Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОГЕННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.377

   
    Effect of acoustic shock waves on clonogenic growth and drug sensitivity of human tumor cells in vitro [Text] / Michael E. Berens [et al.] // J. Urol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1090-1094 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Действие акустического шока на клоногенный рост и лекарственную чувствительность клеток опухолей человека in vitro
Аннотация: Изучали действие направленного акустич. шока на жизнеспособность опухолевых клеток (Кл), клоногенный рост и чувствительность к противоопухолевым препаратам. Максим. дозы шока (200 направленных шоков) слабо влияли на жизнеспособность 2 разных линий Кл, но ингибировали дозозависимым способом пролиферацию опухолевых Кл. После воздействия шока опухолевых Кл становятся более чувствительными к ингибированию их роста химиотерапевтич. препаратами (цисплатина, доксорубицин, 4-гидропероксициклофосфамид). Считают, что направленное действие акустич. шока можно использовать в обработке как отдельно, так и в сочетании с противоопухолевыми препаратами. США, Wake Forest University, Winston-Salem, N. C. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
АКУСТИЧЕСКИЙ ШОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berens, Michael E.; Welander, Charles E.; Griffin, Andrew S.; McCullough, David L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.45

   
    Correlation of clonogenic growth with histologic diagnosis after resection of residual tissue following chemotherapy for nonseminomatous testis cancer [Text] / Michael F. Sarosdy [et al.] // Urology. - 1989. - Vol. 34, N 6. - P396-398 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Корреляция клоногенного роста с гистологическим диагнозом резецируемой резидуальной ткани оставшейся после проведения химиотерапии несеминомного рака яичка
Аннотация: Ретроспективный обзор данных 11 б-ных, к-рым после химиотерапии удаляли остаточную опухолевую ткань и культивировали кусочки этих опухолей (Оп) в мягком агаре. Хорошо развились 10 культур, включая 4 из 5 Оп, где рак был обнаружен и 6 из 7 Оп, в к-рых опухолевых клеток не обнаружено. Скорость колониеобразования в случаях отсутствия опухолевых клеток в биоптатах значительно меньше, чем при их наличии (p=0,019). 3 б-ных с опухолевыми клетками в биоптатах погибли. Все б-ные без наличия злокачеств. клеток в резидуальной Оп живы 3-6 лет. Авт. считают метод клоногенной активности резидуальной Оп в сочетании с гистологич. картиной очень перспективным для предсказания эффективности химиотерапии. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЗЕЦИРУЕМЫЕ ТКАНИ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sarosdy, Michael F.; Einhorn, Lawrence H.; Donohue, John P.; Von, Hoff Daniel D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.514

   
    Impaired clonogenic potential of CD25 positive T cells in lymph nodes involved by B cell non-Hodgkin's lymphomas [Text] / Thierry Bonnefoix [et al.] // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 27, N 2. - P135-140 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Нарушенный клоногенный потенциал CD25+ Т-клеток из лимфатических узлов, пораженных B-клеточными неходжкинскими лимфомами
Аннотация: При исследовании клоногенности Т-лимфоцитов из пораженных неходжкинскими В-клеточными лимфомами лимфатических узлов получены результаты, позволяющие предположить парадоксальное снижение пролиферативного потенциала активированных (CD25+) Т-клеток. Франция, Laboratoire de Recherche en Immunopathologie Tumorale, Service d'Hematologie, Grenoble. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD25+
КЛОНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДГИКИНСКИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonnefoix, Thierry; Claret, Emannuel; Piccinni, Marie-Pierre; Jacob, Marie-Christine; Zheng, Xiaoqun; Sotto, Jean-Jacques

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.579

   
    Evaluation of LAK-mediated tumor cell killing in a plasma clot clonogenic assay [Text] / Angelo Dinota [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P323-326 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Оценка опосредованного лимфокинактивированными клетками-киллерами [ЛАК] киллинга опухолевых клеток в клоногенном тесте сгустка плазмы
Аннотация: Разработан метод оценки чувствительности линии Raji к ЛАК в полужидкой среде сгустка плазмы. Этот метод преодолевает ограничения метода с использованием меченных {5}{1}Cr клеток-мишеней и обладает более высокой чувствительностью. Этот метод рекомендуется для оценки ЦТД ЛАК. Италия, M. Gobbi, Ist. di Ematol. "L. e A. Seragnoli", 40138 Bologna. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RAJI
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ СГУСТКА ПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Dinota, Angelo; Tazzari, Pier Luigi; Bontadini, Andrea; Raspadori, Donatella; Tassi, Cristina; Zucchini, Luca; Pizzuti, Michele; Ricciuti, Francesco; Gobbi, Marco

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.174

    Nomura, Yasuo.
    In Vitro clonogenic growth and metastatic potential of human operable breast cancer [Text] / Yasuo Nomura, Hideya Tashiro, Kazufumi Hisamatsu // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 19. - P5288-5293 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клоногенный рост in vitro и метастатический потенциал операбельных злокачественных опухолей молочной железы человека
Аннотация: Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tashiro, Hideya; Hisamatsu, Kazufumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.351

    Watts, Margaret E.
    A comparison of colorimetric and clonogenic assays for hypoxic-specific toxins with hamster and human cells [Text] / Margaret E. Watts, Ian J. Roberts, Michael Woodcock // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P939-942 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение калориметрического и клоногенного методов при [исследовании] токсинов, специфичных для гипоксических клеток хомячка и человека
Аннотация: Клеточные линии: НТ-1080, полученную из фибросаркомы человека; Lovo, полученную из аденокарциномы толстой кишки человека; и КЛ китайского хомячка V79-379А - инкубировали в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС' С в гипоксич. условиях (N[2]+5% СО[2]) в среде, содержащей 10 ммоль/дм{3} мизонидазола или 2 ммоль/дм{3} пимонидазола (Ro 03-8799). Выживаемость КЛ определяли по колониеобразованию и калориметрич. методом с использованием соли тетразолия или метиленового синего. Цитотоксичность препаратов в отношении КЛ НТ-1080 и КЛ LoVo была выше, чем для КЛ V79. Результаты, полученные 2 калориметрич. методами, совпадали между собой, но были несколько ниже результатов, полученных клоногенным методом. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
МИЗОНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ
КЛОНОГЕННЫЙ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Ian J.; Woodcock, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.145

   
    Wirkung von Zytokinen auf das klonogene Washstum gastrointestinaler Tumore in vitro [Text] / M. Jaraschkewitz [et al.] // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - S31
Перевод заглавия: Влияние цитокинов на клоногенный рост in vitro опухолей желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Исследовали влияние разных цитокинов: фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ), и гранулоцитов (Г-КСФ), а также интерлейкина 3 (ИЛ 3) на клетки 35 первичных опухолей, клонируемых в спец. системе капилляров. Все факторы использовали в конц-иях от 0,1 до 100 нг/мл самостоятельно и в комбинациях. Адекватный рост в контроле получен для 12 опухолей (34%). В 3/12 случаев отмечен стимулирующий эффект применения ГМ-КСФ, в 3/10 Г-КСФ в в 4/12 - применение ИЛ3. Результаты показывают, что подобная чувствительность к цитокинам клеток опухолей ЖКТ может иметь место и in vivo. ФРГ, Mediz. Hochschule, Hannover.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
IN VITRO
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3

Доп.точки доступа:
Jaraschkewitz, M.; Trijssenaar, J.; Freund, M.; Krumwieh, D.; Meyer, H.-J.; Sandner, S.; Poliwoda, H.; Hanauske, A.-R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.247

   
    Differential clonogenic potential of T-lymphocytes in the HPRTolonal assay [Text] / H. Dubeau [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P17-18 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Различный клоногенный потенциал Т-лимфоцитов в HPRTклональном тесте
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Dubeau, H.; Baron, O.; Zazi, V.; Seifert, A.M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.460

   
    In-vitro clonogenic monitoring of perieheral stem cell growth before and during interleukin-3 administration [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Roxanne Alter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: In vitro клоногенный мониторинг роста периферических стволовых клеток до и в процессе применения интерлейкина 3 [ИЛ3]
Аннотация: Сбор мононуклеарных клеток крови проводили в процессе 14-дневного п/к применения ИЛ3 (на 5, 8, 11, 13 и 14-й д.) у 8 б-ных. Отмечено значительное повышение кол-ва КОЕ-ГМ на 11 и 13-й д. (соотв. в 2,5 и 3,3 раза) и знач. повышение КОЕ-мегакариоцитов на 5-й д. Эти изменения были очевидны при всех 3 дозах ИЛ3 - 125, 250 и 500 мкг/м{2}. Заключается, что ИЛ3 повышает кол-во гемопоэтич. клеток, включая клетки-предшественники. США, Nebraska Med. Cent., Omaha, NE 68198.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alter, Roxanne; Welniak, Lisbeth A.; Jackson, John D.; Vose, Julie M.; Garrison, Leslie; Weisenberger, Dennis D.; Kessinger, Anne

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.453

    Maurer, H. R.
    Effects of low-dose mafosfamid on the lymphokine-activated killer cell activity of peripheral blood mononuclear cells determined by a clonogenic microassay [Text] / H. R. Maurer, C. Echarti // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 63, N 2. - P79-83 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Эффекты низких доз мафосфамида на активность лимфокин-активированных киллеров [ЛАК], [происшедших] из мононуклеарных клеток крови, определяемые клоноганным микрометодом
Аннотация: Разработан новый клоногенный микрометод с опухолевыми клетками. Обработка неприлипающих мононуклеарных клеток крови мафосфамидом (I, 10{-}{9}-10{-}{8} М) в течение 1 ч до активации интерлейкином 2 (ИЛ2) приводила к повышению активности ЛАК в отношении клеток КВ. В то же время обработка I после добавления ИЛ2 оказывала ингибирующее воздействие. Иммуномодулирующие эффекты I были очевидны при конц-иях в 100- 1000 раз меньших, чем цитотоксич. конц-ии. Обсуждаются иммуномодулирующие эффекты in vivo низких доз циклофосфана. Германия, Inst. fur Pharm. der Freien Univ. Berlin, W-1000 Berlin 41. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КВ
МАФОСФАМИД
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КЛОНОГЕННЫЙ МИКРОМЕТОД

Доп.точки доступа:
Echarti, C.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.161

    Nomura, Y.
    A possible direct action of a gonadotropin-releasing hormone agonist, goserelin, on the clonogenic growth of human breast cancer [Text] / Y. Nomura, H. Tashiro, K. Hisamatsu // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5 А. - P1443-1445 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Возможное прямое действие агониста гонадотропина-рилизинг гормона гозерелина на клоногенный рост рака молочной железы человека
Аннотация: В системе in vitro сравнивали влияние 17'бета'-эстрадиола (Э[2]), тамоксифена (Тм) и агониста ЛГ/ФСГ-РГ гозерелина (Гз) на клоногенный рост Кл рака молочной железы (РМЖ) человека. Кл РМЖ получали из операционного материала 64 б-ных с помощью коллагеназы и культивировали в агаре в двухслойной системе. В прилегающем участке Оп определяли рецепторы эстрогенов (РЭ) и прогестерона (РП) радиолигандным методом. Э[2] в конц-ии 10{-}{8} M стимулировал колониеобразование в 19% Оп до 150% и более от контрольного уровня. Тм и Гз в конц-иях 10{-}{6} M оказывали влияние на рост 16% Оп, снижая кол-во колоний до 50% от контроля. В отличие от эффектов Э[2] и Тм действие Гз не зависело от РЭ и РП статуса Оп. Чувствительность Кл к Гз не коррелировала с чувствительностью к Э[2] и Тм. Полагают, что Гз может оказывать прямое ингибирующее действие на рост Кл рака молочной железы. Япония, Dep. Breast Surgery, Nat. Kyushu Cancer Center, Fukuoka. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
ГОЗЕРЕЛИН
АГОНИСТ ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА

Доп.точки доступа:
Tashiro, H.; Hisamatsu, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.563

   
    Effects of cytokines on clonogenic growth of primary renal cancer cells: An in vitro phase II study [Text] / A. -R. Hanauske [et al.] // Onkologie. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P147-150
Перевод заглавия: Эффекты цитокинов на клоногенный рост клеток первичного рака почки. In vitro изучение по II фазе
Аннотация: Опухолевые клетки культивировали с цитокинами (гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы, - Г-КСФ, ГМ-КСФ, интерлейкин 3, - ИЛ3, 1-1000 нг/мл) в течение 14-28 д. (капиллярная клонирующая система с мягким агаром). Оценены 20 (57%)/35 образцов карциномы почки. В 2 случаях (10%) ГМ-КСФ стимулировал клоногенный рост, по 1 случаю такой же эффект оказывали Г-КСФ и ИЛ3. Подавление роста опухолевых клеток отмечали по 1 случаю при использовании Г- и ГМ-КСФ и в 2 случаях - при обработке ИЛ3. Не отмечено синергидного или аддитивного эффекта при комбинации цитокинов при изучении 18 образцов. Заключается, что Г- и ГМ-КСФ и ИЛ3 не модулируют значительно рост свежевыделенных клеток рака почки in vitro. Считается безопасным применение химиопрепаратов после назначения цитокинов при раке почки. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОЧКИ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanauske, A.-R.; De, Rise W.; Joraschkewitz, M.; Freund, M.; Poliwoda, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.117

   
    Development of new antracyclines in a combined in-vitro and in-vivo screening procedure with human tumor zenografts [Text] / B. R. Winterhalter [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P175
Перевод заглавия: Создание новых антрациклинов при комбинированном in vitro и in vivo скрининге на ксенотрансплантатах опухолей человека
Аннотация: Тестировали противоопухолевую активность 4 новых антрациклинов (цитородин-S, тепрубицин, изодоксорубицин, цианморфолиндоксорубицин) в сравнении с доксорубицином (I) in vitro (в модифицированном клоногенном тесте) и in vivo (на ксенотрансплантатах опухолей человека). In vitro цианморфолин-I и цитородин-S были более цитотоксичны, чем I и др. антрациклины. Однако in vivo изо-I был знач. более эффективен, чем I и тепрубицин, тогда как 2 др. антрациклина были полностью неактивны. Для клинич. изучения при раке легкого предложен изо-I. Отмечается необходимость сравнительного изучения in vitro и in vivo новых противоопухолевых соединений. Германия, Univ. of Freiburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ЦИТОРОДИН-S
ТЕПРУБИЦИН
ИЗОДОКСОРУБИЦИН
ЦИАНМОРФОЛИНДОКСОРУБИЦИН
ТЕСТИРОВАНИЕ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Winterhalter, B.R.; Fiebig, H.H.; Berger, D.P.; Wallbrecher, E.; Mertelsmann, R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.8

    van, der Maazen R. W.M.
    An in vitro clonogenic assay to assess radiation damage in rat CNS glial progenitor cells [Text] / der Maazen R. W.M. van, I. Verhagen, der Kogel A. J. van // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P835-844 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Клоногенный анализ in vitro оценки радиационных повреждений в клетках-предшественниках глии ЦНС крысы
Аннотация: Предложен метод изучения радиочувствительности, репарации и регенерации глиальных КЛ-предшественников, заключающийся в приготовлении монослоя астроцитов 1 типа, выделенных из коры новорожденных крысят. При получении суспензии КЛ ЦНС изучаемые КЛ-предшественники 0-2А, дифференцируются в олигодендроциты или (в присутствии сыворотки плода теленка) в астроциты 2 типа. Применение иммунофлуоресцентного красителя с антителами, специфичными к определенному типу КЛ с последующей флуоресцентной микроскопией позволяет выявлять образующиеся колонии КЛ. Отмечено совпадение кривых выживаемости КЛ 0-2А, облучаемых in vitro и in vivo. Нидерланды, Inst. of Radiotherapy, Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИЯ ЦНС
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОЦЕНКА
КЛОНОГЕННЫЙ АНАЛИЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Verhagen, I.; van, der Kogel A.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.138

   
    Studies on the role of recombinant human erythropoietin in the growth regulation of human nonhematopotetic tumor cells in vitro [Text] / W. E. Berdel [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P5-8 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Изучение роли рекомбинантного эритропоэтина человека в регуляции роста негемопоэтических опухолевых клеток человека in vitro
Аннотация: К 22 клеточным линиям из сoл'+-'дных опухолей человека добавляли 0,01-100 ед/мл рекомбинантного эритропоэтина (Эпо). С помощью клоногенного теста в агаре не установлено существенного влияния Эпо на рост Кл. Очевидно, что Эпо может применяться для лечения анемии при раке без риска стимуляции роста Оп. Германия, Klin. Steglitz, Freie Univ. Berlin, W-1000 Berlin 45. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
АГАР
АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Berdel, W.E.; Oberberg, D.; Reufi, B.; Thiel, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.577

    Echarti, Christine.
    Lymphokineactivated killer cells: determination of their tumor cytolytic capacity by a clonogenic microassay using agar capillaries [Text] / Christine Echarti, H.Rainer Maurer // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 143, N 1. - P41-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Лимфокинактивированные киллерные клетки [ЛАК]. Определение их противоопухолевой цитолитической способности с помощью клоногенного микрометода в капиллярах, заполненных агаром
Аннотация: Описана микромодификация клоногенного метода с использованием содержащих агар стеклянных капилляров для оценки цитолитич. способности ЛАК. Данный метод позволяет избежать проблем, характерных для теста высвобождения {5}{1}Cr и приблизиться к физиол. условиям для ЛАК. Генерация ЛАК осуществляется посредством инкубирования неприлипающих мононуклеарных клеток крови от нормал. доноров с 20 ед/мл интерлейкина-2 в течение 3 ч и кокультивированием с клетками-мишенями КВ в конц-ии 10{4}/мл (плоскоклеточ. карцинома человека) при соотношении 5:1, 10:1 и 20:1 - эффектор:мишень в течение 24 ч. Затем кокультивированная смесь клеток переносится в содержащие агар стеклянные капилляры, что позволяет неповрежденным опухолевым клеткам формировать колонии. Число образовавшихся колоний пропорционально числу засеянных неповрежденных опухолевых клеток. Данный метод требует на 90% меньше клеток и реагентов по сравнению с др. клоногенными тестами. Германия, H. R. Maurer, Inst. fur Pharm. der Freien Univ. Berlin, D-1000 Berlin 41. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЦИТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АГАР-СОДЕРЖАЩИЕ КАПИЛЛЯРЫ

Доп.точки доступа:
Maurer, H.Rainer

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.313

    Howe, Rawleigh C.
    Clonogenic potential of murine CD4+8+ thymocytes: direct demonstration using a V[6]-specific proliferative stimulus in Mls{a} mice [Text] / Rawleigh C. Howe, H.Robson Mac-Donald // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 3. - P793-796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоногенный потенциал тимоцитов CD4+8+. Прямая демонстрация у мышей Mls{a} с помощью V[6]-пролиферативного стимула
Аннотация: Показано, что фракция тимоцитов (Тц) мыши DC4+8+ индуцируется к пролиферации иммобилизованными моноклональными антителами (АТ) к домену V[6]. Для исключения возможной пролиферации примеси зрелых Т-клеток (Т-Кл) использовали мышей- экспрессирующих генетический локус Mls{a}, у к-рых зрелые Т-Кл, несущие домен V[6] практически отсутствуют ('
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМОЦИТЫ
CW4+8+
КЛОНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СТИМУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mac-Donald, H.Robson

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.105

    Jiang, Min.
    Ингибирующий эффект пингиангмицина в [отношении] ксенотрансплантатов рака печени и желудка человека у бестимусных мышей [Text] / Min Jiang // Чжунхуа чжунлинь цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1988. - Vol. 10. - С. 357-359
Аннотация: Пингиангмицин (I, блеомицин А5) был высоко цитотоксичен in vitro в клоногенном тесте для всех 3 линий Оп человека: рак печени, носоглотки и желудка. I также оказывал выраженное терапевтич. действие (торможение роста Оп на 70 - 85%) в отношении ксенотрансплантатов рака печени и желудка у бестимусных мышей, при этом I не оказывал токсич. действия. КНР, Inst. of Med. Biotechol. Beijing. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПИНГИАНГМИЦИН (БЛЕОМИЦИН AS)
РАК ПЕЧЕНИ
РАК НОСОГЛОТКИ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.33

    Ellwart, Joachim Walter.
    Drug testing in established cell lines by flow cytometric vitality measurements versus clonogenic assay [Text] / Joachim Walter Ellwart, Jean-Pierre Kremer, Peter Dormer // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5722-5725
Перевод заглавия: Тестирование лекарственных препаратов в установленных клеточных линиях при помощи определения жизнеспособных клеток методом проточной цитометрии и сравнение этого метода с клоногенным анализом
Аннотация: Приводят результаты сравнения двух методов опредеделения чувствительности опухолевых Кл к цитостатич. препаратам: метод клонирования Кл и метод прижизненного определения числа Кл/при помощи проточной цитометрии окрашенных на активность эстеразы Кл. Различные клеточные линии человеч. лейкозов (HL=60, К562, Reh) подвергали воздействию разных цитостатич. препаратов (адриамицин, цис-диамминдихлорплатины (II); 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин и 5-флуорорацил) в течение 1 и 24 ч, после чего готовили две параллельные культуры: культуру в мягком агаре для клоногенного анализа и жидкую суспензионную культуру для подсчета живых Кл путем измерения активности эстеразы при помощи флуоресцеин диацетата через различные промежутки времени, используя проточную цитометрию (в течение трех дней с 12-часовым интервалом). Получ. дозозависимые кривые при использовании обоих методов совпадали. Заключают, что определение живых Кл при помощи проточной цитометрии представляет альтернативный клоногенному анализу метод для определения ЦТД препаратов. ФРГ, Gesellschaft fur Strahlen-und Umweltforschung Munchen, Inst Experimentelle Hamatologie, 8000 Munich 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОЗ HL=60
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kremer, Jean-Pierre; Dormer, Peter

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.92

   
    In vivo cellular adriamycin concentrations related to growth inhibition of normal and leukemic human bone marrow cells [Text] / Pacl A. J. Speth [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P667-674 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: In vivo клеточные концентрации адриамицина, связанные с ингибицией роста нормальных и лейкозных клеток костного мозга человека
Аннотация: Оценивали клоногенность (Кг) норм. и лейкозных Кл (НК, ЛК) костного мозга (КМ) после применения адриамицина (I) in vitro и in vivo. I в Кл определяли методом проточной цитометрии. Через 2 ч после экспозиции Кл I (500 нг/мл) его конц-ия в ЛК и НК составляла соотв. 231'+-'180 и 249'+-' '+-'53 флуоресц. ед./Кл, что приводило к значительной ингибиции Кг (ИКг) и НК, и ЛК соотв. на 54'+-'27% и 44'+-'30%. После экспозиции I в дозе 2000 нг/мл конц-ия I в ЛК и НК составляла уже соотв. 1184'+-'472 и 1027'+-'281, ИКг - соотв., на 96'+-'7% и 99'+-'1%. После в/в введения б-ным лейкозом в дозе 30 мг/м{2} уровень I в ЛК был 216'+-'98, ИКг - на 60-70%. Т. обр., I воздействует и на НК, и на ЛК КМ. Нидерланды, Redboud Univ. Hosp., Nijmegen. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДРИАМИЦИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
IN VIVO
ЛЕЙКОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Speth, Pacl A.J.; Raijmakers, Reinier A.P.; Boezeman, Jan B.M.; Linssen, Peter C.M.; De, Witte Theo J.M.; Wessels, Hans M.C.; Haanen, Clemens
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)