Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 929
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.274

   
    'JEB' - a carboplatin based regimen for malignant germ cell tumours in children [Text] / C. R. Pinkerton [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 2. - P257-262 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: "JEB" - лечение с включением карбоплатина при злокачественных герминальноклеточных опухолях у детей
Аннотация: Лечили 21 б-ного 1-16 лет, в т. ч. 19 нелеченых, с метастазами опухоли. Лечение проводили по схеме JEB: блеомицин по 15 мг/м{2} путем медленной в/в инфузии еженедельно, этопозид по 120 мг/м{2} также в/в, с 1-го по 3-й день, карбоплатин в среднем 600 мг/м{2}, в зависимости от степени клубочковой фильтрации, в 1-й день. Снижение кол-ва альфа-фетопротеина и хорионич. гонадотропина было у всех б-ных, полная клинич. ремиссия - у 14, 4 из к-рых после химиотерапии оперированы. Основное осложнение - угнетение гемопоэза, было выраженным у 12 б-ных. В 1 случае б-ной умер, по-видимому, от легочной токсичности блеомицина. Рц возник у 3, в 2 случаях лечение вновь дало ремиссию. Великобритания, The Royal Marsden Hosp., Sutton, Surrey. Табл. 4. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА JEB
ЭТОПОЗИД
БЛЕОМИЦИН
КАРБОПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Pinkerton, C.R.; Broadbent, V.; Horwich, A.; Levitt, J.; McElwain, T.J.; Meller, S.T.; Mott, M.; Oakhill, A.; Pritchard, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.235

   
    300 mg/m{2} carboplatin (Cb), abriamycin (А) cyclophosphamide (С) (САСb-300) combination in advanced ovarian carcinoma: a feasibility study [Text] / Ph. Martin [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 5. - P331-332 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Кобминация карбоплатина 300 мг/м{2}, адриамицина и циклофосфана (CACb-300) при запущенном раке: исследование переносимости
Аннотация: По лит. данным, МПД карбоплатина (I) в комбинации - 200 мг/м{2}. В настоящем исследовании у 16 б-ных I вводили в дозе 300 мг/м{2} в комбинации с адриамицином 40 мг/м{2} и циклофосфаном 500 мг/м{2}, с интервалом 28 дней. Оценивали 14 б-ных. Из них 8 получили 6 курсов ХТ и 6 б-ных - 3-5 курсов, ввиду прогрессирования Оп. Анемия 0-I ст. отмечалась у 81% б-ных, II-III ст. - у 19%, тромбоцитопения - у 86% и 6% б-ных, IV ст. - у 6% (1 б-ной). Кровотечений не было. Нейтропения 0-I ст. - у 38% б-ных, II, III, IV ст. - по 21% б-ных. Отмечена некоторая кумуляция токсичности после 6 курсов. У всех б-ных отмечалась тошнота, рвота, нефро- и нейротоксичности не было. Объективный эффект отмечен у 8 из 14 б-ных (57%), в т. ч. у 4 - полная ремиссия, подтвержденная second-look операцией. Считают возможным применение данного режима у ранее нелеченных б-ных. Франция, A.R.T.A.C., 38, rue de Silly, F-92100 Boulogne/Seir. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АНЕМИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Ph.; Bugat, R.; Pinon, G.; Pinel, M.C.; Heritier, F.; Chazard, M.; Delestrain, M.C.; Belpomme, D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.111

   
    A carboplatin-based regimen for the treatment of patients with advanced transitional cell carcinoma of the urothelium [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1775-1780 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия с включением карбоплатина в лечении больных распространенным переходноклеточным раком уротелия
Аннотация: Проводили лечение метотрексатом (I) по 30 мг/м{2} в/в в 1-й и 15-й день и лейковорином по 15 мг/м{2} внутрь каждые 6 ч, начиная через 24 ч после I, винбластином по 3 мг/м{2} в/в в 1-й и 15-й день, митоксантроном и карбоплатином в 1-й день в дозе соотв. 15 мг/м{2} в/в и 300 мг/м{2} в/в. Курсы повторяли ежемесячно. Полная или частичная ремиссия была у 8 и 5 б-ных из 23-х. Средняя длительность жизни - 10 мес (1-44+мес). Токсичность умеренная. США, Univ. of California, San Francisco. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК УРОТЕЛИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Fippin, Linda J.; Ernest, Mary Lou; Carroll, Peter R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.175

   
    A clinical study of ultrahigh-dose (UYD) chemotherapy combined with peripheral blood stem cell autotransplantation - (PBSCT) for patients with chemotherapy-resistant and/or poot prognostic testicular cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Caner Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shuichi Nakagawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P136 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое изучение химиотерапии ультравысокими дозами в сочетании с аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови у больных с резистентным и/или прогностически неблагоприятным раком яичка
Аннотация: Анализ результатов лечения 6 больных. Вначале больным вводили этопозид (500 мг/м{2}/день в течение 4 дней) и G-CSF/250 мкг/, после чего собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК). Последующая терапия по схеме BEP привела к полной ремиссии у 4 больных. 2 больных, у которых не было ремиссии, лечили сочетанием карбоплатина (800 мг/м{2}), этопозида (1000 мг/м{2}) и циклофосфамида (100 мг/кг) с последующим введением СКПК. У обоих больных получена полная ремиссия длительностью 9 и 21 мес
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
УЛЬТРАВЫСОКИЕ ДОЗЫ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
РАК ЯИЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Shuichi; Sugimoto, Kozo; Mikami, Kazuya; Watanabe, Hiroki; Sonoda, Yoshiaki; Kuzuyama, Yuko; Abe, Tatsuo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.428

   
    A clinical study of ultrahigh-dose (UYD) chemotherapy combined with peripheral blood stem cell autotransplantation - (PBSCT) for patients with chemotherapy-resistant and/or poot prognostic testicular cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Caner Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shuichi Nakagawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P136 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое изучение химиотерапии ультравысокими дозами в сочетании с аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови у больных с резистентным и/или прогностически неблагоприятным раком яичка
Аннотация: Анализ результатов лечения 6 больных. Вначале больным вводили этопозид (500 мг/м{2}/день в течение 4 дней) и G-CSF/250 мкг/, после чего собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК). Последующая терапия по схеме BEP привела к полной ремиссии у 4 больных. 2 больных, у которых не было ремиссии, лечили сочетанием карбоплатина (800 мг/м{2}), этопозида (1000 мг/м{2}) и циклофосфамида (100 мг/кг) с последующим введением СКПК. У обоих больных получена полная ремиссия длительностью 9 и 21 мес
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
УЛЬТРАВЫСОКИЕ ДОЗЫ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
РАК ЯИЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Shuichi; Sugimoto, Kozo; Mikami, Kazuya; Watanabe, Hiroki; Sonoda, Yoshiaki; Kuzuyama, Yuko; Abe, Tatsuo
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.167

   
    A comparison of the toxicity and efficacy of cisplatin and carboplatin in advanced ovarian cancer [Text] / M. Adams [et al.] // Acta oncol. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P57-60
Перевод заглавия: Сравнение токсичности и эффективности цисплатина и карбоплатина при запущенном раке яичников
Аннотация: В кач-ве "первой линии" ХТ 88 б-ных эпителиальным раком яичников IIB-III ст. получали либо цисплатин (I) в дозе 100 мг/м{2} ежемесячно, либо карбоплатин (II) 400 мг/м{2} ежемесячно в кол-ве 5 курсов. При отсутствии эффекта б-ных подвергали перекрестному лечению. ХТ I и II проводилась на фоне премедикации метилпреднизолоном лоразепамом, прохлоперазином, однако рвота отмечалась у 16 б-ных, получавших I, и 2 б-ных, получавших II (р0,001). Почечная токсичность при ХТ I отмечалась у 67,5% б-ных, нейротоксичность - у 22,5%, ототоксичность - у 45% б-ных. Степень их выраженности была незначительной. При ХТ II ото- и нейротоксичности не было. Почечная токсичность отмечалась у 1 б-ного. Тромбоцитопения имела место у 32,5% б-ных, получавших II, и ни у одного б-ного, леченного I. Анемия отмечалась чаще при применении II. Объективный эффект отмечен у 45 и 60% б-ных, получавших I и II, соотв. Выживаемость в обеих группах одинакова. Авт. считают, что в виде моно-ХТ II не менее эффективен, но не столь токсичен, как I. Великобритания, Velindre Hospital, Whitchurch, Cardiff CF4 7XL, Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adams, M.; Kerby, I.J.; Rocker, I.; Evans, A.; Johansen, K.; Franks, C.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.234

   
    A dose escalation study of carboplatin and ifosfamide in advanced ovarian cancer [Text] / Christopher J. Gallagher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P54-57 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Изучение повышения доз карбопластина и ифосфамида при запущенном раке яичников
Аннотация: Лечили 35 б-ных, из к-рых пангистерэктомия ранее выполнена у 20, только овариэктомия - у 13. У всех б-ных была резидуальная Оп, в т. ч. у 26 - диам. 5 см. Ранее получали ХТ 10 б-ных, в т. ч. цисплатин - 7 б-ных. Проводилось лечение карбоплатином (I) и ифосфамидом (II) в нарастающих дозах: I - по 200, 300 или 400 мг/м{2}, II - по 2500, 3500, 4000 и 5000 мг/м{2}. Оба препарата вводили каждые 4 нед, I - путем 30-минутной в/в инфузии в 5%-ном р-ре глюкозы, II - путем 24-часовой в/в инфузии, после I, с добавлением Месна и мочегонных в-в, для поддержания диуреза на уровне 'ЭКВИВ'100 мл/ч. В случаях ремиссий, ХТ продолжали до 6 курсов. Всего проведено 136 курсов ХТ. При максим. дозах I и II лейкопения 3 степени была после 61% курсов, выраженная тромбоцитопения - после 27% курсов, причем пик их наступал обычно через 2 нед и продолжался до 8 сут. Миелотоксичность оказалась кумулятивной. Ремиссии получены у 16 б-ных, в т. ч. полные - у 10 (в 3 случаях подтверждены релапаротомией); предполагаемая средняя длительность ремиссий - 1 год. Рекомендуют для дальнейшего изучения дозы I и II соотв. 400 и 4000 мг/м{2}. Великобритания, The Royal Marsden Hosp., London SW. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ПРОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОВЫШЕННЫЕ ДОЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallagher, Christopher J.; Wiltshaw, Eve; Coleman, Robert E.; Harper, Peter G.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.96

   
    A dose finding study of carboplatin and gemcitabine in advanced non-small cell lung cancer [Text] / A. Tognoni [et al.] // J. Chemother. - 2002. - Vol. 14, N 3. - P296-300 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Исследование выбора дозы карбоплатина и гемцитабина при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Проведено исследование поиска дозы с целью достижения максимально переносимой дозы (МПД) карбоплатина в 1-й день в комбинации с гемцитабином в дозе 1000 мг/м{2} в 1-й и 8-й день при цикле 21 день. Начальный уровень карбоплатина был с AUC 4 мг/мл/мин. 18 больных лечили с повышением дозы с AUC 6 мг/мл/мин. Полагают, что AUC 5 мг/мл/мин следует считать МПД при таком режиме. Отмечают, что достигли 7 объективных ремиссий. Италия, Inst. Naz. Picerca Cancro, Genoa. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ДОЗЫ
ГЕМЦИТАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tognoni, A.; Pensa, F.; Vaira, F.; Vigani, A.; Canessa, P.; Sinaccio, G.; Pronzato, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.79

   
    A mechanism-based pharmacokinetic model for the cytochrome P450 drug-drug interactions between cyclophosphamide and thioTEPA and the autoinduction of cyclophosphamide [Text] / Alwin D. R. Huitema [et al.] // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P211-230 . - ISSN 1567-567X
Перевод заглавия: Основанная на механизме фармакокинетическая модель опосредуемого цитохромом P450 взаимодействия лекарств между циклофосфамидом и тиоTEPA и аутоиндукция циклофосфамидом
Аннотация: Под наблюдением находились 34 б-ных с раком различной локализации, к-рым ежедневно в течение 4 дн. вводили циклофосфамид (I), карбоплатин и тиоTEPA (II) в дозе 1500, 100 и 120 мг/м{2} поверхности тела соотв. Применение I было обусловлено его активацией с образованием 4-гидроксициклофосфамида с участием цитохрома P450 и последующим превращением в цитотоксический метаболит, фосфорамидный иприт (III). Превращение I в III сопровождается аутоиндукцией и ингибируется II. Ингибиторный эффект II характеризовался обратимостью, зависимостью от конц-ии и был основан на конкурентном мех-ме. Предложена фармакокинетическая модель, позволяющая оптимизировать совместное применение I и II при проведении химиотерапии. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 EC, Amsterdam. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОTEPA
КАРБОПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ
АУТОИНДУКЦИЯ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huitema, Alwin D.R.; Mathot, Ron A.A.; Tibben, Matthijs M.; Rodenhuis, Sjoerd; Beijnen, Jos H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.198

   
    A multicenter phase II trial of carboplatin and cetuximab for treatment of advanced nonsmall cell lung cancer [Text] / Thomas E. Stinchcombe [et al.] // Cancer Invest. - 2010. - Vol. 28, N 2. - P208-215 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Многоцентровое испытание карбоплатина и цетуксимаба II фазы в лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЦЕТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stinchcombe, Thomas E.; Bradford, Daniel S.; Hensing, Thomas A.; LaRocca, Renato V.; Saleh, Mansoor; Evans, Tracey; Bakri, Kamal; Socinski, Mark A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.201

   
    A novel pharmacodynamically based approach to dose optimization of carboplatin when used in combination with etoposide [Text] / Chandra P. Belani [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P1896-1902
Перевод заглавия: Новое фармакодинамическое обоснование касающееся оптимизации дозы карбоплатина, при использовании его в комбинации в этопозидом
Аннотация: При химиотерапии (ХТ) карбоплатином (I) тромбоцитопения (TP) наиболее частое осложнение. ТП зависит от индивидуальной переносимости I. Рассчитывали индивидуально переносимую дозу I по формуле: Доза (мг/м{2})=(0,091) (клиренс креатинина)/(вычисленное значение поверхности тела) (требуемое процентное отношение изменение числа тромбоцитов)+86. При использовании расчетной дозы I выявлено полное соответствие расчетов в условиях ХТ одной I. В случае сочетания I с этопозидом (по 80 мг/м{2} в дни 1-3-й) наблюдали линейное соотношение между наблюдаемым и расчитанным кол-вом тромбоцитов. В комбинированной ХТ, если доза I увеличивалась, тромбоциты уменьшались значительнее и период ТП был больше. Из 34 б-ных немелкоклеточным раком легкого после ХТ I и II по использованному методу рассчета дозы I (148-993 мг/м{2} суммарно) у 5 б-ных получена 1 полная и 4 частичных ремиссии средней длительностью 336+ сут против 204+ у нечувствительных б-ных. ХТ хорошо переносима. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ОПТИМИЗАЦИЯ ДОЗЫ
ЭТОПОЗИД
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Belani, Chandra P.; Egorin, Merrill J.; Abrams, Jeffrey S.; Hiponia, Deborah; Eisenberger, Mario; Aisner, Joseph; Van, Echo David A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.276

   
    A phase 1 study of carboplatin and 'альфа'-2 interferon in patients with malignant pleural effusions [Text] / S. Cascinu [et al.] // Cancer J. - 1993. - Vol. 6, N 6. - P330-333 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: 1 фаза изучения карбоплатина и 'альфа'-интерферона у больных с злокачественным плевральным выпотом
Аннотация: 44 б-ных различными злокачественными опухолями с метастатическим плевритом лечили в/плевральными инъекциями карбоплатины (150-950 мг каждые 3 нед) и интерфероном-'альфа' 2b (20-10 млн. ед. 1 раз в неделю). 42 б-ным произведено не менее 2 циклов лечения. Максимально переносимая доза для карбоплатина установлена 400-450 мг/м{2}; побочные явления при этой дозе были небольшими. При больших дозах наблюдалась токсичность III-IV степени (тромбоцитопения, лейкопения, тошнота, рвота). Местных осложнений не было. Объективный эффект отмечен у 28 б-ных, в том числе у 8 б-ных была полная ремиссия (немелкоклеточный рак легкого у 3, мелкоклеточный рак легкого у 2, мезотелиома у 2, рак яичников у 1). Средняя длительность полных ремиссий была 4 мес, ср. длительность жизни - 7 мес. Табл. 4. Библ. 19. Италия, Ospedali Riuniti, Pesaro.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cascinu, S.; Isidori, P.P.; Fedeli, A.; Luzi, Fedeli S.; Rossi, A.; Ugolini, M.; Cacciani, G.C.; Catalano, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.126

   
    A phase I clinical and pharmacokinetic study of carboplatin and autologous bone marrow support [Text] / Thomas C. Shea [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P651-661
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакологического исследования карбоплатина с пересадкой аутологичного костного мозга
Аннотация: По I фазе клинич. испытаний 33 б-ных лечили длительной 4-дневной инфузией карбоплатина (I) в дозе 375- 2400 мг/м{2} с трансплантацией аутологичного костного мозга (ТАКМ) при дозах '='1600 мг/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью при 2400 мг/м{2} были обратимая гепатотоксичность, дисфункция почек и ототоксичность. Максимально переносимой дозой признана доза 2000 мг/м{2}. У 10 ранее получавших многократные курсы химиотерапии б-ных отмечен эффект, в т. ч. у 6 б-ных рецидивным раком яичника. Клиренс I составлял 4,5 л/м{2}/час, что соответствует таковому при других дозах и режимах. США, Univ. California at San Diego Cancer Center, H-811 К, San Diego, CA 92103. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 1
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РАК ЯИЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shea, Thomas C.; Flaherty, Mary; Elias, Anthony; Eder, Joseph P.; Antam, Karen; Begg, Colin; Schnipper, Lowell; Frei, III Emil; Henner, William D.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.28

   
    A phase I study of 5-day continuous venous infusion of carboplatin at circadian rhythm-modulated rate compared with constant rate [Text] / Clara Natoli [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3a. - P1275-1279 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза изучения 5-дневной продолжительной внутривенной инфузии карбоплатина при модуляции скорости введения в зависимости от циркадного ритма
Аннотация: 24 б-ных различными опухолями получали карбоплатин (I) в дозах, превышающих расчетные (по формуле Calvert) на 15%, 40% и 60%. Б-ные были разделены на 2 группы - в 1-й скорость инфузии I варьировала в течение суток по синусоидальной кривой с достижением максимума в 16 ч, во 2-й - скорость была постоянной. Различий в эффективности и токсичности в сравниваемых группах не отмечено. Италия, University G. D'Annunzio Medical School. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
КАРБОПЛАТИН
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
СКОРОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Natoli, Clara; Salini, Vincenzo; Irtelli, Luciana; Martino, Teresa; Garufi, Carlo; Grassadonia, Antonino; Fiorentino, Bruno; Iacobelli, Stefano
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.221

   
    A phase I study of GM-CSF, cyclophosphamide and escalating doses of carboplatin with and without cyclophosphamide in chemotherapy-naive patients with carcinoma of the ovary [Text] / J. Rusthoven [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P356-357 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Фаза I изучения GM-CSF, циклофосфамида и увеличивающихся доз карбоплатина и GM-CSF и карбоплатина при химиотерапии рака яичника
Аннотация: Изучали эффективность карбоплатина (I) в увеличивающихся дозах с GM-CSF (1-й Рж) и I+GM-CSF+циклофосфамид (II; 2-й Рж). При 1-м Рж I вводили в дозе 600 мг/м{2}, GM-CSF в обоих режимах вводили по 10 мкг/кг в дни 2-11-й. 7 б-ных получили полную дозу (14-16 циклов), у 6 после 12 циклов I наблюдали угнетение гемопоэза (тромбоцитемия). При 2-м Рж I вводили в дозе 400-600 мг/м{2} каждые 3 нед, II - в дозе 600 мг/м{2}. У 2 б-ных отмечена токсичность от GM-CSF. При 2-м Рж угнетение гемопоэза наступало раньше. Тяжелая тромбоцитотемия лимитирует увеличение дозы I выше 600 мг/м{2}. Канада, Ontario Cancer Foundation, Hamilton.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rusthoven, J.; Levin, L.; Eisenhauer, E.; Carmachael, J.; Koski, B.; Connell, G.O.; Bryson, P.; Mazurka, J.; Hirte, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.07-04Н3.126

   
    A phase I study of larotaxel (XRP9881) administered in combination with carboplatin in chemotherapy-naive patients with stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer [Text] / Francisco Robert [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 65, N 2. - P227-234 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: I фаза исследования ларотаксела (XRP9881) назначаемого в комбинации с карбоплатином в химиотерапии вновь диагностированных больных с IIIB или IV стадией немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Комбинация ларотаксела и цисплатиной возможна и проявляет умеренную активность в химиотерапии вновь диагностированных больных распространенным/метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Принципиальной токсичностью явилась нейтропения 3/4 степени
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛАРОТАКСЕЛ
КАРБОПЛАТИН
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robert, Francisco; Harper, Karen; Ackerman, Judie; Gupta, Sunil
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.126

   
    A phase I trial of carboplatin (С) and etoposide (Е) given as continuous infusions to adults with leukemia [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / E. J. Lee [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P455 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: I фаза исследования карбоплатина и этопозида, вводимых длительными инфузиями у взрослых больных лейкозом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, E.J.; Reck, K.; Carter, C.; Hodges, S.; Schiffer, C.A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

   
    A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.217

    Kouides, C.
    A phase I/II trial of high-dose etoposide (VP-16), carboplatin (Cb) and melphalan (L-PAM) conditioning regimen for autologous bone marrow transplantation (ABMT) in stage IV breast cancer; P [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / C. Kouides, J. DiPersio // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фаза I/II изучения высоких доз этопозида (YP16), карбоплатина (Cb) и мелфалана (L-PAM) как режима подготовки к пересадке костного аутологичного мозга при раке молочной железы IV стадии
Аннотация: Проводили лечение 40 б-ных по схеме: этопозид (300 мг/м{2} с 6-го до 3-го дня), карбоплатин (400- 700 мг/м{2} в 4-й день), мелфалан (140 мг/м{2} в 2-й день), после чего б-ные получали пересадку аутологичного костного мозга, собранного после предварит. обработки циклофосфамидом и колониестимулирующими факторами. Описывается фармакокинетика препаратов. Токсичность умеренная; в 1-м случае наблюдали обратимую нефротоксичность 3-й степ., у 1 - летальный диссеминированный тромбоз. Б-ные наблюдаются для оценки результатов. США, Univ. Rochester Med. Ctr.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
КАРБОПЛАТИН
МЕЛФАЛАН

Доп.точки доступа:
DiPersio, J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.177

   
    A phase I/II trial of paclitaxel, carboplatin, and gemcitabine in untreated patients with advanced non-small cell lung cancer [Text] / Karen Kelly [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3474-3479 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: I/II фаза исследования паклитаксела, карбоплатина и гемцитабина у нелеченных больных распространенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Паклитаксел и карбоплатин широко используют для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), однако, средняя выживаемость больных остается 1 года. Одним из способов улучшить выживаемость является добавление третьего активного препарата с другим с механизмом действия. Гемцитабин это новый антиметаболит с высокой активностью против НМКРЛ. Сообщают о результатах I/II фазы исследования максимально переносимой дозы гемцитабина при введении фиксированных доз паклитаксела и карбоплатина у нелеченных больных с распространенным НМКРЛ. США, Univ. Colorado Cancer Ctr, Co. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ГЕМЦИТАБИН

Доп.точки доступа:
Kelly, Karen; Mikhaeel-Kamel, Nadine; Pan, Zhaoxing; Murphy, James; Prindiville, Sheila; Bunn, Paul A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)