СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.321

Hoerter, J.
Synergistic killing of bacteria and phage by polystyrene and ultraviolet radiation [Text] / J. Hoerter, A. Eisenstark // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1988. - Vol. 12, N 2. - P261-264
Перевод заглавия: Синергическое летальное действие на бактерии и фаги полистирола и ультрафиолетового излучения
Аннотация: Выживаемость Кл E. coli и фага Т4 при облучении дальним УФ-светом (254 нм) в полистирольных контейнерах ниже, чем при облучении в стеклянных контейнерах. Этот эффект не наблюдается при облучении ближним УФ-светом (300 - 400 нм). США, Division of Biol. Sci., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211, A. Eisenstark.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07 + 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИИ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Eisenstark, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.10-04Б4.24

Sato, Hiroko.
Monoclonal antibodies aganist alpha toxin of Clostridium perfringens [Text] / Hiroko Sato, Joe Chiba, Yuji Sato // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 59, N 1-9. - P173-179 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против альфатоксина Clostridium perfringens
Аннотация: Клетки миеломы SP2/0 сливали со спленоцитами мышей, иммунизированных альфа-анатоксином и альфа-токсином ('альфа'Т) C. perfringens в смеси или без смеси с ЭДТА. Получили 10 мАТ, к-рые исследовали на способность связываться с АГ в ИФА, на способность нейтрализовать фосфолипазу С в реакции с лецитином желточного мешка и в р-ции гидролиза п-нитрофенилфосфорилхолина, а также на способность защищать мышей от летального действия 'альфа'Т. Показали, что разные мАТ по-разному ведут себя в 3 исследованных тестах. С помощью полученных мАТ разработали метод очистки 'альфа'Т на аффинных колонках и чувствительный метод количественного определения 'альфа'Т в тестируемых препаратах. Предполагают, что эпитопы, ответственные за летальное действие и эпитопы, нейтрализующие фосфолипазу С, расположены в различных участках молекулы АТ. Библ. 13. Япония, Dept. Applied Immunology, Nat. Inst. of Health, Kamiosaki, Shinagawa-ku Tokyo.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
АЛЬФАТОКСИН
ИЗУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Chiba, Joe; Sato, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.361

Кучма, Т. Н.
Выживаемость микроорганизмов при кратковременной обработке в СВЧ поле дециметрового диапазона [Текст] / Т. Н. Кучма, И. И. Самойленко, А. М. Остапенков // Электрон. обраб. матер. - 1989. - N 3. - С. 65-67 . - ISSN 0013-5739
Аннотация: Изучено летальное действие микроволн при кратковременных обработках в физрастворе хлорида натрия и микроконцентрациях перекиси водорода на B. subtilis, St. aureus, Ps. aeruginosa, L. brevis. Показано усиление гибели микроорганизмов в присутствии перекиси водорода. Величина синергического эффекта зависит от темпа нагрева и конц-ии перекиси водорода. Наиболее выраженное усиление гибели установлено у Кл с низкой активностью каталазы. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09.05
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ
СВЕРХВЫСОКОЧАСТОТНОЕ ПОЛЕ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ВЛИЯНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КАТАЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Самойленко, И.И.; Остапенков, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.615

Darvas, Bela.
Lethal disturbances in the preecdysial processes of Sarcophaga bullata caussed by imidazole containing KK-42 [Text] / Bela Darvas, Eiichi Kuwano, Morifusa Eto // Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P859-861 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Летальные нарушения в предличиночных процессах у Sarcophaga bullata, вызванные КК-42, содержащим имидазол
Аннотация: В пищу личинкам добавляли клотримазол или проадифен-HCl. Эти в-ва вызывали небольшую смертность, а получавшиеся предкуколки были вдвое мельче контрольных. Выход имаго составлял 26-48%. Предличиночные процессы не нарушались. Соединение КК-42 обладало сильной токсичностью. Под его действием нарушалось формирование скелетных образований. ВНР, Plant Protection Inst. Hungarian Acad. of Sci., P. O. Box 102, Н-1525. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРЕДКУКОЛКА
РАЗВИТИЕ
ИМИДАЗОЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
SARCOPHAGA BULLATA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Eiichi; Eto, Morifusa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.12

Bounias, Michel.
Derivation of actual toxicological constants in lethality studies [Text] / Michel Bounias // Rev. bio-math. - 1989. - N 07. - P29-45 . - ISSN 0035-1024
Перевод заглавия: Получение фактических токсикологических констант при изучении летальности
Аннотация: Предлагается интегрированная модель, позволяющая уточнить фактич. характеристики констант летального действия хим. в-в. Модель дает возможность определять дозы, дающие 1/2 максим. вариаций каждого параметра, описывает вариации DL[5][0] во времени и позволяет усовершенствовать изучение зависимости доза/смертность в фиксированные отрезки времени. Франция, Univ. & INRA-Avignon, Montfavet. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.352

Silverstein, Richard.
Modulation of endotoxin lethality in mice by hydrazine sulfate [Text] / Richard Silverstein, Catherine A. Christoffersen, David C. Morrison // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 7. - P2072-2078 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Снижение [индуцированной] эндотоксином летальности мышей гидразинсульфатом
Аннотация: Механизмы летального действия эндотоксина точно не установлены. Известно, что количество печеночной фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФЕПК) значительно снижается после введения эндотоксина. Гидразин сульфат (ГС) является специфическим ингибитором глюконеогенеза, вызывающим метаболический сдвиг на этапе, катализ к-рого осуществляет ФЕПК. Недавно было показано, что ГС может применяться в качестве терапевтического средства при раковой кахексии. Мышам линии CF 1 вводили эндотоксин Salmonella enteritidis. Если за 5 ч до этого животным давали ГС, то их выживаемость значительно возрастала. Более того, обработка ГС препятствовала снижению активности ФЕПК в цитозоле, полученном через 6 и 12 ч после введения эндотоксина. При этом не отмечено увеличение содержания глюкозы в плазме через 6, 12 и 24 ч после введения эндотоксина. Это подтверждает, что эндогенный ответ на обусловленные ГС метаболические изменения обеспечивает защиту организма. Вместе с тем, сущность этих изменений, в том числе и повышение активности ФЕПК, требует дальнейших исследований. В противоположность указанному выше инъекция ГС после введения эндотоксина приводила к повышению летальности. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 42. США, Departm. of Biochem. and Molec. Biol., Univ. of Kansas Med. Cent., Kansas 66103.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SARMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ЭНДОТОКСИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ГИДРАЗИН СУЛЬФАТ

Доп.точки доступа:
Christoffersen, Catherine A.; Morrison, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.934

Liao, Peter.
Protective effects of a new potent thromboxane receptor antagonist in eicosanoid induced sudden death [Text] / Peter Liao, Gerald III Johnson, Allan M. Lefer // FASEB Sournal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P314 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Защитные эффекты нового активного анатагониста рецептора тромбоксана при внезапной смерти, вызываемой эйкозаноидами
Аннотация: Предварит. введение кроликам 50-500 мкг/кг (+)-5(Z-7-3-эндо-фенилсульфонил- амино-2.2.1)- биоциклогепт-2экзо-ил-гептеновой к-ты (S-145), полностью блокировало быструю смерть животных, наблюдаемую в течение 5 мин после инъекции 1,1 мг/кг (I) арахидоната натрия. При индуцированной I быстрой смерти в плазме кроликов возрастала конц-ия тромбоксана В[2] (II). При инъекции 20 мкг/кг в-ва S-145 выживаемость кроликов, получивших I, составляла около 25%. Введение кроликам в-ва S-145 блокировало индуцированное I развитие гипотензии и повышение содержания II в плазме. Сделан вывод, что в-во S-145 является эффективным средством защиты от внезапной смерти, индуцированной I. США, Jefferson Medical College, Phila., PA 19107.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
АНТАГОНИСТЫ
S-145
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Gerald III; Lefer, Allan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.445

Witkin, Jeffrey M.
Lethal effects of cocaine are reduced by the dopamine-1 receptor antagonist SCH 23390 but not by haloperidol [Text] / Jeffrey M. Witkin, Steven R. Goldberg, Jonathan L. Katz // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 18. - P1285-1291 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Снижение летального действия кокаинаа под влиянием антагониста дофаминовых D-рецепторов SCH 23390, но не галоперидола
Аннотация: Кокаин (I) в дозах до 50 мг/кг (в/в) не вызывал летальных исходов у крыс Fischer-344; при дозе 79,7 мг/кг смертность наблюдали у 50% животных; I в дозе свыше 180 мг/кг вызывал 100% гибель животных. Под влиянием предварит. введения галоперидола (II; 0,3-3 мг/кг, в/б) не изменялась летальность при применении I, но снижалось смертность крыс от введения метамфетамина. D[1]-антагонист SCH 233390 (0,1-1 мг/кг, в/б) сдвигал дозозависимую кривую смертности от I вправо, если вводился за 30 мин до I, но не через 5 мин после I. Рез-ты свидетельствуют, что Dea, но не D[2]-рецепторы включаются в механизм летального действия I. США, Preclin. Pharmacology Branch, Addiction Ресеарцш Центер Нат. Инст. он Друг Авусе, П. О. Вох 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: КОКАИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
SCH 23390
ГАЛОПЕРИДОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldberg, Steven R.; Katz, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.427

Witkin, J. M.
Behavioral effects of N-methylamphetamine and N,N-dimethylamphetamine in rats and squirrel monkeys [Text] / J. M. Witkin, G. A. Ricaurte, J. L. Katz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P466-474 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты N-метиламфетамина и N,N-диметиламфетамина у крыс и беличьих обезьян
Аннотация: Исследуются психомоторные, подкрепляющие, дискриминационные и летальные эффекты N-метиламфетамина (I) и его метилир. аналога N,N-диметиламфетамина (II) у крыс и обезьян-саймири. II в 6-12 раз менее эффективен, чем I, уменьшает частоту ответов (ЧО) у крыс и обезьян в схемах с фиксир. интервалом или фиксир. отношением пищевого подкрепления. I и II дозозависимо увеличивают процент нажатий на связанную с кокаином (III) педаль у крыс, обученных р-ции различения 10 мг/кг III от физиол. р-ра, причем II в 12 раз менее эффективен, чем I. Введение в ответ на нажатие I или II вызывает большую ЧО, чем введение физиол. р-ра у обезьян, обученных самовведению III, причем II в 10 раз менее эффективен, чем I. Оба в-ва увеличивают ЧО в схеме с фиксир. интервалом у обезьян. I, но не II у крыс увеличивает ЧО во время перерыва в схеме, когда ответы не вызывают подкрепления. Временные хар-ки эффектов показывают, что превращение II в I не являются необходимым для поведенч. эффектов II. В отличие от поведенч. тестов, II только в 3 раза менее эффективен, чем I в летальном действии на крыс. Летальные эффекты обоих в-в устраняются галоперидолом. Данные показывают, что II, хотя и в больших дозах, обладает св-вами психостимулятора, как и I, и, по-видимому, может вызывать зависимость человека. Более низкая эффективность и нейротоксичность II показывает, что существует возможность за счет модификации аминового кольца разделить множество поведенч. и токсич. эффектов амфетаминов. США, Psychobiology Lab., Nat. Inst on Drug Abuse, Addiction Res. Center, Baltimore, MD 21224. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТИЛАМФЕТАМИН*N-
ДИМЕТИЛАМФЕТАМИН*N,N-
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ricaurte, G.A.; Katz, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.325

Short term tolerance to lethal effects of total body hyperthermia in mice [Text] / Feo G. de [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P237-238 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Краткосрочная устойчивость к летальному действию общей гипертермии у мышей
Аннотация: Несмотря на то, что гипертермия (ГТ) вызывает торможение опухолевого роста, это воздействие с противоопухолевыми целями в клинике используется мало вследствие небольших различий между терапевтической и токсической т-рами. Исследование проведено для определения возможности с помощью повторяющихся воздействий нетоксичных высоких т-р снизить токсичность общей ГТ. Мышей Cbuce СД[1] 4 дня подряд выдерживали в течение 30 мин в помещении с т-рой 39'ГРАДУС' С, приводящей к нагреванию тела до 40,5'ГРАДУС'. При последующем нагревании до 43-44,3'ГРАДУС' (30 мин) в группе контрольных мышей летальность составила 17-83, в группе мышей, подвергавшихся предварительной ГТ, летальность 0-17% соотв. Результаты показывают, что существуют биол. механизмы, активирующиеся после повторяющегося нагревания и стресса. Италия, University of Rome "La Sapienza". Табл. 1. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРАТКОСРОЧНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Feo G.; Lisciani, R.; Orticelli, G.; Del, Vecchio A.; Mazzanti, G.; Silvestrini, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.283

Pathological changes to the mammalian gut following administration of conotoxin [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89), Guilin, MAy 22-25, 1989 / R. Kasinathan [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P90 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Патологические изменения кишечника млекопитающих после введения конотоксина
Аннотация: Изучены последствия введения различных доз сырых экстрактов конотоксина, полученных из яда Conus amadis нескольким группам кроликов. Время выживания животных, в к-рым вводили низкие дозы, было более продолжительным, чем в случае введения высоких доз. Симптомы интоксикации конотоксинами были очевидны во всех группах тестируемых животных. Описаны структурные изменения кишечника. Индия, Centre of Advanced Study in Marine Biol., Annamalai Univ., Parangipettai 608 502 Tamil Nadu.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ МОЛЛЮСКОВ
CONUS AMADIS
КОНОТОКСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
КИШЕЧНИК
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kasinathan, R.; Rajendran, N.; Tagore, J.; Thiyakaran, G.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.06-04И8.340

Баатар, Д.
Летальная серая окраска у овец [Текст] / Д. Баатар // Овцеводство. - 1990. - N 1. - С. 12 . - ISSN 0030-7572
Аннотация: Известно, что серые каракульские овцы несут летальный ген We, вызывающий при гомозиготности по нему гибель ягнят после их отбивки, от маток и переходе на растительный корм. Для создания нового экологического типа серых каракульских овец проводили скрещивание овец местной монгольской породы с каракульскими овцами черной окраски. Было установлено, что ген We{m}, обусловливающий серую окраску монгольских овец, может служить надежным маркером, позволяющим визуально следить за сохранением у помесей некоторой доли крови аборигенных овец. Кроме того, серые помесные каракульские овцы наследуют от монгольских овец высокую приспособленность к относительно суровым условиям сухих степей Монголии. Разведение в себе помесных овец III и IV поколений показало, что животные, гомозиготны по гену серой окраски, погибают от тимпанита так же, как гомозиготные серые каракульские ягнята. Это свидетельствует о том, что ген серой окраски серых монгольских овец так же летален, как и ген серой окраски каракульских овец, а выживаемость помесных гомозиготных ягнят I и частично II поколений обусловлена наличием модификаторных генов в генотипе монгольских овец. С повышением у серых помесей доли крови каракульских овец уменьшается число модификаторных генов и начинает проявляться летальное действие гена серой окраски. Исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что гены серой окраски каракульских и монгольских овец идентичны и унаследованы ими от курдючных овец. Летальный ген характерен также для цурканских и соколских серых овец. Поэтому в настоящее время вопрос создания гомозиготных серых каракульских овец м. б. решен путем использования гена серой окраски старой норвежской местной породы, если подтвердится в дальнейшем сообщение С. Берге (1974) о нелетальности этого гена.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ОВЦЫ
КАРАКУЛЬСКАЯ ПОРОДА
ОКРАСКА
ГЕНЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ-МОДИФИКАТОРЫ
ГОМОЗИГОТНОСТЬ
СЕЛЕКЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.284

Bacteroides lipopolysaccharides (LPS) induce anaphylactoid and lethal reactions in LPS-responsive and -Nonresponsive mice primed with muramyl dipeptide [Text] / Haruhiko Takada [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 2. - P428-434 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Липополисахариды (ЛПС) Bacteroides индуцируют анафилактоидную и летальную реакции у отвечающих и неотвечающих на ЛПС мышей, примированных мурамилдипептидом
Аннотация: После примирования мурамилдипептидом (МДП) у мышей С3Н/HeN в ответ на введение ЛПС B. gingivalis (100 мкг на мышь) развивалась анафилактоидная р-ция, к-рая заканчивалась быстрой гибелью мышей, если интервал между введением МДП и ЛПС составлял 2-10 часов. Данные р-ции развивались и при использовании ЛПС из др. видов Bacteroides или ЛПС сальмонелл, но не E. coli. Р-ции наблюдали также у мышей С3Н/HeJ, С57BL/6 и С57BL/10, но не у мышей AKR, BALB/с, DBA/2 и ICR. Фактор некроза опухолей не играл роли в развитии анафилактоидных р-ций, механизмы к-рых обсуждаются. Библ. 19. Япония, Osaka Univ. Faculty of Dentistry, Suita-Osaka 565.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BACTEROIDES (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНАФИЛАКСИЯ
МЫШИ
ПРИМИРОВАНИЕ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЭНДОТОКСИНЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Takada, Haruhiko; Hirai, Hisayuki; Fujiwara, Taku; Koga, Toshihiko; Ogawa, Tomohiko; Hamada, Shigeyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.04-04Т4.94

Protective synergic effect of coenzyme Q[1][0] and carnitine on hyperbaric oxygen toxicity [Text] / A. Bertelli [et al.] // Int. J. Tussue React. - 1990. - Vol. 12, N 3. - P193-196 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Синергизм защитного действия кофермента Q[1][0] и карнитина при интоксикации кислородом при повышенном давлении
Аннотация: При помещении мышей Swiss в атмосферу О[2] при давлении 3,5 атм развитие судорог (СД) и гибель отмечены у 100% животны. Введение карнитина (I) в дозе 50 мг/кг внутрь перед гипербарич. оксигенацией не предотвращало гибели мышей, но незначительно уменьшало кол-во животных, у к-рых развивались СД. При повышении дозы I до 200 мг/кг частота СД и смертность мышей снижались до 80%. Введение кофермента Q[1][0] (КФ) в дозе 20 мг/кг внутрь перед оксигенацией снижало частоту СД у мышей до 60%, а смертность - до 50%. При совместном введении I и КФ в дозе 200 и 20 мг/кг соотв. кол-во животных, у к-рых возникали СД при воздействии О[2], и смертность снижались до 30%. Делают вывод о синергизме и действии I и КФ. Италия, Univ. of Milan. Библ. 17.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: КИСЛОРОД
СУДОРОГИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРНИТИН
КОФЕРМЕНТ Q10
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bertelli, A.; Bertelli, A.A.E.; Giovannini, L.; Spaggiari, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.506

Different lethal effects by enzymegenerated triplet indole-3-aldehyde in different Escherichia coli strains [Text] / Nelson Duran [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P371-378 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Различия в летальном действии полученного в ферментной реакции триплетного индол-3-альдегида на разные штаммы Escherichia coli
Аннотация: Изучали механизмы инактивирующего действия триплетного индол-3-альдегида (I) на клетки E. coli. Триплетный I получали путем действия пероксидазы на индол-3-уксусную кислоту в растворе. Обнаружено, что триплетный I вызывает гибель клеток E. coli. Показано, что клетки E. coli, к-рые не синтезируют 4-тиоуридина обладают повышенной устойчивостью к инактивирующему действию триплетного I. Делается вывод, что возбужденное состояние I передается на остатки 4-тиоуридина. Поскольку в инактивируемых клетках наблюдается накопление одноцепочечных разрывов в ДНК, вызсказывается предположение, что энергия, переданная с триплетного I на остатки 4-тиоуридина, может затем передаваться на ДНК при посредстве синглетного кислорода. Библ. 27.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНДОЛ-3-АЛЬДЕГИД ТРИПЛЕТНЫЙ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
РАЗНЫЕ ШТАММЫ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗЛИЧИЕ

Доп.точки доступа:
Duran, Nelson; Marcucci, Maria C.; Gatti, Maria S.V.; Leite, Luciana C.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.116

Mechanism for antagonism of paraoxon by hemicgolinium-3 analogues [Text] / B. Bhattacharyya [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1990. - N 308. - P149-167 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Механизм антагонизма параоксона и аналогов гемихолиния-3
Аннотация: Введение параоксона (I) в дозе DL[9][9] мышам Swiss Webster вызывало гибель 100% животных на протяжении 15 мин. Предварит. введение атропина (II; 11,2 мг/кг) практически не снижало смертности мышей. Введение за 30 мин до I (3DL[5][0]) в сочетании с II 'бета'-гидрокси-, бициклогексил- или карбокси-производных (соотв. III, IV и V) бис-диэтильного аналога гемихолиния-3 в дозе 1/4 от DL[5][0] увеличивало выживаемость мышей на протяжении 24 ч до 70, 40 и 30% соотв. Показано, что III, IV и V обладали незначит. антихолинэстеразной активностью. На изолир. нервно-мышечном препарате лягушки Rana pipiens (седалищный нерв-портняжная мышца) обнаружено, что III, IV и V снижали амплитуду тока концевой пластинки и время его спада. На прямой мышце живота лягушки обнаружено, что III, IV и V блокировали сокращения, вызываемые АЦХ, с D[5][0] 8,7; 10,8 и 342,2 мкМ соотв. Считают, что защитный эффект III, IV и V при интоксикации I обусловлен блокадой ионного канала никотиновых холинорецепторов в его открытом состоянии. США, The Univ. of Iowa, Iowa City, A 52242. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ФОСФАКОЛ (ПАРАОКСОН)
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТОКСИКАЦИЯ
ГЕМИХОЛИНИЙ-3
АНАЛОГИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
МЫШИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Bhattacharyya, B.; Sokoll, M.D.; Flynn, J.R.; Nyanda, A.M.; Lee, T.; Cannon, J.G.; Long, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.443

Жеребцов, С. В.
Влияние температурного режима культивирования Bacillus subtilis на чувствительность к некоторым повреждающим агентам [Текст] / С. В. Жеребцов // Генет. последствия загрязнения окруж. среды мутаген. факторами. - М., 1990. - С. 77-78
Аннотация: Изучали влияние индуцированных повышенной температурой процессов у Bacillus subtilis на летальность нек-рых повреждающих агентов. Тепловая обработка при 45'ГРАДУС' С в течение 2,5 ч приводит к снижению выживаемости Кл при воздействии нитрозогуанидином, УФ. Обработка Кл при 55'ГРАДУС' С оказывает меньшее влияние на чувствительность к нитрозогуанидину, чем при 45'ГРАДУС' С. Не обнаружено взаимовлияния гипертермии при 45'ГРАДУС' С и адаптации к сублетальным дозам нитрозогуанидина. Гипертермия и др. повреждающие воздействия изменяют поверхностные св-ва Кл. СССР, Ин-т цитологии АН СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
И КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЫ
УФ
НИТРОЗОГУАНИДИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.390

Involvement of the liner, but not of IL-6 in IL-1-induced desensitization to the lethal effects of tumor necrosis factor [Text] / Claude Libert [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2625-2632 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вовлечение печени, но не интерлейкина 6 в индуцированную интерлейкином 1 десенсибилизацию к летальному действию фактора некроза опухоли
Аннотация: На мышах С57BI/cnb показан протективный эффект обработки животных несколькими цитокинами в отношении летального действия комбинации рекомбинантного мышиного фактора некроза опухоли и галактозамина. При определенных дозах отмечалась полная протективная эффективность против мышиного и человеческого факторов некроза опухоли. Наиболее выраженным протективным эффектом обладали мышиный и человеческий рекомбинантный интерлейкин 1 как 'альфа', так и 'бета', при условии введения за 12 ч до введения указанной летальной комбинации препаратов. Слабым протективным эффектом обладали ЛПС и рекомбинантный интерферон-'гамма', в то время как рекомбинантный мышиный интерлейкин 6 и рекомбинантный человеческий интерлейкин 6 протективным эффектом вообще не обладали. Разовая доза интерлейкина 1 также предохраняла мышей от летального действия мышиного фактора некроза опухоли в отсутствие сенсибилизации галактозамином. Десенсибилизирующее действие интерлейкина 1 не объясняется ускоренным клиренсом вводимого фактора некроза опухоли, а связывается с функцией печени. Предполагается выделение секретируемого белка, обуславливающего протективную активность, индуцируемую предварительной обработкой интерлейкином 1. Библ. 47. State Univ., Gent, BE.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА;Н ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Libert, Claude; Bladel, Sigrid van; Brouckaert, Peter; Shaw, Alan; Fielrs, Walter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.331

Maiti, Sarbani.
Isolation and preliminary chracterization of Escherichia coli mutants resistant to lethal action of the bacteriophage 'лямбда' P gene [Text] / Sarbani Maiti, Biswadip Das, Nitai C. Mandal // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P351-352 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение и предварительная характеристика мутантов Escherichia coli, устойчивых к летальному действию гена Р бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Выделены спонтанные и индуцированные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутанты rpl E. coli 594, нечувствительные к летальному действию гена Р фага 'лямбда'. Мутанты разбиты на 2 класса: 1) мутанты, поддерживающие рост фагов 'лямбда'vir, 'лямбда'cI-c17, 'лямбда'imm 434 и 'лямбда'imm21, но не 'лямбда'cI{-} и 'лямбда'v[2]v[3]; 2) мутанты, на к-рых образуют негативные колонии все эти фаги, включая 'лямбда'cI{-}. У мутантов первого типа плазмида pMR45, несущая ген N фага 'лямбда', не комплементирует фаг 'лямбда'imm21 P{-}. Все мутации rpl не влияют на рост клеток. Индия, Dep. of Biochem., Bose Inst., Calcutta 700 054. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Das, Biswadip; Mandal, Nitai C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.12-04Т5.58

George, Frank R.
Cocaine toxicity: genetic evidence suggests different mechanisms for cocaine-induced seizures and letholity [Text] / Frank R. George // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 104, N 3. - P307-311 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Токсичность кокаина: генетические данные свидетельствуют о различии механизмов вызываемых кокаином судорог и летальности
Аннотация: С использованием 2 линий мышей, различающихся по чувствительности к этанолу (LS и SS) изучали генетические механизмы предрасположенности к судорогам после введения больших доз кокаина (I). I вводили в/б в дозах 24, 32, 42, 56, 65, 75, 87, 100, 133 и 176 мг/кг. вызывал выызывал дозозависимо гибель мышей обеих линий вне зависимости от пола. DE[5][0] I в отношении способности вызывать судороги различалось у различных линий (41,7 и 80,9 мг/кг для SS и LS соотв.). Судороги у мышей линии SS были более продолжительными и выраженными. Результаты свидетельствуют о различии генетических механизмов реализации судорог и летальности под влиянием I. США, Dept. of Pharmacology and Toxicol., School of Pharm., Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ТОКСИЧНОСТЬ
СУДОРОГИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска