СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.04-04Н3.65

A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells [Text] / Shuichi Yoshihara [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - P2722-2726 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессор гиалуронансинтазы, 4-метилумбеллиферон, ингибирует метастазы в печени клеток меланомы
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshihara, Shuichi; Kon, Atsushi; Kudo, Daisuke; Nakazawa, Hideaki; Kakizaki, Ikuko; Sasaki, Mutsuo; Endo, Masahiko; Takagaki, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.247

A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells [Text] / Shuichi Yoshihara [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - P2722-2726 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессор гиалуронансинтазы, 4-метилумбеллиферон, ингибирует метастазы в печени клеток меланомы
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshihara, Shuichi; Kon, Atsushi; Kudo, Daisuke; Nakazawa, Hideaki; Kakizaki, Ikuko; Sasaki, Mutsuo; Endo, Masahiko; Takagaki, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.147

A hyaluronan synthase suppressor, 4-methylumbelliferone, inhibits liver metastasis of melanoma cells [Text] / Shuichi Yoshihara [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 12. - P2722-2726 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессор гиалуронансинтазы, 4-метилумбеллиферон, ингибирует метастазы в печени клеток меланомы
Аннотация: Исследовали влияние 4-метилумбеллиферона (МУ) на метастазы клеток меланомы in vivo. Показано, что в МУ-обработанных клетках меланомы снижено образование гиалуронана (ГА) на поверхности клеток за счет ингибирования ГА-синтазы. Инъекции МУ мышам подавляют метастазы в печени, а оральное введение МУ снижает содержание ГА в тканях. Т. обр., МУ можно рассматривать как возможный антиметастатический агент. Япония, Dep. Biochemistry, Hirosaki Univ. Sch. Medicine. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГИАЛУРОНАНСИНТАЗА
ГИАЛУРОНАН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshihara, Shuichi; Kon, Atsushi; Kudo, Daisuke; Nakazawa, Hideaki; Kakizaki, Ikuko; Sasaki, Mutsuo; Endo, Masahiko; Takagaki, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.176

A lectin from Bothrops leucurus snake venom raises cytosolic calcium levels and promotes B16-F10 melanoma necrotic cell death via mitochondrial permeability transition [Text] / Mary A. Aranda-Souza [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 82. - P97-103 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Лектин яда змей Bothrops leucurus повышает в цитозоле содержание кальция и вызывает некротическую гибель клеток меланомы B16-F16 с участием переходов митохондриальной проницаемости
Аннотация: Воздействие связывающего галактозу лектина С-типа, BIL (I), выделенного из яда змей Bothrops leucurus, на клетки меланомы B16-F16 вызывало зависимую от конц-ии их гибель по механизму некроза. Жизнеспособность кератиноцитов HaCaТ при воздействии I в том же диапазоне конц-ий не снижалась. Гибели клеток меланомы при воздействии I предшествовало повышение конц-ии Са в цитозоле в 2 раза и увеличение продукции в митохондриях супероксида в 3 раза. Ингибиторы открытия митохондриальных пор, бонгкрековая к-та и Debio 025, значительно сокращали клеточную гибель, вызываемую I. Считают, что цитотоксическое воздействие I вызывает гибель клеток B16-F16 в результате нарушения клеточного гомеостаза Ca{2+}

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS LENCURUS
ЛЕКТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
НЕКРОЗ
КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Aranda-Souza, Mary A.; Rossato, Franco A.; Costa, Rute A.P.; Figueira, Tiago R.; Castilho, Roger F.; Guarniere, Miriam C.; Nunes, Erika S.; Coelho, Luana C.B.B.; Correia, Maria T.S.; Vercesi, Anibal E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.260

A novel host/tumor cell interaction activates matrix metalloproteinase 1 and mediates invasion through type I collagen [Text] / Ulrike Benbow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 36. - P25371-25378 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Неизвестное ранее взаимодействие между раковой клеткой и клеткой хозяина активирует матриксную металлопротеиназу 1 и обеспечивает инвазию через коллаген I типа
Аннотация: При использовании в качестве модели для изучения инвазии клеток меланомы человека A2058, к-рые синтезируют в большом кол-ве матриксную металлопротеиназу 1 (MMP-1), обнаружено, что эти клетки не инвазируют через мембрану из коллагена стромы I типа. Инвазия клеток A2058 наблюдалась после их предварительного кокультивирования с фибробластами (ФБ) кожи человека или после добавления к ним культуральной среды ФБ. Установлено, что при этом происходит активация латентной формы MMP-1 под действием сериновых протеаз и стромелизина. Ретиноевая к-та блокирует инвазию клеток, подавляя синтез MMP-1 и увеличивая кол-во тканевых ингибиторов MMP-TIMP-1 и TIMP-2. Сделано заключение, что инвазия клеток A2058 в коллаген стромы осуществляется в результате неизвестного ранее взаимодействия раковых клеток с клетками стромы хозяина, к-рое индуцирует каскад протеолитических р-ций, приводящий к активации латентной формы MMP-1. Германия, Dartmouth Med. Sch., Hanover. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КОЛЛАГЕН ТИПА I
РОЛЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benbow, Ulrike; Schoenermark, Matthias P.; Mitchell, Teresa I.; Rutter, Joni L.; Shimokawa, Ken-ichi; Nagase, Hideaki; Brinckerhoff, Constance E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.244

A potential role for the plasmin(ogen) system in the posttranslational cleavage of the neural cell adhesion molecule L1 [Text] / Naushaba Nayeem [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4739-4749 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Потенциальная роль системы плазмин(оген)а в посттрансляционном расщеплении молекулы L1 адгезии нервных клеток
Аннотация: Обработка культивируемых клеток (Кл) меланомы и карциномы человека и миеломы мыши плазмином (I) ведет к дозо-зависимому подавлению экспрессии на клеточной поверхности молекулы L1, участвующей в реакциях адгезии и рекогниции нервных Кл. К такому же рез-ту приводит и обработка первичной культуры нейронов или меланомных Кл плазминогеном. Одним из продуктов расщепления L1 является аминотерминальный фрагмент 140 kD. При высоких конц-иях L1 обнаруживается также появление проксимального фрагмента трансмембранного домена. Под действием I блокируется гомофильное взаимодействие молекул L1, опосредующее клеточную агрегацию. США [A. M. P. M.], Dep. Immunol., The Scripps Res. Inst., 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ 'АЛЬФА'1 НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ПЛАЗМИН

Доп.точки доступа:
Nayeem, Naushaba; Silletti, Steve; Yang, Xiu-Ming; Lemmon, Vance P.; Reisfeld, Ralph A.; Stallcup, William B.; Montgomery, Anthony M.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.179

A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro [Text] / Jagnyeswar Ratha [et al.] // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Сфинголипид-богатая фракция липидов, выделенная из истощенного Leishmania donovani promastigote, индуцирует апоптоз в клетках меланомы мышей и человека in vitro
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratha, Jagnyeswar; Majumdar, Kajal Nayan; Mandal, Sushil Kumar; Bera, Rabindranath; Sarkar, Chinmoy; Saha, Bidisha; Mandal, Chitra; Saha, Krishna Das; Bhadra, Ranjan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.73

A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro [Text] / Jagnyeswar Ratha [et al.] // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Сфинголипид-богатая фракция липидов, выделенная из истощенного Leishmania donovani promastigote, индуцирует апоптоз в клетках меланомы мышей и человека in vitro
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratha, Jagnyeswar; Majumdar, Kajal Nayan; Mandal, Sushil Kumar; Bera, Rabindranath; Sarkar, Chinmoy; Saha, Bidisha; Mandal, Chitra; Saha, Krishna Das; Bhadra, Ranjan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.11

Acceptor substrate specificity of a cloned G[D3] synthase that catalyzes the biosynthesis of both G[D3] and G[D1c]/G[T1a]/G[Q1b] [Text] / Kiyomitsu Nara [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 3. - P647-652 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Субстрат-акцепторная специфичность одной клонированной G[D3]-синтазы, катализирующей биосинтез как G[D3], так и C[D1]/G[T1A]/G[Q1b]
Аннотация: Изучая роль 'альфа'2,8-сиалилтрансферазы (G[D3]-синтазы) в биосинтезе ганглиозидов, показали, что изолированная из клеток меланомы G[D3]-синтаза способна метаболизировать в качестве экзогенных субстратов ганглиозиды с концевой структурой Sia('альфа'2-3)Gal, в том числе C[M3], G[M1b], G[T1a] и G[T1b]. Этот фермент катализирует in vitro образование G[D3], G[D1c], G[T1a] и G[Q1b]. Трансфицирование клеток COS-7 и Swiss 3T3 кДНК, кодирующей 'альфа'2,6-сиалилтрансферазу человека, ведет к появлению в этих клетках, исходно лишенных активности сиалилтрансфераз II и V, G[T1a] и G[Q1b]. Япония, Dep. Bioch. Cell Res., Tokyo Metropol. Inst. Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
БИОСИНТЕЗ
'АЛЬФА'2,8-СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nara, Kiyomitsu; Watanabe, Yumiko; Kawashima, Ikuo; Tai, Tadashi; Nagai, Yoshitaka; Sanai, Yutaka

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.104

Apoptosis induction by 4-nerolidylcatechol in melanoma cell lines [Text] / C. A. Brohem [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - P111-119 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Индукция 4-неролидилкатехолом апоптоза в линейных клетках меланомы
Аннотация: В опытах in vitro обнаружено, что 4-неролидилкатехол(I), выделенный из растения Pothomorphe umbellate, оказывал цитотоксическое воздействие на клетки меланомы различных линий с IC[50] = 20-40 мкМ. Для фибробластов величинa IC[50] у I составляла 50 мкМ. Развитие апоптоза в клетках меланомы при воздействии I обусловлено блокадой клеточного цикла на стадии G1 и ингибированием активности матричной металлопротеиназы-2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: POTHOMORPHE UMBELLATE
4-НЕРОЛИДИЛКАТЕХОЛ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Brohem, C.A.; Sawada, T.C.H.; Massaro, R.R.; Almeida, R.L.; Rivelli, D.P.; Ropke, C.D.; da, Silva V.V.; de, Lima T.M.; Curi, R.; Barros, S.B.M.; Maria-Engler, S.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.454

Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies [Text] / Ines Concepcion de [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3948-3956 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Апоптоз клеточной линии меланомы человека, специфически индуцированный мембраносвязанными одноцепочечными антителами
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Ines Concepcion; Cochlovius, Bjorn; Schmidt, Stefanie; Kipriyanov, Sergey; Rode, Hans-Jurgen; Little, Melvyn

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.49

Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies [Text] / Ines Concepcion de [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3948-3956 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Апоптоз клеточной линии меланомы человека, специфически индуцированный мембраносвязанными одноцепочечными антителами
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Ines Concepcion; Cochlovius, Bjorn; Schmidt, Stefanie; Kipriyanov, Sergey; Rode, Hans-Jurgen; Little, Melvyn

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.316

Apoptosis of a human melanoma cell line specifically induced by membrane-bound single-chain antibodies [Text] / Ines Concepcion de [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3948-3956 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Апоптоз клеточной линии меланомы человека, специфически индуцированный мембраносвязанными одноцепочечными антителами
Аннотация: Для усиления иммуногенности опухолевых вакцин клетки меланомы человека трансфицировали кДНК, кодирующей одноцепочечные антитела к CD3 и/или CD28. Эти антитела экспрессировались на поверхности опухолевых клеток (ОК). Трансфицированные ОК были более эффективны в активации аллогенных человеческих лимфоцитов периферической крови (ЛПК) in vitro, чем исходные ОК; ОК с анти-CD3 антителами были при этом более иммуногенны, но наибольший стимулирующий эффект оказывала смесь ОК, несущих анти-CD3, с ОК, несущими анти-CD28 антитела. ЛПК, прекультивированные с трансфицированными ОК, приобретали способность индуцировать апоптоз нетрансфицированных ОК. Это действие ЛПК проявлялось только в отношении исходной линии ОК, но не других, идентичных ей по HLA, линий меланомных ОК человека. Германия, German Cancer Res. Ctr., Recombinant Antibody Res. Unit, 69120 Heidelberg. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НА МЕМБРАНЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Ines Concepcion; Cochlovius, Bjorn; Schmidt, Stefanie; Kipriyanov, Sergey; Rode, Hans-Jurgen; Little, Melvyn

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.326

Caltabiano, Madelyn M.
Induction of the 32-kD human stress protein by auranofin and related triethylphosphine gold analogs [Text] / Madelyn M. Caltabiano, George Poste, Russell G. Greig // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4089-4093
Перевод заглавия: Индукция человеческого стрессорного белка 32-кД ауранофином и родственными аналогами золота триэтилфосфина

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АУРАНОФИН
АНАЛОГИ
СТРЕССОРНЫЙ ПРОТЕИН ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Poste, George; Greig, Russell G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.326

CD28:B7 interactions promote T cell adhesion [Text] / Susan M. Turcovski-Corrales [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3087-3093 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD28-B7 взаимодействия усиливают T-клеточную адгезию
Аннотация: Исследовали адгезивные взаимодействия между Т-клетками человека и B7.1 трансфицированными клетками меланомы, экспрессирующими и неэкспрессирующими молекулы ГКГС класса II. T-клетки человека и клетки Т-клеточных клонов прилипают к B7.1-трансфицированным клеткам меланомы, но не к интактным родительским клеткам меланомы. Адгезия проходит быстро (в течение 15 мин) и ингибировалась анти-B7.1 антителами и растворимым CTLA-4 Ig. Адгезия между Т-клетками и B7.1-трансфицированными клетками меланомы опосредуется взаимодействием между LFA-1 - ICAM-1 и CD2 - LFA-3. Ингибитор протеинкиназы C, стауроспорин, ингибирует связывание T-клеток с трансфицированными меланомными клетками, а циклоспорин A и вортманин, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, не влияют на него. Т. обр., B7 на различных клеточных популяциях повышает адгезивную способность лимфоцитов, тем самым способствуя активации, цитолизу и миграции. США, Nat. Canc. Inst., Canc. Res., Ctr., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АДГЕЗИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МОЛЕКУЛА B7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turcovski-Corrales, Susan M.; Fenton, Robert G.; Peltz, Gary; Taub, Dennis D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.245

CD44Н regulates tumor cell migration on hyaluronate-coated substrate [Text] / Luc Thomas [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 4. - P971-977 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: CD44H регулирует миграцию опухолевых клеток на субстрате, покрытом гиалуроновой кислотой
Аннотация: Показали, что линия Кл меланомы человека, трансфицированных одной из изоформ рецептора гиалуроновой к-ты (ГК) Кл человека, гликопротеином клет. поверхности CD44Н, приобретает повышенную подвижность на субстрате, покрытом ГК, тогда как трансфектанты, экспрессирующие изоформу, не связывающую ГК, CD44Е, этим св-вом не обладают. Миграция CD 44Нэкспрессирующих Кл-трансфектантов блокировалась анти-CD44-антителами и зависела от наличия в CD44 цитоплазматического домена. США, Massachusetts Gen. Hosp. and Harvard Med. School; Charlestown, МА 02129. Библ. 44.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕЦЕПТОР CD44Н
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИАЛУРОНОВЫЙ СУБСТРАТ
РЕГУЛЯЦИЯ МИГРАЦИИ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Luc; Byers, H.Randolph; Vink, Jacqueline; Stamenkovic, Ivan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.142

CEACAM1 functionally interacts with filamin A and exerts a dual role in the regulation of cell migration [Text] / Esther Klaile [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - P5513-5523 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: CEACAM1 функционально взаимодействует с филамином А и играет двойную роль в регуляции клеточной миграции
Аннотация: Раково-эмбриональная подобная антигену молекула клеточной адгезии CEACAM1 (CD66a) и опорный белок филамин А участвуют в регуляции миграции опухолевых клеток. Идентифицирован филамин А как новый связующий партнер для цитоплазматического домена CEACAM1-L. На системе мелономных клеток показано, что при взаимодействии CEACAM1-L и филамина А редуцируются миграция клеток и их распространение. В то же время экспрессия этих белков по отдельности стимулирует миграцию. Связывание молекулы адгезии с филамином А подавляет взаимодействие последнего с RalA (Ras-сем-во ГТФаз). Независимая от присутствия филамина А экспрессия CEACAM1-L приводит к увеличению фосфорилирования фокальной адгезии и изменениям в организации цитоскелета при ранениях клеточного монослоя. Т. обр., продемонстрирован новый механизм, посредством к-рого CEACAM1-L регулирует клеточную миграцию путем взаимодействия с филамином А. Германия [L. Lucka], Universitatsmedizin Berlin, 14195, lothar.lucka@charite.de. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CEACAM1
ФИЛАМИН А
ГТФАЗА RALA
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klaile, Esther; Muller, Mario M.; Kannicht, Christoh; Singer, Bernhard B.; Lucka, Lothar

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.232

Changes in the fine specificity of gp100[(209-217)]-reactive T cells in patients following vaccination with a peptide modified at an HLA-A2.1 anchor residue [Text] / Timothy M. Clay [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1749-1755 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменение тонкой специфичности Т-клеток, реагирующих на gp100[(209-217)] у больных после вакцинации пептидом, модифицированным на якорном остатке HLA-A2.1
Аннотация: Модификация антигена gp100, связанного с меланомой, во 2-м положении (g9-209; 2M) повышает его связывание с HLA-A2. Вакцинация таким пептидом приводит к увеличению числа лимфоцитов-предшественников у 10 из 11 больных без изменения роста опухоли. В некоторых случаях мононуклеарные клетки периферической крови больных после вакцинации менее реактивны с опухолевыми клетками, чем с T2 клетками, насыщенными пептидом g9-209. Однако лимфоциты, инфильтрирующие опухоль и реактивные к g9-209, в равной степени реагировали с опухолевыми клетками и Т2 клетками, насыщенными g9-209. Все проанализированные Т-клеточные клоны, происходящие из лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, реагировали с HLA-A2{+}, gp100{+} клетками меланомной линии, а также с мишенями, нагруженными пептидами g9-200 и g9-209; 2M. Подобными свойствами обладали лишь 3 из 20 клонов, происходящих из мононуклеаров периферической крови, 12 таких клонов реагировали с клетками, нагруженными g9-200 и g9-209, но не с клетками меланомы и 5 из них распознавали только мишени, нагруженные только g9-209; M2. Считают, что иммунизация модифицированным пептидом изменяет Т-клеточный репертуар. США, Surgery Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПЕПТИДУ GP100
ИЗМЕНЕНИЕ РЕАКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clay, Timothy M.; Custer, Mary C.; McKee, Mark D.; Parkhurst, Maria; Robbins, Paul F.; Kerstann, Keith; Wunderlich, John; Rosenberg, Steven A.; Nishimura, Michael I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.463

Comparison of thermoradiosensitization in two human melanoma cell lines and one fibroblast cell line by concurrent mild hyperthermia and low-dose-rate irradiation [Text] / G. P. Raaphorst [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P338-345 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Сравнение терморадиосенсибилизации двух клеточных линий меланомы человека и одной клеточной линии фибробластов при одновременном воздействии мягкой гипертермией и низкоинтенсивным облучением
Аннотация: Показано, что наиболее радиорезистентная линия клеток меланомы SK-MEL-3 обладала наивысшей способностью к репарации сублетальных повреждений (СЛП) и характеризовалась наибольшим увеличением радиочувствительности под воздействием гипертермии. Линия HT144 была наиболее радиочувствительна, обладала наименьшей способностью к репарации СЛП и ее радиочувствительность повышалась в меньшей степени под воздействием гипертермии. Сделан вывод, что мягкая гипертермия (39-41'ГРАДУС' С) при Обл с низкой мощностью дозы (0,41 и 0,88 сГр/мин, радиевый источник) м. б. наиболее эффективной в случае радиорезистентных опухолевых клеток с повышенной способностью к репарации СЛП. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre, Ottawa K1Y 4К7. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Raaphorst, G.P.; Bussey, A.; Heller, D.P.; Ng, C.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.316

Coordinate role for cell surface chondroitin sulfate proteoglycan and 'альфа'4'бета'1 integrin in mediating melanoma cell adhesion to fibronectin [Text] / Joji Iida [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 2. - P431-440 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Координирующая роль протеогликана клеточной поверхности хондроитинсульфата и 'альфа'4'бета'1-интегрина в процессе адгезии клеток меланомы к фибронектину
Аннотация: С помощью специфич. ингибиторов синтеза протеогликана хондроитинсульфата (ПГХС), а также моноклональных антител против субъединицы 'альфа'4 интегрина показали, что в процессе адгезии Кл меланомы человека к С-концевому 33-кДа-фрагменту А-цепи фибронектина плазмы крови человека участвуют и ПГХС клет. поверхности, и 'альфа'4'бета'1-интегрин. Полученные рез-ты подтверждают модель, предполагающую, что сайты связывания протеогликана и интегрина, находящиеся внутри 33-кДа-фрагмента, могут играть координирующую роль, фокусируя эти 2 рецептора клет. адгезии в непосредственной близости от поверхности Кл и инициируя т. о. явления клет. узнавания. США, Univ. Minnesota, Dep. Lab. Med. and Pathol. Box 609 Mayo, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
ИНТЕГРИН АЛЬФА 4 БЕТА 1
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Joji; Skubitz, Amy P.N.; Furcht, Leo T.; Wayner, Elizabeth A.; McCarthy, James B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска