СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

Патент 6015554 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/26.

Galy, Anne H. M.
Method of reconstituting human lymphoid and dendritic cells [Текст] / Anne H. M. Galy ; SyStemix, Inc. - № 08/487083 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Методы восстановления лимфоидных и дендритных клеток человека
Аннотация: Изобретение представляет методы обогащения кроветворных клеточных популяций с использованием специфических клеточных маркеров. Методы включают также обогащение популяции дотимических стволовых клеток, не обладающих долговременным потенциалом восстановления кроветворения. Предложены вещества для осуществления методов обогащения, и использования этих клеток в терапии. Предусматривается возможность использования генетически измененных клеток. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
SyStemix; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 6008004 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12N 5/08.

Olweus, Johanna.
Identification of a CD34+ bone marrow precursor for dendritic cells in blood and lymphoid tissues [Текст] / Johanna Olweus, Fridtjof Lund-Johansen ; Becton Dickinson and Co. - № 08/939545 ; Заявл. 29.09.1997 ; Опубл. 28.12.1999
Перевод заглавия: Идентификация CD34{+} предшественников дендритных клеток из костного мозга в крови и лимфоидных тканях
Аннотация: Дендритные клетки - антиген-представляющие клетки в случае индукции первичного Т-клеточного ответа. Дендритные клетки возникают из костного мозга и представляют различное распределение по органам. Однако предшественники дендритных клеток не удается выявить в костном мозгу. Зрелые моноциты способны превращаться в дендритные клетки. В изобретении охарактеризованы предшественники дендритных клеток, несущие CD34 антигены. Клетки несут большое число рецепторов для интерлейкина 3 и CD4 и могут быть легко выявлены в крови и лимфоидных органах на основе этих маркеров. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ И ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lund-Johansen, Fridtjof; Becton Dickinson and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.96

Moghaddami, Mahin.
MHC class II comaprtment, endocytosis and phagocytic activity of macrophages and putative dendritic cells isolated from normal tissues rich in synovium [Text] / Mahin Moghaddami, Graham Mayrhofer, Leslie G. Cleland // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 8. - P1117-1130 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Компартмент главного комплекса гистосовместимости класса II, эндоцитоз и фагоцитарная активность макрофагов и предполагаемых дендритных клеток, выделенных из нормальных тканей, обогащенных синовиальными клетками
Аннотация: 50% CD11c{+} клеток, подобных дендритным (ДК), и 75% CD163{+} предполагаемых макрофагов (Мф), выделенных из нормальных синовиальных тканей (НСТ) лап крыс захватывают декстран, конъюгированный с флюоресцеином. Среди клеток с эндоцитарной активностью, экспрессирующих CD11c - 50% и CD163{+} - 30%, имеют на поверхности молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II. CD11c{+} клетки более активны в эндоцитозе, чем моноциты или ДК псевдоафферентных лимфатических узлов, но некоторые CD163{+} клетки (синовиоциты типа А) обладают высокой эндоцитарной активностью. CD163{+} клетки более активны в фагоцитозе, чем общая популяция клеток, экспрессирующих молекулы ГКГС класса II. Среди фагоцитирующих клеток 40% CD163{+} Мф вариабельно экспрессировали молекулы ГКГС класса II. 18% фагоцитарных ГКГС класс II{+} клеток экспрессировали CD11c и большинство из них имели высокий уровень молекул ГКГС класса II. Среди перитонеальных CD163{+} Мф фагоцитарной активностью обладают 60% клеток, а моноциты крови обладают слабым фагоцитозом. Внутриклеточный компартмент, обогащенный молекулами ГКГС класса II (MIIC) преобладает в ГКГС класса II{много} клетках НСТ и редко встречается в CD163{+} Мф. Большинство ГКГС класса II{много} CD11c{+} клеток не имеют в цитоплазме MIIC. Австралия, Inst. Med., Veterinary Sci., Adelaide

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ CD11C{+}
МАКРОФАГИ CD163{+}
ЭНДОЦИТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayrhofer, Graham; Cleland, Leslie G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.206

Мамонтова, Т. В.
Новые аспекты апоптоза мононуклеарных клеток в патогенезе атопической бронхиальной астмы [Текст] / Т. В. Мамонтова, И. П. Кайдышев // Аллергология. - 2005. - N 4. - С. 15-23 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы апоптоза лимфоидных клеток в норме и при атопических заболеваниях, включая бронхиальную астму, а также изменение уровня разных цитокинов, связанных с апоптозом, в сыворотке больных. Украина, Мед. стоматол. академия, Киев. Библ. 91

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АПОПТОЗ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ПАТОГЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

Доп.точки доступа:
Кайдышев, И.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.372

Мамонтова, Т. В.
Новые аспекты апоптоза мононуклеарных клеток в патогенезе атопической бронхиальной астмы [Текст] / Т. В. Мамонтова, И. П. Кайдышев // Аллергология. - 2005. - N 4. - С. 15-23 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы апоптоза лимфоидных клеток в норме и при атопических заболеваниях, включая бронхиальную астму, а также изменение уровня разных цитокинов, связанных с апоптозом, в сыворотке больных. Украина, Мед. стоматол. академия, Киев. Библ. 91

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АПОПТОЗ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ПАТОГЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

Доп.точки доступа:
Кайдышев, И.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.67

B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue [Text] / S. Amu [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 64, N 5. - P482-492 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Экспрессия CD25 на B-клетках в первичной и вторичной лимфоидной ткани мышей
Аннотация: Исследовали фенотипические свойства CD25-экспрессирующих В-клеток из различных лимфоидных органов мышей. Показали, что около 49% В-клеток в костном мозгу, 16% в перитонеальной полости, 2% в селезенке и 1% в лимфоузлах экспрессируют CD25. CD25{+} В-клетки не выявлены в периферической крови в пейеровых бляшках. CD25{+} В-клетки селезенки, лимфоузлов и перитонеальной полости характеризуются более высоким уровнем экспрессии AA4, CD5, CD69, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgG и IgM на клеточной поверхности, а CD25{+} В-клетки селезенки и лимфоузлов - более низким уровнем экспрессии IgD и IA-IE чем CD25{-} В-клетки. В костном мозгу экспрессия CD5, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgD и IgM ниже, а экспрессия AA4.1, IgG и IA-IE выше на CD25{+} В-клетках, чем на CD25{-} В-клетках. Полагают, что CD25{+} В-клетки фенотипически более зрелые и способны представлять антиген более эффективно, чем CD25{-} В-клетки. Швеция, Dep. Pheumatol., Inflam. Res., Sahlgrenska Acad. Univ. Goteborg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B CD25{+}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amu, S.; Gjertsson, I.; Tarkowski, A.; Brisslert, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.62

Патологические изменения, возникающие в организме мышей, обработанных сочетанием циклофосфана и экзогенной ДНК [Текст] / Е. В. Долгова [и др.] // Вавиловский ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 1. - С. 129-146 . - ISSN 1814-554X

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
ДНК ЭКЗОГЕННАЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
МЫШИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ИНВОЛЮЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Долгова, Е.В.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Проскурина, А.С.; Орищенко, К.Е.; Алямкина, Е.А.; Ефремов, Я.Р.; Байбородин, С.И.; Черных, Е.Р.; Останин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.221

Immune response in human visceral leishmaniasis: Analysis of the correlation between innate immunity cytokine profile and disease outocome [Text] / V. Peruhype-Magalhaes [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2005. - Vol. 62, N 5. - P487-495 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Иммунный ответ при висцеральном лейшманиозе человека. Анализ корреляции между цитокиновом профилем при врожденном иммунитете и исходном заболевания
Аннотация: Исследовали цитокиновый профиль клеток врожденного иммунитета при различных формах висцерального лейшманиоза (ЛШ) человека. Частоту клеток-продуцентов цитокинов определяли после кратковременной инкубации in vitro цельной периферической крови больных и здоровых индивидов с растворимым антигеном лейшманий. При остром ЛШ у б-ных и у неинфицированных индивидов (НИИ) преобладает ответ клеток, экспрессирующих цитокины Th2 типа. У НИИ выявили высокие уровни нейтрофилов, экспрессирующих интерлейкин 4 (ИЛ-4), ИЛ-10{+} эозинофилов при снижении эозинофилов и моноцитов, имеющих фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'). В острой стадии ЛШ возрастает количество ИЛ-4{+} нейтрофилов и нормальных киллеров (НК), ИЛ-10{+} моноцитов и снижается частота ИЛ-12{+} и интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'){+} эозинофилов, ФНО'альфа'{+} и ИЛ-12{+} моноцитов. Бессимптомная форма ЛШ характеризуется смешанным профилем с повышением ИФ'гамма'{+} нейтрофилов, эозинофилов, НК, ИЛ-12{+} эозинофилов, моноцитов, ИЛ-4{+} нейтрофилов, а также ИЛ-10{+} эозинофилов, моноцитов. В случаях положительного лечебного исхода ЛШ реализуется ответ Th1 цитокинов с увеличением ИФ'гамма'{+} нейтрофилов, эозинофилов, НК и ИЛ-12{+} моноцитов. Считают, что имеется корреляция между образцами ответа цитокинов клетками врожденного иммунитета и клиническим состоянием больных висцеральным ЛШ. Бразилия, Centro de Pesquisas Rene Rachou, FIOCRUZ, Belo Horizonte

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТКАХ
ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙРОФИЛЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peruhype-Magalhaes, V.; Martins-Filho, O.A.; Prata, A.; de, A.Silva L.; Rabello, A.; Teixeira-Carvalho, A.; Figueiredo, R.M.; Guimaraes-Carvalho, S.F.; Ferrari, T.C.A.; Correa-Oliveira, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.46

Immune response in human visceral leishmaniasis: Analysis of the correlation between innate immunity cytokine profile and disease outocome [Text] / V. Peruhype-Magalhaes [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2005. - Vol. 62, N 5. - P487-495 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Иммунный ответ при висцеральном лейшманиозе человека. Анализ корреляции между цитокиновом профилем при врожденном иммунитете и исходном заболевания
Аннотация: Исследовали цитокиновый профиль клеток врожденного иммунитета при различных формах висцерального лейшманиоза (ЛШ) человека. Частоту клеток-продуцентов цитокинов определяли после кратковременной инкубации in vitro цельной периферической крови больных и здоровых индивидов с растворимым антигеном лейшманий. При остром ЛШ у б-ных и у неинфицированных индивидов (НИИ) преобладает ответ клеток, экспрессирующих цитокины Th2 типа. У НИИ выявили высокие уровни нейтрофилов, экспрессирующих интерлейкин 4 (ИЛ-4), ИЛ-10{+} эозинофилов при снижении эозинофилов и моноцитов, имеющих фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа'). В острой стадии ЛШ возрастает количество ИЛ-4{+} нейтрофилов и нормальных киллеров (НК), ИЛ-10{+} моноцитов и снижается частота ИЛ-12{+} и интерферон-'гамма' (ИФ'гамма'){+} эозинофилов, ФНО'альфа'{+} и ИЛ-12{+} моноцитов. Бессимптомная форма ЛШ характеризуется смешанным профилем с повышением ИФ'гамма'{+} нейтрофилов, эозинофилов, НК, ИЛ-12{+} эозинофилов, моноцитов, ИЛ-4{+} нейтрофилов, а также ИЛ-10{+} эозинофилов, моноцитов. В случаях положительного лечебного исхода ЛШ реализуется ответ Th1 цитокинов с увеличением ИФ'гамма'{+} нейтрофилов, эозинофилов, НК и ИЛ-12{+} моноцитов. Считают, что имеется корреляция между образцами ответа цитокинов клетками врожденного иммунитета и клиническим состоянием больных висцеральным ЛШ. Бразилия, Centro de Pesquisas Rene Rachou, FIOCRUZ, Belo Horizonte

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СИНТЕЗ В ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТКАХ
ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙРОФИЛЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peruhype-Magalhaes, V.; Martins-Filho, O.A.; Prata, A.; de, A.Silva L.; Rabello, A.; Teixeira-Carvalho, A.; Figueiredo, R.M.; Guimaraes-Carvalho, S.F.; Ferrari, T.C.A.; Correa-Oliveira, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.42

IgA class switch occurs in the oranized nasopharynx- and gut-associated lymphoid tissue, but not in the diffuse lamina propria of airways and gut [Text] / Takashi Shikina [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6259-6264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переключение IgA класса наблюдается в организованной лимфоидной ткани, ассоциированной с носоглоткой и кишечником, но не в диффузной ткани собственной пластинки дыхательных путей и кишечника
Аннотация: В-клетки фенотипа IgM{+}B220{+} и IgA{+}B220{+}, характеризующиеся как клетки до и после изотипического переключения IgA класса, присутствуют у мышей BALB/c преимущественно в организованной лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками (ЛТАС), включая ЛТАС носоглотки, изолированных лимфоидных фолликулов и пейеровых бляшек, но не в диффузных эффекторных тканях, в частности в назальной и кишечной собственной пластинке. В организованной ЛТАС выявляются I'альфа'-C'мю' циклические транскрипты. Считают, что изотипическое переключение IgA класса наблюдается только в организованной ЛТАС. Япония, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА
НАЛИЧИЕ В ОРГАНИЗОВАННЫХ ЛИМФОИДНЫХ ТКАНЯХ
ЛИМФОЦИТЫ-В IGM{+}/IGA{+}B220{+}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shikina, Takashi; Hiroi, Takachika; Iwatani, Kohichi; Jang, Myoung Ho; Fukuyama, Satoshi; Tamura, Manabu; Kubo, Takeshi; Ishikawa, Hiromichi; Kiyono, Hiroshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.251

HIV-1 does not provoke alteration of cytokine gene expression in lymphoid tissue after acute infection ex vivo [Text] / Annette Audige [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2687-2696 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека типа 1 не вызывает изменения экспрессии гена цитокина в лимфоидной ткани после острой инфекции ex vivo
Аннотация: Изучали цитокиновый ответ в остро инфицированных ВИЧ-1 ex vivo лимфоидных тканях человека. Миндалины и лимфатические узлы культивировали как блоки или лимфоцитарные агрегаты (HLAC). В культурах инфицированных тканевых блоков, в отличие от культуры HLAC, в первые 6 суток в 50-100 раз возрастал уровень мРНК интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 6 и 8 и уровень белка в надосадочной жидкости. Пик репликации ВИЧ, определенный по антигену p24, оказался сходным в обоих вариантах тканевых культур. Репликация CXCR4 и CCR5 тропных ВИЧ штаммов не приводила к появлению характерного для каждого штамма мРНК профиля ИЛ-1'бета', 2, 4, 6, 8, 10, 12, 15, интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли 'альфа', трансформирующего фактора роста 'бета' и 'бета'-хемокинов в тканевых блоках или в культуре HLAC. Повышенная экспрессия ИЛ-1'бета', 6 и 8 может отражать клиническую ситуацию с повышенной иммунной активацией и нейтрализация этих цитокинов может привести к подавлению размножения ВИЧ. Считают, что различные молекулярные механизмы управляют репликацией ВИЧ в тканевых блоках и в HLAC культуре. Швейцария, Univ. Hosp. Zurich. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ЗАРОЖЕНИЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Audige, Annette; Schlaepfer, Erika; Bonanomi, Athos; Joller, Helene; Knuchel, Marlyse C.; Weber, Markus; Nadal, David; Speck, Roberto F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.57

Recall and propagation of allospecific memory T cells independent of secondary lymphoid organs [Text] / Geetha Chalasani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 9. - P6175-6180 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение и размножение аллоспецифических Т-клеток памяти не зависит от вторичных лимфоидных органов
Аннотация: Выясняли зависимость мобилизации и активации аллоспецифических CD8{+} T-клеток памяти при отторжении аллотрансплантата сердца от наличия вторичных лимфоидных органов у мышей. Использованы мыши aly/aly (H-2{b}), лишенные лимфатических узлов и подвергнутые спленэктомии, к-рым переносили CD8{+} T-клетки памяти (CD62L{lo}CD44{hi}) от трансгенных по 2C T-клеточному рецептору мышей генотипа H-2{b} с нормальным развитием лимфоидной системы. Оказалось, что в отсутствие вторичных лимфоидных органов CD8{+} T-клетки памяти не участвуют в отторжении трансплантата. При наличии вторичных лимфоидных органов Т-клетки памяти обусловливают более быстрое отторжение и формируют большее кол-во новых Т-клеток памяти, чем наивные CD8{+} T-клетки. В тех случаях, когда формирование фенотипа клеток памяти у наивных CD8{+} T-клеток индуцировалось не антигенной стимуляцией, а гомеостатической пролиферацией, оно не сопровождалось приобретением указанных преимуществ при отторжении трансплантата и формировании новых Т-клеток памяти. США, Section Nephrology, Yale Univ. School Medicine, P/O/Box 208029, New Haven CT 06520. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
АЛЛОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chalasani, Geetha; Dai, Zhenhua; Konieczny, Bogumila T.; Baddoura, Fady K.; Lakkis, Fadi G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.210

HIV-1 does not provoke alteration of cytokine gene expression in lymphoid tissue after acute infection ex vivo [Text] / Annette Audige [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2687-2696 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека типа 1 не вызывает изменения экспрессии гена цитокина в лимфоидной ткани после острой инфекции ex vivo
Аннотация: Изучали цитокиновый ответ в остро инфицированных ВИЧ-1 ex vivo лимфоидных тканях человека. Миндалины и лимфатические узлы культивировали как блоки или лимфоцитарные агрегаты (HLAC). В культурах инфицированных тканевых блоков, в отличие от культуры HLAC, в первые 6 суток в 50-100 раз возрастал уровень мРНК интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 6 и 8 и уровень белка в надосадочной жидкости. Пик репликации ВИЧ, определенный по антигену p24, оказался сходным в обоих вариантах тканевых культур. Репликация CXCR4 и CCR5 тропных ВИЧ штаммов не приводила к появлению характерного для каждого штамма мРНК профиля ИЛ-1'бета', 2, 4, 6, 8, 10, 12, 15, интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли 'альфа', трансформирующего фактора роста 'бета' и 'бета'-хемокинов в тканевых блоках или в культуре HLAC. Повышенная экспрессия ИЛ-1'бета', 6 и 8 может отражать клиническую ситуацию с повышенной иммунной активацией и нейтрализация этих цитокинов может привести к подавлению размножения ВИЧ. Считают, что различные молекулярные механизмы управляют репликацией ВИЧ в тканевых блоках и в HLAC культуре. Швейцария, Univ. Hosp. Zurich. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ЗАРОЖЕНИЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Audige, Annette; Schlaepfer, Erika; Bonanomi, Athos; Joller, Helene; Knuchel, Marlyse C.; Weber, Markus; Nadal, David; Speck, Roberto F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.12-04К1.262

Phleum pratense pollen starch granules induce humoral and cell-mediated immune responses in a rat model of allergy [Text] / A. Motta [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 2. - P310-314 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Зерна пыльцы тимофеевки вызывают гуморальный и клеточный иммунный ответ в модели аллергии у крыс
Аннотация: Определяли синтез IgE антител и реакцию клеток бронхиальных лимфатических узлов на зерна пыльцы тимофеевки (Phleum pratense) у специфически сенсибилизированных крыс линии BN. Показано, что у крыс синтез специфических IgE антител связан с пыльцой тимофеевки. Аллерген пыльцы связывается с сывороткой сенсибилизированных крыс и способен усилить пролиферацию клеток лимфоузлов бронхов

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПЫЛЬЦА ТИМОФЕЕВКИ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА IGE
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ
PHLEUM PRATENSE

Доп.точки доступа:
Motta, A.; Peltre, G.; Dormans, J.A.M.A.; Withagen, C.E.T.; Lacroix, G.; Bois, F.; Steerenberg, P.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.186

Davis, J. E.
Treatment options for post-transplant lymphoproliferative disorder and other Epstein-Barr virus-associated malignancies [Text] / J. E. Davis, D. J. Moss // Tissue Antigens. - 2004. - Vol. 63, N 4. - P285-292 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Выбор лечения послетрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний или других опухолей, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема восстановления функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), у больных после трансплантации, у которых иммуносупрессия изменила их чувствительность к послетрансплантационному лимфопролиферативному заболеванию (ПТЛЗ). Адоптивный перенос аутологичных ЦТЛ является эффективным способом предупреждения и лечения ПТЛЗ у больных солидными опухолями. Кроме того рассматриваются подходы к получению совместимых аллогенных ЦТЛ против ВЭБ и лечению моноклональными антителами против CD20 антигена В-клеточных опухолей. Адоптивный перенос ЦТЛ, специфичных для ВЭБ, оказывает положительный лечебный эффект при болезни Ходжкина, назофарингиальной карциноме, хронической с обострениями инфекции ВЭБ, лимфоме Беркитта. Австралия, Queensland Inst., Med. Res., Brisbane

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moss, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.266

Davis, J. E.
Treatment options for post-transplant lymphoproliferative disorder and other Epstein-Barr virus-associated malignancies [Text] / J. E. Davis, D. J. Moss // Tissue Antigens. - 2004. - Vol. 63, N 4. - P285-292 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Выбор лечения послетрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний или других опухолей, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема восстановления функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), у больных после трансплантации, у которых иммуносупрессия изменила их чувствительность к послетрансплантационному лимфопролиферативному заболеванию (ПТЛЗ). Адоптивный перенос аутологичных ЦТЛ является эффективным способом предупреждения и лечения ПТЛЗ у больных солидными опухолями. Кроме того рассматриваются подходы к получению совместимых аллогенных ЦТЛ против ВЭБ и лечению моноклональными антителами против CD20 антигена В-клеточных опухолей. Адоптивный перенос ЦТЛ, специфичных для ВЭБ, оказывает положительный лечебный эффект при болезни Ходжкина, назофарингиальной карциноме, хронической с обострениями инфекции ВЭБ, лимфоме Беркитта. Австралия, Queensland Inst., Med. Res., Brisbane

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moss, D.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.63

Chun, T.
Cloning of rat lymphocyte activation gene-3 (Lag3 ; CD223 ) cDNA and its mRNA expression in rat tissues [Text] / T. Chun, H. -S. Cho, Y. -H. Chung // Eur. J. Immunogenet. - 2004. - Vol. 31, N 1. - P5-9 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Клонирование сДНК лимфоцит-активирующего гена 3 (LAG-3; CD223) и экспрессия его мРНК в тканях крыс
Аннотация: сДНК гена LAG-3 содержит открытую рамку считывания (B75bp), кодируемую 525 аминокислотами. Транскрипция крысиной мРНК LAG-3 выявляется как единый комплекс размером 2 kb в лимфоцитах, стимулированных фитогемагглютинином и экспрессируется в лимфидных тканях

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТ-АКТИВИРУЮЩИЙ ГЕН - LAG3
КДНК
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ

Доп.точки доступа:
Cho, H.-S.; Chung, Y.-H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.78

Plasmablast and plasma cell production and distribution in trout immune tissues [Text] / Erin S. Bromage [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 12. - P7317-7323 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выработка и распределение плазмобластов и плазматических клеток в иммунных тканях форели
Аннотация: Исследовали развитие антителообразующих клеток (АОК; плазмоциты и плазматические клетки) в культуре in vitro после поликлональной стимуляции липополисахаридом клеток периферической крови (КПК), селезенки и тканей передней почки (ТПП) у интактных форелей Oncorhynchus mykiss, а также у рыб, иммунизированных конъюгатом тринитрофенола с гемоцианином. Полная блокада выработки иммуноглобулинов наблюдалась только в культуре КПК, обработанных гидроксимочевиной. АОК селезенки и ТПП устойчивы к блокаде гидроксимочевиной. После иммунизации специфические АОК присутствовали во всех иммунных органах. Однако ТПП содержали до 95% всех АОК. Через 10 недель после иммунизации АОК только ТПП вырабатывали специфические антитела в культуре in vitro, по крайней мере, 15 дней. Считают, что долгоживущие плазматические клетки в ТПП ответственны за выработку специфических антител у форелей. США, Virginia Inst. Marine Sci., Gloucester Point, VA 23062-1346. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ТКАНЯХ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Bromage, Erin S.; Kaattari, Ilsa M.; Zwollo, Patty; Kaattari, Stephen L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.148

Патологические изменения, возникающие в организме мышей, обработанных сочетанием циклофосфана и экзогенной ДНК [Текст] / Е. В. Долгова [и др.] // Вавиловский ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 1. - С. 129-146 . - ISSN 1814-554X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
ДНК ЭКЗОГЕННАЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
МЫШИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СИСТЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ИНВОЛЮЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ

Доп.точки доступа:
Долгова, Е.В.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Проскурина, А.С.; Орищенко, К.Е.; Алямкина, Е.А.; Ефремов, Я.Р.; Байбородин, С.И.; Черных, Е.Р.; Останин, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.030

Die diagnostische bronchoalveolare Lavage [Text] / Berthold Romberg [et al.] // Z. arztl. Foribild. - 1992. - Vol. 86, N 7-8. - S403-408 . - ISSN 0044-2178
Перевод заглавия: Диагностический бронхоальвеолярный смыв
Аннотация: Обзор. Оценивается диагностич. значение бронхоальвеолярных смывов (БАС), позволяющих выявить наличие патогенных микроорганизмов в смывах бронхов и альвеол, инфильтрирующие клетки в легких и др. аспекты бронхолегочной патологии. Оцениваются методы получения БАС, технич. условия проведения БАС, материалы, используемые при проведении БАС. оценка фенотипа разл. клеток БАС. Библ. 14. ФРГ, Klin. Innere Med., Med. Fak. (Charite), Gumboldt-Univ., Berlin.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ИНФИЛЬТРАТЫ ЛЕГКОГО
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ СМЫВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Romberg, Berthold; Ewert, Ralf; Petri, Frank; Witt, Christian

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска