Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУРКУМИНОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
Патент 7279185 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 65/00.

    Babish, John G.
    Curcuminoid compositions exhibiting synergistic inhibition of the expression and/or activity of cyclooxygenase-2 [Текст] / John G. Babish, Terrence M. Howell, Linda M. Pacioretty ; Metaproteonics, LLC. - № 10/988393 ; Заявл. 13.11.2004 ; Опубл. 09.10.2007
Перевод заглавия: Составы, содержащие куркуминоиды, оказывающие синергидное подавление экспрессии и/или активности циклооксигеназы-2
Аннотация: Патентуются составы, обладающие противовоспалительным действием, содержащие тетрагидроизохумулон, эссенциальные масла (мирцен, хумулен, 'бета'-кариофилин, ундекан-2-он и 2-метил-бут-3-энол), липиды и воски. Механизм противовоспалительного действия данных составов связан с синергидным подавлением экспрессии и/или активности циклооксигеназы-2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИНОИДЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Howell, Terrence M.; Pacioretty, Linda M.; Metaproteonics; LLC
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.11-04В3.118

   

    Correlation of Phenylalanine ammonia lyase (PAL) and Tyrosine ammonia lyase (TAL) activities to phenolics and curcuminoid content in ginger and its wild congener, Zingiber zerumbet following Pythium myriotylum infection [Text] / G. Ganapathy [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2016. - Vol. 145, N 4. - P777-785 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Корреляция активностей ФАЛ и ТАЛ и содержания фенолов и куркуминоидов у имбиря и дикорастущего Zingiber zerumbet после заражения Pythium myriotylum
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЕНОЛЫ

КУРКУМИНОИДЫ

ИМБИРЬ

ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ

PYTHIUM MYRIOTYLUM (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Ganapathy, G.; Keerthi, D.; Nair, R.Aswati; Pillai, Padmesh


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.09-04Б3.87

   

    Production of curcuminoids from tyrosine by a metabolically engineered Escherichia coli using caffeic acid as an intermediate [Text] / J. L. Rodrigues [et al.] // Biotechnol. J. - 2015. - Vol. 10, N 4. - P599-609 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Продукция куркуминоидов из тирозина [подвергнутой] метаболической инженерии Escherichia coli при использовании [caffeic] кислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУРКУМИНОИДЫ

ПРОДУКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА

УЧАСТИЕ


Доп.точки доступа:
Rodrigues, J.L.; Araujo, R.G.; Prather, K.L.J.; Kluskens, L.D.; Rodrigues, L.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.102

   

    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
АКСОНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.60

   

    Curcuminoids from Curcuma longa and their inhibitory activities on influenza A neuraminidases [Text] / Trong Tuan Dao [et al.] // Food Chem. - 2012. - Vol. 134, N 1. - P21-28 . - ISSN 0308-8146
Перевод заглавия: Куркуминоиды из Curcuma longa и их ингибирующая активность против нейраминидазы вирусов гриппа А
Аннотация: Куркуминоиды из Curcuma longa могут быть потенциальными препаратами для предотвращения и лечения заболеваний, вызванных вирусами гриппа А
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А

НЕЙРАМИНИДАЗА

ИНГИБИРОВАНИЕ

КУРКУМИНОИДЫ


Доп.точки доступа:
Dao, Trong Tuan; Nguyen, Phi Hung; Won, Ho Keun; Kim, Eun Hee; Park, Junsoo; Won, Boo Yeon; Oh, Won Keun


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.167

   

    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АКСОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КУРКУМИНОИДЫ


Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.07-04В4.626

   

    Curcuminoids promote neurite outgrowth in PC12 cells through MAPK/ERK-and PKC-dependent pathways [Text] / K. -K. Liao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P433-443 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Куркуминоиды стимулируют рост аксонов в клетках РС12 с участием сигналов, связанных с МАРК/ERK и PKC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АКСОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КУРКУМИНОИДЫ


Доп.точки доступа:
Liao, K.-K.; Wu, M.-J.; Chen, P.-Y.; Huang, S.-W.; Chiu, S.-J.; Ho, C.-T.; Yen, J.-H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.10-04В3.60

    Гаврилин, М. В.

    Содержание куркуминоидов в корневищах куркумы длинной [Текст] / М. В. Гаврилин, Т. В. Орловская, С. П. Сенченко // Фармация. - 2010. - N 3. - С. 30-32 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработаны ТСХ-, СФ- и ВЭЖХ-методики качественного и количественного определения куркуминоидов в корневищах куркумы длинной
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
СОСТАВ

КУРКУМА


Доп.точки доступа:
Орловская, Т.В.; Сенченко, С.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.354

    Changtam, Chatchawan.

    Isoxazole analogs of curcuminoids with highly potent multidrug-resistant antimycobacterial activity [Text] / Chatchawan Changtam, Poonpilas Hongmanee, Apichart Suksamrarn // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 10. - P4446-4457 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изоксазоловые аналоги куркуминоидов с высокой антимикобактериальной активностью [в отношении штаммов] с множественной резистентностью к лекарствам
Аннотация: Среди исследованных аналогов куркуминоидов наибольшей ингибиторной эффективностью в отношении Mycobacterium tuberculosis характеризовались изоксазоловые производные, среди к-рых наиболее эффективным оказался моно-О-метилкуркуминизоксазол (I), величина МИК к-рого составляла 0,09 мкг/мл. Его антимикобактериальная активность превышала таковую куркумина, канамицина и изониазида в 1131, 18 и 2 раза соотв. Значения МИК в отношении клинических изолятов M. tuberculosis с множественной лекарственной резистентностью у I составляли 0,195-3,125 мкг/мл. Обсуждена связь между структурой аналогов куркуминоидов и их антимикобактериальной активностью. Тайланд, Faculty of Sci., Ramkhamhaeng Univ., Bangkok 10240. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
ИЗОКСАЗОЛОВЫЕ АНАЛОГИ

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ТУБЕРКУЛЕЗ


Доп.точки доступа:
Hongmanee, Poonpilas; Suksamrarn, Apichart


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.45

   

    Evaluation of novel alginate foams as drug delivery systems in antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) of infected wounds. An in vitro study: Studies on curcumin and curcuminoides XL [Text] / A. B. Hegge [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 8. - P3499-3513 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Оценка новых [форм] пены альгината как систем доставки при антимикробной фотодинамической терапии (ФДТ) инфицированных ран. Исследование in vitro: исследования с куркумином и куркуминоидами XL
Аннотация: Разработано 6 типов альгинатной пены в кач-ве средства использования водонерастворимого фотосенсибилизатора куркумина (I) как средства фотодинамической антимикробной терапии ран. В состав пены были включены гидроксипропил-'бета'-циклодекстрины или гидроксипропил- 'гамма'-циклодекстрины в кач-ве агентов, солюбилизирующих I. При использовании I в конц-ии 0,153% отмечено его равномерное распределение в матрице пены. Стерилизация препаратов пены, содержащей I, гамма-облучением не сопровождалась его деградацией, но скорость его освобождения in vitro снижалась, что было обусловлено изменениями физических св-в пены. Норвегия, School of Pharmacy, Univ. of Oslo, Oslo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КУРКУМИН

КУРКУМИНОИДЫ

ПЕНА

СОСТАВ

АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Hegge, A.B.; Andersen, T.; Melvik, J.E.; Kristensen, S.; Tonnesen, H.H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.111

   

    Optimized turmeric extracts have potent anti-amyloidogenic effects [Text] / R.Douglas Shytle [et al.] // Curr. Alzheimer Res. - 2009. - Vol. 6, N 6. - P564-571 . - ISSN 1567-2050
Перевод заглавия: Стандартизированные экстракты куркумы обладают выраженными антиамилоидогенными эффектами
Аннотация: Стандартизированные экстракты куркумы HSS-838, HSS-848 и HSS-888 и присутствующие в них куркуминоиды (куркумин, тетрагидрокуркумин, деметоксикуркумин и бисдеметоксикуркумин) зависимым от конц-ии образом ингибировали в бесклеточной системе агрегацию A'бета'[1-42] с IC[50] '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КУРКУМА
СТАНДАРТИЗИРОВАННЫЕ ЭКСТРАКТЫ

КУРКУМИНОИДЫ

АНТИАМИЛОИДОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

НЕЙРОНЫ


Доп.точки доступа:
Shytle, R.Douglas; Bickforda, Paula C.; Rezai-zadeh, Kavon; Houb, L.; Zeng, J.; Tan, Jun; Sanberg, Paul R.; Sanberg, Cyndy D.; Roschek, Bill; Finkg, Ryan C.; Alberte, Randall S.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.07-04Т1.33

   

    Curcuminoids inhibit multiple human cytochromes P450, UDP-glucuronosyltransferase, and sulfotransferase enzymes, whereas piperine is a relatively selective CYP3A4 inhibitor [Text] / Laurie P. Volak [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 8. - P1594-1605 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Куркуминоиды ингибируют множественные [формы] цитохрома Р450 человека и ферменты УДФ-глюкуронозилтрансферазу и сульфотрансферазу, а пиперин является относительно избирательным ингибитором CYP3A4
Аннотация: В опытах in vitro показано, что ингибиторная эффективность экстракта (I) Curcuma longa в отношении сульфотрансферазы (Ст), УДФ-глюкуронозилтрансферазы (Угт) и изоформ цитохрома Р450 микросом печени человека снижалась в ряду Ст CYP2C19 CYP2B6 Угт CYP2C9 CYP3A. Значения IC[50] ингибиторного эффекта I составляли при этом 0,99-25,3 мкМ. Синтетические куркуминоиды куркумин, деметоксикуркумин и бисдеметоксикуркумин оказывали сходное ингибиторное воздействие на CYP3A, Угт и Ст, а в отношении CYP2C9 деметоксикуркумин проявлял более значительную ингибиторную эффективность IC[50]=8,8 мкМ) по сравнению с остальными куркуминоидами, для к-рых величина IC[50] превышала 50 мкМ. Пиперин проявлял св-ва относительно избирательного неконкурентного ингибитора CYP3A (IC[50]=5,5 мкМ, K[i]=5,4 мкМ). США, Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Ил.7. Табл.3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
ПИПЕРИН

КУРКУМИН

ЦИТОХРОМ Р450

ИЗОФОРМЫ

СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Volak, Laurie P.; Ghirmai, Senait; Cashman, John R.; Court, Michael H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.243

   

    Inhibitory effect of curcuminoids and tetrahydrocurcuminoids on equine activated neutrophils and myeloperoxidase activity [Text] / T. Franck [et al.] // Physiol. Res. - 2008. - Vol. 57, N 4. - P577-587 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Подавляющее влияние куркуминоидов и тетрагидрокуркуминоидов на активированные нейтрофильные гранулоциты и активность миелопероксидазы лошади
Аннотация: Куркуминоиды (КМ) и тетрагидрокуркуминоиды (ТКМ) подавляли образование активных форм кислорода в активированных нейтрофильных гранулоцитах (НГ), высвобождение из них миелопероксидазы и активность очищенного ферментного препарата. КМ при этом оказывались более эффективными в сравнении с ТКМ. Авторы полагают, что такая разница связана с наличием двойных связей в молекулах КМ и с их плоской структурой, облегчающих нейтрализацию генерируемых радикалов и взаимодействие с активным центром фермента. Бельгия, Equine Clinic, Veterinary Inst., B 41, Liege. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Franck, T.; Kohnen, S.; Grulke, S.; Neven, P.; Goutman, Y.; Peters, F.; Pirotte, B.; Deby-Dupont, G.; Serteyn, D.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 09.01-04И1.92

    Zhang, Yong-Qiang.

    Воздействие куркуминоидов на клещей Tetranychus cinnabarinus Boisduval (Acari: Tetranychidae) [Text] / Yong-Qiang Zhang, Wei Ding, Zhi-Mo Zhao // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 12. - С. 1304-1308 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Изучали действие куркумина, деметоксикуркумина и бисдеметоксикуркумина, выделенных из корневищ Curcuma longa, на взрослых особей, нимф и яйца клещей Tetranuchus cinnabarinus. Определены летальные конц-ии для клещей. Все три примененных куркуминоида подавляют откладку яиц, развитие нимф и губят взрослых клещей. Наиболее токсичным оказался бисдеметоксикуркумин - летальная кон-ция 2.48 мг/мл за 48 ч. КНР, College of Plant Protection, Southwest University, Chongqing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.25.21
Рубрики: КЛЕЩИ
TETRANYCHUS CINNABARINUS (ACAR.)

КУРКУМИНОИДЫ

ЛЕТАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ


Доп.точки доступа:
Ding, Wei; Zhao, Zhi-Mo


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.127

   

    In vitro studies on the biotransformation of curcuminoids [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / Simone I. Hohle [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P106 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Исследования метаболизма куркуминоидов in vitro
Аннотация: На микросомах, цитозоле и срезах печени крысы изучали метаболизм куркумина, деметоксикуркумина и бис-деметоксикуркумина, которые являются компонентами куркумы из растения Curcuma longa. Главными метаболитами этих куркуминоидов идентифицировали их дигидро-, тетрагидро- и гексагидро-производные, большая часть которых преобладала в форме их гидрофильных конъюгатов (за исключением дигидрокуркуминоида). Сделан вывод об интенсивном метаболизме этих куркуминоидов в печени крысы. Германия, Inst. Food CHem. & Toxicol., Univ. Karlsruhe, Karlsruhe
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КУРКУМИНОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ

ДЕМЕТОКСИКУРКУМИН

БИСДЕМЕТОКСИКУРКУМИН

ОБРАЗОВАНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ

КОНФЕРЕНЦИЯ

ДИЖОН

27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.


Доп.точки доступа:
Hohle, Simone I.; Pfeiffer, Erika; Solyom, Aniko M.; Timmermann, Barbara N.; Metzler, Manfred


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.09-04В4.722

    Chauhan, S. K.

    Estimation of curcuminoids in Curcuma longa by HPLC and spectrophotometric methods [Text] / S. K. Chauhan, B. P. Singh, S. Agrawala // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 1. - P58-60 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Определение куркуминоидов растения Curcuma longa методом ВЭЖХ и спектрофотометрическим методом
Аннотация: Куркуминоиды - смесь куркумина (I), монодеметокси-I и бисдеметокси-I, содержащиеся в корневищах растения C. longa, обладают противовоспалительной, противоязвенной, гепатопротективной и ранозаживляющей активностью. Сообщают о разработке чувствительных, точных и воспроизводимых методов - спектрофотометрического и ВЭЖХ - для количественного определения куркуминоидов с диапазоном измерения 2-5 и 0,1-0,8 мкг соотв. Индия, R&D Lab., Indian Herbs, Saharanpur. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA

КУРКУМИНОИДЫ

АНАЛИТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ВЭЖХ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Singh, B.P.; Agrawala, S.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.361

    Chauhan, S. K.

    Estimation of curcuminoids in Curcuma longa by HPLC and spectrophotometric methods [Text] / S. K. Chauhan, B. P. Singh, S. Agrawala // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 1. - P58-60 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Определение куркуминоидов растения Curcuma longa методом ВЭЖХ и спектрофотометрическим методом
Аннотация: Куркуминоиды - смесь куркумина (I), монодеметокси-I и бисдеметокси-I, содержащиеся в корневищах растения C. longa, обладают противовоспалительной, противоязвенной, гепатопротективной и ранозаживляющей активностью. Сообщают о разработке чувствительных, точных и воспроизводимых методов - спектрофотометрического и ВЭЖХ - для количественного определения куркуминоидов с диапазоном измерения 2-5 и 0,1-0,8 мкг соотв. Индия, R&D Lab., Indian Herbs, Saharanpur. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CURCUMA LONGA

КУРКУМИНОИДЫ

АНАЛИТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ВЭЖХ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Singh, B.P.; Agrawala, S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.152

    Sreejayan, Nair.

    Free radical scavenging activity of curcuminoids [Text] / Nair Sreejayan, Mysore N. A. Rao // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P169-171 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Улавливающая свободные радикалы активность куркуминоидов
Аннотация: Сравнивали способность 3 природных куркуминоидов дезметоксикуркумина (I), бисдезметоксикуркумина (II) и ацетилкуркумина (III) улавливать супероксидные радикалы и взаимодействовать со стабильными 1,1-дифенил-2-пикрилгидразильными свободными радикалами (СР). Куркумин является более мощной ловушкой супероксидных радикалов, чем I или II. III не проявлял активности. Аналогичное соотношение активностей соед. выявили и по отношению к взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пикрилгидразильными СР. Сделали вывод о важном значении фенольной группы для способности улавливать СР. Предполагается, что наличие метоксигруппы приводит к повышению способности соед. улавливать СР. Индия, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmaceutical Sciences, Manipal. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.79
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КУРКУМИНОИДЫ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ЛОВУШКИ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Rao, Mysore N.A.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.302

   

    Anti-tumour and antioxidant activity of natural curcuminoids [Text] / A. J. Ruby [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P79-83 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Противоопухолевая и антиоксидантная активность природных куркуминоидов
Аннотация: Куркумин (К), выделенный из растения Curcuma longa, состоит из KI (основная часть), KII (60%) и KIII (0,3%). Наибольшей противоопухолевой активностью обладает KIII (увеличение продолжительности жизни мышей с асцитным раком Эрлиха на 74,1%). Наибольшей антиоксидантной активностью обладает также KIII. Концентрации К, необходимые для подавления на 50% пероксидации липидов для KI составляют 20 мкг/мл, для KII - 14 мкг/мл, для KIII - 11 мкг/мл. Соответствующие цифры для 50%-го ингибирования супероксида составляют 6,25; 4,25 и 1,9 мкг/мл, гидроксильного радикала - 2,3; 1,8 и 1,8 мкг/мл. Синтетические и природные KI и KIII имеют одинаковую активность. Индия, Amala Cancer Research Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ

КУРКУМИНОИДЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

CURCUMA LONGA

ЭРЛИХА РАК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ruby, A.J.; Kuttan, G.; Dinesh, Babu K.; Rajasekharan, K.N.; Kuttan, R.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.120

   

    Anti-tumour and antioxidant activity of natural curcuminoids [Text] / A. J. Ruby [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P79-83 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Противоопухолевая и антиоксидантная активность природных куркуминоидов
Аннотация: Куркумин (К), выделенный из растения Curcuma longa, состоит из KI (основная часть), KII (60%) и KIII (0,3%). Наибольшей противоопухолевой активностью обладает KIII (увеличение продолжительности жизни мышей с асцитным раком Эрлиха на 74,1%). Наибольшей антиоксидантной активностью обладает также KIII. Концентрации К, необходимые для подавления на 50% пероксидации липидов для KI составляют 20 мкг/мл, для KII - 14 мкг/мл, для KIII - 11 мкг/мл. Соответствующие цифры для 50%-го ингибирования супероксида составляют 6,25; 4,25 и 1,9 мкг/мл, гидроксильного радикала - 2,3; 1,8 и 1,8 мкг/мл. Синтетические и природные KI и KIII имеют одинаковую активность. Индия, Amala Cancer Research Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ

КУРКУМИНОИДЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

CURCUMA LONGA

ЭРЛИХА РАК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ruby, A.J.; Kuttan, G.; Dinesh, Babu K.; Rajasekharan, K.N.; Kuttan, R.


 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)