЧ. Изменения, сходные с таковыми при синдроме Капоши, по росту и морфологии, наблюдались в М клетках. При изучении цитокинов больше интерлейкина-6 высвобождалось из инфицированных ВИЧ клеток через 3-6 сут. после инфицирования даже при отсутствии репродукции вируса. Кол-во высвобождаемого фактора некроза опухолей не менялось. В длительных экспериментах (недели и месяцы) наблюдалась репродукция персистирующего вируса и сдвиг специфических маркеров ангиобласт/эндотелиальных клеток. Изучение ангиогенеза культуральных супернатантов на мышах и куриных эмбрионах дало позитивные рез-ты. Сходный эффект на клеточный рост и индуцирование цитокинов наблюдался при трансфекции гена tat ВИЧ в векторы pGEM tat или pSV tat 72 в клетки М. Т. обр., полученная модель in vitro демонстрирует индукцию образования цитокинов в клетках с фенотипом саркомы Капоши, дифференциацию эндотелиальных и мезенхимальных клеток, ангиогенез. Эпителиальные клетки из различных регионов желудочнокишечного тракта могут быть инфицированы ВИЧ, однако специфические вирус-индуцированные изменения при этом не обнаруживаются. Полученные рез-ты показывают, что различные клетки желудочно-кишечного тракта варьируют по своей чувствительности к ВИЧ. Патогенез зависит от репродукции вируса, его персистенции и высвобождения цитокинов. США, Dep. of Surgery, The Univ. of Texas Health Sci. Cent. at San Antonio, TX 78284.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

Доп.точки доступа:
Moyer, Mary Pat; Torres, Ricardo; Cantu, Alejandro A.; Anderson, L.Sheri; Cagle, Marianna; Jenson, Hal B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.213

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.166

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.410

Kauma, Scott W.
Interleukin-1'бета' stimulates interleukin-6 production in placental villous core mesenchymal cells [Text] / Scott W. Kauma, Thomas T. Turner, James R. Harty // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P457-460 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Интерлейкин 1'бета' стимулирует продукцию интерлейкина 6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-6 - плейотропный медиатор иммунных функций и ростовой фактор для различных типов гемопоэтических клеток. Так как ИЛ-1'бета' индуцирует продукцию ИЛ-6 в неплацентарных мезенхимальных клетках и локально продуцируется материнской децидуальной оболочкой, исследовали, может ли ИЛ-1'бета' регулировать продукцию ИЛ-6 мезенхимальными клетками ворсинок плаценты (МКВП) второго триместра беременности in vitro. МКВП изолировали для последующего культивирования энзиматической обработкой ткани плаценты (14-20 нед. беременности). При иммуногистохимическом анализе показали, что более 95% клеток имели фибробласт-подобную морфологию и содержали виментин, менее 5% клеток эспрессировали общий лейкоцитарный антиген (CA-45) и культуры не содержали трофобластов, о чем свидетельствовало отсутствие цитокератина. ИЛ-1'бета'-индуцируемую экспрессию мРНК ИЛ-6 и продукцию ИЛ-6-иммунореактивного белка наблюдали при дозе ИЛ-1'бета' 100 пг/мл. Добавление в культуру МКВП 10 нг/мл ИЛ-1'бета' значительно повышало скорость продукции ИЛ-6. Продукцию ИЛ-6 наблюдали впервые через 8 ч. культивирования и она линейно нарастала со временем до 48 ч. При 48 ч культивировании уровень ИЛ-6 в культурах с ИЛ-1'бета' в 17 раз превышал, регистрируемый в культурах без ИЛ-1'бета'. Т. обр. МКВП являются важным источником ИЛ-6 в плаценте второго триместра и продукция плацентарного ИЛ-6 может регулироваться ИЛ-1'бета' децидуальной оболочки. США, Dep. Obstet., Gynecol., Med. Coll. Virginia, Richmond, VI 23 298. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЛАЦЕНТА
ВОРСИНКИ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Turner, Thomas T.; Harty, James R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.379

Ethanol effects on embryonic craniofacial growth and development: Implications for study of the fetal alcohol syndrome [Text] / Wayde M. Weston [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P177-182 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на рост и развитие черепно-лицевой области эмбрионов: аспект изучения алкогольного синдрома плода
Аннотация: Культивировали ткани верхнего неба и челюсти 13-дн эмбрионов мышей (ЭМ) C[57]Bl/6J и ICR, линий чувствительных и нечувствительных к тератогенному действию этанола (I) соотв. Добавление к культуре I (200 мМ) на период 48 ч значительно подавляло синтез ДНК в мезенхимальных клетках неба у ЭМ обеих линий, и подавляло синтез белка в таковых у ЭМ линии C[57]Bl/6J. С целью индукции у ЭМ черепно-лицевых аномалий (ЧЛА) I вводили мышам в/б на 8-й день беременности в дозах 2,9, 4,8 и 5,8 г/кг (1-3-я гр. соотв.) однократно или 2-кратно с 4-ч интервалами. I вызывал гибель самок в 3-й гр. Во 2-й гр. I повышал частоту резорбций у 17-дн ЭМ линии C[57]Bl/6J и уменьшал массу тела у ЭМ обеих линий. В 1-2-й гр. у ЭМ обеих линий не выявили ЧЛА, свойственных алкогольному синдрому плода (АСП). Заключают о необходимости пересмотра пригодности мышей как модели для изучения АСП. США, Dep. of Anatomy and Develop. Biol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Илл. 1. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ЧЕРЕП
АНОМАЛИИ
НЕБО
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Weston, Wayde M.; Greene, Robert M.; Uberti, Michelle; Pisano, M.Michele

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.138

Ethanol effects on embryonic craniofacial growth and development: Implications for study of the fetal alcohol syndrome [Text] / Wayde M. Weston [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P177-182 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на рост и развитие черепно-лицевой области эмбрионов: аспект изучения алкогольного синдрома плода
Аннотация: Культивировали ткани верхнего неба и челюсти 13-дн эмбрионов мышей (ЭМ) C[57]Bl/6J и ICR, линий чувствительных и нечувствительных к тератогенному действию этанола (I) соотв. Добавление к культуре I (200 мМ) на период 48 ч значительно подавляло синтез ДНК в мезенхимальных клетках неба у ЭМ обеих линий, и подавляло синтез белка в таковых у ЭМ линии C[57]Bl/6J. С целью индукции у ЭМ черепно-лицевых аномалий (ЧЛА) I вводили мышам в/б на 8-й день беременности в дозах 2,9, 4,8 и 5,8 г/кг (1-3-я гр. соотв.) однократно или 2-кратно с 4-ч интервалами. I вызывал гибель самок в 3-й гр. Во 2-й гр. I повышал частоту резорбций у 17-дн ЭМ линии C[57]Bl/6J и уменьшал массу тела у ЭМ обеих линий. В 1-2-й гр. у ЭМ обеих линий не выявили ЧЛА, свойственных алкогольному синдрому плода (АСП). Заключают о необходимости пересмотра пригодности мышей как модели для изучения АСП. США, Dep. of Anatomy and Develop. Biol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Илл. 1. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ЧЕРЕП
АНОМАЛИИ
НЕБО
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Weston, Wayde M.; Greene, Robert M.; Uberti, Michelle; Pisano, M.Michele

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.544

Puleo, David A.
Dependence of mesenchymal cell responses on duration of exposure to bone morphogenetic protein-2 in vitro [Text] / David A. Puleo // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - P93-101 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимость реакций мезенхимальных клеток от продолжительности инкубации с костным морфогенетическим белком-2 in vitro
Аннотация: Костные морфогенетические белки (BMPs) индуцируют остеобластические р-ции в культурах полипотентных мезенхимальных клеток. Целью работы явилось получение информации о продолжительности воздействия рекомбинантного человеческого BMP-2 (rhBMP-2), необходимой для экспрессии и сохранения остеобластических свойств с последующим образованием минерализованного внеклеточного матрикса в мезенхимальных клеточных культурах. Клетки C3H1OT1/2 и клетки стромы костного мозга культивировались с 1 мкг/мл rhBMP-2 в течение 0, 7, 14, 21 или 28 дней, причем остающийся от 4-х недель период культивирования проводился в отсутствие rhBMP-2. Рост и экспрессия остеобластических свойств изучались в конце каждой недели. Клетки C3H1OT1/2 реагировали на увеличение продолжительности инкубации с rhBMP-2 увеличением клеточного роста. Более того, чем дольше клетки подвергались воздействию rhBMP-2, тем более полно они проявляли и сохраняли остеобластические свойства, а именно, они демонстрировали зависящие от времени инкубирования повышенные конц-ии щелочной фосфатазы и остеокальцина и повышенное общее содержание минерала в матриксе. Инкубирование клеток стромы костного мозга с rhBMP-2 в течение по крайней мере 14 суток ограничивало клеточный рост и предотвращало открепление; что касается остеобластических свойств, клетки стромы, инкубировавшиеся с rhBMP-2, проявляли зависимость от продолжительности инкубирования, однако культуры, обработанные в течение 14, 21 или 28 суток, демонстрировали аналогичное содержание активной щелочной фосфатазы и сравнимые кол-ва кальция в минерализующемся матриксе. США, Ctr Biomed. Eng., Univ. Kentucky, Lexington, Kentucky. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
ИНКУБАЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.269

Puleo, David A.
Dependence of mesenchymal cell responses on duration of exposure to bone morphogenetic protein-2 in vitro [Text] / David A. Puleo // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - P93-101 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Зависимость реакций мезенхимных клеток от продолжительности инкубации с костным морфогенетическим белком-2 in vitro
Аннотация: Костные морфогенетические белки (BMPs) индуцируют остеобластические р-ции в культурах полипотентных мезенхимных клеток. Целью работы явилось получение информации о продолжительности воздействия рекомбинантного человеческого BMP-2 (rhBMP-2), необходимого для экспрессии и сохранения остеобластических свойств с последующим образованием минерализованного внеклеточного матрикса в мезенхимных клеточных культурах. Клетки C3H1OT1/2 и клетки стромы костного мозга культивировались с 1 мкг/мл rhBMP-2 в течение 0, 7, 14, 21 или 28 дней, причем остающийся от 4-х недель период культивирования проводился в отсутствие rhBMP-2. Рост и экспрессия остеобластических свойств изучались в конце каждой недели. Клетки C3H1OT1/2 реагировали на увеличение продолжительности инкубации с rhBMP-2 увеличением клеточного роста. Более того, чем дольше клетки подвергались воздействию rhBMP-2, тем более полно они проявляли и сохраняли остеобластические свойства, а именно, они демонстрировали зависящие от времени инкубирования повышенные конц-ии щелочной фосфатазы и остеокальцина и повышенное общее содержание минерала в матриксе. Инкубирование клеток стромы костного мозга с rhBMP-2 в течение по крайней мере 14 суток ограничивало клеточный рост и предотвращало открепление; что касается остеобластических свойств, клетки стромы, инкубировавшиеся с rhBMP-2, проявляли зависимость от продолжительности инкубирования, однако культуры, обработанные в течение 14, 21 или 28 суток, демонстрировали аналогичное содержание активной щелочной фосфатазы и сравнимые кол-ва кальция в минерализующемся матриксе. США, Ctr Biomed. Eng., Univ. Kentucky, Lexington, Kentucky. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК 2
ИНКУБАЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.32

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.48

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.07-04И1.293

Hodor, Paul G.
The dynamics and regulation of mesenchymal cell fusion in the sea urchin embryo [Text] / Paul G. Hodor, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P111-124 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Динамика и регуляция слияния мезенхимальных клеток у эмбриона морского ежа
Аннотация: На эмбрионах Lytechinus variegatus и L. pictus изучали слияние первичных мезенхимальных клеток (ПМК), в результате чего формируются синцитиальные филоподиальные тракты, внутри к-рых образуются скелетные спикулы. Прозрачность эмбрионов и легкость манипулирования с ними позволили разработать методику непосредственного наблюдения динамики ПМК in vivo. Часть ПМК метили флуоресцирующим декстраном. Перенос краски на немеченые ПМК наблюдали во флуоресцентном микроскопе с рапидной съемкой. Слияние впервые отмечено через 2 ч после начала миграции ПМК в бластоцеле. Оно протекает параллельно с образованием кольцевого расположения ПМК и заканчивается на ранней стадии гаструлы. Образование обширного единого синцития ПМК подтверждено мечением фиксированных эмбрионов Dil. После изоляции отдельных микромеров и культивирования их в морской воде без добавок они делятся, а их потомки претерпевают слияние. Очевидно, способность к слиянию автономно запрограммировано в потомстве микромеров и ПМК уже на 16-клеточной стадии. Трансплантация ПМК на стадии позднего эмбриогенеза показала, что эти клетки остаются способными к слиянию долгое время после завершения их слияния. Другие мезенхимальные клетки (бластоцельные клетки, БК) содержатся в бластоцеле на поздних стадиях, мигрируют и сливаются друг с другом. Готовые к слиянию БК и ПМК вступают в контакт, но не сливаются. Очевидно, их слияние определяется разными механизмами. Как показывают опыты переноса флуоресцирующего декстрана, когда вторичные мезенхимные клетки превращаются в скелетогенные они меняют свои фузогенные свойства и присоединяются к синцитию ПМК. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 12. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ
ДИНАМИКА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска