Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ HL-60<.>)
Общее количество найденных документов : 642
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 7244719 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/59.

   
    2-Methylene-19,26,27-trinor-(20S)-1'альфа'-hydroxyvitamin D[3] and its uses [Текст] / Hector F. DeLuca [и др.] ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 11/283306 ; Заявл. 18.11.2005 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: 2-метилен-19,26,26-тринор-(20S)-1'альфа'-гидроксивитамин D[3] и его использование
Аннотация: Патентуют аналоги витамина D 2-метилен-19,26,27-тринор-(20S)-витамин D[3], в частности, 2-метилен-19,26,27-тринор-(20S)-1'альфа'-гидроксивитамин D[3]. Патентуемые соединения эффективны в блокировке пролиферации недифференцированных клеток и индуцируют дифференцировку моноцитов. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения различных заболеваний в том числе и рака. Патентуемые соединения характеризуются низкой кальцемической активностью или ее отсутствием
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
DeLuca, Hector F.; Plum, Lori A.; Grzywacz, Pawel K.; Clagett-Dame, Margaret; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
2.
Патент 4833254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 405/10.

   
    Heteroarotinoids as anticancer agents [Текст] / Kenneth D. Berlin [и др.] ; The Board of Regeants for the Oklahoma Agricultural and Mechanical Colleges acting for and on behalf of Oklahoma State University. - № 48586 ; Заявл. 11.05.1987 ; Опубл. 23.05.1989
Перевод заглавия: Гетероаротиноиды как противораковые агенты
Аннотация: Патентуют новые (Е) и (Z)-изомеры гетероциклич. аналогов ретиноевой к-ты, способные индуцировать дифферецировку Кл HL-60 in vitro и потенциально пригодные для лечения кожных болезней и Оп.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОАРОТИНОИДЫ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Berlin, Kenneth D.; Ford, Warren T.; Rajadhyaksha, Shirish N.; Gale, Jonathan B.; Spruce, Lyle W.; The Board of Regeants for the Oklahoma Agricultural and Mechanical Colleges acting for and on behalf of Oklahoma State University
Свободных экз. нет
3.
Патент 7244719 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/59.

   
    2-Methylene-19,26,27-trinor-(20S)-1'альфа'-hydroxyvitamin D[3] and its uses [Текст] / Hector F. DeLuca [и др.] ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 11/283306 ; Заявл. 18.11.2005 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: 2-метилен-19,26,26-тринор-(20S)-1'альфа'-гидроксивитамин D[3] и его использование
Аннотация: Патентуют аналоги витамина D 2-метилен-19,26,27-тринор-(20S)-витамин D[3], в частности, 2-метилен-19,26,27-тринор-(20S)-1'альфа'-гидроксивитамин D[3]. Патентуемые соединения эффективны в блокировке пролиферации недифференцированных клеток и индуцируют дифференцировку моноцитов. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения различных заболеваний в том числе и рака. Патентуемые соединения характеризуются низкой кальцемической активностью или ее отсутствием
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
DeLuca, Hector F.; Plum, Lori A.; Grzywacz, Pawel K.; Clagett-Dame, Margaret; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
4.
Патент 5543428 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

    Sawver, Jason S.
    Method for treating resistant tumors [Текст] / Jason S. Sawver, Stephen M. Spaethe, James J. Starling ; Eli Lilly and Co. - № 298644 ; Заявл. 31.08.1994 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод лечения резистентных опухолей
Аннотация: Патентуют метод лечения резистентных опухолей. Для обращения резистентности предлагают использовать феноксисоединения. Эффективность метода продемонстрирована на культуре клеток лейкоза HL-60, резистентных к адриамицину. Соединения вызывают увеличение накопления адриамицина от 25 до 70%
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОТМЕНА
ФЕНОКСИСОЕДИНЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Spaethe, Stephen M.; Starling, James J.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5543428 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/35.

    Sawver, Jason S.
    Method for treating resistant tumors [Текст] / Jason S. Sawver, Stephen M. Spaethe, James J. Starling ; Eli Lilly and Co. - № 298644 ; Заявл. 31.08.1994 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод лечения резистентных опухолей
Аннотация: Патентуют метод лечения резистентных опухолей. Для обращения резистентности предлагают использовать феноксисоединения. Эффективность метода продемонстрирована на культуре клеток лейкоза HL-60, резистентных к адриамицину. Соединения вызывают увеличение накопления адриамицина от 25 до 70%
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОТМЕНА
ФЕНОКСИСОЕДИНЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Spaethe, Stephen M.; Starling, James J.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.19

   
    Induction of differentiation of HL-60 cells along the monocytic pathway by 5-methyltetrahydrofolate [Text] / P. A. Bernabei [et al.] // J. Chemother. - 1989. - Vol. 1, N 6. - P359-364
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки HL-60 клеток по моноцитарному пути 5-метилтетрагидрофолатом
Аннотация: Изучали действие разных конц-ий (dl)-5-метилтетрагидрофолата (I) - фолатный кофермент, участвующий в реакциях трансметилирования, на дифференцировку Кл HL-60. Используя кинетич., функциональные, цитохимич. и иммунофенотипич. исследования, показано, что при обработке Кл высокими дозами I (103} М) дифференцировка идет по моноцитарному пути. Обсуждаются нек-рые гипотезы о механизмах дифференцировки Кл HL-60, индуцированной I. Италия, U. O. di Ematologia U.S.L. 10/D, Policlinico di Careggi, 50134 Firenze. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ*5-
ЛЕЙКОЗ HL-60
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bernabei, P.A.; Mini, E.; Gattei, V.; Agostino, F.C.; Bezzini, R.; Saccardi, R.; Santini, V.; Coronnello, M.; Mazzei, T.; Rossi, Ferrini P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.20

   
    Human myelogenous leukemia cell line HL-60 cells resistant to differentiation induction by retinoic acid. Decreased content of glycosphingolipids and granulocytic differentiation by neolacto series gangliosides [Text] / Seiichi Kitagawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 27. - P16149-16154 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Устойчивость клеток миелогенного лейкоза человека HL-60 к индукции дифференцировки ретиноевой кислотой. Сниженное содержание гликосфинголипидов и дифференцировка в гранулоциты ганглиозидами
Аннотация: Показано, что в отличие от Кл миелоидной линии HL-60 дикого типа, в Кл HL-60, устойчивых к индукции дифференцировки (УД) в гранулоциты ретиноевой к-той, снижено содержание ганглиозидов, особенно NeuAc-nLc, и оно не повышается при культивировании Кл с ретиноевой к-той. Нейтральные гликосфинголипиды, предшественники ганглиозидов, не накапливались в этих УД Кл. При культивировании УД Кл в присутствии NeuAc-nLc УД Кл дифференцировались в гранулоциты по морфол. и функц. (выброс супероксидного радикала) критериям. Дифференцировка зависела от конц-ии ганглиозидов и сопровождалась ингибированием роста Кл. В Кл HL-60 дикого типа при индукции дифференцировки NeuAc-nLc состав ганглиозидов менялся как и при индукции дифференцировки ретиноевой к-той, а именно возрастало содержание 2 3 сиалилпараглобозида и 2 3 сиалилноргексазилцерамида. Считают, что синтез определенных м-л NeuAc-nLc является важным этапом в индукции дифференцировки Кл HL-60 в гранулоциты и этот этап м. б. заменен экзогенным NeuAc-nLc и что дефект синтеза NeuAc-nLc является причиной неспособности к дифференцировке УД Кл HL-60 ретиноевой к-той. Япония, Inst. of Hematology Minamikawachi-machi, Kawachi-gun, Tochigi-ken 329-04. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ HL-60
ГАНГЛИОЗИДЫ
NEUAC-NLC
ДЕФЕКТ СИНТЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kitagawa, Seiichi; Nojiri, Hisao; Nakamura, Mitsuru; Gallagher, Robert E.; Saito, Masaki
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.351

    Chih-Chao, Chang.
    Transcriptional, modulation of human 2-5 a synthetase by mild hyperthemia and phorbol ester TPA [Text] / Chang Chih-Chao, M.Wu Joseph // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P868 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Модуляция транскрипции 2-5 А синтетазы человека умеренной гипертермией и форболовым эфиром TPA
Аннотация: Обработанные интерфероном промиелоциты человека HL-60 в культуре in vitro подвергали гипертермии (Гт) при т-ре 37-39,5'ГРАДУС' С в условиях добавления в культуру форболового эфира (ФЭ) ТРА. Гт в таком температурном режиме индуцировала 2-кратное увеличение уровня 2-5 А синтетазы мРНК и повышение на 50-70% ферментативной активности. Увеличение уровня мРНК обнаруживалось через 5 ч после Гт и сохранялось на повышенном уровне в течение 20 ч. В противоположность этому, повышение уровня активности ферментов наблюдалось через 6-7 ч после Гт, достигало пика спустя 9-10 ч и затем градуально снижалось. Сочетанное воздействие Гт с ФЭ и ТРА вызывало более выраженное увеличение уровня синтетазы и мРНК, продолжавшееся по крайней мере в течение 24 ч. Стауроспорин (5 нМ) - ингибитор протеин киназы С, блокировал стимулирующий эффект ТРА в отношении увеличения уровня синтетазы. Если обработанные интерфероном Кл подвергали сочетанному воздействию Гт и ТРА, то активность синтетазы увеличивалась в более значительной степени по сравнению с эффектом этих воздействий, осуществляемых по отдельности (т. е. Гт без ТРА или ТРА без Гт). Т. обр., существуют 2 различных механизма регуляции 2-5 А синтетазы, к-рые независимо друг от друга запускаются ГТ или ТРА. США, New York Medical College, Valhalla, N.Y. 10595.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
СИНТЕТАЗА*2-5А-
ГИПЕРТЕРМИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ИНТЕРФЕРОН
СТАУРОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Joseph, M.Wu
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.18

   
    Uptake of transcobalamin II-bound coabalamin by HL-60 cells: effects of differentiation induction [Text] / J. Lindemans [et al.] // Exp. Cell. Res. - 1989. - Vol. 184, N 2. - P449-460 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Накопление транскобаламин II-связанного кобаламина клетками HL-60. Влияние индукции дифференцировки
Аннотация: Изучено связывание и накопление транскобаламин IIсвязанного кобаламина (I) лейкозными клетками HL-60, к-рое происходит через стадию опосредованного рецептором эндоцитоза. Константа аффинности рецептора для I - 6,1 л/нмоль, макс. скорость накопления - 12 пмоль/ /10{9} клеток/час. Такое накопление опосредуется примерно 3 тыс. рецепторными участками на клетку. Получены док-ва, что рецептор циркулирует от клет. мембраны к лизосомам и обратно. При индукции дифференцировки клеток или с помощью ДМСО в сторону гранулоцитов или с помощью 1,25-диоксивитамина D[3] в сторону моноцитов наблюдали быстрое снижение накопления и связывания I на поверхности клеток. Интернализация рецептора проявлялась быстрее, чем др. признаки процесса дифференцировки, такие, как уменьшение OKT-9 реактивного рецептора трансферрина, снижение включения [{3}H] тимидина и истинная клеточная пролиферация. Предполагают, что рецепторы транскобаламина II на клеточной поверхности являются связанными с пролиферацией компонентами мембраны в лейкозных клетках человека. Нидерланды, Inst. Hematology, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR, Rotterdam. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ВИТАМИН В12
РЕЦЕПТОР
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Lindemans, J.; Kroes, A.C.M.; Geel, J.V.; Kapel, J.van; Schoester, M.; Abels, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.41

   
    Novel vitamin D analogs that modulate leukemic cell growth and differentiation with little effect on either intestinal calcium absorption or bone calcium mobilization [Text] / Jian-Yuan Norman A. W. Zhou [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 1. - P82-93 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Новые аналоги витамина Д модулируют рост и дифференцировку лейкозных клеток со слабым эффектом на кишечную адсорбцию кальция и мобилизацию кальция костной [тканью]
Аннотация: 1 'альфа' 25-дигидроксивит. Д[3] (I, гормонально активная форма) индуцирует дифференцировку и ингибирует пролиферацию лейкозных Кл, однако конц-ии I, требуемые для проявления обоих эффектов, приводят к гиперкальциемии. Получены 7 новых аналогов I, к-рые эквивалентны или более активны, чем I, в отношении ингибиции клональной пролиферации линий HL-60, КМ-2, U 937, Кл от б-ных ОМЛ и индуцирует дифференцировку промиелоцитов HL-60. Эти аналоги I также стимулируют клональный рост норм. миелоидных линий человека. Наиболее активным был 1,25-дигидрокси-16-ене-23 ине-вит. Д[3] (II) (в 4 раза активнее, чем I). II подавлял клональный рост и экспрессию c-myc онкогена в Кл HL-60 и 50% после 10 ч инкубации. В то же время аналоги I были в 10-200 раз менее активны в отношении стимуляции метаболизма Ca и индукции гиперкальциемии и, следовательно, менее токсичны. Отмечается перспективность аналогов I для их использования при лейкозе/предлейкозе. США, UCLA Sch. of Med. Los Angeles, CA 90024. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
ВИТАМИНЫ D
АНАЛОГИ
КАЛЬЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Jian-Yuan Norman A.W.; Lubbert, M.; Collins, E.D.; Uskokovic, M.R.; Koeffler, H.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.288

    Elias, Laurenca.
    Interferon effects upon fluorouracil metabolism by HL-60 cells [Text] / Laurenca Elias, Jean M. Sandoval // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 163, N 2. - P867-874
Перевод заглавия: Влияние интерферона на метаболизм фторурацила в клетках HL-60
Аннотация: Показано, что in vitro 'альфа'[2]-интерферон (I) усиливает антипролиферативный эффект 5-фторурацила (II) на лейкозные Кл HL-60, при этом 50%-ингибирующая доза II снижается с 75 мкМ до 10 мкМ. Установлено, что I в 10 раз усиливает накопление 5-фтордезоксиуридинмонофосфата (III), но не дезоксиуридинмонофосфата, в Кл HL-60, обработанных II. Т. обр., I может увеличивать чувствительность Кл к II посредством ингибирования тимидилатсинтетазы и повышения аккумуляции III в Кл. Мексика, Dept. of Med. and Cancer Center, Univ. of New Mexico School of Med., Albuquerzue. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗА
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА 2-
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandoval, Jean M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.301

    Duerre, John A.
    Characterization of the binding of S-adenosyl-L-methionine to plasma membranes of HL-60 promyelocytic leukemia cells [Text] / John A. Duerre, Richard K. Gordon // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 985, N 2. - P211-217 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Характеристика связывания S-аденозил-L-метионина с плазматической мембраной клеток промиелоцитарного лейкоза HL-60
Аннотация: На Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60 изучали связывание S-аденозил-L-метионина (I) с плазматич. мембраной. K[d] для I равна 4,2*106} М, и B[m][a][x]=4,0*101}{2} моль/10{7} Кл. Связывание не имеет отношения к рецептору аденозина, т. к. ни аденозин, ни АДФ, ни АТФ не изменяют р-ции лиганд-рецептор. При инкубации Кл HL-60 с физиол. конц-ией меченого метил-{3}H-I (20 мкМ) последний не уравновешивается ни с внутриклеточным пулом, ни с {3}H-метильными группами, включенными в нуклеиновые к-ты или белки. В противоположность этому, значит. кол-ва {3}H-метильных групп включались в мембранные фосфолипиды. При инкубации Кл с меченым I {3}H-метильные группы перемещались к фосфатидилэтаноламину, -монометаноламину и -диметилэтаноламину, производя фосфатидихолин. Однако, скорость перемещения метила с I составляла лишь 22% от таковой, наблюдаемой при инкубации Кл со сравнимыми кол-вами меченого метионина. Экзогенный S-аденозил-L-гомоцистеин ингибировал как связывание I, так и метилирование фосфолипидов. Т. обр. связывание м. б. опосредовано метилтрансферазой фосфолипидов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. Univ. of North Dakota Medical School, Grand Forks, ND 58202. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОЗИЛ-LМЕТИОНИН* S-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gordon, Richard K.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.68

   
    Действие фактора из фетальной печени в подавлении роста клеток HL-60 in vitro [Text] / Chu-Tse Wu [et al.] // Шэнли сюэбао = Acta physiol. Institute,. - 1989. - Vol. 41, N 4. - С. 402-409 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ФАКТОР ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Chu-Tse; Pei, Xue-Tao; Cong, Pei-Jie; Xue, Hui-Hua; Cao, Ju-Rong
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.65

    Стрелков, Л. А.
    Миелопептиды вызывают терминальную дифференцировку лейкозных клеток человека линии HL-60 [Текст] / Л. А. Стрелков, А. А. Михайлова // Иммунология. - 1989. - N 6. - С. 42-45 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Миелопептиды вызывают конечную дифференцировку клеток HL-60 по моноцитарному пути, замещая лимфокины, ответственные за эту дифференцироку. Клетки HL-60 могут служить тест-системой для обнаружения дифференцировочного эффекта миелопептидов. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ТЕРМИНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИЕЛОПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Михайлова, А.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.179

   
    Pertussis toxin inhibits differentiation induced by retinoic acid in a human promyelocytic leckemia cell line HL-60 [Text] / Hiromichi Hemmi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 163, N 2. - P797-802
Перевод заглавия: Коклюшный токсин ингибирует дифференцировку линии HL-60 клеток промиелоцитарного лейкоза человека, вызванную ретиноевой кислотой
Аннотация: Изучали влияние коклюшного токсина (I) на пролиферацию и дифференцировку культивируемых Кл HL-60, вызванную ретиноевой к-той (II), в зрелые гранулоцитоподобные Кл. Предварит. воздействие II приводит к торможению дифференцировки Кл. Максим. торможение наблюдается при 6-часовом воздействии II. Под влиянием I происходило аденозин-5'-дифосфатное рибозилирование белка с мол. м. 39 кД мембранной фракции КЛ HL-60; при этом не увеличивался уровень внутриклеточного циклич. аденозин-3',5'-монофосфата, что свидетельствует об участии связывающего гуаниннуклеотид белка Go (III) в передаче сигнала вызванной II дифференцировки. Однако III, по-видимому, не является обязательным компонентом индуцированной дифференцировки Кл HL-60, т. к. II практически не влияла на дифференцировку, вызванную др. индукторами, такими как 1'альфа', 25-дигидрооксивитамин D[3], фактор некроза Оп, 'гамма'-интерферон, лимфотоксин, простагландин Е[2], холерный токсин и диметилсульфоксид. Япония, Dep. of Microbiol., Tohoku Univ. School. of Med., Sendai. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemmi, Hiromichi; Nakamura, Takehiko; Goto, Yuso; Sugamura, Kazuo
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.158

   
    Identification and characterization of nuclear retinoic acid-binding activity in human myeloblastic leukemia HL-60 cells [Text] / Clara Nervi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 15. - P5854-5858 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика ядерной связывающей ретиноевую кислоту активности у линии HL-60 клеток миелобластного лейкоза человека
Аннотация: Методами биохим. анализа показано, что ядра, выдел. из Кл культивируемой стабильной линии HL-60 (источник - Кл острого промиелоцитарного лейкоза человека) содержат рецепторы ретиноевой к-ты и ретиноидов серии C. Методом "северного" гибридизационного иммуноэлектрофореза показано, что Кл HL-60 содержат преимущественно транскрипты, кодируемые геном ядерных рецепторов ретиноевой к-ты. Авт. предполагают, что ядерные рецепторы ретиноевой к-ты опосредуют влияние ретиноидов на Кл HL-60. США, Cell Biol. Group, Lab. Pulmonary Pathol., Nat Inst. of Environment. Health Sci., Res. Triangle Park. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nervi, Clara; Grippo, Joseph F.; Sherman, Michael George Margaret D.; Jetten, Anton M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.166

    Wu, Chu-tse.
    Studies on the suppression of HL-60 cell growth in vitro by low molecular weight suppressor of human fetal liver origin [Text] / Chu-tse Wu, Yu-zhi Wang, Xue-tao Pei // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 9. - P825-831 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Изучение подавления роста клеток HL-60 in vitro низкомолекулярным фактором, выделенным из печени эмбриона человека
Аннотация: Из супернатанта, получ. при центрифугировании суспензии Кл печени 4-5-месячного эмбриона человека, выделен низкомолекулярный фактор, ингибирующий in vitro рост Кл лейкоза человека HL-60 и не влияющий на рост Кл нормального костного мозга человека. КНР, Beijing Inst. of Radiation Med., Beijing. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ПЕЧЕНЬ ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЗ HL-60
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-zhi; Pei, Xue-tao
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)