Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.147

   
    A cell culture model for Nosema ceranae and Nosema apis allows new insights into the life cycle of these important honey bee-pathogenic microsporidia [Text] / Sebastian Gisder [et al.] // Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 13, N 2. - P404-413 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Модель клеточной культуры для Nosema ceranae и Nosema apis позволяет раскрыть жизненный цикл патогенных для пчел микроспоридий
Аннотация: Представлена модель клеточной культуры для двух патогенных для пчел видов микроспоридий. Культура основана на клеточной линии чешуекрылых, чувствительной к этим патогенам. Модель позволяет выяснить механизм взаимоотношений хозяина и паразита и разработать новую стратегию борьбы с этой инвазией
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
NOSEMA CERANAE
NOSEMA APIS
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
МЕХАНИЗМ ИНВАЗИИ

Доп.точки доступа:
Gisder, Sebastian; Mockel, Nadine; Linde, Andreas; Genersch, Elke

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.08-04И9.478

   
    A cell culture model for Nosema ceranae and Nosema apis allows new insights into the life cycle of these important honey bee-pathogenic microsporidia [Text] / Sebastian Gisder [et al.] // Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 13, N 2. - P404-413 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Модель клеточной культуры для Nosema ceranae и Nosema apis позволяет раскрыть жизненный цикл патогенных для пчел микроспоридий
Аннотация: Представлена модель клеточной культуры для двух патогенных для пчел видов микроспоридий. Культура основана на клеточной линии чешуекрылых, чувствительной к этим патогенам. Модель позволяет выяснить механизм взаимоотношений хозяина и паразита и разработать новую стратегию борьбы с этой инвазией
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.19
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
NOSEMA CERANAE
NOSEMA APIS
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
МЕХАНИЗМ ИНВАЗИИ

Доп.точки доступа:
Gisder, Sebastian; Mockel, Nadine; Linde, Andreas; Genersch, Elke

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.04-04И3.37

   
    A new cell line established from pupal ovaries of Spodoptera litura F. (Lepidoptera: Noctuidae) [Text] / U. Pant [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 2. - P195-198 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Новая линия клеток из яичников куколок Spodoptera litura
Аннотация: Получена культура клеток яичников S. litura. Выявлено 3 типа клеток: эпителиоподобные (91%), фибробластоподобные (7%) и гигантские клетки (2%). Клетки росли в условиях культуры на поверхности стекла и пластмассы. Число хромосом в клетках варьировало от 41 до 200 или больше. В некоторых клетках ядра содержали вирусоподобные частицы. Клетки легко заражались вирусом ядерного полиэдроза. Устойчивый рост линий клеток наблюдается через 107 дней адаптации к условиям in vitro. Индия, Nat. Inst. Virol., 20-A, Dr Ambedkar Road, Pune 411 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЯИЧНИКИ
КУКОЛКА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SPODOPTERA LITURA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pant, U.; Athavale, S.S.; Basu, A.; Banerjee, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.12

   
    A new cell line established from pupal ovaries of Spodoptera litura F. (Lepidoptera: Noctuidae) [Text] / U. Pant [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 2. - P195-198 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Новая линия клеток из яичников куколок Spodoptera litura
Аннотация: Получена культура клеток яичников S. litura. Выявлено 3 типа клеток: эпителиоподобные (91%), фибробластоподобные (7%) и гигантские клетки (2%). Клетки росли в условиях культуры на поверхности стекла и пластмассы. Число хромосом в клетках варьировало от 41 до 200 или больше. В некоторых клетках ядра содержали вирусоподобные частицы. Клетки легко заражались вирусом ядерного полиэдроза. Устойчивый рост линий клеток наблюдается через 107 дней адаптации к условиям in vitro. Индия, Nat. Inst. Virol., 20-A, Dr Ambedkar Road, Pune 411 001. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЯИЧНИКИ
КУКОЛКА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
SPODOPTERA LITURA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pant, U.; Athavale, S.S.; Basu, A.; Banerjee, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.08-04И3.39

   
    A new cell line from the embryonic tissue of Helicoverpa armigera HBN. (Lepidoptera: Noctuidae) [Text] / A. B. Sudeep [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2002. - Vol. 38, N 5. - P262-264 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Новая клеточная линия из эмбриональной ткани Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae)
Аннотация: Новая клеточная линия, полученная из эмбрионов, была названа NIV-HA-197 и поддерживалась в среде TNM-FH с добавлением 10% FBS. После 20 пересевов линия состояла по крайней мере из 3 типов клеток. После 40 пересевов число клеток в культуре удваивалось через 60 ч. В замороженном состоянии культура сохранялась в теч. 30 мес. Исследована видоспецифичность культуры и заражаемость ядерными вирусами. Индия, Nat. Inst. Virol., 20-A, Dr. Amberkar Rd., Pune 411 001, Maharashtra. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.99
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
HELICOVERPA ARMIGERA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sudeep, A.B.; Mourya, D.T.; Shouche, Y.S.; Pidiyar, V.; Pant, U.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.363

   
    A new model for studying differentiation and grouth of epidermal cultures on hyaluronan-based carrier [Text] / E. Pianigiani [et al.] // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 18. - P1689-1694 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Новая модель для исследования дифференциации и роста культур эпидермальных клеток на носителе, изготовленном на основе гиалуронана
Аннотация: Трехмерная модель, основанная на фрагментах кожи человека была изготовлена для исследования функционирования микроперфорированной мембраны на основе гиалуронана в качестве носителя культивируемых клеток эпидермиса. Гиалуроновая кислота является оптимальным биоматериалом, позволяющим пролиферировать как кератиноцитам, так и меланоцитам; она уже используется в клинических целях. Носитель с культурами эпидермальных клеток человека помещали на кожу человека с удаленным эпидермисом и хранили в культуре до тех пор, пока не образовывался новый эпидермис. Модель позволяет исследовать миграцию и рост эпидермальных клеток человека от помещения их на носитель до повторной эпителиализации кожи in vivo. Италия, Dep. of Dermatology, Univ. of Siena, Policlinico Le Scotte, Viale Bracci, 53100 Siena. Ил. 10. Библ. 21
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
НОСИТЕЛИ
КЛЕТКИ
РОСТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭПИДЕРМИС ЧЕЛОВЕКА
КОЖА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pianigiani, E.; Andreassi, A.; Taddeucci, P.; Alessandrini, C.; Fimiani, M.; Andreassi, L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.301

   
    A possible role for interleukin-6 in the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in culture [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Jan. 25-Febr. 8. 1992 / Christina Rondinone [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможная роль интерлейкина 6 в дифференцировке 3T3-L1 преадипоцитов в культуре
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
РОЛЬ
ИНТЕРЛЕКИН 6
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Rondinone, Christina; Nordan, Richard; Kimmel, Alan R.; Londos, Constantine; Greenberg, Andrew S.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.09-04И8.509

   
    A tissue culture system to study respiratory epithelial adherence of selected swine mycoplasmas [Text] / Theresa F. Young [et al.] // Vet. Microbiol. - 2000. - Vol. 71, N 3-4. - P269-279 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Система культур тканей для изучения адгезии реснитчатым эпителием респираторного тракта отдельных микоплазм свиней
Аннотация: Разработана система культур клеток эпителия трахеи in vitro для изучения адгезии на их поверхности микоплазм свиней. Показано, что патогенный штамм Mycoplasma hyopneumoniae 91-3 адгезируется к реснитчатым клеткам зрелого эпителия, в то время как непатогенный штамм I - нет. Оба штамма M. flocculare (типовой MS42 и полевой изолят 7160Т) адгезируются как к зрелому, так и к зародышевому эпителию. Высокая степень адгезии микоплазм может играть важную роль в патогенезе респираторных микоплазмозов свиней. Библ. 13
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
МИКОПЛАЗМОЗЫ СВИНЕЙ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Young, Theresa F.; Thacker, Eileen L.; Erickson, Barbara Z.; Ross, Richard F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.132

   
    A tissue culture system to study respiratory epithelial adherence of selected swine mycoplasmas [Text] / Theresa F. Young [et al.] // Vet. Microbiol. - 2000. - Vol. 71, N 3-4. - P269-279 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Система культур тканей для изучения адгезии реснитчатым эпителием респираторного тракта отдельных микоплазм свиней
Аннотация: Разработана система культур клеток эпителия трахеи in vitro для изучения адгезии на их поверхности микоплазм свиней. Показано, что патогенный штамм Mycoplasma hyopneumoniae 91-3 адгезируется к реснитчатым клеткам зрелого эпителия, в то время как непатогенный штамм I - нет. Оба штамма M. flocculare (типовой MS42 и полевой изолят 7160Т) адгезируются как к зрелому, так и к зародышевому эпителию. Высокая степень адгезии микоплазм может играть важную роль в патогенезе респираторных микоплазмозов свиней. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
МИКОПЛАЗМОЗЫ СВИНЕЙ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Young, Theresa F.; Thacker, Eileen L.; Erickson, Barbara Z.; Ross, Richard F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.74

   
    An in vitro assay for{+}-abscisic acid 8'hydroxylase activity [Text] : abstr. Plant Biol. '97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6,1997 / Joan E. Krochko [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P63 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Анализ in vitro активности 8'-гидроксилазы абсцизовой кислоты
Аннотация: В недавних исследованиях показаны индуцибельность и активность 8'-гидроксилазы абсцизовой к-ты (АБК) в суспензионной клеточной культуре кукурузы. В данной работе проведен анализ in vitro 8'-гидроксилазы АБК в тех же тканях, основанный на превращении (+)-АБК в (-)-фазеевую к-ту. Максимум активности эквивалентен 30 нмолей (-)-фазеевой к-ты /мг белка/час. Колич. накопление фазеевой к-ты установлено методом ВЭЖХ. Активность 8'-гидроксилазы АБК in vitro индуцируется предварительной обработкой ткани (+)-АБК, но не определяется в необработанных тканях. Ферментативная активность требует присутствия НАДФH, локализуется в микросомальной фракции и исчезает при кипячении. Канада, Plant Biotechnol. Inst., Saskatoon S7NOW9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
8'-ГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Krochko, Joan E.; Abrams, Garth D.; Loewen, Mary K.; Balsevich, John J.; Cutler, Adrian J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.11-04М6.261

   
    Antagonists of growth hormone-releasing hormone inhibit the proliferation of human benign prostatic hyperplasia cells [Text] / Agnieszka Siejka [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 10. - P1087-1093 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Подавление пролиферации клеток доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека антагонистами соматотропинрилизинг гормона
Аннотация: Впервые установили, что соматотропин-рилизинг гормон (СТРГ) способен оказывать стимулирующее пролиферативный процесс действие в качестве фактора роста на культивируемые клетки доброкачественной гиперплазии представленой железы человека ВРН-1, экспрессирующие СТРГ и рецептора СТРГ. Антагонистами данного действие СТРГ оказались препараты JMR-132, MZ-5-156, MIA-601 и MIA-479, подавлявшие пролиферативную активность клеток. США, Veterans Affairs Med. Center, Miami. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Siejka, Agnieszka; Schally, Andrew V.; Block, Norman L.; Barabutis, Nektarios

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.210

    Aponte, Grerory W.
    Primary culture of PYY cells from caninecoloh [Text] / Grerory W. Aponte, Ian L. Taylor, Andrew H. Soll // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 6. - PG829-G836
Перевод заглавия: Первичная культура [клеток, содержащих пептид YY] из толстой кишки собаки
Аннотация: Ферментативно диспергированные колоноциты собаки разделяли на элютриационном роторе Бэкмана. Обогащенную фракцию клеток (Кл), содержавших пептид YY (I), высеивали в виде культуры на коллагене типа I в полноценной среде. Спустя 42 - 48 ч I селективно укреплялась на коллагене. Из укрепившихся клеток 40 - 45% содержали I и 10 - 15% - проявляли глюкагоноподобную иммунореактивность. Олеат натрия (II) (10 мкМ - 10 мМ) вызывал освобождение I из Кл, эффект зависел от времени действия II. В дозе 100 мМ эффект II был непропорционально велик. Если в течение 2-часовой инкубации из Кл выделялось 1,1% I, то под влиянием 0,1 мМ II этот показатель увеличивался до 5,1%. В дозах 10 мМ II не вызывал освобождения GL29LI, в дозах 10 и 100 мМ II приводил к освобождению больших кол-в GL29-LI. Представленный материал свидетельствует о том, что низкие конц-ии II селективно стимулируют освобождение I, в большей конц-ии II, по-видимому, изменяя стабильность мембраны, вызывает освобождение I. Бомбезин, адреналин и форсколин, в отличие от карбахолина, вызывали время- и дозозависимое освобождение I из Кл. США, Univ. of California, Berkeley 94720. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
ПЕПТИД YY
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОЛЕАТ НАТРИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ПЕПТИДЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Ian L.; Soll, Andrew H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.12-04В3.277

   
    Biosynthesis of brassinosteroids in cultured cells of Catharanthus roseus [Text] / Shozo Fujioka [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 53, N 5. - P549-553 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биосинтез брассиностероидов в культивируемых клетках Catharanthus roseus
Аннотация: В культивируемые клетки C. roseus вводили {2}H-меченые предшественники 6-оксокампестанол, 6-дезоксокастастерон и 6'альфа'-гидроксикастастерон. Идентифицировали [{2}H[6]]катастерон как метаболит [{2}H[6]]6-оксокампестанола; [{2}H[6]]6'альфа'-гидроксикастастерон и [{2}H[6]]кастастерон как метаболиты [{2}H[6]]6-дезоксокастастерона и [{2}H[6]]кастастерон как метаболит [{2}H[6]]6'альфа'-гидроксикастастерона. Следовательно 6-дезоксокастастерон превращался в кастастерон через 6'альфа'-гидроксикастастерон. 6-Дезоксокатастерон, предполагаемый биосинтетический интермедиат в позднем пути С6-окисления, был идентифицирован как эндогенный брассиностероид. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Wako-shi, Saitama 351-0198. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БРАССИНОСТЕРОИДЫ
6-ДЕЗОКСОКАТАСТЕРОН
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
CATHARANTHUS ROSEUS

Доп.точки доступа:
Fujioka, Shozo; Noguchi, Takahiro; Watanabe, Tsuyoshi; Takatsuto, Suguru; Yoshida, Shigeo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.02-04Т4.16

   
    Can in vitro models predict acute and subchronic toxicity in early phase compound development? [Text] : abstr. 3rd World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Bologna, 29 Aug.-2 Sept., 1999 / Valeri Berlaimont [et al.] // ATLA. - 1999. - Vol. 27, Spec. iss. - P415 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Могут ли модели in vitro прогнозировать острую и субхроническую токсичность на ранних стадиях разработки химического соединения?
Аннотация: Ранее было показано, что цитотоксические тесты на первичных культурах гепатоцитов крыс (ПКГК) дают хороший прогноз субхронической токсичности вещества при субхроническом 2-4-недельном введении внутрь крысам. В настоящем исследовании изучали 23 вещества из списка MEIC и 21 вещество, синтезированное на фирме "Синтелабо", на клеточной линии гепатомы мыши (КЛГМ) Hepa1clc7, с целью прогноза острой и субхронической токсичности соотв. Выявили корреляцию данных, полученных при использовании ПКГК и КЛГМ. Некоторые различия результатов, полученных на этих 2 клеточных моделях, объясняют более слабой метаболической активностью КЛГМ. Франция, Synthelabo Recherche, DESM, 2-8 Route de Rouen, 78440 Gargenville
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОМА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Berlaimont, Valeri; Paillard, Francoise; Finot, Francis; Mouche, Isabelle; Prenez, Annick; Vericat, Joan-Albert

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.03-04И3.551

   
    Cell culture bioassay to evaluate allelochemical toxicity to Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae) [Text] / Robert D. Stipanovic [et al.] // J. Econ. Entomol. - 1990. - Vol. 83, N 3. - P737-441 . - ISSN 0022-0493
Перевод заглавия: Биотестирование токсичности аллелохемиков [хлопчатника] на культуре клеток Heliothis virescens
Аннотация: На лаб. культуре ткани H. virescens (клеточная линия BCIRL-HV-AM1) проведено изучение возможности ее использования для определения биол. активности вторичных растительных метаболитов вместо традиционного скармливания их гусеницам в составе искусственной диеты. Испытано действие на культуру клеток аллелохимических веществ субэпидермальных пигментных желез хлопчатника-12 моно- и сесквитерпенов, включающих ряд соединений с инсектицидной активностью. Для госсипола, гемигоссиполона и 3 форм гелиоцидов установлены среднелетальные дозы порядка 10-16 мкг/мл, а для кариофилленоксайда и кариофиллена - соотв. 53 и 221 мкг/мл. Все испытанные летучие сесквитерпены характеризуются умеренной токсичностью, а некоторые монотерпены оказались нетоксичными. Новый метод дает результаты, хорошо совпадающие с данными биотестирования на уровне организма. Скрининг защитных растительных веществ на клеточном уровне гораздо эффективнее традиционных методов, перспективен для селекции растений на устойчивость к вредителям. США, Southern Crop and Veterinary Toxicol./Entomol., Res., Lab. USDA-ARS, College Station, TX 77840. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.39
Рубрики: ИММУНИТЕТ РАСТЕНИЙ
ВТОРИЧНЫЕ РАСТИТЕЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БИОТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
HELIOTHIS VIRESCENS (LEP.)
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Stipanovic, Robert D.; Elissalde, Marcel H.; Altman, David W.; Norman, James O.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.196

    Cheng, J. T.
    Inhibitory effect of l-ascorbic acid on the growth of astrocytes in cell culture [Text] / J. T. Cheng, C. F. Yang, T. C. Jou // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 11. - P1179-1182 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Ингибирующее действие l-аскорбиновой кислоты на рост астроцитов в клеточной культуре
Аннотация: При культивировании астроцитов (Ас) мозга новорожденных крыс в среде, лишенной Св, их кол-во на протяжении 7 дн. увеличиловась с 5 до 45*10{4}. Добавление к культуральной среде l-аскорбиновой к-ты (I) в конц-ии 0,1 мМ вызывало торможение роста Ас, кол-во к-рых через 7 дн. достигало лишь 15*10{4}. При подкислении среды до уровня рН, характерного для внесения I (рН 2,25) рост Ас, также тормозился, но в существенно меньшей степени, чем при воздействии I. Ингибиторный эффект I зависел от конц-ии. Показано, что d-форма I ингибировала рост Ас в той же степени, как и l-форма. Обнаружено, что Г-SS-Г в конц-иях 105} или 104} М частично предотвращал торможение роста Ас, вызываемое I, а Г-SH усиливал ингибиторное действие I. Считают, что I вызывает торможение роста Ас как в результате подкисления среды, так и благодаря антиокислительным св-вам. КНР, National Cheng Kung Univ., Tainan City Taiwan. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09 + 341.45.25.85
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
АСТРОЦИТЫ МОЗГА НОВОРОЖДЕННЫХ КРЫС
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
РОСТ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Yang, C.F.; Jou, T.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.478

    Courteney-Harris, R. G.
    Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.306

    Courteney-Harris, R. G.
    Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.292

    Cusker, Robert H. M.
    Use of lanthanum to accurately quantify insulin-like growth factor binding to proteins on cell surfaces [Text] / Robert H. M. Cusker, David R. Clemmons // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 66, N 2. - P256-267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование лантана для точного количественного определения связывания инсулиноподобного фактора роста с белками клеточных оболочек
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста (ИФР) присоединяется к особым связывающим белкам (СБ), способным модулировать действие ИФР. Эти СБ локализованы как в цитоплазме, так и во внеклеточной жидкости. Исследовали факторы, контролирующие высвобождение СБ в монослое клеток Т98G и GМ10 (фибробласты человека). Показали, что высвобождение СБ можно подавить добавлением в среду La{3+} или Zn{2+}. Предложенный метод с La{3+} можно использовать для точного кол-венного определения уровня СБ в монослое клеток и для выяснения роли ИФР в жизнедеятельности клетки. США, Univ. of Illinois, Urbana. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛАНТАН
МЕТОДЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Clemmons, David R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.157

    Debbasch, C.
    Evaluation of toxicity of benzalkonium chloride to the ocular surface [Text] : abstr. Int. Soc. Ocul. Toxicol. Congr., Riom, Oct. 3-7, 1998 / C. Debbasch, Saint Jean M. De, C. Baudouin // J. Toxicol. Cutaneous and Ocul. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 3. - P209 . - ISSN 0731-3829
Перевод заглавия: Оценка токсичности бензалкония хлорида для поверхности глаза
Аннотация: Бензалкония хлорид (I) - консервант, используемый при изготовлении офтальмологических лекарственных средств. В опытах in vitro показано, что I в конц-иях, реально используемых в фармации, в течение нескольких минут вызывает некроз клеток, а в более низких конц-иях - индуцирует апоптоз. Показано, что I в клеточных системах стимулирует образование свободных радикалов. Обсуждена возможность применения офтальмологических лекарственных средств, не содержащих I и др. консерванты. Франция, Univ. of Paris-V, Paris
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Saint Jean M.; Baudouin, C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)